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Affiner la recherche Faire une suggestionANALYSE DES MODES DE DEFAILLANCE, DE LEURS EFFETS ET DE LEUR CRITICITE, APPLIQUEE AU PROCESSUS DE MANAGEMENT D’UNE PHARMACIE D’OFFICINE / SAMIRA BOULANOUAR
Titre : ANALYSE DES MODES DE DEFAILLANCE, DE LEURS EFFETS ET DE LEUR CRITICITE, APPLIQUEE AU PROCESSUS DE MANAGEMENT D’UNE PHARMACIE D’OFFICINE Type de document : thèse Auteurs : SAMIRA BOULANOUAR, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : NON-CONFORMITE AMDEC DEMARCHE QUALITE MANAGEMENT RISQUE CRITICITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La pharmacie d’officine représente le dernier maillon de la chaîne du médicament et l’erreur, qui n’est jamais un fait isolé, y est une réalité encore gênante. Tout doit alors être organisé pour minimiser ce risque et sa gravité.
A ce titre, l’Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur criticité (AMDEC), appliquée à l’activité officinale permet de maîtriser les risques de non-conformité qui peuvent affecter négativement la qualité des prestations rendues.
L’objectif de ce travail est d’appliquer dans la pratique l’outil AMDEC dans une pharmacie d’officine engagée dans une démarche de mise en place d’un système de management de la qualité.
Notre travail s’est déroulé en trois grandes étapes :
- Identification et description des processus élémentaires formant le macro-processus de management de la pharmacie d’officine “ABTAL’’.
- Rédaction des procédures détaillées décrivant les principales activités formant les processus élémentaires identifiés.
- Application de l’outil AMDEC aux activités décrites.
Les résultats de cette analyse des risques, appliquée à la pharmacie “ABTAL’’ nous ont permis d’identifier les risques possibles, de reconsidérer certaines procédures et de proposer des matrices de mesures pour la prise en charge des risques les plus critiques.
Cette expérience a permis, de sensibiliser le personnel à la « culture du risque ». Par ailleurs les résultats propres à l’officine “ABTAL’’ peuvent constituer un modèle à la disposition des autres officines soucieuses d’améliorer la qualité de leurs prestations, ce qui permettrait de revaloriser le métier officinal.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632010 Président : MIMOUN ZOUHDI Directeur : JAMAL TAOUFIK Juge : ABDELKADER LAATIRIS Juge : JAMAL LAMSAOURI ANALYSE DES MODES DE DEFAILLANCE, DE LEURS EFFETS ET DE LEUR CRITICITE, APPLIQUEE AU PROCESSUS DE MANAGEMENT D’UNE PHARMACIE D’OFFICINE [thèse] / SAMIRA BOULANOUAR, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NON-CONFORMITE AMDEC DEMARCHE QUALITE MANAGEMENT RISQUE CRITICITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La pharmacie d’officine représente le dernier maillon de la chaîne du médicament et l’erreur, qui n’est jamais un fait isolé, y est une réalité encore gênante. Tout doit alors être organisé pour minimiser ce risque et sa gravité.
A ce titre, l’Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur criticité (AMDEC), appliquée à l’activité officinale permet de maîtriser les risques de non-conformité qui peuvent affecter négativement la qualité des prestations rendues.
L’objectif de ce travail est d’appliquer dans la pratique l’outil AMDEC dans une pharmacie d’officine engagée dans une démarche de mise en place d’un système de management de la qualité.
Notre travail s’est déroulé en trois grandes étapes :
- Identification et description des processus élémentaires formant le macro-processus de management de la pharmacie d’officine “ABTAL’’.
- Rédaction des procédures détaillées décrivant les principales activités formant les processus élémentaires identifiés.
- Application de l’outil AMDEC aux activités décrites.
Les résultats de cette analyse des risques, appliquée à la pharmacie “ABTAL’’ nous ont permis d’identifier les risques possibles, de reconsidérer certaines procédures et de proposer des matrices de mesures pour la prise en charge des risques les plus critiques.
Cette expérience a permis, de sensibiliser le personnel à la « culture du risque ». Par ailleurs les résultats propres à l’officine “ABTAL’’ peuvent constituer un modèle à la disposition des autres officines soucieuses d’améliorer la qualité de leurs prestations, ce qui permettrait de revaloriser le métier officinal.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632010 Président : MIMOUN ZOUHDI Directeur : JAMAL TAOUFIK Juge : ABDELKADER LAATIRIS Juge : JAMAL LAMSAOURI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0632010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2010 Disponible
Titre : Analyse des risques qualité en industrie pharmaceutique : application à la validation du nettoyage d’un équipement Type de document : thèse Auteurs : KUEVIDJIN Kokoé Adjoua Olivia Corine, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité Analyse Risque AMDEC Validation Nettoyage. Résumé : La qualité joue un rôle important dans le domaine de l’industrie pharmaceutique. Afin de garantir un produit efficace et sans danger pour l’utilisateur, les entreprises pharmaceutiques mettent en œuvre un système de management de la qualité au niveau de leurs sites industriels. La gestion des risques qualité fait partie de ce système qui aide à garantir la qualité et la sécurité des médicaments fabriqués.
Le site industriel Maphar Zenata, dans une démarche d’amélioration continue de la qualité de ses prestations, a entrepris la réalisation d’analyses de risques sur plusieurs de ses processus. Notre travail s’inscrit dans ce cadre et s’est déroulé en trois étapes :
- L’explicitation de la notion de gestion et d’analyse de risques qualité dans l’industrie pharmaceutique : concept, cadre réglementaire, démarche et outils d’analyse ;
- La description du processus de validation du nettoyage d’un équipement de production au niveau d’un site industriel pharmaceutique ;
- La réalisation, à titre d’application, d’une analyse de risques qualité de la validation du nettoyage d’un équipement au niveau du site Maphar Zenata, en utilisant l’AMDEC (analyse des modes de défaillances, de leurs effets et de leur criticité).
Cette analyse de risques a permis une meilleure maîtrise du processus de validation du nettoyage au niveau de Maphar Zenata, et même de l’améliorer en proposant des solutions aux défaillances relevées.
Sur un plan plus général, notre travail a permis de mettre en exergue l’intérêt de la gestion des risques qualité dans
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312017 Président : DRAOUI.M Directeur : BENSOUDA.Y Juge : OUZZIF.Z Juge : LAATIRIS.A Juge : BOUATIA.M Analyse des risques qualité en industrie pharmaceutique : application à la validation du nettoyage d’un équipement [thèse] / KUEVIDJIN Kokoé Adjoua Olivia Corine, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité Analyse Risque AMDEC Validation Nettoyage. Résumé : La qualité joue un rôle important dans le domaine de l’industrie pharmaceutique. Afin de garantir un produit efficace et sans danger pour l’utilisateur, les entreprises pharmaceutiques mettent en œuvre un système de management de la qualité au niveau de leurs sites industriels. La gestion des risques qualité fait partie de ce système qui aide à garantir la qualité et la sécurité des médicaments fabriqués.
Le site industriel Maphar Zenata, dans une démarche d’amélioration continue de la qualité de ses prestations, a entrepris la réalisation d’analyses de risques sur plusieurs de ses processus. Notre travail s’inscrit dans ce cadre et s’est déroulé en trois étapes :
- L’explicitation de la notion de gestion et d’analyse de risques qualité dans l’industrie pharmaceutique : concept, cadre réglementaire, démarche et outils d’analyse ;
- La description du processus de validation du nettoyage d’un équipement de production au niveau d’un site industriel pharmaceutique ;
- La réalisation, à titre d’application, d’une analyse de risques qualité de la validation du nettoyage d’un équipement au niveau du site Maphar Zenata, en utilisant l’AMDEC (analyse des modes de défaillances, de leurs effets et de leur criticité).
