Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Tumeurs desmoides' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLa chirurgie des tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale antérolatérale : Quelle résection chirurgicale ? Quelle reconstruction pariétale ? Etude rétrospective à propos de 15 cas. / Ayoub EL AMRI
Titre : La chirurgie des tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale antérolatérale : Quelle résection chirurgicale ? Quelle reconstruction pariétale ? Etude rétrospective à propos de 15 cas. Type de document : thèse Auteurs : Ayoub EL AMRI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs desmoïdes paroi antérolatérale de l’abdomen exérèse chirurgicale défect pariétal reconstruction pariétale. Résumé : Introduction-Objectif : les tumeurs desmoïdes de la paroi antérolatérale( TDPA) sont des proliférations fibroblastiques rares,nonmétastasiantes mais localement agressives car infiltrantes, source de récidives. L’objectif est de préciser Quelle résection chirurgicale ? Quelle reconstruction pariétale ?
Matériel Notre étude est rétrospective sur 19 ans. Elle a porté sur 15 observations de tumeurs desmoïdes limitées à la paroi abdominale antérolatérale.
Résultats L’âge moyen a été de 37 ans, le sexe ratio de 11 F/4H. L’atteinte du muscle grand droit a été constatée dans 66% des cas. Tous nos patients ont eu une exérèse large avec une reconstruction du défect pariétal superficiel et profond : sutures simples (05 cas), implants prothétiques (09 cas) et lambeaux associés à une prothèse (01 cas). Le recul moyen a été de 8 ans avec deux cas de récidives. Un patient a été décédé.
Discussion : Tumeurs rares caractérisées par une malignité locale avec une grande tendance à la récidive. Bien quelles soient sporadiques dans la plupart des cas, un traumatisme, des facteurs hormonaux et génétiques sont les principaux facteurs étiologiques retrouvés. Le traitement curatif reste l’exérèse chirurgicale large dite « carcinologique » avec des limites saines macro et microscopiques suivie d’une reconstruction de la paroi abdominale qui doit être anatomique, fonctionnelle et esthétique.
Conclusion : Entité rare, les TDPA ont un fort potentiel infiltrant et donc un fort taux de récidive malgré une résection chirurgicale carcinologique. La reconstruction du défect pariétal reste, parfois, un véritable défi.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3122016 Président : AIT ALI.A Directeur : AL KANDRY.S Juge : EL MOUSSAOUI.N Juge : EL ALAOUI.M Juge : OUKABLI.A La chirurgie des tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale antérolatérale : Quelle résection chirurgicale ? Quelle reconstruction pariétale ? Etude rétrospective à propos de 15 cas. [thèse] / Ayoub EL AMRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs desmoïdes paroi antérolatérale de l’abdomen exérèse chirurgicale défect pariétal reconstruction pariétale. Résumé : Introduction-Objectif : les tumeurs desmoïdes de la paroi antérolatérale( TDPA) sont des proliférations fibroblastiques rares,nonmétastasiantes mais localement agressives car infiltrantes, source de récidives. L’objectif est de préciser Quelle résection chirurgicale ? Quelle reconstruction pariétale ?
Matériel Notre étude est rétrospective sur 19 ans. Elle a porté sur 15 observations de tumeurs desmoïdes limitées à la paroi abdominale antérolatérale.
Résultats L’âge moyen a été de 37 ans, le sexe ratio de 11 F/4H. L’atteinte du muscle grand droit a été constatée dans 66% des cas. Tous nos patients ont eu une exérèse large avec une reconstruction du défect pariétal superficiel et profond : sutures simples (05 cas), implants prothétiques (09 cas) et lambeaux associés à une prothèse (01 cas). Le recul moyen a été de 8 ans avec deux cas de récidives. Un patient a été décédé.
