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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'antioxidant activity' 
Affiner la recherche Faire une suggestionETUDE DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE ET ANALYSE PHYTOCHIMIQUE DES EXTRAITS DU FRUIT DE QUERCUS SUBER L. MAROCAIN / IRGHI YASSINE
Titre : ETUDE DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE ET ANALYSE PHYTOCHIMIQUE DES EXTRAITS DU FRUIT DE QUERCUS SUBER L. MAROCAIN Type de document : thèse Auteurs : IRGHI YASSINE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stress oxydatif Activité antioxydante Quercus suber Glands Polyphénols Oxidative stress Antioxidant activity Quercus suber Acorns Polyphenols إجھاد تأكسدي نشاط مضاد للأكسدة البلوط الفلیني بلوط، بولیفینولات Résumé : Introduction : Le stress oxydatif correspond à une augmentation des espèces oxydantes
réactives au détriment des systèmes antioxydants de l'organisme, engendrant ainsi des perturbations
moléculaires et des dommages tissulaires impliqués dans diverses maladies. Les plantes étaient et sont
toujours une source de composés bioactifs à propriétés préventives et thérapeutiques efficaces contres
de nombreuses pathologies. Dans ce contexte, la présente étude vise à évaluer l'activité antioxydante et
à analyser les principaux composés phytochimiques des extraits du fruit de Quercus suber.
Matériels et Méthodes : Les glands ont été récoltés dans la forêt de Maâmora (Maroc) et les
graines ainsi que les péricarpes ont été traités et analysés séparément. L'évaluation de l'activité
antioxydante a été menée selon trois méthodes distinctes : le test DPPH, le test ABTS et le test FRAP.
Le dosage des composés phytochimiques s'est effectué à l'aide des méthodes colorimétriques couplées
à la spectrophotométrie UV-visible.
Résultats : Nos résultats indiquent que les extraits de péricarpes présentent une activité
antioxydante importante, notamment contre le radical DPPH, avec des valeurs d'IC50 variant de 2,97 à
3,93 μg/ml, tandis que les extraits de graines montrent une activité antioxydante relativement faible.
De plus, l'évaluation quantitative des polyphénols totaux, des flavonoïdes totaux et des tanins
condensés totaux révèle que les extraits étudiés sont riches en ces composés.
Conclusion : Les résultats de cette étude mettent en lumière la remarquable richesse en
polyphénols du fruit de Quercus suber, notamment dans son péricarpe, qui possède une activité
antioxydante supérieure à des références établies. Cette constatation souligne le potentiel prometteur
de cette ressource naturelle de composés bioactifs, qu’on peut ainsi réintroduire dans l’alimentation
humaine et exploiter dans le domaine pharmaceutique pour en faire des compléments nutritionnels.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172024 Président : Rachid NEJJARI Directeur : Hanane BENZEID Juge : Mustapha EL BAKKALI Juge : Fatima LAZRAK ETUDE DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE ET ANALYSE PHYTOCHIMIQUE DES EXTRAITS DU FRUIT DE QUERCUS SUBER L. MAROCAIN [thèse] / IRGHI YASSINE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stress oxydatif Activité antioxydante Quercus suber Glands Polyphénols Oxidative stress Antioxidant activity Quercus suber Acorns Polyphenols إجھاد تأكسدي نشاط مضاد للأكسدة البلوط الفلیني بلوط، بولیفینولات Résumé : Introduction : Le stress oxydatif correspond à une augmentation des espèces oxydantes
réactives au détriment des systèmes antioxydants de l'organisme, engendrant ainsi des perturbations
moléculaires et des dommages tissulaires impliqués dans diverses maladies. Les plantes étaient et sont
toujours une source de composés bioactifs à propriétés préventives et thérapeutiques efficaces contres
de nombreuses pathologies. Dans ce contexte, la présente étude vise à évaluer l'activité antioxydante et
à analyser les principaux composés phytochimiques des extraits du fruit de Quercus suber.
Matériels et Méthodes : Les glands ont été récoltés dans la forêt de Maâmora (Maroc) et les
graines ainsi que les péricarpes ont été traités et analysés séparément. L'évaluation de l'activité
antioxydante a été menée selon trois méthodes distinctes : le test DPPH, le test ABTS et le test FRAP.
Le dosage des composés phytochimiques s'est effectué à l'aide des méthodes colorimétriques couplées
à la spectrophotométrie UV-visible.
