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12 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Stérilisation' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLE 5 HYDROXYMETHYLFURFURAL : ETUDE DES CONDITIONS DE SA FORMATION DANS UNE SOLUTION DE GLUCOSE / MALBILA WENDATTA CHRISTOPHE
Titre : LE 5 HYDROXYMETHYLFURFURAL : ETUDE DES CONDITIONS DE SA FORMATION DANS UNE SOLUTION DE GLUCOSE Type de document : thèse Auteurs : MALBILA WENDATTA CHRISTOPHE, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : 5-HYDROXYMETHYLFURFURAL STERILISATION GLUCOSE AUTOCLAVE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0552007 Président : KZADRI MOHAMED Directeur : BENSOUDA YAHYA Juge : BAMOU YOUSSEF Juge : / Juge : / LE 5 HYDROXYMETHYLFURFURAL : ETUDE DES CONDITIONS DE SA FORMATION DANS UNE SOLUTION DE GLUCOSE [thèse] / MALBILA WENDATTA CHRISTOPHE, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : 5-HYDROXYMETHYLFURFURAL STERILISATION GLUCOSE AUTOCLAVE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0552007 Président : KZADRI MOHAMED Directeur : BENSOUDA YAHYA Juge : BAMOU YOUSSEF Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : AUDIT D’UN CENTRE DE REFERENCE EN STERILISATION Type de document : thèse Auteurs : ZNIBER Mohamed Nabil, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stérilisation Audit pratiques Centre Marocain de Stérilisation Résumé : Dans le contexte marocain, la réglementation sur la stérilisation des DM est prise dans un élan de développement et est principalement basée sur des textes réglementaires Européens. Notre travail s’insère dans l’optique de dresser un audit ducentre marocain de stérilisation en évaluant ses pratiques et en les comparant aux référentiels internationaux notamment européens.
L’évaluation des pratiques, incluant les différentes zones de l’unité ainsi que les responsabilités attribuées au personnel de stérilisation, a été tenu sur deux journées. Les résultats ont été consignés sur une grille d’évaluation.
Les résultats obtenus étaient très encourageants par rapport à des audits réalisés dans d’autres unités de stérilisation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0202020 Président : RAHALI.Y Directeur : EL HARTI.J Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : IDRISSI.M.O.B Juge : LAATIRIS.A AUDIT D’UN CENTRE DE REFERENCE EN STERILISATION [thèse] / ZNIBER Mohamed Nabil, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stérilisation Audit pratiques Centre Marocain de Stérilisation Résumé : Dans le contexte marocain, la réglementation sur la stérilisation des DM est prise dans un élan de développement et est principalement basée sur des textes réglementaires Européens. Notre travail s’insère dans l’optique de dresser un audit ducentre marocain de stérilisation en évaluant ses pratiques et en les comparant aux référentiels internationaux notamment européens.
L’évaluation des pratiques, incluant les différentes zones de l’unité ainsi que les responsabilités attribuées au personnel de stérilisation, a été tenu sur deux journées. Les résultats ont été consignés sur une grille d’évaluation.
Les résultats obtenus étaient très encourageants par rapport à des audits réalisés dans d’autres unités de stérilisation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0202020 Président : RAHALI.Y Directeur : EL HARTI.J Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : IDRISSI.M.O.B Juge : LAATIRIS.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0202020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0202020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible 
Titre : AUDIT DES CONDITIONS DE STOCKAGE DES DISPOSITIFS MEDICAUX STERILES DANS L’UNITE CENTRALE DE STERILISATION DE L’HOPITAL AVICENNE DE RABAT : DETERMINATION DE LA DATE LIMITE D’UTILISATION (DLU) APRES STERILISATION DES SACHETS ET GAINES THERMOSCELLABLES Type de document : thèse Auteurs : OUEDRAOGO Jean-Marie, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : audit emballage péremption stérilisation stockage Résumé : Le choix de l’emballage, les conditions de transport et de stockage sont déterminantes dans la stérilité d’un dispositif médical. Les DLU sont actuellement déterminées que par un barème de cotation développé en 1985. L’objectif de notre travail est de valider la DLU en vigueur dans l’unité centrale de la stérilisation et de proposer des perspectives d’amélioration.
A cet effet, un audit des conditions de transport et de stockage a été réalisé dans le service de stérilisation centrale. Par le biais du barème de cotation, nous avons déterminé la DLU théorique dans ces conditions. L’étude a été menée de Février à Octobre 2019.
La DLU correspondants aux conditions de stockage est de deux mois, ce qui est conforme à celle en vigueur dans notre unité.