Cette analyse de risques a permis une meilleure maîtrise du processus de validation du nettoyage au niveau de Maphar Zenata, et même de l’améliorer en proposant des solutions aux défaillances relevées.
Sur un plan plus général, notre travail a permis de mettre en exergue l’intérêt de la gestion des risques qualité dans
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312017 Président : DRAOUI.M Directeur : BENSOUDA.Y Juge : OUZZIF.Z Juge : LAATIRIS.A Juge : BOUATIA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0312017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible P0312017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : ANALYSE STRATEGIQUE ET GESTION DES RISQUES EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE : APPLICATION AU PROCESS DE PRODUCTION DES MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : MOUKDAD AYA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité Risque Analyse stratégique Gestion du risque Procédure Processus de production - AMDEC- SWOT Résumé : L’industrie pharmaceutique s’appuie fortement sur la qualité pour garantir la sécurité et
l’efficacité de ses produits. L’ICH Q9 a mis en place un système de gestion de la qualité qui
inclut la gestion des risques qualité afin d’assurer la qualité et la sécurité des produits
pharmaceutiques fabriqués. Nous avons effectué un stage chez « Pharmis », un site industriel
engagé dans l’amélioration continue de la qualité des services en vue d’obtenir la certification
ISO 13485. Dans ce sillage, nous avons pu expérimenter l‘approche d’analyse stratégique et
participer aux démarches de rédaction de procédures et d’analyse des risques concernant divers
processus dont celui de la production de médicaments, ce qui nous a permis d’objectiver les
concepts et les résultats exposés dans le présent travail. Notre étude s’est concentrée sur quatre
axes principaux :
• Les concepts de qualité, de risque et de système de management de la qualité.
• Le processus d’analyse stratégique.
• Le processus de gestion des risques.
• La mise en pratique de l’analyse stratégique SWOT (Forces, Faiblesses, Opportunités et
Menaces) à travers un diagnostic interne et externe réalisé sur le processus de production
des médicaments, ainsi que l’application de la méthode AMDEC (analyse des modes de
défaillance, de leurs effets et de leur criticité) pour évaluer les risques qualité liés à la
procédure de gestion des risques.
Notre étude nous a permis de cerner le rôle crucial du Management de la qualité en général, et de
l’analyse stratégique et la gestion des risques en particulier, dans le contrôle et dans l’amélioration
continue des processus en industrie pharmaceutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442024 Président : LMIMOUNI BADREDDINE Directeur : EL WARTITI MOHAMMED ADNANE Juge : EL JAOUDI RACHID Juge : ENNEFFAH WAFAA Juge : EL ALAOUI YASSIR ANALYSE STRATEGIQUE ET GESTION DES RISQUES EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE : APPLICATION AU PROCESS DE PRODUCTION DES MEDICAMENTS [thèse] / MOUKDAD AYA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité Risque Analyse stratégique Gestion du risque Procédure Processus de production - AMDEC- SWOT Résumé : L’industrie pharmaceutique s’appuie fortement sur la qualité pour garantir la sécurité et
l’efficacité de ses produits. L’ICH Q9 a mis en place un système de gestion de la qualité qui
inclut la gestion des risques qualité afin d’assurer la qualité et la sécurité des produits
pharmaceutiques fabriqués. Nous avons effectué un stage chez « Pharmis », un site industriel
engagé dans l’amélioration continue de la qualité des services en vue d’obtenir la certification
ISO 13485. Dans ce sillage, nous avons pu expérimenter l‘approche d’analyse stratégique et
participer aux démarches de rédaction de procédures et d’analyse des risques concernant divers
processus dont celui de la production de médicaments, ce qui nous a permis d’objectiver les
concepts et les résultats exposés dans le présent travail. Notre étude s’est concentrée sur quatre
axes principaux :
• Les concepts de qualité, de risque et de système de management de la qualité.
• Le processus d’analyse stratégique.
• Le processus de gestion des risques.
• La mise en pratique de l’analyse stratégique SWOT (Forces, Faiblesses, Opportunités et
Menaces) à travers un diagnostic interne et externe réalisé sur le processus de production
des médicaments, ainsi que l’application de la méthode AMDEC (analyse des modes de
défaillance, de leurs effets et de leur criticité) pour évaluer les risques qualité liés à la
procédure de gestion des risques.
Notre étude nous a permis de cerner le rôle crucial du Management de la qualité en général, et de
l’analyse stratégique et la gestion des risques en particulier, dans le contrôle et dans l’amélioration
continue des processus en industrie pharmaceutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442024 Président : LMIMOUNI BADREDDINE Directeur : EL WARTITI MOHAMMED ADNANE Juge : EL JAOUDI RACHID Juge : ENNEFFAH WAFAA Juge : EL ALAOUI YASSIR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0442024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible 
Titre : La chirurgie ambulatoire au Maroc : état des lieux et perspectives (revue de la litterature). Type de document : thèse Auteurs : Houria MOUHAJAR, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chirurgie ambulatoire Anesthésie ambulatoire Bénéfice Risque Résumé : La réduction des durées de séjour à l’hôpital et le développement de la chirurgie ambulatoire, sont les résultats d’une politique de maîtrise des dépenses hospitalières, de l’amélioration de la qualité des soins et d’un plus grand confort du patient.
L’objectif principal de notre travail est d’offrir à l’ensemble des chirurgiens et des anesthésistes un guide leur permettant de développer la pratique d’une chirurgie ambulatoire de qualité avec les mêmes conditions de sécurité qu’en hospitalisation traditionnelle ; en intégrant les techniques et les concepts d’organisation les plus actualisés.
Notre étude est une revue de la littérature. Plus de 240 références bibliographiques ont été utilisées, datant de 1991 à 2018, dont on a choisi les informations les plus pertinentes afin d’apporter des données précises sur l’organisation de cette pratique, et aussi sur son mode structural.
Sur l’échelon national, en se basant sur un certain nombre de séries d’études réalisées au sein du CHU de Fès, de Casablanca, de Marrakech et de Rabat ainsi qu’à l’HMIMV, on a constaté l’existence d’un grand écart entre la situation de ce mode de prise en charge chez nous par rapport à ce qui rapportées dans la littérature.
Sur l’échelon international, beaucoup de facteurs ont incité les pays occidentaux à la réduction de leur durée de séjour hospitalier et au développement de la chirurgie ambulatoire : les incitations financières, le progrès des techniques chirurgicales et anesthésiques.
Afin de bénéficier des gains de la chirurgie ambulatoire on a proposé la mise en place des centres autonomes avec des blocs opératoires dédiés à l’ambulatoire et l’organisation des centres intégrés pour le développement d’une activité ambulatoire opt
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302018 Président : CHKOF.R Directeur : ZENTAR.A Juge : BOUNAIM.A Juge : KOUACH.J Juge : MOUJAHID.M La chirurgie ambulatoire au Maroc : état des lieux et perspectives (revue de la litterature). [thèse] / Houria MOUHAJAR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chirurgie ambulatoire Anesthésie ambulatoire Bénéfice Risque Résumé : La réduction des durées de séjour à l’hôpital et le développement de la chirurgie ambulatoire, sont les résultats d’une politique de maîtrise des dépenses hospitalières, de l’amélioration de la qualité des soins et d’un plus grand confort du patient.
