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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'THROMBOPHILIE' 
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Titre : BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE À PROPOS DE 109 CAS Type de document : thèse Auteurs : FARHANE SANA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antithrombine Thrombose porte Protéine C Thrombophilie Résistance à la
Protéine C activée Protéine S Anticorps anti phospholipidesRésumé : Introduction : La thrombophilie est une anomalie multifactorielle qui se caractérise par une
susceptibilité aux thromboses éventuellement gravissimes. Le principal but de cette étude
étant d’examiner les cas de thrombophilie dans les thromboses portes.
Matériels et méthodes : C’est une recherche rétrospective et descriptive de l’ensemble des
demandes du bilan de thrombophilie concernant 109 patients touchés par une TVPo, effectuée
au laboratoire central d’hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une durée de 5 ans, allant
de Mars 2016 à Décembre 2021. Le bilan de thrombophilie qui a été fait est établi par dosage
de TCA, DD, Fg, TP, AT, PS, et PC, et la recherche des anticorps anti phhospholipides.
Résultats : La recherche a été effectuée sur 109 cas, avec un âge moyen de 43 ans avec une
présence importante du sexe féminin, nos résultats ont prouvé que plus de 71% des cas de
thrombose porte ont une anomalie prothrombotique : 7% des patients ont une manque en
protéine antithrombine, 8% en protéine S, 52% en protéine C, 49%, une résistance à la
protéine C activée chez 9%, le taux des anticorps lupiques était vivement présent chez 3
patients (3%).
Conclusion : On peut dire que les résultats obtenus sont cohérents avec ceux de la littérature,
et affirme que les anomalies constitutionnelles peuvent mieux justifier l’implication du
facteur général prothrombotique héréditaire dans la l’apparition d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0542022 Directeur : AZLARAB MASRAR BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE À PROPOS DE 109 CAS [thèse] / FARHANE SANA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Antithrombine Thrombose porte Protéine C Thrombophilie Résistance à la
Protéine C activée Protéine S Anticorps anti phospholipidesRésumé : Introduction : La thrombophilie est une anomalie multifactorielle qui se caractérise par une
susceptibilité aux thromboses éventuellement gravissimes. Le principal but de cette étude
étant d’examiner les cas de thrombophilie dans les thromboses portes.
Matériels et méthodes : C’est une recherche rétrospective et descriptive de l’ensemble des
demandes du bilan de thrombophilie concernant 109 patients touchés par une TVPo, effectuée
au laboratoire central d’hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une durée de 5 ans, allant
de Mars 2016 à Décembre 2021. Le bilan de thrombophilie qui a été fait est établi par dosage
de TCA, DD, Fg, TP, AT, PS, et PC, et la recherche des anticorps anti phhospholipides.
Résultats : La recherche a été effectuée sur 109 cas, avec un âge moyen de 43 ans avec une
présence importante du sexe féminin, nos résultats ont prouvé que plus de 71% des cas de
thrombose porte ont une anomalie prothrombotique : 7% des patients ont une manque en
protéine antithrombine, 8% en protéine S, 52% en protéine C, 49%, une résistance à la
protéine C activée chez 9%, le taux des anticorps lupiques était vivement présent chez 3
patients (3%).
Conclusion : On peut dire que les résultats obtenus sont cohérents avec ceux de la littérature,
et affirme que les anomalies constitutionnelles peuvent mieux justifier l’implication du
facteur général prothrombotique héréditaire dans la l’apparition d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0542022 Directeur : AZLARAB MASRAR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS0542022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
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Titre : BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE A PROPOS DE 132 CAS Type de document : thèse Auteurs : BEN MOKADEM SENHAJI HASNAE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides Thrombophilia portal vein thrombosis antithrombin protein C protein S activated protein C resistance antiphospholipid antibodies المفعول C مقاومة البروتين S بروتين C بروتين AT التخثر جلطة الوريد البوابية مضاد أجسام مضادة للفسفوليبيد. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle qui caractérise la thrombose, et présente un facteur de risque majeur de cette dernière.
L’objectif de notre travail a été de caractériser le bilan de thrombophilie et de démontrer son intérêt dans le diagnostic de pathologies thrombotiques, bien précisément dans le cas des thromboses portes et ceci dit en analysant les profils hématologiques grâce aux bilans de thrombophilie des différents patients de l’étude.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 132 patients ayant présenté une TVP, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, depuis le 1er mars 2016 jusqu’au 1er mai 2023.
