Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
41 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ANATOMOPATHOLOGIE' 
Affiner la recherche Faire une suggestionACTINOMYCOSE PSEUDOTUMORALE DE L'APPAREIL DIGESTIF A PROPOS DE 06 CAS ALLEGES AU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE / BOUBEKRAOUI NAIMA
Titre : ACTINOMYCOSE PSEUDOTUMORALE DE L'APPAREIL DIGESTIF A PROPOS DE 06 CAS ALLEGES AU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : BOUBEKRAOUI NAIMA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : ACTINOMYCOSE PSEUDOTUMEUR APPAREIL DIGESTIF CLINIQUE RADIOLOGIQUE ANATOMOPATHOLOGIE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1462007 Président : MANSOURI FATIMA Directeur : MANSOURI FATIMA Juge : CHOKAIRI OMAR Juge : BENRAIS NOUZHA/ Juge : BENRAIS NOUZHA/ ACTINOMYCOSE PSEUDOTUMORALE DE L'APPAREIL DIGESTIF A PROPOS DE 06 CAS ALLEGES AU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE [thèse] / BOUBEKRAOUI NAIMA, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ACTINOMYCOSE PSEUDOTUMEUR APPAREIL DIGESTIF CLINIQUE RADIOLOGIQUE ANATOMOPATHOLOGIE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1462007 Président : MANSOURI FATIMA Directeur : MANSOURI FATIMA Juge : CHOKAIRI OMAR Juge : BENRAIS NOUZHA/ Juge : BENRAIS NOUZHA/ Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1462007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA MUCOCELE APPENDICULAIRE Type de document : thèse Auteurs : Zineb CHERKAOUI LAAZIZI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mucocèle appendiculaire TDM Anatomopathologie Chirurgie Pseudomyxome péritonéal Résumé : La mucocèle ou la tumeur muco-sécrétante de l’appendice est une affection rare
(0.15à0,6% des pièces d'appendicectomies). Elle est caractérisée par une dilatation de la
lumière appendiculaire avec des altérations muqueuses linéaires, une hypersécrétion de mucus
et occasionnellement un épanchement muqueux intrapéritonéal voire des lésions secondaires à
distance.
Bien que son incidence soit faible, elle présente des défis diagnostiques en raison de sa
symptomatologie souvent non spécifique. Son identification précoce est cruciale pour éviter
des complications sévères telles que la perforation.
L'objectif de notre étude est de faire le point sur les aspects diagnostiques et
thérapeutiques de cette affection.
Nous rapportons huit cas de mucocèles appendiculaires, colligées au service de
chirurgie générale B, du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période s’étendant de janvier 2012 à
décembre 2022.
L’âge moyen de nos patients est de 60,12 ans, avec une prédominance féminine, le
tableau clinique était dominé par une douleur abdominale localisée à droite dans 87,5% des
cas.
L’imagerie médicale s’appuyant sur l’exploration échographique et scanographique
permet le plus souvent d’évoquer son diagnostic et de proposer une prise en charge
chirurgicale spécifique. L’analyse anatomopathologique de la pièce opératoire est
systématique pour confirmer le diagnostic positif et pour la recherche de signe de malignité.
L’échographie et/ou le scanner ont permis d’évoquer le diagnostic de mucocèle
appendiculaire chez tous les patients
Une laparotomie médiane a été réalisée chez cinq patients, une incision de Mac Burney
chez deux patients et une coelioscopie convertie en une incision de McBurney chez un seul.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682024 Président : Said BENAMR Directeur : Rahal MSSROURI Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Ahmed JAHID ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA MUCOCELE APPENDICULAIRE [thèse] / Zineb CHERKAOUI LAAZIZI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mucocèle appendiculaire TDM Anatomopathologie Chirurgie Pseudomyxome péritonéal Résumé : La mucocèle ou la tumeur muco-sécrétante de l’appendice est une affection rare
(0.15à0,6% des pièces d'appendicectomies). Elle est caractérisée par une dilatation de la
lumière appendiculaire avec des altérations muqueuses linéaires, une hypersécrétion de mucus
et occasionnellement un épanchement muqueux intrapéritonéal voire des lésions secondaires à
distance.
Bien que son incidence soit faible, elle présente des défis diagnostiques en raison de sa
symptomatologie souvent non spécifique. Son identification précoce est cruciale pour éviter
des complications sévères telles que la perforation.
L'objectif de notre étude est de faire le point sur les aspects diagnostiques et
thérapeutiques de cette affection.
Nous rapportons huit cas de mucocèles appendiculaires, colligées au service de
chirurgie générale B, du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période s’étendant de janvier 2012 à
décembre 2022.
L’âge moyen de nos patients est de 60,12 ans, avec une prédominance féminine, le
tableau clinique était dominé par une douleur abdominale localisée à droite dans 87,5% des
cas.
L’imagerie médicale s’appuyant sur l’exploration échographique et scanographique
permet le plus souvent d’évoquer son diagnostic et de proposer une prise en charge
chirurgicale spécifique. L’analyse anatomopathologique de la pièce opératoire est
systématique pour confirmer le diagnostic positif et pour la recherche de signe de malignité.
L’échographie et/ou le scanner ont permis d’évoquer le diagnostic de mucocèle
appendiculaire chez tous les patients
Une laparotomie médiane a été réalisée chez cinq patients, une incision de Mac Burney
chez deux patients et une coelioscopie convertie en une incision de McBurney chez un seul.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682024 Président : Said BENAMR Directeur : Rahal MSSROURI Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Ahmed JAHID Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0682024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : ADENOCARCINOME VESICAL : A PROPOS DE 06 CAS Type de document : thèse Auteurs : ADNANE ARRAMI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADENOCARCINOME VESSIE ANATOMOPATHOLOGIE TRAITEMENT PRONOSTIC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le but de notre étude est d’analyser le profil épidémiologique, clinique, radiologique, anatomopathologique ainsi que le traitement et le pronostic de l’Adénocarcinome primitif de vessie.
Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 6 cas d’adénocarcinome primitif de vessie, répertoriés parmi 850 cas de tumeurs vésicales pris en charge dans le service d’urologie B du CHU Avicenne de Rabat sur une période allant de janvier 2004 à septembre 2010. L’âge moyen des patients était de 42,33 ans avec un sexe ratio de 2 hommes pour une femme. Le principal facteur de risque retrouvé est le tabac (66,6%), avec un nombre de paquet année moyen de 28 PA. Le délai diagnostic moyen a été de 7,5 mois. L’hématurie macroscopique était le maitre symptôme révélateur chez tous les patients, associée à des signes irritatifs dans 66,6% des cas. L’étude anatomopathologique a révélé 5 types histologiques : 2 cas d’adénocarcinome à cellules en bague à chaton et un cas chacun pour l’adénocarcinome entérique, mucineux, à cellules claires et indifférencié. Le scanner abdomino pelvien a montré une infiltration de la graisse péri vésicale dans 66,6% des cas et des adénopathies pelviennes dans 33,3%. 4 patients ont été candidats à une cystectomie radicale mais elle a été réalisée chez 3 seulement, le 4ème est sorti contre avis médical. 2 patients avaient subi une chimiothérapie palliative et un seul patient était candidat pour une chimiothérapie adjuvante, mais il est décédé avant son instauration, alors qu’un seul patient avait bénéficié d’une radiothérapie après traitement chirurgical radical. 4 patients sont décédés avec un recul moyen de 5,6 mois et 2 patients sont toujours en vie avec un recul moyen de 32 mois.
Cette tumeur rare, de pronostic sombre, présente un défi diagnostique et thérapeutique et doit bénéficier d’efforts concertés de plusieurs disciplines médicales pour établir une stratégie thérapeutique efficace et améliorer le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2362010 Président : MOHAMMED HACHIMI Directeur : KHALID EL KHADER Juge : MOHAMMED GHADOUANE Juge : NAJAT MAHASSINI ADENOCARCINOME VESICAL : A PROPOS DE 06 CAS [thèse] / ADNANE ARRAMI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ADENOCARCINOME VESSIE ANATOMOPATHOLOGIE TRAITEMENT PRONOSTIC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le but de notre étude est d’analyser le profil épidémiologique, clinique, radiologique, anatomopathologique ainsi que le traitement et le pronostic de l’Adénocarcinome primitif de vessie.
Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 6 cas d’adénocarcinome primitif de vessie, répertoriés parmi 850 cas de tumeurs vésicales pris en charge dans le service d’urologie B du CHU Avicenne de Rabat sur une période allant de janvier 2004 à septembre 2010. L’âge moyen des patients était de 42,33 ans avec un sexe ratio de 2 hommes pour une femme. Le principal facteur de risque retrouvé est le tabac (66,6%), avec un nombre de paquet année moyen de 28 PA. Le délai diagnostic moyen a été de 7,5 mois. L’hématurie macroscopique était le maitre symptôme révélateur chez tous les patients, associée à des signes irritatifs dans 66,6% des cas. L’étude anatomopathologique a révélé 5 types histologiques : 2 cas d’adénocarcinome à cellules en bague à chaton et un cas chacun pour l’adénocarcinome entérique, mucineux, à cellules claires et indifférencié. Le scanner abdomino pelvien a montré une infiltration de la graisse péri vésicale dans 66,6% des cas et des adénopathies pelviennes dans 33,3%. 4 patients ont été candidats à une cystectomie radicale mais elle a été réalisée chez 3 seulement, le 4ème est sorti contre avis médical. 2 patients avaient subi une chimiothérapie palliative et un seul patient était candidat pour une chimiothérapie adjuvante, mais il est décédé avant son instauration, alors qu’un seul patient avait bénéficié d’une radiothérapie après traitement chirurgical radical. 4 patients sont décédés avec un recul moyen de 5,6 mois et 2 patients sont toujours en vie avec un recul moyen de 32 mois.
Cette tumeur rare, de pronostic sombre, présente un défi diagnostique et thérapeutique et doit bénéficier d’efforts concertés de plusieurs disciplines médicales pour établir une stratégie thérapeutique efficace et améliorer le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2362010 Président : MOHAMMED HACHIMI Directeur : KHALID EL KHADER Juge : MOHAMMED GHADOUANE Juge : NAJAT MAHASSINI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2362010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible 
Titre : Adénocarcinome de la vessie : Profil épidémiologique , clinique et modalités thérapeutiques Type de document : thèse Auteurs : Hamza BERRADA, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Adénocarcinome Vessie Anatomopathologie Traitement Pronostic. Résumé : Le but de notre étude est d’analyser le profil épidémiologique, clinique, radiologique, anatomopathologique ainsi que le traitement et le pronostic de l’Adénocarcinome primitif de vessie.
Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 6 cas d’adénocarcinome primitif de vessie, répertoriés parmi 658 cas de tumeurs vésicales pris en charge dans le service d’urologie A du CHU Avicenne de Rabat sur une période de 10 ans allant de janvier 2007 à décembre 2017. L’âge moyen des patients était de 58,3 ans avec un sexe ratio de 5 hommes pour une femme. Le principal facteur de risque retrouvé est le tabac (33,3%), avec un nombre de paquet année moyen de 7 PA. Le délai diagnostic moyen a été de 4,3 mois. L’hématurie macroscopique était le maitre symptôme révélateur chez tous les patients, associée à des signes irritatifs dans 66,6% des cas. L’étude anatomopathologique a révélé 3 types histologiques : 4 cas d’adénocarcinome mucineux , un cas chacun pour l’adénocarcinome a cellules en bagues a chaton et a cellules claires , aucun cas d’adénocarcinome entérique ou indifférencié n’a été trouvé . 3 patients ont été candidats à une cystectomie radicale . 3 patients on été candidats d’une chimiothérapie palliative , mais elle a été réalisé chez 2 seulement , et fut refusé par le 3eme malade .
L’évolution a été favorable avec un recul moyen de 10,1 mois et défavorable avec décès chez 2 malades .
Cette tumeur rare, de pronostic sombre, présente un défi diagnostique et thérapeutique et doit bénéficier d’efforts concertés de plusieurs disciplines médicales pour établir une stratégie thérapeutique efficace et améliorer le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2142018 Président : BENSLIMANE.L Directeur : EL SAYEGH.H Juge : KARMOUNI.T Juge : IKEN.A Adénocarcinome de la vessie : Profil épidémiologique , clinique et modalités thérapeutiques [thèse] / Hamza BERRADA, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Adénocarcinome Vessie Anatomopathologie Traitement Pronostic. Résumé : Le but de notre étude est d’analyser le profil épidémiologique, clinique, radiologique, anatomopathologique ainsi que le traitement et le pronostic de l’Adénocarcinome primitif de vessie.
Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 6 cas d’adénocarcinome primitif de vessie, répertoriés parmi 658 cas de tumeurs vésicales pris en charge dans le service d’urologie A du CHU Avicenne de Rabat sur une période de 10 ans allant de janvier 2007 à décembre 2017. L’âge moyen des patients était de 58,3 ans avec un sexe ratio de 5 hommes pour une femme. Le principal facteur de risque retrouvé est le tabac (33,3%), avec un nombre de paquet année moyen de 7 PA. Le délai diagnostic moyen a été de 4,3 mois. L’hématurie macroscopique était le maitre symptôme révélateur chez tous les patients, associée à des signes irritatifs dans 66,6% des cas. L’étude anatomopathologique a révélé 3 types histologiques : 4 cas d’adénocarcinome mucineux , un cas chacun pour l’adénocarcinome a cellules en bagues a chaton et a cellules claires , aucun cas d’adénocarcinome entérique ou indifférencié n’a été trouvé . 3 patients ont été candidats à une cystectomie radicale . 3 patients on été candidats d’une chimiothérapie palliative , mais elle a été réalisé chez 2 seulement , et fut refusé par le 3eme malade .
L’évolution a été favorable avec un recul moyen de 10,1 mois et défavorable avec décès chez 2 malades .
Cette tumeur rare, de pronostic sombre, présente un défi diagnostique et thérapeutique et doit bénéficier d’efforts concertés de plusieurs disciplines médicales pour établir une stratégie thérapeutique efficace et améliorer le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2142018 Président : BENSLIMANE.L Directeur : EL SAYEGH.H Juge : KARMOUNI.T Juge : IKEN.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2142018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2142018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M2142018URL
Titre : Apport de l’étude anatomopathologique de la biopsie digestive haute dans le diagnostic de la maladie cÅ“liaque chez l’adulte à propos de 110 cas. Type de document : thèse Auteurs : CHEIKH ALI Mayssam, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie cÅ“liaque biopsie duodénale anatomopathologie atrophie villositaire lymphocytose intraépithéliale. Résumé : Ce travail est une étude rétrospective d’une série de biopsies duodénales concernant 110 patients porteurs d’une maladie cœliaque (MC) colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 3 ans allant de Janvier 2014 au 31 Décembre 2016. Cette étude a pour but de rapporter les aspects histologiques de la MC chez une population adulte.
L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic était de 32,8 (extrêmes de 16 et 58ans). Le sexe ratio F/H était de 3,4.
La symptomatologie clinique est dominée par le syndrome anémique (26%), les diarrhées chroniques (21%), les douleurs abdominales (17%) et l’amaigrissement (11%).
Histologiquement, l’atrophie villositaire était objectivée dans 96,5% des cas avec une nette prédominance de l’atrophie villositaire totale (52%) et subtotale (31%), l’atrophie partielle était retrouvée dans17 % des cas. L’hyperplasie des cryptes était rapportée dans 95% des cas.
L’augmentation de la lymphocytose intraépithéliale et l’inflammation du chorion étaient retrouvées chez tous les patients (100% des cas).
La classification histologique adoptée dans notre étude est la classification de Marsh modifiée. En phase active de la maladie le stade le plus observé est le stade IIIc avec une prévalence de 45,5%, le stade IIIb est détecté dans 30% des cas, le stade IIIa dans 8,3% des cas. En phase d’exclusion de gluten, Le stade IIIb est retrouvé dans 43% des cas, le stade IIIc dans 23% des cas, le stade IIIa dans 23% des cas et enfin 11% des malades contrôlés présentaient une régression des anomalies histologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092017 Président : MAHASSANI.N Directeur : MAHASSANI.N Juge : BERNOUSSI.Z Juge : ZOUAIDIA.F Juge : SALIHOUN.M Apport de l’étude anatomopathologique de la biopsie digestive haute dans le diagnostic de la maladie cÅ“liaque chez l’adulte à propos de 110 cas. [thèse] / CHEIKH ALI Mayssam, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : maladie cÅ“liaque biopsie duodénale anatomopathologie atrophie villositaire lymphocytose intraépithéliale. Résumé : Ce travail est une étude rétrospective d’une série de biopsies duodénales concernant 110 patients porteurs d’une maladie cœliaque (MC) colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 3 ans allant de Janvier 2014 au 31 Décembre 2016. Cette étude a pour but de rapporter les aspects histologiques de la MC chez une population adulte.
L’âge moyen de nos patients au moment du diagnostic était de 32,8 (extrêmes de 16 et 58ans). Le sexe ratio F/H était de 3,4.
La symptomatologie clinique est dominée par le syndrome anémique (26%), les diarrhées chroniques (21%), les douleurs abdominales (17%) et l’amaigrissement (11%).
Histologiquement, l’atrophie villositaire était objectivée dans 96,5% des cas avec une nette prédominance de l’atrophie villositaire totale (52%) et subtotale (31%), l’atrophie partielle était retrouvée dans17 % des cas. L’hyperplasie des cryptes était rapportée dans 95% des cas.
L’augmentation de la lymphocytose intraépithéliale et l’inflammation du chorion étaient retrouvées chez tous les patients (100% des cas).
La classification histologique adoptée dans notre étude est la classification de Marsh modifiée. En phase active de la maladie le stade le plus observé est le stade IIIc avec une prévalence de 45,5%, le stade IIIb est détecté dans 30% des cas, le stade IIIa dans 8,3% des cas. En phase d’exclusion de gluten, Le stade IIIb est retrouvé dans 43% des cas, le stade IIIc dans 23% des cas, le stade IIIa dans 23% des cas et enfin 11% des malades contrôlés présentaient une régression des anomalies histologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092017 Président : MAHASSANI.N Directeur : MAHASSANI.N Juge : BERNOUSSI.Z Juge : ZOUAIDIA.F Juge : SALIHOUN.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2092017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2092017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Documents numériques
M2092017URL
Titre : l’apport du pathologiste dans le diagnostic des nodules thyroïdiens chez l’enfant (à travers une série de 14 cas). Type de document : thèse Auteurs : HAYTI SAID, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nodules Thyroïde Enfant anatomopathologie Résumé : Les nodules thyroïdiens représentent une pathologie rare de l’enfant puisqu’ils touchent entre 0,2 à 1,4% de la population de moins de 18 ans.
Une étude rétrospective de 14 cas de nodules thyroïdiens chez des enfants, hospitalisés entre 2002 et Octobre 2013 au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’enfants de rabat a été réalisée.
Le but de cette étude est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, anatomo pathologiques des nodules thyroïdiens chez l’enfant.
Les patients sont représentés par 7 filles et 7 garçons qui ont un âge moyen de 11 ans, 69% ont consulté pour une tuméfaction cervicale isolée.
Après un examen clinique bien mené, les explorations paracliniques ont consisté en une échographie cervicale ainsi qu’une scintigraphie thyroïdienne.
La radiographie du thorax prenant le cou a été également demandé systématiquement chez tous nos patients, La TDM cervicale a été pratiquée chez 4 patients (29%).
Le bilan hormonal a été fait chez tous les patients, il a révélé une hypothyroïdie chez un seul enfant.
Les gestes réalisés sont une thyroïdectomie totale en un seul temps chez 5 patients (36%) des cas, une lobo-isthmectomie chez 8 patients (57%), un seul cas d’énucléation.
• (6 cas) des adénomes thyroïdiens ;
• (3 cas) des carcinomes de la thyroïde ;
• (3 cas) de traitement prophylactique du CMT, de forme familiale.
