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ASPECT EPEDEMIOLOGIQUE ET ANATOMPATHOLOGIQUE DES TUMEURS CEREBRALES / EL HAMIANI HIND
Titre : ASPECT EPEDEMIOLOGIQUE ET ANATOMPATHOLOGIQUE DES TUMEURS CEREBRALES Type de document : thèse Auteurs : EL HAMIANI HIND, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeur cérébrale épidémiologique OMS examen anatomopathologique brain tumour epidemiology WHO pathological examination الفحص التشريحي المرضي ورم دماغي علم الأوبئة Résumé : La tumeur cérébrale est une maladie grave et mortelle qui se caractérise par sa propagation incontrôlée de cellules anormales et qui nécessite une approche multidisciplinaire pour leur diagnostic et leur traitement. L'examen anatomopathologique est une étape cruciale dans le diagnostic des tumeurs cérébrales, car il permet de déterminer leur origine et leur type histologique. Pour se faire, les anatomopathologistes se basent principalement sur les caractéristiques histologiques et moléculaires des tumeurs cérébrales selon la classification de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
Notre étude avait pour objectif d’évaluer la répartition des tumeurs cérébrales selon l’âge, le sexe et le diagnostic ainsi que la maitrise des techniques histologiques et immunohistochimique au sein du laboratoire de cytologie et anatomie pathologique CHU, Rabat. Donc notre étude vise à décrire le profil épidémiologique et anatomopathologique des cancers cérébraux qui ont été diagnostiqués au niveau du Cabinet D'anatomie Pathologique Nakhil de Rabat durant la période janvier 2019 à février 2023.
Au total, 313 patients atteints de tumeurs cérébrales et de ses enveloppes ont été recrutés. L’âge des patients variait entre 2 ans et 89 ans avec une moyenne d’âge de 48,47 ans. Les enfants constituaient 5,75% et les adultes 94,25% de l’ensemble des patients. Cependant, Cependant, on a observé une légère prédominance masculine avec 50,80 % d'hommes contre 49,20 % de femmes.
Le méningiome était le type histologique le plus fréquent avec un taux de 29,39%, suivi des adénomes hypophysaires 21,09%, des glioblastomes 13,42%, puis des astrocytomes 8,31%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ZNATI Kaoutar Juge : LOUATI Sara ASPECT EPEDEMIOLOGIQUE ET ANATOMPATHOLOGIQUE DES TUMEURS CEREBRALES [thèse] / EL HAMIANI HIND, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeur cérébrale épidémiologique OMS examen anatomopathologique brain tumour epidemiology WHO pathological examination الفحص التشريحي المرضي ورم دماغي علم الأوبئة Résumé : La tumeur cérébrale est une maladie grave et mortelle qui se caractérise par sa propagation incontrôlée de cellules anormales et qui nécessite une approche multidisciplinaire pour leur diagnostic et leur traitement. L'examen anatomopathologique est une étape cruciale dans le diagnostic des tumeurs cérébrales, car il permet de déterminer leur origine et leur type histologique. Pour se faire, les anatomopathologistes se basent principalement sur les caractéristiques histologiques et moléculaires des tumeurs cérébrales selon la classification de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
Notre étude avait pour objectif d’évaluer la répartition des tumeurs cérébrales selon l’âge, le sexe et le diagnostic ainsi que la maitrise des techniques histologiques et immunohistochimique au sein du laboratoire de cytologie et anatomie pathologique CHU, Rabat. Donc notre étude vise à décrire le profil épidémiologique et anatomopathologique des cancers cérébraux qui ont été diagnostiqués au niveau du Cabinet D'anatomie Pathologique Nakhil de Rabat durant la période janvier 2019 à février 2023.
Au total, 313 patients atteints de tumeurs cérébrales et de ses enveloppes ont été recrutés. L’âge des patients variait entre 2 ans et 89 ans avec une moyenne d’âge de 48,47 ans. Les enfants constituaient 5,75% et les adultes 94,25% de l’ensemble des patients. Cependant, Cependant, on a observé une légère prédominance masculine avec 50,80 % d'hommes contre 49,20 % de femmes.