La DLU de 2 mois est relativement courte comparativement aux résultats d’autres études dans d’autres unités de stérilisation. Par ailleurs, l’audit révèle des points à améliorer qui nous permettrait d’allonger cette date à 3 voire 6 mois.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0912019 Président : CHERRAH.Y Directeur : EL HARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : DERRAJI.S Juge : BOUSLIMAN.Y AUDIT DES CONDITIONS DE STOCKAGE DES DISPOSITIFS MEDICAUX STERILES DANS L’UNITE CENTRALE DE STERILISATION DE L’HOPITAL AVICENNE DE RABAT : DETERMINATION DE LA DATE LIMITE D’UTILISATION (DLU) APRES STERILISATION DES SACHETS ET GAINES THERMOSCELLABLES [thèse] / OUEDRAOGO Jean-Marie, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : audit emballage péremption stérilisation stockage Résumé : Le choix de l’emballage, les conditions de transport et de stockage sont déterminantes dans la stérilité d’un dispositif médical. Les DLU sont actuellement déterminées que par un barème de cotation développé en 1985. L’objectif de notre travail est de valider la DLU en vigueur dans l’unité centrale de la stérilisation et de proposer des perspectives d’amélioration.
A cet effet, un audit des conditions de transport et de stockage a été réalisé dans le service de stérilisation centrale. Par le biais du barème de cotation, nous avons déterminé la DLU théorique dans ces conditions. L’étude a été menée de Février à Octobre 2019.
La DLU correspondants aux conditions de stockage est de deux mois, ce qui est conforme à celle en vigueur dans notre unité.
La DLU de 2 mois est relativement courte comparativement aux résultats d’autres études dans d’autres unités de stérilisation. Par ailleurs, l’audit révèle des points à améliorer qui nous permettrait d’allonger cette date à 3 voire 6 mois.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0912019 Président : CHERRAH.Y Directeur : EL HARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : DERRAJI.S Juge : BOUSLIMAN.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0912019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0912019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0912019URL
Titre : DISPOSITIFS MEDICO-CHIRURGICAUX Type de document : thèse Auteurs : ALHACHIMI MARIAME, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : DISPOSITIF MEDICAL NON-TISSE HOSPITALIER STERILISATION MATERIOVIGILANCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Dispositif médical, un terme qui généralement, ne dit pas grande chose au grand public, cependant c’est un élément fondamental et omniprésent du secteur sanitaire. Ses géniteurs sont des chercheurs et des professionnels de la santé.
Il sert à diagnostiquer des maladies, les prévenir, à suivre l’évolution et les traiter. Une de ses principales qualités est sa grande capacité d’adaptation : confronté à des besoins spécifiques, il est capable d’apporter une solution sur mesure en fonction de la situation. Il peut même permettre à certains patients d’éviter l’hospitalisation.
Aujourd’hui, il existe une multitude de dispositifs médicaux (plus de 50000 produits). Ils font partie de notre quotidien, aussi bien dans l’hôpital que dans la vie de tous les jours.
Ainsi, on a essayé de rédiger ce guide qui constitue un outil pratique, simple à utiliser et clair sur les dispositifs médicaux d’abord chirurgical.
Adressé aux professionnels de la santé, ce guide représente un catalogue rassemblant différentes informations sur les dispositifs médicaux utilisés en chirurgie.
Il comporte deux grands chapitres :
ï¶ Le premier concerne des généralités sur les dispositifs médicaux : définitions, classifications, réglementation, matériaux utilisés pour la fabrication, notions sur la stérilisation et système de matériovigilance.
ï¶ Le deuxième chapitre va plutôt être consacré aux différents dispositifs médico-chirurgicaux. Il s’agit de les présenter accompagnés d’illustrations, d’images, de définitions et de conseils d’utilisation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0822010 Président : JAMAL TAOUFIK Directeur : HAMID BENZIANE Juge : MOULAY HASSAN TAHIRI DISPOSITIFS MEDICO-CHIRURGICAUX [thèse] / ALHACHIMI MARIAME, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DISPOSITIF MEDICAL NON-TISSE HOSPITALIER STERILISATION MATERIOVIGILANCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Dispositif médical, un terme qui généralement, ne dit pas grande chose au grand public, cependant c’est un élément fondamental et omniprésent du secteur sanitaire. Ses géniteurs sont des chercheurs et des professionnels de la santé.
Il sert à diagnostiquer des maladies, les prévenir, à suivre l’évolution et les traiter. Une de ses principales qualités est sa grande capacité d’adaptation : confronté à des besoins spécifiques, il est capable d’apporter une solution sur mesure en fonction de la situation. Il peut même permettre à certains patients d’éviter l’hospitalisation.
Aujourd’hui, il existe une multitude de dispositifs médicaux (plus de 50000 produits). Ils font partie de notre quotidien, aussi bien dans l’hôpital que dans la vie de tous les jours.
Ainsi, on a essayé de rédiger ce guide qui constitue un outil pratique, simple à utiliser et clair sur les dispositifs médicaux d’abord chirurgical.
Adressé aux professionnels de la santé, ce guide représente un catalogue rassemblant différentes informations sur les dispositifs médicaux utilisés en chirurgie.
Il comporte deux grands chapitres :
ï¶ Le premier concerne des généralités sur les dispositifs médicaux : définitions, classifications, réglementation, matériaux utilisés pour la fabrication, notions sur la stérilisation et système de matériovigilance.
ï¶ Le deuxième chapitre va plutôt être consacré aux différents dispositifs médico-chirurgicaux. Il s’agit de les présenter accompagnés d’illustrations, d’images, de définitions et de conseils d’utilisation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0822010 Président : JAMAL TAOUFIK Directeur : HAMID BENZIANE Juge : MOULAY HASSAN TAHIRI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0822010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2010 Disponible
Titre : Etude du procédé de stérilisation par l’oxyde d’éthylène à l’hôpital. Type de document : thèse Auteurs : ABIZEYIMANA Olivier, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stérilisation Oxyde d’éthylène Sécurité Risque Coût. Résumé : Introduction / Objectifs : La stérilisation par l’oxyde d’éthylène consiste à éliminer les micro-organismes portés par les dispositifs médicaux réutilisables et thermosensibles.
Le but de notre étude, c’est d’estimer le degré de fréquentation de l’oxyde d’éthylène comme agent stérilisant par les hôpitaux et mettre en évidence la balance bénéfices-risques de ce procédé.
Matériels et Méthodes : L’enquête par questionnaire, l’évaluation économique des dispositifs médicaux et l’investigation bibliographique sont des outils qui nous ont permis de réaliser ce travail.
Résultats/ Discussion : Sur un échantillon de dix questionnaires distribués auprès des hôpitaux, seulement 20% étaient exploitables. Le reste (80 %) nous ont déclaré d’avoir les autres techniques de stérilisation des objets thermosensibles. Le prix total des dispositifs médicaux à usage unique sélectionnés était de 13176,00 Dhs tandis que celui de leurs homologues stérilisés en vue de les réutiliser était de 2445,00 Dhs. L’enquête bibliographique a révélé clairement la toxicité d’oxyde d’éthylène bien pour les hommes que les animaux.
Conclusion : D’après les résultats de notre étude, les risques sont nombreux mais maitrisables au profit des bénéfices économiques résultants de la stérilisation des dispositifs médicaux par l’oxyde d’éthylène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1022016 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : AHID.S Juge : BOUKLOUZE.A Etude du procédé de stérilisation par l’oxyde d’éthylène à l’hôpital. [thèse] / ABIZEYIMANA Olivier, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stérilisation Oxyde d’éthylène Sécurité Risque Coût. Résumé : Introduction / Objectifs : La stérilisation par l’oxyde d’éthylène consiste à éliminer les micro-organismes portés par les dispositifs médicaux réutilisables et thermosensibles.
Le but de notre étude, c’est d’estimer le degré de fréquentation de l’oxyde d’éthylène comme agent stérilisant par les hôpitaux et mettre en évidence la balance bénéfices-risques de ce procédé.
Matériels et Méthodes : L’enquête par questionnaire, l’évaluation économique des dispositifs médicaux et l’investigation bibliographique sont des outils qui nous ont permis de réaliser ce travail.
Résultats/ Discussion : Sur un échantillon de dix questionnaires distribués auprès des hôpitaux, seulement 20% étaient exploitables. Le reste (80 %) nous ont déclaré d’avoir les autres techniques de stérilisation des objets thermosensibles. Le prix total des dispositifs médicaux à usage unique sélectionnés était de 13176,00 Dhs tandis que celui de leurs homologues stérilisés en vue de les réutiliser était de 2445,00 Dhs. L’enquête bibliographique a révélé clairement la toxicité d’oxyde d’éthylène bien pour les hommes que les animaux.
Conclusion : D’après les résultats de notre étude, les risques sont nombreux mais maitrisables au profit des bénéfices économiques résultants de la stérilisation des dispositifs médicaux par l’oxyde d’éthylène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1022016 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : AHID.S Juge : BOUKLOUZE.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1022016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1022016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : LA GESTION DE LA NON-CONFORMITE ET LE RETRAITEMENT DES DISPOSITIFS MEDICAUX EN MILIEU HOSPITALIER. Type de document : thèse Auteurs : MAHTAL Meryem, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dispositif médical Non-conformité Stérilisation Procédure Résumé : Les exigences en matière de retraitement des DM dans le domaine médical sont devenues de plus en plus complexes au fil des ans, de par la haute technicité des nouvelles générations d’instruments chirurgicaux, la prise de conscience de nouveaux risques de transmissions infectieuses, la mise en place de nouvelles méthodes de retraitement est également l’intérêt toujours grandissant des patients vis-à-vis de leur sécurité.