La plupart de ces nodules thyroïdiens sont des tumeurs bénignes ou des hyperplasies nodulaires. Les cancers sont majoritairement des cancers différenciés de souche épithéliale (papillaire 85 %, folliculaires 15 %) et plus rarement (moins de 5 % des cas) des cancers médullaires ou des lymphomes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1332014 Président : KISRA.M Directeur : LAMALMI.N Juge : KILI.A Juge : ZERHOUNI.H l’apport du pathologiste dans le diagnostic des nodules thyroïdiens chez l’enfant (à travers une série de 14 cas). [thèse] / HAYTI SAID, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nodules Thyroïde Enfant anatomopathologie Résumé : Les nodules thyroïdiens représentent une pathologie rare de l’enfant puisqu’ils touchent entre 0,2 à 1,4% de la population de moins de 18 ans.
Une étude rétrospective de 14 cas de nodules thyroïdiens chez des enfants, hospitalisés entre 2002 et Octobre 2013 au service de chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’enfants de rabat a été réalisée.
Le but de cette étude est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, anatomo pathologiques des nodules thyroïdiens chez l’enfant.
Les patients sont représentés par 7 filles et 7 garçons qui ont un âge moyen de 11 ans, 69% ont consulté pour une tuméfaction cervicale isolée.
Après un examen clinique bien mené, les explorations paracliniques ont consisté en une échographie cervicale ainsi qu’une scintigraphie thyroïdienne.
La radiographie du thorax prenant le cou a été également demandé systématiquement chez tous nos patients, La TDM cervicale a été pratiquée chez 4 patients (29%).
Le bilan hormonal a été fait chez tous les patients, il a révélé une hypothyroïdie chez un seul enfant.
Les gestes réalisés sont une thyroïdectomie totale en un seul temps chez 5 patients (36%) des cas, une lobo-isthmectomie chez 8 patients (57%), un seul cas d’énucléation.
• (6 cas) des adénomes thyroïdiens ;
• (3 cas) des carcinomes de la thyroïde ;
• (3 cas) de traitement prophylactique du CMT, de forme familiale.
La plupart de ces nodules thyroïdiens sont des tumeurs bénignes ou des hyperplasies nodulaires. Les cancers sont majoritairement des cancers différenciés de souche épithéliale (papillaire 85 %, folliculaires 15 %) et plus rarement (moins de 5 % des cas) des cancers médullaires ou des lymphomes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1332014 Président : KISRA.M Directeur : LAMALMI.N Juge : KILI.A Juge : ZERHOUNI.H Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1332014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1332014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1332014URL
Titre : ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES DES LYMPHOMES INTESTINAUX. A PROPOS DE 05 CAS Type de document : thèse Auteurs : OULED BELHAJ loubna, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphomes anatomopathologie traitement évolution Résumé : INTRODUCTION : Les lymphomes intestinaux sont rares, cependant ils constituent l’atteinte la plus fréquente des lymphomes malins non hodgkiniens extraganglionnaires.
Objectifs: Discuter le profil épidémiologique des lymphomes intestinaux
ainsi que les aspects anatomocliniques , anatomopathologique , thérapeutiques et évolutifs de ces lésions avec revue de la littérature .
MATERIRLS ET METHODES : Etude rétrospective de 05 cas de lymphomes intestinaux colligés au service d’anatomie pathologique du CHU d’Avicenne Rabat sur une période de 8ans, allant de Janvier-2010 à Décembre-2018.
RESULTATS : L’âge moyen de nos patients est de 43 ans avec une prédominance féminime (sexe ratio : 1,5).
Les donnés cliniques sont pauvres aspécifiques et trompeuses .
Le diagnostic a été posé sur 02 biopsies perendoscopiques (40%), 01 biopsie écho guidé (20%) et 2 pièces de résection chirurgicale (40%)
Dans notre série les lymphomes étaient de phénotype T et B avec une prédominance de phénotype T (60%), dont Les LNH T associe a une entéropathie sont retrouvés dans 20% des cas et sans entéropathie sont retrouvés dans 40% des cas .Les LNH B diffus à grandes cellules sont retrouvés dans 40% des cas,
Deux malades ont été traités par la chimiothérapie en association avec la chirurgie (CHOP),et un cas a été traité par la chimiothérapie seule (RCHOP) .
Deux de nos patients décédèrent avant le début de traitement , un cas de rechutes et les deux autres furent perdue de vue.
Discussion et Conclusion: Le lymphome intestinal demeure une pathologie rare avec une symptomatologie peu évocatrice surtout marquée par la douleur abdominale . Le diagnostic de certitude repose sur l'anatomopathologie .
Le traitement est surtout la chimiothérapie soit seule ou en association avec chirurgicale .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3012019 Président : MEDAGHRI.J Directeur : JAHID.A Juge : MSSROURI. R Juge : ZOUAIDIA.F ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES DES LYMPHOMES INTESTINAUX. A PROPOS DE 05 CAS [thèse] / OULED BELHAJ loubna, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : lymphomes anatomopathologie traitement évolution Résumé : INTRODUCTION : Les lymphomes intestinaux sont rares, cependant ils constituent l’atteinte la plus fréquente des lymphomes malins non hodgkiniens extraganglionnaires.
Objectifs: Discuter le profil épidémiologique des lymphomes intestinaux
ainsi que les aspects anatomocliniques , anatomopathologique , thérapeutiques et évolutifs de ces lésions avec revue de la littérature .
MATERIRLS ET METHODES : Etude rétrospective de 05 cas de lymphomes intestinaux colligés au service d’anatomie pathologique du CHU d’Avicenne Rabat sur une période de 8ans, allant de Janvier-2010 à Décembre-2018.
RESULTATS : L’âge moyen de nos patients est de 43 ans avec une prédominance féminime (sexe ratio : 1,5).
Les donnés cliniques sont pauvres aspécifiques et trompeuses .
Le diagnostic a été posé sur 02 biopsies perendoscopiques (40%), 01 biopsie écho guidé (20%) et 2 pièces de résection chirurgicale (40%)
Dans notre série les lymphomes étaient de phénotype T et B avec une prédominance de phénotype T (60%), dont Les LNH T associe a une entéropathie sont retrouvés dans 20% des cas et sans entéropathie sont retrouvés dans 40% des cas .Les LNH B diffus à grandes cellules sont retrouvés dans 40% des cas,
Deux malades ont été traités par la chimiothérapie en association avec la chirurgie (CHOP),et un cas a été traité par la chimiothérapie seule (RCHOP) .
Deux de nos patients décédèrent avant le début de traitement , un cas de rechutes et les deux autres furent perdue de vue.
Discussion et Conclusion: Le lymphome intestinal demeure une pathologie rare avec une symptomatologie peu évocatrice surtout marquée par la douleur abdominale . Le diagnostic de certitude repose sur l'anatomopathologie .
Le traitement est surtout la chimiothérapie soit seule ou en association avec chirurgicale .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3012019 Président : MEDAGHRI.J Directeur : JAHID.A Juge : MSSROURI. R Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3012019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3012019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M3012019URLASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU LYMPHOME B DIFFUS A GRANDES CELLULES EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMOPATHOLOGIE DE L’HOPITAL MILITAIRE DE RABAT / Houssam Eddine EL FAILALI
Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU LYMPHOME B DIFFUS A GRANDES CELLULES EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMOPATHOLOGIE DE L’HOPITAL MILITAIRE DE RABAT Type de document : ouvrage Auteurs : Houssam Eddine EL FAILALI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome B diffus à grandes cellules Epidémiologie Anatomopathologie Immunohistochimie Traitement Résumé : Le Lymphome B diffus à grandes cellules est une affection néoplasique caractérisée par
une prolifération maligne des lymphocytes B, il est le type de lymphome non hodgkinien le
plus répandu dans le monde. Il est principalement de siège ganglionnaire bien que la
localisation extra ganglionnaire ne soit pas rare. Son incidence a atteint un plateau cette
dernière décennie.
Notre étude s’est déroulée au sein du laboratoire d’Anatomopathologie de l’Hôpital
militaire d’instruction Mohammed V de Rabat. Elle concerne 93 cas de LBDGC
diagnostiqués entre 2019 et 2022.Les résultats épidémiologiques et cliniques étaient proches
de ceux rapportés dans la littérature avec un âge moyen de 56 ans et un sexe ratio de 2,72
H/F. Les adénopathies restent le signe majeur rapporté (36%). La localisation extra
ganglionnaire était prédominante avec 57% des cas devancée par la localisation digestive
(24%), contre 43% de localisation ganglionnaire. L’étude immunohistochimique a été réalisée
chez tous les patients et ses résultats ont été proches de la littérature. Le sous-type moléculaire
Non Centro-germinatif (68%) était prédominant par rapport au sous-type Centro-germinatif
(29%). Les LBDGC sont des tumeurs malignes agressives mais potentiellement curables.
Malgré son incidence diminuée (5%) ; la dissémination dans le système nerveux central est un
événement fatal et précoce de cette pathologie, d’où la nécessité d’un bilan clinique,
radiologique et biologique dès la confirmation du diagnostic. L’extension cérébrale a été
retrouvée chez 2 de nos patients (2%). L’évaluation de l’extension permet d’établir un score
pronostic afin de choisir la meilleure prise en charge thérapeutique possible. Le traitement
repose sur la chimiothérapie, principalement le protocole R-CHOP qui montre la meilleure
survie à 5 ansNuméro (Thèse ou Mémoire) : M5222023 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Hafid ZAHID ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU LYMPHOME B DIFFUS A GRANDES CELLULES EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMOPATHOLOGIE DE L’HOPITAL MILITAIRE DE RABAT [ouvrage ] / Houssam Eddine EL FAILALI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome B diffus à grandes cellules Epidémiologie Anatomopathologie Immunohistochimie Traitement Résumé : Le Lymphome B diffus à grandes cellules est une affection néoplasique caractérisée par
une prolifération maligne des lymphocytes B, il est le type de lymphome non hodgkinien le
plus répandu dans le monde. Il est principalement de siège ganglionnaire bien que la
localisation extra ganglionnaire ne soit pas rare. Son incidence a atteint un plateau cette
dernière décennie.
Notre étude s’est déroulée au sein du laboratoire d’Anatomopathologie de l’Hôpital
militaire d’instruction Mohammed V de Rabat. Elle concerne 93 cas de LBDGC
diagnostiqués entre 2019 et 2022.Les résultats épidémiologiques et cliniques étaient proches
de ceux rapportés dans la littérature avec un âge moyen de 56 ans et un sexe ratio de 2,72
H/F. Les adénopathies restent le signe majeur rapporté (36%). La localisation extra
ganglionnaire était prédominante avec 57% des cas devancée par la localisation digestive
(24%), contre 43% de localisation ganglionnaire. L’étude immunohistochimique a été réalisée
chez tous les patients et ses résultats ont été proches de la littérature. Le sous-type moléculaire
Non Centro-germinatif (68%) était prédominant par rapport au sous-type Centro-germinatif
(29%). Les LBDGC sont des tumeurs malignes agressives mais potentiellement curables.
Malgré son incidence diminuée (5%) ; la dissémination dans le système nerveux central est un
événement fatal et précoce de cette pathologie, d’où la nécessité d’un bilan clinique,
radiologique et biologique dès la confirmation du diagnostic. L’extension cérébrale a été
retrouvée chez 2 de nos patients (2%). L’évaluation de l’extension permet d’établir un score
pronostic afin de choisir la meilleure prise en charge thérapeutique possible. Le traitement
repose sur la chimiothérapie, principalement le protocole R-CHOP qui montre la meilleure
survie à 5 ansNuméro (Thèse ou Mémoire) : M5222023 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Hafid ZAHID Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5222023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS PRIMITIVES DE LA SURRENALE EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : Hanaa SKIR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Surrénale Adénome Phéochromocytome Corticosurrénalome Anatomopathologie Résumé : Les tumeurs surrénaliennes primitives regroupent une entité vaste de pathologies. Elles peuvent
être corticosurrénaliennes ou médullo-surrénaliennes, bénignes ou malignes, sécrétantes ou non
sécrétantes. L'adénome corticosurrénalien est le type le plus courant, le phéochromocytome occupe la
deuxième place, les carcinomes surrénaliens sont beaucoup plus rares. En plus du rôle diagnostique,
l'anatomie pathologique occupe une place cruciale dans l'évaluation pronostique et la planification
thérapeutique.Nous avons mené une étude rétrospective sur une période de 03 ans (janvier 2018-
décembre 2020).
Objectif : le but de notre étude est d'analyser les aspects épidémiologiques, anatomopathologiques et clinicopathologiques des tumeurs surrénaliennes primitives, en particulier :
phéochromocytome, corticosurrénalome, adénome corticosurrénalien.
Matériel et méthodes : les données ont été collectées à partir de la base de données digitalisée
du laboratoire d'anatomie-pathologie du CHU IBN SINA ainsi que des dossiers d’hospitalisation des
patients.
Résultats : l'âge moyen de nos patients été de 51 ans, avec une prédominance féminine
(76.2%sex ratio3.2), la symptomatologie algique été le premier motif de consultation suivi par HTA,
les TS étaient le plus souvent unilatérales, avec une localisation droite préférentielle (58% droite42%gauche) La taille variait de 32mm à 140mm, avec une taille moyenne de 59 mm .. Les types
histologiques retenus étant : cinq cas de corticosurrénalomes (24%), dont 4 étaient sécrétant, avec des
scores de Weiss (3:1cas 4:2cas 6:2cas) . Neuf cas d'Adénome corticosurrénalien (43%), sécrétant dans
2cas. Six cas de phéochromocytome (28%) dont 5 étaient non agressifs et 1 cas était considéré comme
potentiellement agressif avec des scores PASS(PASS1:4cas PASS2:1cas PASS6:1cas) . un cas de
ganglioneurome a également été signalé. Six cas de tumeurs malignes ont été décelés Le traitement
chirurgical pratiqué essentiellement par cœlioscopie (62%des cas), une approche ouverte par
laparotomie réalisée chez 6 de nos patients (28,5%).
Le pathologiste est un acteur majeur dans la prise en charge des patients présentant ces tumeurs.
Il établit un diagnostic anatomopathologique précis notamment à l'aide de scores histopathologiques.
Ce qui permet la conception d'un protocole thérapeutique personnalisé.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3802022 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Rahal MSSROURI ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS PRIMITIVES DE LA SURRENALE EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA [thèse] / Hanaa SKIR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Surrénale Adénome Phéochromocytome Corticosurrénalome Anatomopathologie Résumé : Les tumeurs surrénaliennes primitives regroupent une entité vaste de pathologies. Elles peuvent
être corticosurrénaliennes ou médullo-surrénaliennes, bénignes ou malignes, sécrétantes ou non
sécrétantes. L'adénome corticosurrénalien est le type le plus courant, le phéochromocytome occupe la
deuxième place, les carcinomes surrénaliens sont beaucoup plus rares. En plus du rôle diagnostique,
l'anatomie pathologique occupe une place cruciale dans l'évaluation pronostique et la planification
thérapeutique.Nous avons mené une étude rétrospective sur une période de 03 ans (janvier 2018-
décembre 2020).
Objectif : le but de notre étude est d'analyser les aspects épidémiologiques, anatomopathologiques et clinicopathologiques des tumeurs surrénaliennes primitives, en particulier :
phéochromocytome, corticosurrénalome, adénome corticosurrénalien.
Matériel et méthodes : les données ont été collectées à partir de la base de données digitalisée
du laboratoire d'anatomie-pathologie du CHU IBN SINA ainsi que des dossiers d’hospitalisation des
patients.
Résultats : l'âge moyen de nos patients été de 51 ans, avec une prédominance féminine
(76.2%sex ratio3.2), la symptomatologie algique été le premier motif de consultation suivi par HTA,
les TS étaient le plus souvent unilatérales, avec une localisation droite préférentielle (58% droite42%gauche) La taille variait de 32mm à 140mm, avec une taille moyenne de 59 mm .. Les types
histologiques retenus étant : cinq cas de corticosurrénalomes (24%), dont 4 étaient sécrétant, avec des
scores de Weiss (3:1cas 4:2cas 6:2cas) . Neuf cas d'Adénome corticosurrénalien (43%), sécrétant dans
2cas. Six cas de phéochromocytome (28%) dont 5 étaient non agressifs et 1 cas était considéré comme
potentiellement agressif avec des scores PASS(PASS1:4cas PASS2:1cas PASS6:1cas) . un cas de
ganglioneurome a également été signalé. Six cas de tumeurs malignes ont été décelés Le traitement
chirurgical pratiqué essentiellement par cœlioscopie (62%des cas), une approche ouverte par
laparotomie réalisée chez 6 de nos patients (28,5%).
Le pathologiste est un acteur majeur dans la prise en charge des patients présentant ces tumeurs.
Il établit un diagnostic anatomopathologique précis notamment à l'aide de scores histopathologiques.
Ce qui permet la conception d'un protocole thérapeutique personnalisé.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3802022 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Rahal MSSROURI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3802022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M3802022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M3802022URL
Titre : Biopsie radioguidé des lésions thoraciques. Type de document : thèse Auteurs : JARADAT Thameen, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Biopsie radioguidée Anatomopathologie Cancer bronchopulmonaire adénocarcinome carcinome épidermoïde Résumé : La biopsie radioguidée d’une lésion thoracique peut être réalisée sous repérage échographique, scannographique.L’étude anatomopathologique du prélèvement nous permet d’établir le diagnostic immunohistochimique de cette lésion.
Nous avons mené une étude rétrospective qui a inclue 134 patients ayant bénéficié d’une biopsie radioguidée et chez qui on a fait une étude anatomopathologique des biopsies pour obtenir le diagnostic final de leurs lésions suspectes au niveau thoracique.Une étude descriptive de cet échantillon a été réalisée. Les résultats obtenus par la suite ont été comparés avec des études similaires.
Le sexe ratio était 4,6 H/ 1F, la moyenne d’âge était de 54,7 ans (18-81), 81,5% de notre échantillon ont rapporté un antécédent de tabagisme.On a divisé les résultats de nos biopsies en fonction de leurs sièges et selon le diagnostic anatomopathologique final.
84 cancers bronchopulmonaire sont diagnostiqués ce qui constitue 80% de l’ensemble des cancers thoracique dont l’adénocarcinome et le carcinome épidermoïde étaient les cancers les plus fréquents.
Les cancers médiastinaux constituent 12% avec 13 cas dont les lymphomes constituent 38,5% (n égal à 5), 1cas de thymome ,1 cas de carcinome thymique et 2 cas dont le diagnostic final n’est pas confirmé (carcinome thymique ou embryonnaire) les 4 autres cancers sont des cancers bronchopulmonaires étendus au médiastin.
Les cancers pariétaux sont présents par 8 cas dont 7 sont des métastases ce qui constitue 87,5% et 1 cas de myélome plasmocytaire.
La biopsie radioguidée est un outil très utile pour le diagnostic des cancers thoracique.Les cancers bronchopulmonaires sont les cancers les plus fréquents des cancers thoraciques. Le tabagisme est un facteur de risque majeur.La population marocaine présente un taux de cancers proche au taux mondial.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3632016 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZNATI.K Juge : BERNOUSSI.Z Juge : JAHID.A Biopsie radioguidé des lésions thoraciques. [thèse] / JARADAT Thameen, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biopsie radioguidée Anatomopathologie Cancer bronchopulmonaire adénocarcinome carcinome épidermoïde Résumé : La biopsie radioguidée d’une lésion thoracique peut être réalisée sous repérage échographique, scannographique.L’étude anatomopathologique du prélèvement nous permet d’établir le diagnostic immunohistochimique de cette lésion.
Nous avons mené une étude rétrospective qui a inclue 134 patients ayant bénéficié d’une biopsie radioguidée et chez qui on a fait une étude anatomopathologique des biopsies pour obtenir le diagnostic final de leurs lésions suspectes au niveau thoracique.Une étude descriptive de cet échantillon a été réalisée. Les résultats obtenus par la suite ont été comparés avec des études similaires.
Le sexe ratio était 4,6 H/ 1F, la moyenne d’âge était de 54,7 ans (18-81), 81,5% de notre échantillon ont rapporté un antécédent de tabagisme.On a divisé les résultats de nos biopsies en fonction de leurs sièges et selon le diagnostic anatomopathologique final.
84 cancers bronchopulmonaire sont diagnostiqués ce qui constitue 80% de l’ensemble des cancers thoracique dont l’adénocarcinome et le carcinome épidermoïde étaient les cancers les plus fréquents.
