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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'CARENCE' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLA CARENCE EN VITAMINE B12 / Kaoutar BENZEKRI
Titre : LA CARENCE EN VITAMINE B12 Type de document : thèse Auteurs : Kaoutar BENZEKRI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Vitamine B12 Carence Personnes âgées Aspects
neuropsychiatrique Malabsorption.Résumé : La vitamine B12 (cobalamine) est une vitamine hydrosoluble obtenue par
l'ingestion de poisson, de viande et de produits laitiers, ainsi que de céréales
enrichies et de suppléments. La carence en vitamine B12 est une des principales
causes d'anémie macrocytaire et a été associée à un certain nombre de troubles
neuropsychiatriques.
Le diagnostic de la carence en vitamine B12 est généralement basé sur la
mesure des taux sériques de vitamine B12. Il existe une méthode plus sensible de
dépistage de la carence en vitamine B12 : la mesure des taux sériques d'acide
méthylmalonique et d'homocystéine, qui sont augmentés au début de la carence
en vitamine B12.
Les études montrent que, la supplémentation en vitamine B12 par voie
orale est un traitement sûr et efficace de la carence en vitamine B12. Même dans
les cas où le facteur intrinsèque n'est pas capable de faciliter l'absorption de la
vitamine B12, le traitement oral reste efficace.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1142021 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Saida TELLAL Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Fatima JABOUIRIK LA CARENCE EN VITAMINE B12 [thèse] / Kaoutar BENZEKRI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vitamine B12 Carence Personnes âgées Aspects
neuropsychiatrique Malabsorption.Résumé : La vitamine B12 (cobalamine) est une vitamine hydrosoluble obtenue par
l'ingestion de poisson, de viande et de produits laitiers, ainsi que de céréales
enrichies et de suppléments. La carence en vitamine B12 est une des principales
causes d'anémie macrocytaire et a été associée à un certain nombre de troubles
neuropsychiatriques.
Le diagnostic de la carence en vitamine B12 est généralement basé sur la
mesure des taux sériques de vitamine B12. Il existe une méthode plus sensible de
dépistage de la carence en vitamine B12 : la mesure des taux sériques d'acide
méthylmalonique et d'homocystéine, qui sont augmentés au début de la carence
en vitamine B12.
Les études montrent que, la supplémentation en vitamine B12 par voie
orale est un traitement sûr et efficace de la carence en vitamine B12. Même dans
les cas où le facteur intrinsèque n'est pas capable de faciliter l'absorption de la
vitamine B12, le traitement oral reste efficace.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1142021 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Saida TELLAL Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Fatima JABOUIRIK Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1142021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P1142021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1142021URL
Titre : CARENCE EN VITAMINE B12 : CAUSES, CONSEQUENCES ET PRISE EN CHARGE Type de document : thèse Auteurs : HADJOUDJA ANAS, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biermer Carence Exploration Vitamine B12 Traitement Biermer Biological investigation Deficiency Treatment Vitamin B12 فيتامين ب12 نقص التشخيص البيولوجي بير ر، علاج Résumé : La vitamine B12 est une vitamine hydrosoluble apportée par les aliments d’origine animale comme la viande, le poisson, le lait et les oeufs. Elle joue un rôle essentiel dans la synthèse de l’ADN, processus très actif dans les tissus à renouvellement rapide. Elle joue également un rôle dans le fonctionnement des systèmes nerveux central et périphérique.
La carence en vitamine B12 affecte donc essentiellement l'hématopoïèse, étant une cause principale d’anémie macrocytaire, et le renouvellement de la muqueuse oro-digestive. Elle peut entraîner également des troubles neurologiques polymorphes et neuropsychiques à type de démence chez le sujet âgé et de troubles de l’humeur.
Le diagnostic positif de la carence en vitamine B12 est basé sur la mesure du taux sérique de vitamine B12 ainsi que le dosage de marqueurs associés comme l'homocystéine et l’acide méthylmalonique pour un diagnostic plus précoce.