Pour garantir la sécurité des patients, le retraitement des dispositifs médicaux réutilisables implique une succession d’étapes bien définies, à suivre selon les bonnes pratiques et normes publiées. Ces étapes, en fonction de la criticité des DM, sont à mettre en place de manière systématique, dans tous les types de structures.
La thèse a pour but d’analyser les NC en milieu hospitalier et ses causes et de mettre en évidence les causes les plus pertinentes en milieu hospitalier, responsables des NC afin de pouvoir mettre des actions correctives et préventives.
Décrire les NC présentes pendant une période déterminée à partir des signalements des évènements indésirables au sein du service de stérilisation de Ibn Sina.
Parmi les résultats trouvés : Les Réclamations client interne ont diminué de moitié de 22% à 11% et les causes des NC qu’on rencontre le plus souvent dans le service de stérilisation Ibn Sina sont celles de : M5 Main d’œuvre et M4 : Machines et aucune NC concernant le milieu : M3.
Parmi les 48 cas des NC pendant une certaine période 36 cas ont été corrigé.
En résumé, toute documentation et procédures sont nécessaire en qualité lorsque l’environnement de travail peut avoir impact sur la qualité du DM et permet de surveiller et maîtriser la qualité de l’environnement et la maîtrise du produit non-conforme d’où leurs importances dans le milieu hospitalier.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0412020 Président : RAHALI.Y Directeur : EL HARTI.J Juge : IDRISSI .M.O LA GESTION DE LA NON-CONFORMITE ET LE RETRAITEMENT DES DISPOSITIFS MEDICAUX EN MILIEU HOSPITALIER. [thèse] / MAHTAL Meryem, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dispositif médical Non-conformité Stérilisation Procédure Résumé : Les exigences en matière de retraitement des DM dans le domaine médical sont devenues de plus en plus complexes au fil des ans, de par la haute technicité des nouvelles générations d’instruments chirurgicaux, la prise de conscience de nouveaux risques de transmissions infectieuses, la mise en place de nouvelles méthodes de retraitement est également l’intérêt toujours grandissant des patients vis-à-vis de leur sécurité.
Pour garantir la sécurité des patients, le retraitement des dispositifs médicaux réutilisables implique une succession d’étapes bien définies, à suivre selon les bonnes pratiques et normes publiées. Ces étapes, en fonction de la criticité des DM, sont à mettre en place de manière systématique, dans tous les types de structures.
La thèse a pour but d’analyser les NC en milieu hospitalier et ses causes et de mettre en évidence les causes les plus pertinentes en milieu hospitalier, responsables des NC afin de pouvoir mettre des actions correctives et préventives.
Décrire les NC présentes pendant une période déterminée à partir des signalements des évènements indésirables au sein du service de stérilisation de Ibn Sina.
Parmi les résultats trouvés : Les Réclamations client interne ont diminué de moitié de 22% à 11% et les causes des NC qu’on rencontre le plus souvent dans le service de stérilisation Ibn Sina sont celles de : M5 Main d’œuvre et M4 : Machines et aucune NC concernant le milieu : M3.
Parmi les 48 cas des NC pendant une certaine période 36 cas ont été corrigé.
En résumé, toute documentation et procédures sont nécessaire en qualité lorsque l’environnement de travail peut avoir impact sur la qualité du DM et permet de surveiller et maîtriser la qualité de l’environnement et la maîtrise du produit non-conforme d’où leurs importances dans le milieu hospitalier.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0412020 Président : RAHALI.Y Directeur : EL HARTI.J Juge : IDRISSI .M.O Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0412020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0412020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0412020URL
Titre : LA GESTION DES RESSOURCES HUMAINES DANS UNE UNITE DE STERILISATION A L’HOPITAL Type de document : thèse Auteurs : ETTAQUI Ayoub, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : stérilisation gestion ressource humaine formation personnels Résumé : La préparation des dispositifs médicaux stériles fait partie des missions optionnelles, soumise à autorisation, de la pharmacie à usage intérieur. Les Bonnes Pratiques de Pharmacie Hospitalière soulignent que la qualité de la préparation des dispositifs médicaux stériles dépend, dans une grande mesure, de la compétence, de la formation et du comportement du personnel impliqué dans ces opérations. Cette notion est d'autant plus importante que la stérilisation est un procédé spécial pour lequel le résultat ne peut pas être entièrement vérifié a posteriori, et pour lequel des déficiences peuvent n'apparaître qu'en cours d'utilisation du produit voire à distance. Pour cela, la préparation des dispositifs médicaux stériles doit être effectuée par un personnel formé et qualifié.
Des notions générales sur l'activité de stérilisation, le personnel affecté en stérilisation, la formation, la réglementation sont décrites dans la première partie. La seconde partie porte sur la présentation du service de stérilisation central de l’hôpital Ibn Sina de Rabat et la formation actuelle des agents de stérilisation.