Les cancers médiastinaux constituent 12% avec 13 cas dont les lymphomes constituent 38,5% (n égal à 5), 1cas de thymome ,1 cas de carcinome thymique et 2 cas dont le diagnostic final n’est pas confirmé (carcinome thymique ou embryonnaire) les 4 autres cancers sont des cancers bronchopulmonaires étendus au médiastin.
Les cancers pariétaux sont présents par 8 cas dont 7 sont des métastases ce qui constitue 87,5% et 1 cas de myélome plasmocytaire.
La biopsie radioguidée est un outil très utile pour le diagnostic des cancers thoracique.Les cancers bronchopulmonaires sont les cancers les plus fréquents des cancers thoraciques. Le tabagisme est un facteur de risque majeur.La population marocaine présente un taux de cancers proche au taux mondial.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3632016 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZNATI.K Juge : BERNOUSSI.Z Juge : JAHID.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3632016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3632016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Cancer du sein : Actualités thérapeutiques et expérience du service de chirurgie B de l’Hôpital Ibn Sina de Rabat en matière de cancer de sein. (De janvier 2006 à Avril 2018) Type de document : thèse Auteurs : Hind EL ASSIOUI., Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer du sein actualités thérapeutiques anatomopathologie chirurgie chimiothérapie Résumé : Le cancer du sein représente le premier cancer féminin au Maroc et dans le monde. Les recherches et découvertes dans sa thérapeutique ne cessent de se développer.
Notre étude est rétrospective et a pour buts de mettre le point sur les aspects cliniques, anatomo-pathologiques, pronostiques et sur les nouveautés thérapeutiques de ce cancer. Durant la période comprise entre Janvier 2006 et Avril 2018, Nous avons colligé 50 cas de cancer de sein. Il s’agit de 42 femmes et 8 hommes (sex-ratio: 0,19).
L’âge moyen était de 51 ans, avec des tranches d’âge allant de 23 à 80 ans.
L’autopalpation d’un nodule du sein était le principal mode de découverte avec un délai moyen de diagnostic de 13 mois. 14 malades de notre série présentaient des adénopathies axillaires (28% des cas). La présence de métastases a été notée chez 5 patients avec une prédominance des localisations hépatiques.
La mammographie et l’échographie étaient systématiques. Le type histologique le plus retrouvé était le carcinome canalaire infiltrant (80%).
Sur le plan thérapeutique, 47 patients sur 50 ont bénéficié de chirurgie mammaire. Le geste chirurgical a consisté en une mastectomie radicale chez 26 patients, et en une chirurgie conservatrice chez 21 patients. Le curage ganglionnaire était systématique. 3 patients ont bénéficié de chimiothérapie néoadjuvante en raison du statut métastatique ou de poussées évolutives (PEV).
Les suites opératoires étaient simples, hormis un seul cas ayant présenté un lymphoedeme du membre supérieur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1432018 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : MDAGHRI.J Juge : JAHID.A Juge : BENAMR.S Cancer du sein : Actualités thérapeutiques et expérience du service de chirurgie B de l’Hôpital Ibn Sina de Rabat en matière de cancer de sein. (De janvier 2006 à Avril 2018) [thèse] / Hind EL ASSIOUI., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer du sein actualités thérapeutiques anatomopathologie chirurgie chimiothérapie Résumé : Le cancer du sein représente le premier cancer féminin au Maroc et dans le monde. Les recherches et découvertes dans sa thérapeutique ne cessent de se développer.
Notre étude est rétrospective et a pour buts de mettre le point sur les aspects cliniques, anatomo-pathologiques, pronostiques et sur les nouveautés thérapeutiques de ce cancer. Durant la période comprise entre Janvier 2006 et Avril 2018, Nous avons colligé 50 cas de cancer de sein. Il s’agit de 42 femmes et 8 hommes (sex-ratio: 0,19).
L’âge moyen était de 51 ans, avec des tranches d’âge allant de 23 à 80 ans.
L’autopalpation d’un nodule du sein était le principal mode de découverte avec un délai moyen de diagnostic de 13 mois. 14 malades de notre série présentaient des adénopathies axillaires (28% des cas). La présence de métastases a été notée chez 5 patients avec une prédominance des localisations hépatiques.
La mammographie et l’échographie étaient systématiques. Le type histologique le plus retrouvé était le carcinome canalaire infiltrant (80%).
Sur le plan thérapeutique, 47 patients sur 50 ont bénéficié de chirurgie mammaire. Le geste chirurgical a consisté en une mastectomie radicale chez 26 patients, et en une chirurgie conservatrice chez 21 patients. Le curage ganglionnaire était systématique. 3 patients ont bénéficié de chimiothérapie néoadjuvante en raison du statut métastatique ou de poussées évolutives (PEV).
Les suites opératoires étaient simples, hormis un seul cas ayant présenté un lymphoedeme du membre supérieur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1432018 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : MDAGHRI.J Juge : JAHID.A Juge : BENAMR.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1432018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1432018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M1432018URL
Titre : Cancer de sein : Etude rétrospective à propos de 120 cas sur une période de 5 ans (du janvier 2010 a decembre 2014) Type de document : thèse Auteurs : Youssef Ihab, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer . sein anatomopathologie chirurgie chimiothérapie radiothérapiepie Résumé : Ce travail rétrospectif avait pour but d’étudier les différents aspects épidémiologiques, cliniques, anatomo-pathologiques, thérapeutiques et pronostiques du cancer du sein service de maternité SUISSI.
La tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 40 et 49 ans avec un âge moyen de de 44 ans.
Le délai moyen d’évolution a été de 8,4 mois et le mode de révélation le plus fréquent a été l’autopalpation d’un nodule du sein trouvé chez 70,8% des cas. La taille moyenne de ce nodule a été de 58mm. Les adénopathies axillaires ont été retrouvées chez 36 malades et 7 patientes présentaient une extension métastatique au moment du diagnostic.
Sur le plan anatomopathologique, le carcinome canalaire infiltrant a été le plus fréquent noté dans 73,1% cas, le grade SBR III a été noté dans 45,2% des cas, et le SBR II dans 48,7% des cas alors que le grade SBR I ne représente que 5,9% des cas.
L’envahissement ganglionnaire histologique a été retrouvé chez 49,2% des patientes dont 23,4% avec effraction capsulaire, les emboles vasculaires ont été trouvées chez 20 malades soit 16,6% des cas et environ les deux tiers des malades représentent les deux récepteurs hormonaux positif.
Sur le plan thérapeutique 102 patientes ont bénéficié de Mastectomie radicale avec curage ganglionnaire soit 85% et d’une chirurgie conservatrice dans quatre cas.
La radiothérapie était délivrée chez 79,16% des patientes et la chimiothérapie prescrite chez 82,5% des malades
Les facteurs pronostiques survie sont : le diagnostic tardif à des stades avancés, une tumeur en poussée évolutive, l’existence de métastases, un grade SBRIII et l’existence d’envahissement ganglionnaire histologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0322016 Président : KHARBACH.A Directeur : RAGALA OUAZANI.A Juge : AMRANI.S Juge : YOUSFI MALKI.M Juge : FATHI.K Cancer de sein : Etude rétrospective à propos de 120 cas sur une période de 5 ans (du janvier 2010 a decembre 2014) [thèse] / Youssef Ihab, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer . sein anatomopathologie chirurgie chimiothérapie radiothérapiepie Résumé : Ce travail rétrospectif avait pour but d’étudier les différents aspects épidémiologiques, cliniques, anatomo-pathologiques, thérapeutiques et pronostiques du cancer du sein service de maternité SUISSI.
La tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 40 et 49 ans avec un âge moyen de de 44 ans.
Le délai moyen d’évolution a été de 8,4 mois et le mode de révélation le plus fréquent a été l’autopalpation d’un nodule du sein trouvé chez 70,8% des cas. La taille moyenne de ce nodule a été de 58mm. Les adénopathies axillaires ont été retrouvées chez 36 malades et 7 patientes présentaient une extension métastatique au moment du diagnostic.
Sur le plan anatomopathologique, le carcinome canalaire infiltrant a été le plus fréquent noté dans 73,1% cas, le grade SBR III a été noté dans 45,2% des cas, et le SBR II dans 48,7% des cas alors que le grade SBR I ne représente que 5,9% des cas.
L’envahissement ganglionnaire histologique a été retrouvé chez 49,2% des patientes dont 23,4% avec effraction capsulaire, les emboles vasculaires ont été trouvées chez 20 malades soit 16,6% des cas et environ les deux tiers des malades représentent les deux récepteurs hormonaux positif.
Sur le plan thérapeutique 102 patientes ont bénéficié de Mastectomie radicale avec curage ganglionnaire soit 85% et d’une chirurgie conservatrice dans quatre cas.
La radiothérapie était délivrée chez 79,16% des patientes et la chimiothérapie prescrite chez 82,5% des malades
Les facteurs pronostiques survie sont : le diagnostic tardif à des stades avancés, une tumeur en poussée évolutive, l’existence de métastases, un grade SBRIII et l’existence d’envahissement ganglionnaire histologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0322016 Président : KHARBACH.A Directeur : RAGALA OUAZANI.A Juge : AMRANI.S Juge : YOUSFI MALKI.M Juge : FATHI.K Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0322016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0322016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Cancers de la thyroïde (à propos de 50 cas avec revue de littérature) Type de document : thèse Auteurs : Sara MORJAN, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancers de thyroïde thyroïdectomie anatomopathologie suivi. Résumé : Introduction :
Le cancer de la thyroïde est un cancer fréquent avec profil évolutif particulier.
Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique des patients pris en charge à l’INO.
Matériel et méthodes :
De 2005 à 2012, 50 cas de cancer de la thyroïde ont été colligés.
Résultats :
L’âge moyen de nos patients était de 47 ans. La prédominance féminine est nette avec un sexe-ratio de 2,8 (37 F/ 13 H), essentiellement d’origine montagneuse.
Les patients ont majoritairement consulté après un délai supérieur à 12 mois avec des masses cervicales et des adénopathies dans 46 % des cas.
Il s’agissait de 72% de cancer différencié et 18% de cancer médullaire et 4% de cancer anaplasique.
Les signes de compression étaient plus fréquents dans les cancers médullaires.
Le bilan d’extension a révélé des métastases à distance chez 10 patients, majoritairement dans les cancers vésiculaires.
Quarante-huit patients ont été opéré (thyroïdectomie totale) et seul 38cas ont eu un curage.
L’irathérapie a été pratiquée chez 42% des cas, tous de type différencié.
La radiothérapie externe a été indiquée chez 20%, la chimiothérapie a été palliative chez 4%.
Conclusion :
Le cancer de la thyroïde est un cancer d’évolution très lente responsable d’un retard de diagnostic et de prise en charge. Cette étude révèle la particularité du recrutement des cancers de la thyroïde à l’INO, puisque 54% des malades sont pris en charge pour métastase ou récidives ce qui ne reflète pas l’évolution globale de ce cancer dans notre pays.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1682014 Président : JALIL.A Directeur : BOUGTAB.A Juge : AL KANDRY.S Juge : BENAMR.S Juge : KEBDANI.T Cancers de la thyroïde (à propos de 50 cas avec revue de littérature) [thèse] / Sara MORJAN, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancers de thyroïde thyroïdectomie anatomopathologie suivi. Résumé : Introduction :
Le cancer de la thyroïde est un cancer fréquent avec profil évolutif particulier.
Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique des patients pris en charge à l’INO.
Matériel et méthodes :
De 2005 à 2012, 50 cas de cancer de la thyroïde ont été colligés.
Résultats :
L’âge moyen de nos patients était de 47 ans. La prédominance féminine est nette avec un sexe-ratio de 2,8 (37 F/ 13 H), essentiellement d’origine montagneuse.
Les patients ont majoritairement consulté après un délai supérieur à 12 mois avec des masses cervicales et des adénopathies dans 46 % des cas.
Il s’agissait de 72% de cancer différencié et 18% de cancer médullaire et 4% de cancer anaplasique.
Les signes de compression étaient plus fréquents dans les cancers médullaires.
Le bilan d’extension a révélé des métastases à distance chez 10 patients, majoritairement dans les cancers vésiculaires.
Quarante-huit patients ont été opéré (thyroïdectomie totale) et seul 38cas ont eu un curage.
L’irathérapie a été pratiquée chez 42% des cas, tous de type différencié.
La radiothérapie externe a été indiquée chez 20%, la chimiothérapie a été palliative chez 4%.
Conclusion :
Le cancer de la thyroïde est un cancer d’évolution très lente responsable d’un retard de diagnostic et de prise en charge. Cette étude révèle la particularité du recrutement des cancers de la thyroïde à l’INO, puisque 54% des malades sont pris en charge pour métastase ou récidives ce qui ne reflète pas l’évolution globale de ce cancer dans notre pays.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1682014 Président : JALIL.A Directeur : BOUGTAB.A Juge : AL KANDRY.S Juge : BENAMR.S Juge : KEBDANI.T Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1682014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1682014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1682014URL
Titre : CARCINOME DU TUBE COLLECTEUR DE BELLINI : UNE NOUVELLE OBSERVATION AVEC REVUE DE LA LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : CHATTAHI SARA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR RARE REIN TUBE COLLECTEUR ANATOMOPATHOLOGIE CHIRURGIE. Résumé : Le carcinome des tubes collecteurs de Bellini est une tumeur rénale rare, il représente 1% de tous les CCR.
L’âge moyen de survenue de ce carcinome est de 53 ans selon la littérature, le sex-ratio est de deux hommes sur une femme, sans prédominance de côté.
Notre travail est une étude d’un cas de carcinome de Bellini, diagnostiqué, traité et suivi au Service d’Urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed 5 de Rabat, avec une évolution exceptionnellement favorable .
Les circonstances de découverte sont le plus souvent, une hématurie macroscopique, des lombalgies ou une masse palpable dans la fosse lombaire. La découverte à l’ occasion de signes généraux à type d’altération de l’état général avec amaigrissement n’est pas exceptionnelle. Chez notre patient le mode de révélation était une tuméfaction du flanc gauche.
L’examen clinique avait objectivé un contact lombaire, avec flanc gauche tendu non douloureux à la palpation, le reste de l’examen était par ailleurs normal.
En matière d’explorations paracliniques : l’échographie abdominale, la TDM ainsi que l’IRM, ont permis de caractériser cette lésion d’allure néoplasique.
L’immunomarquage histologique a permis de retenir le diagnostic de carcinome de Bellini.
La stratégie thérapeutique adoptée était l’exérèse chirurgicale par néphrectomie totale élargie.
Dans les différentes publications, l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire était le seul moyen qui a permis d’établir le diagnostic de certitude du carcinome de Bellini.
A la lumière de notre cas et d’une revue de la littérature, nous avons essayé de faire une mise au point sur les particularités diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques de ce carcinome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002013 Président : ABBAR.M Directeur : AMEUR.A Juge : AL BOUZIDI.A CARCINOME DU TUBE COLLECTEUR DE BELLINI : UNE NOUVELLE OBSERVATION AVEC REVUE DE LA LITTERATURE. [thèse] / CHATTAHI SARA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR RARE REIN TUBE COLLECTEUR ANATOMOPATHOLOGIE CHIRURGIE. Résumé : Le carcinome des tubes collecteurs de Bellini est une tumeur rénale rare, il représente 1% de tous les CCR.
L’âge moyen de survenue de ce carcinome est de 53 ans selon la littérature, le sex-ratio est de deux hommes sur une femme, sans prédominance de côté.
Notre travail est une étude d’un cas de carcinome de Bellini, diagnostiqué, traité et suivi au Service d’Urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed 5 de Rabat, avec une évolution exceptionnellement favorable .
Les circonstances de découverte sont le plus souvent, une hématurie macroscopique, des lombalgies ou une masse palpable dans la fosse lombaire. La découverte à l’ occasion de signes généraux à type d’altération de l’état général avec amaigrissement n’est pas exceptionnelle. Chez notre patient le mode de révélation était une tuméfaction du flanc gauche.
L’examen clinique avait objectivé un contact lombaire, avec flanc gauche tendu non douloureux à la palpation, le reste de l’examen était par ailleurs normal.
En matière d’explorations paracliniques : l’échographie abdominale, la TDM ainsi que l’IRM, ont permis de caractériser cette lésion d’allure néoplasique.
L’immunomarquage histologique a permis de retenir le diagnostic de carcinome de Bellini.
La stratégie thérapeutique adoptée était l’exérèse chirurgicale par néphrectomie totale élargie.
Dans les différentes publications, l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire était le seul moyen qui a permis d’établir le diagnostic de certitude du carcinome de Bellini.
A la lumière de notre cas et d’une revue de la littérature, nous avons essayé de faire une mise au point sur les particularités diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques de ce carcinome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002013 Président : ABBAR.M Directeur : AMEUR.A Juge : AL BOUZIDI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1002013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1002013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : COMPARAISON DU PROFIL RADIOLOGIQUE ET HISTOLOGIQUE DU CANCER DU SEIN CHEZ LA FEMME MAROCAINE EN FONCTION DE L'AGE: A PROPOS DE 318 CAS Type de document : thèse Auteurs : SKITIOUI IHSANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Comparaison Cancer du sein Radiologie Anatomopathologie Age Résumé : "Objectif:Dresser et comparer le profil radiologique et histologique du cancer du sein chez la femme jeune (≤ 45 ans) et plus âgées (> 45 ans).
Matériel et méthodes:Etude rétrospective monocentrique portant sur 318 cas traités pour cancer du sein entre 2016 et 2020. Une analyse avec comparaison des données radiologiques et anatomopathologiques a été établie au moyen du logiciel Jamovi version 1.6.
Résultats:Il n’y avait pas de différence significative entre les deux groupes comparés en termes d’aspect mammo-échographique, de siège de prédilection et de classification BIRADS.La densité mammaire était significativement plus élevée chez les patientes jeunes (p<0,001).Le carcinome infiltrant TNS était le plus fréquent chez les deux catégories (p=0,53).Le grade SBR II était majoritaire (p=0,34).Les tumeurs pT3 et pT4 étaient plus importantes chez les patientes jeunes par rapport aux patientes plus âgées sans significativité (13,0% vs 10,4%, p=0,87).Les emboles vasculaires étaient plus présentes chez les patientes jeunes sans significativité (43,8% vs 34,7%, p=0,13). L’atteinte ganglionnaire était plus importante chez les patientes >45 ans sans significativité (52,1% vs 59,8%, p=0,21). La négativité des RH était plus importante chez les patientes jeunes sans significativité (29% vs 23,1%, p=0,27).La surexpression HER2 était plus importante chez les patientes jeunes sans significativité (25,6% vs 17,2%, p=0,1).Le Ki67 était significativement plus élevé chez les patientes jeunes (p=0,04).Le sous-type moléculaire le plus fréquent était le Luminal B. Les tumeurs triples négatives et HER2 étaient plus importantes chez les patientes jeunes sans significativité (p=0,36).
Conclusion:L’aspect radiologique du cancer du sein ne diffère pas en fonction de l’âge. Néanmoins, la fréquence des facteurs histopronostiques péjoratifs est plus importante chez les femmes jeunes.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3472021 Président : CHAT LATIFA Directeur : ALLALI NAZIK Juge : SOUADKA AMINE Juge : EL KHANNOUSSI BASMA COMPARAISON DU PROFIL RADIOLOGIQUE ET HISTOLOGIQUE DU CANCER DU SEIN CHEZ LA FEMME MAROCAINE EN FONCTION DE L'AGE: A PROPOS DE 318 CAS [thèse] / SKITIOUI IHSANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Comparaison Cancer du sein Radiologie Anatomopathologie Age Résumé : "Objectif:Dresser et comparer le profil radiologique et histologique du cancer du sein chez la femme jeune (≤ 45 ans) et plus âgées (> 45 ans).
Matériel et méthodes:Etude rétrospective monocentrique portant sur 318 cas traités pour cancer du sein entre 2016 et 2020. Une analyse avec comparaison des données radiologiques et anatomopathologiques a été établie au moyen du logiciel Jamovi version 1.6.