Discussion : Tumeurs rares caractérisées par une malignité locale avec une grande tendance à la récidive. Bien quelles soient sporadiques dans la plupart des cas, un traumatisme, des facteurs hormonaux et génétiques sont les principaux facteurs étiologiques retrouvés. Le traitement curatif reste l’exérèse chirurgicale large dite « carcinologique » avec des limites saines macro et microscopiques suivie d’une reconstruction de la paroi abdominale qui doit être anatomique, fonctionnelle et esthétique.
Conclusion : Entité rare, les TDPA ont un fort potentiel infiltrant et donc un fort taux de récidive malgré une résection chirurgicale carcinologique. La reconstruction du défect pariétal reste, parfois, un véritable défi.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3122016 Président : AIT ALI.A Directeur : AL KANDRY.S Juge : EL MOUSSAOUI.N Juge : EL ALAOUI.M Juge : OUKABLI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3122016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3122016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : SYNDROME DE GARDNER : A PROPOS DE 8 CAS Type de document : thèse Auteurs : ASMAE KINANY, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Gardner Polypose colique familiale Manifestation extra coliques Colectomie totale Tumeurs desmoides Résumé : Le syndrome de Gardner est une atteinte héréditaire assez rare qui toucheégalement les
deux sexes.
Il se caractérise par le développement de polypes intestinaux et la prédisposition aux
tumeurs malignes, notamment le cancer colorectal. Il peut également entraîner des
manifestations cutanées, des anomalies osseuses et des tumeursextra-intestinales.
Si le syndrome de Gardner n'est pas traité, la présence de polypes intestinaux augmente
considérablement le risque de développer des tumeurs malignes. C'estpourquoi il est crucial de
dépister la maladie et de procéder à un traitement préventif par résection colique totale ou
subtotale.
Notre mission consiste à analyser en détail le profil de 8 cas de syndrome de Gardner en
insistant sur les aspects cliniques, paracliniques, épidémiologiques et thérapeutiques de la
maladieNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3902023 Président : Jalil MDAGHRI Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Mohammed EL FAHSSI Juge : Mouna TAMZAOURTE Juge : Tarik MAHFOUD SYNDROME DE GARDNER : A PROPOS DE 8 CAS [thèse] / ASMAE KINANY, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de Gardner Polypose colique familiale Manifestation extra coliques Colectomie totale Tumeurs desmoides Résumé : Le syndrome de Gardner est une atteinte héréditaire assez rare qui toucheégalement les
deux sexes.
Il se caractérise par le développement de polypes intestinaux et la prédisposition aux
tumeurs malignes, notamment le cancer colorectal. Il peut également entraîner des
manifestations cutanées, des anomalies osseuses et des tumeursextra-intestinales.
Si le syndrome de Gardner n'est pas traité, la présence de polypes intestinaux augmente
considérablement le risque de développer des tumeurs malignes. C'estpourquoi il est crucial de
dépister la maladie et de procéder à un traitement préventif par résection colique totale ou
subtotale.
Notre mission consiste à analyser en détail le profil de 8 cas de syndrome de Gardner en
insistant sur les aspects cliniques, paracliniques, épidémiologiques et thérapeutiques de la
maladieNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3902023 Président : Jalil MDAGHRI Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Mohammed EL FAHSSI Juge : Mouna TAMZAOURTE Juge : Tarik MAHFOUD Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3902023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : TRAITEMENT DES TUMEURS DESMOÃDES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BERRADA TAHER, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS DESMOÃDES FIBROMATEUSE TRAITEMENT CHIRURGICAL CHIMIOTHERAPIE Résumé : Notre travail concerne l’étude d’une série de cinq dossiers de patients porteurs d’une tumeur desmoïde infantile colligés à l’hôpital d’enfant de Rabat (entre 3 services : le service de Chirurgie A ; le service des urgences chirurgicales pédiatriques et le centre hospitalier d’oncologie pédiatrique) durant une période de 15 ans (de 1997 à 2012).
L’analyse de la revue de la littérature a permis de constater que ce sont des tumeurs qui se développent à partir des proliférations fibreuses, qui augmentent progressivement de volume et ne donnent pas de métastases.
Chez l’enfant, ces tumeurs atteignent les deux sexes ;
Les signes cliniques sont dominés par une masse qui augmente progressivement de volume.
