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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'médicament antiépileptique' 
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Titre : L’ÉPILEPSIE MÉSIOTEMPORALE AVEC SCLÉROSE HIPPOCAMPIQUE À PROPOS DE 8 CAS CHEZ L’ENFANT ET REVUE DE LA LITTÉRATURE. Type de document : thèse Auteurs : Zakaria AIT HADDOU MOULOUD, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epilepsie Epilepsie temporale La sclérose hippocampique Enfant Médicament antiépileptique Résumé : La sclérose mésiotemporale est une cause fréquente et sous-estimée d’épilepsie temporale chez l’enfant.
Patient et méthode : Nous rapporterons les résultats de huit patients atteints de sclérose mésiotemporale primitive d’âge et de sexe diffèrent à travers une étude rétrospective descriptive faite au sein de l’hôpital IBN SINA de Rabat.
Résultats : Les patients ont présenté des crises à sémiologie riche et atypique, des crises généralisées et des crises partielles complexes, la sémiologie clinique est très polymorphe faite de signes atypiques et de signes typiques témoignant de l’atteinte du lobe temporale comme le mâchonnement et la sensation angoissante ascendante retrouvée chez cinq de nos malades.
L’EEG a permis d’enregistrer des crises temporales du coté de la lésion. L’IRM a confirmé le diagnostic et a montré le coté de la lésion sept fois sur huit sous forme d’un hypersignal T2 au sein de l’hippocampe, d’autres examens sont nécessaire pour une évaluation pré chirurgicale , tous nos malades ont reçu un traitement médical en mono, bi, ou trithérapie sept de nos malades ont des réponses plus ou moins adéquate au traitement avec un patient pharmaco résistant ceci après une évolution de 2 ans et 7 mois ce patient est dirigé vers la chirurgie étant la première chirurgie d’épilepsie chez l’enfant au Maroc.
Conclusion : L’épilepsie liée à la sclérose hippocampique fait partie des épilepsies partielles symptomatiques pharmacorésistante. La possibilité d’un traitement chirurgical curatif donne toute son importance à la reconnaissance précoce de cette maladie avant l’apparition des troubles cognitifs
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3902019 Président : BOURAZZA.A Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : ABILKASSEM.R Juge : DINI.N L’ÉPILEPSIE MÉSIOTEMPORALE AVEC SCLÉROSE HIPPOCAMPIQUE À PROPOS DE 8 CAS CHEZ L’ENFANT ET REVUE DE LA LITTÉRATURE. [thèse] / Zakaria AIT HADDOU MOULOUD, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Epilepsie Epilepsie temporale La sclérose hippocampique Enfant Médicament antiépileptique Résumé : La sclérose mésiotemporale est une cause fréquente et sous-estimée d’épilepsie temporale chez l’enfant.
Patient et méthode : Nous rapporterons les résultats de huit patients atteints de sclérose mésiotemporale primitive d’âge et de sexe diffèrent à travers une étude rétrospective descriptive faite au sein de l’hôpital IBN SINA de Rabat.
Résultats : Les patients ont présenté des crises à sémiologie riche et atypique, des crises généralisées et des crises partielles complexes, la sémiologie clinique est très polymorphe faite de signes atypiques et de signes typiques témoignant de l’atteinte du lobe temporale comme le mâchonnement et la sensation angoissante ascendante retrouvée chez cinq de nos malades.
L’EEG a permis d’enregistrer des crises temporales du coté de la lésion. L’IRM a confirmé le diagnostic et a montré le coté de la lésion sept fois sur huit sous forme d’un hypersignal T2 au sein de l’hippocampe, d’autres examens sont nécessaire pour une évaluation pré chirurgicale , tous nos malades ont reçu un traitement médical en mono, bi, ou trithérapie sept de nos malades ont des réponses plus ou moins adéquate au traitement avec un patient pharmaco résistant ceci après une évolution de 2 ans et 7 mois ce patient est dirigé vers la chirurgie étant la première chirurgie d’épilepsie chez l’enfant au Maroc.
Conclusion : L’épilepsie liée à la sclérose hippocampique fait partie des épilepsies partielles symptomatiques pharmacorésistante. La possibilité d’un traitement chirurgical curatif donne toute son importance à la reconnaissance précoce de cette maladie avant l’apparition des troubles cognitifs
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3902019 Président : BOURAZZA.A Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : ABILKASSEM.R Juge : DINI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3902019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3902019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M3902019URL
Titre : RECHERCHE DU POLYMORPHISME C1236T DU GENE MDR1 CHEZ DES PATIENTS EPILEPTIQUES MAROCAINS REFRACTAIEES AUX TRAITEMENTS MEDICAUX Type de document : thèse Auteurs : BENABBOU LAMYAA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : épilepsie pharmacorésistance polymorphisme C1236T gène MDR1 médicament antiépileptique epilepsy pharmacoresistance C1236T polymorphism MDR1 gene antiepileptic medication الصرع مقاومة الأدوية تعدد الأشكال C1236T جين MDR1 لأدوية المضادة للصرع Résumé : L’épilepsie constitue un problème de santé publique majeur, en particulier dans les pays en développement. Bien que la majorité des patients réagissent favorablement aux médicaments antiépileptiques, environ 20 % à 30 % d’entre eux souffrent d’épilepsie pharmacorésistante. La protéine multirésistante 1 (MDR1) joue un rôle crucial dans l’expulsion des médicaments hors des cellules, ce qui influence la réponse thérapeutique. Le polymorphisme C1236T du gène MDR1 peut affecter la manière dont notre corps réagit aux crises d’épilepsie et à certains médicaments, entraînant une pharmacorésistance. Nous avons sélectionné six patients en fonction de critères d’inclusion et d’exclusion, sur lesquels nous avons réalisé la PCR-RFLP. L’objectif de cette étude est de détecter le polymorphisme C1236T du gène MDR1 chez des patients marocains souffrant d’épilepsie réfractaire aux traitements médicaux, afin de mieux comprendre l’impact de cette variation génétique sur la réponse thérapeutique. Ces résultats pourraient contribuer à améliorer les stratégies thérapeutiques pour les patients épileptiques pharmacorésistants, ouvrant ainsi la voie à une médecine personnalisée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0142024 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : BERRADA SARA Juge : TAZZITE AMAL Juge : KANDOUSSI ILHAM RECHERCHE DU POLYMORPHISME C1236T DU GENE MDR1 CHEZ DES PATIENTS EPILEPTIQUES MAROCAINS REFRACTAIEES AUX TRAITEMENTS MEDICAUX [thèse] / BENABBOU LAMYAA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : épilepsie pharmacorésistance polymorphisme C1236T gène MDR1 médicament antiépileptique epilepsy pharmacoresistance C1236T polymorphism MDR1 gene antiepileptic medication الصرع مقاومة الأدوية تعدد الأشكال C1236T جين MDR1 لأدوية المضادة للصرع Résumé : L’épilepsie constitue un problème de santé publique majeur, en particulier dans les pays en développement. Bien que la majorité des patients réagissent favorablement aux médicaments antiépileptiques, environ 20 % à 30 % d’entre eux souffrent d’épilepsie pharmacorésistante. La protéine multirésistante 1 (MDR1) joue un rôle crucial dans l’expulsion des médicaments hors des cellules, ce qui influence la réponse thérapeutique. Le polymorphisme C1236T du gène MDR1 peut affecter la manière dont notre corps réagit aux crises d’épilepsie et à certains médicaments, entraînant une pharmacorésistance. Nous avons sélectionné six patients en fonction de critères d’inclusion et d’exclusion, sur lesquels nous avons réalisé la PCR-RFLP. L’objectif de cette étude est de détecter le polymorphisme C1236T du gène MDR1 chez des patients marocains souffrant d’épilepsie réfractaire aux traitements médicaux, afin de mieux comprendre l’impact de cette variation génétique sur la réponse thérapeutique. Ces résultats pourraient contribuer à améliorer les stratégies thérapeutiques pour les patients épileptiques pharmacorésistants, ouvrant ainsi la voie à une médecine personnalisée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0142024 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : BERRADA SARA Juge : TAZZITE AMAL Juge : KANDOUSSI ILHAM Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0142024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
