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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Surrénalectomie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES CORTCOSURRENALOMES : ASPECTS CHIRURGICAUX A PROPOS DE 8 CAS / BAKALI YOUNESS
Titre : LES CORTCOSURRENALOMES : ASPECTS CHIRURGICAUX A PROPOS DE 8 CAS Type de document : thèse Auteurs : BAKALI YOUNESS, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : GLANDE SURRENALE CORTICOSURRENALOME SURRENALECTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0572007 Président : FAIK MOHAMED Directeur : LACHKAR AZZOUZ Juge : NOUINI YASSINE Juge : / Juge : / LES CORTCOSURRENALOMES : ASPECTS CHIRURGICAUX A PROPOS DE 8 CAS [thèse] / BAKALI YOUNESS, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : GLANDE SURRENALE CORTICOSURRENALOME SURRENALECTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0572007 Président : FAIK MOHAMED Directeur : LACHKAR AZZOUZ Juge : NOUINI YASSINE Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0572007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : LES HYPERALDOSTERONISMES PRIMAIRES : A PROPOS DE 03 CAS Type de document : thèse Auteurs : Douaa ELHMAIDI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hyperaldostéronisme HTA Hypokaliémie Surrénalectomie Résumé : L´HAP peut être défini comme étant une hypersécrétion autonome d´aldostérone par les glandes
surrénales.
Il représente la cause la plus fréquente de l´HTA endocrine, et est évoqué souvent devant une
HTA associée à une hypokaliémie inconstante.
Son diagnostic positif repose sur un faisceau d´arguments cliniques, biologiques et
radiologiques.
Notre travail a pour finalité de mettre la lumière sur cette pathologie toujours sousdiagnostiquée, analyser ses particularités épidémiologiques et détailler les modalités de prise en charge
diagnostique et thérapeutique.
Notre étude concernait l’ensemble des patients suivis pour cette pathologie, au sein du service
d’Endocrinologie à l’Hôpital Militaire d´Instruction Mohamed V de Rabat, sur une période de 03 ans,
entre janvier 2020 et janvier 2023, soit 03 cas.
Notre série comprenait 2 femmes et 1 homme. La moyenne d’âge de nos patients était de 43,3
ans.
Tous nos patients avaient une HTA sévère et résistante, associée à une hypokaliémie, au
moment du diagnostic. L´âge jeune a été observé dans 66,7% des cas.
L’âge d’apparition de l’HTA était en moyenne de 39,3 ans, avec un délai entre l´apparition de
l´HTA et le diagnostic de l’HAP de 4 ans.
L’HAP a été évoqué puis confirmé par un rapport aldostérone/ rénine élevé chez tous les
malades avec une moyenne à 216,63 pmol/mUI en position couchée.
La TDM surrénalienne a objectivé un adénome de Conn dans les 3 cas.
Deux patients ont bénéficié d´une surrénalectomie cœlioscopique, alors que tous les patients ont
été mis sous traitement médical.
Tous nos patients, opérés ou traités médicalement, ont eu une normalisation des chiffres
tensionnels, de la kaliémie, ainsi qu´une diminution du nombre des molécules antihypertensives.
Finalement, un dépistage systématique de l’HAP en cas de suspicion d’une HTA secondaire est
primordial, afin d´améliorer la prise en charge de cette pathologie, et de prévenir son retentissement
sur les organes ciblesNuméro (Thèse ou Mémoire) : M220203 Président : Aatif BENYASS Directeur : Najat MOUINE-Ahmed Anas GUERBOUB Juge : Nawal DOGHMI Juge : Hicham BOUZELMAT LES HYPERALDOSTERONISMES PRIMAIRES : A PROPOS DE 03 CAS [thèse] / Douaa ELHMAIDI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hyperaldostéronisme HTA Hypokaliémie Surrénalectomie Résumé : L´HAP peut être défini comme étant une hypersécrétion autonome d´aldostérone par les glandes
surrénales.
Il représente la cause la plus fréquente de l´HTA endocrine, et est évoqué souvent devant une
HTA associée à une hypokaliémie inconstante.
Son diagnostic positif repose sur un faisceau d´arguments cliniques, biologiques et
radiologiques.
Notre travail a pour finalité de mettre la lumière sur cette pathologie toujours sousdiagnostiquée, analyser ses particularités épidémiologiques et détailler les modalités de prise en charge
diagnostique et thérapeutique.
Notre étude concernait l’ensemble des patients suivis pour cette pathologie, au sein du service
d’Endocrinologie à l’Hôpital Militaire d´Instruction Mohamed V de Rabat, sur une période de 03 ans,
entre janvier 2020 et janvier 2023, soit 03 cas.
Notre série comprenait 2 femmes et 1 homme. La moyenne d’âge de nos patients était de 43,3
ans.
Tous nos patients avaient une HTA sévère et résistante, associée à une hypokaliémie, au
moment du diagnostic. L´âge jeune a été observé dans 66,7% des cas.
L’âge d’apparition de l’HTA était en moyenne de 39,3 ans, avec un délai entre l´apparition de
l´HTA et le diagnostic de l’HAP de 4 ans.
L’HAP a été évoqué puis confirmé par un rapport aldostérone/ rénine élevé chez tous les
malades avec une moyenne à 216,63 pmol/mUI en position couchée.
La TDM surrénalienne a objectivé un adénome de Conn dans les 3 cas.
Deux patients ont bénéficié d´une surrénalectomie cœlioscopique, alors que tous les patients ont
été mis sous traitement médical.
Tous nos patients, opérés ou traités médicalement, ont eu une normalisation des chiffres
tensionnels, de la kaliémie, ainsi qu´une diminution du nombre des molécules antihypertensives.
Finalement, un dépistage systématique de l’HAP en cas de suspicion d’une HTA secondaire est
primordial, afin d´améliorer la prise en charge de cette pathologie, et de prévenir son retentissement
sur les organes ciblesNuméro (Thèse ou Mémoire) : M220203 Président : Aatif BENYASS Directeur : Najat MOUINE-Ahmed Anas GUERBOUB Juge : Nawal DOGHMI Juge : Hicham BOUZELMAT Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2202023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : LES HYPERALDOSTERONISMES PRIMAIRES : A PROPOS DE 3 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL HMAIDI DOUAA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Hyperaldostéronisme HTA Hypokaliémie Surrénalectomie Hyperaldosteronism Hypertension Hypokaliemia Adrenalectomy فرط الألدسترونیة ارتفاع ضغط الدم نقص بوتاسیوم الدم استئصال الغدة الكظریة Résumé : L´HAP peut être défini comme étant une hypersécrétion autonome d´aldostérone par les glandes
surrénales.
Il représente la cause la plus fréquente de l´HTA endocrine, et est évoqué souvent devant une
HTA associée à une hypokaliémie inconstante.
Son diagnostic positif repose sur un faisceau d´arguments cliniques, biologiques et
radiologiques.
Notre travail a pour finalité de mettre la lumière sur cette pathologie toujours sousdiagnostiquée,
analyser ses particularités épidémiologiques et détailler les modalités de prise en charge
diagnostique et thérapeutique.
Notre étude concernait l’ensemble des patients suivis pour cette pathologie, au sein du service
d’Endocrinologie à l’Hôpital Militaire d´Instruction Mohamed V de Rabat, sur une période de 03 ans,
entre janvier 2020 et janvier 2023, soit 03 cas.
Notre série comprenait 2 femmes et 1 homme. La moyenne d’âge de nos patients était de 43,3
ans.
Tous nos patients avaient une HTA sévère et résistante, associée à une hypokaliémie, au
moment du diagnostic. L´âge jeune a été observé dans 66,7% des cas.
L’âge d’apparition de l’HTA était en moyenne de 39,3 ans, avec un délai entre l´apparition de
l´HTA et le diagnostic de l’HAP de 4 ans.
L’HAP a été évoqué puis confirmé par un rapport aldostérone/ rénine élevé chez tous les
malades avec une moyenne à 216,63 pmol/mUI en position couchée.
