Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'مقاومة الأدوية' 
Affiner la recherche Faire une suggestionRECHERCHE DU POLYMORPHISME C1236T DU GENE MDR1 CHEZ DES PATIENTS EPILEPTIQUES MAROCAINS REFRACTAIEES AUX TRAITEMENTS MEDICAUX / BENABBOU LAMYAA
Titre : RECHERCHE DU POLYMORPHISME C1236T DU GENE MDR1 CHEZ DES PATIENTS EPILEPTIQUES MAROCAINS REFRACTAIEES AUX TRAITEMENTS MEDICAUX Type de document : thèse Auteurs : BENABBOU LAMYAA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : épilepsie pharmacorésistance polymorphisme C1236T gène MDR1 médicament antiépileptique epilepsy pharmacoresistance C1236T polymorphism MDR1 gene antiepileptic medication الصرع مقاومة الأدوية تعدد الأشكال C1236T جين MDR1 لأدوية المضادة للصرع Résumé : L’épilepsie constitue un problème de santé publique majeur, en particulier dans les pays en développement. Bien que la majorité des patients réagissent favorablement aux médicaments antiépileptiques, environ 20 % à 30 % d’entre eux souffrent d’épilepsie pharmacorésistante. La protéine multirésistante 1 (MDR1) joue un rôle crucial dans l’expulsion des médicaments hors des cellules, ce qui influence la réponse thérapeutique. Le polymorphisme C1236T du gène MDR1 peut affecter la manière dont notre corps réagit aux crises d’épilepsie et à certains médicaments, entraînant une pharmacorésistance. Nous avons sélectionné six patients en fonction de critères d’inclusion et d’exclusion, sur lesquels nous avons réalisé la PCR-RFLP. L’objectif de cette étude est de détecter le polymorphisme C1236T du gène MDR1 chez des patients marocains souffrant d’épilepsie réfractaire aux traitements médicaux, afin de mieux comprendre l’impact de cette variation génétique sur la réponse thérapeutique. Ces résultats pourraient contribuer à améliorer les stratégies thérapeutiques pour les patients épileptiques pharmacorésistants, ouvrant ainsi la voie à une médecine personnalisée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0142024 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : BERRADA SARA Juge : TAZZITE AMAL Juge : KANDOUSSI ILHAM RECHERCHE DU POLYMORPHISME C1236T DU GENE MDR1 CHEZ DES PATIENTS EPILEPTIQUES MAROCAINS REFRACTAIEES AUX TRAITEMENTS MEDICAUX [thèse] / BENABBOU LAMYAA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : épilepsie pharmacorésistance polymorphisme C1236T gène MDR1 médicament antiépileptique epilepsy pharmacoresistance C1236T polymorphism MDR1 gene antiepileptic medication الصرع مقاومة الأدوية تعدد الأشكال C1236T جين MDR1 لأدوية المضادة للصرع Résumé : L’épilepsie constitue un problème de santé publique majeur, en particulier dans les pays en développement. Bien que la majorité des patients réagissent favorablement aux médicaments antiépileptiques, environ 20 % à 30 % d’entre eux souffrent d’épilepsie pharmacorésistante. La protéine multirésistante 1 (MDR1) joue un rôle crucial dans l’expulsion des médicaments hors des cellules, ce qui influence la réponse thérapeutique. Le polymorphisme C1236T du gène MDR1 peut affecter la manière dont notre corps réagit aux crises d’épilepsie et à certains médicaments, entraînant une pharmacorésistance. Nous avons sélectionné six patients en fonction de critères d’inclusion et d’exclusion, sur lesquels nous avons réalisé la PCR-RFLP. L’objectif de cette étude est de détecter le polymorphisme C1236T du gène MDR1 chez des patients marocains souffrant d’épilepsie réfractaire aux traitements médicaux, afin de mieux comprendre l’impact de cette variation génétique sur la réponse thérapeutique. Ces résultats pourraient contribuer à améliorer les stratégies thérapeutiques pour les patients épileptiques pharmacorésistants, ouvrant ainsi la voie à une médecine personnalisée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0142024 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : BERRADA SARA Juge : TAZZITE AMAL Juge : KANDOUSSI ILHAM Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0142024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : SHOTGUN COMPARATIVE PROTEOMICS FOR IDENTIFICATION OF DRUG RESISTANCE SIGNATURES IN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ISOLATES Type de document : thèse Auteurs : ELHAOU FATIMA EZZAHRAA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Tuberculosis Mycobacterium tuberculosis Comparative-proteomics Mass spectrometry Drug resistance Tuberculose Mycobacterium tuberculosis Protéomique-comparative Spectrométrie de masse Résistance aux antituberculeux السل المتفطرة السلية البروتينات المقارنة مطياف الكتلة مقاومة الأدوية Résumé : Tuberculosis (TB) is a persistent global health issue, especially due to the emergence of drug-resistant strains. Although TB rates have decreased worldwide, it remains a significant problem in certain regions like Morocco. In this study, we employed a Label-Free shotgun comparative proteomic approach to analyse protein expression differences between drugresistant and drug-sensitive Mycobacterium tuberculosis (MTB) isolates. To conduct the proteomic analysis, we used trypsin digestion in a bottom-up proteomic strategy to generate peptide fragments for further analysis. Ultra High-Performance Liquid Chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was utilized to separate and analyse these peptide fragments, enabling the identification and quantification of proteins in the drug-resistant and drug-sensitive MTB samples. By comparing the protein expression levels, we identified several proteins that were downregulated or upregulated in the multidrugresistant (MDR) samples compared to the drug-sensitive ones. Additionally, we quantified twenty proteins that were not expressed in the drug-sensitive samples and among these was the protein UPPP known to confer drug resistance to bacteria due its role in cell wall biosynthesis. Functional annotation and protein interaction networks were employed and elucidated the roles of these proteins in virulence and drug resistance mechanisms. Leveraging proteomic approaches to study the differential expression of these proteins holds great significance in exploring effective strategies for controlling drug resistance in Tuberculosis.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0202023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : El ALLALI Achraf Juge : DAOUD Rachid Juge : BENTAYEBI Kaoutar SHOTGUN COMPARATIVE PROTEOMICS FOR IDENTIFICATION OF DRUG RESISTANCE SIGNATURES IN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ISOLATES [thèse] / ELHAOU FATIMA EZZAHRAA, Auteur . - 2023.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Tuberculosis Mycobacterium tuberculosis Comparative-proteomics Mass spectrometry Drug resistance Tuberculose Mycobacterium tuberculosis Protéomique-comparative Spectrométrie de masse Résistance aux antituberculeux السل المتفطرة السلية البروتينات المقارنة مطياف الكتلة مقاومة الأدوية Résumé : Tuberculosis (TB) is a persistent global health issue, especially due to the emergence of drug-resistant strains. Although TB rates have decreased worldwide, it remains a significant problem in certain regions like Morocco. In this study, we employed a Label-Free shotgun comparative proteomic approach to analyse protein expression differences between drugresistant and drug-sensitive Mycobacterium tuberculosis (MTB) isolates. To conduct the proteomic analysis, we used trypsin digestion in a bottom-up proteomic strategy to generate peptide fragments for further analysis. Ultra High-Performance Liquid Chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was utilized to separate and analyse these peptide fragments, enabling the identification and quantification of proteins in the drug-resistant and drug-sensitive MTB samples. By comparing the protein expression levels, we identified several proteins that were downregulated or upregulated in the multidrugresistant (MDR) samples compared to the drug-sensitive ones. Additionally, we quantified twenty proteins that were not expressed in the drug-sensitive samples and among these was the protein UPPP known to confer drug resistance to bacteria due its role in cell wall biosynthesis. Functional annotation and protein interaction networks were employed and elucidated the roles of these proteins in virulence and drug resistance mechanisms. Leveraging proteomic approaches to study the differential expression of these proteins holds great significance in exploring effective strategies for controlling drug resistance in Tuberculosis.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0202023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : El ALLALI Achraf Juge : DAOUD Rachid Juge : BENTAYEBI Kaoutar Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0202023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
