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CONTROLE DE QUALITE DES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES: APPLICATION AU SESTAMIBI MARQUE AU TECHNETIUM 99 METASTABLE / SANI IDDI IBRAHIM
Titre : CONTROLE DE QUALITE DES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES: APPLICATION AU SESTAMIBI MARQUE AU TECHNETIUM 99 METASTABLE Type de document : thèse Auteurs : SANI IDDI IBRAHIM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : radiopharmaceutiques médecine nucléaire contrôle qualité 99mTc-sestamibi radiopharmacien radiopharmaceuticals nuclear medicine quality control 99mTc-Sestamibi radiopharmacist Résumé : Les radiopharmaceutiques sont des médicaments contenant un ou plusieurs isotope(s) radioactif(s) dénommé(s) radionucléide(s) utilisé(s), en Médecine nucléaire à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
Au cours des deux dernières décennies, les applications des radiopharmaceutiques (RP) en médecine nucléaire se sont multipliées et diversifiées particulièrement avec le développement des nouvelles caméras SPECT/CT et PET/CT. A cet effet, la gestion et la manipulation des RP devraient répondre aux exigences d’excellence conformément aux bonnes pratiques de préparations et de contrôle de qualité.
Le 99mTc-Sestamibi que nous avons choisi comme type de description, de par ses caractéristiques physiques très favorables à une imagerie de qualité, et une dosimétrie convenable, a rapidement substitué le 201Tl dans l’exploration de la perfusion myocardique et des hyperparathyroidies.
Eu égard aux modalités spécifiques de préparation du composé 99mTc-Sestamibi basée sur la formation d’un complexe ligand intermédiaire durant la phase d’incubation ; et en tenant compte du rôle décisif de la scintigraphie au 99mTc-Sestamibi dans l’orientation de la stratégie diagnostique et thérapeutique de situations cliniques critiques pouvant engager le pronostic vital (insuffisance coronarienne, infarctus du myocarde..), ou fonctionnel (insuffisance cardiaque, hyperparathyroïdie patente...), il s’avère plus que nécessaire de prêter une attention particulière aux exigences de qualité chaque fois qu’il s’agit de marquer le Sestamibi au 99mTc. Cela sous-entend la réalisation systématique d’un contrôle de qualité et d’une libération pharmaceutique, répondant aux recommandations des bonnes pratiques de préparation. Ainsi, les modalités de contrôle de qualité doivent être aussi complètes que possible, comprenant les caractères organoleptiques, l’activité, le volume, la pureté radiochimique, le pH, la pureté radionucléidique et chimique. Une telle démarche mérite d’être renforcée par l’intégration au niveau de l’équipe de médecine nucléaire d’un radiopharmacien qualifié en vue de perfectionner et de pérenniser les modalités de contrôle de qualité et de sécurité des différentes préparations radiopharmaceutiques avant toute administration aux patients, et de mettre à sa disposition la plateforme et les équipements requis à cet effet.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0582022 Président : N. BEN RAIS Directeur : I. GHFIR Juge : K. TALSMAT CONTROLE DE QUALITE DES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES: APPLICATION AU SESTAMIBI MARQUE AU TECHNETIUM 99 METASTABLE [thèse] / SANI IDDI IBRAHIM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : radiopharmaceutiques médecine nucléaire contrôle qualité 99mTc-sestamibi radiopharmacien radiopharmaceuticals nuclear medicine quality control 99mTc-Sestamibi radiopharmacist Résumé : Les radiopharmaceutiques sont des médicaments contenant un ou plusieurs isotope(s) radioactif(s) dénommé(s) radionucléide(s) utilisé(s), en Médecine nucléaire à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
Au cours des deux dernières décennies, les applications des radiopharmaceutiques (RP) en médecine nucléaire se sont multipliées et diversifiées particulièrement avec le développement des nouvelles caméras SPECT/CT et PET/CT. A cet effet, la gestion et la manipulation des RP devraient répondre aux exigences d’excellence conformément aux bonnes pratiques de préparations et de contrôle de qualité.
Le 99mTc-Sestamibi que nous avons choisi comme type de description, de par ses caractéristiques physiques très favorables à une imagerie de qualité, et une dosimétrie convenable, a rapidement substitué le 201Tl dans l’exploration de la perfusion myocardique et des hyperparathyroidies.
Eu égard aux modalités spécifiques de préparation du composé 99mTc-Sestamibi basée sur la formation d’un complexe ligand intermédiaire durant la phase d’incubation ; et en tenant compte du rôle décisif de la scintigraphie au 99mTc-Sestamibi dans l’orientation de la stratégie diagnostique et thérapeutique de situations cliniques critiques pouvant engager le pronostic vital (insuffisance coronarienne, infarctus du myocarde..), ou fonctionnel (insuffisance cardiaque, hyperparathyroïdie patente...), il s’avère plus que nécessaire de prêter une attention particulière aux exigences de qualité chaque fois qu’il s’agit de marquer le Sestamibi au 99mTc. Cela sous-entend la réalisation systématique d’un contrôle de qualité et d’une libération pharmaceutique, répondant aux recommandations des bonnes pratiques de préparation. Ainsi, les modalités de contrôle de qualité doivent être aussi complètes que possible, comprenant les caractères organoleptiques, l’activité, le volume, la pureté radiochimique, le pH, la pureté radionucléidique et chimique. Une telle démarche mérite d’être renforcée par l’intégration au niveau de l’équipe de médecine nucléaire d’un radiopharmacien qualifié en vue de perfectionner et de pérenniser les modalités de contrôle de qualité et de sécurité des différentes préparations radiopharmaceutiques avant toute administration aux patients, et de mettre à sa disposition la plateforme et les équipements requis à cet effet.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0582022 Président : N. BEN RAIS Directeur : I. GHFIR Juge : K. TALSMAT Réservation
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MM0582022URL LES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE ET THERAPEUTIQUE / ZAITAR MERIEM
Titre : LES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE ET THERAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : ZAITAR MERIEM, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : RADIOPHARMACEUTIQUES SCINTIGRAPHIE GAMMA TEP RIV RADIOPROTECTION Résumé : Les radiopharmaceutiques sont des médicaments contenant un ou plusieurs radio-isotopes émetteurs de rayonnements ionisants, utilisés en médecine nucléaire à des fins diagnostiques et/ou thérapeutiques.
Ces médicaments sont produits dans des établissements ayant une autorisation spécifique d’activité nucléaire.
Ces établissements doivent fonctionner conformément aux principes généraux des BPF, qui imposent à :
• Définir les précautions et les moyens à appliquer en matière de locaux, d’équipements et de personnel.
• Établir un système d’assurance qualité efficace relatif à la production, aux contrôles et à la libération des lots.
Les radiopharmaceutiques destinés aux services de médecine nucléaire peuvent être utilisés soit sous forme de radionucléides seuls, soit après marquage d’un vecteur par un radionucléide désigné par le médecin prescripteur.
Les radiopharmaceutiques à usage diagnostique (émetteurs de rayonnements gamma ou de positons), doivent avoir une activité la plus faible possible afin de limiter l’exposition des patients aux radiations indésirables, et un grand pouvoir pénétrant afin d’obtenir des images fonctionnelles ou métaboliques par comptage externe de la fraction de radioactivité administrée.
En revanche, les radiopharmaceutiques à destination thérapeutique, doivent contenir des radioéléments à forte énergie (en général des émetteurs bêta moins), pouvant irradier de façon sélective et détruire les cibles tumorales. On parle de la radiothérapie interne vectorisée.
Ces produits ont la particularité d’émettre des rayonnements qualifiés d’ionisants, pouvant avoir des effets nocifs autant sur les professionnels que sur les patients, d’où l’importance d’un système de radioprotection.
Enfin, la gestion des radiopharmaceutiques est assurée dans les établissements de santé par une radiopharmacie qui fait partie intégrante de la PUI. Cette unité doit être étroitement liée à celle de médecine nucléaire et elles agissent en constante collaboration.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0492012 Président : ALI BENOMAR Directeur : ABDELKADER LAATIRIS Juge : NAWAL CHERKAOUI Juge : BRAHIM ZOUBIR LES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE ET THERAPEUTIQUE [thèse] / ZAITAR MERIEM, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : RADIOPHARMACEUTIQUES SCINTIGRAPHIE GAMMA TEP RIV RADIOPROTECTION Résumé : Les radiopharmaceutiques sont des médicaments contenant un ou plusieurs radio-isotopes émetteurs de rayonnements ionisants, utilisés en médecine nucléaire à des fins diagnostiques et/ou thérapeutiques.
Ces médicaments sont produits dans des établissements ayant une autorisation spécifique d’activité nucléaire.
Ces établissements doivent fonctionner conformément aux principes généraux des BPF, qui imposent à :
• Définir les précautions et les moyens à appliquer en matière de locaux, d’équipements et de personnel.
• Établir un système d’assurance qualité efficace relatif à la production, aux contrôles et à la libération des lots.
Les radiopharmaceutiques destinés aux services de médecine nucléaire peuvent être utilisés soit sous forme de radionucléides seuls, soit après marquage d’un vecteur par un radionucléide désigné par le médecin prescripteur.
Les radiopharmaceutiques à usage diagnostique (émetteurs de rayonnements gamma ou de positons), doivent avoir une activité la plus faible possible afin de limiter l’exposition des patients aux radiations indésirables, et un grand pouvoir pénétrant afin d’obtenir des images fonctionnelles ou métaboliques par comptage externe de la fraction de radioactivité administrée.
En revanche, les radiopharmaceutiques à destination thérapeutique, doivent contenir des radioéléments à forte énergie (en général des émetteurs bêta moins), pouvant irradier de façon sélective et détruire les cibles tumorales. On parle de la radiothérapie interne vectorisée.
Ces produits ont la particularité d’émettre des rayonnements qualifiés d’ionisants, pouvant avoir des effets nocifs autant sur les professionnels que sur les patients, d’où l’importance d’un système de radioprotection.
Enfin, la gestion des radiopharmaceutiques est assurée dans les établissements de santé par une radiopharmacie qui fait partie intégrante de la PUI. Cette unité doit être étroitement liée à celle de médecine nucléaire et elles agissent en constante collaboration.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0492012 Président : ALI BENOMAR Directeur : ABDELKADER LAATIRIS Juge : NAWAL CHERKAOUI Juge : BRAHIM ZOUBIR Réservation
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Titre : LES RADIOPHARMACEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DE LA PROSTATE Type de document : thèse Auteurs : Sara NOUA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Radiopharmaceutiques Diagnostic Traitement Cancer de la prostate Résumé : Les radiopharmaceutiques sont des médicaments contenant des radio-isotopes émetteurs
de rayonnements ionisants employés à des fins diagnostiques ou thérapeutiques. Ces radioisotopes sont souvent associés à des molécules vectrices qui assurent le ciblage sauf si le
nucléide radioactif a lui-même une affinité vis à vis à la structure cible. Les MRP se
présentent généralement sous forme de préparations réalisées au sein de la radiopharmacie à
partir de générateurs, précurseurs et trousses (70%), mais peuvent aussi se présenter sous
forme de spécialités pharmaceutiques livrées prêtes à l’emploi (30%). Les MRP utilisés dans
la prise en charge du cancer de la prostate ont la particularité de cibler des structures
spécifiques des proliférations tumorales prostatiques comme la choline et le PSMA. Ceux
destinés au diagnostic sont principalement des émetteurs de positons comme la fluorocholine,
le ⁶⁸Ga-PSMA-11 et le ¹⁸F-PSMA-1007. Ces radiotraceurs ont révolutionné la TEP en
montrant de meilleures performances diagnostiques par rapport aux techniques d’imagerie
conventionnelles. La TEP-PSMA constitue en même temps le premier pas dans le chemin du
traitement personnalisé parce que si jamais elle confirme une fixation tumorale suffisante, il
ne reste qu’étudier la dosimétrie pour traiter le patient avec le même vecteur anti-PSMA.
Cette fois ci le radio-nucléide doit être un émetteur de particules β⁻ tel que le ¹⁷⁷Lu-PSMA617. La radiothérapie interne vectorisée ne se limite pas à cette substance radioactive.