Résultats:Il n’y avait pas de différence significative entre les deux groupes comparés en termes d’aspect mammo-échographique, de siège de prédilection et de classification BIRADS.La densité mammaire était significativement plus élevée chez les patientes jeunes (p<0,001).Le carcinome infiltrant TNS était le plus fréquent chez les deux catégories (p=0,53).Le grade SBR II était majoritaire (p=0,34).Les tumeurs pT3 et pT4 étaient plus importantes chez les patientes jeunes par rapport aux patientes plus âgées sans significativité (13,0% vs 10,4%, p=0,87).Les emboles vasculaires étaient plus présentes chez les patientes jeunes sans significativité (43,8% vs 34,7%, p=0,13). L’atteinte ganglionnaire était plus importante chez les patientes >45 ans sans significativité (52,1% vs 59,8%, p=0,21). La négativité des RH était plus importante chez les patientes jeunes sans significativité (29% vs 23,1%, p=0,27).La surexpression HER2 était plus importante chez les patientes jeunes sans significativité (25,6% vs 17,2%, p=0,1).Le Ki67 était significativement plus élevé chez les patientes jeunes (p=0,04).Le sous-type moléculaire le plus fréquent était le Luminal B. Les tumeurs triples négatives et HER2 étaient plus importantes chez les patientes jeunes sans significativité (p=0,36).
Conclusion:L’aspect radiologique du cancer du sein ne diffère pas en fonction de l’âge. Néanmoins, la fréquence des facteurs histopronostiques péjoratifs est plus importante chez les femmes jeunes.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3472021 Président : CHAT LATIFA Directeur : ALLALI NAZIK Juge : SOUADKA AMINE Juge : EL KHANNOUSSI BASMA Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3472021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3472021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3472021URL
Titre : CORTICOSURRENALOME : ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES. EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE IBN SINA RABAT Type de document : thèse Auteurs : SAMADI Dina, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Corticosurrénalome Anatomopathologie Score de WEISS Immunohistochimie Résumé : Introduction : Le corticosurrénalome est une tumeur rare. L'étude des aspects
anatomopathologiques de ces tumeurs revêt une importance cruciale pour le diagnostic, la
classification et la prise en charge chirurgicale.
Patients et méthodes :
Notre étude a pour but de rapporter les données épidémiologiques, cliniques et paracliniques
du corticosurrénalome, d’étudier les aspects histologiques et pronostiques, et de citer les
protocoles thérapeutiques. C’est une étude rétrospective concernant 8 cas diagnostiqués au
service d’anatomie pathologique du CHU Ibn Sina de Rabat entre 2013 et 2022.
Résultats:
 La moyenne d’âge était de 52ans avec des extrêmes de 29 et 65 ans, avec une prédominance
féminine.
 Les signes fonctionnels traduisant l’hypersécrétion hormonale représentaient le motif de
consultation le plus fréquent.
 Parmi les 8 cas : 3 étaient à droite et 5 à gauche. La taille de la tumeur moyenne était de 13cm
et le poids moyen était de 300g.
 Tous les malades ont bénéficié d’une surrénalectomie : par cœlioscopie chez 3 patients et par
laparotomie chez 5 patients.
 Tous les cas avaient un score de WEISS ≥3.
 Les résultats de notre étude montrent que le grade nucléaire, le nombre de mitoses élevées ainsi
que les mitoses atypiques étaient les critères les plus fréquents.
Conclusion:
Les aspects anatomopathologiques jouent un rôle crucial dans le diagnostic, la classification et
le traitement de cette tumeur surrénalienne rare. Une analyse minutieuse de l'architecture, de la
taille, de la forme et de l'activité mitotique des cellules tumorales permet de déterminer le type
histologique du corticosurrénalome, ce qui a des implications importantes pour le pronostic et
la prise en charge du patient.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4882023 Président : Benamr Said Directeur : Jahid Ahmed Juge : Mssrouri Rahal Juge : Mdaghri Jalil CORTICOSURRENALOME : ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES. EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE IBN SINA RABAT [thèse] / SAMADI Dina, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Corticosurrénalome Anatomopathologie Score de WEISS Immunohistochimie Résumé : Introduction : Le corticosurrénalome est une tumeur rare. L'étude des aspects
anatomopathologiques de ces tumeurs revêt une importance cruciale pour le diagnostic, la
classification et la prise en charge chirurgicale.
Patients et méthodes :
Notre étude a pour but de rapporter les données épidémiologiques, cliniques et paracliniques
du corticosurrénalome, d’étudier les aspects histologiques et pronostiques, et de citer les
protocoles thérapeutiques. C’est une étude rétrospective concernant 8 cas diagnostiqués au
service d’anatomie pathologique du CHU Ibn Sina de Rabat entre 2013 et 2022.
Résultats:
 La moyenne d’âge était de 52ans avec des extrêmes de 29 et 65 ans, avec une prédominance
féminine.
 Les signes fonctionnels traduisant l’hypersécrétion hormonale représentaient le motif de
consultation le plus fréquent.
 Parmi les 8 cas : 3 étaient à droite et 5 à gauche. La taille de la tumeur moyenne était de 13cm
et le poids moyen était de 300g.
 Tous les malades ont bénéficié d’une surrénalectomie : par cœlioscopie chez 3 patients et par
laparotomie chez 5 patients.
 Tous les cas avaient un score de WEISS ≥3.
 Les résultats de notre étude montrent que le grade nucléaire, le nombre de mitoses élevées ainsi
que les mitoses atypiques étaient les critères les plus fréquents.
Conclusion:
Les aspects anatomopathologiques jouent un rôle crucial dans le diagnostic, la classification et
le traitement de cette tumeur surrénalienne rare. Une analyse minutieuse de l'architecture, de la
taille, de la forme et de l'activité mitotique des cellules tumorales permet de déterminer le type
histologique du corticosurrénalome, ce qui a des implications importantes pour le pronostic et
la prise en charge du patient.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4882023 Président : Benamr Said Directeur : Jahid Ahmed Juge : Mssrouri Rahal Juge : Mdaghri Jalil Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4882023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : ENOMATOIDE : LOCALISATION NASO-SINUSIENNE A PROPOS DE DEUX CAS AVEC REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra AMELLOUK, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hamartomes épithéliales Respiratoires Adénomatoïdes Obstruction nasale Anatomopathologie Chirurgie Résumé : Introduction : Les hamartomes sont des lésions bénignes non néoplasiques constituées
d'un mélange de tissus indigènes des fosses nasales.
Objectifs : rapporter deux cas d’hamartome bilatéral et discuter, à travers une revue de
littérature, ses particularités cliniques, radiologiques, thérapeutiques et histologiques.
Méthodes : c’est une étude rétrospective descriptive de deux cas d’hamartome avec une
revue de littérature menée au sein du service d’oto-rhino-laryngologie de l’Hôpital Militaire
Mohamed 5 -RABAT.
Résultats : deux cas d’hamartome, le premier de la fente olfactive (un homme ; 50 ans)
et le 2ème d’un hamartome de la cloison nasale antérieure (un Homme ; 56 ans). La
symptomatologie nasale était peu spécifique (obstruction nasale, hyposmie, rhinorrhée).
L’endoscopie retrouvait des formations polypoïdes fibreuses, dures, ne saignant pas au
contact, provenant soit de la cloison nasale antérieure, ou des fentes olfactives. Une biopsie a
conclu à un processus inflammatoire sans signe de malignité. Le traitement était chirurgical.
Discussion : 70% des HERAs sont situés dans la cavité nasale et principalement dans le
septum nasal postérieur. Ces dernières années, différents cas ont été rapportés dans la
littérature, et la plupart montrent que la localisation de l’HERA est unilatérale. Nos cas
présentés sont différents, ils présentent les caractéristiques d'une invasion bilatérale de
L’HERA dans les fentes olfactives ou dans le septum nasal antérieur.
Conclusion : l’HERA n’est plus une lésion rare. Les cliniciens devraient le rechercher
en tant que diagnostic différentiel de la polypose nasale et le rechercher en procédant à un
examen minutieux des fentes olfactives au scanner préopératoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3042021 Président : Fouad BENARIBA Directeur : Bouchaib HEMMAOUI Juge : Mustapha BENSGHIR Juge : Nawfal FEJJAL Juge : Noureddine ERRAMI ENOMATOIDE : LOCALISATION NASO-SINUSIENNE A PROPOS DE DEUX CAS AVEC REVUE DE LITTERATURE [thèse] / Fatima Zahra AMELLOUK, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hamartomes épithéliales Respiratoires Adénomatoïdes Obstruction nasale Anatomopathologie Chirurgie Résumé : Introduction : Les hamartomes sont des lésions bénignes non néoplasiques constituées
d'un mélange de tissus indigènes des fosses nasales.
Objectifs : rapporter deux cas d’hamartome bilatéral et discuter, à travers une revue de
littérature, ses particularités cliniques, radiologiques, thérapeutiques et histologiques.
Méthodes : c’est une étude rétrospective descriptive de deux cas d’hamartome avec une
revue de littérature menée au sein du service d’oto-rhino-laryngologie de l’Hôpital Militaire
Mohamed 5 -RABAT.
Résultats : deux cas d’hamartome, le premier de la fente olfactive (un homme ; 50 ans)
et le 2ème d’un hamartome de la cloison nasale antérieure (un Homme ; 56 ans). La
symptomatologie nasale était peu spécifique (obstruction nasale, hyposmie, rhinorrhée).
L’endoscopie retrouvait des formations polypoïdes fibreuses, dures, ne saignant pas au
contact, provenant soit de la cloison nasale antérieure, ou des fentes olfactives. Une biopsie a
conclu à un processus inflammatoire sans signe de malignité. Le traitement était chirurgical.
Discussion : 70% des HERAs sont situés dans la cavité nasale et principalement dans le
septum nasal postérieur. Ces dernières années, différents cas ont été rapportés dans la
littérature, et la plupart montrent que la localisation de l’HERA est unilatérale. Nos cas
présentés sont différents, ils présentent les caractéristiques d'une invasion bilatérale de
L’HERA dans les fentes olfactives ou dans le septum nasal antérieur.
Conclusion : l’HERA n’est plus une lésion rare. Les cliniciens devraient le rechercher
en tant que diagnostic différentiel de la polypose nasale et le rechercher en procédant à un
examen minutieux des fentes olfactives au scanner préopératoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3042021 Président : Fouad BENARIBA Directeur : Bouchaib HEMMAOUI Juge : Mustapha BENSGHIR Juge : Nawfal FEJJAL Juge : Noureddine ERRAMI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3042021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3042021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3042021URL
Titre : Epidémiologie des tumeurs malignes des parties molles des membres Type de document : thèse Auteurs : Ouajid EL BAKKALI EL GAZUANI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes tissus mous anatomopathologie Chirurgie Radiothérapie Chimiothérapie Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation est histologique. Le traitement repose sur le couple « chirurgie conservatrice suivie de radiothérapie».
Il s’agit d’une étude rétrospective, portant sur 60 patients pris en charge au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 5 ans (2010-2014). Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
 Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
 Le délai moyen de consultation était de 13 mois.
 L’âge moyen de nos malades était de 44 ans. Le Sex-ratio équilibrée.
 Le syndrome tumoral a été le principal motif de consultation.
 La tumeur était profonde dans la majorité des cas (75%), alors que chez 25% des patients, la localisation était superficielle.
 Le synovialosarcome (34%) a été le type histologique prédominant, suivi du liposarcome (28%).
 Les membres inférieurs ont été les plus touchés (78%) avec une prédominance au niveau de la cuisse (48%), les membres supérieurs ont été atteints dans 22% des cas.
 L’IRM est l’examen de choix dans le bilan d’extension locorégionale. elle a été réalisée chez 49 malades.
 Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique
 La chirurgie a été conservatrice dans 43 cas, l’amputation de membre a été réalisée chez 12 cas.
 Une radiothérapie adjuvante a été associée à la chirurgie dans 13 cas (22%)
 La surveillance a permis de détecter 7 cas de récidives locales par IRM et 6 cas de métastases pulmonaires.
 Le pronostic reste sombre car il y a beaucoup de perdue de vue (68%).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0412017 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.M Juge : OUADGHIRI.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Epidémiologie des tumeurs malignes des parties molles des membres [thèse] / Ouajid EL BAKKALI EL GAZUANI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes tissus mous anatomopathologie Chirurgie Radiothérapie Chimiothérapie Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation est histologique. Le traitement repose sur le couple « chirurgie conservatrice suivie de radiothérapie».
Il s’agit d’une étude rétrospective, portant sur 60 patients pris en charge au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 5 ans (2010-2014). Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
 Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
 Le délai moyen de consultation était de 13 mois.
 L’âge moyen de nos malades était de 44 ans. Le Sex-ratio équilibrée.
 Le syndrome tumoral a été le principal motif de consultation.
 La tumeur était profonde dans la majorité des cas (75%), alors que chez 25% des patients, la localisation était superficielle.
 Le synovialosarcome (34%) a été le type histologique prédominant, suivi du liposarcome (28%).
 Les membres inférieurs ont été les plus touchés (78%) avec une prédominance au niveau de la cuisse (48%), les membres supérieurs ont été atteints dans 22% des cas.
 L’IRM est l’examen de choix dans le bilan d’extension locorégionale. elle a été réalisée chez 49 malades.
 Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique
 La chirurgie a été conservatrice dans 43 cas, l’amputation de membre a été réalisée chez 12 cas.
 Une radiothérapie adjuvante a été associée à la chirurgie dans 13 cas (22%)
 La surveillance a permis de détecter 7 cas de récidives locales par IRM et 6 cas de métastases pulmonaires.
 Le pronostic reste sombre car il y a beaucoup de perdue de vue (68%).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0412017 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.M Juge : OUADGHIRI.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0412017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0412017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : ETUDE ANATOMOPATHOLOGIQUE ET EPIDEMIOLOGIQUE DES TUMEURS MALIGNES RENALES EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMOPATHOLOGIE HMIMV RABAT Type de document : thèse Auteurs : Kaoutar DARBAL, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anatomopathologie Epidémiologie Cancer du rein Tumeur rénale Néoplasme malin Résumé : Introduction : Les études épidémiologiques sur le cancer de rein en Afrique restent
rares malgré l’augmentation des taux d’incidence et de mortalité dans ses pays,
y compris le Maroc. L’objectif de notre étude était d’évaluer les caractéristiques
anatomopathologiques et épidémiologiques des cancers de rein au niveau du service
d’anatomopathologie de l’HMIMV à Rabat.
Méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective étalée sur une période de 5ans
de 2018 à 2022, sur les cas des cancers de rein primitifs sur rein natif.
Le critère de jugement principal était le type histologique, les critères de jugement
secondaires étaient les facteurs épidémiologiques et pronostics.
Résultats : 51 cas de cancers de rein primitifs chez des patients adultes marocains ont
été étudiés, avec un âge moyen de 63ans et un sexe ratio M/F de 2,9. 29 cas ont été
localisés à gauche. Trois types histologiques étaient prédominants : le carcinome à
cellules rénales claires (n=31), le carcinome à cellules rénales papillaires (n=8) et le
carcinome rénal chromophobe (n=6). 36 cas avaient un grade ISUP II et 12 cas avaient
un stade TNM T1b. 3 cas de thrombose de veine rénale et 3 cas de nécrose tumorale
ont été enregistrés. Les facteurs de risques les plus répondus étaient le tabagisme
(n=20) et l’hypertension artérielle (n=11).
Conclusion : Notre travail a révélé la prédominance des carcinomes à cellules rénales
de bas grade, limités au rein et de bon pronostic chez des adultes marocains de sexe
masculin, tabagiques et hypertendus, âgé de 60 à 70ans.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522023 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Amal DAMIRI Juge : Hafsa CHAHDI Juge : Ahmed JAHID Juge : Mohamed ALLAOUI ETUDE ANATOMOPATHOLOGIQUE ET EPIDEMIOLOGIQUE DES TUMEURS MALIGNES RENALES EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMOPATHOLOGIE HMIMV RABAT [thèse] / Kaoutar DARBAL, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anatomopathologie Epidémiologie Cancer du rein Tumeur rénale Néoplasme malin Résumé : Introduction : Les études épidémiologiques sur le cancer de rein en Afrique restent
rares malgré l’augmentation des taux d’incidence et de mortalité dans ses pays,
y compris le Maroc. L’objectif de notre étude était d’évaluer les caractéristiques
anatomopathologiques et épidémiologiques des cancers de rein au niveau du service
d’anatomopathologie de l’HMIMV à Rabat.
Méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective étalée sur une période de 5ans
de 2018 à 2022, sur les cas des cancers de rein primitifs sur rein natif.
Le critère de jugement principal était le type histologique, les critères de jugement
secondaires étaient les facteurs épidémiologiques et pronostics.
Résultats : 51 cas de cancers de rein primitifs chez des patients adultes marocains ont
été étudiés, avec un âge moyen de 63ans et un sexe ratio M/F de 2,9. 29 cas ont été
localisés à gauche. Trois types histologiques étaient prédominants : le carcinome à
cellules rénales claires (n=31), le carcinome à cellules rénales papillaires (n=8) et le
carcinome rénal chromophobe (n=6). 36 cas avaient un grade ISUP II et 12 cas avaient
un stade TNM T1b. 3 cas de thrombose de veine rénale et 3 cas de nécrose tumorale
ont été enregistrés. Les facteurs de risques les plus répondus étaient le tabagisme
(n=20) et l’hypertension artérielle (n=11).
Conclusion : Notre travail a révélé la prédominance des carcinomes à cellules rénales
de bas grade, limités au rein et de bon pronostic chez des adultes marocains de sexe
masculin, tabagiques et hypertendus, âgé de 60 à 70ans.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522023 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Amal DAMIRI Juge : Hafsa CHAHDI Juge : Ahmed JAHID Juge : Mohamed ALLAOUI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1522023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : ÉTUDE ANATOMOPATHOLOGIQUE DE LA GASTROENTERITE A EOSINOPHILES : EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE CHU IBN SINA RABAT Type de document : thèse Auteurs : Yasmine ZEKRAOUI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gastroentérite à éosinophile Anatomopathologie Infiltration éosinophilique Résumé : La gastroentérite à éosinophile (GE) est une pathologie gastro-intestinale méconnue
caractérisée par une inflammation marquée impliquant une présence accrue d'éosinophiles
dans la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Bien que relativement rare, la GE suscite un
intérêt croissant en raison de ses symptômes variés et des défis associés à son diagnostic et à
son traitement. Typiquement, la GE affecte différentes parties du tractus gastro-intestinal,
rendant le diagnostic complexe en raison de symptômes variables imitant d'autres affections
gastrointestinales.
La confirmation diagnostique repose souvent sur des biopsies révélant une infiltration
éosinophilique significative. L'examen anatomopathologique confirme le diagnostic en
mettant en évidence une infiltration massive d'éosinophiles dans la paroi intestinale. Le
traitement, généralement à base de corticothérapie, peut améliorer les symptômes et induire la
rémission de la maladie. Cependant, le traitement de la GE demeure un défi en raison du
manque de directives spécifiques. Les approches thérapeutiques incluent l'utilisation de
corticostéroïdes pour réduire l'inflammation et des modifications alimentaires visant à
éliminer les déclencheurs potentiels. Chaque cas étant unique, la réponse au traitement varie.
L'étude rapporte les données cliniques d'un cas de jéjunite à éosinophile diagnostiquée
au CHU Ibn Sina de Rabat, explorant les aspects épidémiologiques et anatomopathologiques,
tout en référençant les protocoles thérapeutiques.
En conclusion, la gastroentérite à éosinophile représente un défi diagnostique et
thérapeutique nécessitant une approche individualisée, soulignant l'importance de la recherche
continue pour comprendre les mécanismes sous-jacents et développer des stratégies de
traitement plus efficaces.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0202024 Président : Ahmed JAHID Directeur : Said BENAMR Juge : Rahal MSSROURI Juge : Jalil MDAGHRI ÉTUDE ANATOMOPATHOLOGIQUE DE LA GASTROENTERITE A EOSINOPHILES : EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE CHU IBN SINA RABAT [thèse] / Yasmine ZEKRAOUI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Gastroentérite à éosinophile Anatomopathologie Infiltration éosinophilique Résumé : La gastroentérite à éosinophile (GE) est une pathologie gastro-intestinale méconnue
caractérisée par une inflammation marquée impliquant une présence accrue d'éosinophiles
dans la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Bien que relativement rare, la GE suscite un
intérêt croissant en raison de ses symptômes variés et des défis associés à son diagnostic et à
son traitement. Typiquement, la GE affecte différentes parties du tractus gastro-intestinal,
rendant le diagnostic complexe en raison de symptômes variables imitant d'autres affections
gastrointestinales.