La TDM surrénalienne a objectivé un adénome de Conn dans les 3 cas.
Deux patients ont bénéficié d´une surrénalectomie coelioscopique, alors que tous les patients ont
été mis sous traitement médical.
Tous nos patients, opérés ou traités médicalement, ont eu une normalisation des chiffres
tensionnels, de la kaliémie, ainsi qu´une diminution du nombre des molécules antihypertensives.
Finalement, un dépistage systématique de l’HAP en cas de suspicion d’une HTA secondaire est
primordial, afin d´améliorer la prise en charge de cette pathologie, et de prévenir son retentissement
sur les organes cibles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2202023 Président : Aatif BENYASS Directeur : Najat MOUINE ; Ahmed Anas GUERBOUB Juge : Nawal DOGHMI Juge : Hicham BOUZELMAT LES HYPERALDOSTERONISMES PRIMAIRES : A PROPOS DE 3 CAS [thèse] / EL HMAIDI DOUAA, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hyperaldostéronisme HTA Hypokaliémie Surrénalectomie Hyperaldosteronism Hypertension Hypokaliemia Adrenalectomy فرط الألدسترونیة ارتفاع ضغط الدم نقص بوتاسیوم الدم استئصال الغدة الكظریة Résumé : L´HAP peut être défini comme étant une hypersécrétion autonome d´aldostérone par les glandes
surrénales.
Il représente la cause la plus fréquente de l´HTA endocrine, et est évoqué souvent devant une
HTA associée à une hypokaliémie inconstante.
Son diagnostic positif repose sur un faisceau d´arguments cliniques, biologiques et
radiologiques.
Notre travail a pour finalité de mettre la lumière sur cette pathologie toujours sousdiagnostiquée,
analyser ses particularités épidémiologiques et détailler les modalités de prise en charge
diagnostique et thérapeutique.
Notre étude concernait l’ensemble des patients suivis pour cette pathologie, au sein du service
d’Endocrinologie à l’Hôpital Militaire d´Instruction Mohamed V de Rabat, sur une période de 03 ans,
entre janvier 2020 et janvier 2023, soit 03 cas.
Notre série comprenait 2 femmes et 1 homme. La moyenne d’âge de nos patients était de 43,3
ans.
Tous nos patients avaient une HTA sévère et résistante, associée à une hypokaliémie, au
moment du diagnostic. L´âge jeune a été observé dans 66,7% des cas.
L’âge d’apparition de l’HTA était en moyenne de 39,3 ans, avec un délai entre l´apparition de
l´HTA et le diagnostic de l’HAP de 4 ans.
L’HAP a été évoqué puis confirmé par un rapport aldostérone/ rénine élevé chez tous les
malades avec une moyenne à 216,63 pmol/mUI en position couchée.
La TDM surrénalienne a objectivé un adénome de Conn dans les 3 cas.
Deux patients ont bénéficié d´une surrénalectomie coelioscopique, alors que tous les patients ont
été mis sous traitement médical.
Tous nos patients, opérés ou traités médicalement, ont eu une normalisation des chiffres
tensionnels, de la kaliémie, ainsi qu´une diminution du nombre des molécules antihypertensives.
Finalement, un dépistage systématique de l’HAP en cas de suspicion d’une HTA secondaire est
primordial, afin d´améliorer la prise en charge de cette pathologie, et de prévenir son retentissement
sur les organes cibles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2202023 Président : Aatif BENYASS Directeur : Najat MOUINE ; Ahmed Anas GUERBOUB Juge : Nawal DOGHMI Juge : Hicham BOUZELMAT Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2202023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible 
Titre : Surrénalectomielaparoscopique à propos de 27 cas Type de document : thèse Auteurs : Houda BRAROU, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Surrénalectomie Laparoscopie Tumeur Résumé : Introduction: La chirurgie surrénalienne a été complètement transformée par l’avènement de la vidéochirurgie. Réalisée pour la première fois en 1992, elle est devenue le traitement de choix pour la plupart des tumeurs surrénaliennes.
Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, incluant 27 cas de surrénalectomielaparoscopique réalisés au service de Chirurgie Viscérale I à l’HMIMV-Rabat, entre Janvier 2007 et Janvier 2018.
Résultats: L’âge moyen des patients était de 51 ans avec une légère prédominance féminine (56%) et un sex ratio F/H de 1,25.
Les 27 surrénalectomieslaparoscopiques ont été réalisées par abord transpéritonéal latéral strict. 9 étaient à droite et 18 étaient à gauche avec une taille tumorale moyenne de 4,95cm. La durée d’intervention chirurgicale moyenne était de 105 min. Des complications per opératoires liées à la tumeur ont été observées dans 33% des cas. La durée d’hospitalisation moyenne était de 3,2 jours.
L’étude anatomopathologique a retrouvé: 10 cas de phéochromocytome, 4 cas d’adénome de CONN, 3 adénomes corticosurrénaliens non sécrétants, 2 cas de métastases surrénaliennes d’un cancer bronchique, 2 cas d’hyperplasie surrénalienne, 2 corticosurrénalomes malins, 1 cas de léiomyosarcome, 1 cas de kyste surrénalien, 1 cas de carcinome neuroendocrine et 1 cas d’hémangiome caverneux de la surrénale. La mortalité était nulle dans notre série.
Conclusion: la surrénalectomiecœlioscopique est une méthode faisable, sûre et reproductible pour la plupart des tumeurs surrénaliennes. Elle a permis de diminuer la morbidité et la mortalité, et a facilité l’abord chirurgical de ces glandes en comparaison avec la chirurgie ouverte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1762018 Président : BELKOUCHI Directeur : AIT ALI.A Juge : BELMEJDOUB.G Juge : BALKHI.H Juge : BOUNAIM.A-JANANE.A Surrénalectomielaparoscopique à propos de 27 cas [thèse] / Houda BRAROU, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Surrénalectomie Laparoscopie Tumeur Résumé : Introduction: La chirurgie surrénalienne a été complètement transformée par l’avènement de la vidéochirurgie. Réalisée pour la première fois en 1992, elle est devenue le traitement de choix pour la plupart des tumeurs surrénaliennes.
Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, incluant 27 cas de surrénalectomielaparoscopique réalisés au service de Chirurgie Viscérale I à l’HMIMV-Rabat, entre Janvier 2007 et Janvier 2018.
Résultats: L’âge moyen des patients était de 51 ans avec une légère prédominance féminine (56%) et un sex ratio F/H de 1,25.
Les 27 surrénalectomieslaparoscopiques ont été réalisées par abord transpéritonéal latéral strict. 9 étaient à droite et 18 étaient à gauche avec une taille tumorale moyenne de 4,95cm. La durée d’intervention chirurgicale moyenne était de 105 min. Des complications per opératoires liées à la tumeur ont été observées dans 33% des cas. La durée d’hospitalisation moyenne était de 3,2 jours.
L’étude anatomopathologique a retrouvé: 10 cas de phéochromocytome, 4 cas d’adénome de CONN, 3 adénomes corticosurrénaliens non sécrétants, 2 cas de métastases surrénaliennes d’un cancer bronchique, 2 cas d’hyperplasie surrénalienne, 2 corticosurrénalomes malins, 1 cas de léiomyosarcome, 1 cas de kyste surrénalien, 1 cas de carcinome neuroendocrine et 1 cas d’hémangiome caverneux de la surrénale. La mortalité était nulle dans notre série.
Conclusion: la surrénalectomiecœlioscopique est une méthode faisable, sûre et reproductible pour la plupart des tumeurs surrénaliennes. Elle a permis de diminuer la morbidité et la mortalité, et a facilité l’abord chirurgical de ces glandes en comparaison avec la chirurgie ouverte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1762018 Président : BELKOUCHI Directeur : AIT ALI.A Juge : BELMEJDOUB.G Juge : BALKHI.H Juge : BOUNAIM.A-JANANE.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1762018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1762018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M1762018URL
