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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'syndrome dysmorphique' 
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Titre : ACROMÉGALIE À PROPOS DE 19 CAS EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ENDOCRINOLOGIE DE L'HMIMV Type de document : thèse Auteurs : Kesly Jeny JOUMAS DIT-SALAMBA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acromégalie Adénome hypophysaire Syndrome dysmorphique Analogues de la
somatostatine Chirurgie transsphénoïdale Acromegaly Pituitary Adenoma Dysmorphic Syndrom Somatostatin
Analogues Transsphenoidal Surgery ضخامة النھ ایا ت ورم الغدة النخ ام یة متلازمة تشو ه الش كل نظائر السوم اتوس تاتین جراح ة الغدة
النخRésumé : Intérêt : Le but de notre étude est d’établir le profil épidémiologique, clinique,
paraclinique, thérapeutique et évolutif des patients atteints d’acromégalie.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 19 patients qui ont
été hospitalisés au service d’endocrinologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat, sur une période allant de 2006 à 2020. Les patients retenus pour notre étude répondaient aux critères de diagnostic de l’acromégalie. Le recueil des données a été réalisé à l’aide d’une fiche d’exploitation, à partir des dossiers disponibles au niveau des archives.
Discussion : Les manifestations cliniques étaient dominées par un syndrome dysmorphique présent dans 97.4 % des cas, comme dans l’ensemble de la littérature, avec une
prédominance masculine (soit 74 %), contrairement à d’autres études.
Le diagnostic était retenu devant des valeurs de GH et d’IGF-1 élevées respectivement dans 88.9 % et 93.8 % des cas. L’imagerie par résonnance magnétique (IRM), réalisé chez tous nos patients, a permis le diagnostic de localisation objectivant un adénome hypophysaire dans l’ensemble des cas avec une prédominance de macroadénomes (78.9 %).
La majorité des patients (78.9 %) ont eu recours à la chirurgie transsphénoïdale et le
traitement médical a été mis en place dans 89.5 % des cas. Le contrôle biochimique était atteint dans 30.1 % des cas.
Conclusion : Malgré les progrès récents sur le plan diagnostique et thérapeutique,
l’acromégalie reste une maladie sous diagnostiquée, en raison de son développement lent et insidieux. Un diagnostic précoce ainsi qu’une prise en charge médico-chirurgicale adaptée, sont impératifs pour réduire la morbidité et la mortalité de l’acromégalie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0792022 Président : Khalid ENNIBI Directeur : Ghizlaine BELMEJDOUB Juge : Jamal FATIHI Juge : Abdellah DAMI Juge : Hinde IRAQI ACROMÉGALIE À PROPOS DE 19 CAS EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ENDOCRINOLOGIE DE L'HMIMV [thèse] / Kesly Jeny JOUMAS DIT-SALAMBA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Acromégalie Adénome hypophysaire Syndrome dysmorphique Analogues de la
somatostatine Chirurgie transsphénoïdale Acromegaly Pituitary Adenoma Dysmorphic Syndrom Somatostatin
Analogues Transsphenoidal Surgery ضخامة النھ ایا ت ورم الغدة النخ ام یة متلازمة تشو ه الش كل نظائر السوم اتوس تاتین جراح ة الغدة
النخRésumé : Intérêt : Le but de notre étude est d’établir le profil épidémiologique, clinique,
paraclinique, thérapeutique et évolutif des patients atteints d’acromégalie.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 19 patients qui ont
été hospitalisés au service d’endocrinologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat, sur une période allant de 2006 à 2020. Les patients retenus pour notre étude répondaient aux critères de diagnostic de l’acromégalie. Le recueil des données a été réalisé à l’aide d’une fiche d’exploitation, à partir des dossiers disponibles au niveau des archives.
Discussion : Les manifestations cliniques étaient dominées par un syndrome dysmorphique présent dans 97.4 % des cas, comme dans l’ensemble de la littérature, avec une
prédominance masculine (soit 74 %), contrairement à d’autres études.
Le diagnostic était retenu devant des valeurs de GH et d’IGF-1 élevées respectivement dans 88.9 % et 93.8 % des cas. L’imagerie par résonnance magnétique (IRM), réalisé chez tous nos patients, a permis le diagnostic de localisation objectivant un adénome hypophysaire dans l’ensemble des cas avec une prédominance de macroadénomes (78.9 %).
