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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'TUMEUR SURRENALIENNE' 
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Titre : LE PHÉOCHROMOCYTOME CHEZ L’ENFANT (À PROPOS DE CINQ CAS) Type de document : thèse Auteurs : EL MANJRA Fatima Zohra, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur surrénalienne Phéochromocytome HTA Catécholamines –
Dépistage génétique.Résumé : Le phéochromocytome est une tumeur neuroendocrine rare chez l’enfant
qui se développe aux dépens des cellules chromaffines, généralement de
localisation surrénalienne. Sur les 19 dernières années, seulement 5 cas ont été
pris en charge au sein de l’HER. La symptomatologie chez l’enfant est variée
comparé à l’adulte avec une nette prédominance masculine (2/3 des cas),
souvent entre 6 et 14 ans, ce qui correspond totalement aux profils de nos
patients. Néanmoins, le signe clinique le plus récurrent est l’HTA paroxystique
ou permanente, parfois avec des signes de retentissement.
Le diagnostic biologique est basé sur le dosage plasmatique ou urinaire
des dérivés méthoxylés des CA notamment les MN/NMN.
La TDM ou l'IRM représentent les examens de choix pour localiser la
tumeur. Ce qui a été possible chez nos 5 patients. En cas d’absence de lésion sur
ces dernières, de bilatéralité, de risque élevé de multifocalité ou de métastases
(comme le cas d’un syndrome héréditaire), on peut recourir à l’imagerie
fonctionnelle (scintigraphie à la MIBG, [18]F-FDOPA-TEP/TDM…).
Le seul traitement curatif est l’exérèse chirurgicale complète par voie
conventionnelle ou laparoscopique après une préparation médicale adaptée et
une surveillance rapprochée en per et post opératoire par une équipe
multidisciplinaire. Ceci a permis la restauration de chiffres tensionnels normaux
chez nos 5 patients.
L'évolution chez l'enfant est marquée par un taux élevé de récidives,
même très tardives. Un suivi à vie est donc nécessaire pour ces patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3662022 Président : Fouad ETTAYEBI Directeur : Mounir KISRA Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Mounir ER-RAJI Juge : OUBEJJA Houda LE PHÉOCHROMOCYTOME CHEZ L’ENFANT (À PROPOS DE CINQ CAS) [thèse] / EL MANJRA Fatima Zohra, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur surrénalienne Phéochromocytome HTA Catécholamines –
Dépistage génétique.Résumé : Le phéochromocytome est une tumeur neuroendocrine rare chez l’enfant
qui se développe aux dépens des cellules chromaffines, généralement de
localisation surrénalienne. Sur les 19 dernières années, seulement 5 cas ont été
pris en charge au sein de l’HER. La symptomatologie chez l’enfant est variée
comparé à l’adulte avec une nette prédominance masculine (2/3 des cas),
souvent entre 6 et 14 ans, ce qui correspond totalement aux profils de nos
patients. Néanmoins, le signe clinique le plus récurrent est l’HTA paroxystique
ou permanente, parfois avec des signes de retentissement.
Le diagnostic biologique est basé sur le dosage plasmatique ou urinaire
des dérivés méthoxylés des CA notamment les MN/NMN.
La TDM ou l'IRM représentent les examens de choix pour localiser la
tumeur. Ce qui a été possible chez nos 5 patients. En cas d’absence de lésion sur
ces dernières, de bilatéralité, de risque élevé de multifocalité ou de métastases
(comme le cas d’un syndrome héréditaire), on peut recourir à l’imagerie
fonctionnelle (scintigraphie à la MIBG, [18]F-FDOPA-TEP/TDM…).
Le seul traitement curatif est l’exérèse chirurgicale complète par voie
conventionnelle ou laparoscopique après une préparation médicale adaptée et
une surveillance rapprochée en per et post opératoire par une équipe
multidisciplinaire. Ceci a permis la restauration de chiffres tensionnels normaux
chez nos 5 patients.
L'évolution chez l'enfant est marquée par un taux élevé de récidives,
même très tardives. Un suivi à vie est donc nécessaire pour ces patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3662022 Président : Fouad ETTAYEBI Directeur : Mounir KISRA Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Mounir ER-RAJI Juge : OUBEJJA Houda Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3662022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M3662022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : Le phéochromocytome chez l’enfant (à propos de quatre cas) Type de document : thèse Auteurs : CHEIKH SIDIYA Mariem, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur surrénalienne pheochromocytome HTA dérivés méthoxylés dépistage génétique Résumé : Le phéochromocytome est une tumeur rare chez l’enfant le plus souvent surrénalien pouvant être bilatérale ou extrasurrenalienne.Il atteint surtout le garçon, souvent entre six et quatorze ans ceci a pu être verifié dans nos quatre cas.