D’autres MRP plus puissants émetteurs de particules α ont été développés comme le
dichlorure de radium-223. Ce dernier a une action antitumorale sur les métastases osseuses du
cancer de la prostateNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0842021 Président : Abdelilah TARIB Directeur : Sanaa MAKRAM Juge : Jaouad ELHARTI Juge : Rachid NEJJAR LES RADIOPHARMACEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DE LA PROSTATE [thèse] / Sara NOUA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Radiopharmaceutiques Diagnostic Traitement Cancer de la prostate Résumé : Les radiopharmaceutiques sont des médicaments contenant des radio-isotopes émetteurs
de rayonnements ionisants employés à des fins diagnostiques ou thérapeutiques. Ces radioisotopes sont souvent associés à des molécules vectrices qui assurent le ciblage sauf si le
nucléide radioactif a lui-même une affinité vis à vis à la structure cible. Les MRP se
présentent généralement sous forme de préparations réalisées au sein de la radiopharmacie à
partir de générateurs, précurseurs et trousses (70%), mais peuvent aussi se présenter sous
forme de spécialités pharmaceutiques livrées prêtes à l’emploi (30%). Les MRP utilisés dans
la prise en charge du cancer de la prostate ont la particularité de cibler des structures
spécifiques des proliférations tumorales prostatiques comme la choline et le PSMA. Ceux
destinés au diagnostic sont principalement des émetteurs de positons comme la fluorocholine,
le ⁶⁸Ga-PSMA-11 et le ¹⁸F-PSMA-1007. Ces radiotraceurs ont révolutionné la TEP en
montrant de meilleures performances diagnostiques par rapport aux techniques d’imagerie
conventionnelles. La TEP-PSMA constitue en même temps le premier pas dans le chemin du
traitement personnalisé parce que si jamais elle confirme une fixation tumorale suffisante, il
ne reste qu’étudier la dosimétrie pour traiter le patient avec le même vecteur anti-PSMA.
Cette fois ci le radio-nucléide doit être un émetteur de particules β⁻ tel que le ¹⁷⁷Lu-PSMA617. La radiothérapie interne vectorisée ne se limite pas à cette substance radioactive.
D’autres MRP plus puissants émetteurs de particules α ont été développés comme le
dichlorure de radium-223. Ce dernier a une action antitumorale sur les métastases osseuses du
cancer de la prostateNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0842021 Président : Abdelilah TARIB Directeur : Sanaa MAKRAM Juge : Jaouad ELHARTI Juge : Rachid NEJJAR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0842021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P0842021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P0842021URL
Titre : RADIOPHARMACEUTIQUES THÉRANOSTIQUES,APPROCHE AUX TUMEURS NEUROENDOCRINES Type de document : thèse Auteurs : MOUDARRIF ILHAM, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Radiopharmaceutiques Spect-ct TEP-ct Théranostique TNE Résumé : un radiopharmaceutique est un médicament utilisé en médecine nucléaire en raison de ses caractéristiques physico-chimiques. Il comporte un vecteur et un radio-isotope. Selon les propriétés physiques de l´isotope ,le radiopharmaceutique conviendra pour le diagnostic (émetteurs γ ou β+) ou pour la thérapie (β- ou α).
La préparation des radiopharmaceutiques est une activité pharmaceutique régie par de multiples réglementations, tant pharmaceutiques que liées à la manipulation d'isotopes radioactifs, promulguée par CNRP et AMSSNUR.
La manipulation des produits radiopharmaceutiques a des particularités liées à leur nature radioactive et leurs utilisations , ainsi que des exigences des directives de bonne pratique de fabrication et des règles de radioprotection.
La theranostique ,nouvelle approche combinant le diagnostic et la thérapie, est le résultat
d´une discussion multidisciplinaire de chaque cas pour définir un programme de prise en charge personnalisé tout en respectant la qualité de vie du patient.
Bien que généralement considérées comme rares, l’incidence des tumeurs neuroendocrines est continuellement ascendante .Ceci grâce à une meilleure compréhension de la maladie et aux méthodes diagnostiques adaptées.
La scintigraphie des récepteurs de la somatostatine ou encore le radiomarquage des molécules biologiques impliquées dans des fonctions métaboliques chez l’homme sont quelques-unes des techniques introduites pour obtenir des résultats optimaux.