Le bilan de thrombophilie réalisé, comporte la mesure du TCA, le dosage du Fib, de l’AT, de la PC, le dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques, ainsi que la recherche de résistance à la PCa.
Résultats : Sur une population de 132 cas, d’un âge moyen de 43 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 74% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 12% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 23% en PS, 22% en PC, une APCR chez 8%, quant au taux d’anticorps antiphospholipides, il était positif chez 16% de la population de l’étude.
Discussion : concernant ce bilan étiologique, le rendement du diagnostic est considérable vu que la majorité de nos patients ont eu au minimum un facteur pro-thrombotique. Les taux mesurés des différents facteurs et paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées.
Conclusion : Nos résultats concordent donc avec ceux de la littérature, confirmant ainsi que les anomalies constitutionnelles permettent une meilleure explication de l’implication du facteur général pro-thrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab ; MAMAD Hassane Juge : LOUATI Sara Juge : ANNIZ Tarik BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE A PROPOS DE 132 CAS [thèse] / BEN MOKADEM SENHAJI HASNAE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides Thrombophilia portal vein thrombosis antithrombin protein C protein S activated protein C resistance antiphospholipid antibodies المفعول C مقاومة البروتين S بروتين C بروتين AT التخثر جلطة الوريد البوابية مضاد أجسام مضادة للفسفوليبيد. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle qui caractérise la thrombose, et présente un facteur de risque majeur de cette dernière.
L’objectif de notre travail a été de caractériser le bilan de thrombophilie et de démontrer son intérêt dans le diagnostic de pathologies thrombotiques, bien précisément dans le cas des thromboses portes et ceci dit en analysant les profils hématologiques grâce aux bilans de thrombophilie des différents patients de l’étude.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 132 patients ayant présenté une TVP, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, depuis le 1er mars 2016 jusqu’au 1er mai 2023.
Le bilan de thrombophilie réalisé, comporte la mesure du TCA, le dosage du Fib, de l’AT, de la PC, le dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques, ainsi que la recherche de résistance à la PCa.
Résultats : Sur une population de 132 cas, d’un âge moyen de 43 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 74% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 12% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 23% en PS, 22% en PC, une APCR chez 8%, quant au taux d’anticorps antiphospholipides, il était positif chez 16% de la population de l’étude.
Discussion : concernant ce bilan étiologique, le rendement du diagnostic est considérable vu que la majorité de nos patients ont eu au minimum un facteur pro-thrombotique. Les taux mesurés des différents facteurs et paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées.
Conclusion : Nos résultats concordent donc avec ceux de la littérature, confirmant ainsi que les anomalies constitutionnelles permettent une meilleure explication de l’implication du facteur général pro-thrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab ; MAMAD Hassane Juge : LOUATI Sara Juge : ANNIZ Tarik Réservation
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Titre : BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDES DE CAS Type de document : thèse Auteurs : Soumia EL HADDAD, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle caractérisée par une prédisposition aux thromboses potentiellement graves. L’objectif de notre travail était d’étudier les cas diagnostiqués de thrombophilie dans les thromboses portes.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 72 patients ayant présenté une TVPo, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 3 ans, de Mars 2016 à Mars 2019. Le bilan de thrombophilie réalisée est constitué du dosage de TCA, TP, Fib, DD, l’AT, du dosage de la PC, du dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques.
Résultats : Sur une population de 72 cas, d’un âge moyen de 39 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 69% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 7% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 17% en PS, 12% en PC, (7%), une APCR chez 11%, le taux des anticorps anti-phospholipides était fortement positif chez un patient (8%).
Conclusion : Nos résultats concordent avec ceux de la littérature, confirment que les anomalies constitutionnelles a permis une meilleure explication de l’implication du facteur général prothrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442020 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDES DE CAS [thèse] / Soumia EL HADDAD, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle caractérisée par une prédisposition aux thromboses potentiellement graves. L’objectif de notre travail était d’étudier les cas diagnostiqués de thrombophilie dans les thromboses portes.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 72 patients ayant présenté une TVPo, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 3 ans, de Mars 2016 à Mars 2019. Le bilan de thrombophilie réalisée est constitué du dosage de TCA, TP, Fib, DD, l’AT, du dosage de la PC, du dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques.
Résultats : Sur une population de 72 cas, d’un âge moyen de 39 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 69% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 7% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 17% en PS, 12% en PC, (7%), une APCR chez 11%, le taux des anticorps anti-phospholipides était fortement positif chez un patient (8%).
