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ÉTUDES PHYSICO-CHIMIQUES, PHYTOCHIMIQUES ET PHARMACO-TOXICOLOGIQUES DE LA PLANTE AMMI MAJUS L. DU MAROC : MISE EN ÉVIDENCE DU POTENTIEL CICATRISANT. / EL-GUOURRAMI OTMAN
Titre : ÉTUDES PHYSICO-CHIMIQUES, PHYTOCHIMIQUES ET PHARMACO-TOXICOLOGIQUES DE LA PLANTE AMMI MAJUS L. DU MAROC : MISE EN ÉVIDENCE DU POTENTIEL CICATRISANT. Type de document : thèse Auteurs : EL-GUOURRAMI OTMAN, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ammi majus composition toxicités activité antioxydante analgésique dermoprotective effet cicatrisant Ammi majus composition toxicities antioxidant activity analgesic dermoprotective wound-healing effect Résumé : L’objectif de cette présente étude est l’évaluation de la composition chimique, des effets toxicologiques et pharmacologiques de deux extraits aqueux et trois fractions de graines d'Ammi majus L. du Maroc, mettant en avant leur potentiel cicatrisant.
Matériels et méthodes : Les extraits (E1, E2) et les fractions (F1, F2, F3), préparés par méthodes conventionnelles, ont fait l'objet d'analyses approfondies incluant le screening phytochimique, le dosage phytochimique, la composition chimique, la toxicité aiguë/subaiguë, les activités antioxydante, analgésique, dermoprotectrice, et cicatrisante des brûlures de deuxième degré.
Résultats : les résultats révèlent la présence de flavonoïdes, tanins, coumarines et quinones libres, avec une absence d'alcaloïdes et d'anthocyanes dans les extraits étudiés. L'extrait macéré se distingue par sa teneur élevée en polyphénols totaux et flavonoïdes, tandis que la fraction F3 montre un potentiel prometteur en flavonols. Les fractions cyclohexanique F1 et d'acétate d'éthyle F2 présentent des niveaux élevés de tannins. L'analyse chimique révèle la présence d'acide quinique, d’acide p-coumarique, d’acide 4-OH benzoïque et d’acide chlorogénique comme composés principaux.
Les évaluations de toxicité aiguë et subaiguë indiquent l'innocuité des extraits, sauf à 250 mg/kg pendant 28 jours. L'extrait E1 et la fraction F3 présentent une forte activité antioxydante, avec des propriétés d'absorption des ultraviolets et une inhibition de la tyrosinase. L'activité analgésique de E1 révèle un effet périphérique élevé. Les extraits montrent un impact significatif sur la cicatrisation des brûlures cutanées de deuxième degré, avec des taux élevés de rétraction. L'analyse histopathologique confirme l'effet cicatrisant sans érythème ni œdème.
Conclusion : Les résultats confirment l'importance médicinale d'Ammi majus, renforçant son potentiel thérapeutique, notamment ses propriétés antioxydantes, analgésiques et cicatrisantes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0242023 Président : ZAHIDI Ahmed Directeur : BENZEID Hanane ; DOUKKALI Anass Juge : EL HARTI Jaouad Juge : ELAOUAD Noureddine Juge : TELLAL Saida ; BOUYAHYA Abdelhakim ÉTUDES PHYSICO-CHIMIQUES, PHYTOCHIMIQUES ET PHARMACO-TOXICOLOGIQUES DE LA PLANTE AMMI MAJUS L. DU MAROC : MISE EN ÉVIDENCE DU POTENTIEL CICATRISANT. [thèse] / EL-GUOURRAMI OTMAN, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ammi majus composition toxicités activité antioxydante analgésique dermoprotective effet cicatrisant Ammi majus composition toxicities antioxidant activity analgesic dermoprotective wound-healing effect Résumé : L’objectif de cette présente étude est l’évaluation de la composition chimique, des effets toxicologiques et pharmacologiques de deux extraits aqueux et trois fractions de graines d'Ammi majus L. du Maroc, mettant en avant leur potentiel cicatrisant.
Matériels et méthodes : Les extraits (E1, E2) et les fractions (F1, F2, F3), préparés par méthodes conventionnelles, ont fait l'objet d'analyses approfondies incluant le screening phytochimique, le dosage phytochimique, la composition chimique, la toxicité aiguë/subaiguë, les activités antioxydante, analgésique, dermoprotectrice, et cicatrisante des brûlures de deuxième degré.
Résultats : les résultats révèlent la présence de flavonoïdes, tanins, coumarines et quinones libres, avec une absence d'alcaloïdes et d'anthocyanes dans les extraits étudiés. L'extrait macéré se distingue par sa teneur élevée en polyphénols totaux et flavonoïdes, tandis que la fraction F3 montre un potentiel prometteur en flavonols. Les fractions cyclohexanique F1 et d'acétate d'éthyle F2 présentent des niveaux élevés de tannins. L'analyse chimique révèle la présence d'acide quinique, d’acide p-coumarique, d’acide 4-OH benzoïque et d’acide chlorogénique comme composés principaux.
Les évaluations de toxicité aiguë et subaiguë indiquent l'innocuité des extraits, sauf à 250 mg/kg pendant 28 jours. L'extrait E1 et la fraction F3 présentent une forte activité antioxydante, avec des propriétés d'absorption des ultraviolets et une inhibition de la tyrosinase. L'activité analgésique de E1 révèle un effet périphérique élevé. Les extraits montrent un impact significatif sur la cicatrisation des brûlures cutanées de deuxième degré, avec des taux élevés de rétraction. L'analyse histopathologique confirme l'effet cicatrisant sans érythème ni œdème.