Quant à la démarche étiologique, elle consiste à éliminer d’abord une carence d’apport puis une malabsorption, avant de rechercher une maladie de Biermer. Le diagnostic de syndrome de non dissociation de la vitamine B12 de ces protéines porteuses est alors évoqué après avoir éliminé toutes ces étiologies.
La prise en charge de la carence consiste d’une part en la substitution en vitamine B12 par voie parentérale, orale ou sublinguale, d’autre part en la prise en charge de la cause de la carence. La substitution a donc lieu tant que la cause persiste. La maladie de Biermer étant incurable, la substitution dans ce cas est indiquée à vie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2172024 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Hafid ZAHID CARENCE EN VITAMINE B12 : CAUSES, CONSEQUENCES ET PRISE EN CHARGE [thèse] / HADJOUDJA ANAS, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biermer Carence Exploration Vitamine B12 Traitement Biermer Biological investigation Deficiency Treatment Vitamin B12 فيتامين ب12 نقص التشخيص البيولوجي بير ر، علاج Résumé : La vitamine B12 est une vitamine hydrosoluble apportée par les aliments d’origine animale comme la viande, le poisson, le lait et les oeufs. Elle joue un rôle essentiel dans la synthèse de l’ADN, processus très actif dans les tissus à renouvellement rapide. Elle joue également un rôle dans le fonctionnement des systèmes nerveux central et périphérique.
La carence en vitamine B12 affecte donc essentiellement l'hématopoïèse, étant une cause principale d’anémie macrocytaire, et le renouvellement de la muqueuse oro-digestive. Elle peut entraîner également des troubles neurologiques polymorphes et neuropsychiques à type de démence chez le sujet âgé et de troubles de l’humeur.
Le diagnostic positif de la carence en vitamine B12 est basé sur la mesure du taux sérique de vitamine B12 ainsi que le dosage de marqueurs associés comme l'homocystéine et l’acide méthylmalonique pour un diagnostic plus précoce.
Quant à la démarche étiologique, elle consiste à éliminer d’abord une carence d’apport puis une malabsorption, avant de rechercher une maladie de Biermer. Le diagnostic de syndrome de non dissociation de la vitamine B12 de ces protéines porteuses est alors évoqué après avoir éliminé toutes ces étiologies.
La prise en charge de la carence consiste d’une part en la substitution en vitamine B12 par voie parentérale, orale ou sublinguale, d’autre part en la prise en charge de la cause de la carence. La substitution a donc lieu tant que la cause persiste. La maladie de Biermer étant incurable, la substitution dans ce cas est indiquée à vie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2172024 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Titre : DEFICIT EN ZINC : MANIFESTATIONS DERMATOLOGIQUES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BENALI HANANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Zinc Enfant Carence Manifestations cliniques Traitement Résumé : "Le zinc est un oligo-élément essentiel aux systèmes nerveux gastro-intestinal, tégumentaire, immunitaire, reproducteur ainsi que central. Il agit comme cofacteur enzymatique dans de nombreux processus métaboliques de l'être Humain. C'est l'oligo-élément le plus quantitativement important dans notre organisme après le fer, maintenu de manière stable dans les environs de 2 à 3 grammes.
La peau constitue le troisième tissu du corps le plus riche en zinc avec un pourcentage de 5%.
Les manifestations cutanées surviennent généralement en cas de carence en zinc modérée à sévère et se présentent sous forme d'alopécie et de dermatite périorale, acrale et périnéale.
La carence en zinc est répandue dans de nombreuses régions du monde.
L'objectif de ce travail est de clarifier la place du zinc en dermatologie ainsi que les manifestations cutanées, le diagnostic, le traitement et la prévention en cas de carence chez l'enfant.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3612021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA DEFICIT EN ZINC : MANIFESTATIONS DERMATOLOGIQUES CHEZ L’ENFANT [thèse] / BENALI HANANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Zinc Enfant Carence Manifestations cliniques Traitement Résumé : "Le zinc est un oligo-élément essentiel aux systèmes nerveux gastro-intestinal, tégumentaire, immunitaire, reproducteur ainsi que central. Il agit comme cofacteur enzymatique dans de nombreux processus métaboliques de l'être Humain. C'est l'oligo-élément le plus quantitativement important dans notre organisme après le fer, maintenu de manière stable dans les environs de 2 à 3 grammes.