L’objectif principal de notre travail est d’offrir à l’ensemble des chirurgiens et des anesthésistes un guide leur permettant de développer la pratique d’une chirurgie ambulatoire de qualité avec les mêmes conditions de sécurité qu’en hospitalisation traditionnelle ; en intégrant les techniques et les concepts d’organisation les plus actualisés.
Notre étude est une revue de la littérature. Plus de 240 références bibliographiques ont été utilisées, datant de 1991 à 2018, dont on a choisi les informations les plus pertinentes afin d’apporter des données précises sur l’organisation de cette pratique, et aussi sur son mode structural.
Sur l’échelon national, en se basant sur un certain nombre de séries d’études réalisées au sein du CHU de Fès, de Casablanca, de Marrakech et de Rabat ainsi qu’à l’HMIMV, on a constaté l’existence d’un grand écart entre la situation de ce mode de prise en charge chez nous par rapport à ce qui rapportées dans la littérature.
Sur l’échelon international, beaucoup de facteurs ont incité les pays occidentaux à la réduction de leur durée de séjour hospitalier et au développement de la chirurgie ambulatoire : les incitations financières, le progrès des techniques chirurgicales et anesthésiques.
Afin de bénéficier des gains de la chirurgie ambulatoire on a proposé la mise en place des centres autonomes avec des blocs opératoires dédiés à l’ambulatoire et l’organisation des centres intégrés pour le développement d’une activité ambulatoire opt
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302018 Président : CHKOF.R Directeur : ZENTAR.A Juge : BOUNAIM.A Juge : KOUACH.J Juge : MOUJAHID.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1302018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1302018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M1302018URL
Titre : Etude du procédé de stérilisation par l’oxyde d’éthylène à l’hôpital. Type de document : thèse Auteurs : ABIZEYIMANA Olivier, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stérilisation Oxyde d’éthylène Sécurité Risque Coût. Résumé : Introduction / Objectifs : La stérilisation par l’oxyde d’éthylène consiste à éliminer les micro-organismes portés par les dispositifs médicaux réutilisables et thermosensibles.
Le but de notre étude, c’est d’estimer le degré de fréquentation de l’oxyde d’éthylène comme agent stérilisant par les hôpitaux et mettre en évidence la balance bénéfices-risques de ce procédé.
Matériels et Méthodes : L’enquête par questionnaire, l’évaluation économique des dispositifs médicaux et l’investigation bibliographique sont des outils qui nous ont permis de réaliser ce travail.
Résultats/ Discussion : Sur un échantillon de dix questionnaires distribués auprès des hôpitaux, seulement 20% étaient exploitables. Le reste (80 %) nous ont déclaré d’avoir les autres techniques de stérilisation des objets thermosensibles. Le prix total des dispositifs médicaux à usage unique sélectionnés était de 13176,00 Dhs tandis que celui de leurs homologues stérilisés en vue de les réutiliser était de 2445,00 Dhs. L’enquête bibliographique a révélé clairement la toxicité d’oxyde d’éthylène bien pour les hommes que les animaux.
Conclusion : D’après les résultats de notre étude, les risques sont nombreux mais maitrisables au profit des bénéfices économiques résultants de la stérilisation des dispositifs médicaux par l’oxyde d’éthylène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1022016 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : AHID.S Juge : BOUKLOUZE.A Etude du procédé de stérilisation par l’oxyde d’éthylène à l’hôpital. [thèse] / ABIZEYIMANA Olivier, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stérilisation Oxyde d’éthylène Sécurité Risque Coût. Résumé : Introduction / Objectifs : La stérilisation par l’oxyde d’éthylène consiste à éliminer les micro-organismes portés par les dispositifs médicaux réutilisables et thermosensibles.
Le but de notre étude, c’est d’estimer le degré de fréquentation de l’oxyde d’éthylène comme agent stérilisant par les hôpitaux et mettre en évidence la balance bénéfices-risques de ce procédé.
Matériels et Méthodes : L’enquête par questionnaire, l’évaluation économique des dispositifs médicaux et l’investigation bibliographique sont des outils qui nous ont permis de réaliser ce travail.
Résultats/ Discussion : Sur un échantillon de dix questionnaires distribués auprès des hôpitaux, seulement 20% étaient exploitables. Le reste (80 %) nous ont déclaré d’avoir les autres techniques de stérilisation des objets thermosensibles. Le prix total des dispositifs médicaux à usage unique sélectionnés était de 13176,00 Dhs tandis que celui de leurs homologues stérilisés en vue de les réutiliser était de 2445,00 Dhs. L’enquête bibliographique a révélé clairement la toxicité d’oxyde d’éthylène bien pour les hommes que les animaux.
Conclusion : D’après les résultats de notre étude, les risques sont nombreux mais maitrisables au profit des bénéfices économiques résultants de la stérilisation des dispositifs médicaux par l’oxyde d’éthylène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1022016 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : AHID.S Juge : BOUKLOUZE.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1022016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1022016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Les événements indésirables graves d’une chirurgie programmée nécessitant l’hospitalisation en réanimation. Type de document : thèse Auteurs : ALIOUI Mohamed, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : événements indésirables chirurgie risque sécurité des soins. Résumé : Les événements indésirables EI sont responsables d’une morbimortalité importante. Les patients de chirurgie sont à risque de survenue de pathologie iatrogène. Cependant, leur incidence reste mal connue. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’incidence, la nature, et la gravité des événements indésirables, estimer leurs part évitable, déduire les différents facteurs causaux et prédictifs, et enfin de comparer nos résultats avec les données de la littérature.
C’est une étude prospective et observationnelle, réalisée dans le service de Réanimation Chirurgicale de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V à Rabat, sur une durée de 23 mois, de Janvier 2014 au Novembre 2015. Ont été inclus les patients ayant présenté, au cours d’une intervention chirurgicale programmée ou en période postopératoire, un EI à l’origine de leur hospitalisation en réanimation.
Durant l’étude, 73 patients ont présenté des EI graves pour lesquels ont été admis en réanimation. L’incidence globale des EI était de 0,4%. Dont 40 étaient considérés comme EIG évitables soit 54,5%. La chirurgie viscérale était la plus pourvoyeuse des EI avec 35 soit 47,9% suivie de la traumatologie orthopédique avec 20 EI soit 27,3%. Les EI de type circulatoire étaient dominants avec un taux de 57,6% suivis de ceux de type respiratoire 30,1%.
Les conséquences de ces événements indésirables étaient de gravité variable, avec un taux de mortalité directement ou indirectement attribuable aux alentours de 13,6%.
Cette étude nous a fourni de précieux renseignements sur nos normes de pratique péri- opératoire. Cela va nous permettre de mettre en œuvre des changements dans notre pratique et continuer à évaluer l’impact de ces changements grâce à d’autres études.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3282015 Président : BAITE.A Directeur : ABOU ELALAA.K Juge : EL KORAICHI.A Juge : BEKKALI.H Les événements indésirables graves d’une chirurgie programmée nécessitant l’hospitalisation en réanimation. [thèse] / ALIOUI Mohamed, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : événements indésirables chirurgie risque sécurité des soins. Résumé : Les événements indésirables EI sont responsables d’une morbimortalité importante. Les patients de chirurgie sont à risque de survenue de pathologie iatrogène. Cependant, leur incidence reste mal connue. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’incidence, la nature, et la gravité des événements indésirables, estimer leurs part évitable, déduire les différents facteurs causaux et prédictifs, et enfin de comparer nos résultats avec les données de la littérature.
C’est une étude prospective et observationnelle, réalisée dans le service de Réanimation Chirurgicale de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V à Rabat, sur une durée de 23 mois, de Janvier 2014 au Novembre 2015. Ont été inclus les patients ayant présenté, au cours d’une intervention chirurgicale programmée ou en période postopératoire, un EI à l’origine de leur hospitalisation en réanimation.