Conclusion : Nos résultats concordent avec ceux de la littérature, confirment que les anomalies constitutionnelles a permis une meilleure explication de l’implication du facteur général prothrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442020 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0442020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0442020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0442020URL
Titre : BILAN DE THROMBOPHILIE : EXPERIENCE DU LABORATOIRE D'HEMATOLOGIE DE L'HMIM V A RPOPOS DE 95 DEMANDES Type de document : thèse Auteurs : FIQHI MOHAMMED KAMAL, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : THROMBOPHILIE MTEV BILAN DE THROMBOPHILIE F.V LEIDEN PS PC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2422007 Président : NAJI MBAREK Directeur : BELMEKKI ABDELKADER Juge : MIKDAME MOHAMED Juge : / Juge : / BILAN DE THROMBOPHILIE : EXPERIENCE DU LABORATOIRE D'HEMATOLOGIE DE L'HMIM V A RPOPOS DE 95 DEMANDES [thèse] / FIQHI MOHAMMED KAMAL, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : THROMBOPHILIE MTEV BILAN DE THROMBOPHILIE F.V LEIDEN PS PC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2422007 Président : NAJI MBAREK Directeur : BELMEKKI ABDELKADER Juge : MIKDAME MOHAMED Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : LES CONTRACEPTIFS ORAUX ET LA THROMBOPHILIE Type de document : thèse Auteurs : Aoulaya ES-SALBI, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : contraception orale thrombophilie facteurs de risque estrogènes et progestatifs maladie thromboembolique veineuse(MTEV) Résumé : La contraception orale est de loin la méthode contraceptive la plus utilisée dans le monde. Sa principale complication est la survenue d’accidents cardiovasculaires veineux(MTEV) ou artériels.
La thrombophilie ou maladie thromboembolique veineuse(MTEV) est une tendance à la thrombose. Elle est fréquente avec une incidence annuelle estimée en France à 1,8 ‰. Cette incidence augmente avec l’âge et elle est estimée à 1/ 10 000 chez les femmes en âge de procréer. La contraception estroprogestative orale majore d’un facteur 4 le risque de survenue de thrombose veineuse.
Le risque thrombotique sous contraceptifs estroprogestatifs oraux reste à ce jour l’un des problèmes de santé publique, et impose la déclaration à la structure de pharmacovigilance.
Ce type de médicaments induit des modifications de l’hémostase qui tendent toutes vers ‘’l’hyper coagulabilité’’et l’augmentation de l’activité fibrinolytique.
De nombreuses études épidémiologiques ont évalué ce risque. Il s’est avéré très important pour les estroprogestatifs de la troisième et quatrième génération.
Ceci impose et de manière indiscutable la prise de précautions avant toute prescription de contraceptifs oraux. Les femmes doivent être informées de ce risque potentiel.
Le but de notre travail est de faire le point sur le risque thrombotique lié aux contraceptifs oraux. A travers une revue de la littérature, on abordera la contraception orale , les modifications induites de l’hémostase, les mécanismes impliqués dans la génèse de la thrombose et on rapportera les résultats des séries publiées dans ce sujet. On terminera par des recommandations pour prescrire un contraceptif oral afin de minimiser les risques thrombo-emboliques iatrogènes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0412019 Président : MESSAOUDI.N Directeur : MESSAOUDI.N Juge : HADEF.R Juge : DAMI.A Juge : AOUFI.S ; KOUACH.J LES CONTRACEPTIFS ORAUX ET LA THROMBOPHILIE [thèse] / Aoulaya ES-SALBI, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : contraception orale thrombophilie facteurs de risque estrogènes et progestatifs maladie thromboembolique veineuse(MTEV) Résumé : La contraception orale est de loin la méthode contraceptive la plus utilisée dans le monde. Sa principale complication est la survenue d’accidents cardiovasculaires veineux(MTEV) ou artériels.
La thrombophilie ou maladie thromboembolique veineuse(MTEV) est une tendance à la thrombose. Elle est fréquente avec une incidence annuelle estimée en France à 1,8 ‰. Cette incidence augmente avec l’âge et elle est estimée à 1/ 10 000 chez les femmes en âge de procréer. La contraception estroprogestative orale majore d’un facteur 4 le risque de survenue de thrombose veineuse.
Le risque thrombotique sous contraceptifs estroprogestatifs oraux reste à ce jour l’un des problèmes de santé publique, et impose la déclaration à la structure de pharmacovigilance.