La peau constitue le troisième tissu du corps le plus riche en zinc avec un pourcentage de 5%.
Les manifestations cutanées surviennent généralement en cas de carence en zinc modérée à sévère et se présentent sous forme d'alopécie et de dermatite périorale, acrale et périnéale.
La carence en zinc est répandue dans de nombreuses régions du monde.
L'objectif de ce travail est de clarifier la place du zinc en dermatologie ainsi que les manifestations cutanées, le diagnostic, le traitement et la prévention en cas de carence chez l'enfant.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3612021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3612021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3612021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3612021URL
Titre : L'ELEMENT SELENIUM: UTILISATION THERAPEUTIQUE ET EFFETS SUR L'ORGANISME Type de document : thèse Auteurs : ASIEDU MIGUELA NANA AFUA OBENEWAA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sélénium Roles biologiques Carence Supplementation Utilisation thérapeutique Résumé : Le sélénium est l'un des oligo-éléments nécessaires à l'organisme, mais il peut être potentiellement toxique à forte dose. Dans cette perspective, une meilleure connaissance de la dynamique du Se dans les écosystèmes est essentielle.
Le sélénium existe sous forme organique en tant que sélénoprotéines et est impliqué dans certaines fonctions métaboliques du corps humain sous la forme d'enzymes et sous des formes inorganiques en tant qu'élément chimique impliqué dans certaines réactions chimiques telles que l'hydrolyse de l'eau, la précipitation, l'oxydation, etc.
Le sélénium contribue au bon fonctionnement du système nerveux, de la glande thyroïde et des organes reproducteurs et aide à améliorer l'immunité de l'organisme.
Une carence en sélénium peut être associée à des symptômes tels que la dystrophie musculo-squelettique, la décoloration de la peau, la perte d'autonomie, l'anémie, l'arthrite, le retard de développement neurologique, l'augmentation du taux d'infection, mais surtout la maladie de Keshan chez l'homme, une cardiopathie qui survient surtout chez les enfants. Ces affections sont généralement inversées par des suppléments de sélénium.
En pharmacie, le sélénium peut être considéré comme un complément alimentaire ou comme un médicament, selon l'usage auquel il est destiné. Le pharmacien a un rôle essentiel en informant et en donnant des conseils utiles sur l'utilisation du sélénium pour en tirer le maximum de bénéfices.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1072021 Président : IDRISSI MOHAMED Directeur : OULAD BOUYAHYA Juge : DOUKKALI ANASS Juge : EL HARTI JAOUAD L'ELEMENT SELENIUM: UTILISATION THERAPEUTIQUE ET EFFETS SUR L'ORGANISME [thèse] / ASIEDU MIGUELA NANA AFUA OBENEWAA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sélénium Roles biologiques Carence Supplementation Utilisation thérapeutique Résumé : Le sélénium est l'un des oligo-éléments nécessaires à l'organisme, mais il peut être potentiellement toxique à forte dose. Dans cette perspective, une meilleure connaissance de la dynamique du Se dans les écosystèmes est essentielle.
Le sélénium existe sous forme organique en tant que sélénoprotéines et est impliqué dans certaines fonctions métaboliques du corps humain sous la forme d'enzymes et sous des formes inorganiques en tant qu'élément chimique impliqué dans certaines réactions chimiques telles que l'hydrolyse de l'eau, la précipitation, l'oxydation, etc.
Le sélénium contribue au bon fonctionnement du système nerveux, de la glande thyroïde et des organes reproducteurs et aide à améliorer l'immunité de l'organisme.
Une carence en sélénium peut être associée à des symptômes tels que la dystrophie musculo-squelettique, la décoloration de la peau, la perte d'autonomie, l'anémie, l'arthrite, le retard de développement neurologique, l'augmentation du taux d'infection, mais surtout la maladie de Keshan chez l'homme, une cardiopathie qui survient surtout chez les enfants. Ces affections sont généralement inversées par des suppléments de sélénium.
En pharmacie, le sélénium peut être considéré comme un complément alimentaire ou comme un médicament, selon l'usage auquel il est destiné. Le pharmacien a un rôle essentiel en informant et en donnant des conseils utiles sur l'utilisation du sélénium pour en tirer le maximum de bénéfices.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1072021 Président : IDRISSI MOHAMED Directeur : OULAD BOUYAHYA Juge : DOUKKALI ANASS Juge : EL HARTI JAOUAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1072021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P1072021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1072021URL
Titre : ETUDE CAS-TEMOIS : VPPB et VITAMINE D Type de document : thèse Auteurs : Rania BENKADDOUR, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : VPPB Vitamine D Déficit Carence Otolithes Résumé : Introduction:Bien que le vertige positionnel paroxystique bénin soit idiopathique, l’association de
la carence en vitamine D avec le VPPB a suscité beaucoup d’intérêt récemment.
Objectif : le but de l’étude est d’évaluer les effets des taux de vitamine D sur l’incidence et
la récurrence du VPPB dans la population marocaine.
Matériel et méthodes : Cette étude rétrospective comprend 57 patients atteints de VPPB et
50 témoins sains de même âge. Différents paramètres ont été étudiés tels que l’âge, le sexe,
le port du voile, l’exposition solaire ainsi que le taux sérique de vitamine D. L’étude
descriptive et analytique ont été réalisées sur le logiciel SPSS 23.0.
Résultats : Les médianes respectives du taux de vitamine D dans les groupes patients et
témoins étaient 15,00ng/ml et 22,20ng/ml. Une différence statistiquement significative a
été relevée entre les groupes (p<0,001). Par contre, cette différence n’est pas
statistiquement significative dans la récurrence du VPPB (p= 0,953) avec une médiane de
11ng/ml chez les patients présentant une récidive contre 16,6 ng/ml chez les patients
décrivant une seule crise de VPPB.
La régression logistique a démontré qu’un faible taux de vitamine D était associé à la
survenue de VPPB avec p=0,045.
Conclusion : Une diminution des taux sériques de 25 (OH) D semble associée à la survenue du
VPPB dans la population marocaine indépendamment des autres marqueurs de base.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4122020 Président : ESSAKALLI.M Directeur : NITASSI.S Juge : ERRAMI.N Juge : OURAINI.S Juge : BENKADDOUR.N ETUDE CAS-TEMOIS : VPPB et VITAMINE D [thèse] / Rania BENKADDOUR, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VPPB Vitamine D Déficit Carence Otolithes Résumé : Introduction:Bien que le vertige positionnel paroxystique bénin soit idiopathique, l’association de
la carence en vitamine D avec le VPPB a suscité beaucoup d’intérêt récemment.
Objectif : le but de l’étude est d’évaluer les effets des taux de vitamine D sur l’incidence et
la récurrence du VPPB dans la population marocaine.
Matériel et méthodes : Cette étude rétrospective comprend 57 patients atteints de VPPB et
50 témoins sains de même âge. Différents paramètres ont été étudiés tels que l’âge, le sexe,
le port du voile, l’exposition solaire ainsi que le taux sérique de vitamine D. L’étude
descriptive et analytique ont été réalisées sur le logiciel SPSS 23.0.
Résultats : Les médianes respectives du taux de vitamine D dans les groupes patients et
témoins étaient 15,00ng/ml et 22,20ng/ml. Une différence statistiquement significative a
été relevée entre les groupes (p<0,001). Par contre, cette différence n’est pas
statistiquement significative dans la récurrence du VPPB (p= 0,953) avec une médiane de
11ng/ml chez les patients présentant une récidive contre 16,6 ng/ml chez les patients
décrivant une seule crise de VPPB.
La régression logistique a démontré qu’un faible taux de vitamine D était associé à la
survenue de VPPB avec p=0,045.
Conclusion : Une diminution des taux sériques de 25 (OH) D semble associée à la survenue du
VPPB dans la population marocaine indépendamment des autres marqueurs de base.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4122020 Président : ESSAKALLI.M Directeur : NITASSI.S Juge : ERRAMI.N Juge : OURAINI.S Juge : BENKADDOUR.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4122020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M4122020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M4122020URL
Titre : L’INTERET DES OLIGOELEMENTS EN DERMATOLOGIE PEDIATRIQUE Type de document : thèse Auteurs : HARBOUL achraf, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : oligoéléments enfant excès carence Résumé : L’oligoélément est un élément de nature minérale, présent dans le corps humain à un taux inférieur à 1 mg par kg de poids corporel. Certains oligoéléments sont dits “essentiels” (chrome, cuivre, fer, fluor, iode, sélénium, zinc) car indispensables au bon fonctionnement de l’organisme, mais ne sont pas synthétisés par celui-ci et doivent donc être apportés par l’alimentation.
Toute carence entraîne un trouble fonctionnel nécessitant une supplémentation à dose physiologique.
D’autres oligoéléments sont considérés comme potentiellement indispensables et sont dits “non essentiels” (aluminium, argent, bismuth, or, manganèse, nickel, lithium...). Aucune action physiologique ne leur est attribuée.
En revanche, ils sont dotés de propriétés pharmacologiques indiscutables à dose pondérée.
Des apports nutritionnels conseillés sont établis pour chacune d’entre elles en fonction de l’âge.
Dans ce travail, on a insisté sur les manifestations clinques en cas de carence et excès des oligo-éléments chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2572019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y L’INTERET DES OLIGOELEMENTS EN DERMATOLOGIE PEDIATRIQUE [thèse] / HARBOUL achraf, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : oligoéléments enfant excès carence Résumé : L’oligoélément est un élément de nature minérale, présent dans le corps humain à un taux inférieur à 1 mg par kg de poids corporel. Certains oligoéléments sont dits “essentiels” (chrome, cuivre, fer, fluor, iode, sélénium, zinc) car indispensables au bon fonctionnement de l’organisme, mais ne sont pas synthétisés par celui-ci et doivent donc être apportés par l’alimentation.
Toute carence entraîne un trouble fonctionnel nécessitant une supplémentation à dose physiologique.
D’autres oligoéléments sont considérés comme potentiellement indispensables et sont dits “non essentiels” (aluminium, argent, bismuth, or, manganèse, nickel, lithium...). Aucune action physiologique ne leur est attribuée.
En revanche, ils sont dotés de propriétés pharmacologiques indiscutables à dose pondérée.
Des apports nutritionnels conseillés sont établis pour chacune d’entre elles en fonction de l’âge.
Dans ce travail, on a insisté sur les manifestations clinques en cas de carence et excès des oligo-éléments chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2572019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2572019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2572019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M2572019URL
Titre : LES PANCYTOPENIES CARENTIELLES : DEFINITION, PHYSIOPATHOLOGIE, ASPECTS CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : EL HAIDOUDI ACHRAF, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pancytopénie Mégaloblastose Carence Vitamine B12 Vitamine
B9 Pancytopenia Megaloblastosis Deficiency Vitamin B12 Vitamin
B9 قلح الكزَاخ الشاهلح كثزج األروهاخ الضخوح قض فُتاهُي ب21 فُتاهُي ب 9Résumé : Introduction :
La pancytopénie est un syndrome hématologique déterminé par une baisse
associée des lignées érythrocytaires, granulocytaires et plaquettaires. Elle peut
être la suite de diverses étiologies exprimant une atteinte primitive ou
secondaire de la moelle osseuse. Elle peut être considéré comme centrale
lorsqu’elle est liée à un trouble de la production médullaire quantitatif (aplasies
médullaires, myélofibrose, envahissements) ou qualitatif (anémies
mégaloblastiques, syndromes myélodysplasiques, syndromes d’activation
macrophagique)
L’objectif de ce travail est de mettre en avant la place de l’étiologie carentielle
dans les pancytopénies, d’essayer de faciliter le diagnostic et d’assimiler les
caractéristiques cliniques et paracliniques des pancytopénies carentielles.
Discussion : L’étiologie carentielle est la principale cause des pancytopénie.
Son diagnostic nécessite la réalisation du myélogramme et/ ou du dosage
vitaminique ou des tests thérapeutiques. Les similitudes cliniques présentent un
véritable défi diagnostique.
Conclusion : Notre travail met en œuvre l’intérêt porté au diagnostic anticipé
des carences vitaminiques (B12 et B9), de systématisation des mesures
préventives pour tous les personnes à haut risque et l’importance d’un suivi
constant à long terme de l’évolution sous traitement afin de garantir la
correction de la pancytopénie carentielle.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392023 Président : ACHEMLAL Lahcen Directeur : BELMEKKI Abdelkader Juge : FELLAT Ibtissam Juge : BOUHSAIN Sanae Juge : EL ANNAZ Hicham LES PANCYTOPENIES CARENTIELLES : DEFINITION, PHYSIOPATHOLOGIE, ASPECTS CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES [thèse] / EL HAIDOUDI ACHRAF, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pancytopénie Mégaloblastose Carence Vitamine B12 Vitamine
B9 Pancytopenia Megaloblastosis Deficiency Vitamin B12 Vitamin
B9 قلح الكزَاخ الشاهلح كثزج األروهاخ الضخوح قض فُتاهُي ب21 فُتاهُي ب 9Résumé : Introduction :
La pancytopénie est un syndrome hématologique déterminé par une baisse
associée des lignées érythrocytaires, granulocytaires et plaquettaires. Elle peut
être la suite de diverses étiologies exprimant une atteinte primitive ou
secondaire de la moelle osseuse. Elle peut être considéré comme centrale
lorsqu’elle est liée à un trouble de la production médullaire quantitatif (aplasies
médullaires, myélofibrose, envahissements) ou qualitatif (anémies
mégaloblastiques, syndromes myélodysplasiques, syndromes d’activation
macrophagique)
L’objectif de ce travail est de mettre en avant la place de l’étiologie carentielle
dans les pancytopénies, d’essayer de faciliter le diagnostic et d’assimiler les
caractéristiques cliniques et paracliniques des pancytopénies carentielles.
Discussion : L’étiologie carentielle est la principale cause des pancytopénie.
Son diagnostic nécessite la réalisation du myélogramme et/ ou du dosage
vitaminique ou des tests thérapeutiques. Les similitudes cliniques présentent un
véritable défi diagnostique.
Conclusion : Notre travail met en œuvre l’intérêt porté au diagnostic anticipé
des carences vitaminiques (B12 et B9), de systématisation des mesures
préventives pour tous les personnes à haut risque et l’importance d’un suivi
constant à long terme de l’évolution sous traitement afin de garantir la
correction de la pancytopénie carentielle.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392023 Président : ACHEMLAL Lahcen Directeur : BELMEKKI Abdelkader Juge : FELLAT Ibtissam Juge : BOUHSAIN Sanae Juge : EL ANNAZ Hicham Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2392023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : LES PANCYTOPENIES CARENTIELLES : ETUDE RETROSPECTIVE DE 34 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL HAQAOUI FATIMA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : PANCYTOPENIE MEGALOBLASTOSE CARENCE VITAMINE B12 VITAMINE B9 Résumé : Introduction : Le but de ce travail était de déterminer la place de l’étiologie carentielle dans les pancytopénies, de tenter de faciliter le diagnostic et de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques des pancytopénies carentielles.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective ayant concernée 112 cas de pancytopénie dont 34 cas étaient des pancytopénies carentielles, réalisée à partir des données du laboratoire d’Hématologie de l’HMIMV de Rabat, sur une période de 5 ans (2006-2010).
Résultats : 112 cas de pancytopénie ont été colligés. Le résultat de la comparaison des moyens d’âge par le test Student entre les deux groupes de patients avec et sans étiologie carentielle était : t=0,0010<0,025 et la comparaison des paramètres de l’hémogramme par le test ANOVA a donnée un F=0,41 et une p-value= 0.56.
Les 34 cas de pancytopénie carentielle correspondaient à 11 femmes et 23 hommes. La moyenne d’âge était de 48,47 ans. Le taux moyen d’Hb était de 6,11 g/dl. Les numérations leucocytaires et plaquettaires moyennes étaient respectivement de 2,55 G/l et 58,78 G/l.
Discussion : L’étiologie carentielle est la principale cause des pancytopénies au service d’hématologie de l’HMIMV de Rabat. Son diagnostic nécessite la réalisation du myélogramme et/ ou du dosage vitaminique ou des tests thérapeutiques. Les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques sont comparables à celles trouvées dans la littérature.
Conclusion : Notre étude souligne la nécessité du diagnostic précoce des carences vitaminiques (B12 et B9), de systématisation des mesures préventives pour tous les sujets à haut risque et l’importance de suivi régulier à long terme de l’évolution sous traitement pour s’assurer de la correction de la pancytopénie carentielle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382012 Président : MAJID BENKIRANE Directeur : ABDELKADER BELMEKKI Juge : NAZHA MESSAOUDI LES PANCYTOPENIES CARENTIELLES : ETUDE RETROSPECTIVE DE 34 CAS [thèse] / EL HAQAOUI FATIMA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PANCYTOPENIE MEGALOBLASTOSE CARENCE VITAMINE B12 VITAMINE B9 Résumé : Introduction : Le but de ce travail était de déterminer la place de l’étiologie carentielle dans les pancytopénies, de tenter de faciliter le diagnostic et de cerner les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques des pancytopénies carentielles.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective ayant concernée 112 cas de pancytopénie dont 34 cas étaient des pancytopénies carentielles, réalisée à partir des données du laboratoire d’Hématologie de l’HMIMV de Rabat, sur une période de 5 ans (2006-2010).
Résultats : 112 cas de pancytopénie ont été colligés. Le résultat de la comparaison des moyens d’âge par le test Student entre les deux groupes de patients avec et sans étiologie carentielle était : t=0,0010<0,025 et la comparaison des paramètres de l’hémogramme par le test ANOVA a donnée un F=0,41 et une p-value= 0.56.
Les 34 cas de pancytopénie carentielle correspondaient à 11 femmes et 23 hommes. La moyenne d’âge était de 48,47 ans. Le taux moyen d’Hb était de 6,11 g/dl. Les numérations leucocytaires et plaquettaires moyennes étaient respectivement de 2,55 G/l et 58,78 G/l.
Discussion : L’étiologie carentielle est la principale cause des pancytopénies au service d’hématologie de l’HMIMV de Rabat. Son diagnostic nécessite la réalisation du myélogramme et/ ou du dosage vitaminique ou des tests thérapeutiques. Les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques sont comparables à celles trouvées dans la littérature.
Conclusion : Notre étude souligne la nécessité du diagnostic précoce des carences vitaminiques (B12 et B9), de systématisation des mesures préventives pour tous les sujets à haut risque et l’importance de suivi régulier à long terme de l’évolution sous traitement pour s’assurer de la correction de la pancytopénie carentielle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382012 Président : MAJID BENKIRANE Directeur : ABDELKADER BELMEKKI Juge : NAZHA MESSAOUDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0382012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible
Titre : Pseudomicroangiopathie thrombotique par carence en vitamine B12 Type de document : thèse Auteurs : Ilham Azghari, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pseudo-microangiopathie thrombotique microangiopathie thrombotique vitamine B12 carence hématologie. Résumé : Introduction:
La pseudo-MAT est une atteinte hématologique rare mais grave de la carence en vitamine B12. Elle se définit par une anémie,une hémolyse,une schizocytose et une thrombopénie. Elle simulerait ainsi une microangiopathie thrombotique.
Matériel et Méthodes:
Il s’agit d’une étude rétrospective incluant les patients présentant une pseudo-MAT, hospitalisés au service de médecine interne à l’hopital Ibn Sina de Rabat, entre décembre 2007 et décembre 2013.
Résultats:
Cinq cas ont été colligés sur cette période, sur un total de 61 cas de carences en vitamine B12 (8%). Le sexe ratio était de 2F/3H, avec une moyenne d’âge à 60 ans. Le syndrome anémique était présent chez tous les patients, un syndrome d’insuffisance médullaire était retrouvé dans 20% des cas et des troubles digestifs dans 20% des cas. L’anémie était sévère (Hb<7g/dl) chez tous les patients, macrocytaire dans 60% des cas, arégénérative dans 80% des cas. Le bilan d’hémolyse était positif chez tous les patients, ainsi que la présence de schizocytes dans le frottis sanguin. La thrombopénie était présente chez tous les patients avec une moyenne à 69 400 E/mm3. Le diagnostic de PTT a été initialement évoqué chez 1 patient, conduisant à la transfusion de PFC. Le taux de vitamine B12 était inférieur à 83 pg/ml chez tous les patients. Le traitement a consisté en une supplémentation en hydroxocobalamine par voie parentérale, avec une évolution favorable dans 100% des cas.
Conclusion:
La pseudo-MAT est une complication rare mais non exceptionnelle de la carence en vitamine B12, de bon pronostic quand elle est diagnostiquée et traitée précocément. Elle peut prêter à confusion avec une vraie MAT, mais la présentation biologique, notamment les caractéristiques de l’anémie, réoriente le diagnostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1802014 Président : ADNAOUI.M Directeur : HARMOUCHE.H Juge : AMEZYANE.T Juge : MAAMAR.M Juge : TAZI MEZALEK.Z Pseudomicroangiopathie thrombotique par carence en vitamine B12 [thèse] / Ilham Azghari, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pseudo-microangiopathie thrombotique microangiopathie thrombotique vitamine B12 carence hématologie. Résumé : Introduction:
La pseudo-MAT est une atteinte hématologique rare mais grave de la carence en vitamine B12. Elle se définit par une anémie,une hémolyse,une schizocytose et une thrombopénie. Elle simulerait ainsi une microangiopathie thrombotique.
Matériel et Méthodes:
Il s’agit d’une étude rétrospective incluant les patients présentant une pseudo-MAT, hospitalisés au service de médecine interne à l’hopital Ibn Sina de Rabat, entre décembre 2007 et décembre 2013.
Résultats:
Cinq cas ont été colligés sur cette période, sur un total de 61 cas de carences en vitamine B12 (8%). Le sexe ratio était de 2F/3H, avec une moyenne d’âge à 60 ans. Le syndrome anémique était présent chez tous les patients, un syndrome d’insuffisance médullaire était retrouvé dans 20% des cas et des troubles digestifs dans 20% des cas. L’anémie était sévère (Hb<7g/dl) chez tous les patients, macrocytaire dans 60% des cas, arégénérative dans 80% des cas. Le bilan d’hémolyse était positif chez tous les patients, ainsi que la présence de schizocytes dans le frottis sanguin. La thrombopénie était présente chez tous les patients avec une moyenne à 69 400 E/mm3. Le diagnostic de PTT a été initialement évoqué chez 1 patient, conduisant à la transfusion de PFC. Le taux de vitamine B12 était inférieur à 83 pg/ml chez tous les patients. Le traitement a consisté en une supplémentation en hydroxocobalamine par voie parentérale, avec une évolution favorable dans 100% des cas.
Conclusion:
La pseudo-MAT est une complication rare mais non exceptionnelle de la carence en vitamine B12, de bon pronostic quand elle est diagnostiquée et traitée précocément. Elle peut prêter à confusion avec une vraie MAT, mais la présentation biologique, notamment les caractéristiques de l’anémie, réoriente le diagnostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1802014 Président : ADNAOUI.M Directeur : HARMOUCHE.H Juge : AMEZYANE.T Juge : MAAMAR.M Juge : TAZI MEZALEK.Z Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1802014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1802014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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