L’échographie permet de localiser la masse et préciser ses dimensions. Le scanner permet une étude plus précise des caractères de la masse avec notamment les rapports locorégionaux et aussi un grand intérêt dans le suivie de ces patients.
Le diagnostic est toujours confirmé par une étude histologique de la pièce opératoire.
Le traitement chirurgical reste le traitement curatif de ces tumeurs ; un complément de chimiothérapie est parfois nécessaire en cas de chirurgie incomplète ou de récidive. Dans notre série tous nos patients sont traités par un complément de chimiothérapie, elle semble avoir un effet bénéfique après une longue durée de traitement. De nombreuses recherches thérapeutiques sont en cours des études qui sont de moins en moins invasives.
Les tumeurs desmoïdes sont des tumeurs à haut risque de récidive, leur surveillance est obligatoire et elle doit être au-delà de 5 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0732013 Président : ETTAYBI.F Directeur : KISRA.M Juge : KILI.A TRAITEMENT DES TUMEURS DESMOÃDES CHEZ L’ENFANT [thèse] / BERRADA TAHER, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS DESMOÃDES FIBROMATEUSE TRAITEMENT CHIRURGICAL CHIMIOTHERAPIE Résumé : Notre travail concerne l’étude d’une série de cinq dossiers de patients porteurs d’une tumeur desmoïde infantile colligés à l’hôpital d’enfant de Rabat (entre 3 services : le service de Chirurgie A ; le service des urgences chirurgicales pédiatriques et le centre hospitalier d’oncologie pédiatrique) durant une période de 15 ans (de 1997 à 2012).
L’analyse de la revue de la littérature a permis de constater que ce sont des tumeurs qui se développent à partir des proliférations fibreuses, qui augmentent progressivement de volume et ne donnent pas de métastases.
Chez l’enfant, ces tumeurs atteignent les deux sexes ;
Les signes cliniques sont dominés par une masse qui augmente progressivement de volume.
L’échographie permet de localiser la masse et préciser ses dimensions. Le scanner permet une étude plus précise des caractères de la masse avec notamment les rapports locorégionaux et aussi un grand intérêt dans le suivie de ces patients.
Le diagnostic est toujours confirmé par une étude histologique de la pièce opératoire.
Le traitement chirurgical reste le traitement curatif de ces tumeurs ; un complément de chimiothérapie est parfois nécessaire en cas de chirurgie incomplète ou de récidive. Dans notre série tous nos patients sont traités par un complément de chimiothérapie, elle semble avoir un effet bénéfique après une longue durée de traitement. De nombreuses recherches thérapeutiques sont en cours des études qui sont de moins en moins invasives.
Les tumeurs desmoïdes sont des tumeurs à haut risque de récidive, leur surveillance est obligatoire et elle doit être au-delà de 5 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0732013 Président : ETTAYBI.F Directeur : KISRA.M Juge : KILI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0732013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M0732013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : TUMEURS DESMOÃDES DANS LA POLYPOSE ADENOMATEUSE FAMILIALE : A PROPOS D’UN CAS CLINIQUE Type de document : thèse Auteurs : Imane LOUKBACHE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Polypose adénomateuse familiale Tumeurs desmoïdes Association Colectomie Coloproctectomie totale Résumé : La polypose adénomateuse familiale est une maladie précancéreuse caractérisé
par le développement de multiples (>100) adénomes colorectaux, chacun d’entre eux
présentant le risque inhérent de devenir un carcinome.
Il existe d’autres formes atténuées de la PAF, avec un nombre inférieur
d’adénomes.
Dès le diagnostic de la maladie, un traitement prophylactique s’impose par
colectomie totale avec anastomose iléo-rectale ou coloproctectomie totale avec
anastomose iléo-anale.
En dehors des adénomes colorectaux, la PAF présente plusieurs manifestations
extra-coliques telles que des ostéomes, une CHRPE, et des tumeurs desmoïdes qui
représentent la deuxième cause de mortalité dans la PAF après les cancers colorectaux.