La clinique est polymorphe dominée le plus souvent par une HTA permanente compliquée le plus souvent par des atteintes cardiaques et ophtalmique.
Le diagnostic est confirmé par le dosage sanguin et urinaire des catécholamines et des métanéphrines. La TDM et ou l’IRM sont actuellement les examens de choix et ils ont permis de confirmer le diagnostic chez nos quatre malades.
Ce qui a été possible chez nos quatre patients.
Par ailleurs on a recours à la scintigraphie à la MIBG en cas de localisations multiples, ectopique ou de formes malignes.
Un traitement hypotenseur préopératoire n’est réellement justifié que chez les patients ayant une hypertension artérielle associée à des complications menaçantes ou une pression artérielle supérieure à 180/115 mm Hg.
Le traitement curatif est une exérèse chirurgicale complète par méthode conventionnelle ou laparoscopique.
Cette exérèse a permis la normalisation de la tension artérielle chez nos quatre malades.
La surveillance est au long cours car l’évolution chez l’enfant est marquée par un taux élevé de récidives.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1612016 Président : BENHMAMOUCHE.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Le phéochromocytome chez l’enfant (à propos de quatre cas) [thèse] / CHEIKH SIDIYA Mariem, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur surrénalienne pheochromocytome HTA dérivés méthoxylés dépistage génétique Résumé : Le phéochromocytome est une tumeur rare chez l’enfant le plus souvent surrénalien pouvant être bilatérale ou extrasurrenalienne.Il atteint surtout le garçon, souvent entre six et quatorze ans ceci a pu être verifié dans nos quatre cas.
La clinique est polymorphe dominée le plus souvent par une HTA permanente compliquée le plus souvent par des atteintes cardiaques et ophtalmique.
Le diagnostic est confirmé par le dosage sanguin et urinaire des catécholamines et des métanéphrines. La TDM et ou l’IRM sont actuellement les examens de choix et ils ont permis de confirmer le diagnostic chez nos quatre malades.
Ce qui a été possible chez nos quatre patients.
Par ailleurs on a recours à la scintigraphie à la MIBG en cas de localisations multiples, ectopique ou de formes malignes.
Un traitement hypotenseur préopératoire n’est réellement justifié que chez les patients ayant une hypertension artérielle associée à des complications menaçantes ou une pression artérielle supérieure à 180/115 mm Hg.
Le traitement curatif est une exérèse chirurgicale complète par méthode conventionnelle ou laparoscopique.
Cette exérèse a permis la normalisation de la tension artérielle chez nos quatre malades.
La surveillance est au long cours car l’évolution chez l’enfant est marquée par un taux élevé de récidives.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1612016 Président : BENHMAMOUCHE.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Titre : LE PHEOCHROMOCYTOME CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE TROIS CAS) Type de document : thèse Auteurs : YATRIBI KARAM, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR SURRENALIENNE PHEOCHROMOCYTOME HTA CATECHOLAMINES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le phéochromocytome est une tumeur assez rare chez l’enfant, sur les vingt dernières années, seuls trois cas ont été pris en charge au service de chirurgie A de l’HER, CHU Ibn Sina. Touchant le garçon plus que la fille, souvent entre 6 et 14 ans, il se traduit par une HTA le plus souvent permanente, avec un retentissement rapide surtout cardiaque et ophtalmique. Le diagnostic est confirmé par le dosage sanguin et urinaire des catécholamines et dérivés méthoxylés. Ceci a pu être vérifié dans nos trois cas.
Le processus tumoral est surrénalien le plus souvent, parfois bilatéral. Dans un tiers des cas, il est ectopique. Le diagnostic topographique est le plus souvent confirmé par la TDM ; ce qui était possible chez nos trois malades.
Dans les formes malignes ou à localisation multiple, la scintigraphie à la MIBG prend toute sa valeur.
L’exérèse chirurgicale complète est le seul traitement curateur : il a conduit à la restitution ad-integrum pour nos trois patients. L’évolution à long terme des phéochromocytomes de l’enfant est marquée par la fréquence des récidives
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1842010 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED EL ABSI Juge : RACHID GANA LE PHEOCHROMOCYTOME CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE TROIS CAS) [thèse] / YATRIBI KARAM, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR SURRENALIENNE PHEOCHROMOCYTOME HTA CATECHOLAMINES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le phéochromocytome est une tumeur assez rare chez l’enfant, sur les vingt dernières années, seuls trois cas ont été pris en charge au service de chirurgie A de l’HER, CHU Ibn Sina. Touchant le garçon plus que la fille, souvent entre 6 et 14 ans, il se traduit par une HTA le plus souvent permanente, avec un retentissement rapide surtout cardiaque et ophtalmique. Le diagnostic est confirmé par le dosage sanguin et urinaire des catécholamines et dérivés méthoxylés. Ceci a pu être vérifié dans nos trois cas.