Ce type de médicaments induit des modifications de l’hémostase qui tendent toutes vers ‘’l’hyper coagulabilité’’et l’augmentation de l’activité fibrinolytique.
De nombreuses études épidémiologiques ont évalué ce risque. Il s’est avéré très important pour les estroprogestatifs de la troisième et quatrième génération.
Ceci impose et de manière indiscutable la prise de précautions avant toute prescription de contraceptifs oraux. Les femmes doivent être informées de ce risque potentiel.
Le but de notre travail est de faire le point sur le risque thrombotique lié aux contraceptifs oraux. A travers une revue de la littérature, on abordera la contraception orale , les modifications induites de l’hémostase, les mécanismes impliqués dans la génèse de la thrombose et on rapportera les résultats des séries publiées dans ce sujet. On terminera par des recommandations pour prescrire un contraceptif oral afin de minimiser les risques thrombo-emboliques iatrogènes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0412019 Président : MESSAOUDI.N Directeur : MESSAOUDI.N Juge : HADEF.R Juge : DAMI.A Juge : AOUFI.S ; KOUACH.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0412019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0412019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0412019URL
Titre : DETECTION PHENOTYPIQUE ET GENOTYPIQUE DE LA RESISTANCE A LA PROTEINE C ACTIVEE Type de document : thèse Auteurs : SADOQ IMANE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombophilie Résistance à la Protéine C activée facteur V mutation FV Leiden thrombophilia activated protein c resistance factor V mutation FV Leiden الثرومبوفيليا مقاومة البروتين C المفعل العامل الخامس طفرة FV Leiden Résumé : La thrombophilie est définie comme un état d’hypercoagulabilité qui accroit le risque de thrombose. Elle peut être soit héréditaire, acquise, ou encore résulter d’interactions entre des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux. Il existe de nombreux facteurs de risque de thrombophilie héréditaire, tels que le facteur V Leiden qui est principalement lié La résistance à la protéine C activée.
L’objectif de notre travail a été de réaliser une étude préliminaire du profil de la mutation Facteur V Leiden.
Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive, réalisée au CHU Ibn Sina Rabat par le laboratoire central d’hématologie, La recherche de cette mutation implique un test phénotypique qui consiste à rechercher l’APCR par des méthodes de coagulation. Cette méthode est souvent utilisée en première intention et présente une grande spécificité. Cependant, il est essentiel d'effectuer une analyse moléculaire afin de déterminer si le FV Leiden est hétérozygote ou homozygote.
Sur une population de 351 patients la fréquence de l’APCR était de 3 % avec une prédominance féminine et un âge moyen de 24.18 ans. Parmi ces patients, 79 patients ont subi une recherche de la mutation du FV Leiden. Sur ces 79 patients seulement 8 patients ont montré une recherche positive de cette mutation à l’état hétérozygote, également avec prédominance féminine et un âge moyen de 31.5ans. En outre, parmi les patients présentant une APCR, 7 étaient porteurs de la mutation du facteur V Leiden à l’état hétérozygote, et aucun à l’état homozygote.
Les différents paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées. En conclusion, nos résultats confirment les rapports précédents concernant la prévalence de l’APCR et du FV Leiden et la corrélation entre les deux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0292024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab Juge : AANIZ Tarik Juge : MAMAD Hassane DETECTION PHENOTYPIQUE ET GENOTYPIQUE DE LA RESISTANCE A LA PROTEINE C ACTIVEE [thèse] / SADOQ IMANE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombophilie Résistance à la Protéine C activée facteur V mutation FV Leiden thrombophilia activated protein c resistance factor V mutation FV Leiden الثرومبوفيليا مقاومة البروتين C المفعل العامل الخامس طفرة FV Leiden Résumé : La thrombophilie est définie comme un état d’hypercoagulabilité qui accroit le risque de thrombose. Elle peut être soit héréditaire, acquise, ou encore résulter d’interactions entre des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux. Il existe de nombreux facteurs de risque de thrombophilie héréditaire, tels que le facteur V Leiden qui est principalement lié La résistance à la protéine C activée.
L’objectif de notre travail a été de réaliser une étude préliminaire du profil de la mutation Facteur V Leiden.
Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive, réalisée au CHU Ibn Sina Rabat par le laboratoire central d’hématologie, La recherche de cette mutation implique un test phénotypique qui consiste à rechercher l’APCR par des méthodes de coagulation. Cette méthode est souvent utilisée en première intention et présente une grande spécificité. Cependant, il est essentiel d'effectuer une analyse moléculaire afin de déterminer si le FV Leiden est hétérozygote ou homozygote.
Sur une population de 351 patients la fréquence de l’APCR était de 3 % avec une prédominance féminine et un âge moyen de 24.18 ans. Parmi ces patients, 79 patients ont subi une recherche de la mutation du FV Leiden. Sur ces 79 patients seulement 8 patients ont montré une recherche positive de cette mutation à l’état hétérozygote, également avec prédominance féminine et un âge moyen de 31.5ans. En outre, parmi les patients présentant une APCR, 7 étaient porteurs de la mutation du facteur V Leiden à l’état hétérozygote, et aucun à l’état homozygote.
Les différents paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées. En conclusion, nos résultats confirment les rapports précédents concernant la prévalence de l’APCR et du FV Leiden et la corrélation entre les deux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0292024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab Juge : AANIZ Tarik Juge : MAMAD Hassane Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0292024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : Le Facteur V Leiden ou phénotype de Résistance à la Protéine C activée (RPCa) Type de document : thèse Auteurs : Sana FARHANE, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur V Résistance à la protéine C activée Facteur V Leiden Thrombophilie Thromboses veineuses. Résumé : Le facteur V (FV) est une protéine de l'hémostase, son rôle est crucial dans la voie pro-coagulante et anti-coagulante notamment celle de la protéine C. La résistance à la protéine C activée (RPCA) est une anomalie de la coagulation liée le plus souvent à la mutation facteur V Leiden, substitution nucléotidique G1691A se traduisant par une mutation arginine (506) en glutamine en position 506 du facteur V. C’est un facteur constitutionnel de thrombophilie. Chez les patients ayant des antécédents de thromboses veineuses, sa fréquence est de 20 à 30 % alors qu’elle est de 4 à 10 % chez les sujets asymptomatiques.
La recherche du FV Leiden fait partie du bilan de thrombophilie du sujet âgé de moins de 50 ans. L’implication du FV Leiden au cours des thromboses artérielles est faible, voire absente. Une association avec les fausses couches à répétition et certaines pathologies vasculoplacentaires est également rapportée.
Sa détermination au laboratoire comporte un test phénotypique représentée par la recherche de RPCA par méthodes de coagulation est souvent utilisée en première intention avec une très bonne spécificité. Toutefois, l’étude moléculaire est incontournable pour établir la nature hétérozygote ou homozygote du FV Leiden.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0952016 Président : BAITE.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Juge : AOUFI.S Le Facteur V Leiden ou phénotype de Résistance à la Protéine C activée (RPCa) [thèse] / Sana FARHANE, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Facteur V Résistance à la protéine C activée Facteur V Leiden Thrombophilie Thromboses veineuses. Résumé : Le facteur V (FV) est une protéine de l'hémostase, son rôle est crucial dans la voie pro-coagulante et anti-coagulante notamment celle de la protéine C. La résistance à la protéine C activée (RPCA) est une anomalie de la coagulation liée le plus souvent à la mutation facteur V Leiden, substitution nucléotidique G1691A se traduisant par une mutation arginine (506) en glutamine en position 506 du facteur V. C’est un facteur constitutionnel de thrombophilie. Chez les patients ayant des antécédents de thromboses veineuses, sa fréquence est de 20 à 30 % alors qu’elle est de 4 à 10 % chez les sujets asymptomatiques.
La recherche du FV Leiden fait partie du bilan de thrombophilie du sujet âgé de moins de 50 ans. L’implication du FV Leiden au cours des thromboses artérielles est faible, voire absente. Une association avec les fausses couches à répétition et certaines pathologies vasculoplacentaires est également rapportée.