Résultats : Nos résultats indiquent que les extraits de péricarpes présentent une activité
antioxydante importante, notamment contre le radical DPPH, avec des valeurs d'IC50 variant de 2,97 à
3,93 μg/ml, tandis que les extraits de graines montrent une activité antioxydante relativement faible.
De plus, l'évaluation quantitative des polyphénols totaux, des flavonoïdes totaux et des tanins
condensés totaux révèle que les extraits étudiés sont riches en ces composés.
Conclusion : Les résultats de cette étude mettent en lumière la remarquable richesse en
polyphénols du fruit de Quercus suber, notamment dans son péricarpe, qui possède une activité
antioxydante supérieure à des références établies. Cette constatation souligne le potentiel prometteur
de cette ressource naturelle de composés bioactifs, qu’on peut ainsi réintroduire dans l’alimentation
humaine et exploiter dans le domaine pharmaceutique pour en faire des compléments nutritionnels.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172024 Président : Rachid NEJJARI Directeur : Hanane BENZEID Juge : Mustapha EL BAKKALI Juge : Fatima LAZRAK Réservation
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Titre : ETUDE PHYTOCHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DU POTENTIEL ANTIDIABETIQUE DES PLANTES CISTUS SALVIIFOLIUS L. & CISTUS MONSPELIENSIS L. DU MAROC Type de document : thèse Auteurs : SAYAH Karima, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cistus salviifolius Cistus monspeliensis activité antidiabétique STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase activité antioxydante activité anti-inflammatoire Cistus salviifolius L Cistus monspeliensis L anti-diabetic activity STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase antioxidant activity anti-inflammatory activity نشاط مضاد لمرض السكري الستریبتوزوتوسین مع النیكوتینامید ألفا أمیلیز ألفا جلوكوزیداز نشاط
مضاد للأكسدة نشاط مضاد للالتھابRésumé : La présente étude s’inscrit dans le cadre de la valorisation des plantes médicinales du Maroc et la nécessité urgente des nouveaux agents antidiabétiques plus efficaces, moins chers et moins toxiques que les médicaments synthétiques actuels. L’objectif de ce travail était
d’évaluer le potentiel antidiabétique des plantes Cisus salviifolius L. et Cistus monspelinesis
L. et d’investiguer les possibles mécanismes d’action qui peuvent expliquer leur propriété
thérapeutique.
L’activité antidiabétique des extraits aqueux des parties aériennes des plantes C. salviifolius et C. monspliensis a été évalué chez les souris rendus diabétiques par injection de STZ associé au nicotinamide. Les résultats ont montré que nos extraits à la dose de 500 mg/kg par voie orale réduit significativement l’hyperglycémie, diminue les taux sériques de triglycérides et de créatinines et prévenue également la perte pondérale des souris en comparaison avec les groupes témoins. Les extraits aqueux de nos plantes ont montré un puissant pouvoir antioxydant in vitro et in vivo chez les souris diabétiques, ils ont montré un puissant effet inhibiteur contre les enzymes α-amylase et α-glucosidase, une importante activité inhibitrice de l’absorption intestinale du glucose, et une activité anti-inflammatoire prometteuse chez l’animal. Ces activités peuvent être envisagées comme les principaux mécanismes par lesquels nos extraits régulent l’homéostasie du glucose chez les souris diabétiques.
A la lumière de ces résultats, la dernière démarche de notre étude s’est focalisé sur le fractionnement et la séparation des différents constituants chimiques de nos plantes afin d’identifier leurs molécules bioactives à l’aide d’une étude phytochimique bioguidée.
Les résultats obtenus dans la présente étude constitue une justification scientifique de l’usage traditionnel des plantes C. salviifolius et C. monspeliensis et confirme leur potentiel thérapeutique contre la maladie du diabète de type 2. Ces résultats, ouvrent la porte vers des nouvelles recherches cliniques et des nouvelles perspectives dans le traitement du diabète et ses complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032020 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Moulay El Abbes FAOUZI ;Khalid TAGHZOUTI ;Youssef BAKRI ; Juge : Abdelhalim MESFIOUI Juge : Jaouad El HARTI ETUDE PHYTOCHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DU POTENTIEL ANTIDIABETIQUE DES PLANTES CISTUS SALVIIFOLIUS L. & CISTUS MONSPELIENSIS L. DU MAROC [thèse] / SAYAH Karima, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cistus salviifolius Cistus monspeliensis activité antidiabétique STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase activité antioxydante activité anti-inflammatoire Cistus salviifolius L Cistus monspeliensis L anti-diabetic activity STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase antioxidant activity anti-inflammatory activity نشاط مضاد لمرض السكري الستریبتوزوتوسین مع النیكوتینامید ألفا أمیلیز ألفا جلوكوزیداز نشاط
مضاد للأكسدة نشاط مضاد للالتھابRésumé : La présente étude s’inscrit dans le cadre de la valorisation des plantes médicinales du Maroc et la nécessité urgente des nouveaux agents antidiabétiques plus efficaces, moins chers et moins toxiques que les médicaments synthétiques actuels. L’objectif de ce travail était
d’évaluer le potentiel antidiabétique des plantes Cisus salviifolius L. et Cistus monspelinesis
L. et d’investiguer les possibles mécanismes d’action qui peuvent expliquer leur propriété
thérapeutique.
L’activité antidiabétique des extraits aqueux des parties aériennes des plantes C. salviifolius et C. monspliensis a été évalué chez les souris rendus diabétiques par injection de STZ associé au nicotinamide. Les résultats ont montré que nos extraits à la dose de 500 mg/kg par voie orale réduit significativement l’hyperglycémie, diminue les taux sériques de triglycérides et de créatinines et prévenue également la perte pondérale des souris en comparaison avec les groupes témoins. Les extraits aqueux de nos plantes ont montré un puissant pouvoir antioxydant in vitro et in vivo chez les souris diabétiques, ils ont montré un puissant effet inhibiteur contre les enzymes α-amylase et α-glucosidase, une importante activité inhibitrice de l’absorption intestinale du glucose, et une activité anti-inflammatoire prometteuse chez l’animal. Ces activités peuvent être envisagées comme les principaux mécanismes par lesquels nos extraits régulent l’homéostasie du glucose chez les souris diabétiques.
A la lumière de ces résultats, la dernière démarche de notre étude s’est focalisé sur le fractionnement et la séparation des différents constituants chimiques de nos plantes afin d’identifier leurs molécules bioactives à l’aide d’une étude phytochimique bioguidée.
Les résultats obtenus dans la présente étude constitue une justification scientifique de l’usage traditionnel des plantes C. salviifolius et C. monspeliensis et confirme leur potentiel thérapeutique contre la maladie du diabète de type 2. Ces résultats, ouvrent la porte vers des nouvelles recherches cliniques et des nouvelles perspectives dans le traitement du diabète et ses complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032020 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Moulay El Abbes FAOUZI ;Khalid TAGHZOUTI ;Youssef BAKRI ; Juge : Abdelhalim MESFIOUI Juge : Jaouad El HARTI Réservation
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D0032020URL
Titre : ÉTUDES PHYSICO-CHIMIQUES, PHYTOCHIMIQUES ET PHARMACO-TOXICOLOGIQUES DE LA PLANTE AMMI MAJUS L. DU MAROC : MISE EN ÉVIDENCE DU POTENTIEL CICATRISANT. Type de document : thèse Auteurs : EL-GUOURRAMI OTMAN, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ammi majus composition toxicités activité antioxydante analgésique dermoprotective effet cicatrisant Ammi majus composition toxicities antioxidant activity analgesic dermoprotective wound-healing effect Résumé : L’objectif de cette présente étude est l’évaluation de la composition chimique, des effets toxicologiques et pharmacologiques de deux extraits aqueux et trois fractions de graines d'Ammi majus L. du Maroc, mettant en avant leur potentiel cicatrisant.
Matériels et méthodes : Les extraits (E1, E2) et les fractions (F1, F2, F3), préparés par méthodes conventionnelles, ont fait l'objet d'analyses approfondies incluant le screening phytochimique, le dosage phytochimique, la composition chimique, la toxicité aiguë/subaiguë, les activités antioxydante, analgésique, dermoprotectrice, et cicatrisante des brûlures de deuxième degré.
Résultats : les résultats révèlent la présence de flavonoïdes, tanins, coumarines et quinones libres, avec une absence d'alcaloïdes et d'anthocyanes dans les extraits étudiés. L'extrait macéré se distingue par sa teneur élevée en polyphénols totaux et flavonoïdes, tandis que la fraction F3 montre un potentiel prometteur en flavonols. Les fractions cyclohexanique F1 et d'acétate d'éthyle F2 présentent des niveaux élevés de tannins. L'analyse chimique révèle la présence d'acide quinique, d’acide p-coumarique, d’acide 4-OH benzoïque et d’acide chlorogénique comme composés principaux.
Les évaluations de toxicité aiguë et subaiguë indiquent l'innocuité des extraits, sauf à 250 mg/kg pendant 28 jours. L'extrait E1 et la fraction F3 présentent une forte activité antioxydante, avec des propriétés d'absorption des ultraviolets et une inhibition de la tyrosinase. L'activité analgésique de E1 révèle un effet périphérique élevé. Les extraits montrent un impact significatif sur la cicatrisation des brûlures cutanées de deuxième degré, avec des taux élevés de rétraction. L'analyse histopathologique confirme l'effet cicatrisant sans érythème ni œdème.
Conclusion : Les résultats confirment l'importance médicinale d'Ammi majus, renforçant son potentiel thérapeutique, notamment ses propriétés antioxydantes, analgésiques et cicatrisantes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0242023 Président : ZAHIDI Ahmed Directeur : BENZEID Hanane ; DOUKKALI Anass Juge : EL HARTI Jaouad Juge : ELAOUAD Noureddine Juge : TELLAL Saida ; BOUYAHYA Abdelhakim ÉTUDES PHYSICO-CHIMIQUES, PHYTOCHIMIQUES ET PHARMACO-TOXICOLOGIQUES DE LA PLANTE AMMI MAJUS L. DU MAROC : MISE EN ÉVIDENCE DU POTENTIEL CICATRISANT. [thèse] / EL-GUOURRAMI OTMAN, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ammi majus composition toxicités activité antioxydante analgésique dermoprotective effet cicatrisant Ammi majus composition toxicities antioxidant activity analgesic dermoprotective wound-healing effect Résumé : L’objectif de cette présente étude est l’évaluation de la composition chimique, des effets toxicologiques et pharmacologiques de deux extraits aqueux et trois fractions de graines d'Ammi majus L. du Maroc, mettant en avant leur potentiel cicatrisant.
Matériels et méthodes : Les extraits (E1, E2) et les fractions (F1, F2, F3), préparés par méthodes conventionnelles, ont fait l'objet d'analyses approfondies incluant le screening phytochimique, le dosage phytochimique, la composition chimique, la toxicité aiguë/subaiguë, les activités antioxydante, analgésique, dermoprotectrice, et cicatrisante des brûlures de deuxième degré.
Résultats : les résultats révèlent la présence de flavonoïdes, tanins, coumarines et quinones libres, avec une absence d'alcaloïdes et d'anthocyanes dans les extraits étudiés. L'extrait macéré se distingue par sa teneur élevée en polyphénols totaux et flavonoïdes, tandis que la fraction F3 montre un potentiel prometteur en flavonols. Les fractions cyclohexanique F1 et d'acétate d'éthyle F2 présentent des niveaux élevés de tannins. L'analyse chimique révèle la présence d'acide quinique, d’acide p-coumarique, d’acide 4-OH benzoïque et d’acide chlorogénique comme composés principaux.
Les évaluations de toxicité aiguë et subaiguë indiquent l'innocuité des extraits, sauf à 250 mg/kg pendant 28 jours. L'extrait E1 et la fraction F3 présentent une forte activité antioxydante, avec des propriétés d'absorption des ultraviolets et une inhibition de la tyrosinase. L'activité analgésique de E1 révèle un effet périphérique élevé. Les extraits montrent un impact significatif sur la cicatrisation des brûlures cutanées de deuxième degré, avec des taux élevés de rétraction. L'analyse histopathologique confirme l'effet cicatrisant sans érythème ni œdème.
Conclusion : Les résultats confirment l'importance médicinale d'Ammi majus, renforçant son potentiel thérapeutique, notamment ses propriétés antioxydantes, analgésiques et cicatrisantes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0242023 Président : ZAHIDI Ahmed Directeur : BENZEID Hanane ; DOUKKALI Anass Juge : EL HARTI Jaouad Juge : ELAOUAD Noureddine Juge : TELLAL Saida ; BOUYAHYA Abdelhakim Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0242023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2023 Disponible
Titre : SCREENING PHARMACOLOGIQUE DE L’ACTIVITÉ ANTIHYPERGLYCEMIQUE ET ANTIOXYDANTE DD’UNE S É RIE DE PYRIDAZINONE Type de document : thèse Auteurs : BOURDIER Sophie Ghislaine, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin 3(2H) ones activité antihyperglycémiante activité antioxydante hyperglycémie stress oxydant diabète Pyridazin 3(2H) ones anti diabetic activity antioxidant activity hyperglycemia oxidative stress diabetes بيريدازينون نشاط خافض لفرط سكر الدم نشاط مضاد للأكسدة ارتفاع السكر في
الدم الإجهاد التأكسدي مرض السكري.Résumé : L
e diab è te sucr é est considéré comme une maladie chronique en large propagation dont la
prise en charge nnécessite une collaboration multidisciplinaire. La communauté scientifique est
en travail continu e pour la recherche de nouvelles thérapies, ayant des propriétés
thérapeutiques spécifiques, avec un minimum d'effets indésirables.
L'approche
de cette é tude consiste à diminuer la glycémie postprandiale en r éduisant
l'absorption du glucose gastro intestinal par l'inhibition des enzymes digérant les hydrates de
carbone. Cette inhibition consiste à limiter les effets néfastes de l’hyper glyc émie postprandiale
et du stress oxydant, qui constitu e un facteur important à ll’installation et la propagation du
diab è te du type 2, mais également à ll’apparition de nombreuses complications graves. De ce
fait, nous avons effectué, dans ce travail, des études expérimentales et enzymatiques de
l’activité antidiabétique et antioxydante, d’une série de sept produits dérivés de pyridazinones.
Ces molécules repr ésentent un champ dd’expérimentation prometteur pour de nouvelles
solutions en raison de leurs larges spectres d'activités pharmacologiques.
Ce
travail comporte trois parties
La
premiè re partie a é t é consacré e à une étude bibliographique sur les pyridazinones, le
stress oxydatif, le diab è te et la digestion enzymatiques des glucides.
La
deuxi è me partie présente une é tude exp é rimentale de ll’activité antihyperglyc émiante de
nos produits, basé sur les test s enzymatiques dd’inhibition de l ’α glucosidase et de l ’α amylase
impliquées dans l e contr ô le de ll’hyperglyc é mie postprandiale ainsi qu’une étude de ll’activité
antioxydante basé e sur trois méthodes DPPH, ABTS, et FRAP
Ces
tests ont pu témoigner, dans la troisieme partie qui concerne les resultats, des puissants
effets antidiabétique et antioxydants, que poss è dent la plupart de nos d é riv é s de pyridazinones.
Nous
nous sommes enfin int é ress é s à l ’é tude ex vivo de la toxicit é aig üe et de la tolé rance
orale au glucose chez les souris en démontrant clairement ll’innocuit é de nos diff érents extraits
de pyridazinones.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0252022 Président : Y. CHERRAH Directeur : My. A. FAOUZI Juge : M. ANSAR Juge : J. EL HARTI SCREENING PHARMACOLOGIQUE DE L’ACTIVITÉ ANTIHYPERGLYCEMIQUE ET ANTIOXYDANTE DD’UNE S É RIE DE PYRIDAZINONE [thèse] / BOURDIER Sophie Ghislaine, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyridazin 3(2H) ones activité antihyperglycémiante activité antioxydante hyperglycémie stress oxydant diabète Pyridazin 3(2H) ones anti diabetic activity antioxidant activity hyperglycemia oxidative stress diabetes بيريدازينون نشاط خافض لفرط سكر الدم نشاط مضاد للأكسدة ارتفاع السكر في
الدم الإجهاد التأكسدي مرض السكري.Résumé : L
e diab è te sucr é est considéré comme une maladie chronique en large propagation dont la
prise en charge nnécessite une collaboration multidisciplinaire. La communauté scientifique est
en travail continu e pour la recherche de nouvelles thérapies, ayant des propriétés
thérapeutiques spécifiques, avec un minimum d'effets indésirables.
L'approche
de cette é tude consiste à diminuer la glycémie postprandiale en r éduisant
l'absorption du glucose gastro intestinal par l'inhibition des enzymes digérant les hydrates de
carbone. Cette inhibition consiste à limiter les effets néfastes de l’hyper glyc émie postprandiale
et du stress oxydant, qui constitu e un facteur important à ll’installation et la propagation du
diab è te du type 2, mais également à ll’apparition de nombreuses complications graves. De ce
fait, nous avons effectué, dans ce travail, des études expérimentales et enzymatiques de
l’activité antidiabétique et antioxydante, d’une série de sept produits dérivés de pyridazinones.
Ces molécules repr ésentent un champ dd’expérimentation prometteur pour de nouvelles
solutions en raison de leurs larges spectres d'activités pharmacologiques.
Ce
travail comporte trois parties
La
premiè re partie a é t é consacré e à une étude bibliographique sur les pyridazinones, le
stress oxydatif, le diab è te et la digestion enzymatiques des glucides.
La
deuxi è me partie présente une é tude exp é rimentale de ll’activité antihyperglyc émiante de
nos produits, basé sur les test s enzymatiques dd’inhibition de l ’α glucosidase et de l ’α amylase
impliquées dans l e contr ô le de ll’hyperglyc é mie postprandiale ainsi qu’une étude de ll’activité
antioxydante basé e sur trois méthodes DPPH, ABTS, et FRAP
Ces
tests ont pu témoigner, dans la troisieme partie qui concerne les resultats, des puissants
effets antidiabétique et antioxydants, que poss è dent la plupart de nos d é riv é s de pyridazinones.
Nous
nous sommes enfin int é ress é s à l ’é tude ex vivo de la toxicit é aig üe et de la tolé rance
orale au glucose chez les souris en démontrant clairement ll’innocuit é de nos diff érents extraits
de pyridazinones.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0252022 Président : Y. CHERRAH Directeur : My. A. FAOUZI Juge : M. ANSAR Juge : J. EL HARTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0252022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
P0252022URL
Titre : SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVELLES MOLECULES HYBRIDES DERIVEES DES PYRIDAZIN-3(2H)-ONES Type de document : thèse Auteurs : ZAOUI Younes, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones Benzo[b]furane Acétohydrazide Hydrazone 1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Toxicité aiguë Activité psychotrope Activité anti-inflammatoire Activité antioxydante, Activité anti-hyperglycémiante Pyridazin-3(2H)-ones, Benzo[b]furan, Acetohydrazide, Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Acute toxicity Psychotropic activity Anti-inflammatory activity Antioxidant activity Anti-diabetic activity 2ه(-ون بنزوفيران آسيتوهيدرازيد ( الكلمات الدالة : البيريدازين- 3هيدرازون 4،2،1 -تريآزول -4،3،1 ؤكساديآزول بيرازول السمية الحادة المؤثرات العقلية النشاط المضاد للالتهابات النشاط المضاد للأكسدة والنشاط المضادلمرض السكري Résumé : Les travaux de recherches présentés dans cette thèse concernent les domaines de la chimie du médicament et de la pharmaco-chimie. Ces travaux concernent la synthèse, l’étude chimique et pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques hybrides dérivés des pyrydazin-3(2H)-ones. La revue de littérature présentée en première partie a montré l’importance qu’accordent chimistes et pharmacologues à ce noyau moléculaire.
Pour atteindre notre objectif, la deuxième partie a été consacrée à la réalisation d’une série de dérivés des pyridazin-3(2H)-ones, les dérivés 5-(benzo[b]furan-2-ylméthyl)-6-méthylpyridazin-3(2H)-ones et 5-bénzyl-6-méthylpyridazin-3(2H)-one. Ensuite, nous avons fonctionnalisé certains composés pour obtenir des dérivés 2-(4-bénzyl-3-méthyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acétohydrazide. Nous avons cherché à obtenir plusieurs séries de molécules comportant un deuxième système hétérocyclique. Nous avons utilisé comme base de départ les dérivés pyridazin-3(2H)-ones N-acétohydrazides. Nous avons obtenu ainsi plusieurs molécules dérivés des hydrazones, du 5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 5-mercapto-1,3,4-oxadiazole et du 3,5-diméthyl-1H-pyrazole.
La troisième partie a été consacrée à l’étude et l’évaluation de la toxicité aiguë, l’activité psychotrope, l’activité anti-inflammatoire, l’activité antioxydante et l’activité anti-hyperglycémiante de deux séries de pyridazin-3(2H)-ones N-alkylées et N-hydrazones. Les résultats trouvés ont montré que ces composés ont une toxicité extrêmement faible et exercent des effets sur le système nerveux central. Elles ont présenté aussi des résultats intéressants concernant l’activité anti-hyperglycémiante, antioxydante et anti-inflammatoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0312019 Président : TAOUFIK Jamal Directeur : M’hammed ANSAR Juge : Youssef KANDRI RODI Juge : Jaouad El HARTI Juge : My Abass FAOUZI ; Azeddine IBRAHIMI ; Youssef RAMLI SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVELLES MOLECULES HYBRIDES DERIVEES DES PYRIDAZIN-3(2H)-ONES [thèse] / ZAOUI Younes, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones Benzo[b]furane Acétohydrazide Hydrazone 1,2,4-triazole, 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Toxicité aiguë Activité psychotrope Activité anti-inflammatoire Activité antioxydante, Activité anti-hyperglycémiante Pyridazin-3(2H)-ones, Benzo[b]furan, Acetohydrazide, Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Pyrazole Acute toxicity Psychotropic activity Anti-inflammatory activity Antioxidant activity Anti-diabetic activity 2ه(-ون بنزوفيران آسيتوهيدرازيد ( الكلمات الدالة : البيريدازين- 3هيدرازون 4،2،1 -تريآزول -4،3،1 ؤكساديآزول بيرازول السمية الحادة المؤثرات العقلية النشاط المضاد للالتهابات النشاط المضاد للأكسدة والنشاط المضادلمرض السكري Résumé : Les travaux de recherches présentés dans cette thèse concernent les domaines de la chimie du médicament et de la pharmaco-chimie. Ces travaux concernent la synthèse, l’étude chimique et pharmacologique de nouveaux systèmes hétérocycliques hybrides dérivés des pyrydazin-3(2H)-ones. La revue de littérature présentée en première partie a montré l’importance qu’accordent chimistes et pharmacologues à ce noyau moléculaire.
Pour atteindre notre objectif, la deuxième partie a été consacrée à la réalisation d’une série de dérivés des pyridazin-3(2H)-ones, les dérivés 5-(benzo[b]furan-2-ylméthyl)-6-méthylpyridazin-3(2H)-ones et 5-bénzyl-6-méthylpyridazin-3(2H)-one. Ensuite, nous avons fonctionnalisé certains composés pour obtenir des dérivés 2-(4-bénzyl-3-méthyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acétohydrazide. Nous avons cherché à obtenir plusieurs séries de molécules comportant un deuxième système hétérocyclique. Nous avons utilisé comme base de départ les dérivés pyridazin-3(2H)-ones N-acétohydrazides. Nous avons obtenu ainsi plusieurs molécules dérivés des hydrazones, du 5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazole, du 5-mercapto-1,3,4-oxadiazole et du 3,5-diméthyl-1H-pyrazole.
La troisième partie a été consacrée à l’étude et l’évaluation de la toxicité aiguë, l’activité psychotrope, l’activité anti-inflammatoire, l’activité antioxydante et l’activité anti-hyperglycémiante de deux séries de pyridazin-3(2H)-ones N-alkylées et N-hydrazones. Les résultats trouvés ont montré que ces composés ont une toxicité extrêmement faible et exercent des effets sur le système nerveux central. Elles ont présenté aussi des résultats intéressants concernant l’activité anti-hyperglycémiante, antioxydante et anti-inflammatoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0312019 Président : TAOUFIK Jamal Directeur : M’hammed ANSAR Juge : Youssef KANDRI RODI Juge : Jaouad El HARTI Juge : My Abass FAOUZI ; Azeddine IBRAHIMI ; Youssef RAMLI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0312019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2019 Disponible Documents numériques
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Titre : SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE, TOXICOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVEAUX DERIVES PYRIDAZIN-3(2H)-ONIQUES N-SUBSTITUES Type de document : thèse Auteurs : ASSILA HAMZA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones N-acétamide Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Toxicité aiguë Activité antioxydante Activité anti-hyperglycémiante Activité psychotrope Pyridazin-3(2H)-ones N-acetamide Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Acute toxicity Antioxidant activity Antidiabetic activity Psychotropic activity بيريدازين-3(2ه)-وان إن-أسيتاميد، هيدرازون 1,2,4-تريازول 1,3,4-أوكساديازول سمية حادة نشاط
مضاد لألكسدة نشاط مضادللسكري نشاط نفسيRésumé : "Les produits appartenant à la famille des pyridazin-3(2H)-ones sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, incitant différentes équipes de recherche à les étudier sur le plan chimique et biologique. Afin d'atteindre notre objectif, la première partie de notre travail consiste en une revue de littérature mettant en lumière l'importance chimique et pharmacologique des noyaux pyridazinoniques.
Dans la deuxième partie, nous avons procédé à la synthèse d'une nouvelle série hybride de pyridazin-3(2H)-ones N-phénylacétamide. Nous avons également synthétisé de nouvelles dérivées de la pyridazin-3(2H)-one N-acétohydrazide-hydrazone. Ensuite, nous avons consacré nos efforts à la synthèse de nouvelles dérivées du système hétérocyclique en associant différents azoles (1,3,4-oxadiazole-5-mercapto-acétamide, 5-phényl-1,3,4-oxadiazole, 4-phényl-1,2,4-triazole, 4-(arylidènamino)-1,2,4-triazole) au noyaux pyridazinonique. Ces nouveaux produits ont été caractérisés par les méthodes spectrochimiques usuelles.
La troisième partie de notre étude est dédiée à la réalisation des tests pharmacologiques. Nous avons tout d'abord évalué la toxicité aiguë de quelques dérivés pyridazinoniques. Ensuite, nous avons examiné ces dérivés pour leur activité antioxydante, leur activité anti-hyperglycémiante et leur activité psychotrope. Les résultats de ces tests ont démontré une faible toxicité des dérivés pyridazinoniques, ainsi qu'une bonne activité antioxydante et anti-hyperglycémiante. De plus, ces molécules ont manifesté un effet sur le système nerveux central."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032024 Président : BENZIANE HAMID* Directeur : ANSAR M'HAMMED Juge : FAOUZI MOULAY EL ABBES Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : RAMLI YOUSSEF ; KARROUCHI KHALID ; KENDRI RODI YOUSSEF SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE, TOXICOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVEAUX DERIVES PYRIDAZIN-3(2H)-ONIQUES N-SUBSTITUES [thèse] / ASSILA HAMZA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones N-acétamide Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Toxicité aiguë Activité antioxydante Activité anti-hyperglycémiante Activité psychotrope Pyridazin-3(2H)-ones N-acetamide Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Acute toxicity Antioxidant activity Antidiabetic activity Psychotropic activity بيريدازين-3(2ه)-وان إن-أسيتاميد، هيدرازون 1,2,4-تريازول 1,3,4-أوكساديازول سمية حادة نشاط
مضاد لألكسدة نشاط مضادللسكري نشاط نفسيRésumé : "Les produits appartenant à la famille des pyridazin-3(2H)-ones sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, incitant différentes équipes de recherche à les étudier sur le plan chimique et biologique. Afin d'atteindre notre objectif, la première partie de notre travail consiste en une revue de littérature mettant en lumière l'importance chimique et pharmacologique des noyaux pyridazinoniques.
Dans la deuxième partie, nous avons procédé à la synthèse d'une nouvelle série hybride de pyridazin-3(2H)-ones N-phénylacétamide. Nous avons également synthétisé de nouvelles dérivées de la pyridazin-3(2H)-one N-acétohydrazide-hydrazone. Ensuite, nous avons consacré nos efforts à la synthèse de nouvelles dérivées du système hétérocyclique en associant différents azoles (1,3,4-oxadiazole-5-mercapto-acétamide, 5-phényl-1,3,4-oxadiazole, 4-phényl-1,2,4-triazole, 4-(arylidènamino)-1,2,4-triazole) au noyaux pyridazinonique. Ces nouveaux produits ont été caractérisés par les méthodes spectrochimiques usuelles.
La troisième partie de notre étude est dédiée à la réalisation des tests pharmacologiques. Nous avons tout d'abord évalué la toxicité aiguë de quelques dérivés pyridazinoniques. Ensuite, nous avons examiné ces dérivés pour leur activité antioxydante, leur activité anti-hyperglycémiante et leur activité psychotrope. Les résultats de ces tests ont démontré une faible toxicité des dérivés pyridazinoniques, ainsi qu'une bonne activité antioxydante et anti-hyperglycémiante. De plus, ces molécules ont manifesté un effet sur le système nerveux central."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032024 Président : BENZIANE HAMID* Directeur : ANSAR M'HAMMED Juge : FAOUZI MOULAY EL ABBES Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : RAMLI YOUSSEF ; KARROUCHI KHALID ; KENDRI RODI YOUSSEF Réservation
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