Le méningiome était le type histologique le plus fréquent avec un taux de 29,39%, suivi des adénomes hypophysaires 21,09%, des glioblastomes 13,42%, puis des astrocytomes 8,31%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ZNATI Kaoutar Juge : LOUATI Sara Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0192023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible L’autorisation de mise sur le marché des médicaments : Etude du nouveau cadre juridique à la lumière du droit comparé. / Nada NAJIH
Titre : L’autorisation de mise sur le marché des médicaments : Etude du nouveau cadre juridique à la lumière du droit comparé. Type de document : thèse Auteurs : Nada NAJIH, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Décret n°2-14-841 AMM OMS ICH DMP Reconnaissance mutuelle. Résumé : Le médicament est un produit à caractères spéciale qui nécessite avant sa commercialisation une évaluation deson rapport bénéfice risque.Cette évaluation aboutie à l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par l’autorité de réglementation pharmaceutique compétente de chaque pays.
Cette thèse a pour objectif d’étudier la procédure d’obtention d’AMM au Maroc sur plusieurs niveaux :
De point de vue institutionnel, en étudiant les institutions internationales émettrices de recommandations relatives à la demande d’AMM ainsi que les institutions marocaines chargées de l’évaluation et de l’octroi de l’AMM.
De point de vue historique, pour connaitre l’évolution d’un texte règlementaire il est nécessaire d’étudier l’ancienne réglementation.
De point de vue juridique, par le biais d’une étude descriptive des différents articles concernant l’AMM contenus dans la loi 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie et de son texte d’application, notamment le nouveau décret relatif à l’autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain, ainsi que la procédure de demande d’AMM.
De point de vue analytique, en étudiant les avantages ainsi que les limites de la nouvelle réglementation et en collectant, par le biais d’un questionnaire, l’appréciation des industriels concernant le nouveau décret d’AMM.
Et finalement, de point de vue comparatif, entre les cadres juridiques Marocain et Tunisien de l’obtention d’AMM, ce qui pourrait constituer une ébauche de réflexion sur une éventuelle mise en place d’une procédure de reconnaissance mutuelle propre à l’AMM.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052018 Président : EL HARTI.J Directeur : MEIOUET.M Juge : BOUATIA.M Juge : NEJJARI.R Juge : ZERHOUNI.W L’autorisation de mise sur le marché des médicaments : Etude du nouveau cadre juridique à la lumière du droit comparé. [thèse] / Nada NAJIH, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Décret n°2-14-841 AMM OMS ICH DMP Reconnaissance mutuelle. Résumé : Le médicament est un produit à caractères spéciale qui nécessite avant sa commercialisation une évaluation deson rapport bénéfice risque.Cette évaluation aboutie à l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par l’autorité de réglementation pharmaceutique compétente de chaque pays.
Cette thèse a pour objectif d’étudier la procédure d’obtention d’AMM au Maroc sur plusieurs niveaux :
De point de vue institutionnel, en étudiant les institutions internationales émettrices de recommandations relatives à la demande d’AMM ainsi que les institutions marocaines chargées de l’évaluation et de l’octroi de l’AMM.
De point de vue historique, pour connaitre l’évolution d’un texte règlementaire il est nécessaire d’étudier l’ancienne réglementation.
De point de vue juridique, par le biais d’une étude descriptive des différents articles concernant l’AMM contenus dans la loi 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie et de son texte d’application, notamment le nouveau décret relatif à l’autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain, ainsi que la procédure de demande d’AMM.
De point de vue analytique, en étudiant les avantages ainsi que les limites de la nouvelle réglementation et en collectant, par le biais d’un questionnaire, l’appréciation des industriels concernant le nouveau décret d’AMM.
