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Titre : APPLICATION DE CERTAINES APPROCHES STATISTIQUES AU TRANSFERT DE LA CINETIQUE DE DISSOLUTION DU DICLOFENAC SODIQUE Type de document : thèse Auteurs : KHADIJA RIDOUAN, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : TRANSFERT DES PROCEDURES ANALYTIQUES PROFIL D’EXACTITUDE, CINETIQUE DE DISSOLUTION CHIMIOMETRIE DICLOFENAC SODIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le transfert des procédures analytiques est un processus qui consiste à transférer une procédure analytique validée par un laboratoire d'envoi (appelé émetteur) à un laboratoire de réception (appelé receveur), après avoir démontré qu'il maîtrise également la procédure. Ce laboratoire d’accueil est celui qui va utiliser la procédure en routine. Le transfert devrait donc démontrer que ce laboratoire fournit des résultats analytiques précis et exacts. L’interprétation et l’évaluation des résultats analytiques doivent être fondées sur des bases statistiques fiables.
Le transfert analytique est aujourd’hui une tâche importante dans l’industrie pharmaceutique. Cependant, pas de lignes directrices réelles sont disponibles. En se basant sur la méthodologie du transfert des méthodes analytiques, nous avons pu élaborer une procédure du transfert de la cinétique de dissolution du diclofénac sodique, et afin d’évaluer ce transfert nous avons appliquer certaines approches statistiques telles que, les statistiques descriptives, les fit facteurs, l’intervalle de confiance basée sur la variance de la fidélité intermédiaire, et la carte de contrôle élaborée par l’étude de R&R (répétabilité et reproductibilité) de l’appareil de dissolution.
En raison de l’accréditation du Laboratoire National de Contrôle des Médicaments de Rabat, suivant les normes ISO 9001 et 17025, il a été choisi comme donneur, et le laboratoire de Pharmacologie et de Toxicologie de la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat a été le receveur.
La validation de la méthode du dosage du diclofénac sodique par HPLC, pour la détermination des pourcentages de libération du diclofénac sodique a été réalisée à priori par le donneur par le profil d’exactitude.
Les résultats obtenus par le receveur ont montré qu’il maitrise la cinétique de dissolution du diclofénac sodique, et qu’il est capable de l’utiliser en routine. Par conséquent le transfert de la cinétique de dissolution du diclofénac sodique est accepté
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712010 Président : YAHYA CHERRAH Directeur : ABDELAZIZ BOUKLOUZ Juge : MOUSTAPHA DRAOUI APPLICATION DE CERTAINES APPROCHES STATISTIQUES AU TRANSFERT DE LA CINETIQUE DE DISSOLUTION DU DICLOFENAC SODIQUE [thèse] / KHADIJA RIDOUAN, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TRANSFERT DES PROCEDURES ANALYTIQUES PROFIL D’EXACTITUDE, CINETIQUE DE DISSOLUTION CHIMIOMETRIE DICLOFENAC SODIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le transfert des procédures analytiques est un processus qui consiste à transférer une procédure analytique validée par un laboratoire d'envoi (appelé émetteur) à un laboratoire de réception (appelé receveur), après avoir démontré qu'il maîtrise également la procédure. Ce laboratoire d’accueil est celui qui va utiliser la procédure en routine. Le transfert devrait donc démontrer que ce laboratoire fournit des résultats analytiques précis et exacts. L’interprétation et l’évaluation des résultats analytiques doivent être fondées sur des bases statistiques fiables.
Le transfert analytique est aujourd’hui une tâche importante dans l’industrie pharmaceutique. Cependant, pas de lignes directrices réelles sont disponibles. En se basant sur la méthodologie du transfert des méthodes analytiques, nous avons pu élaborer une procédure du transfert de la cinétique de dissolution du diclofénac sodique, et afin d’évaluer ce transfert nous avons appliquer certaines approches statistiques telles que, les statistiques descriptives, les fit facteurs, l’intervalle de confiance basée sur la variance de la fidélité intermédiaire, et la carte de contrôle élaborée par l’étude de R&R (répétabilité et reproductibilité) de l’appareil de dissolution.