Notre travail consiste à étudier le cas d’une patiente présentant une tumeur
desmoïde dans le cadre d’une PAF, opérée pour coloproctectomie totale au service de
chirurgie viscérale de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat. Notre
objectif était de rapporter les modalités diagnostiques et thérapeutiques dans
l’association tumeurs desmoïdes et PAF.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1062023 Président : Jalil MDAGHRI Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Mohamed Karim EL KHATIB Juge : Hassane ENNOUALI Juge : Mohammed EL FAHSSI TUMEURS DESMOÃDES DANS LA POLYPOSE ADENOMATEUSE FAMILIALE : A PROPOS D’UN CAS CLINIQUE [thèse] / Imane LOUKBACHE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Polypose adénomateuse familiale Tumeurs desmoïdes Association Colectomie Coloproctectomie totale Résumé : La polypose adénomateuse familiale est une maladie précancéreuse caractérisé
par le développement de multiples (>100) adénomes colorectaux, chacun d’entre eux
présentant le risque inhérent de devenir un carcinome.
Il existe d’autres formes atténuées de la PAF, avec un nombre inférieur
d’adénomes.
Dès le diagnostic de la maladie, un traitement prophylactique s’impose par
colectomie totale avec anastomose iléo-rectale ou coloproctectomie totale avec
anastomose iléo-anale.
En dehors des adénomes colorectaux, la PAF présente plusieurs manifestations
extra-coliques telles que des ostéomes, une CHRPE, et des tumeurs desmoïdes qui
représentent la deuxième cause de mortalité dans la PAF après les cancers colorectaux.
Notre travail consiste à étudier le cas d’une patiente présentant une tumeur
desmoïde dans le cadre d’une PAF, opérée pour coloproctectomie totale au service de
chirurgie viscérale de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat. Notre
objectif était de rapporter les modalités diagnostiques et thérapeutiques dans
l’association tumeurs desmoïdes et PAF.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1062023 Président : Jalil MDAGHRI Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Mohamed Karim EL KHATIB Juge : Hassane ENNOUALI Juge : Mohammed EL FAHSSI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1062023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible 
Titre : TUMEURS DESMOIDES DE LA PAROI ABDOMINALE (A PROPOS DE 16 CAS) Type de document : thèse Auteurs : Adil OUNJAR, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs desmoïdes paroi abdominale exérèse chirurgicale reconstruction pariétale. Résumé : Introduction-Objectif : les tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale sont des
proliférations fibroblastiques rares, non métastasiantes mais locaIement
agressives car infiItrantes, source de récidives. L’objectif est de réaIiser une mise
au point sur la prise en charge thérapeutique de ces tumeurs et de mettre l’accent
sur les difficultés de cette prise en charge
Matériel Notre étude est rétrospective sur 16 observations de tumeurs desmoïdes
limitées à la paroi abdominale.
Résultats L’âge moyen a été de 35 ans, le sexe ratio de 11 F/5H. L’atteinte du
muscle grand droit a été constatée dans 62,5% des cas. Tous nos patients ont eu
une exérèse large avec une reconstruction du défect pariétaI superficiel et profond
: sutures simples (05 cas), implants prothétiques (10 cas) et lambeaux associés à
une prothèse (01 cas). Le recul moyen a été de 8ans avec deux cas de récidives.
Un patient a été décédé.
Discussion : Tumeurs rares caractérisées par une malignité locale avec une grande
tendance à la récidive. Bien qu’elles soient sporadiques dans la plupart des cas,
un traumatisme, des facteurs hormonaux et génétiques sont les principaux facteurs
étioIogiques retrouvés. Le traitement curatif reste l’exérèse chirurgicale large dite
carcinologique avec des limites saines macro et microscopiques suivie d’une
reconstruction de la paroi abdominale qui doit être anatomique, fonctionnelle et
esthétique.