Et finalement, de point de vue comparatif, entre les cadres juridiques Marocain et Tunisien de l’obtention d’AMM, ce qui pourrait constituer une ébauche de réflexion sur une éventuelle mise en place d’une procédure de reconnaissance mutuelle propre à l’AMM.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052018 Président : EL HARTI.J Directeur : MEIOUET.M Juge : BOUATIA.M Juge : NEJJARI.R Juge : ZERHOUNI.W Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0052018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0052018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible " COMPARAISON DE LA REGLEMENTATION PHARMACEUTIQUE AU MAROC ET DE CERTAINS PAYS DE LA CEDEAO : FACTEUR D’INTEGRATION ECONOMIQUE REGIONALE ?" / Yasmina CHOUIHAT
Titre : " COMPARAISON DE LA REGLEMENTATION PHARMACEUTIQUE AU MAROC ET DE CERTAINS PAYS DE LA CEDEAO : FACTEUR D’INTEGRATION ECONOMIQUE REGIONALE ?" Type de document : thèse Auteurs : Yasmina CHOUIHAT, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Discours Royal CEDEAO Intégration économique régionale OMS Réglementation pharmaceutique Résumé : Le 24 février 2017, le Maroc a formulé sa demande d’adhésion à la Communauté Economique des États de l'Afrique de l'Ouest (CEDEAO), l'une des principales communautés économiques régionale d'Afrique.
Cette vocation africaine du Maroc vise à positionner les pays africains en général et ceux de la CEDEAO en particulier en tant que partenaires privilégiés. Les actions entreprises à cet effet se feront avec le souci constant d’agir dans le sens de création de valeurs partagées.
C'est dans ce sens que cette thèse tend à expliquer dans quelle mesure la réglementation pharmaceutique, en tant qu'élément de rapprochement, peut contribuer à l'intégration économique de notre pays au sein de la CEDEAO.
Cette étude a été développée en deux parties:
Une première partie où nous avons défini l'intégration régionale à travers une approche classique que nous avons appliqué à la CEDEAO, notamment en ce qui concerne le niveau de l’état d’avancement cette intégration.
Dans la deuxième partie, nous avons comparé la réglementation pharmaceutique au Maroc avec trois pays de la région (Burkina Faso, Côte d'Ivoire, Sénégal). Cette connaissance des cadres législatifs et réglementaires pharmaceutiques des pays de la CEDEAO au regard des performances comparatives avec le Maroc n'a pour finalité que l'amélioration réciproque permanente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1592018 Président : LMIMOINI.B.E Directeur : CHERRAH.Y Juge : RAHALI.Y Juge : MEIOUET.M " COMPARAISON DE LA REGLEMENTATION PHARMACEUTIQUE AU MAROC ET DE CERTAINS PAYS DE LA CEDEAO : FACTEUR D’INTEGRATION ECONOMIQUE REGIONALE ?" [thèse] / Yasmina CHOUIHAT, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Discours Royal CEDEAO Intégration économique régionale OMS Réglementation pharmaceutique Résumé : Le 24 février 2017, le Maroc a formulé sa demande d’adhésion à la Communauté Economique des États de l'Afrique de l'Ouest (CEDEAO), l'une des principales communautés économiques régionale d'Afrique.
Cette vocation africaine du Maroc vise à positionner les pays africains en général et ceux de la CEDEAO en particulier en tant que partenaires privilégiés. Les actions entreprises à cet effet se feront avec le souci constant d’agir dans le sens de création de valeurs partagées.
C'est dans ce sens que cette thèse tend à expliquer dans quelle mesure la réglementation pharmaceutique, en tant qu'élément de rapprochement, peut contribuer à l'intégration économique de notre pays au sein de la CEDEAO.
Cette étude a été développée en deux parties:
Une première partie où nous avons défini l'intégration régionale à travers une approche classique que nous avons appliqué à la CEDEAO, notamment en ce qui concerne le niveau de l’état d’avancement cette intégration.
Dans la deuxième partie, nous avons comparé la réglementation pharmaceutique au Maroc avec trois pays de la région (Burkina Faso, Côte d'Ivoire, Sénégal). Cette connaissance des cadres législatifs et réglementaires pharmaceutiques des pays de la CEDEAO au regard des performances comparatives avec le Maroc n'a pour finalité que l'amélioration réciproque permanente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1592018 Président : LMIMOINI.B.E Directeur : CHERRAH.Y Juge : RAHALI.Y Juge : MEIOUET.M Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1592018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1592018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P1592018URL