En raison de l’accréditation du Laboratoire National de Contrôle des Médicaments de Rabat, suivant les normes ISO 9001 et 17025, il a été choisi comme donneur, et le laboratoire de Pharmacologie et de Toxicologie de la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat a été le receveur.
La validation de la méthode du dosage du diclofénac sodique par HPLC, pour la détermination des pourcentages de libération du diclofénac sodique a été réalisée à priori par le donneur par le profil d’exactitude.
Les résultats obtenus par le receveur ont montré qu’il maitrise la cinétique de dissolution du diclofénac sodique, et qu’il est capable de l’utiliser en routine. Par conséquent le transfert de la cinétique de dissolution du diclofénac sodique est accepté
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712010 Président : YAHYA CHERRAH Directeur : ABDELAZIZ BOUKLOUZ Juge : MOUSTAPHA DRAOUI Réservation
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Titre : L'APPLICATION DE LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE FTIR ET DES OUTILS CHIMIOMETRIQUES DANS LE CONTROLE DE LA QUALITE DES PRODUITS PETROLIERS COMMERCIALISES AU MAROC. Type de document : thèse Auteurs : BARRA Issam, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimiométrie Chimie analytique produits pétroliers contrôle de qualité. Résumé : De nos jours, les produits pétroliers représentent l'un des principaux besoins humain. Les consommateurs exigent de plus en plus des produits de qualité supérieurs qui répondent a leurs besoins d'utilisations spécifiques.
Garantir la qualité des dérivées pétrolières et répondre aux exigences réglementaires nécessite la réalisation d'une vingtaine de tests physico-chimiques qui demandent des appareils spécifiques connus par leur prix cher, sophistication et leur caractère destructif.
L’intérêt porté à la spectroscopie infrarouge à Transformé de Fourrier (FTIR) a été croissant grâce aux améliorations de l’instrumentation, au développement des accessoires ATR permettant de simplifier l’enregistrement des spectres et aux progrès de l’informatique.
Les outils chimiométriques qui utilisent des méthodes mathématiques et informatiques permettant de visualiser, d’extraire et de traiter l’information contenu dans les spectres infrarouge ont démontré de grandes capacité à fournir des modèles performants permettant de classifier et de prédire les paramètres de qualité des produits pétroliers.
Le but de cette thèse été de produire des modèle chimiométriques de classification et prédiction basé le couplage de la spectroscopie infrarouge à transformé de fourrier et des outils chimiométrique.
D'une part les modèles de classification PLS-DA mis en place, le premier pour la détection des produits diesel de la contrebande et le deuxième pour remonter à l'origine des échantillons de diesel de quatre fournisseurs, ont démontrés une bonne sélectivité et les classes ont été prédites sans erreur.
D’autre part les modèles de prédiction calculés génèrent, dans tous les cas, de bons résultats de régression. Caractérisés par des valeurs R2 très significatives, et de faibles erreurs de prédiction RMSEP.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0062019 Président : CHERRAH.Y Directeur : ABOUATIA.M Juge : CHALA.S Juge : FETHI.F Juge : EL MRABET.M-BOUKLOUZE.A L'APPLICATION DE LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE FTIR ET DES OUTILS CHIMIOMETRIQUES DANS LE CONTROLE DE LA QUALITE DES PRODUITS PETROLIERS COMMERCIALISES AU MAROC. [thèse] / BARRA Issam, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chimiométrie Chimie analytique produits pétroliers contrôle de qualité. Résumé : De nos jours, les produits pétroliers représentent l'un des principaux besoins humain. Les consommateurs exigent de plus en plus des produits de qualité supérieurs qui répondent a leurs besoins d'utilisations spécifiques.
Garantir la qualité des dérivées pétrolières et répondre aux exigences réglementaires nécessite la réalisation d'une vingtaine de tests physico-chimiques qui demandent des appareils spécifiques connus par leur prix cher, sophistication et leur caractère destructif.
L’intérêt porté à la spectroscopie infrarouge à Transformé de Fourrier (FTIR) a été croissant grâce aux améliorations de l’instrumentation, au développement des accessoires ATR permettant de simplifier l’enregistrement des spectres et aux progrès de l’informatique.
Les outils chimiométriques qui utilisent des méthodes mathématiques et informatiques permettant de visualiser, d’extraire et de traiter l’information contenu dans les spectres infrarouge ont démontré de grandes capacité à fournir des modèles performants permettant de classifier et de prédire les paramètres de qualité des produits pétroliers.
Le but de cette thèse été de produire des modèle chimiométriques de classification et prédiction basé le couplage de la spectroscopie infrarouge à transformé de fourrier et des outils chimiométrique.
D'une part les modèles de classification PLS-DA mis en place, le premier pour la détection des produits diesel de la contrebande et le deuxième pour remonter à l'origine des échantillons de diesel de quatre fournisseurs, ont démontrés une bonne sélectivité et les classes ont été prédites sans erreur.
D’autre part les modèles de prédiction calculés génèrent, dans tous les cas, de bons résultats de régression. Caractérisés par des valeurs R2 très significatives, et de faibles erreurs de prédiction RMSEP.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0062019 Président : CHERRAH.Y Directeur : ABOUATIA.M Juge : CHALA.S Juge : FETHI.F Juge : EL MRABET.M-BOUKLOUZE.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0062019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2019 Disponible D0062019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2019 Disponible Documents numériques
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Titre : CONTRIBUTION AU DEVELOPEMENT DU CONTROLE DE QUALITE DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES: VALIDATION ET TRANSFERT DES PROCEDURES ANALYTIQUES SELON DIFFERENTES APPROCHES Type de document : thèse Auteurs : Mohammed Amood EL Kamarany, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : Validation transfert méthodes analytiques contrôle qualité produits pharmaceutiques approches statistiques compendial chimiométrie Résumé : Cette thèse est centrée sur l'amélioration de quelques concepts de contrôle de la qualité pharmaceutique. La première partie de la présente thèse a pour objectif de contribuer au soutien du cycle de vie de développement des méthodes analytiques pour le contrôle qualité pharmaceutique à savoir, la validation de la méthode analytique basée sur l’approche classique et l’approche de l’erreur totale (profil d'exactitude) pour le test de dissolution et le profil d'impuretés du diclofénac sodique . En outre, elle vise à étudier le transfert de la cinétique de dissolution in vitro et de la procédure analytique pour le profil d'impuretés selon différentes approches statistiques. La deuxième partie de cette thèse vise à contribuer à l’explication de certains concepts de contrôle de la qualité pharmaceutique tels que la validation partielle des méthodes d'analyse et l'application de test de dissolution des produits pharmaceutiques sur la base de différents concepts compendial (référence).
Cette étude a été réalisée dans un laboratoire accrédité (site donneur). D’une part, la méthode de la Pharmacopée Américaine (USP) pour le dosage du diclofénac sodique, le test de dissolution et le profil des impuretés ont été améliorés , développés et validés sur la base l’approches classique et le profil d’exactitude (le site donneur). D’autre part, les méthodes validées ont été transférées vers le site receveur. L’approche classique et le concept (1010 USP) ont été utilisés comme outils pour accepter le transfert de la méthode analytiques pour le profil des impuretés. Les mesures de la répétabilité et de la reproductibilité (R & R) sont associées aux autres tests statistiques utilisés (carte de contrôle - R, mécanisme de libération du médicament in vitro, facteur de similarité et différence) ont été appliqués pour accepter le transfert de test de dissolution. D’autre part, la validation partielle des méthodes référence ( le dosage, le test de dissolution et le profil d'impuretés du diclofénac sodique) a été effectuée en employant les concepts de l’USP et la Direction Européenne de la Qualité du Médicaments (EDQM). Les conditions de dissolution ont été effectuées sur la base des recommandations de différentes procédures références , en particulier, la monographie (USP) et la Pharmacopée Européenne (PhEur).
Les résultats montrent que la méthode a été validée en utilisant l'approche d'erreur totale comme outil de décision considéré meilleur que l’approche classique . Ceci garantit que chacun des résultats futurs sera dans les limites d'acceptation. De plus, le receveur doit donner des garanties quant à leur capacité à mettre en œuvre la méthode et surtout être en mesure d'obtenir des résultats fiables. De plus, l’USP et l’EDQM recommandent, aux industries pharmaceutiques qui fabriquent des produits génériques, une validation partielle nécessaire pour la méthode référence , mais les différences entre les deux concepts au niveau des critères. L’USP recommande de vérifier le système de conformité et de répétabilité alors que l’EDQM recommande de vérifier le système de conformité, répétabilité, exactitude et linéarité en trois points pour le dosage et le test de dissolution. L’EDQM recommande aussi de vérifier la limite de quantification pour le profil d'impuretés.
Les résultats montrent que l'USP contient des monographies de médicaments précises avec des limites, des conditions de dissolution claires et des critères d’acceptation définis (% libération du médicament), tandis que la Ph Eur n'a pas de monographies précises mais donne des recommandations plus générales concernant les conditions de dissolution : pH du milieu (1,2 - 8), le volume du milieu (500 à 1000 ml), le type d'appareil, la vitesse de rotation (ne doit pas dépasser 150 tours / minute) et les critères d'acceptation en fonction du nombre de unités utilisés. En conclusion, la validation, le transfert des procédures analytiques, la validation partielle des méthodes références et les recommandations pour l'application des conditions de dissolution du médicament sont basés sur différentes approches pour assurer le rapport des résultats des analyses de routine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0022012 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZE.A Juge : BENAJI.B Juge : DIGUA.K Juge : LAATIRIS.A ; HASSAR.M CONTRIBUTION AU DEVELOPEMENT DU CONTROLE DE QUALITE DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES: VALIDATION ET TRANSFERT DES PROCEDURES ANALYTIQUES SELON DIFFERENTES APPROCHES [thèse] / Mohammed Amood EL Kamarany, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Validation transfert méthodes analytiques contrôle qualité produits pharmaceutiques approches statistiques compendial chimiométrie Résumé : Cette thèse est centrée sur l'amélioration de quelques concepts de contrôle de la qualité pharmaceutique. La première partie de la présente thèse a pour objectif de contribuer au soutien du cycle de vie de développement des méthodes analytiques pour le contrôle qualité pharmaceutique à savoir, la validation de la méthode analytique basée sur l’approche classique et l’approche de l’erreur totale (profil d'exactitude) pour le test de dissolution et le profil d'impuretés du diclofénac sodique . En outre, elle vise à étudier le transfert de la cinétique de dissolution in vitro et de la procédure analytique pour le profil d'impuretés selon différentes approches statistiques. La deuxième partie de cette thèse vise à contribuer à l’explication de certains concepts de contrôle de la qualité pharmaceutique tels que la validation partielle des méthodes d'analyse et l'application de test de dissolution des produits pharmaceutiques sur la base de différents concepts compendial (référence).
Cette étude a été réalisée dans un laboratoire accrédité (site donneur). D’une part, la méthode de la Pharmacopée Américaine (USP) pour le dosage du diclofénac sodique, le test de dissolution et le profil des impuretés ont été améliorés , développés et validés sur la base l’approches classique et le profil d’exactitude (le site donneur). D’autre part, les méthodes validées ont été transférées vers le site receveur. L’approche classique et le concept (1010 USP) ont été utilisés comme outils pour accepter le transfert de la méthode analytiques pour le profil des impuretés. Les mesures de la répétabilité et de la reproductibilité (R & R) sont associées aux autres tests statistiques utilisés (carte de contrôle - R, mécanisme de libération du médicament in vitro, facteur de similarité et différence) ont été appliqués pour accepter le transfert de test de dissolution. D’autre part, la validation partielle des méthodes référence ( le dosage, le test de dissolution et le profil d'impuretés du diclofénac sodique) a été effectuée en employant les concepts de l’USP et la Direction Européenne de la Qualité du Médicaments (EDQM). Les conditions de dissolution ont été effectuées sur la base des recommandations de différentes procédures références , en particulier, la monographie (USP) et la Pharmacopée Européenne (PhEur).
Les résultats montrent que la méthode a été validée en utilisant l'approche d'erreur totale comme outil de décision considéré meilleur que l’approche classique . Ceci garantit que chacun des résultats futurs sera dans les limites d'acceptation. De plus, le receveur doit donner des garanties quant à leur capacité à mettre en œuvre la méthode et surtout être en mesure d'obtenir des résultats fiables. De plus, l’USP et l’EDQM recommandent, aux industries pharmaceutiques qui fabriquent des produits génériques, une validation partielle nécessaire pour la méthode référence , mais les différences entre les deux concepts au niveau des critères. L’USP recommande de vérifier le système de conformité et de répétabilité alors que l’EDQM recommande de vérifier le système de conformité, répétabilité, exactitude et linéarité en trois points pour le dosage et le test de dissolution. L’EDQM recommande aussi de vérifier la limite de quantification pour le profil d'impuretés.
Les résultats montrent que l'USP contient des monographies de médicaments précises avec des limites, des conditions de dissolution claires et des critères d’acceptation définis (% libération du médicament), tandis que la Ph Eur n'a pas de monographies précises mais donne des recommandations plus générales concernant les conditions de dissolution : pH du milieu (1,2 - 8), le volume du milieu (500 à 1000 ml), le type d'appareil, la vitesse de rotation (ne doit pas dépasser 150 tours / minute) et les critères d'acceptation en fonction du nombre de unités utilisés. En conclusion, la validation, le transfert des procédures analytiques, la validation partielle des méthodes références et les recommandations pour l'application des conditions de dissolution du médicament sont basés sur différentes approches pour assurer le rapport des résultats des analyses de routine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0022012 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZE.A Juge : BENAJI.B Juge : DIGUA.K Juge : LAATIRIS.A ; HASSAR.M Réservation
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Titre : DISCRIMINATION DES LAITS : APPLICATION DE LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE A TRANSFORMEE DE FOURIER COUPLEE AUX OUTILS CHIMIOMETRIQUES Type de document : thèse Auteurs : MAMAD Amine, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Spectroscopie FTIR Chimiométrie Discrimination Lait Résumé : Le contexte : La falsification du lait et l’altération de sa composition chimique imposent un défi analytique avec les méthodes courantes. L’objectif de cette étude est d’évaluer le pouvoir des outils chimiométriques couplés à la spectroscopie FTIR à discriminer les laits.
Matériels et méthodes : L’ensemble des 338 échantillons ont été analysés par le spectromètre Jasco FTIR 460 plus, ensuite les spectres obtenus ont subi une analyse multivariée (ACP et ADL).
Résultats : Dans cette étude l’application de l’ACP sur les échantillons du lait pasteurisé et du lait UHT montre qu’il existe une classification selon le traitement thermique. Le modèle ACP- ADL a révélé une capacité de discrimination des échantillons de lait cru selon l’origine géographique avec des valeurs élevées de sensibilité et de spécificité et une valeur de CCR (coefficient de classification correcte) qui atteint 99,67 %. La discrimination des différentes marques du lait pasteurisé est obtenue par un modèle ADL avec une sensibilité, spécificité et CCR de 100 %.
Conclusion : Les résultats suggèrent que la combinaison des outils chimiométriques et la spectroscopie FTIR a réussi à discriminer les échantillons du lait en fonction de traitement thermique (UHT/Pasteurisé), de leur origine géographique et en fonction de la marque commerciale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1412021 Président : BOUSLIMAN YASSIR Directeur : BOUATIA Mustapha Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : NEJJARI RACHID DISCRIMINATION DES LAITS : APPLICATION DE LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE A TRANSFORMEE DE FOURIER COUPLEE AUX OUTILS CHIMIOMETRIQUES [thèse] / MAMAD Amine, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Spectroscopie FTIR Chimiométrie Discrimination Lait Résumé : Le contexte : La falsification du lait et l’altération de sa composition chimique imposent un défi analytique avec les méthodes courantes. L’objectif de cette étude est d’évaluer le pouvoir des outils chimiométriques couplés à la spectroscopie FTIR à discriminer les laits.
Matériels et méthodes : L’ensemble des 338 échantillons ont été analysés par le spectromètre Jasco FTIR 460 plus, ensuite les spectres obtenus ont subi une analyse multivariée (ACP et ADL).
Résultats : Dans cette étude l’application de l’ACP sur les échantillons du lait pasteurisé et du lait UHT montre qu’il existe une classification selon le traitement thermique. Le modèle ACP- ADL a révélé une capacité de discrimination des échantillons de lait cru selon l’origine géographique avec des valeurs élevées de sensibilité et de spécificité et une valeur de CCR (coefficient de classification correcte) qui atteint 99,67 %. La discrimination des différentes marques du lait pasteurisé est obtenue par un modèle ADL avec une sensibilité, spécificité et CCR de 100 %.
Conclusion : Les résultats suggèrent que la combinaison des outils chimiométriques et la spectroscopie FTIR a réussi à discriminer les échantillons du lait en fonction de traitement thermique (UHT/Pasteurisé), de leur origine géographique et en fonction de la marque commerciale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1412021 Président : BOUSLIMAN YASSIR Directeur : BOUATIA Mustapha Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : NEJJARI RACHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1412021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible P1412021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : EVALUATING DIFFERENT ASPECTS OF MATRIX EFFECT ON PHARMACEUTICAL DRUG ANALYSIS THROUGH THE ASSOCIATION OF VIBRATIONAL SPECTROSCOPY TECHNIQUES TO CHEMOMETRIC TOOLS Type de document : thèse Auteurs : Mohammed ALAOUI MANSOURI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Matrix effect Vibrational spectroscopy chemometrics pharmaceutical drug analysis Effet de matrice Chimiométrie spectroscopie vibrationnelle analyses pharmaceutiques التحليلات الصيدلانية المقاربات الكيميائية التحليل الطيفي تأثير السواغات Résumé : The aim of this thesis was to investigate the ability of the association of vibrational spectroscopic techniques to chemometric tools in order to overcome three different aspects of matrix and interference effects for qualitative and quantitative pharmaceutical drug analysis. The first aspect was focused on testing the ability of applying Partial Least Squares-Discriminant Analysis (PLS-DA) to each of Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and Fourier transform near infrared spectroscopy (FT-NIR) to discriminate between different pharmaceutical products based on three main polymorphic forms of the fluconazole. PLS-DA showed its ability to discriminate between samples that have only one of three polymorphic forms of fluconazole. While in case of the matrix effect, which is represented in the existence of two polymorphic in the same sample, PLS-DA showed its limit to do the right discrimination. Thus, another approach is known by Hotelling’s T² and Q residuals joined PLS-DA to detect these samples with two polymorphic forms as outliers. The second aspect of matrix effect focused mainly on evaluating the application each of PLS regression and Multivariate Curve Resolution-Alternating Least Squares (MCR-ALS) model on FT-NIR data to quantify ciprofloxacin in different brands of pharmaceutical products. When it comes to quantify ciprofloxacin in samples with the same composition, the obtained results based on Root Mean Squares Error of Prediction (RMSEP) and Relative Errors (RE) proved that both of regression approaches of PLS regression and MCR-ALS are able to carry out the quantitation of the drug substance accurately. However, the quantitation of ciprofloxacin whether in mixtures of different matrix composition or in different brands of pharmaceutical products clearly showed the limit of PLS regression because of the matrix effect, whereas the MCR-ALS based on its low relative and prediction errors, has shown its ability to overcome the problem of the change in the matrix composition due to its second order advantage. The third and last aspect of interference effect aims to investigate a special property of Raman spectroscopy to quantify the ibuprofen in a ternary mixture through an interference polypropylene container. This property of Raman spectroscopy is known by Spatially Offset Raman Scattering (SORS), which allows the monochromatic laser to pass through the packaging and obtain the spectrum of what is inside the container. This investigation was carried out through a comparison study between backscattering (conventional) and SORS mode to quantify ibuprofen through the interference of polypropylene packaging by evaluating the PLS regression models with mean of accuracy profiles following the ICH Q2 (R1) guidelines on validation with ±15% as acceptance limits. Based on the obtained accuracy profiles, the SORS mode demonstrated its ability to quantify accurately through the interference which is not in case of backscattering mode.
Keywords: Matrix effect; Polymorphism; PLS-DA; Hotelling’s T² and Q residuals; PLS regression, MCR-ALS; SORS; FT-IR; FT-NIR; Raman spectroscopyNuméro (Thèse ou Mémoire) : D0262021 Président : Yahia CHERRAH ; Philippe Hubert Directeur : Abdelaziz Bouklouze ; Roland Marini Juge : BOUATIA MUSTAPHA Juge : Mohamadine ElMrabet Juge : Khalid Digua ; Eric Ziemons EVALUATING DIFFERENT ASPECTS OF MATRIX EFFECT ON PHARMACEUTICAL DRUG ANALYSIS THROUGH THE ASSOCIATION OF VIBRATIONAL SPECTROSCOPY TECHNIQUES TO CHEMOMETRIC TOOLS [thèse] / Mohammed ALAOUI MANSOURI, Auteur . - 2021.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Matrix effect Vibrational spectroscopy chemometrics pharmaceutical drug analysis Effet de matrice Chimiométrie spectroscopie vibrationnelle analyses pharmaceutiques التحليلات الصيدلانية المقاربات الكيميائية التحليل الطيفي تأثير السواغات Résumé : The aim of this thesis was to investigate the ability of the association of vibrational spectroscopic techniques to chemometric tools in order to overcome three different aspects of matrix and interference effects for qualitative and quantitative pharmaceutical drug analysis. The first aspect was focused on testing the ability of applying Partial Least Squares-Discriminant Analysis (PLS-DA) to each of Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and Fourier transform near infrared spectroscopy (FT-NIR) to discriminate between different pharmaceutical products based on three main polymorphic forms of the fluconazole. PLS-DA showed its ability to discriminate between samples that have only one of three polymorphic forms of fluconazole. While in case of the matrix effect, which is represented in the existence of two polymorphic in the same sample, PLS-DA showed its limit to do the right discrimination. Thus, another approach is known by Hotelling’s T² and Q residuals joined PLS-DA to detect these samples with two polymorphic forms as outliers. The second aspect of matrix effect focused mainly on evaluating the application each of PLS regression and Multivariate Curve Resolution-Alternating Least Squares (MCR-ALS) model on FT-NIR data to quantify ciprofloxacin in different brands of pharmaceutical products. When it comes to quantify ciprofloxacin in samples with the same composition, the obtained results based on Root Mean Squares Error of Prediction (RMSEP) and Relative Errors (RE) proved that both of regression approaches of PLS regression and MCR-ALS are able to carry out the quantitation of the drug substance accurately. However, the quantitation of ciprofloxacin whether in mixtures of different matrix composition or in different brands of pharmaceutical products clearly showed the limit of PLS regression because of the matrix effect, whereas the MCR-ALS based on its low relative and prediction errors, has shown its ability to overcome the problem of the change in the matrix composition due to its second order advantage. The third and last aspect of interference effect aims to investigate a special property of Raman spectroscopy to quantify the ibuprofen in a ternary mixture through an interference polypropylene container. This property of Raman spectroscopy is known by Spatially Offset Raman Scattering (SORS), which allows the monochromatic laser to pass through the packaging and obtain the spectrum of what is inside the container. This investigation was carried out through a comparison study between backscattering (conventional) and SORS mode to quantify ibuprofen through the interference of polypropylene packaging by evaluating the PLS regression models with mean of accuracy profiles following the ICH Q2 (R1) guidelines on validation with ±15% as acceptance limits. Based on the obtained accuracy profiles, the SORS mode demonstrated its ability to quantify accurately through the interference which is not in case of backscattering mode.
Keywords: Matrix effect; Polymorphism; PLS-DA; Hotelling’s T² and Q residuals; PLS regression, MCR-ALS; SORS; FT-IR; FT-NIR; Raman spectroscopyNuméro (Thèse ou Mémoire) : D0262021 Président : Yahia CHERRAH ; Philippe Hubert Directeur : Abdelaziz Bouklouze ; Roland Marini Juge : BOUATIA MUSTAPHA Juge : Mohamadine ElMrabet Juge : Khalid Digua ; Eric Ziemons Réservation
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