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Affiner la recherche Faire une suggestionContribution à l’étude du phéochromocytome à la lumière de 3 cas / KRIMOU Fatima Zahra
Titre : Contribution à l’étude du phéochromocytome à la lumière de 3 cas Type de document : thèse Auteurs : KRIMOU Fatima Zahra, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeursurrénalienne phéochromocytome catécholamines chiryrgie. Résumé : Les phéochromocytomes sont des tumeurs endocrines rares bénignes oumalignes, se développant aux dépens de cellules chromaffinessurrénaliennes. C’estune cause curable d’hypertension artérielle et grave vu le risque de mort subite, derécidive ou de métastases surtout en cas de phéochromocytome familialsyndromique en l’absence d’un diagnostic précoce.
Le but de cette étude est dedémontrer les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques,et l’efficacité de la chirurgie en matière du traitement curatifduphéochromocytome.
Au service des urgences chirurgicales viscérales (UCV) du CHU Ibn Sina de rabat, nous avons colligé 3 cas de phéochromocytome sur une période de 5 ans allant de Janvier 2010 au décembre 2015.
L’âge moyen de nos patients était de 49.3 avec une prédominance féminine.
Le tableau clinique est dominé par une HTA persistante, une douleur abdominale, et une masse abdominale.
Le diagnostic a été posé grâce au dosage des dérivés de catécholamines, et de la TDM abdominale pour les 3 patients.
Tous les patients ont été opérés pour surrénalectomie sous AG : par laparotomie chez deux patients et cœlioscopie converti pour le troisième. L’étude histologique a confirmé le diagnostic du phéochromocytome dans les trois cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0982016 Président : CHKOUFF.R Directeur : ECHARRAB.E Juge : AMRAOUI.M Juge : EL OUNANI Juge : EL ABSI.M Contribution à l’étude du phéochromocytome à la lumière de 3 cas [thèse] / KRIMOU Fatima Zahra, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeursurrénalienne phéochromocytome catécholamines chiryrgie. Résumé : Les phéochromocytomes sont des tumeurs endocrines rares bénignes oumalignes, se développant aux dépens de cellules chromaffinessurrénaliennes. C’estune cause curable d’hypertension artérielle et grave vu le risque de mort subite, derécidive ou de métastases surtout en cas de phéochromocytome familialsyndromique en l’absence d’un diagnostic précoce.
Le but de cette étude est dedémontrer les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques,et l’efficacité de la chirurgie en matière du traitement curatifduphéochromocytome.
Au service des urgences chirurgicales viscérales (UCV) du CHU Ibn Sina de rabat, nous avons colligé 3 cas de phéochromocytome sur une période de 5 ans allant de Janvier 2010 au décembre 2015.
L’âge moyen de nos patients était de 49.3 avec une prédominance féminine.
Le tableau clinique est dominé par une HTA persistante, une douleur abdominale, et une masse abdominale.
Le diagnostic a été posé grâce au dosage des dérivés de catécholamines, et de la TDM abdominale pour les 3 patients.
Tous les patients ont été opérés pour surrénalectomie sous AG : par laparotomie chez deux patients et cœlioscopie converti pour le troisième. L’étude histologique a confirmé le diagnostic du phéochromocytome dans les trois cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0982016 Président : CHKOUFF.R Directeur : ECHARRAB.E Juge : AMRAOUI.M Juge : EL OUNANI Juge : EL ABSI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0982016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0982016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LE PHEOCHROMOCYTOME CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE TROIS CAS) Type de document : thèse Auteurs : YATRIBI KARAM, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR SURRENALIENNE PHEOCHROMOCYTOME HTA CATECHOLAMINES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le phéochromocytome est une tumeur assez rare chez l’enfant, sur les vingt dernières années, seuls trois cas ont été pris en charge au service de chirurgie A de l’HER, CHU Ibn Sina. Touchant le garçon plus que la fille, souvent entre 6 et 14 ans, il se traduit par une HTA le plus souvent permanente, avec un retentissement rapide surtout cardiaque et ophtalmique. Le diagnostic est confirmé par le dosage sanguin et urinaire des catécholamines et dérivés méthoxylés. Ceci a pu être vérifié dans nos trois cas.
Le processus tumoral est surrénalien le plus souvent, parfois bilatéral. Dans un tiers des cas, il est ectopique. Le diagnostic topographique est le plus souvent confirmé par la TDM ; ce qui était possible chez nos trois malades.
Dans les formes malignes ou à localisation multiple, la scintigraphie à la MIBG prend toute sa valeur.
L’exérèse chirurgicale complète est le seul traitement curateur : il a conduit à la restitution ad-integrum pour nos trois patients. L’évolution à long terme des phéochromocytomes de l’enfant est marquée par la fréquence des récidives
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1842010 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED EL ABSI Juge : RACHID GANA LE PHEOCHROMOCYTOME CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE TROIS CAS) [thèse] / YATRIBI KARAM, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR SURRENALIENNE PHEOCHROMOCYTOME HTA CATECHOLAMINES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le phéochromocytome est une tumeur assez rare chez l’enfant, sur les vingt dernières années, seuls trois cas ont été pris en charge au service de chirurgie A de l’HER, CHU Ibn Sina. Touchant le garçon plus que la fille, souvent entre 6 et 14 ans, il se traduit par une HTA le plus souvent permanente, avec un retentissement rapide surtout cardiaque et ophtalmique. Le diagnostic est confirmé par le dosage sanguin et urinaire des catécholamines et dérivés méthoxylés. Ceci a pu être vérifié dans nos trois cas.
Le processus tumoral est surrénalien le plus souvent, parfois bilatéral. Dans un tiers des cas, il est ectopique. Le diagnostic topographique est le plus souvent confirmé par la TDM ; ce qui était possible chez nos trois malades.
Dans les formes malignes ou à localisation multiple, la scintigraphie à la MIBG prend toute sa valeur.
L’exérèse chirurgicale complète est le seul traitement curateur : il a conduit à la restitution ad-integrum pour nos trois patients. L’évolution à long terme des phéochromocytomes de l’enfant est marquée par la fréquence des récidives
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1842010 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED EL ABSI Juge : RACHID GANA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1842010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