La confirmation diagnostique repose souvent sur des biopsies révélant une infiltration
éosinophilique significative. L'examen anatomopathologique confirme le diagnostic en
mettant en évidence une infiltration massive d'éosinophiles dans la paroi intestinale. Le
traitement, généralement à base de corticothérapie, peut améliorer les symptômes et induire la
rémission de la maladie. Cependant, le traitement de la GE demeure un défi en raison du
manque de directives spécifiques. Les approches thérapeutiques incluent l'utilisation de
corticostéroïdes pour réduire l'inflammation et des modifications alimentaires visant à
éliminer les déclencheurs potentiels. Chaque cas étant unique, la réponse au traitement varie.
L'étude rapporte les données cliniques d'un cas de jéjunite à éosinophile diagnostiquée
au CHU Ibn Sina de Rabat, explorant les aspects épidémiologiques et anatomopathologiques,
tout en référençant les protocoles thérapeutiques.
En conclusion, la gastroentérite à éosinophile représente un défi diagnostique et
thérapeutique nécessitant une approche individualisée, soulignant l'importance de la recherche
continue pour comprendre les mécanismes sous-jacents et développer des stratégies de
traitement plus efficaces.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0202024 Président : Ahmed JAHID Directeur : Said BENAMR Juge : Rahal MSSROURI Juge : Jalil MDAGHRI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0202024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : LES FISTULES ANALES TUBERCULEUSES A PROPOS DE 4 OBSERVATIONS Type de document : thèse Auteurs : MOUSSAIF LAILA, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANUS FISTULE TUBERCULOSE ANATOMOPATHOLOGIE TRAITEMENT Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4092006 Président : AHALLAT MOHAMED Directeur : BENAMAR SAID LES FISTULES ANALES TUBERCULEUSES A PROPOS DE 4 OBSERVATIONS [thèse] / MOUSSAIF LAILA, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANUS FISTULE TUBERCULOSE ANATOMOPATHOLOGIE TRAITEMENT Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4092006 Président : AHALLAT MOHAMED Directeur : BENAMAR SAID Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4092006 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2006 Disponible
Titre : IMMUNOTHERAPIE QUELLE IMPLICATION DE L’ANATOMOPATHOLOGISTE ? Type de document : thèse Auteurs : EL MCHARFI MOHAMED YASSINE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Le cancer L’immunité antitumorale L’immunothérapie Inhibiteurs des points de contrôle Anatomopathologie The cancer The Antitumoral Immunity The Immunotherapy ImmuneCheckpoints inhibitors Anatomopatholog سرطان مناعة ضد الورم العلاج المناعي نقاط التÙتیش المناعیة علم الامراض Résumé : Le cancer représente de nos jours un réel problème de santé publique. En tenant compte des
chiffres de l’OMS en 2018, on a recensé 18,1 millions nouveaux cas et 9,6 millions de décès.
Les principales thérapies anti-cancéreuses sont la chimio-thérapie, la chirurgie, la radio-thérapie
et l'hormonothérapie. Néanmoins, le protocole thérapeutique fut récemment renforcé par l’arrivée de
l’immunothérapie : principe ancien mais défi actuel.
L’immunothérapie anticancéreuse comprend différentes approches: la transmission de cellules
immunitaires, la vaccination thérapeutique, les cytokines, les adjuvants de vaccination et les
Anticorps-Monoclonaux. Les derniers constats cliniques quant aux Anticorps interagissant avec des
sites de contrôle immuns au sein des cancers à un stade avancé prouvent la fiabilité de
l’immunothérapie dans la lutte anticancéreuse. De plus, les protocoles couplant immmunothérapie et
thérapies usuelles optimiseraient éventuellement ce processus aussi bien dans son rendement que dans
ses champs d’application.
En dépit de ce saut prodigieux en thérapie anticancéreuse, plusieurs défis sont à relever surtout
les complications et la problématique financière, d’où l’obligation de trier les malades éligibles
éventuellement réactifs au moyen de biomarqueurs et c’est de là qu’émane l’implication du
pathologiste par le biais des tests d’éligibilité dans cette révolution thérapeutique.
Le but de cette étude est de mettre la lumière sur le rôle du pathologiste dans l’immunothérapie
antitumorale grâce aux examens d’ACP et de biologie moléculaireNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2272022 Président : Mohamed OUKABL Directeur : Amal DAMIRI Juge : Ahmed JAHID Juge : Hafsa CHAHDI IMMUNOTHERAPIE QUELLE IMPLICATION DE L’ANATOMOPATHOLOGISTE ? [thèse] / EL MCHARFI MOHAMED YASSINE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Le cancer L’immunité antitumorale L’immunothérapie Inhibiteurs des points de contrôle Anatomopathologie The cancer The Antitumoral Immunity The Immunotherapy ImmuneCheckpoints inhibitors Anatomopatholog سرطان مناعة ضد الورم العلاج المناعي نقاط التÙتیش المناعیة علم الامراض Résumé : Le cancer représente de nos jours un réel problème de santé publique. En tenant compte des
chiffres de l’OMS en 2018, on a recensé 18,1 millions nouveaux cas et 9,6 millions de décès.
Les principales thérapies anti-cancéreuses sont la chimio-thérapie, la chirurgie, la radio-thérapie
et l'hormonothérapie. Néanmoins, le protocole thérapeutique fut récemment renforcé par l’arrivée de
l’immunothérapie : principe ancien mais défi actuel.
L’immunothérapie anticancéreuse comprend différentes approches: la transmission de cellules
immunitaires, la vaccination thérapeutique, les cytokines, les adjuvants de vaccination et les
Anticorps-Monoclonaux. Les derniers constats cliniques quant aux Anticorps interagissant avec des
sites de contrôle immuns au sein des cancers à un stade avancé prouvent la fiabilité de
l’immunothérapie dans la lutte anticancéreuse. De plus, les protocoles couplant immmunothérapie et
thérapies usuelles optimiseraient éventuellement ce processus aussi bien dans son rendement que dans
ses champs d’application.
En dépit de ce saut prodigieux en thérapie anticancéreuse, plusieurs défis sont à relever surtout
les complications et la problématique financière, d’où l’obligation de trier les malades éligibles
éventuellement réactifs au moyen de biomarqueurs et c’est de là qu’émane l’implication du
pathologiste par le biais des tests d’éligibilité dans cette révolution thérapeutique.
Le but de cette étude est de mettre la lumière sur le rôle du pathologiste dans l’immunothérapie
antitumorale grâce aux examens d’ACP et de biologie moléculaireNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2272022 Président : Mohamed OUKABL Directeur : Amal DAMIRI Juge : Ahmed JAHID Juge : Hafsa CHAHDI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2272022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M2272022URL
Titre : INTERET DU TRAITEMENT CHIRURGICAL DES HYPERPARATHYROÃDIES CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 05 CAS) Type de document : thèse Auteurs : BEN MARZOUK Ilham, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : parathyroïde Hyperparathyroïdie enfant Diagnostic Anatomopathologie Indications du traitement chirurgicale Résumé : L’hyperparathyroïdie peut être définie par une hypersécrétion de la parathormone par les glandes parathyroïdes, rarement décrite chez l’enfant, essentiellement primaire rarement secondaire, le retard de diagnostic peut se compliquer d’atteinte multi viscérale notamment : rénale, ostéo-articulaire, digestive et cardiovasculaire.
Le diagnostic positif est purement biologique et le diagnostic de localisation est radiologique. La chirurgie est le seul traitement radical curatif, dans les cas non opérables un traitement médical assure la correction du déséquilibre phosphocalcique.
Notre travail est basé sur une étude rétrospective de 5 observations colligées dans le service de chirurgie infantile A de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Il s’agissait de 5 patients 3 filles et 2 garçons âgés en moyenne de 13 ans, repartis en 2 cas d’hyperparathyroïdie primaire avec lithiase rénale, 2 cas d’hyperparathyroïdie primaire avec complication ostéo-articulaire et un cas d’hyperparathyroïdie secondaire à une insuffisance rénale chronique. Nos 5 malades avaient bénéficiés d’une cervicotomie avec ablation d’un adénome parathyroïdien, les suites opératoires étaient sans particularités sauf pour ZZ qui avait une crise d’hypocalcémie.
L’évolution était marquée par une amélioration de la symptomatologie clinique et une normalisation du bilan phosphocalcique et du taux de la parathormone.
Le taux de guérison biologique est supérieur à 95% .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2732019 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIIGUI.H INTERET DU TRAITEMENT CHIRURGICAL DES HYPERPARATHYROÃDIES CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 05 CAS) [thèse] / BEN MARZOUK Ilham, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : parathyroïde Hyperparathyroïdie enfant Diagnostic Anatomopathologie Indications du traitement chirurgicale Résumé : L’hyperparathyroïdie peut être définie par une hypersécrétion de la parathormone par les glandes parathyroïdes, rarement décrite chez l’enfant, essentiellement primaire rarement secondaire, le retard de diagnostic peut se compliquer d’atteinte multi viscérale notamment : rénale, ostéo-articulaire, digestive et cardiovasculaire.
Le diagnostic positif est purement biologique et le diagnostic de localisation est radiologique. La chirurgie est le seul traitement radical curatif, dans les cas non opérables un traitement médical assure la correction du déséquilibre phosphocalcique.
Notre travail est basé sur une étude rétrospective de 5 observations colligées dans le service de chirurgie infantile A de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Il s’agissait de 5 patients 3 filles et 2 garçons âgés en moyenne de 13 ans, repartis en 2 cas d’hyperparathyroïdie primaire avec lithiase rénale, 2 cas d’hyperparathyroïdie primaire avec complication ostéo-articulaire et un cas d’hyperparathyroïdie secondaire à une insuffisance rénale chronique. Nos 5 malades avaient bénéficiés d’une cervicotomie avec ablation d’un adénome parathyroïdien, les suites opératoires étaient sans particularités sauf pour ZZ qui avait une crise d’hypocalcémie.
L’évolution était marquée par une amélioration de la symptomatologie clinique et une normalisation du bilan phosphocalcique et du taux de la parathormone.
Le taux de guérison biologique est supérieur à 95% .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2732019 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIIGUI.H Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2732019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2732019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M2732019URL
Titre : LIPOMATOSE THYROIDIENNE DIFFUSE A PROPOS DE 02 CAS Type de document : thèse Auteurs : Amine ESSAKALI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lipomatose Thyroïde Anatomopathologie Chirurgie lipomatosis thyroid pathology surgery أورام Ø´Øمية غدة درقية Ø§Ù„ØªØ´Ø±ÙŠØ Ø§Ù„Ø¯Ù‚ÙŠÙ‚ الجراØØ© Résumé : Introduction : La lipomatose thyroïdienne diffuse est une pathologie rare , caractérisé par
une infiltration extensive du parenchyme thyroïdien par du tissu adipeux mature entrainant une
augmentation importante de la taille de la thyroïde .
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur deux cas de
lipomatose thyroïdienne diffuse recueillis au niveau du service d’anatomopathologie de
l’hôpital Ibn Sina sur une période de 10ans
Résultats : Chez les 2 cas étudiés, la moyenne d’âge était de 50ans et les 2 malades étaient
de sexe féminin. Les 2 malades avaient consulté pour une tuméfaction cervicale et l’examen
physique avait retrouvé un goitre chez les 2 malades. Sur le plan thérapeutique, le traitement
consistait en une thyroïdectomie totale avec des suites postopératoires simples.
L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a montré une infiltration de tout le
parenchyme thyroïdien par des adipocytes matures, sans aucun signe d'hyperplasie, de
malignité ou de dépôt amyloïde.
Conclusion : La lipomatose thyroïdienne diffuse est considérée comme une pathologie rare
avec une vingtaine de cas décrits dans la littérature. Cette entité n’a pas de potentiel évolutif
malin et les complications sont d’ordre mécanique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0292022 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Rahal MSSROURI LIPOMATOSE THYROIDIENNE DIFFUSE A PROPOS DE 02 CAS [thèse] / Amine ESSAKALI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lipomatose Thyroïde Anatomopathologie Chirurgie lipomatosis thyroid pathology surgery أورام Ø´Øمية غدة درقية Ø§Ù„ØªØ´Ø±ÙŠØ Ø§Ù„Ø¯Ù‚ÙŠÙ‚ الجراØØ© Résumé : Introduction : La lipomatose thyroïdienne diffuse est une pathologie rare , caractérisé par
une infiltration extensive du parenchyme thyroïdien par du tissu adipeux mature entrainant une
augmentation importante de la taille de la thyroïde .
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur deux cas de
lipomatose thyroïdienne diffuse recueillis au niveau du service d’anatomopathologie de
l’hôpital Ibn Sina sur une période de 10ans
Résultats : Chez les 2 cas étudiés, la moyenne d’âge était de 50ans et les 2 malades étaient
de sexe féminin. Les 2 malades avaient consulté pour une tuméfaction cervicale et l’examen
physique avait retrouvé un goitre chez les 2 malades. Sur le plan thérapeutique, le traitement
consistait en une thyroïdectomie totale avec des suites postopératoires simples.
L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a montré une infiltration de tout le
parenchyme thyroïdien par des adipocytes matures, sans aucun signe d'hyperplasie, de
malignité ou de dépôt amyloïde.
Conclusion : La lipomatose thyroïdienne diffuse est considérée comme une pathologie rare
avec une vingtaine de cas décrits dans la littérature. Cette entité n’a pas de potentiel évolutif
malin et les complications sont d’ordre mécanique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0292022 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Rahal MSSROURI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0292022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M0292022URL
Titre : LYMPHOME NON HODGKINIEN DE PHENOTYPE T SYSTEMIQUE : ASPECTS MORPHOLOGIQUES, IMMUNOHISTOCHIMIQUES ET CYTOGENETIQUES ; EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMOPATHOLOGIE DU CHU IBN SINA, RABAT Type de document : thèse Auteurs : EL HAOUDI Abdelhadi, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome non hodgkinien T systémique Epidémiologie Anatomopathologie Extension Traitement. Résumé : Le Lymphome non hodgkinien de phénotype T systémique est une affection néoplasique
caractérisée par une prolifération maligne des lymphocytes T à différents stades de
différenciation et de maturation. Il est souvent de siège ganglionnaire bien que la localisation
extra ganglionnaire ne soit pas rare surtout dans certains types. Son incidence est en nette
augmentation ces dernières décennies.
Notre étude s’est déroulée au sein du laboratoire central d’anatomopathologie de l’hôpital Ibn
Sina à Rabat. Elle concerne 41 cas de LNHT systémique diagnostiqués entre 2013 et
2019.Les résultats épidémiologiques et cliniques étaient proches de ceux rapportés dans la
littérature avec un âge moyen de 45 ans et un sexe ratio de 1,16 H/F. les adénopathies restent
le signe majeur rapporté (44%). La localisation ganglionnaire était prédominante avec 41%
des cas contre 59 % de localisation extra ganglionnaire devancée par la localisation ORL
(22%). L’étude immunohistochimique a été réalisée chez tous les patients et ses résultats ont
été proche de la littérature. Le LNHT lymphoblastique (24%) était le type histologique
prédominant suivie du LNHT NOS (22%), du LNHT anaplasique à grandes cellules (20%) et
du LNHT angio-immunoblastique (17%). Le LNHT/NK nasal et le LNHT intestinal
représentaient 7% et 5% respectivement. Le type histologique exacte n’était pas précisé pour
5% des cas. Le LNHT systémique a un grand pouvoir d’extension vers les différents organes
d’où la nécessité d’un bilan clinique, radiologique et biologique dès la confirmation du
diagnostic. L’extension médullaire et au système nerveux central constituent l’apanage de ces
pathologies. L’extension médullaire a été retrouvée chez 3 de nos patients (7,3%) avec
localisation primitive extra médullaire. L’évaluation de l’extension permet d’établir un score
pronostic afin de choisir le meilleur traitement possible. Le traitement repose sur la
chimiothérapie, principalement le protocole CHOP qui montre la meilleure survie à 5 ans.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3242020 Président : BERNOUSSI.Z Directeur : ZENATI.K Juge : JAHID.A Juge : EL KHANNOUSSI.B LYMPHOME NON HODGKINIEN DE PHENOTYPE T SYSTEMIQUE : ASPECTS MORPHOLOGIQUES, IMMUNOHISTOCHIMIQUES ET CYTOGENETIQUES ; EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMOPATHOLOGIE DU CHU IBN SINA, RABAT [thèse] / EL HAOUDI Abdelhadi, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome non hodgkinien T systémique Epidémiologie Anatomopathologie Extension Traitement. Résumé : Le Lymphome non hodgkinien de phénotype T systémique est une affection néoplasique
caractérisée par une prolifération maligne des lymphocytes T à différents stades de
différenciation et de maturation. Il est souvent de siège ganglionnaire bien que la localisation
extra ganglionnaire ne soit pas rare surtout dans certains types. Son incidence est en nette
augmentation ces dernières décennies.
Notre étude s’est déroulée au sein du laboratoire central d’anatomopathologie de l’hôpital Ibn
Sina à Rabat. Elle concerne 41 cas de LNHT systémique diagnostiqués entre 2013 et
2019.Les résultats épidémiologiques et cliniques étaient proches de ceux rapportés dans la
littérature avec un âge moyen de 45 ans et un sexe ratio de 1,16 H/F. les adénopathies restent
le signe majeur rapporté (44%). La localisation ganglionnaire était prédominante avec 41%
des cas contre 59 % de localisation extra ganglionnaire devancée par la localisation ORL
(22%). L’étude immunohistochimique a été réalisée chez tous les patients et ses résultats ont
été proche de la littérature. Le LNHT lymphoblastique (24%) était le type histologique
prédominant suivie du LNHT NOS (22%), du LNHT anaplasique à grandes cellules (20%) et
du LNHT angio-immunoblastique (17%). Le LNHT/NK nasal et le LNHT intestinal
représentaient 7% et 5% respectivement. Le type histologique exacte n’était pas précisé pour
5% des cas. Le LNHT systémique a un grand pouvoir d’extension vers les différents organes
d’où la nécessité d’un bilan clinique, radiologique et biologique dès la confirmation du
diagnostic. L’extension médullaire et au système nerveux central constituent l’apanage de ces
pathologies. L’extension médullaire a été retrouvée chez 3 de nos patients (7,3%) avec
localisation primitive extra médullaire. L’évaluation de l’extension permet d’établir un score
pronostic afin de choisir le meilleur traitement possible. Le traitement repose sur la
chimiothérapie, principalement le protocole CHOP qui montre la meilleure survie à 5 ans.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3242020 Président : BERNOUSSI.Z Directeur : ZENATI.K Juge : JAHID.A Juge : EL KHANNOUSSI.B Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3242020 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3242020-1 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3242020URL
Titre : LYMPHOMES NON HODGKINIENS T GANGLIONNAIRES: EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HOPITAL MILITAIRE DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : SEFIANI WALID, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome non hodgkiniens T ganglionnaire Epidémiologie Anatomopathologie Traitement T-Cell Non-Hodgkin Lymphoma Epidemiology Pathology Treatment ï»‹ï» ï»¢ اﻷﻣﺮاض ï»‹ï» ï»¢ اﻷوﺑﺌﺔ ﺳﺮطﺎن اﻟï»ïºªØ¯ Ø§ï»Ÿï» ï¯¿ï»¤ï»”ïºŽÙˆï¯¾ïº” اﻟﻼھﻮدﺟﻜﯿﻨﯿﺔ اﻟﻌﻘﺪﯾﺔ اﻟﻌﻼج Résumé : Le lymphome non hodgkinien de phénotype T est une atteinte néoplasique qui se
manifeste par une croissance maligne des lymphocytes T à divers stades de développement et
de maturation. Il est généralement de localisation ganglionnaire, bien que des cas d’atteinte
extra ganglionnaire soient retrouvées, en particulier dans certains sous-types. L’incidence de
cette maladie a considérablement augmenté au cours des dernières décennies.
Notre étude s’est déroulée au sein du service d’anatomopathologie de l’hôpital militaire
d’instruction Mohammed V de Rabat où nous avons recueilli 10 cas de lymphomes T de
localisation ganglionnaire diagnostiqués entre 2019 et 2022. Les résultats épidémiologiques
épousent ceux de la littérature avec un âge moyen de 53 ans et un sexe ratio de 1,5 H/F. Les
symptômes B sont retrouvés chez 50% des patients inclus dans l’étude. Le lymphome
anaplasique à grandes cellules est le sous-type le plus rencontré dans notre série (60%) suivi
du lymphome T-NOS (40%). Parmi les cas de lymphomes anaplasiques à grandes cellules, la
protéine ALK était exprimée chez un seul cas alors qu’elle était négative chez les 5 autres cas
recensés. L’étude immunohistochimique a été effectuée chez tous les patients avec des
résultats proches de la littérature. L’évaluation de l’extension permet d’établir un score
pronostique afin de discuter le meilleur traitement envisageable. Ce traitement repose
principalement sur la chimiothérapie, en particulier le protocole CHOP qui, en association
avec l’anthracycline, permet d’obtenir une survie globale de 41% à 5 ans.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5212023 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Hafid ZAHID LYMPHOMES NON HODGKINIENS T GANGLIONNAIRES: EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HOPITAL MILITAIRE DE RABAT [thèse] / SEFIANI WALID, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome non hodgkiniens T ganglionnaire Epidémiologie Anatomopathologie Traitement T-Cell Non-Hodgkin Lymphoma Epidemiology Pathology Treatment ï»‹ï» ï»¢ اﻷﻣﺮاض ï»‹ï» ï»¢ اﻷوﺑﺌﺔ ﺳﺮطﺎن اﻟï»ïºªØ¯ Ø§ï»Ÿï» ï¯¿ï»¤ï»”ïºŽÙˆï¯¾ïº” اﻟﻼھﻮدﺟﻜﯿﻨﯿﺔ اﻟﻌﻘﺪﯾﺔ اﻟﻌﻼج Résumé : Le lymphome non hodgkinien de phénotype T est une atteinte néoplasique qui se
manifeste par une croissance maligne des lymphocytes T à divers stades de développement et
de maturation. Il est généralement de localisation ganglionnaire, bien que des cas d’atteinte
extra ganglionnaire soient retrouvées, en particulier dans certains sous-types. L’incidence de
cette maladie a considérablement augmenté au cours des dernières décennies.
Notre étude s’est déroulée au sein du service d’anatomopathologie de l’hôpital militaire
d’instruction Mohammed V de Rabat où nous avons recueilli 10 cas de lymphomes T de
localisation ganglionnaire diagnostiqués entre 2019 et 2022. Les résultats épidémiologiques
épousent ceux de la littérature avec un âge moyen de 53 ans et un sexe ratio de 1,5 H/F. Les
symptômes B sont retrouvés chez 50% des patients inclus dans l’étude. Le lymphome
anaplasique à grandes cellules est le sous-type le plus rencontré dans notre série (60%) suivi
du lymphome T-NOS (40%). Parmi les cas de lymphomes anaplasiques à grandes cellules, la
protéine ALK était exprimée chez un seul cas alors qu’elle était négative chez les 5 autres cas
recensés. L’étude immunohistochimique a été effectuée chez tous les patients avec des
résultats proches de la littérature. L’évaluation de l’extension permet d’établir un score
pronostique afin de discuter le meilleur traitement envisageable. Ce traitement repose
principalement sur la chimiothérapie, en particulier le protocole CHOP qui, en association
avec l’anthracycline, permet d’obtenir une survie globale de 41% à 5 ans.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5212023 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Hafid ZAHID Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Maladie de Kaposi : expérience du laboratoire d’anatomopathologie CHU Ibn Sina Type de document : thèse Auteurs : SEKKAL Imane., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Kaposi épidémiologie anatomopathologie évolution. Résumé : La maladie de kaposi est une affection vasculaire proliférative et multifocale, caractérisée histologiquement par une double composante vasculaire et cellulairefusiforme, induite par l’Herpes Virus Humain de type 8.
Le but de notre travail est d’étudier les caractéristiques épidémiologiques, anatomopathologiques et évolutives de cette maladie.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 60 cas de MK répertoriés et pris en charge au service de dermatologie CHU Ibn Sina à Rabat, et diagnostiqués au laboratoire d’anatomie pathologique du même hôpital durant une période de dix ans allant de 2006 à 2016.
Trois formes clinico-épidémiologiques de MK étaient observées : la MK classique (43 cas), la MK épidémique (15 cas) et la MK iatrogène (2 cas). L’âge médian de nos patients était de 60 ans (15-85) avec un sex-ratio H/F de 3,28. Les lésions kaposiennes étaient cutanées chez 58 cas et extra-cutanées chez 21 cas. Toutes les atteintes extra-cutanées étaient associées à l’atteinte cutanée, sauf dans 2 cas où la MK était révélée par des adénopathies uniquement. On a noté une évolution rapide chez 25% des cas avec un caractère agressif chez 15% des cas. Tous les cas étudiés présentaient l’aspect histologique typique de la MK et le recours à l’étude immunohistochimique n’était fait que dans 5 cas. Le stade débutant a été retrouvé chez 28 patients, et le stade nodulaire chez 32 malades. Plusieurs options thérapeutiques ont été proposées. 38% des patients ont été suivis avec une médiane de 24 mois, dont 8% avaient une maladie stable, 20% avaient une maladie progressive et 10% étaient guéris. 9 malades sont décédés, soit un taux de mortalité de 15%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2802017 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZNATI.K Juge : BERNOUSSI.Z Juge : MEZIANE.M Maladie de Kaposi : expérience du laboratoire d’anatomopathologie CHU Ibn Sina [thèse] / SEKKAL Imane., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Kaposi épidémiologie anatomopathologie évolution. Résumé : La maladie de kaposi est une affection vasculaire proliférative et multifocale, caractérisée histologiquement par une double composante vasculaire et cellulairefusiforme, induite par l’Herpes Virus Humain de type 8.
Le but de notre travail est d’étudier les caractéristiques épidémiologiques, anatomopathologiques et évolutives de cette maladie.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 60 cas de MK répertoriés et pris en charge au service de dermatologie CHU Ibn Sina à Rabat, et diagnostiqués au laboratoire d’anatomie pathologique du même hôpital durant une période de dix ans allant de 2006 à 2016.
Trois formes clinico-épidémiologiques de MK étaient observées : la MK classique (43 cas), la MK épidémique (15 cas) et la MK iatrogène (2 cas). L’âge médian de nos patients était de 60 ans (15-85) avec un sex-ratio H/F de 3,28. Les lésions kaposiennes étaient cutanées chez 58 cas et extra-cutanées chez 21 cas. Toutes les atteintes extra-cutanées étaient associées à l’atteinte cutanée, sauf dans 2 cas où la MK était révélée par des adénopathies uniquement. On a noté une évolution rapide chez 25% des cas avec un caractère agressif chez 15% des cas. Tous les cas étudiés présentaient l’aspect histologique typique de la MK et le recours à l’étude immunohistochimique n’était fait que dans 5 cas. Le stade débutant a été retrouvé chez 28 patients, et le stade nodulaire chez 32 malades. Plusieurs options thérapeutiques ont été proposées. 38% des patients ont été suivis avec une médiane de 24 mois, dont 8% avaient une maladie stable, 20% avaient une maladie progressive et 10% étaient guéris. 9 malades sont décédés, soit un taux de mortalité de 15%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2802017 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZNATI.K Juge : BERNOUSSI.Z Juge : MEZIANE.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2802017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2802017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : MÉDULLOBLASTOME : EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HMIMV DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : ALOUAZEN OULA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médulloblastome Classification OMS Anatomopathologie Epidémiologie Medulloblastoma WHO Classification Pathology Epidemiology الورم الأرومي النخاعي تصنی٠منظمة الصØØ© العالمیة علم Ø§Ù„ØªØ´Ø±ÛŒØ Ø§Ù„Ù…Ø±Ø¶ÙŠ علم الأوبئة Résumé : Les médulloblastomes sont des tumeurs neuro-épithéliales embryonnaires touchant le cervelet
et le tronc cérébral.
Il s’agit d’une tumeur grade IV OMS, qui touche préférentiellement l’enfant, représentant 30%
des tumeurs cérébrales de l’enfant.
Sur le plan morphologique, les médulloblastomes sont classés en 4 types histologiques :
médulloblastome classique, médulloblastome desmoplasique/nodulaire, médulloblastome à
nodularité extensive, médulloblastome anaplasique/à grandes cellules.
La classification OMS 2016 révisée en 2021 a introduit une nouvelle classification définissant
04 sous-groupes moléculaires selon des caractéristiques génétiques : le médulloblastome WNT,
le médulloblastome SHH, le groupe 3 et le groupe 4.
Notre étude s’est déroulée au sein de l’Hôpital Miliaire d’Instruction Mohamed V de Rabat où
nous avons colligé 12 patients sur une période de 12 ans.
L’âge moyen de notre population était de 25.5 ans avec une nette prédominance masculine.
Parmi les cas recensés, 75% étaient de localisation cérébello-vermienne.
La variante histologique la plus représentée était la forme classique, concordant ainsi avec les
données de la littérature.
L’immunomarquage de la synaptophysine était positif dans 89% des cas et celui de la GFAP dans
63% des cas de manière focale.
Le traitement des médulloblastomes repose sur la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
La classification moléculaire et histologique des médulloblastomes joue un rôle central dans
l’évaluation du pronostic, la stratification du risque et l’adaptation de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652024 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Med Reda EL OCHI MÉDULLOBLASTOME : EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HMIMV DE RABAT [thèse] / ALOUAZEN OULA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médulloblastome Classification OMS Anatomopathologie Epidémiologie Medulloblastoma WHO Classification Pathology Epidemiology الورم الأرومي النخاعي تصنی٠منظمة الصØØ© العالمیة علم Ø§Ù„ØªØ´Ø±ÛŒØ Ø§Ù„Ù…Ø±Ø¶ÙŠ علم الأوبئة Résumé : Les médulloblastomes sont des tumeurs neuro-épithéliales embryonnaires touchant le cervelet
et le tronc cérébral.
Il s’agit d’une tumeur grade IV OMS, qui touche préférentiellement l’enfant, représentant 30%
des tumeurs cérébrales de l’enfant.
Sur le plan morphologique, les médulloblastomes sont classés en 4 types histologiques :
médulloblastome classique, médulloblastome desmoplasique/nodulaire, médulloblastome à
nodularité extensive, médulloblastome anaplasique/à grandes cellules.
La classification OMS 2016 révisée en 2021 a introduit une nouvelle classification définissant
04 sous-groupes moléculaires selon des caractéristiques génétiques : le médulloblastome WNT,
le médulloblastome SHH, le groupe 3 et le groupe 4.
Notre étude s’est déroulée au sein de l’Hôpital Miliaire d’Instruction Mohamed V de Rabat où
nous avons colligé 12 patients sur une période de 12 ans.
L’âge moyen de notre population était de 25.5 ans avec une nette prédominance masculine.
Parmi les cas recensés, 75% étaient de localisation cérébello-vermienne.
La variante histologique la plus représentée était la forme classique, concordant ainsi avec les
données de la littérature.
L’immunomarquage de la synaptophysine était positif dans 89% des cas et celui de la GFAP dans
63% des cas de manière focale.
Le traitement des médulloblastomes repose sur la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
La classification moléculaire et histologique des médulloblastomes joue un rôle central dans
l’évaluation du pronostic, la stratification du risque et l’adaptation de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652024 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Med Reda EL OCHI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2652024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : MUCOCELE APPENDICULAIRE : A PROPOS DE 5 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : BIYAT Mohammed, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mucocèle appendiculaire Diagnostic Anatomopathologie Traitement Pseudomyxome péritonéal Résumé : Lе tеrmе dе mucocèlе appеndiculairе déï¬nit un état macroscopiquе caractérisé par unе dilatation dе l'appеndicе avеc accumulation dе mucus dans sa lumièrе. Еllе résultе dе nombrеusеs lésions dont lе typе histologiquе еt l'évolution sont très différеnts.
Nous rapportons dans cе travail cinq obsеrvations dе mucocèlе appеndiculairе colligéеs au sеrvicе dе chirurgiе viscéralе I dе l’hôpital militairе d’Instruction Mohammеd V dе Rabat, еntrе 2015 еt 2019.
Cе travail a pеrmis dе mеttrе еn évidеncе lеs difficultés diagnostiquеs, thérapеutiquеs еt pronostiquеs poséеs par cеttе affеction.
L'âgе moyеn dе nos patiеnts еst dе 63.6 ans, avеc dеs еxtrêmеs allant dе 47 à 80 ans. Lе délai moyеn d'apparition dеs signеs cliniquеs еst dе 3 mois.
Lе tablеau cliniquе était dominé par unе doulеur abdominalе localiséе à droitе. Unе massе abdominalе était présеntе chеz trois patiеnts.
Lеs еxamеns complémеntairеs, surtout l'échographiе еt lе scannеr ont pеrmis dе suspеctеr lе diagnostic dе mucocèlе chеz quatrе cas.
Unе hémicolеctomiе droitе a été réaliséе chеz trois patiеnts. Dеux patiеnts ont bénéficié d'unе appеndicеctomiе simplе.
Lе diagnostic anatomopathologiquе a été obtеnu après еxérèsе chirurgicalе.
Il a confirmé l'еxistеncе d'unе mucocèlе appеndiculairе simplе sans signеs dе malgnité dans tous lеs cas.
L’évolution a été favorablе sans récidivе ni complication sur un rеcul dе six mois à quatrе ans.
Vuе la variété еt la non spécificité dеs signеs cliniquеs еt radiologiquеs, il conviеnt d’établir unе démarchе diagnostiquе еt thérapеutiquе rigourеusе.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2212020 Président : BOUNAIM.A Directeur : MOUJAHID.M Juge : BOUCHENTOUF.M Juge : LARAQUI.H Juge : MSSROURI.R MUCOCELE APPENDICULAIRE : A PROPOS DE 5 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / BIYAT Mohammed, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mucocèle appendiculaire Diagnostic Anatomopathologie Traitement Pseudomyxome péritonéal Résumé : Lе tеrmе dе mucocèlе appеndiculairе déï¬nit un état macroscopiquе caractérisé par unе dilatation dе l'appеndicе avеc accumulation dе mucus dans sa lumièrе. Еllе résultе dе nombrеusеs lésions dont lе typе histologiquе еt l'évolution sont très différеnts.
Nous rapportons dans cе travail cinq obsеrvations dе mucocèlе appеndiculairе colligéеs au sеrvicе dе chirurgiе viscéralе I dе l’hôpital militairе d’Instruction Mohammеd V dе Rabat, еntrе 2015 еt 2019.
Cе travail a pеrmis dе mеttrе еn évidеncе lеs difficultés diagnostiquеs, thérapеutiquеs еt pronostiquеs poséеs par cеttе affеction.
L'âgе moyеn dе nos patiеnts еst dе 63.6 ans, avеc dеs еxtrêmеs allant dе 47 à 80 ans. Lе délai moyеn d'apparition dеs signеs cliniquеs еst dе 3 mois.
Lе tablеau cliniquе était dominé par unе doulеur abdominalе localiséе à droitе. Unе massе abdominalе était présеntе chеz trois patiеnts.
Lеs еxamеns complémеntairеs, surtout l'échographiе еt lе scannеr ont pеrmis dе suspеctеr lе diagnostic dе mucocèlе chеz quatrе cas.
Unе hémicolеctomiе droitе a été réaliséе chеz trois patiеnts. Dеux patiеnts ont bénéficié d'unе appеndicеctomiе simplе.
Lе diagnostic anatomopathologiquе a été obtеnu après еxérèsе chirurgicalе.
Il a confirmé l'еxistеncе d'unе mucocèlе appеndiculairе simplе sans signеs dе malgnité dans tous lеs cas.
L’évolution a été favorablе sans récidivе ni complication sur un rеcul dе six mois à quatrе ans.
Vuе la variété еt la non spécificité dеs signеs cliniquеs еt radiologiquеs, il conviеnt d’établir unе démarchе diagnostiquе еt thérapеutiquе rigourеusе.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2212020 Président : BOUNAIM.A Directeur : MOUJAHID.M Juge : BOUCHENTOUF.M Juge : LARAQUI.H Juge : MSSROURI.R Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2212020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2212020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M2212020URL
Titre : MYCOSIS FONGOÃDE : EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMOPATHOLOGIE CHU IBN SINA-RABAT A PROPOS DE 20 CAS Type de document : thèse Auteurs : Marouane OUIZZANE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mycosis fongoïde Epidémiologie Anatomopathologie Evolution Résumé : Le mycosis fongoïde est le type le plus commun de lymphome cutané, représentant
presque 50%.
Cette thèse vise à étudier les aspects épidémiologiques, anatomopathologiques et
évolutifs.
L'étude est rétrospective et inclut 20 cas de mycosis fongoïdes archivés et pris en charge
au service de dermatologie du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Sina de Rabat. Ces cas ont
été diagnostiqués au laboratoire d'anatomie pathologique du même hôpital sur une période de
3 ans, de janvier 2020 à décembre 2022.
Les diagnostics finaux sont divisés en deux groupes : le mycosis fongoïde classique, qui
représente 90% des cas étudiés avec 18 cas, et le mycosis fongoïde transformé, qui représente
10% des cas avec 2 cas.
La série de patients présente un âge moyen de 53 ans, avec une fourchette d'âge allant
de 30 à 81 ans et un sex-ratio homme/femme de 1. La thèse aborde également les
caractéristiques cliniques du mycosis fongoïde qui peuvent aider à soupçonner cette maladie.
L'analyse histopathologique confirme les constatations de la littérature, révélant un
infiltrat dermique composé de cellules lymphoïdes atypiques de petite à moyenne taille,
regroupées en une bande sous-épidermique. Dans la forme transformée, on observe une
prédominance des grandes cellules par rapport à la forme classique, ce qui est également noté.
L'immunohistochimie s'est avérée être un outil diagnostique précieux pour le mycosis
fongoïde, confirmant le diagnostic lorsque la présentation clinique et l'analyse histologique
sont concordantes.
L'étude vise également à évaluer l'efficacité de différents traitements tels que la
photothérapie, le méthotrexate, les dermocorticoïdes et les rétinoïdes. La durée moyenne de
suivi des patients est de 12 mois et demi, avec une période allant de 2 mois à 3 ans et demi.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3542023 Président : Zakia BERNOUSSI Directeur : Kaoutar ZNATI Juge : Ahmed JAHID Juge : Fouad ZOUAIDIA MYCOSIS FONGOÃDE : EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMOPATHOLOGIE CHU IBN SINA-RABAT A PROPOS DE 20 CAS [thèse] / Marouane OUIZZANE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mycosis fongoïde Epidémiologie Anatomopathologie Evolution Résumé : Le mycosis fongoïde est le type le plus commun de lymphome cutané, représentant
presque 50%.
Cette thèse vise à étudier les aspects épidémiologiques, anatomopathologiques et
évolutifs.
L'étude est rétrospective et inclut 20 cas de mycosis fongoïdes archivés et pris en charge
au service de dermatologie du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Sina de Rabat. Ces cas ont
été diagnostiqués au laboratoire d'anatomie pathologique du même hôpital sur une période de
3 ans, de janvier 2020 à décembre 2022.
Les diagnostics finaux sont divisés en deux groupes : le mycosis fongoïde classique, qui
représente 90% des cas étudiés avec 18 cas, et le mycosis fongoïde transformé, qui représente
10% des cas avec 2 cas.
La série de patients présente un âge moyen de 53 ans, avec une fourchette d'âge allant
de 30 à 81 ans et un sex-ratio homme/femme de 1. La thèse aborde également les
caractéristiques cliniques du mycosis fongoïde qui peuvent aider à soupçonner cette maladie.
L'analyse histopathologique confirme les constatations de la littérature, révélant un
infiltrat dermique composé de cellules lymphoïdes atypiques de petite à moyenne taille,
regroupées en une bande sous-épidermique. Dans la forme transformée, on observe une
prédominance des grandes cellules par rapport à la forme classique, ce qui est également noté.
L'immunohistochimie s'est avérée être un outil diagnostique précieux pour le mycosis
fongoïde, confirmant le diagnostic lorsque la présentation clinique et l'analyse histologique
sont concordantes.
L'étude vise également à évaluer l'efficacité de différents traitements tels que la
photothérapie, le méthotrexate, les dermocorticoïdes et les rétinoïdes. La durée moyenne de
suivi des patients est de 12 mois et demi, avec une période allant de 2 mois à 3 ans et demi.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3542023 Président : Zakia BERNOUSSI Directeur : Kaoutar ZNATI Juge : Ahmed JAHID Juge : Fouad ZOUAIDIA Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3542023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : PANCREATITE AUTO-IMMUNE : ASPECT ANATOMO-PATHOLOGIQUE ET DIFFICULTE DIAGNOSTIQUES Type de document : thèse Auteurs : BELBERNOUSSI Hamza, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pancréatite auto-immune anatomopathologie difficulté diagnostiques Résumé : INTRODUCTION : La pancréatite auto-immune est une maladie rare (2 a 5% des pancréatite chronique), différencié en deux type dont chacune se distingue par une présentation qui lui est propre, le défi majeur reste la distinction avec le cancer du pancréas vu les nombreuses similitude entre ce dernier et la PAI
OBJECTIFS: Mieux cerner cette pathologie dans le but de pouvoir la différencier du cancer du pancréas, afin d’épargner au patient des résections chirurgicales inutile
MATERIRLS ET METHODES : Etude rétrospective portant sur 05 cas ayant une « pancréatite auto-immune » recueilli au niveau du service d’anatomopathologie du CHU de Rabat. Sur une période de 07 ans (de 2012 à 2019)
RESULTATS : l’Age moyen de nos cas est de 47,4ans avec une nette prédominance masculine (sex-ratio Homme/femme de 4)
La totalité de nos cas sont en faveur d’une PAI de type 1
Les données cliniques sont pauvres non spécifiques et trompeurs
La paraclinique chez certain patient était en faveur d’un cancer du pancréas et c’est le résultat anatomopathologique qui a redressé le diagnostic.
Le diagnostic était porter suit au résultat anatomopathologique de duodénopancréatectomie céphalique (40%), splénopancreatectomie caudale (20%), extemporané (20%) et biopsie réalisé lors de l’intervention (20%)
Discussion et Conclusion: La PAI est une maladie rare et récemment individualisée, de diagnostic difficile, dont les avancées récentes en ce qui concerne les critères histologiques et cliniques qui sont devenus plus précis, ont permis de limiter une prise en charge inadaptée, mais malgré ces avancés demeurent encore des lacunes concernant nos connaissance en physiopathologie et l’identification de biomarqueurs spécifique.
La corticothérapie constitue le gold standard pour le traitement de La PAI, cependant son protocole n’est pas encore standardisé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0852020 Président : BENAMR.S Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : JAHID.A Juge : MDAGHRI.J PANCREATITE AUTO-IMMUNE : ASPECT ANATOMO-PATHOLOGIQUE ET DIFFICULTE DIAGNOSTIQUES [thèse] / BELBERNOUSSI Hamza, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pancréatite auto-immune anatomopathologie difficulté diagnostiques Résumé : INTRODUCTION : La pancréatite auto-immune est une maladie rare (2 a 5% des pancréatite chronique), différencié en deux type dont chacune se distingue par une présentation qui lui est propre, le défi majeur reste la distinction avec le cancer du pancréas vu les nombreuses similitude entre ce dernier et la PAI
OBJECTIFS: Mieux cerner cette pathologie dans le but de pouvoir la différencier du cancer du pancréas, afin d’épargner au patient des résections chirurgicales inutile
MATERIRLS ET METHODES : Etude rétrospective portant sur 05 cas ayant une « pancréatite auto-immune » recueilli au niveau du service d’anatomopathologie du CHU de Rabat. Sur une période de 07 ans (de 2012 à 2019)
RESULTATS : l’Age moyen de nos cas est de 47,4ans avec une nette prédominance masculine (sex-ratio Homme/femme de 4)
La totalité de nos cas sont en faveur d’une PAI de type 1
Les données cliniques sont pauvres non spécifiques et trompeurs
La paraclinique chez certain patient était en faveur d’un cancer du pancréas et c’est le résultat anatomopathologique qui a redressé le diagnostic.
Le diagnostic était porter suit au résultat anatomopathologique de duodénopancréatectomie céphalique (40%), splénopancreatectomie caudale (20%), extemporané (20%) et biopsie réalisé lors de l’intervention (20%)
Discussion et Conclusion: La PAI est une maladie rare et récemment individualisée, de diagnostic difficile, dont les avancées récentes en ce qui concerne les critères histologiques et cliniques qui sont devenus plus précis, ont permis de limiter une prise en charge inadaptée, mais malgré ces avancés demeurent encore des lacunes concernant nos connaissance en physiopathologie et l’identification de biomarqueurs spécifique.
La corticothérapie constitue le gold standard pour le traitement de La PAI, cependant son protocole n’est pas encore standardisé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0852020 Président : BENAMR.S Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : JAHID.A Juge : MDAGHRI.J Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0852020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0852020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M0852020URL
Titre : PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DU CANCER DE L'ESTOMAC A PROPOS DE 290 CAS 1980-1990 Type de document : thèse Auteurs : OMRANI HIND, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER ESTOMAC EPIDEMIOLOGIE ANATOMOPATHOLOGIE GASTRECTOMIE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3992006 Président : TOUNSI ABDELKADER Directeur : AHALLAT MOHAMED PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DU CANCER DE L'ESTOMAC A PROPOS DE 290 CAS 1980-1990 [thèse] / OMRANI HIND, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANCER ESTOMAC EPIDEMIOLOGIE ANATOMOPATHOLOGIE GASTRECTOMIE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3992006 Président : TOUNSI ABDELKADER Directeur : AHALLAT MOHAMED Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3992006 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2006 Disponible
Titre : PSEUDOTUMEURS INFLAMMATOIRES DU POUMON A PROPOS DE 6 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL ADEL CHAHRAZAD, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : PSEUDOTUMEUR INFLAMMATOIRE POUMON ANATOMOPATHOLOGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0942007 Président : BENOSMAN ABDELLATIF Directeur : EL FASSY FIHRI MOHAMED TAOUFIQ Juge : HAMMANI LAHCEN Juge : MAHASSINI NAJAT/ Juge : MAHASSINI NAJAT/ PSEUDOTUMEURS INFLAMMATOIRES DU POUMON A PROPOS DE 6 CAS [thèse] / EL ADEL CHAHRAZAD, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PSEUDOTUMEUR INFLAMMATOIRE POUMON ANATOMOPATHOLOGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0942007 Président : BENOSMAN ABDELLATIF Directeur : EL FASSY FIHRI MOHAMED TAOUFIQ Juge : HAMMANI LAHCEN Juge : MAHASSINI NAJAT/ Juge : MAHASSINI NAJAT/ Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0942007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : RHABDOMYOSARCOME SCLEROSANT DE LA JAMBE A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Souhail DOUKALI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rhabdomyosarcome Sclérosant Adulte Anatomopathologie Rhabdomyosarcoma sclerosing adult Anatomopathology الساركومة عضلية المخططة الكبار علم Ø§Ù„ØªØ´Ø±ÙŠØ Ø§Ù„Ù…Ø±Ø¶ÙŠ Résumé : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes ayant une origine mésenchymateuse.
Ils se distinguent par leur différenciation musculaire striée.
Ces tumeurs sont relativement fréquentes chez les enfants et les adolescents. Cependant
ils ne représentent que 1% de l’ensemble des tumeurs de l’adulte.
Le rhabdomyosarcome sclérosant (SMRS) est une entité rare décrite dans la dernière
édition de la classification de l’OMS 2020 des tumeurs des tissus mous, associée au sous-type
à cellules fusiformes avec lequel, elle partage de nombreuses caractéristiques cliniques,
histopathologiques et cytogénétique.
A la lumière d’une observation à propos d’un cas de rhabdomyosarcome sclérosant de la jambe,
colligé au service d’anatomopathologie à l'hôpital militaire d'instruction Mohammed V à Rabat, nous
proposons de mieux connaitre cette pathologie, mettant en avant la place de l’anatomopathologie dans le
diagnostic et la prise en charge thérapeutique de cette tumeur, et de rappeler les différents aspects
épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Le RMS sclérosant survient essentiellement au niveau des extrémités et dans la région de la tête
et du cou. Son diagnostic est anatomopathologique et peut poser un problème de diagnostic
différentiel avec les autres tumeurs à caractère sclérosant ainsi qu’à la variante à cellules fusiformes.
Le recours à l’étude immunohistochimique est nécessaire pour redresser le diagnostic.
La biologie moléculaire joue actuellement, un rôle de plus en plus important dans le
diagnostic de certitude.
La corrélation entre le facteur pronostic, notamment le type histologique et l’évolution du
RMS nécessite un bilan d’extension faisant appel à l’échographie, à l’IRM ou la TDM
locorégionales, à la radiographie pulmonaire ou mieux encore au PETscan.
Le traitement du RMS sclérosant requiert une approche multidisciplinaire. Chez l’adulte,
il repose sur le traitement local par chirurgie complétée ou non par une radiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2812022 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Ahmed JAHID Juge : Bouchaib CHAFRY Juge : Amal DAMIRI RHABDOMYOSARCOME SCLEROSANT DE LA JAMBE A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Souhail DOUKALI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rhabdomyosarcome Sclérosant Adulte Anatomopathologie Rhabdomyosarcoma sclerosing adult Anatomopathology الساركومة عضلية المخططة الكبار علم Ø§Ù„ØªØ´Ø±ÙŠØ Ø§Ù„Ù…Ø±Ø¶ÙŠ Résumé : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes ayant une origine mésenchymateuse.
Ils se distinguent par leur différenciation musculaire striée.
Ces tumeurs sont relativement fréquentes chez les enfants et les adolescents. Cependant
ils ne représentent que 1% de l’ensemble des tumeurs de l’adulte.
Le rhabdomyosarcome sclérosant (SMRS) est une entité rare décrite dans la dernière
édition de la classification de l’OMS 2020 des tumeurs des tissus mous, associée au sous-type
à cellules fusiformes avec lequel, elle partage de nombreuses caractéristiques cliniques,
histopathologiques et cytogénétique.
A la lumière d’une observation à propos d’un cas de rhabdomyosarcome sclérosant de la jambe,
colligé au service d’anatomopathologie à l'hôpital militaire d'instruction Mohammed V à Rabat, nous
proposons de mieux connaitre cette pathologie, mettant en avant la place de l’anatomopathologie dans le
diagnostic et la prise en charge thérapeutique de cette tumeur, et de rappeler les différents aspects
épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Le RMS sclérosant survient essentiellement au niveau des extrémités et dans la région de la tête
et du cou. Son diagnostic est anatomopathologique et peut poser un problème de diagnostic
différentiel avec les autres tumeurs à caractère sclérosant ainsi qu’à la variante à cellules fusiformes.
Le recours à l’étude immunohistochimique est nécessaire pour redresser le diagnostic.
La biologie moléculaire joue actuellement, un rôle de plus en plus important dans le
diagnostic de certitude.
La corrélation entre le facteur pronostic, notamment le type histologique et l’évolution du
RMS nécessite un bilan d’extension faisant appel à l’échographie, à l’IRM ou la TDM
locorégionales, à la radiographie pulmonaire ou mieux encore au PETscan.
Le traitement du RMS sclérosant requiert une approche multidisciplinaire. Chez l’adulte,
il repose sur le traitement local par chirurgie complétée ou non par une radiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2812022 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Ahmed JAHID Juge : Bouchaib CHAFRY Juge : Amal DAMIRI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2812022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M2812022URL
Titre : SARCOMES DES TISSUS MOUS DES EXTREMITES DISTALES SELON LA NOUVELLE CLASSIFICATION DE L’OMS 2020 A PROPOS D’UNE SERIE DE 07 CAS EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DU CHU IBN SINA RABAT Type de document : thèse Auteurs : Fouad ZOUAIDIA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes tissus mous Extrémités distales Anatomopathologie OMS 2020 Résumé : Introduction : Les sarcomes des parties molles (STM) sont des tumeurs rares, il s'agit d’une prolifération maligne se
développant aux dépens du tissu conjonctif.
L'objectif de ce travail est de mettre en évidence le profil épidémiologique et les aspects anatomopathologiques des
sarcomes des tissus mous au niveau des extrémités distales afin de standardiser, si possible, l'approche thérapeutique.
Matériels et méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive de 7 cas réalisée au sein du service d'anatomie
pathologique de l'hôpital Avicenne de Rabat. S’étalant sur une période de 7 ans allant de JANVIER 2016 à DÉCEMBRE 2022.
Nous avons recueilli les données à partir des registres médicaux des patients.
Résultats : Le plus jeune des patients avait 23 ans, et le plus âgé 58 ans. Avec une prédominance masculine 71%. Le
poignet et la cheville constituent les localisations les plus fréquentes 29,43% respectivement. Les sarcomes d'Ewing des tissus
mous plus fréquents dans notre série (03 cas), cependant seulement un cas a été diagnostiqué pour chacun des types suivants :
sarcome à cellules claires, sarcome épithélioïde, sarcome synovial et sarcome pléomorphe indifférencié. 86% sont de haut grade
de malignité, sauf pour le sarcome synovial (grade 2).
Discussion : Les STM des extrémités distales sont rares. Ils se présentent cliniquement par : tuméfaction, douleur et
impotence fonctionnelle. Une triple évaluation comprenant l'histoire clinique, l'IRM et la biopsie est recommandée. Le diagnostic
de certitude se fonde sur un examen pathologique et l’immunohistochimique. Permettant la stadification selon l'UICC
Conclusion : Le traitement de référence reste la combinaison de la radiochirurgie avec une large exérèse et une
radiothérapie externeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0862023 Président : Mohamed KHARMAZ Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Mostapha BOUSSOUGA Juge : Monsef BOUFETTAL SARCOMES DES TISSUS MOUS DES EXTREMITES DISTALES SELON LA NOUVELLE CLASSIFICATION DE L’OMS 2020 A PROPOS D’UNE SERIE DE 07 CAS EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DU CHU IBN SINA RABAT [thèse] / Fouad ZOUAIDIA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes tissus mous Extrémités distales Anatomopathologie OMS 2020 Résumé : Introduction : Les sarcomes des parties molles (STM) sont des tumeurs rares, il s'agit d’une prolifération maligne se
développant aux dépens du tissu conjonctif.
L'objectif de ce travail est de mettre en évidence le profil épidémiologique et les aspects anatomopathologiques des
sarcomes des tissus mous au niveau des extrémités distales afin de standardiser, si possible, l'approche thérapeutique.
Matériels et méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive de 7 cas réalisée au sein du service d'anatomie
pathologique de l'hôpital Avicenne de Rabat. S’étalant sur une période de 7 ans allant de JANVIER 2016 à DÉCEMBRE 2022.
Nous avons recueilli les données à partir des registres médicaux des patients.
Résultats : Le plus jeune des patients avait 23 ans, et le plus âgé 58 ans. Avec une prédominance masculine 71%. Le
poignet et la cheville constituent les localisations les plus fréquentes 29,43% respectivement. Les sarcomes d'Ewing des tissus
mous plus fréquents dans notre série (03 cas), cependant seulement un cas a été diagnostiqué pour chacun des types suivants :
sarcome à cellules claires, sarcome épithélioïde, sarcome synovial et sarcome pléomorphe indifférencié. 86% sont de haut grade
de malignité, sauf pour le sarcome synovial (grade 2).
Discussion : Les STM des extrémités distales sont rares. Ils se présentent cliniquement par : tuméfaction, douleur et
impotence fonctionnelle. Une triple évaluation comprenant l'histoire clinique, l'IRM et la biopsie est recommandée. Le diagnostic
de certitude se fonde sur un examen pathologique et l’immunohistochimique. Permettant la stadification selon l'UICC
Conclusion : Le traitement de référence reste la combinaison de la radiochirurgie avec une large exérèse et une
radiothérapie externeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0862023 Président : Mohamed KHARMAZ Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Mostapha BOUSSOUGA Juge : Monsef BOUFETTAL Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0862023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : Les thyroïdopathies d’indication chirurgicale: aspect anatomopathologique à propos de 185 cas Type de document : thèse Auteurs : Youssra EL AMRANI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : thyroïde anatomopathologie chirurgie carcinome goitre Résumé : Notre étude rétrospective porte sur 185 patients opérés de la thyroïde, hospitalisés au sein du service de Chirurgie Viscérale C du CHU Avicenne Rabat sur une période de 7 ans, s’étalant de Janvier 2010 jusqu’à Décembre 2016.
Cette série a été recensée à partir des archives d’anatomopathologie, dont l’analyse a révélé le profil épidémiologique et les constatations macroscopiques suivantes :
Un taux annuel de patients opérés de la thyroïde au service autour de 26 cas/an ;
La nette prédominance féminine avec 165 femmes soit 89 %, un sexe ratio F/H=8 ;
La tranche d’âge la plus atteinte était celle au-delà de 40 ans avec 64 %, un âge moyen de 46 ans ;
Le poids des pièces de résection thyroïdiennes s’estimait entre 8 g et 750 g, avec un poids moyen de 79,3 g ;
Le volume des pièces opératoires thyroïdiennes était compris entre 5 et 833〖 cm〗^3, avec un volume moyen de 71 〖cm〗^3;
La prise en charge chirurgicale a consisté en une thyroïdectomie totale réalisée chez 106 patients soit 57%, une isthmolobectomie chez 62 patients soit 33%, une lobectomie réalisée chez 17 cas soit 10%.
L’examen anatomopathologique a retrouvé :
107 Goitres hyperplasiques multinodulaire soit 58 % ;
41 adénomes vésiculaires soit 22 % ;
5 cas de basedow soit 3 % ;
2 cas de thyroïdites soit 1 % ;
30 cas de cancer soit 16 %, le carcinome papillaire prédominait 77% (23 cas), suivi du médullaire 10% (3 cas), le vésiculaire 6,5 % (2 cas), le peu différencié 6,5 % (2 cas) et aucun cas de carcinome anaplasique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1722017 Président : AHALLAT.M Directeur : AHALLAT.M Juge : MAHASSINI.N Juge : MSSROURI.R Juge : BIYI.A Les thyroïdopathies d’indication chirurgicale: aspect anatomopathologique à propos de 185 cas [thèse] / Youssra EL AMRANI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : thyroïde anatomopathologie chirurgie carcinome goitre Résumé : Notre étude rétrospective porte sur 185 patients opérés de la thyroïde, hospitalisés au sein du service de Chirurgie Viscérale C du CHU Avicenne Rabat sur une période de 7 ans, s’étalant de Janvier 2010 jusqu’à Décembre 2016.
Cette série a été recensée à partir des archives d’anatomopathologie, dont l’analyse a révélé le profil épidémiologique et les constatations macroscopiques suivantes :
Un taux annuel de patients opérés de la thyroïde au service autour de 26 cas/an ;
La nette prédominance féminine avec 165 femmes soit 89 %, un sexe ratio F/H=8 ;
La tranche d’âge la plus atteinte était celle au-delà de 40 ans avec 64 %, un âge moyen de 46 ans ;
Le poids des pièces de résection thyroïdiennes s’estimait entre 8 g et 750 g, avec un poids moyen de 79,3 g ;
Le volume des pièces opératoires thyroïdiennes était compris entre 5 et 833〖 cm〗^3, avec un volume moyen de 71 〖cm〗^3;
La prise en charge chirurgicale a consisté en une thyroïdectomie totale réalisée chez 106 patients soit 57%, une isthmolobectomie chez 62 patients soit 33%, une lobectomie réalisée chez 17 cas soit 10%.
L’examen anatomopathologique a retrouvé :
107 Goitres hyperplasiques multinodulaire soit 58 % ;
41 adénomes vésiculaires soit 22 % ;
5 cas de basedow soit 3 % ;
2 cas de thyroïdites soit 1 % ;
30 cas de cancer soit 16 %, le carcinome papillaire prédominait 77% (23 cas), suivi du médullaire 10% (3 cas), le vésiculaire 6,5 % (2 cas), le peu différencié 6,5 % (2 cas) et aucun cas de carcinome anaplasique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1722017 Président : AHALLAT.M Directeur : AHALLAT.M Juge : MAHASSINI.N Juge : MSSROURI.R Juge : BIYI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1722017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1722017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Traitement chirurgical des cancers différencié de la thyroïde Type de document : thèse Auteurs : LAHFIDI Amal, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancers différenciés de la thyroïde Nodule Anatomopathologie Thyroïdectomie Curage ganglionnaire. Résumé : Les cancers différenciés de la thyroïde sont les tumeurs malignes les plus fréquentes du corps thyroïde. Ils représentent 1% de l’ensemble des cancers. Cependant ces dernières décennies on assiste à une augmentation de l’incidence de ces cancers dans le monde entier. Au Maroc, l’incidence annuelle des cancers différenciés de la thyroïde est estimée actuellement à 0,6 pour 100 000 cas.
Notre travail consiste en une étude rétrospective des patients atteints de cancer différencié de la thyroïde, hospitalisés au sein du service chirurgie B de l’hôpital Avicenne de Rabat durant la période s’étalant de 1974 à 2016. La sélection des patients étudiés s’est faite par une recherche sur les registres d’hospitalisation des patients.
L’âge moyen de nos patients était de 44 ans, avec un sex-ratio de 4,5 F/H. La plupart de nos patients ont consulté pour un nodule thyroïdien. L’échographie cervicale réalisée chez 139 patients a permis la mise en évidence des caractères des nodules thyroïdiens. La scintigraphie thyroïdienne a objectivé un nodule froid dans 97 %. L’examen histologique définitif a révélé 77 % de carcinome papillaire et 23 % de carcinome vésiculaire.
Le traitement chirurgical a été réalisé chez tous les malades. Le curage récurrentiel a été effectué dans 71 cas (29,2 %), par contre le curage jugulo-carotidien n’a été pratiqué que dans 20 cas (8,2 %). La totalisation isotopique a intéressé 41 cas (16,8 %). L’hormonothérapie a été prescrite à l’ensemble de nos patients.
Globalement, la prise en charge des cancers différenciés de la thyroïde au sein de notre service, suit les recommandations internationaux, grâce à une collaboration multidisciplinaire, afin de procurer aux malades les meilleures chances de guérison.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3982016 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : MADAGHRI.J Juge : BOUNAIM.A Juge : JAHIDI.A Traitement chirurgical des cancers différencié de la thyroïde [thèse] / LAHFIDI Amal, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancers différenciés de la thyroïde Nodule Anatomopathologie Thyroïdectomie Curage ganglionnaire. Résumé : Les cancers différenciés de la thyroïde sont les tumeurs malignes les plus fréquentes du corps thyroïde. Ils représentent 1% de l’ensemble des cancers. Cependant ces dernières décennies on assiste à une augmentation de l’incidence de ces cancers dans le monde entier. Au Maroc, l’incidence annuelle des cancers différenciés de la thyroïde est estimée actuellement à 0,6 pour 100 000 cas.
Notre travail consiste en une étude rétrospective des patients atteints de cancer différencié de la thyroïde, hospitalisés au sein du service chirurgie B de l’hôpital Avicenne de Rabat durant la période s’étalant de 1974 à 2016. La sélection des patients étudiés s’est faite par une recherche sur les registres d’hospitalisation des patients.
L’âge moyen de nos patients était de 44 ans, avec un sex-ratio de 4,5 F/H. La plupart de nos patients ont consulté pour un nodule thyroïdien. L’échographie cervicale réalisée chez 139 patients a permis la mise en évidence des caractères des nodules thyroïdiens. La scintigraphie thyroïdienne a objectivé un nodule froid dans 97 %. L’examen histologique définitif a révélé 77 % de carcinome papillaire et 23 % de carcinome vésiculaire.
Le traitement chirurgical a été réalisé chez tous les malades. Le curage récurrentiel a été effectué dans 71 cas (29,2 %), par contre le curage jugulo-carotidien n’a été pratiqué que dans 20 cas (8,2 %). La totalisation isotopique a intéressé 41 cas (16,8 %). L’hormonothérapie a été prescrite à l’ensemble de nos patients.
Globalement, la prise en charge des cancers différenciés de la thyroïde au sein de notre service, suit les recommandations internationaux, grâce à une collaboration multidisciplinaire, afin de procurer aux malades les meilleures chances de guérison.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3982016 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : MADAGHRI.J Juge : BOUNAIM.A Juge : JAHIDI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3982016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3982016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LES TUMEURS CARTILAGINEUSES A PROPOS DE 22 CAS EXPÉRIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : GUENDOULA Rana, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs cartilagineuses anatomopathologie variantes histologiques chondrome chondrosarcome Résumé : Les tumeurs cartilagineuses sont rares et peuvent être bénignes malignes ou intermédiaires.
Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer les différents aspects anatomopathologiques
des tumeurs cartilagineuses rencontrées au niveau du laboratoire d’anatomopathologie du
CHU d’Avicenne, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 22 cas colligés aux
Services de Traumatologie Orthopédique et de Chirurgie Thoracique sur une période allant de
2015 à 2019. Notre étude a montré une prédominance de l’atteinte de la tranche d’âge entre
21 et 40 ans , avec un âge moyen de survenue de 37,7 ans, et une atteinte plus importante chez
le sexe masculin (54,5%) par rapport au féminin (45,5%) avec un sexe ratio de 1,2.
Dans notre série le membre inférieur représentait 52,38% des atteintes, l’atteinte costale a été
la localisation la plus retrouvée (5 cas) suivie du fémur (3 cas).
Sur le plan anatomopathologique, on note une prédominance des tumeurs cartilagineuses de
nature bénigne 40,9%, les tumeurs malignes représentent 36,4% de l’ensemble des cas, suivie
de tumeurs intermédiaires à hauteur de 22,7%. Le CHS Conventionnel grade 2 était le type
histologique le plus retrouvé avec 7 cas (31,8%) suivi du chondrome avec 6 cas (27,3%).Les
variantes histologiques les moins rencontrées étaient le CCC et le chondroblastome avec un
cas chacun. Aucun cas CHS Conventionnel grade 3 ni de CHS dédifférencié n’a été rapporté.
Le traitement principal était d’ordre chirurgical adapté à chaque type de tumeur. Durant la
période de notre étude, on note 1 cas de récidive de chondrome, et un autre cas de
transformation d’un chondrome en CHS grade 1.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3952020 Président : Kharmaz.M Directeur : Zouaidia.F Juge : Bassir.R LES TUMEURS CARTILAGINEUSES A PROPOS DE 22 CAS EXPÉRIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA [thèse] / GUENDOULA Rana, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs cartilagineuses anatomopathologie variantes histologiques chondrome chondrosarcome Résumé : Les tumeurs cartilagineuses sont rares et peuvent être bénignes malignes ou intermédiaires.
Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer les différents aspects anatomopathologiques
des tumeurs cartilagineuses rencontrées au niveau du laboratoire d’anatomopathologie du
CHU d’Avicenne, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 22 cas colligés aux
Services de Traumatologie Orthopédique et de Chirurgie Thoracique sur une période allant de
2015 à 2019. Notre étude a montré une prédominance de l’atteinte de la tranche d’âge entre
21 et 40 ans , avec un âge moyen de survenue de 37,7 ans, et une atteinte plus importante chez
le sexe masculin (54,5%) par rapport au féminin (45,5%) avec un sexe ratio de 1,2.
Dans notre série le membre inférieur représentait 52,38% des atteintes, l’atteinte costale a été
la localisation la plus retrouvée (5 cas) suivie du fémur (3 cas).
Sur le plan anatomopathologique, on note une prédominance des tumeurs cartilagineuses de
nature bénigne 40,9%, les tumeurs malignes représentent 36,4% de l’ensemble des cas, suivie
de tumeurs intermédiaires à hauteur de 22,7%. Le CHS Conventionnel grade 2 était le type
histologique le plus retrouvé avec 7 cas (31,8%) suivi du chondrome avec 6 cas (27,3%).Les
variantes histologiques les moins rencontrées étaient le CCC et le chondroblastome avec un
cas chacun. Aucun cas CHS Conventionnel grade 3 ni de CHS dédifférencié n’a été rapporté.
Le traitement principal était d’ordre chirurgical adapté à chaque type de tumeur. Durant la
période de notre étude, on note 1 cas de récidive de chondrome, et un autre cas de
transformation d’un chondrome en CHS grade 1.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3952020 Président : Kharmaz.M Directeur : Zouaidia.F Juge : Bassir.R Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3952020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3952020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3952020URL
Titre : Tumeurs germinales du testicule Type de document : thèse Auteurs : JADDOUR Mohammed, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs germinales Testicule Anatomopathologie Résumé : Les tumeurs germinales du testicule dérivent d’une cellule germinale souche des tubes séminifères. Elles représentent 90 à 95% des tumeurs testiculaires et qui regroupent les tumeurs germinales séminomateuses (TGS) et non séminomateuses (TGNS).
Durant la période de notre étude, au sein du service d’anatomopathologie de l’hôpital Ibn sina de Rabat, 13 cas ont été inclus avec un pic de fréquence entre 21 et 40 ans.
Le délai diagnostique moyen était de 3 mois. Le tableau clinique le plus fréquemment rapporté était la grosse bourse douloureuse dans 100% des cas.
Le diagnostic a été suggéré sur les données de l’imagerie associée au dosage des marqueurs tumoraux et confirmé par l’étude anatomopathologique.
Il s’agissait de séminomesgoniomes pur dans 53,8% des cas, de tumeurs germinales non séminomateusesmixtesfaites de composantes embryonnaires et de composantes vitellines dans 23% des cas, de tératomes matures dans 15,3% des cas et de séminomesspermatocytaires dans 7,7% des cas.
La stratégie thérapeutique consiste à l’orchidectomie dans les formes bénignes et malignes au stade précoce. La chimiothérapie dépend du staging post-opératoire et du taux initial de L’αFP.
La chirurgie ganglionnaire rétropéritonéale, peut être indiquée à visée diagnostique ou curative si échec de la chimiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3582018 Président : BERNOUSSI.Z Directeur : ZNATI.K Juge : JAHID.A Juge : EL KHANNOUSSI.B Tumeurs germinales du testicule [thèse] / JADDOUR Mohammed, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs germinales Testicule Anatomopathologie Résumé : Les tumeurs germinales du testicule dérivent d’une cellule germinale souche des tubes séminifères. Elles représentent 90 à 95% des tumeurs testiculaires et qui regroupent les tumeurs germinales séminomateuses (TGS) et non séminomateuses (TGNS).
Durant la période de notre étude, au sein du service d’anatomopathologie de l’hôpital Ibn sina de Rabat, 13 cas ont été inclus avec un pic de fréquence entre 21 et 40 ans.
Le délai diagnostique moyen était de 3 mois. Le tableau clinique le plus fréquemment rapporté était la grosse bourse douloureuse dans 100% des cas.
Le diagnostic a été suggéré sur les données de l’imagerie associée au dosage des marqueurs tumoraux et confirmé par l’étude anatomopathologique.
Il s’agissait de séminomesgoniomes pur dans 53,8% des cas, de tumeurs germinales non séminomateusesmixtesfaites de composantes embryonnaires et de composantes vitellines dans 23% des cas, de tératomes matures dans 15,3% des cas et de séminomesspermatocytaires dans 7,7% des cas.
La stratégie thérapeutique consiste à l’orchidectomie dans les formes bénignes et malignes au stade précoce. La chimiothérapie dépend du staging post-opératoire et du taux initial de L’αFP.
La chirurgie ganglionnaire rétropéritonéale, peut être indiquée à visée diagnostique ou curative si échec de la chimiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3582018 Président : BERNOUSSI.Z Directeur : ZNATI.K Juge : JAHID.A Juge : EL KHANNOUSSI.B Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3582018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3582018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M3582018URL
Titre : Les tumeurs mucineuses du pancréas à propos de 7 cas Type de document : thèse Auteurs : MESSARI Imane, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs kystiques mucineuses Anatomopathologie Traitement Tumeur intracanalaire papillaire et mucineuse du pancréas Résumé : Les tumeurs mucineuses du pancréas occupent actuellement une place importante dans la pathologie pancréatique; elles se caractérisent par une prédominance féminine, leur mutité clinique et leur difficulté diagnostique. Le diagnostic précoce conditionne la qualité de la prise en charge.
Notre travail est une étude rétrospective de 7 cas de tumeurs mucineuses du pancréas colligés au service d’anatomie pathologique de l’hôpital IBN SINA de Rabat, au cours de la période allant de Janvier 2016 à Décembre 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 53,14 ans avec des extrêmes allant de 24 ans à 75 ans, et un sexe ratio homme/femme égal à 0,4. Le signe clinique le plus fréquent est l’épigastralgie avec sensibilité abdominale. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical à visée curative avec examen anatomopathologique de la pièce d’exérèse. Les types histologiques retrouvés étaient 5 cas de tumeurs kystiques mucineuses et 2 cas des tumeurs intracanalaires papillaires et mucineuses du pancréas.
La bonne prise en charge de ces tumeurs nécessite une démarche décisionnelle multidisciplinaire incluant le biologiste, le radiologue, l’anatomopathologiste, le chirurgien et l’oncologue.
La réussite du traitement est conditionnée par la qualité de la prise en charge et de la surveillance post-thérapeutique des malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0162019 Président : SABBAR.F Directeur : BERNOUSSI.Z Juge : EL MALKI.H.O Juge : ZENATI.K Les tumeurs mucineuses du pancréas à propos de 7 cas [thèse] / MESSARI Imane, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs kystiques mucineuses Anatomopathologie Traitement Tumeur intracanalaire papillaire et mucineuse du pancréas Résumé : Les tumeurs mucineuses du pancréas occupent actuellement une place importante dans la pathologie pancréatique; elles se caractérisent par une prédominance féminine, leur mutité clinique et leur difficulté diagnostique. Le diagnostic précoce conditionne la qualité de la prise en charge.
Notre travail est une étude rétrospective de 7 cas de tumeurs mucineuses du pancréas colligés au service d’anatomie pathologique de l’hôpital IBN SINA de Rabat, au cours de la période allant de Janvier 2016 à Décembre 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 53,14 ans avec des extrêmes allant de 24 ans à 75 ans, et un sexe ratio homme/femme égal à 0,4. Le signe clinique le plus fréquent est l’épigastralgie avec sensibilité abdominale. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical à visée curative avec examen anatomopathologique de la pièce d’exérèse. Les types histologiques retrouvés étaient 5 cas de tumeurs kystiques mucineuses et 2 cas des tumeurs intracanalaires papillaires et mucineuses du pancréas.
La bonne prise en charge de ces tumeurs nécessite une démarche décisionnelle multidisciplinaire incluant le biologiste, le radiologue, l’anatomopathologiste, le chirurgien et l’oncologue.
La réussite du traitement est conditionnée par la qualité de la prise en charge et de la surveillance post-thérapeutique des malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0162019 Président : SABBAR.F Directeur : BERNOUSSI.Z Juge : EL MALKI.H.O Juge : ZENATI.K Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0162019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0162019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M0162019URL
Titre : LES TUMEURS PALPEBRALES A PROPOS DE 40 CAS Type de document : thèse Auteurs : RACHA LAHLOU, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS PALPÉBRALES ANATOMOPATHOLOGIE CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction :
Les tumeurs palpébrales regroupent des pathologies plus souvent rencontrées par le dermatologue que par l’ophtalmologiste. L’examen des paupières peut amener l’ophtalmologiste à prendre en charge ce type de lésions.
L’objectif de notre thèse est d’évaluer la fréquence de ces tumeurs et leurs différents types histologiques ainsi que l’efficacité de leur approche diagnostic et thérapeutique.
Matériel et méthodes :
Ce travail est une étude rétrospective portant sur une série de 40 malades étalée sur une période de 60 mois comprise entre janvier 2003 et décembre 2007.Tous nos malades ont bénéficié d’un examen ophtalmologique complet, d’un bilan radiologique ( la TDM a été réalisée chez 18 de nos malades ) ainsi que d’un examen histologique.
Résultats :
Dans notre série, Les deux sexes sont touchés de manière égale. L’âge moyen de l’atteinte est de 53,9 ans avec des extrêmes allant de 4 à 80 ans.
Le siège de prédilection est la paupière inférieure, par ailleurs l’œil droit est le plus fréquemment atteint.
Sur le plan radiologique, la TDM orbito-encéphalique réalisée chez 18 malades a permis de préciser le siège de la tumeur, son retentissement sur les structures avoisinantes comme elle a permis de suspecter le caractère malin ou bénin de la tumeur.
Sur le plan histologique, le carcinome basocellulaire est le type le plus rencontré il s’agit de 25 de nos malades.
Concernant le traitement, la chirurgie a été le temps essentiel pour tous nos malades. L’évolution après un recul de quelques mois a été bonne pour la grande majorité de nos malades, on retrouve des récidives a trois reprises seulement et quelques complications (chez 4 malades) .Les suites opératoires étaient simples pour la majorité de nos malades.
Conclusion :
La pathologie tumorale palpébrale est diversifiée, l’histopathologie permet d’orienter vers une nature bénigne ou maligne permettant ainsi une prise en charge chirurgicale adaptée et optimale sur le plan esthétique et fonctionnel.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0532009 Président : AMINA BERRAHO Directeur : ZAKARIA MELLAL Juge : MALEK BOULAADAS Juge : EL HASSAN ABDELLAH LES TUMEURS PALPEBRALES A PROPOS DE 40 CAS [thèse] / RACHA LAHLOU, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS PALPÉBRALES ANATOMOPATHOLOGIE CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction :
Les tumeurs palpébrales regroupent des pathologies plus souvent rencontrées par le dermatologue que par l’ophtalmologiste. L’examen des paupières peut amener l’ophtalmologiste à prendre en charge ce type de lésions.
L’objectif de notre thèse est d’évaluer la fréquence de ces tumeurs et leurs différents types histologiques ainsi que l’efficacité de leur approche diagnostic et thérapeutique.
Matériel et méthodes :
Ce travail est une étude rétrospective portant sur une série de 40 malades étalée sur une période de 60 mois comprise entre janvier 2003 et décembre 2007.Tous nos malades ont bénéficié d’un examen ophtalmologique complet, d’un bilan radiologique ( la TDM a été réalisée chez 18 de nos malades ) ainsi que d’un examen histologique.
Résultats :
Dans notre série, Les deux sexes sont touchés de manière égale. L’âge moyen de l’atteinte est de 53,9 ans avec des extrêmes allant de 4 à 80 ans.
Le siège de prédilection est la paupière inférieure, par ailleurs l’œil droit est le plus fréquemment atteint.
Sur le plan radiologique, la TDM orbito-encéphalique réalisée chez 18 malades a permis de préciser le siège de la tumeur, son retentissement sur les structures avoisinantes comme elle a permis de suspecter le caractère malin ou bénin de la tumeur.
Sur le plan histologique, le carcinome basocellulaire est le type le plus rencontré il s’agit de 25 de nos malades.
Concernant le traitement, la chirurgie a été le temps essentiel pour tous nos malades. L’évolution après un recul de quelques mois a été bonne pour la grande majorité de nos malades, on retrouve des récidives a trois reprises seulement et quelques complications (chez 4 malades) .Les suites opératoires étaient simples pour la majorité de nos malades.
Conclusion :
La pathologie tumorale palpébrale est diversifiée, l’histopathologie permet d’orienter vers une nature bénigne ou maligne permettant ainsi une prise en charge chirurgicale adaptée et optimale sur le plan esthétique et fonctionnel.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0532009 Président : AMINA BERRAHO Directeur : ZAKARIA MELLAL Juge : MALEK BOULAADAS Juge : EL HASSAN ABDELLAH Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0532009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible
