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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'RETINOBLASTOME' 
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Titre : Interet de la chImIotherapIe neoadjuvante dans le traitement du retinoblastome : a propos de 12 cas (etude retrospective 2018 – 2019 a l’hopital des specialites de rabat et l’hôpital d’enfant de rabat) Type de document : thèse Auteurs : Chaimaa ABOUMEDIAN, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rétinoblastome Enfant Chimiothérapie Néoadjuvante Enucléation Résumé : Le rétinoblastome est une tumeur maligne intraoculaire touchant surtout le nourrisson et
l’enfant de moins de 5 ans. C’est une maladie engageant à la fois le pronostic fonctionnel et le
pronostic vital. L’atteinte est soit unilatérale ou bilatérale. Le diagnostic du rétinoblastome est
essentiellement clinique et est actuellement amélioré suite à l’évolution de l’imagerie
médicale et son apport. Sa prise en charge est multidisciplinaire et nécessite une intervention
urgente en milieu spécialisé. Le volet thérapeutique a progressé au cours de ces dernières
années.
Nous rapportons au cours de notre étude rétrospective une série de 12 patients colligés
aux services d’ophtalmologie B à l’hôpital des spécialités de Rabat et d’hématologie et
d’oncologie pédiatrique à l’hôpital d’enfant de Rabat entre Janvier 2018 et Décembre 2019.
Dans notre travail l’incidence correspondait à 9 cas en 2018 et 3 cas en 2019, l’âge au
diagnostic variait entre 02 mois et 48 mois avec un cas exceptionnel diagnostiqué à 84 mois
avec une nette prédominance masculine (75%), la notion de consanguinité a été rapportée
chez 33% des patients, aucun cas de rétinoblastome n’a été rapporté dans la famille. L’atteinte
était unilatérale dans 58% des cas et bilatérale dans 42% des cas. Le motif de consultation le
plus fréquent était la leucocorie associée aux autres symptômes (41%), suivi du strabisme
(11%) et exophtalmie (11%). Le diagnostic a été retenu après l’examen ophtalmologique sous
anesthésie générale associée aux données radiologiques. Chez tous les patients admis, une
chimiothérapie néoadjuvante a été réalisée suivie d’une énucléation.
A travers ce travail nous mettons en évidence l’intérêt de la chimiothérapie
néoadjuvante dans le traitement du rétinoblastome. Et on espère également, par notre travail,
la sensibilisation des médecins et des parents envers les premiers symptômes déclenchant la
maladie et augmenter le nombre des centres prenant en charge le rétinoblastome et les
rapprocher des malades.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3382020 Président : CHERKAOUI.L.O Directeur : ABDELLAH.E.H Juge : HSSISSEN.L Interet de la chImIotherapIe neoadjuvante dans le traitement du retinoblastome : a propos de 12 cas (etude retrospective 2018 – 2019 a l’hopital des specialites de rabat et l’hôpital d’enfant de rabat) [thèse] / Chaimaa ABOUMEDIAN, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rétinoblastome Enfant Chimiothérapie Néoadjuvante Enucléation Résumé : Le rétinoblastome est une tumeur maligne intraoculaire touchant surtout le nourrisson et
l’enfant de moins de 5 ans. C’est une maladie engageant à la fois le pronostic fonctionnel et le
pronostic vital. L’atteinte est soit unilatérale ou bilatérale. Le diagnostic du rétinoblastome est
essentiellement clinique et est actuellement amélioré suite à l’évolution de l’imagerie
médicale et son apport. Sa prise en charge est multidisciplinaire et nécessite une intervention
urgente en milieu spécialisé. Le volet thérapeutique a progressé au cours de ces dernières
années.
Nous rapportons au cours de notre étude rétrospective une série de 12 patients colligés
aux services d’ophtalmologie B à l’hôpital des spécialités de Rabat et d’hématologie et
d’oncologie pédiatrique à l’hôpital d’enfant de Rabat entre Janvier 2018 et Décembre 2019.
Dans notre travail l’incidence correspondait à 9 cas en 2018 et 3 cas en 2019, l’âge au
diagnostic variait entre 02 mois et 48 mois avec un cas exceptionnel diagnostiqué à 84 mois
avec une nette prédominance masculine (75%), la notion de consanguinité a été rapportée
chez 33% des patients, aucun cas de rétinoblastome n’a été rapporté dans la famille. L’atteinte
était unilatérale dans 58% des cas et bilatérale dans 42% des cas. Le motif de consultation le
plus fréquent était la leucocorie associée aux autres symptômes (41%), suivi du strabisme
(11%) et exophtalmie (11%). Le diagnostic a été retenu après l’examen ophtalmologique sous
anesthésie générale associée aux données radiologiques. Chez tous les patients admis, une
chimiothérapie néoadjuvante a été réalisée suivie d’une énucléation.
A travers ce travail nous mettons en évidence l’intérêt de la chimiothérapie
néoadjuvante dans le traitement du rétinoblastome. Et on espère également, par notre travail,
la sensibilisation des médecins et des parents envers les premiers symptômes déclenchant la
maladie et augmenter le nombre des centres prenant en charge le rétinoblastome et les
rapprocher des malades.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3382020 Président : CHERKAOUI.L.O Directeur : ABDELLAH.E.H Juge : HSSISSEN.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3382020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3382020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3382020URL
Titre : Néoplasies oculaires données épidémiologiques et Attitude thérapeutique. Type de document : thèse Auteurs : Aomari Ayoub., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rétinoblastome Mélanome Carcinome Enucléation Thermothérapie trans- pupillaire. Résumé : Les tumeurs ophtalmologiques comprennent les tumeurs du globe oculaire et les tumeurs des annexes à savoir la conjonctive, les paupières et l’orbite.
Ce sont des tumeurs rares mais éprouvantes car elles mettent en jeu le pronostic visuel mais aussi esthétique et vital.
Notre travail de thèse vise à étudier les différentes tumeurs malignes ophtalmiques, leurs caractères épidémiologiques ainsi que leurs éléments de diagnostic et de prise en charge.
La fréquence des néoplasies oculaires évolue crescendo à travers le monde.
Chez les enfants, le rétinoblastome est la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente, son incidence est estimée à 50 nouveaux cas par an, alors que chez les adultes, le mélanome de l’uvée reste le plus répandu de ces tumeurs.
Le diagnostic des néoplasies oculaires repose essentiellement sur la clinique, la paraclinique et l’étude histologique de la pièce opératoire après exérèse chirurgicale ou énucléation.
Le fond d’œil est un examen fondamental, permettant dans la majorité des cas de confirmer le diagnostic d’une tumeur intraoculaire et de préciser son étendue.
Concernant les tumeurs des annexes (la conjonctive, les paupières et l’orbite), l’experience du clinicien et l’histologie de la pièce d’exérèse restent les seuls moyens primordiaux pour poser le diagnostic.
La prise en charge des néoplasies oculaires est basée essentiellement sur la chirurgie qui est le traitement de base, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Les traitements conservateurs notamment la thermothérapie trans-pupillaire (TTT), la cryothérapie et la thermochimiothérapie sont considérés comme une avancée majeure dans le traitement des cancers oculaires. Elles permettent aujourd’hui de traiter la tumeur avec une préservation de l’œil et de sa fonction.
Le dépistage précoce des cancers oculaires est primordial, pour éviter l’énucléation et favoriser la guérison en adoptant les schémas conservateurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2062015 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : CHERKAOUI TRIQUI.O Juge : AMAZOUZI.A Juge : KABABRI.M Néoplasies oculaires données épidémiologiques et Attitude thérapeutique. [thèse] / Aomari Ayoub., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rétinoblastome Mélanome Carcinome Enucléation Thermothérapie trans- pupillaire. Résumé : Les tumeurs ophtalmologiques comprennent les tumeurs du globe oculaire et les tumeurs des annexes à savoir la conjonctive, les paupières et l’orbite.
Ce sont des tumeurs rares mais éprouvantes car elles mettent en jeu le pronostic visuel mais aussi esthétique et vital.
Notre travail de thèse vise à étudier les différentes tumeurs malignes ophtalmiques, leurs caractères épidémiologiques ainsi que leurs éléments de diagnostic et de prise en charge.
La fréquence des néoplasies oculaires évolue crescendo à travers le monde.
Chez les enfants, le rétinoblastome est la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente, son incidence est estimée à 50 nouveaux cas par an, alors que chez les adultes, le mélanome de l’uvée reste le plus répandu de ces tumeurs.
Le diagnostic des néoplasies oculaires repose essentiellement sur la clinique, la paraclinique et l’étude histologique de la pièce opératoire après exérèse chirurgicale ou énucléation.
Le fond d’œil est un examen fondamental, permettant dans la majorité des cas de confirmer le diagnostic d’une tumeur intraoculaire et de préciser son étendue.
Concernant les tumeurs des annexes (la conjonctive, les paupières et l’orbite), l’experience du clinicien et l’histologie de la pièce d’exérèse restent les seuls moyens primordiaux pour poser le diagnostic.
La prise en charge des néoplasies oculaires est basée essentiellement sur la chirurgie qui est le traitement de base, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Les traitements conservateurs notamment la thermothérapie trans-pupillaire (TTT), la cryothérapie et la thermochimiothérapie sont considérés comme une avancée majeure dans le traitement des cancers oculaires. Elles permettent aujourd’hui de traiter la tumeur avec une préservation de l’œil et de sa fonction.
Le dépistage précoce des cancers oculaires est primordial, pour éviter l’énucléation et favoriser la guérison en adoptant les schémas conservateurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2062015 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : CHERKAOUI TRIQUI.O Juge : AMAZOUZI.A Juge : KABABRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2062015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2062015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : PRISE EN CHARGE DU RETINOBLASTOMA A PROPOS DE 38CAS Type de document : thèse Auteurs : ALI MAHAMAT MARIAM, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : ŒIL RETINE RETINOBLASTOME Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le rétinoblastome est la tumeur intraoculaire la plus fréquente de l’enfant. Il engage aussi bien le pronostic visuel que vital. Son diagnostic est amélioré grâce à l’apport de l’imagerie médicale, sa prise en charge a connue une réelle évolution. De nos jours, grâce à la chimiothérapie qui occupe une grande place, elle nous a permit de conserver le globe sans l’énucléer. La recherche et l’étude génétique quant à elles connaissent un essor considérable permettant un conseil génétique préalable et un dépistage précoce améliorant ainsi le pronostic et la qualité de vie de ces patients. La surveillance est de mise vu les séquelles redoutables, risque de bilatéralisation et de cancer secondaire qu’expose cette affection.
Nous rapportons dans cette étude rétrospective 38 cas colligés au service d’Ophtalmologie « B » de l’hôpital des spécialités au C.H.U de Rabat durant une période de 6ans, allant de janvier 2003 à décembre 2008.L’âge moyen est de 2 ans ½ avec une légère prédominance masculine (57,89%).L’incidence est en moyenne 6 cas par an. L’atteinte est unilatérale dans 63,15% des cas et bilatéral dans 36,84% des cas. Les antécédents familiaux de rétinoblastome sont retrouvés chez quatre patients. La notion de consanguinité est présente dans 30,53%.Les motifs de consultation les plus fréquents sont la leucocorie (78,94%), le strabisme (13,5%) et l’exophtalmie (15,78%) des cas.
Le diagnostic a été retenu sur l’examen ophtalmoscopique, les données échographiques et scannographiques, alors que l’examen histologique de la pièce opératoire a permis la confirmation diagnostic. L’envahissement du nerf optique est retrouvé chez 9cas, l’atteinte de la choroïde chez 29 patients. Sur le plan thérapeutique, l’énucléation s’imposait dans la plupart des cas vu le stade avancé des tumeurs (89,47%) tandis qu’un complément de chimiothérapie a été préconisé chez 28 patients vu la présence de facteurs de risque. Pour un recul moyen de 2ans et 8 mois, l’évolution était bonne avec seulement deux patients décédés et trois patients ont été perdus de vue.
A travers ce travail nous mettons en évidence les énormes progrès réalisés ces dix dernières années dans la prise en charge du rétinoblastome aussi bien thérapeutique que génétique. Nous espérons, par une bonne sensibilisation des médecins ainsi les parents et par une coopération multidisciplinaire améliorer le pronostic des enfants atteints de cette affection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602010 Président : AMINA BERRAHO Directeur : ZAKARIA MELLAL Juge : SANAA SEFIANI Juge : LAILA HESSISSEN PRISE EN CHARGE DU RETINOBLASTOMA A PROPOS DE 38CAS [thèse] / ALI MAHAMAT MARIAM, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ŒIL RETINE RETINOBLASTOME Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le rétinoblastome est la tumeur intraoculaire la plus fréquente de l’enfant. Il engage aussi bien le pronostic visuel que vital. Son diagnostic est amélioré grâce à l’apport de l’imagerie médicale, sa prise en charge a connue une réelle évolution. De nos jours, grâce à la chimiothérapie qui occupe une grande place, elle nous a permit de conserver le globe sans l’énucléer. La recherche et l’étude génétique quant à elles connaissent un essor considérable permettant un conseil génétique préalable et un dépistage précoce améliorant ainsi le pronostic et la qualité de vie de ces patients. La surveillance est de mise vu les séquelles redoutables, risque de bilatéralisation et de cancer secondaire qu’expose cette affection.
Nous rapportons dans cette étude rétrospective 38 cas colligés au service d’Ophtalmologie « B » de l’hôpital des spécialités au C.H.U de Rabat durant une période de 6ans, allant de janvier 2003 à décembre 2008.L’âge moyen est de 2 ans ½ avec une légère prédominance masculine (57,89%).L’incidence est en moyenne 6 cas par an. L’atteinte est unilatérale dans 63,15% des cas et bilatéral dans 36,84% des cas. Les antécédents familiaux de rétinoblastome sont retrouvés chez quatre patients. La notion de consanguinité est présente dans 30,53%.Les motifs de consultation les plus fréquents sont la leucocorie (78,94%), le strabisme (13,5%) et l’exophtalmie (15,78%) des cas.
Le diagnostic a été retenu sur l’examen ophtalmoscopique, les données échographiques et scannographiques, alors que l’examen histologique de la pièce opératoire a permis la confirmation diagnostic. L’envahissement du nerf optique est retrouvé chez 9cas, l’atteinte de la choroïde chez 29 patients. Sur le plan thérapeutique, l’énucléation s’imposait dans la plupart des cas vu le stade avancé des tumeurs (89,47%) tandis qu’un complément de chimiothérapie a été préconisé chez 28 patients vu la présence de facteurs de risque. Pour un recul moyen de 2ans et 8 mois, l’évolution était bonne avec seulement deux patients décédés et trois patients ont été perdus de vue.
A travers ce travail nous mettons en évidence les énormes progrès réalisés ces dix dernières années dans la prise en charge du rétinoblastome aussi bien thérapeutique que génétique. Nous espérons, par une bonne sensibilisation des médecins ainsi les parents et par une coopération multidisciplinaire améliorer le pronostic des enfants atteints de cette affection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602010 Président : AMINA BERRAHO Directeur : ZAKARIA MELLAL Juge : SANAA SEFIANI Juge : LAILA HESSISSEN Réservation
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Titre : PRISE EN CHARGE DU RETINOBLASTOME AU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE (A PROPOS DE 42 CAS) Type de document : thèse Auteurs : ALAOUI BOUARRAKI ALAA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rétinoblastome leucocorie chimiothérapie énucléation traitement Retinoblastoma leukocoria chemotherapy enucleation conservative treatment الورم الأرومي الشبكي الحدقة البيضاء ، علاج كيميائي، لاستئصال، العلاج التحفظي Résumé : Le rétinoblastome, tumeur intraoculaire la plus fréquente chez les enfants, représente un danger majeur pour leur santé. Son développement au sein de la rétine peut entraîner des conséquences graves, impactant à la fois la vision et le pronostic vital des jeunes patients. Cette étude rétrospective rapporte 42 cas de rétinoblastome recensés sur cinq ans de janvier 2015 à décembre 2019 au service d’hématologie et oncologie pédiatrique de Rabat. L'incidence moyenne était de 9 cas par an, avec un âge moyen au moment du diagnostic de 30 mois et une légère prédominance masculine (56 %). Un patient avait des antécédents familiaux de rétinoblastome et une consanguinité a été notée chez 27 % des cas. La tumeur était unilatérale dans 70 % des cas et bilatérale dans 30 % des cas. Les symptômes les plus courants étaient la leucocorie (80%), le strabisme (30%), la baisse de l’acuité visuelle (18%), la rougeur oculaire (18%) et l'exophtalmie (12%). Le diagnostic reposait sur l'examen ophtalmoscopique et les données échographiques et scannographiques, confirmé par l'examen histologique de la pièce opératoire. La moitié de nos patients avaient un envahissement de la choroïde et 26% avaient une infiltration du nerf optique. L'énucléation était souvent nécessaire (88 %) en raison du stade avancé des tumeurs, avec une chimiothérapie complémentaire recommandée chez 72% des patients, tous présentant des facteurs de risque de métastase ou de récidive, le traitement conservateur a été utilisé chez 16% de nos patients avec 53% de thermothérapie, 33% de chimiothérapie intra-vitréenne et 14% de cryothérapie. Lors du suivi, l'évolution était favorable chez 74% des patients qui sont en rémission complète. Malheureusement 8 décès ont été enregistrés et deux enfants ont été perdus de vue. Cette étude souligne les progrès significatifs réalisés au cours de la dernière décennie concernant la prise en charge du rétinoblastome. Cependant, il est impératif de poursuivre nos efforts afin d'améliorer davantage les taux de survie et la fonction visuelle de nos patients. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392024 Président : HESSISSEN Laila Directeur : EL KABABRI Maria Juge : KHORASSANI Mohamed Juge : EL HASSAN Abdallah PRISE EN CHARGE DU RETINOBLASTOME AU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE (A PROPOS DE 42 CAS) [thèse] / ALAOUI BOUARRAKI ALAA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rétinoblastome leucocorie chimiothérapie énucléation traitement Retinoblastoma leukocoria chemotherapy enucleation conservative treatment الورم الأرومي الشبكي الحدقة البيضاء ، علاج كيميائي، لاستئصال، العلاج التحفظي Résumé : Le rétinoblastome, tumeur intraoculaire la plus fréquente chez les enfants, représente un danger majeur pour leur santé. Son développement au sein de la rétine peut entraîner des conséquences graves, impactant à la fois la vision et le pronostic vital des jeunes patients. Cette étude rétrospective rapporte 42 cas de rétinoblastome recensés sur cinq ans de janvier 2015 à décembre 2019 au service d’hématologie et oncologie pédiatrique de Rabat. L'incidence moyenne était de 9 cas par an, avec un âge moyen au moment du diagnostic de 30 mois et une légère prédominance masculine (56 %). Un patient avait des antécédents familiaux de rétinoblastome et une consanguinité a été notée chez 27 % des cas. La tumeur était unilatérale dans 70 % des cas et bilatérale dans 30 % des cas. Les symptômes les plus courants étaient la leucocorie (80%), le strabisme (30%), la baisse de l’acuité visuelle (18%), la rougeur oculaire (18%) et l'exophtalmie (12%). Le diagnostic reposait sur l'examen ophtalmoscopique et les données échographiques et scannographiques, confirmé par l'examen histologique de la pièce opératoire. La moitié de nos patients avaient un envahissement de la choroïde et 26% avaient une infiltration du nerf optique. L'énucléation était souvent nécessaire (88 %) en raison du stade avancé des tumeurs, avec une chimiothérapie complémentaire recommandée chez 72% des patients, tous présentant des facteurs de risque de métastase ou de récidive, le traitement conservateur a été utilisé chez 16% de nos patients avec 53% de thermothérapie, 33% de chimiothérapie intra-vitréenne et 14% de cryothérapie. Lors du suivi, l'évolution était favorable chez 74% des patients qui sont en rémission complète. Malheureusement 8 décès ont été enregistrés et deux enfants ont été perdus de vue. Cette étude souligne les progrès significatifs réalisés au cours de la dernière décennie concernant la prise en charge du rétinoblastome. Cependant, il est impératif de poursuivre nos efforts afin d'améliorer davantage les taux de survie et la fonction visuelle de nos patients. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392024 Président : HESSISSEN Laila Directeur : EL KABABRI Maria Juge : KHORASSANI Mohamed Juge : EL HASSAN Abdallah Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2392024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : Rétinoblastome: à propos de 53cas (étude rétrospective 2007-2015 à l’hôpital des spécialités de Rabat) Type de document : thèse Auteurs : HADIR Meryem, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucocorie chez l’enfant Rétinoblastome Dépistage précoce Résumé : Le rétinoblastome est la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente de l’enfant, il engage le pronostic visuel et vital.
Nous rapportons dans cette étude rétrospective une série de 53 patients colligés au service d’ophtalmologie B à l’hôpital des spécialités au CHU de Rabat entre janvier 2007 et décembre 2015.
Dans notre étude l’incidence moyenne correspondait à 6 cas par an, l’âge moyen de diagnostic était 31 mois, avec une prédominance masculine (59,6%), la notion de consanguinité a été rapportée chez 20,7% cas. Le délai moyen de diagnostic était de 13 mois. L’atteinte était unilatérale dans 86,79% des cas et bilatérale dans 13,20% des cas. Le motif de consultation le plus fréquent est la leucocorie (62,26%). Le diagnostic a été retenu après l’examen ophtalmologique associé aux données radiologiques. La forme endophytique du rétinoblastome représentait 76,74% des cas, la forme exophytique (23,25%). L’envahissement du nerf optique a été noté chez 39,21% des cas, et de la choroïde dans 35,29% des cas, Sur le plan thérapeutique, l’énucléation s’imposait dans la plus part des cas (96,01%), l’exentération (3,9%). La chimiothérapie a été préconisée chez 32 patients. La thermochimiothérapie a été réalisée chez 3 patients atteints de rétinoblastome bilatéral. Une radiothérapie complémentaire a été effectuée chez 3 patients. Le recul moyen était de 14mois, l’évolution était bonne avec 1 seul cas de décès. L’exposition de la bille a été notée chez 4 patients.
A travers ce travail nous mettons en évidence les énormes progrès réalisés ces dernières années aussi bien thérapeutique que génétique. Espérons une bonne sensibilisation des médecins ainsi des parents sur le dépistage précoce de la maladie afin d’améliorer le pronostic des enfants atteints de cette affection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3422016 Président : OUBBAAZ.A Directeur : ELHASSAN.A Juge : REDA.K Juge : HSSISSEN.L Juge : CHERRADI.N Rétinoblastome: à propos de 53cas (étude rétrospective 2007-2015 à l’hôpital des spécialités de Rabat) [thèse] / HADIR Meryem, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucocorie chez l’enfant Rétinoblastome Dépistage précoce Résumé : Le rétinoblastome est la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente de l’enfant, il engage le pronostic visuel et vital.
Nous rapportons dans cette étude rétrospective une série de 53 patients colligés au service d’ophtalmologie B à l’hôpital des spécialités au CHU de Rabat entre janvier 2007 et décembre 2015.
Dans notre étude l’incidence moyenne correspondait à 6 cas par an, l’âge moyen de diagnostic était 31 mois, avec une prédominance masculine (59,6%), la notion de consanguinité a été rapportée chez 20,7% cas. Le délai moyen de diagnostic était de 13 mois. L’atteinte était unilatérale dans 86,79% des cas et bilatérale dans 13,20% des cas. Le motif de consultation le plus fréquent est la leucocorie (62,26%). Le diagnostic a été retenu après l’examen ophtalmologique associé aux données radiologiques. La forme endophytique du rétinoblastome représentait 76,74% des cas, la forme exophytique (23,25%). L’envahissement du nerf optique a été noté chez 39,21% des cas, et de la choroïde dans 35,29% des cas, Sur le plan thérapeutique, l’énucléation s’imposait dans la plus part des cas (96,01%), l’exentération (3,9%). La chimiothérapie a été préconisée chez 32 patients. La thermochimiothérapie a été réalisée chez 3 patients atteints de rétinoblastome bilatéral. Une radiothérapie complémentaire a été effectuée chez 3 patients. Le recul moyen était de 14mois, l’évolution était bonne avec 1 seul cas de décès. L’exposition de la bille a été notée chez 4 patients.
A travers ce travail nous mettons en évidence les énormes progrès réalisés ces dernières années aussi bien thérapeutique que génétique. Espérons une bonne sensibilisation des médecins ainsi des parents sur le dépistage précoce de la maladie afin d’améliorer le pronostic des enfants atteints de cette affection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3422016 Président : OUBBAAZ.A Directeur : ELHASSAN.A Juge : REDA.K Juge : HSSISSEN.L Juge : CHERRADI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3422016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3422016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : RETINOBLASTOMES : BILAN D’EXTENSION HEMATOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : SBAI LATIFA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Rétinoblastome Leucocorie chez l’enfant Dépistage précoce Métastases Résumé : Le RB est la tumeur intraoculaire la plus fréquente de l’enfant. Il s’agit d’une tumeur maligne
d’origine neuro-épithéliale, unilatérale dans les 2/3 des cas. Le rétinoblastome peut constituer
un syndrome de prédisposition génétique aux cancers, et peut engager le pronostic visuel mais
également le pronostic vital du patient.
Le motif de consultation le plus fréquent est la leucocorie associée ou non à un strabisme, le
diagnostic repose essentiellement sur un exam du fond d’œil associé aux données
radiologiques et anatomo-pathologiques de la pièce opératoire.
La maladie de Coats et la PVP sont les principaux diagnostics différentiels retrouvés en cas de
suspicion de rétinoblastome.
Compte tenu du risque de métastases, des bilans radiologiques et hématologiques étendus
doivent être initiés dès que possible.
Sur le plan thérapeutique, le rétinoblastome nécessite une prise en charge multidisciplinaire
pour améliorer le pronostic des enfants atteints de cette affection. Les moyens thérapeutiques
ont beaucoup évolué, passant de l’énucléation et l’irradiation externe à des traitements de plus
en plus conservateurs, principalement à base de chimiothérapie, de thermochimiothérapie, de
cryothérapie et curiethérapie, mais essentiellement les nouvelles thérapeutiques à savoir la
chimiothérapie intra-artérielle, la photothérapie dynamique et la thérapie génique.
En conclusion, le rétinoblastome est une maladie rare et grave de l’enfant qui engage le
pronostic vital du patient, mais reste une pathologie curable. Par conséquent, l’amélioration
du pronostic dans notre contexte nécessite un diagnostic précoce et une concertation
multidisciplinaireNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2422021 Président : Lalla Ouafa CHERKAOUI Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Souad BENKIRANE Juge : Abdellah DAMI Juge : Anass JEAIDI RETINOBLASTOMES : BILAN D’EXTENSION HEMATOLOGIQUE [thèse] / SBAI LATIFA, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rétinoblastome Leucocorie chez l’enfant Dépistage précoce Métastases Résumé : Le RB est la tumeur intraoculaire la plus fréquente de l’enfant. Il s’agit d’une tumeur maligne
d’origine neuro-épithéliale, unilatérale dans les 2/3 des cas. Le rétinoblastome peut constituer
un syndrome de prédisposition génétique aux cancers, et peut engager le pronostic visuel mais
également le pronostic vital du patient.
Le motif de consultation le plus fréquent est la leucocorie associée ou non à un strabisme, le
diagnostic repose essentiellement sur un exam du fond d’œil associé aux données
radiologiques et anatomo-pathologiques de la pièce opératoire.
La maladie de Coats et la PVP sont les principaux diagnostics différentiels retrouvés en cas de
suspicion de rétinoblastome.
Compte tenu du risque de métastases, des bilans radiologiques et hématologiques étendus
doivent être initiés dès que possible.
Sur le plan thérapeutique, le rétinoblastome nécessite une prise en charge multidisciplinaire
pour améliorer le pronostic des enfants atteints de cette affection. Les moyens thérapeutiques
ont beaucoup évolué, passant de l’énucléation et l’irradiation externe à des traitements de plus
en plus conservateurs, principalement à base de chimiothérapie, de thermochimiothérapie, de
cryothérapie et curiethérapie, mais essentiellement les nouvelles thérapeutiques à savoir la
chimiothérapie intra-artérielle, la photothérapie dynamique et la thérapie génique.
En conclusion, le rétinoblastome est une maladie rare et grave de l’enfant qui engage le
pronostic vital du patient, mais reste une pathologie curable. Par conséquent, l’amélioration
du pronostic dans notre contexte nécessite un diagnostic précoce et une concertation
multidisciplinaireNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2422021 Président : Lalla Ouafa CHERKAOUI Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Souad BENKIRANE Juge : Abdellah DAMI Juge : Anass JEAIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2422021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2422021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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