Conclusion : Entité rare, Ies tumeurs desmoides de Ia paroi abdominaIe ont un
fort potentiel infiltrant et donc un fort taux de récidive malgré une résection
chirurgicale carcinoIogique. La reconstruction du défect pariétal reste, parfois, un
véritable défi.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4482020 Président : AIT ALI.A Directeur : EHIRCHIOU.A Juge : ELFAHSSI.M Juge : ACHBOUK.A Juge : BENAMR.S TUMEURS DESMOIDES DE LA PAROI ABDOMINALE (A PROPOS DE 16 CAS) [thèse] / Adil OUNJAR, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs desmoïdes paroi abdominale exérèse chirurgicale reconstruction pariétale. Résumé : Introduction-Objectif : les tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale sont des
proliférations fibroblastiques rares, non métastasiantes mais locaIement
agressives car infiItrantes, source de récidives. L’objectif est de réaIiser une mise
au point sur la prise en charge thérapeutique de ces tumeurs et de mettre l’accent
sur les difficultés de cette prise en charge
Matériel Notre étude est rétrospective sur 16 observations de tumeurs desmoïdes
limitées à la paroi abdominale.
Résultats L’âge moyen a été de 35 ans, le sexe ratio de 11 F/5H. L’atteinte du
muscle grand droit a été constatée dans 62,5% des cas. Tous nos patients ont eu
une exérèse large avec une reconstruction du défect pariétaI superficiel et profond
: sutures simples (05 cas), implants prothétiques (10 cas) et lambeaux associés à
une prothèse (01 cas). Le recul moyen a été de 8ans avec deux cas de récidives.
Un patient a été décédé.
Discussion : Tumeurs rares caractérisées par une malignité locale avec une grande
tendance à la récidive. Bien qu’elles soient sporadiques dans la plupart des cas,
un traumatisme, des facteurs hormonaux et génétiques sont les principaux facteurs
étioIogiques retrouvés. Le traitement curatif reste l’exérèse chirurgicale large dite
carcinologique avec des limites saines macro et microscopiques suivie d’une
reconstruction de la paroi abdominale qui doit être anatomique, fonctionnelle et
esthétique.
Conclusion : Entité rare, Ies tumeurs desmoides de Ia paroi abdominaIe ont un
fort potentiel infiltrant et donc un fort taux de récidive malgré une résection
chirurgicale carcinoIogique. La reconstruction du défect pariétal reste, parfois, un
véritable défi.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4482020 Président : AIT ALI.A Directeur : EHIRCHIOU.A Juge : ELFAHSSI.M Juge : ACHBOUK.A Juge : BENAMR.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4482020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M4482020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M4482020URL
Titre : Les tumeurs desmoides de la paroi antérolatérale de l’abdomen Type de document : thèse Auteurs : Samia BOUKADIDA, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs desmoides chirurgie reconstitution pronostic. Résumé : Introduction- Objectif
Les tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale antéro-latérale (TDPA) sont des proliférations fibroblastiques monoclonales agressives car infiltrantes, récidivantes mais non métastasiantes.
L’objectif de notre travail est d’en faire une mise au point.
Matériel
Notre étude est rétrospective, étalée sur 17 ans. Elle a porté sur 13 cas de tumeurs desmoïdes limitée à la paroi abdominale.
Résultats
L’âge moyen a été de 36ans, le sexe ratio de 9Femmes\ 4Hommes.
L’atteinte du muscle grand droit a été constatée dans 54% des cas.
Tous nos patients ont bénéficié d’une résection large avec reconstruction du défect pariétal (pariétoplastie prothétique et/ou parietoraphie et/ou lambeau).
Le recul moyen a été de 7 ans.
Un seul patient a présenté une récidive avec une transformation maligne en fibrosarcome.
Discussion
La TDPA est une entité rare ; sa fréquence ne dépasse pas 3% des tumeurs du tissu mou.
Son étiopathogénie est controversée ; mais il ressort clairement l’implication de 3 facteurs principaux dans leur genèse: Facteurs traumatique, hormonal et génétique notamment chez les patients porteurs d’un syndrome de Gardner.