La majorité des patients (78.9 %) ont eu recours à la chirurgie transsphénoïdale et le
traitement médical a été mis en place dans 89.5 % des cas. Le contrôle biochimique était atteint dans 30.1 % des cas.
Conclusion : Malgré les progrès récents sur le plan diagnostique et thérapeutique,
l’acromégalie reste une maladie sous diagnostiquée, en raison de son développement lent et insidieux. Un diagnostic précoce ainsi qu’une prise en charge médico-chirurgicale adaptée, sont impératifs pour réduire la morbidité et la mortalité de l’acromégalie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0792022 Président : Khalid ENNIBI Directeur : Ghizlaine BELMEJDOUB Juge : Jamal FATIHI Juge : Abdellah DAMI Juge : Hinde IRAQI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0792022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : Acromégalie (à propos de 21 cas). Type de document : thèse Auteurs : Sarah Bensaoud, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : acromégalie syndrome dysmorphique adénome hypophysaire chirurgie trans sphénoïdale somatostatine. Résumé : Intérêt : L’intérêt de notre étude est de tracer le profil épidémiologique, clinique, para clinique, thérapeutique et évolutif des patients acromégales.
Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective intéressant 21 malades acromégales suivis dans le service d’endocrinologie à l’hôpital Ibn Sina de Rabat entre 1997 et 2014.
Des paramètres socio démographiques cliniques et para cliniques ont été recueillis pour tous nos patients.
Résultats : dans notre série, le tableau clinique était dominé par un syndrome dysmorphique, retrouvé chez 100% de nos patients, le diagnostic positif était basé sur des données cliniques et biologiques et fait au stade de complications chez la majorité des malades.
L’imagerie, en particulier, l’Imagerie par Résonnance Magnétique a permis d’objectiver l’adénome hypophysaire chez tous nos patients.
Sur le plan thérapeutique, tous nos malades ont bénéficié d’une adénectomie suivie d’une radiothérapie chez 6 parmi eux.
Concernant le traitement médical, il a été administré chez 5 malades. Cette thérapie reste difficilement voire non accessible à cause de son coût élevé.
Quant au profil évolutif, il nous a été difficile de le tracer, par manque de données para cliniques, essentiellement biologiques (taux d’IGF1).
Conclusion : L’acromégalie reste une pathologie peu connue dans notre contexte marocain d’où l’intérêt de notre étude, qui consiste à une analyse descriptive pour une meilleure connaissance de la maladie, permettant ainsi d’améliorer le pronostic par le diagnostic précoce.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0442016 Président : EL OUAHABI.A Directeur : CHRAIBI.A Juge : EL HASSANI.M.R Juge : BELMEJDOUB.G Juge : KABDANI.T Acromégalie (à propos de 21 cas). [thèse] / Sarah Bensaoud, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : acromégalie syndrome dysmorphique adénome hypophysaire chirurgie trans sphénoïdale somatostatine. Résumé : Intérêt : L’intérêt de notre étude est de tracer le profil épidémiologique, clinique, para clinique, thérapeutique et évolutif des patients acromégales.
Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective intéressant 21 malades acromégales suivis dans le service d’endocrinologie à l’hôpital Ibn Sina de Rabat entre 1997 et 2014.
Des paramètres socio démographiques cliniques et para cliniques ont été recueillis pour tous nos patients.
Résultats : dans notre série, le tableau clinique était dominé par un syndrome dysmorphique, retrouvé chez 100% de nos patients, le diagnostic positif était basé sur des données cliniques et biologiques et fait au stade de complications chez la majorité des malades.
L’imagerie, en particulier, l’Imagerie par Résonnance Magnétique a permis d’objectiver l’adénome hypophysaire chez tous nos patients.
Sur le plan thérapeutique, tous nos malades ont bénéficié d’une adénectomie suivie d’une radiothérapie chez 6 parmi eux.
Concernant le traitement médical, il a été administré chez 5 malades. Cette thérapie reste difficilement voire non accessible à cause de son coût élevé.
Quant au profil évolutif, il nous a été difficile de le tracer, par manque de données para cliniques, essentiellement biologiques (taux d’IGF1).