Conclusion : Les résultats confirment l'importance médicinale d'Ammi majus, renforçant son potentiel thérapeutique, notamment ses propriétés antioxydantes, analgésiques et cicatrisantes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0242023 Président : ZAHIDI Ahmed Directeur : BENZEID Hanane ; DOUKKALI Anass Juge : EL HARTI Jaouad Juge : ELAOUAD Noureddine Juge : TELLAL Saida ; BOUYAHYA Abdelhakim Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0242023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2023 Disponible TOXICITES DES GENERIQUES EN ONCOLOGIE: EXEMPLE DU DOCETAXEL A TRAVERS 81 OBSERVATIONS / ZEKHNINI AYOUB
Titre : TOXICITES DES GENERIQUES EN ONCOLOGIE: EXEMPLE DU DOCETAXEL A TRAVERS 81 OBSERVATIONS Type de document : thèse Auteurs : ZEKHNINI AYOUB, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Toxicités Génériques Docétaxel Oncologie Docétaxel Résumé : Notre travail est une étude rétrospective concernant le Docétaxel, un médicament de chimiothérapie fréquemment prescris en oncologie. De ce fait, il existe une variété de ses génériques manufacturées dont la toxicité élevée a été rapportée dans plusieurs études.
L’objectif de notre étude est de comparer la toxicité des génériques du docétaxel par rapport à celle de médicaments d’origine.
Nous avons inclus dans notre travail 81 patients traités avec le docétaxel au service d’oncologie de l’hôpital militaire de Rabat sur une période de 2 ans (du 1er janvier 2013 au 31 décembre 2014).
Le diagnostic d’admission était variable (sein, prostate, estomac, poumon …), le cancer du sein étant le plus fréquent (79 %).
Plusieurs protocoles ont été utilisés, le chef de file étant : 5 Fluorouracile-épirubicine-cyclophosphamide suivi du docétaxel (54.3%).
Nous avons comparé la prévalence des réaction d’hypersensibilité, neutropénie fébrile, neuropathie périphérique, toxicités gastro-intestinales, cutanées et hématologiques, entre quatre présentations différentes du docétaxel, y compris le médicament original.
Seuls les effets secondaires grade II ou plus liés à la chimiothérapie ont été inclus. L’arrêt de traitement a été également comparé.
43 des patient ont reçus des génériques tandis que 38 ont reçus le médicament d’origine. La toxicité hématologique était plus fréquente dans le groupe des médicaments génériques que dans celui des médicaments originaux (32,6 contre 13,2%). De plus, un taux plus élevé d'abandon du traitement a été observé dans le groupe des médicaments génériques (39,5 contre 7,9%). L'utilisation de génériques augmentent significativement les toxicités cutanées (17,6 contre 0 %).
En conclusion, notre étude démontre une augmentation de la toxicité et de l’arrêt du traitement des médicaments génériques du docétaxel par rapport au médicament d’origine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2732020 Président : TANZ RACHID Directeur : ICHOU MOHAMED Juge : EL GHISSASSI IBRAHIM Juge : ALAOUI S TOXICITES DES GENERIQUES EN ONCOLOGIE: EXEMPLE DU DOCETAXEL A TRAVERS 81 OBSERVATIONS [thèse] / ZEKHNINI AYOUB, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Toxicités Génériques Docétaxel Oncologie Docétaxel Résumé : Notre travail est une étude rétrospective concernant le Docétaxel, un médicament de chimiothérapie fréquemment prescris en oncologie. De ce fait, il existe une variété de ses génériques manufacturées dont la toxicité élevée a été rapportée dans plusieurs études.
L’objectif de notre étude est de comparer la toxicité des génériques du docétaxel par rapport à celle de médicaments d’origine.
Nous avons inclus dans notre travail 81 patients traités avec le docétaxel au service d’oncologie de l’hôpital militaire de Rabat sur une période de 2 ans (du 1er janvier 2013 au 31 décembre 2014).
Le diagnostic d’admission était variable (sein, prostate, estomac, poumon …), le cancer du sein étant le plus fréquent (79 %).
Plusieurs protocoles ont été utilisés, le chef de file étant : 5 Fluorouracile-épirubicine-cyclophosphamide suivi du docétaxel (54.3%).
Nous avons comparé la prévalence des réaction d’hypersensibilité, neutropénie fébrile, neuropathie périphérique, toxicités gastro-intestinales, cutanées et hématologiques, entre quatre présentations différentes du docétaxel, y compris le médicament original.
Seuls les effets secondaires grade II ou plus liés à la chimiothérapie ont été inclus. L’arrêt de traitement a été également comparé.
43 des patient ont reçus des génériques tandis que 38 ont reçus le médicament d’origine. La toxicité hématologique était plus fréquente dans le groupe des médicaments génériques que dans celui des médicaments originaux (32,6 contre 13,2%). De plus, un taux plus élevé d'abandon du traitement a été observé dans le groupe des médicaments génériques (39,5 contre 7,9%). L'utilisation de génériques augmentent significativement les toxicités cutanées (17,6 contre 0 %).
En conclusion, notre étude démontre une augmentation de la toxicité et de l’arrêt du traitement des médicaments génériques du docétaxel par rapport au médicament d’origine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2732020 Président : TANZ RACHID Directeur : ICHOU MOHAMED Juge : EL GHISSASSI IBRAHIM Juge : ALAOUI S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2732020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2732020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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