Le processus tumoral est surrénalien le plus souvent, parfois bilatéral. Dans un tiers des cas, il est ectopique. Le diagnostic topographique est le plus souvent confirmé par la TDM ; ce qui était possible chez nos trois malades.
Dans les formes malignes ou à localisation multiple, la scintigraphie à la MIBG prend toute sa valeur.
L’exérèse chirurgicale complète est le seul traitement curateur : il a conduit à la restitution ad-integrum pour nos trois patients. L’évolution à long terme des phéochromocytomes de l’enfant est marquée par la fréquence des récidives
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1842010 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED EL ABSI Juge : RACHID GANA Réservation
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Titre : LES TECHNIQUES CHIRURGICALES DU PHEOCHROMOCYTOME SURRENALIEN (DIFFICULTES OPERATOIRES) Type de document : thèse Auteurs : HAMDAN Asmae, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur surrénalienne Phéochromocytome Hypertension artérielle Résumé : Le phéochromocytome surrénalien est une tumeur neuroendocrine rare, qui sécrète en excès les catécholamines responsables des modifications hémodynamiques importantes avec des complications cardiovasculaires.
Le but de cette étude est de décrire les différentes techniques chirurgicales du phéochromocytome surrénalien, leurs avantages, leurs inconvénients et leurs limites. Au service des urgences chirurgicales viscérales (UCV) du CHU IBN SINA de RABAT, nous avons colligé 4 cas de phéochromocytome surrénalien sur une période de 5 ans (2013-2018).
L’âge moyen de nos patients est de 44 ans avec une prédominance féminine, le tableau clinique est dominé par une HTA, une douleur abdominale, et une masse abdominale, le diagnostic a été posé grâce au dosage des dérivés de catécholamines, et de l’imagerie morphologique. Tous les patients ont bénéficié d’une surrénalectomie unilatérale sous AG : une laparotomie chez les 3 patientes dont une a présenté en peropératoire un choc hémorragique, et une laparoscopie chez le 4ème patient convertie suite à un saignement par décapsulation hépatique. L’étude histologique a confirmé le diagnostic du phéochromocytome dans les quatre cas.
Le phéochromocytome a longtemps été considéré comme une contre-indication à la cœlioscopie. Cependant, il est maintenant établi que la laparoscopie est devenue la technique de référence, elle a montré ses avantages par rapport à la chirurgie ouverte en termes de la diminution de la morbidité et de la mortalité, ainsi que le séjour post-opératoire. En cas de tumeur volumineuse et/ou suspecte de malignité, la voie d'abord ouverte doit être utilisée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0112019 Président : EL FARICHA.EL ALAMI.H Directeur : EL ABSI.M Juge : KISRA.M Juge : ECHARRAB.EL Juge : EL OUNANI.M LES TECHNIQUES CHIRURGICALES DU PHEOCHROMOCYTOME SURRENALIEN (DIFFICULTES OPERATOIRES) [thèse] / HAMDAN Asmae, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur surrénalienne Phéochromocytome Hypertension artérielle Résumé : Le phéochromocytome surrénalien est une tumeur neuroendocrine rare, qui sécrète en excès les catécholamines responsables des modifications hémodynamiques importantes avec des complications cardiovasculaires.
Le but de cette étude est de décrire les différentes techniques chirurgicales du phéochromocytome surrénalien, leurs avantages, leurs inconvénients et leurs limites. Au service des urgences chirurgicales viscérales (UCV) du CHU IBN SINA de RABAT, nous avons colligé 4 cas de phéochromocytome surrénalien sur une période de 5 ans (2013-2018).
L’âge moyen de nos patients est de 44 ans avec une prédominance féminine, le tableau clinique est dominé par une HTA, une douleur abdominale, et une masse abdominale, le diagnostic a été posé grâce au dosage des dérivés de catécholamines, et de l’imagerie morphologique. Tous les patients ont bénéficié d’une surrénalectomie unilatérale sous AG : une laparotomie chez les 3 patientes dont une a présenté en peropératoire un choc hémorragique, et une laparoscopie chez le 4ème patient convertie suite à un saignement par décapsulation hépatique. L’étude histologique a confirmé le diagnostic du phéochromocytome dans les quatre cas.
Le phéochromocytome a longtemps été considéré comme une contre-indication à la cœlioscopie. Cependant, il est maintenant établi que la laparoscopie est devenue la technique de référence, elle a montré ses avantages par rapport à la chirurgie ouverte en termes de la diminution de la morbidité et de la mortalité, ainsi que le séjour post-opératoire. En cas de tumeur volumineuse et/ou suspecte de malignité, la voie d'abord ouverte doit être utilisée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0112019 Président : EL FARICHA.EL ALAMI.H Directeur : EL ABSI.M Juge : KISRA.M Juge : ECHARRAB.EL Juge : EL OUNANI.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0112019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0112019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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