Durant l’étude, 73 patients ont présenté des EI graves pour lesquels ont été admis en réanimation. L’incidence globale des EI était de 0,4%. Dont 40 étaient considérés comme EIG évitables soit 54,5%. La chirurgie viscérale était la plus pourvoyeuse des EI avec 35 soit 47,9% suivie de la traumatologie orthopédique avec 20 EI soit 27,3%. Les EI de type circulatoire étaient dominants avec un taux de 57,6% suivis de ceux de type respiratoire 30,1%.
Les conséquences de ces événements indésirables étaient de gravité variable, avec un taux de mortalité directement ou indirectement attribuable aux alentours de 13,6%.
Cette étude nous a fourni de précieux renseignements sur nos normes de pratique péri- opératoire. Cela va nous permettre de mettre en œuvre des changements dans notre pratique et continuer à évaluer l’impact de ces changements grâce à d’autres études.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3282015 Président : BAITE.A Directeur : ABOU ELALAA.K Juge : EL KORAICHI.A Juge : BEKKALI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3282015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3282015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : IMPACT D’USAGE DES MÉDICAMENTS EN PÉRIODE DE GROSSESSE ET DIFFÉRENTS RISQUES ASSOCIÉS : Type de document : thèse Auteurs : ALIBOU Fatima ezzahra, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Grossesse Tératogène Médicament Prescription Risque Résumé : Lors d’automédication ou de prescription médicale chez la femme enceinte, l’impact d’usage
des médicaments durant la période de grossesse pose souvent une problématique.
La consommation des médicaments en période de grossesse influence le foetus et la mère
(variations pharmacocinétiques et pharmacodynamiques relatives aux variations
physiologiques gestationnelles); Pourtant nous nous intéressons dans notre sujet aux risques
médicamenteux pouvant influencer le développement et/ou la maturation du futur enfant.
Pour arriver au stade détection, prévention et évaluation des risques médicamenteux chez la
femme enceinte via des essais clinique sur l’animal , des études épidémiologiques et des cas
isolés, il a fallu attendre des drames lourds comme celui du thalidomide et du diethylstillbestrol.
Actuellement nous avons différentes classifications des médicaments en fonction de leurs
risques sur le développement foetal ;nous nous disposons de structures sanitaires tel que le
Centre de Référence sur les Agents Tératogènes en France et le Centre AntiPoison et de
Pharmacovigilance au Maroc qui ont un rôle d’information et de formation des différents
acteurs du circuit de médicament, et un rôle de sécurisation d’usage du médicament et des
produits de santé en général.
En étudiant le mystère du développement embryonnaire, la science arriva à des merveilleuses
constatations qui ont permis d’améliorer la qualité et la sécurité de vie du couple mère –foetus,
cependant la diversité des classifications ,le manque de notifications des effets indésirables et
les connaissances limités concernant la compréhension des risques d’exposition au médicament
chez la femme enceinte aboutissent à des confusions envers les médicaments qui sont autorisés
au cours de la gestation d’où l’intérêt de fortifier la recherche en matière de tératologie afin
d’aquérir des résultats pertinents et précis en ce sujet, pour assurer un maximum de sécurité
chez la maman et son enfant envers la prise médicamenteuse.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1512021 Président : AIT EL CADI Mina Directeur : Rachid EL JAOUDI Juge : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI IMPACT D’USAGE DES MÉDICAMENTS EN PÉRIODE DE GROSSESSE ET DIFFÉRENTS RISQUES ASSOCIÉS : [thèse] / ALIBOU Fatima ezzahra, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Grossesse Tératogène Médicament Prescription Risque Résumé : Lors d’automédication ou de prescription médicale chez la femme enceinte, l’impact d’usage
des médicaments durant la période de grossesse pose souvent une problématique.
La consommation des médicaments en période de grossesse influence le foetus et la mère
(variations pharmacocinétiques et pharmacodynamiques relatives aux variations
physiologiques gestationnelles); Pourtant nous nous intéressons dans notre sujet aux risques
médicamenteux pouvant influencer le développement et/ou la maturation du futur enfant.
Pour arriver au stade détection, prévention et évaluation des risques médicamenteux chez la
femme enceinte via des essais clinique sur l’animal , des études épidémiologiques et des cas
isolés, il a fallu attendre des drames lourds comme celui du thalidomide et du diethylstillbestrol.
Actuellement nous avons différentes classifications des médicaments en fonction de leurs
risques sur le développement foetal ;nous nous disposons de structures sanitaires tel que le
Centre de Référence sur les Agents Tératogènes en France et le Centre AntiPoison et de
Pharmacovigilance au Maroc qui ont un rôle d’information et de formation des différents
acteurs du circuit de médicament, et un rôle de sécurisation d’usage du médicament et des
produits de santé en général.
En étudiant le mystère du développement embryonnaire, la science arriva à des merveilleuses
constatations qui ont permis d’améliorer la qualité et la sécurité de vie du couple mère –foetus,
cependant la diversité des classifications ,le manque de notifications des effets indésirables et
les connaissances limités concernant la compréhension des risques d’exposition au médicament
chez la femme enceinte aboutissent à des confusions envers les médicaments qui sont autorisés
au cours de la gestation d’où l’intérêt de fortifier la recherche en matière de tératologie afin
d’aquérir des résultats pertinents et précis en ce sujet, pour assurer un maximum de sécurité
chez la maman et son enfant envers la prise médicamenteuse.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1512021 Président : AIT EL CADI Mina Directeur : Rachid EL JAOUDI Juge : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1512021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P1512021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1512021URL
Titre : L’impact du voyage sur la santé de la population Type de document : thèse Auteurs : BOULAL Houssam, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Voyage Risque Consultation Conseil Vaccination Résumé : Chaque année le nombre de personnes qui entreprennent des voyages internationaux augmente. Et ses voyages internationaux peuvent présenter différents risques pour la santé selon les caractéristiques du voyageur et du voyage.
Toute personne qui a l’intention de voyager doit être consciente des risques dont elle peut être exposée et doit apprendre à réduire ses risques en appliquant des conseils basique.
Les risques au cours d’un voyage sont en fonction du moyen de transport utiliser. Dans le voyage en avion en trouve souvent un grand risque d’hypoxie, thrombose veineuse profonde, et de la chronopathologie. Dans le voyage routier on trouve les risque liés aux accidents routiers, mal de transport, et à la climatisation. Dans le voyage en bateau on rencontre des divers risques de maladie transmissible ou non transmissible comme le mal de mer et le mal de débarquement.
Au cours d’un voyage les risques sont variés selon la personne, on trouve des personnes à haut risque d’engendrer des complications comme la femme enceinte, personne âgée, et l’enfant. Ils doivent prendre des mesures de préventions bien particulières.
D’autant plus des risques liés au séjour on trouve que chaque pays présente un risque d’infection spécifique. Pour cela le voyageur doit prendre des mesures de prévention spécifique en fonction de la destination. Avant le voyage il doit faire une consultation médicale, faire les vaccins nécessaires, et préparer la trousse du voyage. Pendant le séjour le voyageur doit être conscient des mesures hygiéno-diététique ainsi que des mesures pour éviter un risque infectieux.
Pour éviter toute complication des situations sanitaires possibles et probables de survenir au cours du voyage il faut qu’il suive les conseils du pharmacien d’officine dont le rôle d’informer, éduquer, et sensibiliser le voyageur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1022017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M L’impact du voyage sur la santé de la population [thèse] / BOULAL Houssam, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Voyage Risque Consultation Conseil Vaccination Résumé : Chaque année le nombre de personnes qui entreprennent des voyages internationaux augmente. Et ses voyages internationaux peuvent présenter différents risques pour la santé selon les caractéristiques du voyageur et du voyage.
Toute personne qui a l’intention de voyager doit être consciente des risques dont elle peut être exposée et doit apprendre à réduire ses risques en appliquant des conseils basique.
Les risques au cours d’un voyage sont en fonction du moyen de transport utiliser. Dans le voyage en avion en trouve souvent un grand risque d’hypoxie, thrombose veineuse profonde, et de la chronopathologie. Dans le voyage routier on trouve les risque liés aux accidents routiers, mal de transport, et à la climatisation. Dans le voyage en bateau on rencontre des divers risques de maladie transmissible ou non transmissible comme le mal de mer et le mal de débarquement.
Au cours d’un voyage les risques sont variés selon la personne, on trouve des personnes à haut risque d’engendrer des complications comme la femme enceinte, personne âgée, et l’enfant. Ils doivent prendre des mesures de préventions bien particulières.
D’autant plus des risques liés au séjour on trouve que chaque pays présente un risque d’infection spécifique. Pour cela le voyageur doit prendre des mesures de prévention spécifique en fonction de la destination. Avant le voyage il doit faire une consultation médicale, faire les vaccins nécessaires, et préparer la trousse du voyage. Pendant le séjour le voyageur doit être conscient des mesures hygiéno-diététique ainsi que des mesures pour éviter un risque infectieux.
Pour éviter toute complication des situations sanitaires possibles et probables de survenir au cours du voyage il faut qu’il suive les conseils du pharmacien d’officine dont le rôle d’informer, éduquer, et sensibiliser le voyageur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1022017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1022017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1022017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : L'IMPLANTATION DE LA DEMARCHE DE GESTION DES RISQUES HOSPITALIERS SELON LES PROFESSIONNELS DE LA SANTE DU CHP EL JADIDA: ETUDE DESCRIPTIVE Type de document : thèse Auteurs : AHIZOUNE SAKHR, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Risque hôpital facteurs facilitants démarche de gestion des risques mise en œuvre Risk hospital facilitating factors risk management approach implementation Résumé : Les risques hospitaliers constituent toujours un enjeu de santé publique. De nos jours, la prise
en charge des risques dans les établissements hospitalier est devenue une obligation indispensable afin
de garantir la sécurité des prestations de soins hospitaliers et par conséquence améliorer la prise en
charge des patients.
Pour ce, la mise en œuvre de la démarche de gestion des risques hospitaliers (DGRH) est
nécessaire au sein de tout hôpital, afin de minimiser les risques qui peuvent nuire à la santé de toute
personne qui s’y trouve. Ainsi l’implantation de cette démarche à l’hôpital constitue une
préoccupation majeure des gestionnaires hospitaliers.
Cette recherche s’inscrit dans le cadre de la description des facteurs facilitants l’implantation
de la DGRH au Centre Hospitalier Provincial El Jadida (CHP). Cette démarche reste toujours nouvelle
dans notre contexte marocain du fait que le Ministère de la santé et de la protection sociale l’a
concrétisée en 2016 dans deux sites pilotes à savoir : le CHP El Jadida et le CHP Tanger.
Le but de cette recherche est de décrire les facteurs facilitants l’implantation de la démarche de
gestion des risques hospitaliers au niveau de l’hôpital chef-lieu du Centre Hospitalier Provincial d’El
Jadida et la mise en œuvre de ladite démarche à l’hôpital de Proximité Azemmour.
Les principaux facteurs facilitants l’implantation de la GRH déduits suite à cette recherche sont :
(a) l’instauration de la cellule de GRH, (b) l’engagement de l’administration, (c) la sensibilisation, (d)
la formation, (e) la conception d’une politique de GRH, (f) l’institutionnalisation et la réglementation
de la démarche, (g) la conception du processus de GRH, (h) les outils de déclarations et (i) l’adhésion
des professionnels.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0232022 Président : HIDA MOUSTAPHA Directeur : .MDAGHRI ALAOUI ASMAA Juge : LAMAALMI NAJAT Juge : BOUZIANE AMAL Juge : FELOUATI MAJDA L'IMPLANTATION DE LA DEMARCHE DE GESTION DES RISQUES HOSPITALIERS SELON LES PROFESSIONNELS DE LA SANTE DU CHP EL JADIDA: ETUDE DESCRIPTIVE [thèse] / AHIZOUNE SAKHR, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Risque hôpital facteurs facilitants démarche de gestion des risques mise en œuvre Risk hospital facilitating factors risk management approach implementation Résumé : Les risques hospitaliers constituent toujours un enjeu de santé publique. De nos jours, la prise
en charge des risques dans les établissements hospitalier est devenue une obligation indispensable afin
de garantir la sécurité des prestations de soins hospitaliers et par conséquence améliorer la prise en
charge des patients.
Pour ce, la mise en œuvre de la démarche de gestion des risques hospitaliers (DGRH) est
nécessaire au sein de tout hôpital, afin de minimiser les risques qui peuvent nuire à la santé de toute
personne qui s’y trouve. Ainsi l’implantation de cette démarche à l’hôpital constitue une
préoccupation majeure des gestionnaires hospitaliers.
Cette recherche s’inscrit dans le cadre de la description des facteurs facilitants l’implantation
de la DGRH au Centre Hospitalier Provincial El Jadida (CHP). Cette démarche reste toujours nouvelle
dans notre contexte marocain du fait que le Ministère de la santé et de la protection sociale l’a
concrétisée en 2016 dans deux sites pilotes à savoir : le CHP El Jadida et le CHP Tanger.
Le but de cette recherche est de décrire les facteurs facilitants l’implantation de la démarche de
gestion des risques hospitaliers au niveau de l’hôpital chef-lieu du Centre Hospitalier Provincial d’El
Jadida et la mise en œuvre de ladite démarche à l’hôpital de Proximité Azemmour.
Les principaux facteurs facilitants l’implantation de la GRH déduits suite à cette recherche sont :
(a) l’instauration de la cellule de GRH, (b) l’engagement de l’administration, (c) la sensibilisation, (d)
la formation, (e) la conception d’une politique de GRH, (f) l’institutionnalisation et la réglementation
de la démarche, (g) la conception du processus de GRH, (h) les outils de déclarations et (i) l’adhésion
des professionnels.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0232022 Président : HIDA MOUSTAPHA Directeur : .MDAGHRI ALAOUI ASMAA Juge : LAMAALMI NAJAT Juge : BOUZIANE AMAL Juge : FELOUATI MAJDA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0232022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2022 Disponible
Titre : MISE EN PLACE DES OUTILS DU SMQ AU SEIN D'UNE PHARMACIE D'OFFICINE. Type de document : thèse Auteurs : BEN AYAD AMINA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité Risque Système d'information Automatisation Résumé : "Au niveau de la santé publique, la dispensation des médicaments à l’officine représente un enjeu capital encadré par un arsenal réglementaire qui met en avant l’importance de la garantie de la qualité, la sécurité et l'efficacité de l’offre de santé ainsi que la satisfaction des clients.
Au cours de ce travail, je me suis intéressé dans une première partie à examiner d’un point de vue bibliographique les enjeux de la qualité en général et de sa place dans le secteur officinale, en passant par les contextes réglementaires et normatives actuelles.
La deuxième partie de ce travail a été consacré à l’application des directives susmentionnées pour élaborer un SMQ type d’une officine, d’une part et d’autre part de développer un logiciel de gestion officinale qui permet une intégration transparente des principes de la gestion de la qualité dans le travail quotidien du pharmacien.
Cet outil baptisé SPHARMA a été conçu depuis le départ pour être facile d’usage et offrir une plateforme modulaire et évolutive capable de répondre aux besoins actuels et futurs des pharmaciens en termes de gestion des aspects administratifs, de qualité et techniques de leurs officines.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712020 Président : BOUCHRIK MOURAD Directeur : LMIMOUNI BADRE EDDINE Juge : BOUCHRIK MOURAD MISE EN PLACE DES OUTILS DU SMQ AU SEIN D'UNE PHARMACIE D'OFFICINE. [thèse] / BEN AYAD AMINA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité Risque Système d'information Automatisation Résumé : "Au niveau de la santé publique, la dispensation des médicaments à l’officine représente un enjeu capital encadré par un arsenal réglementaire qui met en avant l’importance de la garantie de la qualité, la sécurité et l'efficacité de l’offre de santé ainsi que la satisfaction des clients.
Au cours de ce travail, je me suis intéressé dans une première partie à examiner d’un point de vue bibliographique les enjeux de la qualité en général et de sa place dans le secteur officinale, en passant par les contextes réglementaires et normatives actuelles.
La deuxième partie de ce travail a été consacré à l’application des directives susmentionnées pour élaborer un SMQ type d’une officine, d’une part et d’autre part de développer un logiciel de gestion officinale qui permet une intégration transparente des principes de la gestion de la qualité dans le travail quotidien du pharmacien.
Cet outil baptisé SPHARMA a été conçu depuis le départ pour être facile d’usage et offrir une plateforme modulaire et évolutive capable de répondre aux besoins actuels et futurs des pharmaciens en termes de gestion des aspects administratifs, de qualité et techniques de leurs officines.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712020 Président : BOUCHRIK MOURAD Directeur : LMIMOUNI BADRE EDDINE Juge : BOUCHRIK MOURAD Réservation
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Titre : Les Nouveaux Animaux de Compagnie et risques infectieux. Type de document : thèse Auteurs : LAYAT Hamza, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nouveaux Animaux de Compagnie Infection Risque Prévention. Résumé : Résumé:Aux animaux de compagnie classiques (chien et chat) se sont ajoutés, depuis nombreuses années, les « nouveaux animaux de compagnie », ou « NAC ». L’ensemble de ces animaux, désigné par les Anglo-saxons sous le terme de pets, mais, par convention, les NAC représentent tous les animaux autres que les chats et les chiens. Ils sont très divers et parfois très étranges : animaux à sang chaud, reptiles, arachnides, et des serpents…
Cela fait presque deux décennies que cette vogue a eu son impact aux Etats-Unis. Ce qui, ensuite, a donné naissance à un véritable engouement qui s'est rapidement propagé en Europe. De nos jours, au Maroc, on remarque qu’un penchant éminent vis-à-vis de ces animaux, d'espèces et de variétés multiples, prend de l’ampleur et dont l'attrait majeur est d'autant plus important qu'ils évoquent un effet de mode et un besoin d'exotisme.
Malheureusement, cette nouvelle tendance s'accompagne de nouveaux dangers. En effet, les NAC peuvent transmettre de nombreuses zoonoses infectieuses : bactériennes, parasitaires, mycosiques et virales, voire même des maladies émergentes, mais aussi des risques corporels liés à leur agressivité naturelle (griffures, morsures, envenimations), qui sont dus à la mauvaise manipulation et à la mauvaise connaissance de ces animaux.
Face à une prise en charge sanitaire actuellement difficile, le rôle des acteurs de santé reste toujours primordial. Pharmaciens, vétérinaires et médecins doivent prendre conscience de ce nouveau phénomène, permettant d'améliorer la prévention, de ne plus laisser échapper un diagnostic, et de participer activement à l'information et la sensibilisation du public.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0322016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : EL HAMZAOUI.S Les Nouveaux Animaux de Compagnie et risques infectieux. [thèse] / LAYAT Hamza, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nouveaux Animaux de Compagnie Infection Risque Prévention. Résumé : Résumé:Aux animaux de compagnie classiques (chien et chat) se sont ajoutés, depuis nombreuses années, les « nouveaux animaux de compagnie », ou « NAC ». L’ensemble de ces animaux, désigné par les Anglo-saxons sous le terme de pets, mais, par convention, les NAC représentent tous les animaux autres que les chats et les chiens. Ils sont très divers et parfois très étranges : animaux à sang chaud, reptiles, arachnides, et des serpents…
Cela fait presque deux décennies que cette vogue a eu son impact aux Etats-Unis. Ce qui, ensuite, a donné naissance à un véritable engouement qui s'est rapidement propagé en Europe. De nos jours, au Maroc, on remarque qu’un penchant éminent vis-à-vis de ces animaux, d'espèces et de variétés multiples, prend de l’ampleur et dont l'attrait majeur est d'autant plus important qu'ils évoquent un effet de mode et un besoin d'exotisme.
Malheureusement, cette nouvelle tendance s'accompagne de nouveaux dangers. En effet, les NAC peuvent transmettre de nombreuses zoonoses infectieuses : bactériennes, parasitaires, mycosiques et virales, voire même des maladies émergentes, mais aussi des risques corporels liés à leur agressivité naturelle (griffures, morsures, envenimations), qui sont dus à la mauvaise manipulation et à la mauvaise connaissance de ces animaux.
Face à une prise en charge sanitaire actuellement difficile, le rôle des acteurs de santé reste toujours primordial. Pharmaciens, vétérinaires et médecins doivent prendre conscience de ce nouveau phénomène, permettant d'améliorer la prévention, de ne plus laisser échapper un diagnostic, et de participer activement à l'information et la sensibilisation du public.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0322016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0322016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0322016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : RISQUE DE L'UTILISATION DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS : EVALUATION DE L'UTILISATION EN OFFICINE Type de document : thèse Auteurs : ABDELAALI YOUSRA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Risque Utilisation IPP Evaluation Officine Risk Use PPI Evaluation Pharmacy تقييم؛ صيدلي ة IPP خطر؛ استخدام؛ Résumé : Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) sont des médicaments indispensables dans de nombreuses pathologies digestives, mais leur utilisation actuellement devient de plus en plus irrationnelle et banalisée, du fait de l’absence d’effets indésirables majeurs immédiats. Cependant, même s’ils sont très bien tolérés à court terme, ces médicaments ne sont pas dénués d’effets indésirables à long terme. Ces effets font de plus en plus l’objet de recherches. Au regard de ces éléments, se pose la question du respect des recommandations en vigueur lors de l’utilisation des IPP.
Pour répondre à cette question et à d’autres, une étude de 2 mois a été réalisée dans une pharmacie de quartier à Ksar El Kebir, sur une centaine de patients âgés de plus de 18 ans se présentant à l’officine pour prendre un IPP, avec ou sans ordonnance. L’évaluation de la conformité des utilisations repose sur trois critères : indication, posologie et durée de prescription selon les recommandations de l’AFSSAPS et de l’HAS. Sur les 100 questionnaires récoltés, seulement 10 cas ont été conformes aux recommandations alors que les 90 cas restants ont révélé un mésusage. La plus grande raison de non-conformité des utilisations est l’indication, puisque 67,77% des patients dont l’utilisation est non-conforme prennent les IPP pour des indications hors AMM ou injustifiées.
Les inhibiteurs de la pompe à protons, comme tous autres médicaments, ils exposent le patient à un risque potentiel si leur utilisation n’est pas raisonnable. Il est donc nécessaire d’améliorer les habitudes de prescription et de délivrance, et de réévaluer le traitement dans le temps. L’objectif est d’optimiser l’utilisation d’IPP par le patient mais aussi de réduire la survenue d’effets iatrogènes. Cela exigera une meilleure communication patient-médecinpharmacien.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0892023 Président : Bouchra MEDDAH Directeur : Mina AIT EL CADI Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Yasmina TADLAOUI RISQUE DE L'UTILISATION DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS : EVALUATION DE L'UTILISATION EN OFFICINE [thèse] / ABDELAALI YOUSRA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Risque Utilisation IPP Evaluation Officine Risk Use PPI Evaluation Pharmacy تقييم؛ صيدلي ة IPP خطر؛ استخدام؛ Résumé : Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) sont des médicaments indispensables dans de nombreuses pathologies digestives, mais leur utilisation actuellement devient de plus en plus irrationnelle et banalisée, du fait de l’absence d’effets indésirables majeurs immédiats. Cependant, même s’ils sont très bien tolérés à court terme, ces médicaments ne sont pas dénués d’effets indésirables à long terme. Ces effets font de plus en plus l’objet de recherches. Au regard de ces éléments, se pose la question du respect des recommandations en vigueur lors de l’utilisation des IPP.
Pour répondre à cette question et à d’autres, une étude de 2 mois a été réalisée dans une pharmacie de quartier à Ksar El Kebir, sur une centaine de patients âgés de plus de 18 ans se présentant à l’officine pour prendre un IPP, avec ou sans ordonnance. L’évaluation de la conformité des utilisations repose sur trois critères : indication, posologie et durée de prescription selon les recommandations de l’AFSSAPS et de l’HAS. Sur les 100 questionnaires récoltés, seulement 10 cas ont été conformes aux recommandations alors que les 90 cas restants ont révélé un mésusage. La plus grande raison de non-conformité des utilisations est l’indication, puisque 67,77% des patients dont l’utilisation est non-conforme prennent les IPP pour des indications hors AMM ou injustifiées.
Les inhibiteurs de la pompe à protons, comme tous autres médicaments, ils exposent le patient à un risque potentiel si leur utilisation n’est pas raisonnable. Il est donc nécessaire d’améliorer les habitudes de prescription et de délivrance, et de réévaluer le traitement dans le temps. L’objectif est d’optimiser l’utilisation d’IPP par le patient mais aussi de réduire la survenue d’effets iatrogènes. Cela exigera une meilleure communication patient-médecinpharmacien.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0892023 Président : Bouchra MEDDAH Directeur : Mina AIT EL CADI Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Yasmina TADLAOUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0892023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : RISQUES INFECTIEUX DANS LES LABORATOIRES DE BIOLOGIE MEDICALE. Type de document : thèse Auteurs : TALLALI Meriem, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : DASRI Infections Laboratoire Prévention Risque Résumé : Le laboratoire de biologie médicale concentre de nombreux risques infectieux, bactériens, viraux, parasitaires ou fungiques. Les agents pathogènes en cause sont classés en fonction de leur virulence et ce classement conditionne la conception des locaux du laboratoire. La contamination peut se faire par vole aérienne, digestive ou cutanéo-muqueuse et les stratégies de prévention sont multiples et leur application s'appuie sur de nombreux textes réglementaires. Une réflexion sur la conception des locaux et sur l’équipement du laboratoire doit être menée, en fonction des objectifs recherchés. Le respect des règles de bonnes pratiques et d'hygiène générale, la formation et l’information du personnel, la décontamination et le bio-nettoyage du matériel des locaux et des paillasses, 1'élimination des déchets sont les autres axes d'une politique de prévention active. La prise en charge des accidents, en particulier des accidents d'exposition au sang, est aujourd'hui bien standardisée. Elle s'appuie sur des mesures immédiates (nettoyage et désinfection de la plaie) et sur une prise charge clinique et administrative des victimes. Travailler avec un matériel adapté, dans les locaux étudiés, avec de bonnes pratiques de laboratoire appliqués par un personnel formé, reste une garantie qui permet de limiter les risques infectieux en travaillant dans des conditions de sécurité maximales Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : NEJJARI.R RISQUES INFECTIEUX DANS LES LABORATOIRES DE BIOLOGIE MEDICALE. [thèse] / TALLALI Meriem, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DASRI Infections Laboratoire Prévention Risque Résumé : Le laboratoire de biologie médicale concentre de nombreux risques infectieux, bactériens, viraux, parasitaires ou fungiques. Les agents pathogènes en cause sont classés en fonction de leur virulence et ce classement conditionne la conception des locaux du laboratoire. La contamination peut se faire par vole aérienne, digestive ou cutanéo-muqueuse et les stratégies de prévention sont multiples et leur application s'appuie sur de nombreux textes réglementaires. Une réflexion sur la conception des locaux et sur l’équipement du laboratoire doit être menée, en fonction des objectifs recherchés. Le respect des règles de bonnes pratiques et d'hygiène générale, la formation et l’information du personnel, la décontamination et le bio-nettoyage du matériel des locaux et des paillasses, 1'élimination des déchets sont les autres axes d'une politique de prévention active. La prise en charge des accidents, en particulier des accidents d'exposition au sang, est aujourd'hui bien standardisée. Elle s'appuie sur des mesures immédiates (nettoyage et désinfection de la plaie) et sur une prise charge clinique et administrative des victimes. Travailler avec un matériel adapté, dans les locaux étudiés, avec de bonnes pratiques de laboratoire appliqués par un personnel formé, reste une garantie qui permet de limiter les risques infectieux en travaillant dans des conditions de sécurité maximales Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0372019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible P0372019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0372019URL
Titre : RISQUES ET MENACES NUCLEAIRE, RADIOLOGIQUE, BIOLOGIQUE, CHIMIQUE Type de document : thèse Auteurs : Btissam ENNAML, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : risque menace nucléaire radiologique chimique biologique gestion Résumé : Le développement du monde moderne et son industrialisation a eu comme
conséquence l’apparition de plusieurs risques qui constitue une grande menace ou
un danger sur toute la planète, ce sont les risque NRBC, ces quatre lettres sont
devenues la préoccupation majeure de tous les pays pour les évités
Nous rapportons dans ce travail le fruit d’une étude détaillées sur les risques et
menaces NRBC (nucléaires, radiologiques, biologique, chimique). Pour mieux
comprendre ces différents phénomènes.
Sur le plan définition le risque est la possibilité d’exposition au danger
Le danger dans notre étude peut être d’origine nucléaire (bombe nucléaire.) ou
radiologique ; radioactivité naturelle ou artificielle, biologiques ; sous forme d’un
agent biologique pathogénie tel que les virus et les bactéries a l’origine des
pandémies ou même chimique ; un produit ou un agent chimique très toxique.
Pour le plan gestion de risque : pour faire face à ces risques il faut les identifier
notamment comprendre le risque et les facteurs qui ont favorisé ça survenue pour
pouvoir adapter les techniques de gestion adéquate à chaque risque
Il faut savoir … pour agir !Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1022021 Président : Mourad BOUCHRIK Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI RISQUES ET MENACES NUCLEAIRE, RADIOLOGIQUE, BIOLOGIQUE, CHIMIQUE [thèse] / Btissam ENNAML, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : risque menace nucléaire radiologique chimique biologique gestion Résumé : Le développement du monde moderne et son industrialisation a eu comme
conséquence l’apparition de plusieurs risques qui constitue une grande menace ou
un danger sur toute la planète, ce sont les risque NRBC, ces quatre lettres sont
devenues la préoccupation majeure de tous les pays pour les évités
Nous rapportons dans ce travail le fruit d’une étude détaillées sur les risques et
menaces NRBC (nucléaires, radiologiques, biologique, chimique). Pour mieux
comprendre ces différents phénomènes.
Sur le plan définition le risque est la possibilité d’exposition au danger
Le danger dans notre étude peut être d’origine nucléaire (bombe nucléaire.) ou
radiologique ; radioactivité naturelle ou artificielle, biologiques ; sous forme d’un
agent biologique pathogénie tel que les virus et les bactéries a l’origine des
pandémies ou même chimique ; un produit ou un agent chimique très toxique.
Pour le plan gestion de risque : pour faire face à ces risques il faut les identifier
notamment comprendre le risque et les facteurs qui ont favorisé ça survenue pour
pouvoir adapter les techniques de gestion adéquate à chaque risque
Il faut savoir … pour agir !Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1022021 Président : Mourad BOUCHRIK Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1022021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P1022021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1022021URL
Titre : SECURITE VIRALE EN TRANSFUSION SANGUINE Type de document : thèse Auteurs : Moutahir Majda, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie moléculaire Infection Prévention Risque Transfusion sanguine Résumé : La transfusion sanguine est l’une des activités les plus sensibles dans un système de santé, en raison de la nature des produits utilisés qui sont des produits d’origine humaine. De ce fait, les pouvoirs sanitaires sont soumis à des impératifs d’ordre éthique pour protéger la personne humaine et d’ordre technique pour introduire les techniques les plus appropriées, garantes de la qualité et de la sécurité du produit. Le processus transfusionnel, allant du prélèvement des produits sanguins labiles à l'acte transfusionnel, peut entraîner chez le receveur des effets secondaires indésirables notamment infectieux. La sécurité transfusionnelle repose aujourd'hui sur un certain nombre de mesures fondamentales et complémentaires les unes des autres (la sélection clinique des donneurs avec exclusion des donneurs à risque, les mesures d'hygiène strictes lors du prélèvement , le dépistage des dons lors de la qualification biologique ,et les mesures de réduction des pathogènes infectieux sur les produits sanguins ) . Le niveau de sécurité atteint en transfusion sanguine fait actuellement de cette discipline une des mieux maîtrisées des activités de soins. Cela a été obtenu à la fois par des avancées scientifiques et des décisions politiques réglementant et encadrant cette activité. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A SECURITE VIRALE EN TRANSFUSION SANGUINE [thèse] / Moutahir Majda, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie moléculaire Infection Prévention Risque Transfusion sanguine Résumé : La transfusion sanguine est l’une des activités les plus sensibles dans un système de santé, en raison de la nature des produits utilisés qui sont des produits d’origine humaine. De ce fait, les pouvoirs sanitaires sont soumis à des impératifs d’ordre éthique pour protéger la personne humaine et d’ordre technique pour introduire les techniques les plus appropriées, garantes de la qualité et de la sécurité du produit. Le processus transfusionnel, allant du prélèvement des produits sanguins labiles à l'acte transfusionnel, peut entraîner chez le receveur des effets secondaires indésirables notamment infectieux. La sécurité transfusionnelle repose aujourd'hui sur un certain nombre de mesures fondamentales et complémentaires les unes des autres (la sélection clinique des donneurs avec exclusion des donneurs à risque, les mesures d'hygiène strictes lors du prélèvement , le dépistage des dons lors de la qualification biologique ,et les mesures de réduction des pathogènes infectieux sur les produits sanguins ) . Le niveau de sécurité atteint en transfusion sanguine fait actuellement de cette discipline une des mieux maîtrisées des activités de soins. Cela a été obtenu à la fois par des avancées scientifiques et des décisions politiques réglementant et encadrant cette activité. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1292019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1292019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1292019URL
Titre : LA TIBOLONE DANS LE TRAITEMENT HORMONAL DE LA MENOPAUSE : ETUDE DU RAPPORT BENEFICE / RISQUE Type de document : thèse Auteurs : ASTAIB KHALID, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : TIBOLONE TRAITEMENT HORMONAL MENOPAUSE BENEFICE RISQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792007 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : ZOUHDI MIMOUN Juge : / Juge : / LA TIBOLONE DANS LE TRAITEMENT HORMONAL DE LA MENOPAUSE : ETUDE DU RAPPORT BENEFICE / RISQUE [thèse] / ASTAIB KHALID, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TIBOLONE TRAITEMENT HORMONAL MENOPAUSE BENEFICE RISQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792007 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : ZOUHDI MIMOUN Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : Virus émergents et transfusion sanguine Type de document : thèse Auteurs : HALOUA Hanae, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transfusion sanguine virus émergence risque Résumé : La transfusion sanguine constitue l'une des activités les plus sensibles et délicates dans un système de santé, en raison de la nature humaine des produits utilisés. La sécurité virale en demeure une préoccupation constante.
Les arboviroses, outre le fait d’être des infections transmises par des vecteurs (des moustiques essentiellement), ont pour dénominateur commun d’être responsables d’explosions épidémiques dès lors que les conditions d’une expansion entomologique sont réunies. Ces infections présentent la particularité d’être responsable de virémie en règle générale de courte durée (moins d’une semaine en moyenne), mais précédant l’apparition des signes cliniques de 1 à 2 jours, période durant laquelle un sujet est infectieux et peut passer le filtre de l’entretien pré-don.
Pourtant le risque transfusionnel attaché aux arboviroses n’a été reconnu que tardivement, à l’aube du XXI e siècle pour les plus anciennes et beaucoup plus récemment pour les autres. Ce paradoxe tient au fait que ces pathologies, connues pour la plupart depuis les années 1950, ont été décrites principalement dans des pays tropicaux de faible niveau socio-économique où le risque transfusionnel a été longtemps négligé. Il a fallu attendre que ces pathologies s’implantent dans des territoires appliquant les règles de l’hémovigilance moderne pour que le risque transfusionnel soit formellement identifié.
Nous décrivons dans ce travail les différentes expériences de multiples pays ayant expérimenté des entraves majeures lors de la réalisation de transfusions sanguines, dues aux épidémies d’arboviroses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1902018 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Virus émergents et transfusion sanguine [thèse] / HALOUA Hanae, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Transfusion sanguine virus émergence risque Résumé : La transfusion sanguine constitue l'une des activités les plus sensibles et délicates dans un système de santé, en raison de la nature humaine des produits utilisés. La sécurité virale en demeure une préoccupation constante.
Les arboviroses, outre le fait d’être des infections transmises par des vecteurs (des moustiques essentiellement), ont pour dénominateur commun d’être responsables d’explosions épidémiques dès lors que les conditions d’une expansion entomologique sont réunies. Ces infections présentent la particularité d’être responsable de virémie en règle générale de courte durée (moins d’une semaine en moyenne), mais précédant l’apparition des signes cliniques de 1 à 2 jours, période durant laquelle un sujet est infectieux et peut passer le filtre de l’entretien pré-don.
Pourtant le risque transfusionnel attaché aux arboviroses n’a été reconnu que tardivement, à l’aube du XXI e siècle pour les plus anciennes et beaucoup plus récemment pour les autres. Ce paradoxe tient au fait que ces pathologies, connues pour la plupart depuis les années 1950, ont été décrites principalement dans des pays tropicaux de faible niveau socio-économique où le risque transfusionnel a été longtemps négligé. Il a fallu attendre que ces pathologies s’implantent dans des territoires appliquant les règles de l’hémovigilance moderne pour que le risque transfusionnel soit formellement identifié.
Nous décrivons dans ce travail les différentes expériences de multiples pays ayant expérimenté des entraves majeures lors de la réalisation de transfusions sanguines, dues aux épidémies d’arboviroses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1902018 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1902018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1902018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