La résection chirurgicale large demeure la pierre angulaire du traitement avec la reconstitution du défect pariétal afin de restaurer sa fonction.
La radiothérapie garde sa place.
Conclusion
Le diagnostic des TDPA est relativement aisé. La résection large avec des limites saines s’impose pour éviter la récidive et une éventuelle transformation maligne. Elle pose, par ailleurs, de délicats problèmes de reconstruction.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302014 Président : EHIRCHIOU.A Directeur : ALKANDRY.S Juge : BOUNAIM.A Juge : OUKABLI.M Juge : EL KHATIB.K Les tumeurs desmoides de la paroi antérolatérale de l’abdomen [thèse] / Samia BOUKADIDA, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs desmoides chirurgie reconstitution pronostic. Résumé : Introduction- Objectif
Les tumeurs desmoïdes de la paroi abdominale antéro-latérale (TDPA) sont des proliférations fibroblastiques monoclonales agressives car infiltrantes, récidivantes mais non métastasiantes.
L’objectif de notre travail est d’en faire une mise au point.
Matériel
Notre étude est rétrospective, étalée sur 17 ans. Elle a porté sur 13 cas de tumeurs desmoïdes limitée à la paroi abdominale.
Résultats
L’âge moyen a été de 36ans, le sexe ratio de 9Femmes\ 4Hommes.
L’atteinte du muscle grand droit a été constatée dans 54% des cas.
Tous nos patients ont bénéficié d’une résection large avec reconstruction du défect pariétal (pariétoplastie prothétique et/ou parietoraphie et/ou lambeau).
Le recul moyen a été de 7 ans.
Un seul patient a présenté une récidive avec une transformation maligne en fibrosarcome.
Discussion
La TDPA est une entité rare ; sa fréquence ne dépasse pas 3% des tumeurs du tissu mou.
Son étiopathogénie est controversée ; mais il ressort clairement l’implication de 3 facteurs principaux dans leur genèse: Facteurs traumatique, hormonal et génétique notamment chez les patients porteurs d’un syndrome de Gardner.
La résection chirurgicale large demeure la pierre angulaire du traitement avec la reconstitution du défect pariétal afin de restaurer sa fonction.
La radiothérapie garde sa place.
Conclusion
Le diagnostic des TDPA est relativement aisé. La résection large avec des limites saines s’impose pour éviter la récidive et une éventuelle transformation maligne. Elle pose, par ailleurs, de délicats problèmes de reconstruction.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302014 Président : EHIRCHIOU.A Directeur : ALKANDRY.S Juge : BOUNAIM.A Juge : OUKABLI.M Juge : EL KHATIB.K Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0302014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0302014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M0302014URL
Titre : Les tumeurs desmoïdes de la paroi thoracique à propos de 13 cas. Type de document : thèse Auteurs : Farah FLISSATE., Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs desmoïdes chirurgie paroi thoracique récidive Résumé : Introduction- Objectif :
Les tumeurs desmoïdes de la paroi thoracique sont des proliférations fibroblastiques monoclonales agressives car infiltrantes, récidivantes mais sans pouvoir métastatique.
L’objectif de notre travail est de faire une mise au point sur les aspects épidémiologiques, anatomopathologiques, cliniques et paracliniques des tumeurs desmoïdes, de rapporter l’expérience du service et de discuter la prise en charge de ces entités rares.
Matériel :
Nous avons mené une étude rétrospective au sein du service de chirurgie thoracique de l’hôpital Militaire Mohamed V, concernant les tumeurs desmoïdes de la paroi thoracique. L’étude a porté sur 13 cas et s’est étendue sur une période de 10 ans allant de 2007 à 2016
Résultats
L’âge moyen a été de 42ans, le sexe ratio de 8Femmes\ 5Hommes.
Le diagnostic morphologique reposait surtout sur la tomodensitométrie qui a été réalisée chez tous nos patients. (13 cas)
La chirurgie était le traitement de base, il a constitué en une exérèse large avec des marges de sécurité. La majorité de nos patients (11 cas) avaient eu des marges microscopiquement négatives.
La radiothérapie était le traitement adjuvant le plus réalisé dans notre série. (2 cas).
Discussion :
La tumeur desmoïde de la paroi thoracique est une entité rare; sa fréquence ne dépasse pas 3% des tumeurs du tissu mou. Son étiopathogénie est controversée.
La résection chirurgicale large demeure la pierre angulaire du traitement avec la reconstitution du défect pariétal afin de restaurer sa fonction. La radiothérapie garde sa place.
Conclusion Le diagnostic des tumeurs desmoïdes de la paroi thoracique est relativement aisé. Le caractère localement agressif et la forte tendance aux récidives imposent une résection chirurgicale carcinologique avec des marges saines.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0332018 Président : BOURKADI.J.E Directeur : KABIRI.E Juge : OUKABLI.M Juge : EN-NOUALI.H Juge : EL MARJANY.M Les tumeurs desmoïdes de la paroi thoracique à propos de 13 cas. [thèse] / Farah FLISSATE., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs desmoïdes chirurgie paroi thoracique récidive Résumé : Introduction- Objectif :
Les tumeurs desmoïdes de la paroi thoracique sont des proliférations fibroblastiques monoclonales agressives car infiltrantes, récidivantes mais sans pouvoir métastatique.
L’objectif de notre travail est de faire une mise au point sur les aspects épidémiologiques, anatomopathologiques, cliniques et paracliniques des tumeurs desmoïdes, de rapporter l’expérience du service et de discuter la prise en charge de ces entités rares.
Matériel :
Nous avons mené une étude rétrospective au sein du service de chirurgie thoracique de l’hôpital Militaire Mohamed V, concernant les tumeurs desmoïdes de la paroi thoracique. L’étude a porté sur 13 cas et s’est étendue sur une période de 10 ans allant de 2007 à 2016
Résultats
L’âge moyen a été de 42ans, le sexe ratio de 8Femmes\ 5Hommes.
Le diagnostic morphologique reposait surtout sur la tomodensitométrie qui a été réalisée chez tous nos patients. (13 cas)
La chirurgie était le traitement de base, il a constitué en une exérèse large avec des marges de sécurité. La majorité de nos patients (11 cas) avaient eu des marges microscopiquement négatives.
La radiothérapie était le traitement adjuvant le plus réalisé dans notre série. (2 cas).
Discussion :
La tumeur desmoïde de la paroi thoracique est une entité rare; sa fréquence ne dépasse pas 3% des tumeurs du tissu mou. Son étiopathogénie est controversée.
La résection chirurgicale large demeure la pierre angulaire du traitement avec la reconstitution du défect pariétal afin de restaurer sa fonction. La radiothérapie garde sa place.
Conclusion Le diagnostic des tumeurs desmoïdes de la paroi thoracique est relativement aisé. Le caractère localement agressif et la forte tendance aux récidives imposent une résection chirurgicale carcinologique avec des marges saines.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0332018 Président : BOURKADI.J.E Directeur : KABIRI.E Juge : OUKABLI.M Juge : EN-NOUALI.H Juge : EL MARJANY.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0332018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0332018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm1990 Disponible
Titre : LES TUMEURS DESMOIDES A PROPOS DE 18 CAS COLLIGES A L4INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE Type de document : thèse Auteurs : EL OUALI OMAR, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS DESMOIDES FIBRO%MATEUSE EXERESE LARGE RECIDIVE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1742008 Président : BENJELLOUN SAMIR Directeur : HACHI HAFID Juge : KEBDANI TAIB LES TUMEURS DESMOIDES A PROPOS DE 18 CAS COLLIGES A L4INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE [thèse] / EL OUALI OMAR, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS DESMOIDES FIBRO%MATEUSE EXERESE LARGE RECIDIVE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1742008 Président : BENJELLOUN SAMIR Directeur : HACHI HAFID Juge : KEBDANI TAIB Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1742008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