Une enquête a été réalisée auprès des agents et a permis de mettre en avant les points critiques ainsi que leurs besoins/attentes en matière de formation. En s’appuyant sur l’enquête réalisée ainsi que sur la réglementation et les formations effectuées dans d’autres services de stérilisation, nous avons proposé un plan de formation et de qualification des agents de stérilisation centrale de l’hôpital Ibn Sina.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0352019 Président : NEJJARI.R Directeur : EL HARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : BOUATIA.M LA GESTION DES RESSOURCES HUMAINES DANS UNE UNITE DE STERILISATION A L’HOPITAL [thèse] / ETTAQUI Ayoub, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : stérilisation gestion ressource humaine formation personnels Résumé : La préparation des dispositifs médicaux stériles fait partie des missions optionnelles, soumise à autorisation, de la pharmacie à usage intérieur. Les Bonnes Pratiques de Pharmacie Hospitalière soulignent que la qualité de la préparation des dispositifs médicaux stériles dépend, dans une grande mesure, de la compétence, de la formation et du comportement du personnel impliqué dans ces opérations. Cette notion est d'autant plus importante que la stérilisation est un procédé spécial pour lequel le résultat ne peut pas être entièrement vérifié a posteriori, et pour lequel des déficiences peuvent n'apparaître qu'en cours d'utilisation du produit voire à distance. Pour cela, la préparation des dispositifs médicaux stériles doit être effectuée par un personnel formé et qualifié.
Des notions générales sur l'activité de stérilisation, le personnel affecté en stérilisation, la formation, la réglementation sont décrites dans la première partie. La seconde partie porte sur la présentation du service de stérilisation central de l’hôpital Ibn Sina de Rabat et la formation actuelle des agents de stérilisation.
Une enquête a été réalisée auprès des agents et a permis de mettre en avant les points critiques ainsi que leurs besoins/attentes en matière de formation. En s’appuyant sur l’enquête réalisée ainsi que sur la réglementation et les formations effectuées dans d’autres services de stérilisation, nous avons proposé un plan de formation et de qualification des agents de stérilisation centrale de l’hôpital Ibn Sina.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0352019 Président : NEJJARI.R Directeur : EL HARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : BOUATIA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0352019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible P0352019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0352019URL
Titre : La gestion des risques en pratique : application de la méthode AMDEC sur le circuit de stérilisation du dispositif médical réutilisable aux urgences de l’hôpital Ibn Sina du CHU Rabat. Type de document : thèse Auteurs : TATLALOU Salma, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : stérilisation dispositif médical cartographie des risques AMDEC management qualité. Résumé : Par la nature de ses activités, le nombre et la variété des professionnels qui y travaillent, L’hôpital est un lieu de soins où l’exposition à des risques est perpétuellement présente, ceci ne concerne pas uniquement le patient et son entourage, mais également le personnel et les biens. Il est donc confronté à plusieurs défis dont l'assurance de la qualité et de la sécurité des soins vis-à-vis du patient contre la survenue des infections nosocomiales. La stérilisation, pratique utilisée dans les établissements de santé pour les dispositifs médicaux réutilisables, occupe une place majeure parmi les mesures visant la prévention de ces infections, étant une activité indissociable et complémentaire de l’hygiène hospitalière. Les exigences qualité doivent donc s’intensifier dans ce domaine, en imposant aux services de stérilisation d’adapter d’intégrer des politiques de gestion de risques afin d’optimiser l’exploitation de leurs ressources, réduire les pertes et les dégâts, et assurer la qualité de la stérilisation des dispositifs médicaux.
Une double analyse appliquant la méthode AMDEC, outil de gestion des risques et méthode de référence au sein de l’hôpital Ibn Sina du CHU Rabat, a permis tout en étant adapté à notre champ d’application, l’élaboration d’une cartographie du processus suite à une analyse structurelle et fonctionnelle, suivie par une identification des modes de défaillance, des causes et des effets qui leurs sont associés d’une part. Et d’une autre part, de les hiérarchiser à travers la cotation de la criticité définie par les paramètres de fréquence d’apparition, de gravité et de détection, permettant ainsi une analyse quantitative de chacun des modes de défaillance. Ceci nous a permis de déterminer les risques critiques à corriger, exigeant des actions correctives et préventives dans l’immédiat.
La gestion des risques en pratique : application de la méthode AMDEC sur le circuit de stérilisation du dispositif médical réutilisable aux urgences de l’hôpital Ibn Sina du CHU Rabat. [thèse] / TATLALOU Salma, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : stérilisation dispositif médical cartographie des risques AMDEC management qualité. Résumé : Par la nature de ses activités, le nombre et la variété des professionnels qui y travaillent, L’hôpital est un lieu de soins où l’exposition à des risques est perpétuellement présente, ceci ne concerne pas uniquement le patient et son entourage, mais également le personnel et les biens. Il est donc confronté à plusieurs défis dont l'assurance de la qualité et de la sécurité des soins vis-à-vis du patient contre la survenue des infections nosocomiales. La stérilisation, pratique utilisée dans les établissements de santé pour les dispositifs médicaux réutilisables, occupe une place majeure parmi les mesures visant la prévention de ces infections, étant une activité indissociable et complémentaire de l’hygiène hospitalière. Les exigences qualité doivent donc s’intensifier dans ce domaine, en imposant aux services de stérilisation d’adapter d’intégrer des politiques de gestion de risques afin d’optimiser l’exploitation de leurs ressources, réduire les pertes et les dégâts, et assurer la qualité de la stérilisation des dispositifs médicaux.
Une double analyse appliquant la méthode AMDEC, outil de gestion des risques et méthode de référence au sein de l’hôpital Ibn Sina du CHU Rabat, a permis tout en étant adapté à notre champ d’application, l’élaboration d’une cartographie du processus suite à une analyse structurelle et fonctionnelle, suivie par une identification des modes de défaillance, des causes et des effets qui leurs sont associés d’une part. Et d’une autre part, de les hiérarchiser à travers la cotation de la criticité définie par les paramètres de fréquence d’apparition, de gravité et de détection, permettant ainsi une analyse quantitative de chacun des modes de défaillance. Ceci nous a permis de déterminer les risques critiques à corriger, exigeant des actions correctives et préventives dans l’immédiat.
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0262019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0262019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
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Titre : LIBERATION PARAMETRIQUE D'UN CYCLE DE STERILISATION PAR LA VAPEUR SATUREE ASSISTEE PAR UN SYSTEME INFORMATIQUE Type de document : thèse Auteurs : SEKKAR ANASS, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Libération paramétrique à distance Stérilisation Système informatique إطالق Øدودي عن بعد؛ التعقيم؛ نظام كمبيوتر Résumé : Le sujet a pour objet la mise en œuvre d’un nouveau système doté d’intelligence artificielle
(IA) d’analyse dématerialisée à distance de la libération paramétrique, validation et contrôle
d’un cycle de stérilisation ou tout graphiques de production de bionettoyage en milieu
hospitalier et industriel.
Avant la présente invention, la libération paramétrique d’un processus de stérilisation se
faisait toujours en différée dans le temps d’une façon effective et en présentielle du responsable
de la production des dispositifs médicaux réutilisables (DMR) et à usage unique (UU) au
milieu hospitalier et industriel avec le risque de l’utilisation de ces DM avant la validation du
processus de leurs stérilisation et ceci conformément aux recommandations des bonnes
pratiques de stérilisation en vigueur.
Cette invention va permettre la validation et libération paramétrique par analyse
artificielle, informatisée des cycles et des graphiques de stérilisation des DM en temps réel
et à distance avec une analyse et assistance informatique plus précise. Ainsi une assurance
de qualité de stérilisation en temps réel défiants les recommandations normatives qui abritaient
des vices de procédure pouvant porter préjudice sur la qualité des DMR et UU stérilisés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0512023 Président : Abdelaziz BOUKLOUZE Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yassir BOUSLIMAN LIBERATION PARAMETRIQUE D'UN CYCLE DE STERILISATION PAR LA VAPEUR SATUREE ASSISTEE PAR UN SYSTEME INFORMATIQUE [thèse] / SEKKAR ANASS, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Libération paramétrique à distance Stérilisation Système informatique إطالق Øدودي عن بعد؛ التعقيم؛ نظام كمبيوتر Résumé : Le sujet a pour objet la mise en œuvre d’un nouveau système doté d’intelligence artificielle
(IA) d’analyse dématerialisée à distance de la libération paramétrique, validation et contrôle
d’un cycle de stérilisation ou tout graphiques de production de bionettoyage en milieu
hospitalier et industriel.
Avant la présente invention, la libération paramétrique d’un processus de stérilisation se
faisait toujours en différée dans le temps d’une façon effective et en présentielle du responsable
de la production des dispositifs médicaux réutilisables (DMR) et à usage unique (UU) au
milieu hospitalier et industriel avec le risque de l’utilisation de ces DM avant la validation du
processus de leurs stérilisation et ceci conformément aux recommandations des bonnes
pratiques de stérilisation en vigueur.
Cette invention va permettre la validation et libération paramétrique par analyse
artificielle, informatisée des cycles et des graphiques de stérilisation des DM en temps réel
et à distance avec une analyse et assistance informatique plus précise. Ainsi une assurance
de qualité de stérilisation en temps réel défiants les recommandations normatives qui abritaient
des vices de procédure pouvant porter préjudice sur la qualité des DMR et UU stérilisés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0512023 Président : Abdelaziz BOUKLOUZE Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yassir BOUSLIMAN Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0512023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : METHODES DE CONTROLE DE PROCESSUS DE LA STERILISATION PAR AUTOCLAVAGE EN MILIEU HOSPITALIER Type de document : thèse Auteurs : LABROUZI Fayrouz, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stérilisation Autoclave traçabilité Assurance qualité Qualification Résumé : La stérilisation à la chaleur humide constitue un procédé économique, fiable et reproductible, et représente donc un choix de première intention dans sa catégorie. Toutes les étapes d’une chaîne de stérilisation ont l’obligation d’être réalisées dans des conditions optimales afin de garantir la qualité de la stérilisation, celle-ci étant un procédé spécial dont le résultat ne peut en aucun cas être vérifié : seuls le strict respect des règles législatives et la bonne fonctionnalité des équipements permettent d’assurer cette stérilisation .Une défaillance de ce système pourrait entrainer une non stérilité impliquant un grand risque pour le futur utilisateur. Il est de notre devoir de se former continuellement pour évoluer en temps réel avec la législation mais surtout d’aller au-delà des normes en cherchant à tendre vers le risque zéro. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0822019 Président : DAMI.A Directeur : HARTI.J Juge : IDRISSI Juge : NEJJARI.R METHODES DE CONTROLE DE PROCESSUS DE LA STERILISATION PAR AUTOCLAVAGE EN MILIEU HOSPITALIER [thèse] / LABROUZI Fayrouz, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stérilisation Autoclave traçabilité Assurance qualité Qualification Résumé : La stérilisation à la chaleur humide constitue un procédé économique, fiable et reproductible, et représente donc un choix de première intention dans sa catégorie. Toutes les étapes d’une chaîne de stérilisation ont l’obligation d’être réalisées dans des conditions optimales afin de garantir la qualité de la stérilisation, celle-ci étant un procédé spécial dont le résultat ne peut en aucun cas être vérifié : seuls le strict respect des règles législatives et la bonne fonctionnalité des équipements permettent d’assurer cette stérilisation .Une défaillance de ce système pourrait entrainer une non stérilité impliquant un grand risque pour le futur utilisateur. Il est de notre devoir de se former continuellement pour évoluer en temps réel avec la législation mais surtout d’aller au-delà des normes en cherchant à tendre vers le risque zéro. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0822019 Président : DAMI.A Directeur : HARTI.J Juge : IDRISSI Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0822019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0822019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0822019URL
Titre : Mise en place d’un système d’assurance qualité dans un service de stérilisation hospitalière. Type de document : thèse Auteurs : BENZAIRA Niama, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Assurance qualité stérilisation dispositifs médicaux établissements de santé. Résumé : L’infection associée aux soins (IAS) englobe tout événement infectieux en rapport plus ou moins proche avec une démarche de soins, elle comprend l’infection nosocomiale, au sens de contractée dans un établissement de santé, et couvre également les soins délivrés en dehors des établissements de santé. Les IAS représentent un coût économique important, le principal coût est l’allongement de la durée d’hospitalisation pour les patients atteints, période pendant laquelle ils occupent les rares lits disponibles et nécessitent des interventions diagnostiques et thérapeutiques supplémentaires.
L’avènementde la stérilisation a permis d’interrompre cette chaine de transmission, la stérilisation est un usine de procedures nécessitant un fonctionnement optimal depuis le geste chirurgical jusqu’à l’étape de stérilisation-distribution, pour cela il est nécessaire de mettre en place un système d’assurance qualité.
L’objectif de notre travail dans la première partie estde développer les différentes méthodes de stérilisation, d’identifier les types des DM et leurs critères permettant de choisir le mode stérilisation approprié, d’expliquer la problématique de la restérilisation et de la réutilisation de DM à usage unique, aussi déterminer les recommandations relatives au conditionnement, au transport, au stockage et à laconservation du matériel stérile. Dans la deuxième partie de notre travail l’objectif est d’identifier les outils de qualité et la procédure de mise en place d’un système d’assurance qualité permettant la maîtrise de toute la chaîne de la préparation des dispositifs médicaux stériles et du système documentaire, alors la publication, la diffusion et la mise en pratique de ces recommandations permettront aux secteurs de soins d’optimaliser les pratiques en matière de stérilisation, au bénéfice de chaque intervenant et des patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1042016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Mise en place d’un système d’assurance qualité dans un service de stérilisation hospitalière. [thèse] / BENZAIRA Niama, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Assurance qualité stérilisation dispositifs médicaux établissements de santé. Résumé : L’infection associée aux soins (IAS) englobe tout événement infectieux en rapport plus ou moins proche avec une démarche de soins, elle comprend l’infection nosocomiale, au sens de contractée dans un établissement de santé, et couvre également les soins délivrés en dehors des établissements de santé. Les IAS représentent un coût économique important, le principal coût est l’allongement de la durée d’hospitalisation pour les patients atteints, période pendant laquelle ils occupent les rares lits disponibles et nécessitent des interventions diagnostiques et thérapeutiques supplémentaires.
L’avènementde la stérilisation a permis d’interrompre cette chaine de transmission, la stérilisation est un usine de procedures nécessitant un fonctionnement optimal depuis le geste chirurgical jusqu’à l’étape de stérilisation-distribution, pour cela il est nécessaire de mettre en place un système d’assurance qualité.
L’objectif de notre travail dans la première partie estde développer les différentes méthodes de stérilisation, d’identifier les types des DM et leurs critères permettant de choisir le mode stérilisation approprié, d’expliquer la problématique de la restérilisation et de la réutilisation de DM à usage unique, aussi déterminer les recommandations relatives au conditionnement, au transport, au stockage et à laconservation du matériel stérile. Dans la deuxième partie de notre travail l’objectif est d’identifier les outils de qualité et la procédure de mise en place d’un système d’assurance qualité permettant la maîtrise de toute la chaîne de la préparation des dispositifs médicaux stériles et du système documentaire, alors la publication, la diffusion et la mise en pratique de ces recommandations permettront aux secteurs de soins d’optimaliser les pratiques en matière de stérilisation, au bénéfice de chaque intervenant et des patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1042016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1042016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1042016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Stérilisation en milieu hospitalier. Expérience de la stérilisation centrale à l’Hôpital Ibn Sina. Type de document : thèse Auteurs : Sara SBIRI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stérilisation décontamination désinfection traçabilité diagramme d’Ishikawa. Résumé : La stérilisation est une opération permettant d’éliminer ou de tuer les micro-organismes portés par des milieux contaminés.
En milieu hospitalier, c’est une arme essentielle pour lutter contre les infections nosocomiales et constitue de ce fait l’un des maillons de l’hygiène.
Pour mener à bien une étape de stérilisation, des opérations préliminaires à savoir la décontamination, le nettoyage, la désinfection et le conditionnement sont nécessaires.
Nous avons effectué une étude rétrospective réalisée à la stérilisation centrale de l’hôpital Avicenne de Rabat, qui a portée sur l’évaluation de la pratique de la stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables au moyen d’un questionnaire que l’on a établi en tenant compte des 5M du diagramme d’Ishikawa.
L’objectif de cette étude est de déterminer si les activités et les résultats obtenus satisfont à la politique qualité et si les dispositions adéquates sont mises en œuvre de façon effective et apte à atteindre les objectifs définis.
Les non conformités constatées feront l’objet d’actions correctives à intégrer par ordre de priorité dans un contexte d’amélioration des pratiques professionnelles au sein de l’unité de stérilisation.
L’enjeu principal de cette démarche est le renforcement de la lutte contre les infections nosocomiales au sein de l’hôpital.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0622016 Président : CHERRAH.Y Directeur : EL HARTI.J Juge : ACHIR.A Juge : RAHALI.Y Juge : EL MOUSSAOUI.R Stérilisation en milieu hospitalier. Expérience de la stérilisation centrale à l’Hôpital Ibn Sina. [thèse] / Sara SBIRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stérilisation décontamination désinfection traçabilité diagramme d’Ishikawa. Résumé : La stérilisation est une opération permettant d’éliminer ou de tuer les micro-organismes portés par des milieux contaminés.
En milieu hospitalier, c’est une arme essentielle pour lutter contre les infections nosocomiales et constitue de ce fait l’un des maillons de l’hygiène.
Pour mener à bien une étape de stérilisation, des opérations préliminaires à savoir la décontamination, le nettoyage, la désinfection et le conditionnement sont nécessaires.
Nous avons effectué une étude rétrospective réalisée à la stérilisation centrale de l’hôpital Avicenne de Rabat, qui a portée sur l’évaluation de la pratique de la stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables au moyen d’un questionnaire que l’on a établi en tenant compte des 5M du diagramme d’Ishikawa.
L’objectif de cette étude est de déterminer si les activités et les résultats obtenus satisfont à la politique qualité et si les dispositions adéquates sont mises en œuvre de façon effective et apte à atteindre les objectifs définis.
Les non conformités constatées feront l’objet d’actions correctives à intégrer par ordre de priorité dans un contexte d’amélioration des pratiques professionnelles au sein de l’unité de stérilisation.
L’enjeu principal de cette démarche est le renforcement de la lutte contre les infections nosocomiales au sein de l’hôpital.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0622016 Président : CHERRAH.Y Directeur : EL HARTI.J Juge : ACHIR.A Juge : RAHALI.Y Juge : EL MOUSSAOUI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0622016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0622016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
