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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'tumeurs rares' 
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Titre : LA PRISE EN CHARGE DES TUMEURS RARES DE LA VESSIE : EXPERIENCE RETROSPECTIVE DU SERVICE D’UROLOGIE « A » SUR UNE PERIODE DE 12 ANS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Youssef KADOURI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vessie tumeurs rares Anatomie pathologie Diagnostic Traitement. Résumé : Les tumeurs rares de la vessie sont des entités histologiques qui représentent pour chacune d'elles moins de 5 % des tumeurs vésicales.
Notre travail est une étude rétrospective des dossiers médicaux , étalée sur une période de 12 ans, concernant 32 cas de tumeurs rares de la vessie, diagnostiqués, traités et suivis au service d'urologie A du centre hospitalier universitaire de RABAT.
Ces cas sont répartis en: 12 cas de carcinome épidermoïde, 5 cas de carcinome sarcomatoïde, 6 cas d’adénocarcinome, 5 cas de carcinome neuroendocrine ,3 cas de léiomyosarcome et un cas de carcinome micro-kystique à cellules transitionnelles.
Il s'agissait de 32 cas avec un âge moyen de 59 ans. Le principal signe révélateur était l'hématurie macroscopique associée à des signes d'irritation vésicale. La résection transurétrale de la vessie a permis d'obtenir le substrat pour l'étude anatomo-pathologique. L'examen anatomo-pathologique et l'étude immunohistochimique étaient la clé du diagnostic de certitude. La cystectomie totale était le principal traitement de nos patients.
L’évolution a été favorable à un an chez 16 malades soit 80% des patients qui ont subi un traitement à visée curatif avec un taux de survie global de 50% à 1 an et de 28,12 % à 5 ans. Le carcinome épidermoïde avait le meilleur pronostic avec une survie de 58,33% à 1 an et de 41,66% à 5 ans. Le carcinome neuroendocrinien avait le plus mauvais pronostic avec une survie de 0% sur 5 ans. L'évolution a été défavorable chez 9 patients. Six patients ont été perdus de vue soit 18,75 % des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2372020 Directeur : Hachem EL SAYEGH LA PRISE EN CHARGE DES TUMEURS RARES DE LA VESSIE : EXPERIENCE RETROSPECTIVE DU SERVICE D’UROLOGIE « A » SUR UNE PERIODE DE 12 ANS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Youssef KADOURI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vessie tumeurs rares Anatomie pathologie Diagnostic Traitement. Résumé : Les tumeurs rares de la vessie sont des entités histologiques qui représentent pour chacune d'elles moins de 5 % des tumeurs vésicales.
Notre travail est une étude rétrospective des dossiers médicaux , étalée sur une période de 12 ans, concernant 32 cas de tumeurs rares de la vessie, diagnostiqués, traités et suivis au service d'urologie A du centre hospitalier universitaire de RABAT.
Ces cas sont répartis en: 12 cas de carcinome épidermoïde, 5 cas de carcinome sarcomatoïde, 6 cas d’adénocarcinome, 5 cas de carcinome neuroendocrine ,3 cas de léiomyosarcome et un cas de carcinome micro-kystique à cellules transitionnelles.
Il s'agissait de 32 cas avec un âge moyen de 59 ans. Le principal signe révélateur était l'hématurie macroscopique associée à des signes d'irritation vésicale. La résection transurétrale de la vessie a permis d'obtenir le substrat pour l'étude anatomo-pathologique. L'examen anatomo-pathologique et l'étude immunohistochimique étaient la clé du diagnostic de certitude. La cystectomie totale était le principal traitement de nos patients.
L’évolution a été favorable à un an chez 16 malades soit 80% des patients qui ont subi un traitement à visée curatif avec un taux de survie global de 50% à 1 an et de 28,12 % à 5 ans. Le carcinome épidermoïde avait le meilleur pronostic avec une survie de 58,33% à 1 an et de 41,66% à 5 ans. Le carcinome neuroendocrinien avait le plus mauvais pronostic avec une survie de 0% sur 5 ans. L'évolution a été défavorable chez 9 patients. Six patients ont été perdus de vue soit 18,75 % des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2372020 Directeur : Hachem EL SAYEGH Réservation
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Titre : LES TUMEURS MALIGNES DE L'INTESTIN GRÊLE , EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : IBRAHIMI MEHDI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Intestin grêle Tumeurs rares Chirurgie Chimiothérapie small bowel rare tumors surgery chemotherapy الأمعاء الدقيقة أورام نادرة جراحة العلاج الكيميائي Résumé : Les tumeurs malignes de l’intestin grêle sont relativement rares, représentant 2% parmi les tumeurs du tractus gastro-intestinal.
Notre travail consiste à faire une étude rétrospective sur 12 cas pris en charge dans les différents services de chirurgie à l’hôpital Ibn Sina.
L’étude a été réalisée sur une période de 7 ans, allant du premier janvier 2015 au 31 décembre 2022 dont le but est de rapporter les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et anatomopathologiques et de préciser les modalités thérapeutiques et paracliniques de ces tumeurs.
La symptomatologie est peu spécifique et souvent négligée par les patients entraînant un retard du diagnostic.
Les examens radiologiques ont un très grand apport, l’examen le plus performant est la tomodensitométrie, de même l’apport des marqueurs tumoraux est considérable permettant une orientation plus précise du diagnostic étiologique.
Le diagnostic positif est histologique, il se base sur la biopsie et l’issue de l'étude immunohistochimique.
La forme histologique la plus fréquente est l'adénocarcinome suivie par la tumeur stromale gastro-intestinale de haut grade (Gist), puis les lymphomes et enfin les tumeurs neuroendocrines.
Tous les patients de notre série d’étude ont été opérés, le traitement de choix reste chirurgical, alors que le traitement adjuvant repose principalement sur la chimiothérapie.
Le pronostic des tumeurs malignes de l’intestin grêle est mauvais vu le caractère métastatique de ces tumeurs ainsi que le retard du diagnostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372023 Président : Ahmed JAHID Directeur : Rahal MSSROURI Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Said BENAMAR LES TUMEURS MALIGNES DE L'INTESTIN GRÊLE , EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE [thèse] / IBRAHIMI MEHDI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Intestin grêle Tumeurs rares Chirurgie Chimiothérapie small bowel rare tumors surgery chemotherapy الأمعاء الدقيقة أورام نادرة جراحة العلاج الكيميائي Résumé : Les tumeurs malignes de l’intestin grêle sont relativement rares, représentant 2% parmi les tumeurs du tractus gastro-intestinal.
Notre travail consiste à faire une étude rétrospective sur 12 cas pris en charge dans les différents services de chirurgie à l’hôpital Ibn Sina.
L’étude a été réalisée sur une période de 7 ans, allant du premier janvier 2015 au 31 décembre 2022 dont le but est de rapporter les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et anatomopathologiques et de préciser les modalités thérapeutiques et paracliniques de ces tumeurs.
La symptomatologie est peu spécifique et souvent négligée par les patients entraînant un retard du diagnostic.
Les examens radiologiques ont un très grand apport, l’examen le plus performant est la tomodensitométrie, de même l’apport des marqueurs tumoraux est considérable permettant une orientation plus précise du diagnostic étiologique.
Le diagnostic positif est histologique, il se base sur la biopsie et l’issue de l'étude immunohistochimique.
La forme histologique la plus fréquente est l'adénocarcinome suivie par la tumeur stromale gastro-intestinale de haut grade (Gist), puis les lymphomes et enfin les tumeurs neuroendocrines.
Tous les patients de notre série d’étude ont été opérés, le traitement de choix reste chirurgical, alors que le traitement adjuvant repose principalement sur la chimiothérapie.
Le pronostic des tumeurs malignes de l’intestin grêle est mauvais vu le caractère métastatique de ces tumeurs ainsi que le retard du diagnostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372023 Président : Ahmed JAHID Directeur : Rahal MSSROURI Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Said BENAMAR Réservation
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Titre : LES TUMEURS MALIGNES DE L’INTESTIN GRELE EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE CHU IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : Mehdi IBRAHIMI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Intestin grêle Tumeurs rares Chirurgie Chimiothérapie Résumé : Les tumeurs malignes de l’intestin grêle sont relativement rares, représentant 2% parmi les
tumeurs du tractus gastro-intestinal.
Notre travail consiste à faire une étude rétrospective sur 12 cas pris en charge dans les différents
services de chirurgie à l’hôpital Ibn Sina.
L’étude a été réalisée sur une période de 7 ans, allant du premier janvier 2015 au 31 décembre
2022 dont le but est de rapporter les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et
anatomopathologiques et de préciser les modalités thérapeutiques et paracliniques de ces
tumeurs.
La symptomatologie est peu spécifique et souvent négligée par les patients entraînant un retard
du diagnostic.
Les examens radiologiques ont un très grand apport, l’examen le plus performant est la
tomodensitométrie, de même l’apport des marqueurs tumoraux est considérable permettant une
orientation plus précise du diagnostic étiologique.
Le diagnostic positif est histologique, il se base sur la biopsie et l’issue de l'étude
immunohistochimique.
La forme histologique la plus fréquente est l'adénocarcinome suivie par la tumeur stromale
gastro-intestinale de haut grade (Gist), puis les lymphomes et enfin les tumeurs
neuroendocrines.
Tous les patients de notre série d’étude ont été opérés, le traitement de choix reste chirurgical,
alors que le traitement adjuvant repose principalement sur la chimiothérapie.
Le pronostic des tumeurs malignes de l’intestin grêle est mauvais vu le caractère métastatique
de ces tumeurs ainsi que le retard du diagnostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1372023 Président : Ahmed JAHID Directeur : Rahal MSSROURI Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Said BENAMAR LES TUMEURS MALIGNES DE L’INTESTIN GRELE EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE CHU IBN SINA [thèse] / Mehdi IBRAHIMI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Intestin grêle Tumeurs rares Chirurgie Chimiothérapie Résumé : Les tumeurs malignes de l’intestin grêle sont relativement rares, représentant 2% parmi les
tumeurs du tractus gastro-intestinal.
Notre travail consiste à faire une étude rétrospective sur 12 cas pris en charge dans les différents
services de chirurgie à l’hôpital Ibn Sina.
L’étude a été réalisée sur une période de 7 ans, allant du premier janvier 2015 au 31 décembre
2022 dont le but est de rapporter les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et
anatomopathologiques et de préciser les modalités thérapeutiques et paracliniques de ces
tumeurs.
La symptomatologie est peu spécifique et souvent négligée par les patients entraînant un retard
du diagnostic.
Les examens radiologiques ont un très grand apport, l’examen le plus performant est la
tomodensitométrie, de même l’apport des marqueurs tumoraux est considérable permettant une
orientation plus précise du diagnostic étiologique.
Le diagnostic positif est histologique, il se base sur la biopsie et l’issue de l'étude
immunohistochimique.
La forme histologique la plus fréquente est l'adénocarcinome suivie par la tumeur stromale
gastro-intestinale de haut grade (Gist), puis les lymphomes et enfin les tumeurs
neuroendocrines.
Tous les patients de notre série d’étude ont été opérés, le traitement de choix reste chirurgical,
alors que le traitement adjuvant repose principalement sur la chimiothérapie.
Le pronostic des tumeurs malignes de l’intestin grêle est mauvais vu le caractère métastatique
de ces tumeurs ainsi que le retard du diagnostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1372023 Président : Ahmed JAHID Directeur : Rahal MSSROURI Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Said BENAMAR Réservation
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Titre : LES TUMEURS RARES DU REIN (A PROPOS DE 9 CAS Type de document : thèse Auteurs : ZAOURI HASNAA, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS RARES REIN CHIRURGIE ANATOMIE-PATHOLOGIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs rares du rein sont le plus souvent des entités histologiques qui représentent pour chacune d’entre elles moins de 1 % des tumeurs rénales.
Certaines formes ne sont même décrites qu’à quelques rares exemplaires.
Les progrès de l’immunohistochimie ont permis de mieux démembrer ces différentes tumeurs et par voie de conséquence de modifier les stratégies thérapeutiques.
Notre travail est une étude rétrospective des dossiers médicaux, étalée sur une période de 10 ans , entre janvier 2000 et décembre 2009 , concernant 9 cas de tumeurs rares du rein, diagnostiquées , traitées et suivies au service d’urologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat .
Ces cas sont repartis comme suit :
Tumeurs bénigne : 3 oncocytomes, un adénome metanephrique et un angiomyolipome bilatérale.
Tumeurs malignes : 2 nephroblastomes, une tumeur de Bellini et un carcinome sarcomatoide.
Il s’agissait de 3 femmes et 6 hommes, dont l’âge variait de 27 ans à 68 ans (une moyenne de 51ans).
Plusieurs modes de révélations ont été constatés : des douleurs lombaires, une hématurie, une tuméfaction du flanc gauche, un syndrome fébrile avec anorexie ou découverte échographique fortuite.
L’examen clinique a retrouvé un contact lombaire dans 6 cas et a été normal dans 3 cas.
En matière d’explorations paracliniques : l’échographie abdominale, la TDM ainsi que l’UIV ont permis d’explorer la morphologie et la fonction rénale, de suspecter le diagnostic de la tumeur rénale, de réaliser un bilan d’extension locorégional et de suivre l’évolution tumorale.
La stratégie thérapeutique adoptée dans notre série était l’exérèse chirurgicale par néphrectomie.
Seule l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a permis d’établir le diagnostic de certitude de la tumeur rénale.
L’évolution était favorable chez 4 patients, état stationnaire après une année chez 2 patients et le décès de 3 autres patients.
A la lumière de nos 9 observations et d’une revue de littérature, nous avons essayé de faire une mise au point sur les différents aspects et difficultés de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1722010 Président : MOHAMMED ABBAR Directeur : MOHAMMED GHADOUANE Juge : ABDERAHMAN AL BOUZIDI LES TUMEURS RARES DU REIN (A PROPOS DE 9 CAS [thèse] / ZAOURI HASNAA, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS RARES REIN CHIRURGIE ANATOMIE-PATHOLOGIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs rares du rein sont le plus souvent des entités histologiques qui représentent pour chacune d’entre elles moins de 1 % des tumeurs rénales.
Certaines formes ne sont même décrites qu’à quelques rares exemplaires.
Les progrès de l’immunohistochimie ont permis de mieux démembrer ces différentes tumeurs et par voie de conséquence de modifier les stratégies thérapeutiques.
Notre travail est une étude rétrospective des dossiers médicaux, étalée sur une période de 10 ans , entre janvier 2000 et décembre 2009 , concernant 9 cas de tumeurs rares du rein, diagnostiquées , traitées et suivies au service d’urologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat .
Ces cas sont repartis comme suit :
Tumeurs bénigne : 3 oncocytomes, un adénome metanephrique et un angiomyolipome bilatérale.
Tumeurs malignes : 2 nephroblastomes, une tumeur de Bellini et un carcinome sarcomatoide.
Il s’agissait de 3 femmes et 6 hommes, dont l’âge variait de 27 ans à 68 ans (une moyenne de 51ans).
Plusieurs modes de révélations ont été constatés : des douleurs lombaires, une hématurie, une tuméfaction du flanc gauche, un syndrome fébrile avec anorexie ou découverte échographique fortuite.
L’examen clinique a retrouvé un contact lombaire dans 6 cas et a été normal dans 3 cas.
En matière d’explorations paracliniques : l’échographie abdominale, la TDM ainsi que l’UIV ont permis d’explorer la morphologie et la fonction rénale, de suspecter le diagnostic de la tumeur rénale, de réaliser un bilan d’extension locorégional et de suivre l’évolution tumorale.
La stratégie thérapeutique adoptée dans notre série était l’exérèse chirurgicale par néphrectomie.
Seule l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a permis d’établir le diagnostic de certitude de la tumeur rénale.
L’évolution était favorable chez 4 patients, état stationnaire après une année chez 2 patients et le décès de 3 autres patients.
A la lumière de nos 9 observations et d’une revue de littérature, nous avons essayé de faire une mise au point sur les différents aspects et difficultés de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1722010 Président : MOHAMMED ABBAR Directeur : MOHAMMED GHADOUANE Juge : ABDERAHMAN AL BOUZIDI Réservation
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Titre : Les tumeurs rares de la vessie : à propos de 27 cas. Type de document : thèse Auteurs : EL AZZOUZI Rajaâ, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vessie tumeurs rares Anatomie pathologie Diagnostic Traitement. Résumé : Les tumeurs rares de la vessie sont des entités histologiques qui représentent pour chacune d'elles moins de 5 % des tumeurs vésicales.
Notre travail est une étude rétrospective des dossiers médicaux , étalée entre 2007 et 2017, concernant 27 cas de tumeurs rares de la vessie, diagnostiqués, traités et suivis au service d'urologie A du centre hospitalier universitaire de RABAT.
Ces cas sont répartis en: 10 cas de carcinome épidermoïde, 3cas de carcinome sarcomatoïde 6 cas d’adénocarcinome, 5 cas de carcinome neuroendocrine ,3 cas de léiomyosarcome
Il s'agissait de 27 cas avec un âge variant entre 40 et 80 ans. Le principal signe révélateur était l'hématurie macroscopique associée à des signes d'irritation vésicale.
L'imagerie (l'échographie abdomino-pelvienne et la TDM) avait permis d'explorer la morphologie vésicale et de suspecter le diagnostic de la tumeur vésicale, de réaliser un bilan d'extension locorégionale et de suivre l'évolution tumorale.
La résection transurétrale de la vessie a permis d'obtenir le substrat pour l'étude anatomo-pathologique .L'examen anatomo-pathologique et l'étude immunohistochimique étaient la clé du diagnostic de certitude. La cystectomie totale était le principal traitement de nos patients.
L'évolution était favorable chez 16 de nos patients, défavorable avec décès chez 4 et rechute métastatique chez un, cependant 6 de nos patients ont été perdus de vue.
A travers nos 27 observations et à la lumière d'une revue récente et extensive de la littérature, nous avions mis le point sur les particularités diagnostiques, thérapeutiques et évolutives des tumeurs rares de la vessie dans l'objectif d'améliorer leur pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522018 Président : BENSLIMANE.L Directeur : EL SAYEGH.H Juge : EL KHADER.K Juge : KARMOUNI.T Les tumeurs rares de la vessie : à propos de 27 cas. [thèse] / EL AZZOUZI Rajaâ, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vessie tumeurs rares Anatomie pathologie Diagnostic Traitement. Résumé : Les tumeurs rares de la vessie sont des entités histologiques qui représentent pour chacune d'elles moins de 5 % des tumeurs vésicales.
Notre travail est une étude rétrospective des dossiers médicaux , étalée entre 2007 et 2017, concernant 27 cas de tumeurs rares de la vessie, diagnostiqués, traités et suivis au service d'urologie A du centre hospitalier universitaire de RABAT.
Ces cas sont répartis en: 10 cas de carcinome épidermoïde, 3cas de carcinome sarcomatoïde 6 cas d’adénocarcinome, 5 cas de carcinome neuroendocrine ,3 cas de léiomyosarcome
Il s'agissait de 27 cas avec un âge variant entre 40 et 80 ans. Le principal signe révélateur était l'hématurie macroscopique associée à des signes d'irritation vésicale.
L'imagerie (l'échographie abdomino-pelvienne et la TDM) avait permis d'explorer la morphologie vésicale et de suspecter le diagnostic de la tumeur vésicale, de réaliser un bilan d'extension locorégionale et de suivre l'évolution tumorale.
La résection transurétrale de la vessie a permis d'obtenir le substrat pour l'étude anatomo-pathologique .L'examen anatomo-pathologique et l'étude immunohistochimique étaient la clé du diagnostic de certitude. La cystectomie totale était le principal traitement de nos patients.
L'évolution était favorable chez 16 de nos patients, défavorable avec décès chez 4 et rechute métastatique chez un, cependant 6 de nos patients ont été perdus de vue.
A travers nos 27 observations et à la lumière d'une revue récente et extensive de la littérature, nous avions mis le point sur les particularités diagnostiques, thérapeutiques et évolutives des tumeurs rares de la vessie dans l'objectif d'améliorer leur pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522018 Président : BENSLIMANE.L Directeur : EL SAYEGH.H Juge : EL KHADER.K Juge : KARMOUNI.T Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1522018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1522018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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