Conclusion : L’acromégalie reste une pathologie peu connue dans notre contexte marocain d’où l’intérêt de notre étude, qui consiste à une analyse descriptive pour une meilleure connaissance de la maladie, permettant ainsi d’améliorer le pronostic par le diagnostic précoce.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0442016 Président : EL OUAHABI.A Directeur : CHRAIBI.A Juge : EL HASSANI.M.R Juge : BELMEJDOUB.G Juge : KABDANI.T Réservation
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Titre : DIAGNOSTIC ET RETENTISSEMENT DE L’ACROMEGALIE, A TRAVERS UNE SERIE DE 20 PATIENTS Type de document : thèse Auteurs : Colna ANTONIO N´FAD, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acromégalie Syndrome dysmorphique Retentissement Résumé : Intérêt : Le but de notre étude est d’établir le profil épidémiologique, clinique,
paraclinique, et retentissement des patients atteints d’acromégalie.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 20 patients qui
ont été hospitalisés au service d’endocrinologie de l’hôpital militaire d’instruction
Mohammed V de Rabat, sur une période allant de 2006 à 2022. Les patients retenus pour
notre étude répondaient aux critères de diagnostic de l’acromégalie. Le recueil des données a
été réalisé à l’aide d’une fiche d’exploitation, à partir des dossiers disponibles au niveau des
archives.
Discussion : Les manifestations cliniques étaient dominées par un syndrome
dysmorphique présent dans 95% des cas, comme dans l’ensemble de la littérature, avec une
prédominance masculine (soit 70%), contrairement à d’autres études.
Le diagnostic était retenu devant des valeurs de GH et d’IGF-1 élevées respectivement
dans 83,3% et 100% des cas. L’imagerie par résonnance magnétique (IRM), réalisé chez tous
nos patients, a permis le diagnostic de localisation objectivant un adénome hypophysaire dans
l’ensemble des cas avec une prédominance de macroadénomes (70%).
Conclusion : Malgré les progrès récents sur le plan diagnostique et thérapeutique,
l’acromégalie reste une maladie sous diagnostiquée, en raison de son développement lent et
insidieux. Un diagnostic précoce ainsi qu’une prise en charge médico-chirurgicale adaptée,
sont impératifs pour réduire la morbidité et la mortalité de l’acromégalieNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS0032024 Directeur : Ahmed Anas GUERBOUB DIAGNOSTIC ET RETENTISSEMENT DE L’ACROMEGALIE, A TRAVERS UNE SERIE DE 20 PATIENTS [thèse] / Colna ANTONIO N´FAD, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Acromégalie Syndrome dysmorphique Retentissement Résumé : Intérêt : Le but de notre étude est d’établir le profil épidémiologique, clinique,
paraclinique, et retentissement des patients atteints d’acromégalie.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 20 patients qui
ont été hospitalisés au service d’endocrinologie de l’hôpital militaire d’instruction
Mohammed V de Rabat, sur une période allant de 2006 à 2022. Les patients retenus pour
notre étude répondaient aux critères de diagnostic de l’acromégalie. Le recueil des données a
été réalisé à l’aide d’une fiche d’exploitation, à partir des dossiers disponibles au niveau des
archives.
Discussion : Les manifestations cliniques étaient dominées par un syndrome
dysmorphique présent dans 95% des cas, comme dans l’ensemble de la littérature, avec une
prédominance masculine (soit 70%), contrairement à d’autres études.
Le diagnostic était retenu devant des valeurs de GH et d’IGF-1 élevées respectivement
dans 83,3% et 100% des cas. L’imagerie par résonnance magnétique (IRM), réalisé chez tous
nos patients, a permis le diagnostic de localisation objectivant un adénome hypophysaire dans
l’ensemble des cas avec une prédominance de macroadénomes (70%).
Conclusion : Malgré les progrès récents sur le plan diagnostique et thérapeutique,
l’acromégalie reste une maladie sous diagnostiquée, en raison de son développement lent et
insidieux. Un diagnostic précoce ainsi qu’une prise en charge médico-chirurgicale adaptée,
sont impératifs pour réduire la morbidité et la mortalité de l’acromégalieNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS0032024 Directeur : Ahmed Anas GUERBOUB Réservation
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Titre : LA PRISE EN CHARGE MULTIMODALE DES ACROMEGALIES Type de document : thèse Auteurs : SAYORE CHRISTINE MILÉNA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : acromégalie syndrome dysmorphique adénome hypophysaire chirurgie Voie trans
sphénoïdale endoscopique microchirurgie radiochirurgie GH IGF-1Résumé : Objectifs: Notre étude a pour but de décrire les aspects démographiques et cliniques des
patients acromégales et de discuter une prise en charge multimodale de ces patients et proposer une
algorithme de prise en charge adéquate.
Introduction: L’acromégalie est une maladie rare qui nécessite une prise en charge
multidisciplinaire spécialisée. Elle occasionne une morbidité sévère et une mortalité nettement accrue
lorsqu’elle n’est pas traitée.
Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective dirigée dans le service de
neurochirurgie de l’hôpital des spécialités de Rabat sur 10 ans de 2009 à 2019 intéressant 50 cas
d’acromégalie. Les paramètres sociodémographiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques ont
été recueillis pour tous nos patients.
Résultats: notre analyse rétrospective a révélé un délai diagnostic moyen de 7 ans, 29 femmes
et 21 hommes. Le diagnostic clinique était devant un syndrome dysmorphique et un syndrome tumoral
chez 76% de nos patients et confirmé sur les données biologiques et de l’imagerie. Une IRM
hypophysaire a été réalisée chez tous nos patients. 86% des cas étaient des macroadénomes avec 44%
invasifs contre 14% de microadénomes. Dans 32% des cas, l’adénome envahissait le sinus caverneux.
Tous nos patients ont été opérés, 96% par voie trans-sphénoïdale (64% microchirurgicale et 32%
endoscopique). 46% de nos patients ont eu une cure de radiochirurgie sur le résidu tumoral. Le
traitement médical a été administré chez 20 patients. Quant ’aux résultats du traitement combiné, 36%
de nos patients ont eu une rémission complète, 12% des cas ont récidivés en moins de 3 ans.
Conclusion: L’acromégalie demeure une maladie rare et peu connue dans notre contexte
marocain, d’où l’intérêt de notre travail pour améliorer la prise en charge multimodale des
acromégalie et encourager la prise en charge multidisciplinaire pour un résultat meilleur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1282021 Directeur : ABDESSAMAD EL OUAHABI LA PRISE EN CHARGE MULTIMODALE DES ACROMEGALIES [thèse] / SAYORE CHRISTINE MILÉNA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : acromégalie syndrome dysmorphique adénome hypophysaire chirurgie Voie trans
sphénoïdale endoscopique microchirurgie radiochirurgie GH IGF-1Résumé : Objectifs: Notre étude a pour but de décrire les aspects démographiques et cliniques des
patients acromégales et de discuter une prise en charge multimodale de ces patients et proposer une
algorithme de prise en charge adéquate.
Introduction: L’acromégalie est une maladie rare qui nécessite une prise en charge
multidisciplinaire spécialisée. Elle occasionne une morbidité sévère et une mortalité nettement accrue
lorsqu’elle n’est pas traitée.
Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective dirigée dans le service de
neurochirurgie de l’hôpital des spécialités de Rabat sur 10 ans de 2009 à 2019 intéressant 50 cas
d’acromégalie. Les paramètres sociodémographiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques ont
été recueillis pour tous nos patients.
Résultats: notre analyse rétrospective a révélé un délai diagnostic moyen de 7 ans, 29 femmes
et 21 hommes. Le diagnostic clinique était devant un syndrome dysmorphique et un syndrome tumoral
chez 76% de nos patients et confirmé sur les données biologiques et de l’imagerie. Une IRM
hypophysaire a été réalisée chez tous nos patients. 86% des cas étaient des macroadénomes avec 44%
invasifs contre 14% de microadénomes. Dans 32% des cas, l’adénome envahissait le sinus caverneux.
Tous nos patients ont été opérés, 96% par voie trans-sphénoïdale (64% microchirurgicale et 32%
endoscopique). 46% de nos patients ont eu une cure de radiochirurgie sur le résidu tumoral. Le
traitement médical a été administré chez 20 patients. Quant ’aux résultats du traitement combiné, 36%
de nos patients ont eu une rémission complète, 12% des cas ont récidivés en moins de 3 ans.
Conclusion: L’acromégalie demeure une maladie rare et peu connue dans notre contexte
marocain, d’où l’intérêt de notre travail pour améliorer la prise en charge multimodale des
acromégalie et encourager la prise en charge multidisciplinaire pour un résultat meilleur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1282021 Directeur : ABDESSAMAD EL OUAHABI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS1282021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible MS1282021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
MS1282021URL
