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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'résistance à la protéine C activée' 
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Titre : BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE A PROPOS DE 132 CAS Type de document : thèse Auteurs : BEN MOKADEM SENHAJI HASNAE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides Thrombophilia portal vein thrombosis antithrombin protein C protein S activated protein C resistance antiphospholipid antibodies المفعول C مقاومة البروتين S بروتين C بروتين AT التخثر جلطة الوريد البوابية مضاد أجسام مضادة للفسفوليبيد. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle qui caractérise la thrombose, et présente un facteur de risque majeur de cette dernière.
L’objectif de notre travail a été de caractériser le bilan de thrombophilie et de démontrer son intérêt dans le diagnostic de pathologies thrombotiques, bien précisément dans le cas des thromboses portes et ceci dit en analysant les profils hématologiques grâce aux bilans de thrombophilie des différents patients de l’étude.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 132 patients ayant présenté une TVP, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, depuis le 1er mars 2016 jusqu’au 1er mai 2023.
Le bilan de thrombophilie réalisé, comporte la mesure du TCA, le dosage du Fib, de l’AT, de la PC, le dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques, ainsi que la recherche de résistance à la PCa.
Résultats : Sur une population de 132 cas, d’un âge moyen de 43 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 74% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 12% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 23% en PS, 22% en PC, une APCR chez 8%, quant au taux d’anticorps antiphospholipides, il était positif chez 16% de la population de l’étude.
Discussion : concernant ce bilan étiologique, le rendement du diagnostic est considérable vu que la majorité de nos patients ont eu au minimum un facteur pro-thrombotique. Les taux mesurés des différents facteurs et paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées.
Conclusion : Nos résultats concordent donc avec ceux de la littérature, confirmant ainsi que les anomalies constitutionnelles permettent une meilleure explication de l’implication du facteur général pro-thrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab ; MAMAD Hassane Juge : LOUATI Sara Juge : ANNIZ Tarik BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE A PROPOS DE 132 CAS [thèse] / BEN MOKADEM SENHAJI HASNAE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides Thrombophilia portal vein thrombosis antithrombin protein C protein S activated protein C resistance antiphospholipid antibodies المفعول C مقاومة البروتين S بروتين C بروتين AT التخثر جلطة الوريد البوابية مضاد أجسام مضادة للفسفوليبيد. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle qui caractérise la thrombose, et présente un facteur de risque majeur de cette dernière.
L’objectif de notre travail a été de caractériser le bilan de thrombophilie et de démontrer son intérêt dans le diagnostic de pathologies thrombotiques, bien précisément dans le cas des thromboses portes et ceci dit en analysant les profils hématologiques grâce aux bilans de thrombophilie des différents patients de l’étude.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 132 patients ayant présenté une TVP, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, depuis le 1er mars 2016 jusqu’au 1er mai 2023.
Le bilan de thrombophilie réalisé, comporte la mesure du TCA, le dosage du Fib, de l’AT, de la PC, le dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques, ainsi que la recherche de résistance à la PCa.
Résultats : Sur une population de 132 cas, d’un âge moyen de 43 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 74% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 12% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 23% en PS, 22% en PC, une APCR chez 8%, quant au taux d’anticorps antiphospholipides, il était positif chez 16% de la population de l’étude.
Discussion : concernant ce bilan étiologique, le rendement du diagnostic est considérable vu que la majorité de nos patients ont eu au minimum un facteur pro-thrombotique. Les taux mesurés des différents facteurs et paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées.
Conclusion : Nos résultats concordent donc avec ceux de la littérature, confirmant ainsi que les anomalies constitutionnelles permettent une meilleure explication de l’implication du facteur général pro-thrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab ; MAMAD Hassane Juge : LOUATI Sara Juge : ANNIZ Tarik Réservation
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Titre : BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDES DE CAS Type de document : thèse Auteurs : Soumia EL HADDAD, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle caractérisée par une prédisposition aux thromboses potentiellement graves. L’objectif de notre travail était d’étudier les cas diagnostiqués de thrombophilie dans les thromboses portes.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 72 patients ayant présenté une TVPo, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 3 ans, de Mars 2016 à Mars 2019. Le bilan de thrombophilie réalisée est constitué du dosage de TCA, TP, Fib, DD, l’AT, du dosage de la PC, du dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques.
Résultats : Sur une population de 72 cas, d’un âge moyen de 39 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 69% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 7% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 17% en PS, 12% en PC, (7%), une APCR chez 11%, le taux des anticorps anti-phospholipides était fortement positif chez un patient (8%).
Conclusion : Nos résultats concordent avec ceux de la littérature, confirment que les anomalies constitutionnelles a permis une meilleure explication de l’implication du facteur général prothrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442020 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDES DE CAS [thèse] / Soumia EL HADDAD, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle caractérisée par une prédisposition aux thromboses potentiellement graves. L’objectif de notre travail était d’étudier les cas diagnostiqués de thrombophilie dans les thromboses portes.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 72 patients ayant présenté une TVPo, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 3 ans, de Mars 2016 à Mars 2019. Le bilan de thrombophilie réalisée est constitué du dosage de TCA, TP, Fib, DD, l’AT, du dosage de la PC, du dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques.
Résultats : Sur une population de 72 cas, d’un âge moyen de 39 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 69% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 7% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 17% en PS, 12% en PC, (7%), une APCR chez 11%, le taux des anticorps anti-phospholipides était fortement positif chez un patient (8%).
Conclusion : Nos résultats concordent avec ceux de la littérature, confirment que les anomalies constitutionnelles a permis une meilleure explication de l’implication du facteur général prothrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442020 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0442020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0442020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
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Titre : DETECTION PHENOTYPIQUE ET GENOTYPIQUE DE LA RESISTANCE A LA PROTEINE C ACTIVEE Type de document : thèse Auteurs : SADOQ IMANE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombophilie Résistance à la Protéine C activée facteur V mutation FV Leiden thrombophilia activated protein c resistance factor V mutation FV Leiden الثرومبوفيليا مقاومة البروتين C المفعل العامل الخامس طفرة FV Leiden Résumé : La thrombophilie est définie comme un état d’hypercoagulabilité qui accroit le risque de thrombose. Elle peut être soit héréditaire, acquise, ou encore résulter d’interactions entre des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux. Il existe de nombreux facteurs de risque de thrombophilie héréditaire, tels que le facteur V Leiden qui est principalement lié La résistance à la protéine C activée.
L’objectif de notre travail a été de réaliser une étude préliminaire du profil de la mutation Facteur V Leiden.
Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive, réalisée au CHU Ibn Sina Rabat par le laboratoire central d’hématologie, La recherche de cette mutation implique un test phénotypique qui consiste à rechercher l’APCR par des méthodes de coagulation. Cette méthode est souvent utilisée en première intention et présente une grande spécificité. Cependant, il est essentiel d'effectuer une analyse moléculaire afin de déterminer si le FV Leiden est hétérozygote ou homozygote.
Sur une population de 351 patients la fréquence de l’APCR était de 3 % avec une prédominance féminine et un âge moyen de 24.18 ans. Parmi ces patients, 79 patients ont subi une recherche de la mutation du FV Leiden. Sur ces 79 patients seulement 8 patients ont montré une recherche positive de cette mutation à l’état hétérozygote, également avec prédominance féminine et un âge moyen de 31.5ans. En outre, parmi les patients présentant une APCR, 7 étaient porteurs de la mutation du facteur V Leiden à l’état hétérozygote, et aucun à l’état homozygote.
Les différents paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées. En conclusion, nos résultats confirment les rapports précédents concernant la prévalence de l’APCR et du FV Leiden et la corrélation entre les deux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0292024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab Juge : AANIZ Tarik Juge : MAMAD Hassane DETECTION PHENOTYPIQUE ET GENOTYPIQUE DE LA RESISTANCE A LA PROTEINE C ACTIVEE [thèse] / SADOQ IMANE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombophilie Résistance à la Protéine C activée facteur V mutation FV Leiden thrombophilia activated protein c resistance factor V mutation FV Leiden الثرومبوفيليا مقاومة البروتين C المفعل العامل الخامس طفرة FV Leiden Résumé : La thrombophilie est définie comme un état d’hypercoagulabilité qui accroit le risque de thrombose. Elle peut être soit héréditaire, acquise, ou encore résulter d’interactions entre des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux. Il existe de nombreux facteurs de risque de thrombophilie héréditaire, tels que le facteur V Leiden qui est principalement lié La résistance à la protéine C activée.
L’objectif de notre travail a été de réaliser une étude préliminaire du profil de la mutation Facteur V Leiden.
Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive, réalisée au CHU Ibn Sina Rabat par le laboratoire central d’hématologie, La recherche de cette mutation implique un test phénotypique qui consiste à rechercher l’APCR par des méthodes de coagulation. Cette méthode est souvent utilisée en première intention et présente une grande spécificité. Cependant, il est essentiel d'effectuer une analyse moléculaire afin de déterminer si le FV Leiden est hétérozygote ou homozygote.
Sur une population de 351 patients la fréquence de l’APCR était de 3 % avec une prédominance féminine et un âge moyen de 24.18 ans. Parmi ces patients, 79 patients ont subi une recherche de la mutation du FV Leiden. Sur ces 79 patients seulement 8 patients ont montré une recherche positive de cette mutation à l’état hétérozygote, également avec prédominance féminine et un âge moyen de 31.5ans. En outre, parmi les patients présentant une APCR, 7 étaient porteurs de la mutation du facteur V Leiden à l’état hétérozygote, et aucun à l’état homozygote.
Les différents paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées. En conclusion, nos résultats confirment les rapports précédents concernant la prévalence de l’APCR et du FV Leiden et la corrélation entre les deux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0292024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab Juge : AANIZ Tarik Juge : MAMAD Hassane Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0292024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : Le Facteur V Leiden ou phénotype de Résistance à la Protéine C activée (RPCa) Type de document : thèse Auteurs : Sana FARHANE, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur V Résistance à la protéine C activée Facteur V Leiden Thrombophilie Thromboses veineuses. Résumé : Le facteur V (FV) est une protéine de l'hémostase, son rôle est crucial dans la voie pro-coagulante et anti-coagulante notamment celle de la protéine C. La résistance à la protéine C activée (RPCA) est une anomalie de la coagulation liée le plus souvent à la mutation facteur V Leiden, substitution nucléotidique G1691A se traduisant par une mutation arginine (506) en glutamine en position 506 du facteur V. C’est un facteur constitutionnel de thrombophilie. Chez les patients ayant des antécédents de thromboses veineuses, sa fréquence est de 20 à 30 % alors qu’elle est de 4 à 10 % chez les sujets asymptomatiques.
La recherche du FV Leiden fait partie du bilan de thrombophilie du sujet âgé de moins de 50 ans. L’implication du FV Leiden au cours des thromboses artérielles est faible, voire absente. Une association avec les fausses couches à répétition et certaines pathologies vasculoplacentaires est également rapportée.
Sa détermination au laboratoire comporte un test phénotypique représentée par la recherche de RPCA par méthodes de coagulation est souvent utilisée en première intention avec une très bonne spécificité. Toutefois, l’étude moléculaire est incontournable pour établir la nature hétérozygote ou homozygote du FV Leiden.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0952016 Président : BAITE.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Juge : AOUFI.S Le Facteur V Leiden ou phénotype de Résistance à la Protéine C activée (RPCa) [thèse] / Sana FARHANE, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Facteur V Résistance à la protéine C activée Facteur V Leiden Thrombophilie Thromboses veineuses. Résumé : Le facteur V (FV) est une protéine de l'hémostase, son rôle est crucial dans la voie pro-coagulante et anti-coagulante notamment celle de la protéine C. La résistance à la protéine C activée (RPCA) est une anomalie de la coagulation liée le plus souvent à la mutation facteur V Leiden, substitution nucléotidique G1691A se traduisant par une mutation arginine (506) en glutamine en position 506 du facteur V. C’est un facteur constitutionnel de thrombophilie. Chez les patients ayant des antécédents de thromboses veineuses, sa fréquence est de 20 à 30 % alors qu’elle est de 4 à 10 % chez les sujets asymptomatiques.
La recherche du FV Leiden fait partie du bilan de thrombophilie du sujet âgé de moins de 50 ans. L’implication du FV Leiden au cours des thromboses artérielles est faible, voire absente. Une association avec les fausses couches à répétition et certaines pathologies vasculoplacentaires est également rapportée.
Sa détermination au laboratoire comporte un test phénotypique représentée par la recherche de RPCA par méthodes de coagulation est souvent utilisée en première intention avec une très bonne spécificité. Toutefois, l’étude moléculaire est incontournable pour établir la nature hétérozygote ou homozygote du FV Leiden.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0952016 Président : BAITE.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Juge : AOUFI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0952016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0952016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Résistance à la protéine c activée. Type de document : thèse Auteurs : Sanae AZITOUNE, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : résistance à la protéine C activée facteur V Leiden thrombophilie. Résumé :
La résistance à la protéine C activée est définie par une activité anticoagulante anormalement faible de la protéine C activée, causée le plus souvent par une mutation ponctuelle du facteur V nommée le facteur V Leiden, induisant le remplacement de l’arginine normalement présente en position 506 de la protéine par une glutamine.
Le facteur V Leiden constitue le facteur de risque le plus fréquent de thrombophilie constitutionnelle retrouvé chez les patients présentant une thrombose veineuse et peut être associé à d’autres facteurs de risques majorant le risque de thrombose.
La recherche de cette mutation fait partie du bilan de thrombophilie et se fait par deux méthodes : un test plasmatique de dépistage de la résistance à la protéine c activée facile à réaliser mais qui ne permet pas d’affirmer la présence de l’anomalie moléculaire ni de déterminer le statut génétique, et un test de confirmation de la mutation par la biologie moléculaire.
La prise en charge des évènements thrombotiques n’est pas modifier chez les porteur facteur V Leiden et la durée du traitement anticoagulant doit être personnalisée en fonction du risque de récurrence et des complications hémorragiques indépendamment du statut génétique de la mutation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2902018 Président : NAZIH.M Directeur : MASRAR Juge : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Résistance à la protéine c activée. [thèse] / Sanae AZITOUNE, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : résistance à la protéine C activée facteur V Leiden thrombophilie. Résumé :
La résistance à la protéine C activée est définie par une activité anticoagulante anormalement faible de la protéine C activée, causée le plus souvent par une mutation ponctuelle du facteur V nommée le facteur V Leiden, induisant le remplacement de l’arginine normalement présente en position 506 de la protéine par une glutamine.
Le facteur V Leiden constitue le facteur de risque le plus fréquent de thrombophilie constitutionnelle retrouvé chez les patients présentant une thrombose veineuse et peut être associé à d’autres facteurs de risques majorant le risque de thrombose.
La recherche de cette mutation fait partie du bilan de thrombophilie et se fait par deux méthodes : un test plasmatique de dépistage de la résistance à la protéine c activée facile à réaliser mais qui ne permet pas d’affirmer la présence de l’anomalie moléculaire ni de déterminer le statut génétique, et un test de confirmation de la mutation par la biologie moléculaire.
La prise en charge des évènements thrombotiques n’est pas modifier chez les porteur facteur V Leiden et la durée du traitement anticoagulant doit être personnalisée en fonction du risque de récurrence et des complications hémorragiques indépendamment du statut génétique de la mutation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2902018 Président : NAZIH.M Directeur : MASRAR Juge : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2902018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2902018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M2902018URL
Titre : LA THROMBOPHILIE CONSTITUTIONNELLE : DE LA PHYSIOPATHOLOGIE A L’ATTITUDE THERAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : ABDELMOUNAIME HALAOUITE, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANTITHROMBINE PROTEINE C PROTEINE S RESISTANCE A LA PROTEINE C ACTIVEE FACTEUR VIII HOMOCYSTEINEMIE THROMBOPHILIE. Résumé : La thrombophilie est l’ensemble des anomalies constitutionnelles ou acquises prédisposant aux thromboses. Devant un événement thromboembolique documenté et suspect il faut s’assurer de l’absence d’affections thrombogènes : cancer, syndrome myéloprolifératif, chirurgie lourde, syndrome néphrotique, l’hémoglobinurie paroxystique nocturne, lupus.
A travers notre travail, nous rapportons les aspects physiopathologiques, diagnostics et thérapeutiques de la thrombophilie constitutionnelle.
En effet, le déficit en antithrombine était la première anomalie constitutionnelle de l'hémostase expliquant un tableau familial de la maladie thromboembolique veineuse. D'autres déficits ont été par la suite décrits, il s’agit des déficits en protéine C et en protéine S. Par ailleurs, depuis la description de la résistance à la protéine C activée, de nouvelles anomalies ont été rapportées (augmentation en facteur VIII, homocystéinémie, protéine Z,…).
Les techniques phénotypiques restent toujours pertinentes pour le diagnostic de ces pathologies. Elles peuvent être associées ou non aux techniques génotypiques permettant de dépister les sujets à risque afin de proposer une prise en charge thérapeutique adéquate dans une équipe multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0982011 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH LA THROMBOPHILIE CONSTITUTIONNELLE : DE LA PHYSIOPATHOLOGIE A L’ATTITUDE THERAPEUTIQUE [thèse] / ABDELMOUNAIME HALAOUITE, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANTITHROMBINE PROTEINE C PROTEINE S RESISTANCE A LA PROTEINE C ACTIVEE FACTEUR VIII HOMOCYSTEINEMIE THROMBOPHILIE. Résumé : La thrombophilie est l’ensemble des anomalies constitutionnelles ou acquises prédisposant aux thromboses. Devant un événement thromboembolique documenté et suspect il faut s’assurer de l’absence d’affections thrombogènes : cancer, syndrome myéloprolifératif, chirurgie lourde, syndrome néphrotique, l’hémoglobinurie paroxystique nocturne, lupus.
A travers notre travail, nous rapportons les aspects physiopathologiques, diagnostics et thérapeutiques de la thrombophilie constitutionnelle.
En effet, le déficit en antithrombine était la première anomalie constitutionnelle de l'hémostase expliquant un tableau familial de la maladie thromboembolique veineuse. D'autres déficits ont été par la suite décrits, il s’agit des déficits en protéine C et en protéine S. Par ailleurs, depuis la description de la résistance à la protéine C activée, de nouvelles anomalies ont été rapportées (augmentation en facteur VIII, homocystéinémie, protéine Z,…).
Les techniques phénotypiques restent toujours pertinentes pour le diagnostic de ces pathologies. Elles peuvent être associées ou non aux techniques génotypiques permettant de dépister les sujets à risque afin de proposer une prise en charge thérapeutique adéquate dans une équipe multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0982011 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0982011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