Parmi les radiopharmaceutiques exploités pour le parcours theranostique contre les TNE on distingue : des radiopharmacetiques de routine(18F-FDG,68Ga ) , de nouveaux marqueurs au potentiel énorme(90Y,177Lu) ,ou encore la mise en avant des nouveaux métaux radioactifs
(64Cu et 89Zr) qui se révèlent prometteurs dans la lutte contre les TNE ,bien que la limitation économique n’autorise pas leur commercialisation en routine.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0532021 Président : BEN RAIS NOZHA Directeur : BEN RAIS NOZHA Juge : AIT EL CADI MINA Juge : GUERROUJ HASN RADIOPHARMACEUTIQUES THÉRANOSTIQUES,APPROCHE AUX TUMEURS NEUROENDOCRINES [thèse] / MOUDARRIF ILHAM, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Radiopharmaceutiques Spect-ct TEP-ct Théranostique TNE Résumé : un radiopharmaceutique est un médicament utilisé en médecine nucléaire en raison de ses caractéristiques physico-chimiques. Il comporte un vecteur et un radio-isotope. Selon les propriétés physiques de l´isotope ,le radiopharmaceutique conviendra pour le diagnostic (émetteurs γ ou β+) ou pour la thérapie (β- ou α).
La préparation des radiopharmaceutiques est une activité pharmaceutique régie par de multiples réglementations, tant pharmaceutiques que liées à la manipulation d'isotopes radioactifs, promulguée par CNRP et AMSSNUR.
La manipulation des produits radiopharmaceutiques a des particularités liées à leur nature radioactive et leurs utilisations , ainsi que des exigences des directives de bonne pratique de fabrication et des règles de radioprotection.
La theranostique ,nouvelle approche combinant le diagnostic et la thérapie, est le résultat
d´une discussion multidisciplinaire de chaque cas pour définir un programme de prise en charge personnalisé tout en respectant la qualité de vie du patient.
Bien que généralement considérées comme rares, l’incidence des tumeurs neuroendocrines est continuellement ascendante .Ceci grâce à une meilleure compréhension de la maladie et aux méthodes diagnostiques adaptées.
La scintigraphie des récepteurs de la somatostatine ou encore le radiomarquage des molécules biologiques impliquées dans des fonctions métaboliques chez l’homme sont quelques-unes des techniques introduites pour obtenir des résultats optimaux.
Parmi les radiopharmaceutiques exploités pour le parcours theranostique contre les TNE on distingue : des radiopharmacetiques de routine(18F-FDG,68Ga ) , de nouveaux marqueurs au potentiel énorme(90Y,177Lu) ,ou encore la mise en avant des nouveaux métaux radioactifs
(64Cu et 89Zr) qui se révèlent prometteurs dans la lutte contre les TNE ,bien que la limitation économique n’autorise pas leur commercialisation en routine.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0532021 Président : BEN RAIS NOZHA Directeur : BEN RAIS NOZHA Juge : AIT EL CADI MINA Juge : GUERROUJ HASN Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0532021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible P0532021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P0532021URL UTILISATION DE L'IODE-131 DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES THYROIDIENNES : CAS DU SERVICE DE MEDECINE NUCLEAIRE DE L'HOPITAL IBN SINA / Philippe Junior Carrel Dèhouénagnon ONZO
Titre : UTILISATION DE L'IODE-131 DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES THYROIDIENNES : CAS DU SERVICE DE MEDECINE NUCLEAIRE DE L'HOPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : Philippe Junior Carrel Dèhouénagnon ONZO, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : rathérapie Radioprotection Radiopharmaceutiques Dose Radioiodine Therapy Radioprotection Radiopharmaceuticals Dose العالج اإلشعاعي الوقاية اإلشعاعية المستحضرات الصيدالنية اإلشعاعية الجرعة Résumé : Contexte : Les pathologies de la glande thyroïde sont les plus fréquentes des endocrinopathies.
L’irathérapie fait partie des principales armes thérapeutiques pour leur prise en charge. Depuis
sa première utilisation thérapeutique en 1941, elle est devenue la procédure de thérapie en
médecine nucléaire la plus fréquente au monde. Il est en de même au Maroc, où l’incidence des
maladies thyroïdiennes augmente.
Objectif : Apprécier toutes les activités en rapport avec la prise en charge par irathérapie des
patients suivis au service de médecine nucléaire de l’Hôpital Ibn Sina de Rabat (Maroc).
Méthode : Il s’agit d’une étude observationnelle à visée analytique qui s’est déroulée du 10
juillet 2023 au 10 Octobre 2023 principalement au service de médecine nucléaire de l’Hôpital
Ibn Sina. Elle a consisté à observer la pratique quotidienne dans le service des activités en
rapport avec l’irathérapie ; notamment la réception des radiopharmaceutiques, leur
conservation, la préparation des doses individuelles, l’administration des doses,
l’hospitalisation et les mesures de radioprotection. Des dossiers de 41 patients ont également
été consultés.
Résultats : La majorité des patients traités aussi bien par irathérapie forte dose que par
irathérapie faible dose est de sexe féminin. Les affections les plus traitées sont respectivement
pour chacun des types d’irathérapie, le carcinome papillaire de la thyroïde et la maladie de
Basedow. Des gélules d’131I de 100 mCi et des solutions d’131I de 8 à 12 mCi sont utilisées
respectivement pour les irathérapies forte et faible dose. Ces radiopharmaceutiques sont
manipulés par le personnel dans le respect des règles d’hygiène et de radioprotection.
Conclusion : Il ressort que toutes les activités et procédures en rapport avec l’irathérapie se
font conformément aux recommandations internationales avec des ajustements pratiques
adaptés au contexte Marocain .Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0092024 Président : BEN RAIS Nouzha Directeur : BEN RAIS Nouzha Juge : FAOUZI Moulay El Abbes Juge : ZOUBIR Brahim UTILISATION DE L'IODE-131 DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES THYROIDIENNES : CAS DU SERVICE DE MEDECINE NUCLEAIRE DE L'HOPITAL IBN SINA [thèse] / Philippe Junior Carrel Dèhouénagnon ONZO, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : rathérapie Radioprotection Radiopharmaceutiques Dose Radioiodine Therapy Radioprotection Radiopharmaceuticals Dose العالج اإلشعاعي الوقاية اإلشعاعية المستحضرات الصيدالنية اإلشعاعية الجرعة Résumé : Contexte : Les pathologies de la glande thyroïde sont les plus fréquentes des endocrinopathies.
L’irathérapie fait partie des principales armes thérapeutiques pour leur prise en charge. Depuis
sa première utilisation thérapeutique en 1941, elle est devenue la procédure de thérapie en
médecine nucléaire la plus fréquente au monde. Il est en de même au Maroc, où l’incidence des
maladies thyroïdiennes augmente.
Objectif : Apprécier toutes les activités en rapport avec la prise en charge par irathérapie des
patients suivis au service de médecine nucléaire de l’Hôpital Ibn Sina de Rabat (Maroc).
Méthode : Il s’agit d’une étude observationnelle à visée analytique qui s’est déroulée du 10
juillet 2023 au 10 Octobre 2023 principalement au service de médecine nucléaire de l’Hôpital
Ibn Sina. Elle a consisté à observer la pratique quotidienne dans le service des activités en
rapport avec l’irathérapie ; notamment la réception des radiopharmaceutiques, leur
conservation, la préparation des doses individuelles, l’administration des doses,
l’hospitalisation et les mesures de radioprotection. Des dossiers de 41 patients ont également
été consultés.
Résultats : La majorité des patients traités aussi bien par irathérapie forte dose que par
irathérapie faible dose est de sexe féminin. Les affections les plus traitées sont respectivement
pour chacun des types d’irathérapie, le carcinome papillaire de la thyroïde et la maladie de
Basedow. Des gélules d’131I de 100 mCi et des solutions d’131I de 8 à 12 mCi sont utilisées
respectivement pour les irathérapies forte et faible dose. Ces radiopharmaceutiques sont
manipulés par le personnel dans le respect des règles d’hygiène et de radioprotection.
Conclusion : Il ressort que toutes les activités et procédures en rapport avec l’irathérapie se
font conformément aux recommandations internationales avec des ajustements pratiques
adaptés au contexte Marocain .Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0092024 Président : BEN RAIS Nouzha Directeur : BEN RAIS Nouzha Juge : FAOUZI Moulay El Abbes Juge : ZOUBIR Brahim Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0092024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible