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11 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'activité antioxydante' 
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Titre : ANALYSE PHYTOCHIMIQUE ET EVALUATION COMPARATIVE DES POTENTIELS ANTIHYPERGLYCEMIQUE ET ANTIOXYDANT IN VITRO DES EXTRAITS D’HYMENOCARDIA ACIDA TUL., TRICHILIA EMETICA VAHL, ET CLAUSENA ANISATA (WILLD.) HOOK. F. EX BENTH Type de document : thèse Auteurs : Alvin Elikplim FIANU, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plantes médicinales Etudes phytochimiques Activité antihyperglycémique Activité antioxydante In vitro Résumé : La région tropicale abrite diverses espèces végétales possédant d'importantes propriétés
médicinales. Cette étude se concentre sur trois de ces espèces : Hymenocardia acida Tul.,
Trichilia emetica Vahl, et Clausena anisata (Willd.) Hook. F. Ex Benth, indigènes de l'Afrique
subsaharienne, y compris le Ghana. Malgré leurs propriétés antimicrobiennes, antiinflammatoires, antiplasmodiales et anticancéreuses reconnues, leurs potentiels antidiabétiques
et antioxydants restent insuffisamment explorés.
Cette étude vise à analyser les constituants phytochimiques, y compris les teneurs totales
en polyphénols, flavonoïdes et tanins de ces plantes, et à évaluer de manière comparative leurs
potentiels antihyperglycémique et antioxydant in vitro. Les extraits ont été obtenus par infusion
et macération, et leur teneur en composés phytochimiques a été quantifiée par des techniques
de dosage standard. L'activité antioxydante a été évaluée par des essais de piégeage des radicaux
et de pouvoir réducteur du fer, tandis que l'activité antihyperglycémique a été évaluée par des
essais d'inhibition de l'α-amylase et de l'α-glucosidase.
Notre étude a révélé que Trichilia emetica présentait une activité antioxydante et une
inhibition de l'α-glucosidase supérieures, et que Hymenocardia acida présentait une puissante
inhibition de l'α-amylase et une activité antioxydante significative. Notamment, Hymenocardia
acida et Clausena anisata ont dépassé l'acarbose dans l'inhibition de l'α-amylase. Ces résultats
soulignent la nécessité de mener des études plus approfondies, y compris des expériences in
vivo et des évaluations de la toxicité. Les recherches futures devraient utiliser des techniques
avancées, telles que la HPLC, pour obtenir des profils métaboliques détaillés et une
quantification plus précise des composés phénoliques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882023 Président : M’hammed ANSAR Directeur : Moulay EL Abbes FAOUZI Juge : Bouchra MEDDAH Juge : Jaouad EL HARTI ANALYSE PHYTOCHIMIQUE ET EVALUATION COMPARATIVE DES POTENTIELS ANTIHYPERGLYCEMIQUE ET ANTIOXYDANT IN VITRO DES EXTRAITS D’HYMENOCARDIA ACIDA TUL., TRICHILIA EMETICA VAHL, ET CLAUSENA ANISATA (WILLD.) HOOK. F. EX BENTH [thèse] / Alvin Elikplim FIANU, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plantes médicinales Etudes phytochimiques Activité antihyperglycémique Activité antioxydante In vitro Résumé : La région tropicale abrite diverses espèces végétales possédant d'importantes propriétés
médicinales. Cette étude se concentre sur trois de ces espèces : Hymenocardia acida Tul.,
Trichilia emetica Vahl, et Clausena anisata (Willd.) Hook. F. Ex Benth, indigènes de l'Afrique
subsaharienne, y compris le Ghana. Malgré leurs propriétés antimicrobiennes, antiinflammatoires, antiplasmodiales et anticancéreuses reconnues, leurs potentiels antidiabétiques
et antioxydants restent insuffisamment explorés.
Cette étude vise à analyser les constituants phytochimiques, y compris les teneurs totales
en polyphénols, flavonoïdes et tanins de ces plantes, et à évaluer de manière comparative leurs
potentiels antihyperglycémique et antioxydant in vitro. Les extraits ont été obtenus par infusion
et macération, et leur teneur en composés phytochimiques a été quantifiée par des techniques
de dosage standard. L'activité antioxydante a été évaluée par des essais de piégeage des radicaux
et de pouvoir réducteur du fer, tandis que l'activité antihyperglycémique a été évaluée par des
essais d'inhibition de l'α-amylase et de l'α-glucosidase.
Notre étude a révélé que Trichilia emetica présentait une activité antioxydante et une
inhibition de l'α-glucosidase supérieures, et que Hymenocardia acida présentait une puissante
inhibition de l'α-amylase et une activité antioxydante significative. Notamment, Hymenocardia
acida et Clausena anisata ont dépassé l'acarbose dans l'inhibition de l'α-amylase. Ces résultats
soulignent la nécessité de mener des études plus approfondies, y compris des expériences in
vivo et des évaluations de la toxicité. Les recherches futures devraient utiliser des techniques
avancées, telles que la HPLC, pour obtenir des profils métaboliques détaillés et une
quantification plus précise des composés phénoliques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882023 Président : M’hammed ANSAR Directeur : Moulay EL Abbes FAOUZI Juge : Bouchra MEDDAH Juge : Jaouad EL HARTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0882023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible 
Titre : Étude de l’activité antidiabétique et antioxydante in vitro d’une nouvelle série de dérivés pyrazoliques Type de document : thèse Auteurs : Hakima EL-MARAZOUQI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Hétérocyles pyrazole dérivés pyrazoliques diabète stress oxydant antioxydants activité antioxydante activité antidiabétique glycémie postprandiale Résumé : Avec l’ampleur que prend le diabète sucré à l’échelle mondiale comme maladie chronique en large propagation, la communauté scientifique est en travail continue pour la recherche de nouvelles thérapies plus efficaces, avec peu d’effets secondaires, et à la portée des malades, particulièrement ceux à faibles revenus.
Le stress oxydant constitu un facteur qui participe à l’installation et la propagation du diabète du type 2, mais également à l’apparition de nombreuses complications graves. Dans ce contexte, les dérivés pyrazoliques représentent un champ d’expérimentation prometteur pour de nouvelles solutions.
Dans ce présent travail, nous nous sommes intéressés à l’étude du pouvoir antidiabétique et antioxydant de neuf dérivés pyrazoliques synthétisés au Laboratoire de Chimie Thérapeutique à la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat.
La première partie de ce manuscrit présente une étude bibliographique sur le diabète, ainsi qu’une mise au point sur le stress oxydatif, les radicaux libres, les antioxydants et les travaux réalisés sur les différentes activités pharmacologiques des nouveaux dérivés pyrazoliques synthétiques.
La deuxième partie présente une étude expérimentale in vitro de l’activité antioxydante on se basant sur trois méthodes DPPH, ABTS, FRAP. Les composés testés ont montré un faible pouvoir antioxydant par rapport à la référence. Ainsi qu’une étude de l’activité antidiabétique en s’appuyant sur l’évaluation de leur pouvoir inhibiteur de trois enzymes l’α-amylase, l’α-glucosidase, et la β-galactosidase impliquées dans la dégradation des polysaccharides. Les résultats obtenus démontrent que les produits testés présentent en générale une bonne activité antidiabétique par rapport à l’Acarbose.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572018 Président : IBRAHIMI.A Directeur : ANSAR.M Juge : FAOUZI.A Juge : EL HARTI.J Étude de l’activité antidiabétique et antioxydante in vitro d’une nouvelle série de dérivés pyrazoliques [thèse] / Hakima EL-MARAZOUQI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hétérocyles pyrazole dérivés pyrazoliques diabète stress oxydant antioxydants activité antioxydante activité antidiabétique glycémie postprandiale Résumé : Avec l’ampleur que prend le diabète sucré à l’échelle mondiale comme maladie chronique en large propagation, la communauté scientifique est en travail continue pour la recherche de nouvelles thérapies plus efficaces, avec peu d’effets secondaires, et à la portée des malades, particulièrement ceux à faibles revenus.
Le stress oxydant constitu un facteur qui participe à l’installation et la propagation du diabète du type 2, mais également à l’apparition de nombreuses complications graves. Dans ce contexte, les dérivés pyrazoliques représentent un champ d’expérimentation prometteur pour de nouvelles solutions.
Dans ce présent travail, nous nous sommes intéressés à l’étude du pouvoir antidiabétique et antioxydant de neuf dérivés pyrazoliques synthétisés au Laboratoire de Chimie Thérapeutique à la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat.
La première partie de ce manuscrit présente une étude bibliographique sur le diabète, ainsi qu’une mise au point sur le stress oxydatif, les radicaux libres, les antioxydants et les travaux réalisés sur les différentes activités pharmacologiques des nouveaux dérivés pyrazoliques synthétiques.
La deuxième partie présente une étude expérimentale in vitro de l’activité antioxydante on se basant sur trois méthodes DPPH, ABTS, FRAP. Les composés testés ont montré un faible pouvoir antioxydant par rapport à la référence. Ainsi qu’une étude de l’activité antidiabétique en s’appuyant sur l’évaluation de leur pouvoir inhibiteur de trois enzymes l’α-amylase, l’α-glucosidase, et la β-galactosidase impliquées dans la dégradation des polysaccharides. Les résultats obtenus démontrent que les produits testés présentent en générale une bonne activité antidiabétique par rapport à l’Acarbose.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572018 Président : IBRAHIMI.A Directeur : ANSAR.M Juge : FAOUZI.A Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0572018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0572018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P0572018URL
Titre : ETUDE DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE ET ANALYSE PHYTOCHIMIQUE DES EXTRAITS DU FRUIT DE QUERCUS SUBER L. MAROCAIN Type de document : thèse Auteurs : IRGHI YASSINE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stress oxydatif Activité antioxydante Quercus suber Glands Polyphénols Oxidative stress Antioxidant activity Quercus suber Acorns Polyphenols إجھاد تأكسدي نشاط مضاد للأكسدة البلوط الفلیني بلوط، بولیفینولات Résumé : Introduction : Le stress oxydatif correspond à une augmentation des espèces oxydantes
réactives au détriment des systèmes antioxydants de l'organisme, engendrant ainsi des perturbations
moléculaires et des dommages tissulaires impliqués dans diverses maladies. Les plantes étaient et sont
toujours une source de composés bioactifs à propriétés préventives et thérapeutiques efficaces contres
de nombreuses pathologies. Dans ce contexte, la présente étude vise à évaluer l'activité antioxydante et
à analyser les principaux composés phytochimiques des extraits du fruit de Quercus suber.
Matériels et Méthodes : Les glands ont été récoltés dans la forêt de Maâmora (Maroc) et les
graines ainsi que les péricarpes ont été traités et analysés séparément. L'évaluation de l'activité
antioxydante a été menée selon trois méthodes distinctes : le test DPPH, le test ABTS et le test FRAP.
Le dosage des composés phytochimiques s'est effectué à l'aide des méthodes colorimétriques couplées
à la spectrophotométrie UV-visible.
Résultats : Nos résultats indiquent que les extraits de péricarpes présentent une activité
antioxydante importante, notamment contre le radical DPPH, avec des valeurs d'IC50 variant de 2,97 à
3,93 μg/ml, tandis que les extraits de graines montrent une activité antioxydante relativement faible.
De plus, l'évaluation quantitative des polyphénols totaux, des flavonoïdes totaux et des tanins
condensés totaux révèle que les extraits étudiés sont riches en ces composés.
Conclusion : Les résultats de cette étude mettent en lumière la remarquable richesse en
polyphénols du fruit de Quercus suber, notamment dans son péricarpe, qui possède une activité
antioxydante supérieure à des références établies. Cette constatation souligne le potentiel prometteur
de cette ressource naturelle de composés bioactifs, qu’on peut ainsi réintroduire dans l’alimentation
humaine et exploiter dans le domaine pharmaceutique pour en faire des compléments nutritionnels.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172024 Président : Rachid NEJJARI Directeur : Hanane BENZEID Juge : Mustapha EL BAKKALI Juge : Fatima LAZRAK ETUDE DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE ET ANALYSE PHYTOCHIMIQUE DES EXTRAITS DU FRUIT DE QUERCUS SUBER L. MAROCAIN [thèse] / IRGHI YASSINE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stress oxydatif Activité antioxydante Quercus suber Glands Polyphénols Oxidative stress Antioxidant activity Quercus suber Acorns Polyphenols إجھاد تأكسدي نشاط مضاد للأكسدة البلوط الفلیني بلوط، بولیفینولات Résumé : Introduction : Le stress oxydatif correspond à une augmentation des espèces oxydantes
réactives au détriment des systèmes antioxydants de l'organisme, engendrant ainsi des perturbations
moléculaires et des dommages tissulaires impliqués dans diverses maladies. Les plantes étaient et sont
toujours une source de composés bioactifs à propriétés préventives et thérapeutiques efficaces contres
de nombreuses pathologies. Dans ce contexte, la présente étude vise à évaluer l'activité antioxydante et
à analyser les principaux composés phytochimiques des extraits du fruit de Quercus suber.
Matériels et Méthodes : Les glands ont été récoltés dans la forêt de Maâmora (Maroc) et les
graines ainsi que les péricarpes ont été traités et analysés séparément. L'évaluation de l'activité
antioxydante a été menée selon trois méthodes distinctes : le test DPPH, le test ABTS et le test FRAP.
Le dosage des composés phytochimiques s'est effectué à l'aide des méthodes colorimétriques couplées
à la spectrophotométrie UV-visible.
Résultats : Nos résultats indiquent que les extraits de péricarpes présentent une activité
antioxydante importante, notamment contre le radical DPPH, avec des valeurs d'IC50 variant de 2,97 à
3,93 μg/ml, tandis que les extraits de graines montrent une activité antioxydante relativement faible.
De plus, l'évaluation quantitative des polyphénols totaux, des flavonoïdes totaux et des tanins
condensés totaux révèle que les extraits étudiés sont riches en ces composés.
Conclusion : Les résultats de cette étude mettent en lumière la remarquable richesse en
polyphénols du fruit de Quercus suber, notamment dans son péricarpe, qui possède une activité
antioxydante supérieure à des références établies. Cette constatation souligne le potentiel prometteur
de cette ressource naturelle de composés bioactifs, qu’on peut ainsi réintroduire dans l’alimentation
humaine et exploiter dans le domaine pharmaceutique pour en faire des compléments nutritionnels.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172024 Président : Rachid NEJJARI Directeur : Hanane BENZEID Juge : Mustapha EL BAKKALI Juge : Fatima LAZRAK Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0172024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible
Titre : ETUDE DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE ET ANTIHYPERGLYCEMIANTE IN VITRO DE CERTAINS DERIVES PYRIDAZINIQUE Type de document : thèse Auteurs : Soufiane LAKSIR, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazinones Activité antidiabétique Activité antioxydante Stress oxydatif,
diabète.Résumé : Ce travail vise à étudier les activités antioxydantes et antihyperglycémiques in vitro de
trois dérivés de la pyridazine.
Le principe de ce travail est de réduire l'absorption digestive du glucose en inhibant les
enzymes de la digestion des glucides. Cette inhibition a l'avantage de limiter les effets de la
glycémie postprandiale, du stress oxydant et ainsi de baisser le risque des complications.
Ce travail est divisé en 2 parties :
La première partie est une synthèse bibliographique sur les activités biologiques des
pyridazines, le stress oxydatif et le diabète.
La deuxième partie expérimentale présente une étude pharmacologique in vitro de deux
activités. Tout d'abord, nous avons réalisé l'activité antioxydante par les tests DPPH et FRAP.
Ensuite, l'étude de l'activité antihyperglycémique basée sur la détermination du pouvoir
inhibiteur de nos produits sur deux enzymes à savoir l'α-amylase et l'α-glucosidase. Ces
résultats ont montré que les composés étudiés présentent une activité remarquable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0042023 Président : M’hammed ANSAR Directeur : Jaouad EL HARTI Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Youssef RAMLI ETUDE DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE ET ANTIHYPERGLYCEMIANTE IN VITRO DE CERTAINS DERIVES PYRIDAZINIQUE [thèse] / Soufiane LAKSIR, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyridazinones Activité antidiabétique Activité antioxydante Stress oxydatif,
diabète.Résumé : Ce travail vise à étudier les activités antioxydantes et antihyperglycémiques in vitro de
trois dérivés de la pyridazine.
Le principe de ce travail est de réduire l'absorption digestive du glucose en inhibant les
enzymes de la digestion des glucides. Cette inhibition a l'avantage de limiter les effets de la
glycémie postprandiale, du stress oxydant et ainsi de baisser le risque des complications.
Ce travail est divisé en 2 parties :
La première partie est une synthèse bibliographique sur les activités biologiques des
pyridazines, le stress oxydatif et le diabète.
La deuxième partie expérimentale présente une étude pharmacologique in vitro de deux
activités. Tout d'abord, nous avons réalisé l'activité antioxydante par les tests DPPH et FRAP.
Ensuite, l'étude de l'activité antihyperglycémique basée sur la détermination du pouvoir
inhibiteur de nos produits sur deux enzymes à savoir l'α-amylase et l'α-glucosidase. Ces
résultats ont montré que les composés étudiés présentent une activité remarquable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0042023 Président : M’hammed ANSAR Directeur : Jaouad EL HARTI Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Youssef RAMLI Réservation
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Titre : Etude de l’activité antioxydante et antihyperglycémiante in vitro d’une nouvelle série des dérivés des pyridazin-3(2H)-ones Type de document : thèse Auteurs : Ibtissam JARBI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones activité antihyperglycémiante activité antioxydante hyperglycémie stress oxydant complications diabète Résumé : Les travaux de recherche présentés dans cette thèse sont consacrés aux études pharmacologiques d’une nouvelle série dérivés de pyridazin-3(2H)-ones. L'approche de cette étude consiste à réduire l'absorption du glucose gastro-intestinal par l'inhibition des enzymes digérant les hydrates de carbone. L’intérêt de cette inhibition consiste à limiter les effets de la glycémie postprandiale et du stress oxydant, en raison de la relation évidente entre l'hyperglycémie, le stress oxydant et les complications dégénératives du diabète.
Ce présent travail comporte deux parties :
La première partie constitue une synthèse des connaissances bibliographiques sur les activités pyridazinoniques, stress oxydant et sa relation avec l’hyperglycémie. La partie expérimentale présente une étude pharmacologique in vitro de deux activités. D’abord, nous avons réalisée l’activité antioxydante par les tests FRAP et ABTS. Les résultats ont montré que la série étudiée ne présente pas une activité antioxydante remarquable. Ensuite, l’étude de l’activité antihyperglycemiante basée sur la détermination du pouvoir inhibiteur de la série étudiée sur deux enzymes à savoir l’α-glucosidase et la β-galactosidase in vitro. Les résultats ont monté que la série possède une forte activité et cela peut en faire une bonne base pour d’autres recherches dans le future.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0582018 Président : IBRAHIMI.A Directeur : ANSAR.M Juge : FAOUZI.A Juge : EL HARTI.J Etude de l’activité antioxydante et antihyperglycémiante in vitro d’une nouvelle série des dérivés des pyridazin-3(2H)-ones [thèse] / Ibtissam JARBI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones activité antihyperglycémiante activité antioxydante hyperglycémie stress oxydant complications diabète Résumé : Les travaux de recherche présentés dans cette thèse sont consacrés aux études pharmacologiques d’une nouvelle série dérivés de pyridazin-3(2H)-ones. L'approche de cette étude consiste à réduire l'absorption du glucose gastro-intestinal par l'inhibition des enzymes digérant les hydrates de carbone. L’intérêt de cette inhibition consiste à limiter les effets de la glycémie postprandiale et du stress oxydant, en raison de la relation évidente entre l'hyperglycémie, le stress oxydant et les complications dégénératives du diabète.
Ce présent travail comporte deux parties :
La première partie constitue une synthèse des connaissances bibliographiques sur les activités pyridazinoniques, stress oxydant et sa relation avec l’hyperglycémie. La partie expérimentale présente une étude pharmacologique in vitro de deux activités. D’abord, nous avons réalisée l’activité antioxydante par les tests FRAP et ABTS. Les résultats ont montré que la série étudiée ne présente pas une activité antioxydante remarquable. Ensuite, l’étude de l’activité antihyperglycemiante basée sur la détermination du pouvoir inhibiteur de la série étudiée sur deux enzymes à savoir l’α-glucosidase et la β-galactosidase in vitro. Les résultats ont monté que la série possède une forte activité et cela peut en faire une bonne base pour d’autres recherches dans le future.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0582018 Président : IBRAHIMI.A Directeur : ANSAR.M Juge : FAOUZI.A Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0582018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0582018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : ETUDE PHYTOCHIMIQUE & ACTIVITES ANTIOXYDANTE ET ANTIDIABETIQUE IN VITRO ET IN VIVO D’ATRACTYLIS GUMMIFERA L. Type de document : thèse Auteurs : Khadija BOUABID, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Atractylis gummifera Diabète sucré Stress oxydant Etude phytochimique Activité antidiabétique Activité antioxydante In vitro In vivo. Résumé : Atractylis gummifera L. est une plante toxique que nous avons valorisé par la réalisation d’une étude
phytochimique et par l’évaluation des activités antidiabétique et antioxydante in vitro et in
vivo.L'étude phytochimique a consisté, en la préparation à chaud et à froid d'extraits aqueux :
(décocté, infusé et macéré) et organiques (méthanolique, macéré méthanolique, chloroformique,
acétate d’éthyle et éther de pétrole), ensuite un criblage phytochimique des métabolites secondaires
(flavonoïdes, tanins, saponines, quinones, anthraquinones, anthracenosides, alcaloïdes et stérols) a
été réalisé suivi par le dosage des polyphénols, flavonoïdes et tanins. L’étude biologique a consisté
d’une part, en une évaluation de l’activité antidiabétique in vitro par l’inhibition des enzymes αamylase, α-glucosidase et β-galactosidase et une évaluation de l’activité antioxydante in vitro par
cinq méthodes: le piégeage du peroxyde d’hydrogène H2O2, l’activité antiradicalaire du DPPH, la
capacité inhibitrice du radical ABTS, le test FRAP et le pouvoir réducteur de fer (PR) et d’autre part,
en des études in vivo qui ont été réalisées sur un modèle de souris Swiss Albinos, traitées par les
macérés aqueux et méthanolique. L’évaluation de l’activité antidiabétique in vivo a été réalisée par
le suivi du poids corporel et des paramètres biochimique (glycémie, protéines totaux, urée,
créatinine, cholestérol, triglycérides, transaminase ALAT et ASAT) et l’étude de l’activité
antioxydante in vivo a été évaluée par le dosage de l’enzyme superoxyde dismutase (SOD) et du
malondialdéhyde (MDA).Les résultats de l’étude phytochimique ont montré que le meilleur
rendement d’extraction est obtenu à chaud et par les solvants les plus polaires. Le criblage
phytochimique, a montré que la plante est riche en métabolites secondaires, ce qui a été confirmé par
le dosage phytochimique qui a montré que les huit extraits sont riches en polyphénols, flavonoïdes et
tanins. L’étude biologique a montré que les extraits d’A. gummifera possèdent en générale un
pouvoir inhibiteur de l’α-amylase, α-glucosidase et β-galactosidase et principalement, les macérés
méthanolique et aqueux. Ces extraits ont été aussi les meilleurs à inhiber le H2O2, l’ABTS et le
DPPH et à réduire le fer par les tests FRAP et PR. La pertinence des macérés aqueux et
méthanolique démontrée via les tests in vitro nous a bio guidé vers le choix de l’exploitation de ces
deux extraits pour l’étude in vivo, qui a commencé par l’évaluation de leurs toxicités aigües et par la
suite la détermination de la dose thérapeutique (500 mg/kg). L’évaluation de l’activité antidiabétique
in vivo des macérés aqueux et méthanolique a montré que le macéré aqueux d’A. gummifera a
provoqué la diminution de la glycémie, mieux que le macéré méthanolique et la Metformine. De
plus, nous avons remarqué que le macéré aqueux a rétabli les paramètres biochimiques des souris
diabétiques à la normale. Ces résultats sont en accord avec l’étude de l’activité antioxydante in vivo,
qui a montré une augmentation de la sécrétion de SOD chez les souris diabétiques traitées par les
macérés aqueux et méthanolique et un retour à la normale de taux du MDA chez les souris traitées
par les deux macérés aqueux et méthanolique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0042020 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Fatima LAMCHOUR-My Abbes FAOUZI Juge : Hamid TOUFIK Juge : M'hammed ANSAR Juge : Jaouad EL HARTI -Laila NASSIR ETUDE PHYTOCHIMIQUE & ACTIVITES ANTIOXYDANTE ET ANTIDIABETIQUE IN VITRO ET IN VIVO D’ATRACTYLIS GUMMIFERA L. [thèse] / Khadija BOUABID, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Atractylis gummifera Diabète sucré Stress oxydant Etude phytochimique Activité antidiabétique Activité antioxydante In vitro In vivo. Résumé : Atractylis gummifera L. est une plante toxique que nous avons valorisé par la réalisation d’une étude
phytochimique et par l’évaluation des activités antidiabétique et antioxydante in vitro et in
vivo.L'étude phytochimique a consisté, en la préparation à chaud et à froid d'extraits aqueux :
(décocté, infusé et macéré) et organiques (méthanolique, macéré méthanolique, chloroformique,
acétate d’éthyle et éther de pétrole), ensuite un criblage phytochimique des métabolites secondaires
(flavonoïdes, tanins, saponines, quinones, anthraquinones, anthracenosides, alcaloïdes et stérols) a
été réalisé suivi par le dosage des polyphénols, flavonoïdes et tanins. L’étude biologique a consisté
d’une part, en une évaluation de l’activité antidiabétique in vitro par l’inhibition des enzymes αamylase, α-glucosidase et β-galactosidase et une évaluation de l’activité antioxydante in vitro par
cinq méthodes: le piégeage du peroxyde d’hydrogène H2O2, l’activité antiradicalaire du DPPH, la
capacité inhibitrice du radical ABTS, le test FRAP et le pouvoir réducteur de fer (PR) et d’autre part,
en des études in vivo qui ont été réalisées sur un modèle de souris Swiss Albinos, traitées par les
macérés aqueux et méthanolique. L’évaluation de l’activité antidiabétique in vivo a été réalisée par
le suivi du poids corporel et des paramètres biochimique (glycémie, protéines totaux, urée,
créatinine, cholestérol, triglycérides, transaminase ALAT et ASAT) et l’étude de l’activité
antioxydante in vivo a été évaluée par le dosage de l’enzyme superoxyde dismutase (SOD) et du
malondialdéhyde (MDA).Les résultats de l’étude phytochimique ont montré que le meilleur
rendement d’extraction est obtenu à chaud et par les solvants les plus polaires. Le criblage
phytochimique, a montré que la plante est riche en métabolites secondaires, ce qui a été confirmé par
le dosage phytochimique qui a montré que les huit extraits sont riches en polyphénols, flavonoïdes et
tanins. L’étude biologique a montré que les extraits d’A. gummifera possèdent en générale un
pouvoir inhibiteur de l’α-amylase, α-glucosidase et β-galactosidase et principalement, les macérés
méthanolique et aqueux. Ces extraits ont été aussi les meilleurs à inhiber le H2O2, l’ABTS et le
DPPH et à réduire le fer par les tests FRAP et PR. La pertinence des macérés aqueux et
méthanolique démontrée via les tests in vitro nous a bio guidé vers le choix de l’exploitation de ces
deux extraits pour l’étude in vivo, qui a commencé par l’évaluation de leurs toxicités aigües et par la
suite la détermination de la dose thérapeutique (500 mg/kg). L’évaluation de l’activité antidiabétique
in vivo des macérés aqueux et méthanolique a montré que le macéré aqueux d’A. gummifera a
provoqué la diminution de la glycémie, mieux que le macéré méthanolique et la Metformine. De
plus, nous avons remarqué que le macéré aqueux a rétabli les paramètres biochimiques des souris
diabétiques à la normale. Ces résultats sont en accord avec l’étude de l’activité antioxydante in vivo,
qui a montré une augmentation de la sécrétion de SOD chez les souris diabétiques traitées par les
macérés aqueux et méthanolique et un retour à la normale de taux du MDA chez les souris traitées
par les deux macérés aqueux et méthanolique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0042020 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Fatima LAMCHOUR-My Abbes FAOUZI Juge : Hamid TOUFIK Juge : M'hammed ANSAR Juge : Jaouad EL HARTI -Laila NASSIR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0042020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2020 Disponible D0042020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2020 Disponible Documents numériques
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Titre : ETUDE PHYTOCHIMIQUE ET ÉVALUATION DE L’ACTIVITÉ ANTIOXYDANTE ET ANTI-HYPERGLYCÉMIANTE DES EXTRAITS AQUEUX ET ÉTHANOLIQUE DE L’ÉCORCE DE PINUS HALEPENSIS. Type de document : thèse Auteurs : SALHI Najoua, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète stress oxydant Pinus halepensis étude phytochimique activité antioxydante activité anti-hyperglycémiante Résumé : Pinus halepensis est une plante médicinale connue par un potentiel antioxydant important. Largement utilisée en médecine traditionnelle, elle possède des vertus antidiabétiques non étudiés. Le diabète est associé au stress oxydatif, un facteur de risque majeur pour la pathogenèse des complications diabétiques qui sont gérées par des antioxydants.
Cette étude vise à étudier la composition phytochimique des extraits aqueux et éthanolique de l’écorce de Pinus halepensis et d’évaluer leur potentiel antioxydant et anti-hyperglycémiant.
La détermination de la teneur en polyphénols, flavonoïdes et en tanins a été réalisée respectivement par la méthode de Folin Cioclateu, le réactif de trichlorure d'aluminium AlCl3 et la vanilline. L’évaluation de l’activité antioxydante in vitro a été effectuée par trois méthodes DPPH, ABTS, FRAP. L’activité anti-hyperglycémiante a été d’abord révélée in vitro par les tests d’inhibition enzymatique de l’α-amylase et l’Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0352020 Président : CHERRAH.Y Directeur : FAOUZI.M Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : EL HARTI.J ETUDE PHYTOCHIMIQUE ET ÉVALUATION DE L’ACTIVITÉ ANTIOXYDANTE ET ANTI-HYPERGLYCÉMIANTE DES EXTRAITS AQUEUX ET ÉTHANOLIQUE DE L’ÉCORCE DE PINUS HALEPENSIS. [thèse] / SALHI Najoua, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète stress oxydant Pinus halepensis étude phytochimique activité antioxydante activité anti-hyperglycémiante Résumé : Pinus halepensis est une plante médicinale connue par un potentiel antioxydant important. Largement utilisée en médecine traditionnelle, elle possède des vertus antidiabétiques non étudiés. Le diabète est associé au stress oxydatif, un facteur de risque majeur pour la pathogenèse des complications diabétiques qui sont gérées par des antioxydants.
Cette étude vise à étudier la composition phytochimique des extraits aqueux et éthanolique de l’écorce de Pinus halepensis et d’évaluer leur potentiel antioxydant et anti-hyperglycémiant.
La détermination de la teneur en polyphénols, flavonoïdes et en tanins a été réalisée respectivement par la méthode de Folin Cioclateu, le réactif de trichlorure d'aluminium AlCl3 et la vanilline. L’évaluation de l’activité antioxydante in vitro a été effectuée par trois méthodes DPPH, ABTS, FRAP. L’activité anti-hyperglycémiante a été d’abord révélée in vitro par les tests d’inhibition enzymatique de l’α-amylase et l’Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0352020 Président : CHERRAH.Y Directeur : FAOUZI.M Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0352020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0352020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
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Titre : ETUDE PHYTOCHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DU POTENTIEL ANTIDIABETIQUE DES PLANTES CISTUS SALVIIFOLIUS L. & CISTUS MONSPELIENSIS L. DU MAROC Type de document : thèse Auteurs : SAYAH Karima, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cistus salviifolius Cistus monspeliensis activité antidiabétique STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase activité antioxydante activité anti-inflammatoire Cistus salviifolius L Cistus monspeliensis L anti-diabetic activity STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase antioxidant activity anti-inflammatory activity نشاط مضاد لمرض السكري الستریبتوزوتوسین مع النیكوتینامید ألفا أمیلیز ألفا جلوكوزیداز نشاط
مضاد للأكسدة نشاط مضاد للالتھابRésumé : La présente étude s’inscrit dans le cadre de la valorisation des plantes médicinales du Maroc et la nécessité urgente des nouveaux agents antidiabétiques plus efficaces, moins chers et moins toxiques que les médicaments synthétiques actuels. L’objectif de ce travail était
d’évaluer le potentiel antidiabétique des plantes Cisus salviifolius L. et Cistus monspelinesis
L. et d’investiguer les possibles mécanismes d’action qui peuvent expliquer leur propriété
thérapeutique.
L’activité antidiabétique des extraits aqueux des parties aériennes des plantes C. salviifolius et C. monspliensis a été évalué chez les souris rendus diabétiques par injection de STZ associé au nicotinamide. Les résultats ont montré que nos extraits à la dose de 500 mg/kg par voie orale réduit significativement l’hyperglycémie, diminue les taux sériques de triglycérides et de créatinines et prévenue également la perte pondérale des souris en comparaison avec les groupes témoins. Les extraits aqueux de nos plantes ont montré un puissant pouvoir antioxydant in vitro et in vivo chez les souris diabétiques, ils ont montré un puissant effet inhibiteur contre les enzymes α-amylase et α-glucosidase, une importante activité inhibitrice de l’absorption intestinale du glucose, et une activité anti-inflammatoire prometteuse chez l’animal. Ces activités peuvent être envisagées comme les principaux mécanismes par lesquels nos extraits régulent l’homéostasie du glucose chez les souris diabétiques.
A la lumière de ces résultats, la dernière démarche de notre étude s’est focalisé sur le fractionnement et la séparation des différents constituants chimiques de nos plantes afin d’identifier leurs molécules bioactives à l’aide d’une étude phytochimique bioguidée.
Les résultats obtenus dans la présente étude constitue une justification scientifique de l’usage traditionnel des plantes C. salviifolius et C. monspeliensis et confirme leur potentiel thérapeutique contre la maladie du diabète de type 2. Ces résultats, ouvrent la porte vers des nouvelles recherches cliniques et des nouvelles perspectives dans le traitement du diabète et ses complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032020 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Moulay El Abbes FAOUZI ;Khalid TAGHZOUTI ;Youssef BAKRI ; Juge : Abdelhalim MESFIOUI Juge : Jaouad El HARTI ETUDE PHYTOCHIMIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DU POTENTIEL ANTIDIABETIQUE DES PLANTES CISTUS SALVIIFOLIUS L. & CISTUS MONSPELIENSIS L. DU MAROC [thèse] / SAYAH Karima, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cistus salviifolius Cistus monspeliensis activité antidiabétique STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase activité antioxydante activité anti-inflammatoire Cistus salviifolius L Cistus monspeliensis L anti-diabetic activity STZ-nicotinamide α-glucosidase α-amylase antioxidant activity anti-inflammatory activity نشاط مضاد لمرض السكري الستریبتوزوتوسین مع النیكوتینامید ألفا أمیلیز ألفا جلوكوزیداز نشاط
مضاد للأكسدة نشاط مضاد للالتھابRésumé : La présente étude s’inscrit dans le cadre de la valorisation des plantes médicinales du Maroc et la nécessité urgente des nouveaux agents antidiabétiques plus efficaces, moins chers et moins toxiques que les médicaments synthétiques actuels. L’objectif de ce travail était
d’évaluer le potentiel antidiabétique des plantes Cisus salviifolius L. et Cistus monspelinesis
L. et d’investiguer les possibles mécanismes d’action qui peuvent expliquer leur propriété
thérapeutique.
L’activité antidiabétique des extraits aqueux des parties aériennes des plantes C. salviifolius et C. monspliensis a été évalué chez les souris rendus diabétiques par injection de STZ associé au nicotinamide. Les résultats ont montré que nos extraits à la dose de 500 mg/kg par voie orale réduit significativement l’hyperglycémie, diminue les taux sériques de triglycérides et de créatinines et prévenue également la perte pondérale des souris en comparaison avec les groupes témoins. Les extraits aqueux de nos plantes ont montré un puissant pouvoir antioxydant in vitro et in vivo chez les souris diabétiques, ils ont montré un puissant effet inhibiteur contre les enzymes α-amylase et α-glucosidase, une importante activité inhibitrice de l’absorption intestinale du glucose, et une activité anti-inflammatoire prometteuse chez l’animal. Ces activités peuvent être envisagées comme les principaux mécanismes par lesquels nos extraits régulent l’homéostasie du glucose chez les souris diabétiques.
A la lumière de ces résultats, la dernière démarche de notre étude s’est focalisé sur le fractionnement et la séparation des différents constituants chimiques de nos plantes afin d’identifier leurs molécules bioactives à l’aide d’une étude phytochimique bioguidée.
Les résultats obtenus dans la présente étude constitue une justification scientifique de l’usage traditionnel des plantes C. salviifolius et C. monspeliensis et confirme leur potentiel thérapeutique contre la maladie du diabète de type 2. Ces résultats, ouvrent la porte vers des nouvelles recherches cliniques et des nouvelles perspectives dans le traitement du diabète et ses complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032020 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Moulay El Abbes FAOUZI ;Khalid TAGHZOUTI ;Youssef BAKRI ; Juge : Abdelhalim MESFIOUI Juge : Jaouad El HARTI Réservation
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Titre : ÉTUDES PHYSICO-CHIMIQUES, PHYTOCHIMIQUES ET PHARMACO-TOXICOLOGIQUES DE LA PLANTE AMMI MAJUS L. DU MAROC : MISE EN ÉVIDENCE DU POTENTIEL CICATRISANT. Type de document : thèse Auteurs : EL-GUOURRAMI OTMAN, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ammi majus composition toxicités activité antioxydante analgésique dermoprotective effet cicatrisant Ammi majus composition toxicities antioxidant activity analgesic dermoprotective wound-healing effect Résumé : L’objectif de cette présente étude est l’évaluation de la composition chimique, des effets toxicologiques et pharmacologiques de deux extraits aqueux et trois fractions de graines d'Ammi majus L. du Maroc, mettant en avant leur potentiel cicatrisant.
Matériels et méthodes : Les extraits (E1, E2) et les fractions (F1, F2, F3), préparés par méthodes conventionnelles, ont fait l'objet d'analyses approfondies incluant le screening phytochimique, le dosage phytochimique, la composition chimique, la toxicité aiguë/subaiguë, les activités antioxydante, analgésique, dermoprotectrice, et cicatrisante des brûlures de deuxième degré.
Résultats : les résultats révèlent la présence de flavonoïdes, tanins, coumarines et quinones libres, avec une absence d'alcaloïdes et d'anthocyanes dans les extraits étudiés. L'extrait macéré se distingue par sa teneur élevée en polyphénols totaux et flavonoïdes, tandis que la fraction F3 montre un potentiel prometteur en flavonols. Les fractions cyclohexanique F1 et d'acétate d'éthyle F2 présentent des niveaux élevés de tannins. L'analyse chimique révèle la présence d'acide quinique, d’acide p-coumarique, d’acide 4-OH benzoïque et d’acide chlorogénique comme composés principaux.
Les évaluations de toxicité aiguë et subaiguë indiquent l'innocuité des extraits, sauf à 250 mg/kg pendant 28 jours. L'extrait E1 et la fraction F3 présentent une forte activité antioxydante, avec des propriétés d'absorption des ultraviolets et une inhibition de la tyrosinase. L'activité analgésique de E1 révèle un effet périphérique élevé. Les extraits montrent un impact significatif sur la cicatrisation des brûlures cutanées de deuxième degré, avec des taux élevés de rétraction. L'analyse histopathologique confirme l'effet cicatrisant sans érythème ni œdème.
Conclusion : Les résultats confirment l'importance médicinale d'Ammi majus, renforçant son potentiel thérapeutique, notamment ses propriétés antioxydantes, analgésiques et cicatrisantes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0242023 Président : ZAHIDI Ahmed Directeur : BENZEID Hanane ; DOUKKALI Anass Juge : EL HARTI Jaouad Juge : ELAOUAD Noureddine Juge : TELLAL Saida ; BOUYAHYA Abdelhakim ÉTUDES PHYSICO-CHIMIQUES, PHYTOCHIMIQUES ET PHARMACO-TOXICOLOGIQUES DE LA PLANTE AMMI MAJUS L. DU MAROC : MISE EN ÉVIDENCE DU POTENTIEL CICATRISANT. [thèse] / EL-GUOURRAMI OTMAN, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ammi majus composition toxicités activité antioxydante analgésique dermoprotective effet cicatrisant Ammi majus composition toxicities antioxidant activity analgesic dermoprotective wound-healing effect Résumé : L’objectif de cette présente étude est l’évaluation de la composition chimique, des effets toxicologiques et pharmacologiques de deux extraits aqueux et trois fractions de graines d'Ammi majus L. du Maroc, mettant en avant leur potentiel cicatrisant.
Matériels et méthodes : Les extraits (E1, E2) et les fractions (F1, F2, F3), préparés par méthodes conventionnelles, ont fait l'objet d'analyses approfondies incluant le screening phytochimique, le dosage phytochimique, la composition chimique, la toxicité aiguë/subaiguë, les activités antioxydante, analgésique, dermoprotectrice, et cicatrisante des brûlures de deuxième degré.
Résultats : les résultats révèlent la présence de flavonoïdes, tanins, coumarines et quinones libres, avec une absence d'alcaloïdes et d'anthocyanes dans les extraits étudiés. L'extrait macéré se distingue par sa teneur élevée en polyphénols totaux et flavonoïdes, tandis que la fraction F3 montre un potentiel prometteur en flavonols. Les fractions cyclohexanique F1 et d'acétate d'éthyle F2 présentent des niveaux élevés de tannins. L'analyse chimique révèle la présence d'acide quinique, d’acide p-coumarique, d’acide 4-OH benzoïque et d’acide chlorogénique comme composés principaux.
Les évaluations de toxicité aiguë et subaiguë indiquent l'innocuité des extraits, sauf à 250 mg/kg pendant 28 jours. L'extrait E1 et la fraction F3 présentent une forte activité antioxydante, avec des propriétés d'absorption des ultraviolets et une inhibition de la tyrosinase. L'activité analgésique de E1 révèle un effet périphérique élevé. Les extraits montrent un impact significatif sur la cicatrisation des brûlures cutanées de deuxième degré, avec des taux élevés de rétraction. L'analyse histopathologique confirme l'effet cicatrisant sans érythème ni œdème.
Conclusion : Les résultats confirment l'importance médicinale d'Ammi majus, renforçant son potentiel thérapeutique, notamment ses propriétés antioxydantes, analgésiques et cicatrisantes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0242023 Président : ZAHIDI Ahmed Directeur : BENZEID Hanane ; DOUKKALI Anass Juge : EL HARTI Jaouad Juge : ELAOUAD Noureddine Juge : TELLAL Saida ; BOUYAHYA Abdelhakim Réservation
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Titre : SCREENING PHARMACOLOGIQUE DE L’ACTIVITÉ ANTIHYPERGLYCEMIQUE ET ANTIOXYDANTE DD’UNE S É RIE DE PYRIDAZINONE Type de document : thèse Auteurs : BOURDIER Sophie Ghislaine, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin 3(2H) ones activité antihyperglycémiante activité antioxydante hyperglycémie stress oxydant diabète Pyridazin 3(2H) ones anti diabetic activity antioxidant activity hyperglycemia oxidative stress diabetes بيريدازينون نشاط خافض لفرط سكر الدم نشاط مضاد للأكسدة ارتفاع السكر في
الدم الإجهاد التأكسدي مرض السكري.Résumé : L
e diab è te sucr é est considéré comme une maladie chronique en large propagation dont la
prise en charge nnécessite une collaboration multidisciplinaire. La communauté scientifique est
en travail continu e pour la recherche de nouvelles thérapies, ayant des propriétés
thérapeutiques spécifiques, avec un minimum d'effets indésirables.
L'approche
de cette é tude consiste à diminuer la glycémie postprandiale en r éduisant
l'absorption du glucose gastro intestinal par l'inhibition des enzymes digérant les hydrates de
carbone. Cette inhibition consiste à limiter les effets néfastes de l’hyper glyc émie postprandiale
et du stress oxydant, qui constitu e un facteur important à ll’installation et la propagation du
diab è te du type 2, mais également à ll’apparition de nombreuses complications graves. De ce
fait, nous avons effectué, dans ce travail, des études expérimentales et enzymatiques de
l’activité antidiabétique et antioxydante, d’une série de sept produits dérivés de pyridazinones.
Ces molécules repr ésentent un champ dd’expérimentation prometteur pour de nouvelles
solutions en raison de leurs larges spectres d'activités pharmacologiques.
Ce
travail comporte trois parties
La
premiè re partie a é t é consacré e à une étude bibliographique sur les pyridazinones, le
stress oxydatif, le diab è te et la digestion enzymatiques des glucides.
La
deuxi è me partie présente une é tude exp é rimentale de ll’activité antihyperglyc émiante de
nos produits, basé sur les test s enzymatiques dd’inhibition de l ’α glucosidase et de l ’α amylase
impliquées dans l e contr ô le de ll’hyperglyc é mie postprandiale ainsi qu’une étude de ll’activité
antioxydante basé e sur trois méthodes DPPH, ABTS, et FRAP
Ces
tests ont pu témoigner, dans la troisieme partie qui concerne les resultats, des puissants
effets antidiabétique et antioxydants, que poss è dent la plupart de nos d é riv é s de pyridazinones.
Nous
nous sommes enfin int é ress é s à l ’é tude ex vivo de la toxicit é aig üe et de la tolé rance
orale au glucose chez les souris en démontrant clairement ll’innocuit é de nos diff érents extraits
de pyridazinones.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0252022 Président : Y. CHERRAH Directeur : My. A. FAOUZI Juge : M. ANSAR Juge : J. EL HARTI SCREENING PHARMACOLOGIQUE DE L’ACTIVITÉ ANTIHYPERGLYCEMIQUE ET ANTIOXYDANTE DD’UNE S É RIE DE PYRIDAZINONE [thèse] / BOURDIER Sophie Ghislaine, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyridazin 3(2H) ones activité antihyperglycémiante activité antioxydante hyperglycémie stress oxydant diabète Pyridazin 3(2H) ones anti diabetic activity antioxidant activity hyperglycemia oxidative stress diabetes بيريدازينون نشاط خافض لفرط سكر الدم نشاط مضاد للأكسدة ارتفاع السكر في
الدم الإجهاد التأكسدي مرض السكري.Résumé : L
e diab è te sucr é est considéré comme une maladie chronique en large propagation dont la
prise en charge nnécessite une collaboration multidisciplinaire. La communauté scientifique est
en travail continu e pour la recherche de nouvelles thérapies, ayant des propriétés
thérapeutiques spécifiques, avec un minimum d'effets indésirables.
L'approche
de cette é tude consiste à diminuer la glycémie postprandiale en r éduisant
l'absorption du glucose gastro intestinal par l'inhibition des enzymes digérant les hydrates de
carbone. Cette inhibition consiste à limiter les effets néfastes de l’hyper glyc émie postprandiale
et du stress oxydant, qui constitu e un facteur important à ll’installation et la propagation du
diab è te du type 2, mais également à ll’apparition de nombreuses complications graves. De ce
fait, nous avons effectué, dans ce travail, des études expérimentales et enzymatiques de
l’activité antidiabétique et antioxydante, d’une série de sept produits dérivés de pyridazinones.
Ces molécules repr ésentent un champ dd’expérimentation prometteur pour de nouvelles
solutions en raison de leurs larges spectres d'activités pharmacologiques.
Ce
travail comporte trois parties
La
premiè re partie a é t é consacré e à une étude bibliographique sur les pyridazinones, le
stress oxydatif, le diab è te et la digestion enzymatiques des glucides.
La
deuxi è me partie présente une é tude exp é rimentale de ll’activité antihyperglyc émiante de
nos produits, basé sur les test s enzymatiques dd’inhibition de l ’α glucosidase et de l ’α amylase
impliquées dans l e contr ô le de ll’hyperglyc é mie postprandiale ainsi qu’une étude de ll’activité
antioxydante basé e sur trois méthodes DPPH, ABTS, et FRAP
Ces
tests ont pu témoigner, dans la troisieme partie qui concerne les resultats, des puissants
effets antidiabétique et antioxydants, que poss è dent la plupart de nos d é riv é s de pyridazinones.
Nous
nous sommes enfin int é ress é s à l ’é tude ex vivo de la toxicit é aig üe et de la tolé rance
orale au glucose chez les souris en démontrant clairement ll’innocuit é de nos diff érents extraits
de pyridazinones.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0252022 Président : Y. CHERRAH Directeur : My. A. FAOUZI Juge : M. ANSAR Juge : J. EL HARTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0252022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
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Titre : SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE, TOXICOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVEAUX DERIVES PYRIDAZIN-3(2H)-ONIQUES N-SUBSTITUES Type de document : thèse Auteurs : ASSILA HAMZA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones N-acétamide Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Toxicité aiguë Activité antioxydante Activité anti-hyperglycémiante Activité psychotrope Pyridazin-3(2H)-ones N-acetamide Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Acute toxicity Antioxidant activity Antidiabetic activity Psychotropic activity بيريدازين-3(2ه)-وان إن-أسيتاميد، هيدرازون 1,2,4-تريازول 1,3,4-أوكساديازول سمية حادة نشاط
مضاد لألكسدة نشاط مضادللسكري نشاط نفسيRésumé : "Les produits appartenant à la famille des pyridazin-3(2H)-ones sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, incitant différentes équipes de recherche à les étudier sur le plan chimique et biologique. Afin d'atteindre notre objectif, la première partie de notre travail consiste en une revue de littérature mettant en lumière l'importance chimique et pharmacologique des noyaux pyridazinoniques.
Dans la deuxième partie, nous avons procédé à la synthèse d'une nouvelle série hybride de pyridazin-3(2H)-ones N-phénylacétamide. Nous avons également synthétisé de nouvelles dérivées de la pyridazin-3(2H)-one N-acétohydrazide-hydrazone. Ensuite, nous avons consacré nos efforts à la synthèse de nouvelles dérivées du système hétérocyclique en associant différents azoles (1,3,4-oxadiazole-5-mercapto-acétamide, 5-phényl-1,3,4-oxadiazole, 4-phényl-1,2,4-triazole, 4-(arylidènamino)-1,2,4-triazole) au noyaux pyridazinonique. Ces nouveaux produits ont été caractérisés par les méthodes spectrochimiques usuelles.
La troisième partie de notre étude est dédiée à la réalisation des tests pharmacologiques. Nous avons tout d'abord évalué la toxicité aiguë de quelques dérivés pyridazinoniques. Ensuite, nous avons examiné ces dérivés pour leur activité antioxydante, leur activité anti-hyperglycémiante et leur activité psychotrope. Les résultats de ces tests ont démontré une faible toxicité des dérivés pyridazinoniques, ainsi qu'une bonne activité antioxydante et anti-hyperglycémiante. De plus, ces molécules ont manifesté un effet sur le système nerveux central."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032024 Président : BENZIANE HAMID* Directeur : ANSAR M'HAMMED Juge : FAOUZI MOULAY EL ABBES Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : RAMLI YOUSSEF ; KARROUCHI KHALID ; KENDRI RODI YOUSSEF SYNTHESE, ETUDE CHIMIQUE, TOXICOLOGIQUE ET PHARMACOLOGIQUE DE NOUVEAUX DERIVES PYRIDAZIN-3(2H)-ONIQUES N-SUBSTITUES [thèse] / ASSILA HAMZA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyridazin-3(2H)-ones N-acétamide Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Toxicité aiguë Activité antioxydante Activité anti-hyperglycémiante Activité psychotrope Pyridazin-3(2H)-ones N-acetamide Hydrazone 1,2,4-triazole 1,3,4-oxadiazole Acute toxicity Antioxidant activity Antidiabetic activity Psychotropic activity بيريدازين-3(2ه)-وان إن-أسيتاميد، هيدرازون 1,2,4-تريازول 1,3,4-أوكساديازول سمية حادة نشاط
مضاد لألكسدة نشاط مضادللسكري نشاط نفسيRésumé : "Les produits appartenant à la famille des pyridazin-3(2H)-ones sont largement utilisés dans le domaine pharmacologique, incitant différentes équipes de recherche à les étudier sur le plan chimique et biologique. Afin d'atteindre notre objectif, la première partie de notre travail consiste en une revue de littérature mettant en lumière l'importance chimique et pharmacologique des noyaux pyridazinoniques.
Dans la deuxième partie, nous avons procédé à la synthèse d'une nouvelle série hybride de pyridazin-3(2H)-ones N-phénylacétamide. Nous avons également synthétisé de nouvelles dérivées de la pyridazin-3(2H)-one N-acétohydrazide-hydrazone. Ensuite, nous avons consacré nos efforts à la synthèse de nouvelles dérivées du système hétérocyclique en associant différents azoles (1,3,4-oxadiazole-5-mercapto-acétamide, 5-phényl-1,3,4-oxadiazole, 4-phényl-1,2,4-triazole, 4-(arylidènamino)-1,2,4-triazole) au noyaux pyridazinonique. Ces nouveaux produits ont été caractérisés par les méthodes spectrochimiques usuelles.
La troisième partie de notre étude est dédiée à la réalisation des tests pharmacologiques. Nous avons tout d'abord évalué la toxicité aiguë de quelques dérivés pyridazinoniques. Ensuite, nous avons examiné ces dérivés pour leur activité antioxydante, leur activité anti-hyperglycémiante et leur activité psychotrope. Les résultats de ces tests ont démontré une faible toxicité des dérivés pyridazinoniques, ainsi qu'une bonne activité antioxydante et anti-hyperglycémiante. De plus, ces molécules ont manifesté un effet sur le système nerveux central."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0032024 Président : BENZIANE HAMID* Directeur : ANSAR M'HAMMED Juge : FAOUZI MOULAY EL ABBES Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : RAMLI YOUSSEF ; KARROUCHI KHALID ; KENDRI RODI YOUSSEF Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0032024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2024 Disponible