Sa détermination au laboratoire comporte un test phénotypique représentée par la recherche de RPCA par méthodes de coagulation est souvent utilisée en première intention avec une très bonne spécificité. Toutefois, l’étude moléculaire est incontournable pour établir la nature hétérozygote ou homozygote du FV Leiden.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0952016 Président : BAITE.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Juge : AOUFI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0952016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0952016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : LES MALADIES THROMBOEMBOLIQUES ACQUISES: DONNEES ACTUELLES Type de document : thèse Auteurs : CHENTOUF OUIAM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Coagulation Embolie Héparine Thrombophilie Thrombose Vitamine K Coagulation Embolism Heparin Thrombophilia Thrombosis Vitamin K التخثر الانسداد الھبارین أھبة التخثر التجلط فیتامین ك Résumé : La maladie thromboembolique est l'une des entités clinicopathologiques les plus fréquentes dans
la population adulte. Bien que généralement considérées comme des troubles distincts avec des
différences dans les étiologies, la physiopathologie et le traitement, les thromboses artérielles et
veineuses ont beaucoup en commun et partagent des facteurs de risque tels que l'âge, l'obésité, le
diabète et les thrombophilies héréditaires ou acquises. Néanmoins, très peu de maladies présentent à la
fois des évènements thromboemboliques artérielles et veineuses. Parmi celles-ci le syndrome des
antiphospholipides, la thrombocytopénie induite par l'héparine, le syndrome de Behçet, les thromboses
associées à une néoplasie et les troubles myéloprolifératifs. Au cours des dernières années, des progrès
ont été réalisés dans l'identification et la caractérisation des mécanismes cellulaires et moléculaires qui
affectent de manière interdépendante la triade de Virchow : l'association de trois facteurs cruciaux à la
survenue d'événements thromboemboliques. Cette revue discute ces mécanismes potentiels et vise à
élucider la physiopathologie détaillée des maladies thromboemboliques veineuses et artérielles et à
mettre en évidence les étiologies acquises de ces pathologies à partir de données épidémiologiques,
cliniques, diagnostiques et thérapeutiques récentes. En plus des anticoagulants traditionnels, de
nouveaux anticoagulants et de nouveaux dispositifs médicaux ont également joué un rôle important
dans la prophylaxie et le traitement des maladies thromboemboliques. Cependant, la confusion règne
toujours chez certains patients. Même avec un traitement adéquat, la restauration d'une fonction
circulatoire normale après un événement thromboembolique reste difficile, et un risque important de
récidive, de complications chroniques et de mortalité importante persiste. Les mesures actuelles de
prévention des maladies thromboemboliques ne donnent qu'un aperçu limité de la mesure dans
laquelle cette pathologie est évitable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1052022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID LES MALADIES THROMBOEMBOLIQUES ACQUISES: DONNEES ACTUELLES [thèse] / CHENTOUF OUIAM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Coagulation Embolie Héparine Thrombophilie Thrombose Vitamine K Coagulation Embolism Heparin Thrombophilia Thrombosis Vitamin K التخثر الانسداد الھبارین أھبة التخثر التجلط فیتامین ك Résumé : La maladie thromboembolique est l'une des entités clinicopathologiques les plus fréquentes dans
la population adulte. Bien que généralement considérées comme des troubles distincts avec des
différences dans les étiologies, la physiopathologie et le traitement, les thromboses artérielles et
veineuses ont beaucoup en commun et partagent des facteurs de risque tels que l'âge, l'obésité, le
diabète et les thrombophilies héréditaires ou acquises. Néanmoins, très peu de maladies présentent à la
fois des évènements thromboemboliques artérielles et veineuses. Parmi celles-ci le syndrome des
antiphospholipides, la thrombocytopénie induite par l'héparine, le syndrome de Behçet, les thromboses
associées à une néoplasie et les troubles myéloprolifératifs. Au cours des dernières années, des progrès
ont été réalisés dans l'identification et la caractérisation des mécanismes cellulaires et moléculaires qui
affectent de manière interdépendante la triade de Virchow : l'association de trois facteurs cruciaux à la
survenue d'événements thromboemboliques. Cette revue discute ces mécanismes potentiels et vise à
élucider la physiopathologie détaillée des maladies thromboemboliques veineuses et artérielles et à
mettre en évidence les étiologies acquises de ces pathologies à partir de données épidémiologiques,
cliniques, diagnostiques et thérapeutiques récentes. En plus des anticoagulants traditionnels, de
nouveaux anticoagulants et de nouveaux dispositifs médicaux ont également joué un rôle important
dans la prophylaxie et le traitement des maladies thromboemboliques. Cependant, la confusion règne
toujours chez certains patients. Même avec un traitement adéquat, la restauration d'une fonction
circulatoire normale après un événement thromboembolique reste difficile, et un risque important de
récidive, de complications chroniques et de mortalité importante persiste. Les mesures actuelles de
prévention des maladies thromboemboliques ne donnent qu'un aperçu limité de la mesure dans
laquelle cette pathologie est évitable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1052022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1052022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible
