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23 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Effets indésirables' 
Affiner la recherche Faire une suggestionANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROÏDIENS CONSOMMES EN AUTOMEDICATION ET EN PRESCRIPTIONS : ENQUETE AUPRES DES PATIENTS REÇUS AU SEIN D’UNE OFFICINE / Hiba ZAHIR
Titre : ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROÏDIENS CONSOMMES EN AUTOMEDICATION ET EN PRESCRIPTIONS : ENQUETE AUPRES DES PATIENTS REÇUS AU SEIN D’UNE OFFICINE Type de document : thèse Auteurs : Hiba ZAHIR, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anti-inflammatoires non stéroïdiens automédication prescription officine effets indésirables Résumé : Introduction : L’usage des anti-inflammatoires non stéroïdiens au Maroc constate une
progression considérable ces dernières décennies. Ces médicaments généralement connus pour
leurs propriétés thérapeutiques devraient être, à la fois, contrôlés et supervisés afin de prévenir
les dangers potentiels à leurs consommations.
Objectif d’étude : L’objectif principal de l’étude est de collecter ainsi qu’analyser les deux
modes de consommation des AINS les plus fréquents (automédication et prescriptions)
Matériels et méthode : Une enquête observationnelle, descriptive, transversale a été menée au
sein d’une pharmacie dans un quartier populaire de Casablanca, durant une période s'étendant
sur 6 mois, à travers un questionnaire anonyme.
Résultats : 184 participants ont fait partie de l’étude. Les femmes utilisent les AINS plus que
les hommes avec un pourcentage de 60.3%. La tranche d’âge prédominante est celle entre 20
et 60 ans avec un pourcentage de 72.3%. La majorité des participant sont mariés (65.2%). La
molécule d’AINS la plus consommée est l’ibuprofène chez 43.5% des cas. D’après les patients,
les maux de tête et la fièvre sont les principales indications. 67 % de la population a procuré
des AINS sans prescription médicale. Le conseil du pharmacien est la source majeure
d’automédication avec un pourcentage de 41.3%. Une minorité de patients ont constaté
l’apparition des effets indésirables (17.4%).
Conclusion : Le pharmacien occupe une position importante dans le suivi et le bon usage des
AINS. A travers ses compétences et expertise, il garantit une surveillance adéquate ainsi que
des conseils personnalisés, dans le but de limiter les risques d’EI de ces médicaments et assurer
une efficacité maximale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0702023 Président : Mina AIT ELCADI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Bouchra MEDDAH ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROÏDIENS CONSOMMES EN AUTOMEDICATION ET EN PRESCRIPTIONS : ENQUETE AUPRES DES PATIENTS REÇUS AU SEIN D’UNE OFFICINE [thèse] / Hiba ZAHIR, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anti-inflammatoires non stéroïdiens automédication prescription officine effets indésirables Résumé : Introduction : L’usage des anti-inflammatoires non stéroïdiens au Maroc constate une
progression considérable ces dernières décennies. Ces médicaments généralement connus pour
leurs propriétés thérapeutiques devraient être, à la fois, contrôlés et supervisés afin de prévenir
les dangers potentiels à leurs consommations.
Objectif d’étude : L’objectif principal de l’étude est de collecter ainsi qu’analyser les deux
modes de consommation des AINS les plus fréquents (automédication et prescriptions)
Matériels et méthode : Une enquête observationnelle, descriptive, transversale a été menée au
sein d’une pharmacie dans un quartier populaire de Casablanca, durant une période s'étendant
sur 6 mois, à travers un questionnaire anonyme.
Résultats : 184 participants ont fait partie de l’étude. Les femmes utilisent les AINS plus que
les hommes avec un pourcentage de 60.3%. La tranche d’âge prédominante est celle entre 20
et 60 ans avec un pourcentage de 72.3%. La majorité des participant sont mariés (65.2%). La
molécule d’AINS la plus consommée est l’ibuprofène chez 43.5% des cas. D’après les patients,
les maux de tête et la fièvre sont les principales indications. 67 % de la population a procuré
des AINS sans prescription médicale. Le conseil du pharmacien est la source majeure
d’automédication avec un pourcentage de 41.3%. Une minorité de patients ont constaté
l’apparition des effets indésirables (17.4%).
Conclusion : Le pharmacien occupe une position importante dans le suivi et le bon usage des
AINS. A travers ses compétences et expertise, il garantit une surveillance adéquate ainsi que
des conseils personnalisés, dans le but de limiter les risques d’EI de ces médicaments et assurer
une efficacité maximale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0702023 Président : Mina AIT ELCADI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Bouchra MEDDAH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0702023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : LES EFFETS INDESIRABLES DES ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS Type de document : thèse Auteurs : NIFER INASS, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS CLASSIQUES INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLO-OXYGENASE 2 EFFETS INDESIRABLES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0892007 Président : ADNAOUI MOHAMED Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : KANOUNI NAWAL Juge : ALLALI FADWA/ Juge : ALLALI FADWA/ LES EFFETS INDESIRABLES DES ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS [thèse] / NIFER INASS, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS CLASSIQUES INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLO-OXYGENASE 2 EFFETS INDESIRABLES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0892007 Président : ADNAOUI MOHAMED Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : KANOUNI NAWAL Juge : ALLALI FADWA/ Juge : ALLALI FADWA/ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0892007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : EFFETS INDESIRABLES DES ANTITUBERCULEUX : ETUDE PROSPECTIVE A PROPOS DE 45 CAS Type de document : thèse Auteurs : Nasser-eddine EL BALGHITI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tuberculose Traitement Effets indésirables Résumé : Cette thèse traite des effets indésirables des médicaments antituberculeux à
Rabat. La tuberculose (TB) est une maladie infectieuse majeure causée par
Mycobacterium tuberculosis. En 2022, l'OMS a rapporté 10,6 millions de cas de
TB et 1,3 million de décès. Au Maroc, il y a eu 35 000 nouveaux cas de TB en
2022, avec 2 773 décès. Les traitements antituberculeux sont essentiels mais
peuvent entraîner des effets indésirables sévères, impactant l'adhésion au
traitement. Cette étude prospective, menée à l'hôpital Moulay Youssef, a examiné
les effets indésirables chez 211 patients sous traitement antituberculeux, dont 45
ont présenté des effets indésirables. Les femmes (33,8%) étaient plus touchées
que les hommes (14,6%). Les principaux effets étaient gastro-intestinaux,
immuno-allergiques, et hépatiques. Les médicaments incriminés incluaient la
rifampicine et le pyrazinamide. La gestion des effets indésirables impliquait
souvent l'arrêt temporaire du traitement. 97,8% des patients ont eu une évolution
favorable après prise en charge. Cette étude souligne la nécessité de surveiller et
de gérer les effets indésirables pour améliorer l'adhésion et les résultats du
traitement antituberculeux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3082024 Président : Jamal eddine BOURKADI Directeur : Jamal eddine BOURKADI Juge : Rachida ZAHRAOUI Juge : Mouna SOUALHI EFFETS INDESIRABLES DES ANTITUBERCULEUX : ETUDE PROSPECTIVE A PROPOS DE 45 CAS [thèse] / Nasser-eddine EL BALGHITI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tuberculose Traitement Effets indésirables Résumé : Cette thèse traite des effets indésirables des médicaments antituberculeux à
Rabat. La tuberculose (TB) est une maladie infectieuse majeure causée par
Mycobacterium tuberculosis. En 2022, l'OMS a rapporté 10,6 millions de cas de
TB et 1,3 million de décès. Au Maroc, il y a eu 35 000 nouveaux cas de TB en
2022, avec 2 773 décès. Les traitements antituberculeux sont essentiels mais
peuvent entraîner des effets indésirables sévères, impactant l'adhésion au
traitement. Cette étude prospective, menée à l'hôpital Moulay Youssef, a examiné
les effets indésirables chez 211 patients sous traitement antituberculeux, dont 45
ont présenté des effets indésirables. Les femmes (33,8%) étaient plus touchées
que les hommes (14,6%). Les principaux effets étaient gastro-intestinaux,
immuno-allergiques, et hépatiques. Les médicaments incriminés incluaient la
rifampicine et le pyrazinamide. La gestion des effets indésirables impliquait
souvent l'arrêt temporaire du traitement. 97,8% des patients ont eu une évolution
favorable après prise en charge. Cette étude souligne la nécessité de surveiller et
de gérer les effets indésirables pour améliorer l'adhésion et les résultats du
traitement antituberculeux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3082024 Président : Jamal eddine BOURKADI Directeur : Jamal eddine BOURKADI Juge : Rachida ZAHRAOUI Juge : Mouna SOUALHI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3082024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : EFFETS INDESIRABLES DES COMPLEMENTS ALIMENTAIRES ET DES PRODUITS A USAGE DIETETIQUE : ENQUETE AUPRES DE 182 PERSONNES Type de document : thèse Auteurs : MAJD NAJLAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Compléments alimentaires Consommation Effets indésirables Produits diététiques Pharmaciens Food supplements Consumption Adverse reactions Dietary products Pharmacists المكملات الغذائية الاستهلاك الأعراض الجانبية منتجات الحمية الصيادلة Résumé : Introduction : Il existe actuellement un manque d’études sur les risques liés à la consommation de compléments alimentaires et de produits diététiques, en particulier au Maroc, où peu de recherches ont été menées sur ce sujet. Cependant, étant donné l'importance croissante de leur utilisation il est essentiel de comprendre leurs effets indésirables potentiels.
L'objectif de ce travail est de réaliser une enquête auprès d’un échantillon de la population afin d'établir le profil du consommateur et leurs effets indésirables pour identifier les mesures préventives.
Matériel et méthode : Il s'agit d'une étude observationnelle, descriptive et évaluative, réalisée sous forme d'un questionnaire de 21 questions présentant l'échantillon, puis les différents produits consommés, les effets et les symptômes ressentis, ainsi que les mesures préventives. Les données de cette étude ont été recueillies sur une période de 5 mois.
Résultats : Pendant la période de l'étude, 182 réponses ont été recueillies, mettant en évidence une prédominance de consommation chez les femmes (56 %) et majoritairement chez les individus de plus de 50 ans (30,8 %). Les multivitamines étaient les compléments les plus consommés, suivies par les oligo-éléments et les minéraux. Bien que la majorité des participants (76,4 %) ont respecté les doses recommandées, un pourcentage important (24,7 %) a signalé des effets indésirables, principalement d'ordre digestif, aucun effet grave n'ayant été rapporté. La cause la plus probable des symptômes ressentis semble être un surdosage, seuls 10,4% des participants ont déclaré avoir consommé des produits diététiques avec des effets indésirables gastrique.
Conclusion : Le rôle du pharmacien est capital pour assurer le bon usage des compléments alimentaires. À ce titre, ils doivent guider et soutenir les consommateurs dans leur choix de produits et dans la gestion des effets indésirables potentiels.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632024 Président : Soufiane DERRAJI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Samira SERRAGUI Juge : Mustapha BOUATIA EFFETS INDESIRABLES DES COMPLEMENTS ALIMENTAIRES ET DES PRODUITS A USAGE DIETETIQUE : ENQUETE AUPRES DE 182 PERSONNES [thèse] / MAJD NAJLAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Compléments alimentaires Consommation Effets indésirables Produits diététiques Pharmaciens Food supplements Consumption Adverse reactions Dietary products Pharmacists المكملات الغذائية الاستهلاك الأعراض الجانبية منتجات الحمية الصيادلة Résumé : Introduction : Il existe actuellement un manque d’études sur les risques liés à la consommation de compléments alimentaires et de produits diététiques, en particulier au Maroc, où peu de recherches ont été menées sur ce sujet. Cependant, étant donné l'importance croissante de leur utilisation il est essentiel de comprendre leurs effets indésirables potentiels.
L'objectif de ce travail est de réaliser une enquête auprès d’un échantillon de la population afin d'établir le profil du consommateur et leurs effets indésirables pour identifier les mesures préventives.
Matériel et méthode : Il s'agit d'une étude observationnelle, descriptive et évaluative, réalisée sous forme d'un questionnaire de 21 questions présentant l'échantillon, puis les différents produits consommés, les effets et les symptômes ressentis, ainsi que les mesures préventives. Les données de cette étude ont été recueillies sur une période de 5 mois.
Résultats : Pendant la période de l'étude, 182 réponses ont été recueillies, mettant en évidence une prédominance de consommation chez les femmes (56 %) et majoritairement chez les individus de plus de 50 ans (30,8 %). Les multivitamines étaient les compléments les plus consommés, suivies par les oligo-éléments et les minéraux. Bien que la majorité des participants (76,4 %) ont respecté les doses recommandées, un pourcentage important (24,7 %) a signalé des effets indésirables, principalement d'ordre digestif, aucun effet grave n'ayant été rapporté. La cause la plus probable des symptômes ressentis semble être un surdosage, seuls 10,4% des participants ont déclaré avoir consommé des produits diététiques avec des effets indésirables gastrique.
Conclusion : Le rôle du pharmacien est capital pour assurer le bon usage des compléments alimentaires. À ce titre, ils doivent guider et soutenir les consommateurs dans leur choix de produits et dans la gestion des effets indésirables potentiels.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632024 Président : Soufiane DERRAJI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Samira SERRAGUI Juge : Mustapha BOUATIA Réservation
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Titre : EFFETS INDESIRABLES DES GLIPTINES : EXPERIENCE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V Type de document : thèse Auteurs : Dann Keliane Vivien DATTE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Effets indésirables Gliptines Diabète de type 2 Inhibiteurs de la DPP-IV Résumé : Introduction :
Les gliptines sont une classe récente d’antidiabétique orale utilisé pour le traitement du diabète
de type 2.
Objectif :
L’objectif principal de cette étude est d’identifier les effets indésirables des gliptines chez les
patients atteints de diabète de type 2. Les objectifs secondaires sont de comparer la tolérance de ces
médicaments avec les données de la littérature et de déterminer le comportement des patients face à
ces effets indésirables en vue d’optimiser leur prise en charge.
Matériel et méthode :
Notre étude est transversale, descriptive et analytique, portant sur 100 patients, âgés de plus de
20 ans, suivis au Service d’endocrinologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction MOHAMMED V.
Résultats :
L’âge moyen des patients est de 63 ans avec un sexe ratio F/H de 1,13.
La médiane de l’ancienneté du diabète des patients est de 13 ans, avec une moyenne glycémique
de 1,64 et une moyenne de l’HbA1c de 8,26.
Les comorbidités présentent étaient de 30% une association de maladies cardiovasculaires, 25%
l’hypertension artérielle et de 14% une dyslipidémie, 30% des patients n’avaient pas de comorbidités.
46% des patients ont déclaré des effets indésirables et 54% n’ont pas déclaré d’effet indésirable.
28% des effets indésirables étaient des affections gastro-intestinales, 18% des troubles cutanés,
14% des infections des voies urinaires, 12% des hypoglycémies, 12% des affections du système
nerveux, 8% des infections des voies aériennes et 8% des troubles généraux.
Conclusion :
Cette étude montre que les gliptines restent une option sure car les effets indésirables semblent
plutôt tolérés par les patients. Les effets indésirables peuvent impacter l’observance chez les patients
et poser un problème d’adhésion au traitement. Ainsi, il serait avantageux de développer l’éducation
thérapeutique auprès des patients diabétiques pour la détection et la gestion des effets indésirables.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662023 Président : Abdellah DAMI Directeur : Rachid EL JAOUDI Juge : Ahmed Anas GUERBOUB Juge : Naoual EL OMRI Juge : Jaouad EL HARTI EFFETS INDESIRABLES DES GLIPTINES : EXPERIENCE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V [thèse] / Dann Keliane Vivien DATTE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Effets indésirables Gliptines Diabète de type 2 Inhibiteurs de la DPP-IV Résumé : Introduction :
Les gliptines sont une classe récente d’antidiabétique orale utilisé pour le traitement du diabète
de type 2.
Objectif :
L’objectif principal de cette étude est d’identifier les effets indésirables des gliptines chez les
patients atteints de diabète de type 2. Les objectifs secondaires sont de comparer la tolérance de ces
médicaments avec les données de la littérature et de déterminer le comportement des patients face à
ces effets indésirables en vue d’optimiser leur prise en charge.
Matériel et méthode :
Notre étude est transversale, descriptive et analytique, portant sur 100 patients, âgés de plus de
20 ans, suivis au Service d’endocrinologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction MOHAMMED V.
Résultats :
L’âge moyen des patients est de 63 ans avec un sexe ratio F/H de 1,13.
La médiane de l’ancienneté du diabète des patients est de 13 ans, avec une moyenne glycémique
de 1,64 et une moyenne de l’HbA1c de 8,26.
Les comorbidités présentent étaient de 30% une association de maladies cardiovasculaires, 25%
l’hypertension artérielle et de 14% une dyslipidémie, 30% des patients n’avaient pas de comorbidités.
46% des patients ont déclaré des effets indésirables et 54% n’ont pas déclaré d’effet indésirable.
28% des effets indésirables étaient des affections gastro-intestinales, 18% des troubles cutanés,
14% des infections des voies urinaires, 12% des hypoglycémies, 12% des affections du système
nerveux, 8% des infections des voies aériennes et 8% des troubles généraux.
Conclusion :
Cette étude montre que les gliptines restent une option sure car les effets indésirables semblent
plutôt tolérés par les patients. Les effets indésirables peuvent impacter l’observance chez les patients
et poser un problème d’adhésion au traitement. Ainsi, il serait avantageux de développer l’éducation
thérapeutique auprès des patients diabétiques pour la détection et la gestion des effets indésirables.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662023 Président : Abdellah DAMI Directeur : Rachid EL JAOUDI Juge : Ahmed Anas GUERBOUB Juge : Naoual EL OMRI Juge : Jaouad EL HARTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0662023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible 
Titre : EFFETS INDESIRABLES DES NOUVEAUX ANTITUBERCULEUX A PROPOS DE 87 CAS Type de document : thèse Auteurs : Ihssane BOURKADI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tuberculose multirésistante Effets indésirables Linézolide Bédaquiline Délamanide Résumé : La tuberculose est l’une des 10 premières causes de mortalité dans le monde.
Les nouveaux médicaments antituberculeux sont surtout utilisés dans la tuberculose
pharmacorésistante.
L’objectif de notre étude est d’étudier 3 nouveaux médicaments disponibles au Maroc, pour
tirer des conclusions quant à leur sécurité d’emploi et les facteurs prédisposants aux EI.
C’est une étude rétrospective à visée descriptive. La population cible est constituée de tous les
patients atteints de tuberculose résistante colligés au service de pneumophtisiologie de l’Hôpital
Moulay Youssef de Rabat entre le 1er Mai 2017 et le 31 Décembre 2020, ainsi que la base de données
du centre national de pharmacovigilance.
Les données recueillies ont été analysées sur le logiciel statistique «Spss».
87 patients inclus dont 54 ont présenté au moins 1 EI.
116 EI au total, dont 52 pour Linézolide, Bédaquiline et Délamanide, et 16 sévères.
Les 3 EI les plus fréquents sont l’anémie, les nausées et vomissements et l’hypoalbuminémie.
Le Linézolide est responsable de 41 EI, 12 retraits du médicament et 4 séquelles.
Le Délamanide est responsable de 11 EI, et 4 retraits du médicament.
La Bédaquiline est responsable d’un EI non sévère.
Plusieurs facteurs de risque des EI ont été étudiés; seule l’anémie a été statistiquement
significative.
On conclue que le Linézolide est le nouveau antituberculeux le plus toxique en terme de
fréquence et de gravité, avec un bon profil de tolérance de la délamanide et la bédaquiline, d’où la
nécessité d’une surveillance rapprochée, en particulier des patients sous linézolide. D’autres études
plus larges sont nécessaires pour confirmer ces résultats, et éventuellement identifier les facteurs de
risque.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202021 Président : Jamal Eddine BOURKADI Directeur : Jouda BENAMOR Juge : Mouna SOUALHI Juge : Rachida ZAHRAOUI Juge : Karima MARC EFFETS INDESIRABLES DES NOUVEAUX ANTITUBERCULEUX A PROPOS DE 87 CAS [thèse] / Ihssane BOURKADI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tuberculose multirésistante Effets indésirables Linézolide Bédaquiline Délamanide Résumé : La tuberculose est l’une des 10 premières causes de mortalité dans le monde.
Les nouveaux médicaments antituberculeux sont surtout utilisés dans la tuberculose
pharmacorésistante.
L’objectif de notre étude est d’étudier 3 nouveaux médicaments disponibles au Maroc, pour
tirer des conclusions quant à leur sécurité d’emploi et les facteurs prédisposants aux EI.
C’est une étude rétrospective à visée descriptive. La population cible est constituée de tous les
patients atteints de tuberculose résistante colligés au service de pneumophtisiologie de l’Hôpital
Moulay Youssef de Rabat entre le 1er Mai 2017 et le 31 Décembre 2020, ainsi que la base de données
du centre national de pharmacovigilance.
Les données recueillies ont été analysées sur le logiciel statistique «Spss».
87 patients inclus dont 54 ont présenté au moins 1 EI.
116 EI au total, dont 52 pour Linézolide, Bédaquiline et Délamanide, et 16 sévères.
Les 3 EI les plus fréquents sont l’anémie, les nausées et vomissements et l’hypoalbuminémie.
Le Linézolide est responsable de 41 EI, 12 retraits du médicament et 4 séquelles.
Le Délamanide est responsable de 11 EI, et 4 retraits du médicament.
La Bédaquiline est responsable d’un EI non sévère.
Plusieurs facteurs de risque des EI ont été étudiés; seule l’anémie a été statistiquement
significative.
On conclue que le Linézolide est le nouveau antituberculeux le plus toxique en terme de
fréquence et de gravité, avec un bon profil de tolérance de la délamanide et la bédaquiline, d’où la
nécessité d’une surveillance rapprochée, en particulier des patients sous linézolide. D’autres études
plus larges sont nécessaires pour confirmer ces résultats, et éventuellement identifier les facteurs de
risque.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202021 Président : Jamal Eddine BOURKADI Directeur : Jouda BENAMOR Juge : Mouna SOUALHI Juge : Rachida ZAHRAOUI Juge : Karima MARC Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3202021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3202021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3202021URL
Titre : Enquête sur la prescription des AINS auprès des médecins généralistes et spécialistes. Type de document : thèse Auteurs : Zainab BENYAHIA, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : AINS prescription précautions d’emploi effets indésirables interactions médicamenteuses. Résumé : Introduction : Les AINS constituent une classe thérapeutique très utilisée en raison de leur action antipyrétique, antalgique, anti-inflammatoire et anti-agrégante.
Objectif : Faire une étude descriptive en envoyant un questionnaire comprenant 10 cas cliniques aux différentes associations des médecins SMR, SMACOT, SMMI, MG Maroc pour analyser la pratique professionnelle des médecins marocains, face à la prescription des AINS et le respect des règles de prescription en vigueur en particulier celui de l’ANSM.
Résultats : Le nombre de participants était de 218 médecins (soit un taux de participation de 5,3 %) de 4 spécialités différentes : rhumatologues, traumatologues, internistes et généralistes.
On a constaté que les connaissances sont hétérogènes au sein de la population de médecins interrogés vis-à-vis des risques :
• Les risques : grossesse, interaction médicamenteuse et association des AINS sont pris en compte chez la majorité des médecins.
• Presque la moitié des médecins interrogés métrisent les risques digestif, cardiovasculaire et rénal associés aux AINS.
• Le problème réside surtout avec le risque allergique et l’utilisation de la voie intra-musculaire.
Conclusion : Ce travail souligne l’importance de la formation médicale continue sur les risques des AINS.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0102018 Président : EL MAGHRAOUI.A Directeur : EL MAGHRAOUI.A Juge : CHAGAR.A-BEZZA.A Juge : BENKIRANE.A Juge : HARMOUCHE.H Enquête sur la prescription des AINS auprès des médecins généralistes et spécialistes. [thèse] / Zainab BENYAHIA, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AINS prescription précautions d’emploi effets indésirables interactions médicamenteuses. Résumé : Introduction : Les AINS constituent une classe thérapeutique très utilisée en raison de leur action antipyrétique, antalgique, anti-inflammatoire et anti-agrégante.
Objectif : Faire une étude descriptive en envoyant un questionnaire comprenant 10 cas cliniques aux différentes associations des médecins SMR, SMACOT, SMMI, MG Maroc pour analyser la pratique professionnelle des médecins marocains, face à la prescription des AINS et le respect des règles de prescription en vigueur en particulier celui de l’ANSM.
Résultats : Le nombre de participants était de 218 médecins (soit un taux de participation de 5,3 %) de 4 spécialités différentes : rhumatologues, traumatologues, internistes et généralistes.
On a constaté que les connaissances sont hétérogènes au sein de la population de médecins interrogés vis-à-vis des risques :
• Les risques : grossesse, interaction médicamenteuse et association des AINS sont pris en compte chez la majorité des médecins.
• Presque la moitié des médecins interrogés métrisent les risques digestif, cardiovasculaire et rénal associés aux AINS.
• Le problème réside surtout avec le risque allergique et l’utilisation de la voie intra-musculaire.
Conclusion : Ce travail souligne l’importance de la formation médicale continue sur les risques des AINS.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0102018 Président : EL MAGHRAOUI.A Directeur : EL MAGHRAOUI.A Juge : CHAGAR.A-BEZZA.A Juge : BENKIRANE.A Juge : HARMOUCHE.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0102018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0102018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
Titre : ETUDE DE PREVALENCE DES EFFETS INDESIRABLES DES MEDICAMENTS EN MILIEU PEDIATRIQUE ETUDE PROSPECTIVE A L'HOPITAL D'ENFANTS DU CHU HASSAN II DE FES DU 01/09/06 AU 30/09/06 Type de document : thèse Auteurs : ECHADLI HASNAE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : PREVALENCE EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENT ENFANT PHARMACOVIGILANCE IMPUTABILITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082007 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : MADAGHRI ALAOUI ASMAA Juge : THIMOU IZGUA AMAL/ Juge : THIMOU IZGUA AMAL/ ETUDE DE PREVALENCE DES EFFETS INDESIRABLES DES MEDICAMENTS EN MILIEU PEDIATRIQUE ETUDE PROSPECTIVE A L'HOPITAL D'ENFANTS DU CHU HASSAN II DE FES DU 01/09/06 AU 30/09/06 [thèse] / ECHADLI HASNAE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PREVALENCE EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENT ENFANT PHARMACOVIGILANCE IMPUTABILITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082007 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : MADAGHRI ALAOUI ASMAA Juge : THIMOU IZGUA AMAL/ Juge : THIMOU IZGUA AMAL/ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0082007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
Titre : ETUDE DE LA PRÉVALENCE DE L'UTILISATION DES PLANTES MÉDICINALES PAR LES PATIENTS ATTEINTS DU CANCER SOUS CHIMIOTHÉRAPIE A L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE A RABAT Type de document : thèse Auteurs : EL ORFI NADIA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer Chimiothérapie Plantes médicinales effets indésirables Cancer Chemotherapy Medicinal plants Undesirable effects اىضشغاُ؛ اىؼلاج اىنَٞٞائٜ اىْثاذاخ اىطثٞح؛ اٟثاس اىداّثٞحاىضشغاُ اىؼلاج اىنَٞٞائٜ اىْثاذاخ اىطثٞح اٟثاس اىداّثٞح Résumé : Divers traitements conventionnels sont utilisés pour traiter le cancer. Les patients cancéreux adoptent d'autres thérapies alternatives dont les plantes médicinales. Leur pouvoir curatif se traduit par la présence de métabolites secondaires dans ses différentes parties. Cependant, ils peuvent avoir des effets toxiques et des interactions avec les traitements conventionnels et même une chimio sensibilité des cellules cancéreuses. Notre étude vise à déterminer la prévalence de l'utilisation des plantes médicinales par les patients cancéreux sous chimiothérapie, répertorier les plantes médicinales utilisées, identifier les plus consommées, présenter les effets indésirables rapportés et déterminer les facteurs prédictifs de leur utilisation.
Matériels et méthodes Il s'agit d'une étude transversale de 203 patients suivis à l'Institut National d'Oncologie de Rabat du 01 octobre 2018 au 30 novembre 2018. Concernant les caractéristiques sociodémographiques et cliniques et les données sur l'utilisation des plantes médicinales ont été recueillies moyennant un questionnaire.
Résultats : sur 203 patients, 37 % ont utilisé des plantes médicinales. 30 plantes ainsi que le miel ont été identifiées au cours de cette étude. Le "miel d'euphorbe" était consommé à (40%), Les plantes les plus utilisées étaient l'ail (13%), le curcuma, le fenugrec et le thym (11% chacun). 5% des patients ont présenté des effets secondaires liés à la consommation de plantes médicinales. Il existe une association significative entre l'utilisation des plantes médicinales et le niveau socio-économique (p = 0,004) et la durée de la maladie (p = 0,048).
Conclusion : Cette étude a révélé une forte prévalence des plantes médicinales utilisées par les patients cancéreux recevant une chimiothérapie à l'Institut National d'Oncologie. Les études les plus cliniques sont souhaitables pour démontrer l'efficacité des plantes médicinales et leurs effets thérapeutiques afin d'encourager leur consommation ou de les interdire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0042023 Président : Hassan ERRIHANI Directeur : Saber BOUTAYEB Juge : Hafid HACHI Juge : Banacer HIMMI ETUDE DE LA PRÉVALENCE DE L'UTILISATION DES PLANTES MÉDICINALES PAR LES PATIENTS ATTEINTS DU CANCER SOUS CHIMIOTHÉRAPIE A L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE A RABAT [thèse] / EL ORFI NADIA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer Chimiothérapie Plantes médicinales effets indésirables Cancer Chemotherapy Medicinal plants Undesirable effects اىضشغاُ؛ اىؼلاج اىنَٞٞائٜ اىْثاذاخ اىطثٞح؛ اٟثاس اىداّثٞحاىضشغاُ اىؼلاج اىنَٞٞائٜ اىْثاذاخ اىطثٞح اٟثاس اىداّثٞح Résumé : Divers traitements conventionnels sont utilisés pour traiter le cancer. Les patients cancéreux adoptent d'autres thérapies alternatives dont les plantes médicinales. Leur pouvoir curatif se traduit par la présence de métabolites secondaires dans ses différentes parties. Cependant, ils peuvent avoir des effets toxiques et des interactions avec les traitements conventionnels et même une chimio sensibilité des cellules cancéreuses. Notre étude vise à déterminer la prévalence de l'utilisation des plantes médicinales par les patients cancéreux sous chimiothérapie, répertorier les plantes médicinales utilisées, identifier les plus consommées, présenter les effets indésirables rapportés et déterminer les facteurs prédictifs de leur utilisation.
Matériels et méthodes Il s'agit d'une étude transversale de 203 patients suivis à l'Institut National d'Oncologie de Rabat du 01 octobre 2018 au 30 novembre 2018. Concernant les caractéristiques sociodémographiques et cliniques et les données sur l'utilisation des plantes médicinales ont été recueillies moyennant un questionnaire.
Résultats : sur 203 patients, 37 % ont utilisé des plantes médicinales. 30 plantes ainsi que le miel ont été identifiées au cours de cette étude. Le "miel d'euphorbe" était consommé à (40%), Les plantes les plus utilisées étaient l'ail (13%), le curcuma, le fenugrec et le thym (11% chacun). 5% des patients ont présenté des effets secondaires liés à la consommation de plantes médicinales. Il existe une association significative entre l'utilisation des plantes médicinales et le niveau socio-économique (p = 0,004) et la durée de la maladie (p = 0,048).
Conclusion : Cette étude a révélé une forte prévalence des plantes médicinales utilisées par les patients cancéreux recevant une chimiothérapie à l'Institut National d'Oncologie. Les études les plus cliniques sont souhaitables pour démontrer l'efficacité des plantes médicinales et leurs effets thérapeutiques afin d'encourager leur consommation ou de les interdire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0042023 Président : Hassan ERRIHANI Directeur : Saber BOUTAYEB Juge : Hafid HACHI Juge : Banacer HIMMI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0042023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2023 Disponible
Titre : EVALUATION DES EFFETS INDESIRABLES DU RITUXIMAB DANS LA PRISE EN CHARGE DU PEMPHIGUS Type de document : thèse Auteurs : Meryem ELOMARI ALAOUI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : pemphigus rituximab effets indésirables Résumé : Introduction :
La prise en charge du pemphigus dépend de la gravité et de l'étendue des lésions.
Historiquement, une corticothérapie systémique seule ou associée à des immunosuppresseurs
était le traitement de première intention. Cependant, l'utilisation récente du rituximab a
considérablement amélioré l'arsenal thérapeutique, offrant un avantage clair en première ligne
de traitement.L’objectif de l’étude est d’évaluer la tolérance du RTX et de chercher les facteurs
de risque associés aux effets indésirables du médicament.
Matériel et méthode : il s’agit d’une étude descriptive analytique rétro prospective uni
centrique au sein du service de dermatologie du CHU Ibn Sina Rabat et ceci de 2020 à 2023
Résultats 130 malades ont été inclus dans notre étude dont 27 ont présenté des effets
indésirables suite au traitement par le Rituximab : 55,5% étaient dans le groupe « naïf »
contre 44,4% étaient dans le groupe « non naïf ». Dans le groupe non naïf 5 patients étaient
sous corticothérapie seule contre 10 étaient sous corticothérapie et IS.Plus de 60% de patients
ont fait des effets secondaire liés à la perfusion , contre juste 18,5% ont fait des réactions sévères
nécessitant l’arrêt de la perfusion et la contre-indication de toute reprise ultérieure. 66% des
patients qui ont les effets indésirables ont reçu plus de trois cures, alors que 22,2% ont reçu
qu’une seule cure. Et pour la dose cumulée de ritux la majorité des patients soit 59,2% ont reçu
plus de 1,5g.
Conclusion : Des études nationales multicentriques et prospective, ont évalué l’efficacité
du rituximab mais pas d’études qui ont évalué sa tolérance à long terme d’où la nécessité de
mener des études prospectives plus larges pour évaluer sa tolérance à long terme dans le
traitement du pemphigusNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS0392024 Directeur : Karima SENOUCI EVALUATION DES EFFETS INDESIRABLES DU RITUXIMAB DANS LA PRISE EN CHARGE DU PEMPHIGUS [thèse] / Meryem ELOMARI ALAOUI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pemphigus rituximab effets indésirables Résumé : Introduction :
La prise en charge du pemphigus dépend de la gravité et de l'étendue des lésions.
Historiquement, une corticothérapie systémique seule ou associée à des immunosuppresseurs
était le traitement de première intention. Cependant, l'utilisation récente du rituximab a
considérablement amélioré l'arsenal thérapeutique, offrant un avantage clair en première ligne
de traitement.L’objectif de l’étude est d’évaluer la tolérance du RTX et de chercher les facteurs
de risque associés aux effets indésirables du médicament.
Matériel et méthode : il s’agit d’une étude descriptive analytique rétro prospective uni
centrique au sein du service de dermatologie du CHU Ibn Sina Rabat et ceci de 2020 à 2023
Résultats 130 malades ont été inclus dans notre étude dont 27 ont présenté des effets
indésirables suite au traitement par le Rituximab : 55,5% étaient dans le groupe « naïf »
contre 44,4% étaient dans le groupe « non naïf ». Dans le groupe non naïf 5 patients étaient
sous corticothérapie seule contre 10 étaient sous corticothérapie et IS.Plus de 60% de patients
ont fait des effets secondaire liés à la perfusion , contre juste 18,5% ont fait des réactions sévères
nécessitant l’arrêt de la perfusion et la contre-indication de toute reprise ultérieure. 66% des
patients qui ont les effets indésirables ont reçu plus de trois cures, alors que 22,2% ont reçu
qu’une seule cure. Et pour la dose cumulée de ritux la majorité des patients soit 59,2% ont reçu
plus de 1,5g.
Conclusion : Des études nationales multicentriques et prospective, ont évalué l’efficacité
du rituximab mais pas d’études qui ont évalué sa tolérance à long terme d’où la nécessité de
mener des études prospectives plus larges pour évaluer sa tolérance à long terme dans le
traitement du pemphigusNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS0392024 Directeur : Karima SENOUCI Réservation
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Titre : L'EVITABILITE DES EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENTEUX ETUDE RETROSPECTIVE SUR LES FICHES DE NOTIFICATION DES EIM AU SEIN DU CMPV DU 01/01/2003 AU 31/12/2006 Type de document : thèse Auteurs : DRISSI TOUZANI WALALI MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : EFFETS INDESIRABLES IATROGENIE MEDICAMENTEUSE EVITABILITE CMPV PREVENTION ETUDE RETROSPECTIVE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402007 Président : MAAZOUZI AHMED WAJDI Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : ECH-CHERIF EL KETTANI SELMA Juge : / Juge : / L'EVITABILITE DES EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENTEUX ETUDE RETROSPECTIVE SUR LES FICHES DE NOTIFICATION DES EIM AU SEIN DU CMPV DU 01/01/2003 AU 31/12/2006 [thèse] / DRISSI TOUZANI WALALI MOHAMMED, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EFFETS INDESIRABLES IATROGENIE MEDICAMENTEUSE EVITABILITE CMPV PREVENTION ETUDE RETROSPECTIVE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402007 Président : MAAZOUZI AHMED WAJDI Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : ECH-CHERIF EL KETTANI SELMA Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : Hémovigilance donneur : Les effets indésirables per et post don du sang Type de document : thèse Auteurs : HAYDAR Jihane, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transfusion Don du sang Effets indésirables hémovigilance Résumé : La transfusion sanguine est une thérapie complétive qui consiste à administrer le sang ou l’un de ses composants cellulaires ou plasmatiques, d’un ou plusieurs sujets sains appelés “donneurs” vers un sujet malade appelé “receveur”.
La sécurité transfusionnelle et l’hémovigilance sont assurées par une maîtrise de toutes les étapes de la chaîne transfusionnelle depuis la collecte de sang, sa préparation et sa qualification biologique, jusqu’à la réalisation de l’acte transfusionnel, et même le suivi des receveurs, y compris le suivi des donneurs.
L’hémovigilance donneurs fait partie intégrante de la sécurité transfusionnelle. Elle participe à la sécurité du donneur à travers la surveillance des effets indésirables survenus au cours et au décours du don, Elle implique une gestion organisée, assortie d’une grande sensibilisation de tous les acteurs de la chaîne transfusionnelle, depuis le donneur de sang à la collecte jusqu’au prescripteur de PSL, en passant par tous les procès de préparation, qualification, distribution et délivrance des produits sanguins pour les patients transfusés.
Le recueil et l’analyse centralisée des effets indésirables donneurs révèlent une incidence non négligeable d’évènements et participe à la réflexion sur l’actualisation des critères de sélection des donneurs, en garantissant l’équilibre entre leur prévention et l’impact sur l’approvisionnement en PSL. Leur déclaration réglementaire et les procédures mises en place contribuent à la prise en charge solide et appropriée des donneurs.
L’objectif de ce travaille est de mettre en évidence des effets indésirables survenus au cours et au décours du don et de rappeler l’intérêt d’instaurer une règlementation de l’hémovigilance donneurs afin de protéger et améliorer la sécurité du donneur en l’accompagnant de façon personnalisée dans sa démarche généreuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0702018 Président : MRANI.S Directeur : BELMEKKI.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : DENDANE.T Juge : LAMSAOURI.J-BENAJIBA.M Hémovigilance donneur : Les effets indésirables per et post don du sang [thèse] / HAYDAR Jihane, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Transfusion Don du sang Effets indésirables hémovigilance Résumé : La transfusion sanguine est une thérapie complétive qui consiste à administrer le sang ou l’un de ses composants cellulaires ou plasmatiques, d’un ou plusieurs sujets sains appelés “donneurs” vers un sujet malade appelé “receveur”.
La sécurité transfusionnelle et l’hémovigilance sont assurées par une maîtrise de toutes les étapes de la chaîne transfusionnelle depuis la collecte de sang, sa préparation et sa qualification biologique, jusqu’à la réalisation de l’acte transfusionnel, et même le suivi des receveurs, y compris le suivi des donneurs.
L’hémovigilance donneurs fait partie intégrante de la sécurité transfusionnelle. Elle participe à la sécurité du donneur à travers la surveillance des effets indésirables survenus au cours et au décours du don, Elle implique une gestion organisée, assortie d’une grande sensibilisation de tous les acteurs de la chaîne transfusionnelle, depuis le donneur de sang à la collecte jusqu’au prescripteur de PSL, en passant par tous les procès de préparation, qualification, distribution et délivrance des produits sanguins pour les patients transfusés.
Le recueil et l’analyse centralisée des effets indésirables donneurs révèlent une incidence non négligeable d’évènements et participe à la réflexion sur l’actualisation des critères de sélection des donneurs, en garantissant l’équilibre entre leur prévention et l’impact sur l’approvisionnement en PSL. Leur déclaration réglementaire et les procédures mises en place contribuent à la prise en charge solide et appropriée des donneurs.
L’objectif de ce travaille est de mettre en évidence des effets indésirables survenus au cours et au décours du don et de rappeler l’intérêt d’instaurer une règlementation de l’hémovigilance donneurs afin de protéger et améliorer la sécurité du donneur en l’accompagnant de façon personnalisée dans sa démarche généreuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0702018 Président : MRANI.S Directeur : BELMEKKI.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : DENDANE.T Juge : LAMSAOURI.J-BENAJIBA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0702018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible P0702018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
Titre : INHIBITEURS DE LA DPP-4 (GLIPTINE) DANS LA PRISE EN CHARGE DU DIABETE DE TYPE 2 : ETUDE DES EFFETS INDESIRABLES ET EXPLORATION IN SILICO DES INHIBITEURS POTENTIELS NON TOXIQUES Type de document : thèse Auteurs : MAKHLOUFI FARAH, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : diabète de type 2 incrétines DPP-4 Gliptines effets indésirables Docking criblage virtuelle Type 2 diabetes incretins DPP-4 gliptins adverse effects docking virtual
screening السكري من النوع ،2 اإلنكريتين، -4DPP الغلبتين اآلثار الجانبية االلتحام ، الفحص االفتراضيRésumé : Le diabète de type 2 est une maladie chronique, souvent associée à des facteurs tels que
l'obésité, le manque d'activité physique et une alimentation déséquilibrée. Le diabète de type 2
peut entraîner de graves complications à long terme.
Les inhibiteurs de la depeptidyl peptidase 4 (DPP-4) sont une classe de médicaments
antidiabétiques oraux qui agissent en inhibant l'enzyme DPP-4, responsable de la dégradation
des hormones incrétines GLP-1 et GIP, ce qui permet á ces deux hormones d'être actifs plus
longtemps dans l'organisme, et cela favorise la sécrétion d'insuline.
Les inhibiteurs de la DPP-4 sont généralement bien tolérés, mais ils peuvent avoir des effets
secondaires. Aussi, le traitement par les gliptines peut avoir des répondeurs ou des nonrépondeurs. Cependant, il n'y a pas d'accord sur l’effet des antécédents du patient sur la réponse
au traitement. Les objectifs de la présente étude est de dépister les effets indésirables liés à
l’usage des gliptines, et d’explorer in silico de nouveaux inhibiteurs non toxique de la DPP-4.
Au total, 70 patients répondant aux critères d'inclusion ont été inclus dans cette étude. Les
troubles gastro-intestinaux, les infections des voies respiratoire et urinaire, les céphalées et les
arthralgies sont les effets indésirables les plus rencontrés tout au long de cette étude. En outre
nous avons identifié in silico deux composés, avec le PubChem ID 59323603 et 127035743,
comme des inhibiteurs potentiels non toxiques de la DPP-4. Aussi, nous avons révélé l’impact
de la mutation A654V et la mutation Y666H sur la réponse au traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0322023 Président : EL JAOUDI Rachid Directeur : ELOMRI Naoual Juge : KANDOUSSI Ilham Juge : AANNIZ Tarik Juge : FATIHI Jamal INHIBITEURS DE LA DPP-4 (GLIPTINE) DANS LA PRISE EN CHARGE DU DIABETE DE TYPE 2 : ETUDE DES EFFETS INDESIRABLES ET EXPLORATION IN SILICO DES INHIBITEURS POTENTIELS NON TOXIQUES [thèse] / MAKHLOUFI FARAH, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : diabète de type 2 incrétines DPP-4 Gliptines effets indésirables Docking criblage virtuelle Type 2 diabetes incretins DPP-4 gliptins adverse effects docking virtual
screening السكري من النوع ،2 اإلنكريتين، -4DPP الغلبتين اآلثار الجانبية االلتحام ، الفحص االفتراضيRésumé : Le diabète de type 2 est une maladie chronique, souvent associée à des facteurs tels que
l'obésité, le manque d'activité physique et une alimentation déséquilibrée. Le diabète de type 2
peut entraîner de graves complications à long terme.
Les inhibiteurs de la depeptidyl peptidase 4 (DPP-4) sont une classe de médicaments
antidiabétiques oraux qui agissent en inhibant l'enzyme DPP-4, responsable de la dégradation
des hormones incrétines GLP-1 et GIP, ce qui permet á ces deux hormones d'être actifs plus
longtemps dans l'organisme, et cela favorise la sécrétion d'insuline.
Les inhibiteurs de la DPP-4 sont généralement bien tolérés, mais ils peuvent avoir des effets
secondaires. Aussi, le traitement par les gliptines peut avoir des répondeurs ou des nonrépondeurs. Cependant, il n'y a pas d'accord sur l’effet des antécédents du patient sur la réponse
au traitement. Les objectifs de la présente étude est de dépister les effets indésirables liés à
l’usage des gliptines, et d’explorer in silico de nouveaux inhibiteurs non toxique de la DPP-4.
Au total, 70 patients répondant aux critères d'inclusion ont été inclus dans cette étude. Les
troubles gastro-intestinaux, les infections des voies respiratoire et urinaire, les céphalées et les
arthralgies sont les effets indésirables les plus rencontrés tout au long de cette étude. En outre
nous avons identifié in silico deux composés, avec le PubChem ID 59323603 et 127035743,
comme des inhibiteurs potentiels non toxiques de la DPP-4. Aussi, nous avons révélé l’impact
de la mutation A654V et la mutation Y666H sur la réponse au traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0322023 Président : EL JAOUDI Rachid Directeur : ELOMRI Naoual Juge : KANDOUSSI Ilham Juge : AANNIZ Tarik Juge : FATIHI Jamal Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0322023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : PHARMACOVIGILANCE : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE ET PRESENTATION DES SYSTEMES MAROCAINS Type de document : thèse Auteurs : EL BOUAMRI KARIMA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENTS MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642007 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : HANAFI SIDI MOHAMED Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ PHARMACOVIGILANCE : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE ET PRESENTATION DES SYSTEMES MAROCAINS [thèse] / EL BOUAMRI KARIMA, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENTS MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642007 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : HANAFI SIDI MOHAMED Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ Réservation
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Titre : PHARMACOVIGILANCE DES MEDICAMENTS BIOTECHNOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : ABOUHASSN WAHB, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacovigilance Effets indésirables Biotechnologie Vaccin Covid-19 Cominarty Pharmacovigilance biosimilar drugs biotechnology vaccinology COVID 19 Pfizer Cominarty الیقظة الدوائیة التكنلوجیا الحیویة أعراض الجانبیة لقاح كوفید كومینارتي Résumé : La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques est un processus qui vise à surveiller
et à évaluer les effets indésirables potentiels des médicaments biotechnologiques sur la santé humaine.
Ces médicaments sont produits à l'aide de techniques de biotechnologie et sont utilisés pour traiter une
large gamme de maladies, notamment le cancer, les maladies auto-immunes et les troubles
héréditaires. La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques comprend plusieurs étapes,
notamment la collecte de données sur les effets indésirables potentiels, l'analyse de ces données et la
prise de mesures pour minimiser les risques pour les patients. Les données peuvent être collectées à
partir de diverses sources, telles que les essais cliniques, les signalements spontanés et les études postcommercialisation.
L'analyse des données de pharmacovigilance permet de déterminer si les effets
indésirables observés sont liés au médicament biotechnologique ou s'ils sont dus à d'autres facteurs. Si
un lien est établi, des mesures peuvent être prises pour minimiser les risques pour les patients, telles
que la modification des instructions d'utilisation ou l'ajout de mises en garde sur les étiquettes. En
conclusion, la pharmacovigilance des vaccins Pfizer-BioNTech est cruciale pour assurer la sécurité et
l'efficacité de ce vaccin. Les données disponibles jusqu'à présent montrent que le vaccin est sûr et
efficace pour prévenir les cas graves de COVID-19. Cependant, il est important de continuer à
surveiller les effets indésirables à long terme et de poursuivre les recherches pour mieux comprendre
les effets à long terme de ce vaccin. La collaboration internationale et l'échange de données sont
essentiels pour garantir une pharmacovigilance efficace et pour continuer à protéger la santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432023 Président : Rachid EL JAOUDI Directeur : Azeddine IBRAHIMI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Samira SERRAGUI PHARMACOVIGILANCE DES MEDICAMENTS BIOTECHNOLOGIQUE [thèse] / ABOUHASSN WAHB, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacovigilance Effets indésirables Biotechnologie Vaccin Covid-19 Cominarty Pharmacovigilance biosimilar drugs biotechnology vaccinology COVID 19 Pfizer Cominarty الیقظة الدوائیة التكنلوجیا الحیویة أعراض الجانبیة لقاح كوفید كومینارتي Résumé : La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques est un processus qui vise à surveiller
et à évaluer les effets indésirables potentiels des médicaments biotechnologiques sur la santé humaine.
Ces médicaments sont produits à l'aide de techniques de biotechnologie et sont utilisés pour traiter une
large gamme de maladies, notamment le cancer, les maladies auto-immunes et les troubles
héréditaires. La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques comprend plusieurs étapes,
notamment la collecte de données sur les effets indésirables potentiels, l'analyse de ces données et la
prise de mesures pour minimiser les risques pour les patients. Les données peuvent être collectées à
partir de diverses sources, telles que les essais cliniques, les signalements spontanés et les études postcommercialisation.
L'analyse des données de pharmacovigilance permet de déterminer si les effets
indésirables observés sont liés au médicament biotechnologique ou s'ils sont dus à d'autres facteurs. Si
un lien est établi, des mesures peuvent être prises pour minimiser les risques pour les patients, telles
que la modification des instructions d'utilisation ou l'ajout de mises en garde sur les étiquettes. En
conclusion, la pharmacovigilance des vaccins Pfizer-BioNTech est cruciale pour assurer la sécurité et
l'efficacité de ce vaccin. Les données disponibles jusqu'à présent montrent que le vaccin est sûr et
efficace pour prévenir les cas graves de COVID-19. Cependant, il est important de continuer à
surveiller les effets indésirables à long terme et de poursuivre les recherches pour mieux comprendre
les effets à long terme de ce vaccin. La collaboration internationale et l'échange de données sont
essentiels pour garantir une pharmacovigilance efficace et pour continuer à protéger la santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432023 Président : Rachid EL JAOUDI Directeur : Azeddine IBRAHIMI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Samira SERRAGUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0432023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : les plans de gestion de risques liés aux médicaments Type de document : thèse Auteurs : Amal ZOUAOUI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gestion de risques Effets indésirables Médicament Pharmacovigilance. Résumé : Un médicament n’est pas un produit comme les autres. Son ou ses principes actifs ont des effets bénéfiques mais ils peuvent aussi avoir des effets gênants ou risqués. Durant toute la vie du produit, son autorisation de mise sur le marché et son rapport bénéfice/risque peuvent évoluer. C’est pourquoi toutes les spécialités pharmaceutiques mises sur le marché entraînent l’obligation, pour chaque laboratoire, d’assortir sa demande de mise sur le marché d’un plan de gestion des risques (PGR). Ces PGR peuvent également comporter des mesures spécifiques additionnelles au niveau de chaque pays.
L’histoire du " Médiator", le médicament retiré du marché à cause de ses effets indésirables permet de comprendre l'importance du suivi des effets indésirables des médicaments après la mise sur le marché.
Un PGR c’est l’ensemble des dispositions mises en œuvre pour minimiser les risques potentiels dans l’usage des médicaments. Avant la mise sur le marché, le PGR identifie les risques connus et potentiels. Après la mise sur le marché, le PGR fixe les moyens à mettre en œuvre pour repérer les risques non prévus.
L’Union Européenne, les Etats Unis et le Japon ont mis en place indépendamment des plans de gestion de risques pour la surveillance de la sécurité des médicaments qui ont recadré le modèle traditionnel de pharmacovigilance. Néanmoins, des problèmes ont été notés au niveau de la mise en place de ces plans, l’harmonisation entre les pays ou la collecte des données de sécurité.
Le système marocain de pharmacovigilancea démontré sa réactivité face aux incidents rencontrés lors de l’utilisation de certains médicaments. Néanmoins, ce système nécessite un renforcement et une implication de partenaires divers.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1202016 Président : SOULAYMANI.R Directeur : CHERRAH.Y Juge : AHID.S Juge : AIT EL CADI.M les plans de gestion de risques liés aux médicaments [thèse] / Amal ZOUAOUI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Gestion de risques Effets indésirables Médicament Pharmacovigilance. Résumé : Un médicament n’est pas un produit comme les autres. Son ou ses principes actifs ont des effets bénéfiques mais ils peuvent aussi avoir des effets gênants ou risqués. Durant toute la vie du produit, son autorisation de mise sur le marché et son rapport bénéfice/risque peuvent évoluer. C’est pourquoi toutes les spécialités pharmaceutiques mises sur le marché entraînent l’obligation, pour chaque laboratoire, d’assortir sa demande de mise sur le marché d’un plan de gestion des risques (PGR). Ces PGR peuvent également comporter des mesures spécifiques additionnelles au niveau de chaque pays.
L’histoire du " Médiator", le médicament retiré du marché à cause de ses effets indésirables permet de comprendre l'importance du suivi des effets indésirables des médicaments après la mise sur le marché.
Un PGR c’est l’ensemble des dispositions mises en œuvre pour minimiser les risques potentiels dans l’usage des médicaments. Avant la mise sur le marché, le PGR identifie les risques connus et potentiels. Après la mise sur le marché, le PGR fixe les moyens à mettre en œuvre pour repérer les risques non prévus.
L’Union Européenne, les Etats Unis et le Japon ont mis en place indépendamment des plans de gestion de risques pour la surveillance de la sécurité des médicaments qui ont recadré le modèle traditionnel de pharmacovigilance. Néanmoins, des problèmes ont été notés au niveau de la mise en place de ces plans, l’harmonisation entre les pays ou la collecte des données de sécurité.
Le système marocain de pharmacovigilancea démontré sa réactivité face aux incidents rencontrés lors de l’utilisation de certains médicaments. Néanmoins, ce système nécessite un renforcement et une implication de partenaires divers.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1202016 Président : SOULAYMANI.R Directeur : CHERRAH.Y Juge : AHID.S Juge : AIT EL CADI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1202016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible P1202016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : LA PRISE EN CHARGE DE LA PRE-ECLAMPSIE- ECLAMPSIE ASPECTS PHACOLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : BAZIZ EL HABIB, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : La Pré-éclampsie Eclampsie Les Antihypertenseurs Les Anticonvulsivants Sulfate de Magnésium Effets Indésirables Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La pré-éclampsie est une maladie multisystémique due à un dysfonctionnement endothélial. Elle constitue la 2ème cause de mortalité maternelle dans le monde après l’hémorragie et l’infection, et la première cause de mortalité maternelle en intrahospitalier.
Notre travail est une étude rétrospective allant de 1er anvier 2002 au 31 décembre 2006 colligeant 558 parturientes pré éclampsies sévères au service de réanimation de la maternité à Lalla Meryem du CHU de Casablanca.
Pour cela nous avons adopté une fiche d’exploitation concernant les données épidémiologiques : cliniques paracliniques thérapeutiques et évolutives.
Le but de notre travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques et d’établir les effets secondaires des médicaments prescrits lors de la prise en charge de la pré-éclampsie-éclampsie.
L’analyse des résultats nous a permis mettre en évidence que la césarienne était le mode d’accouchement le plus réalisé dans 66.3%, alors que la voie basse était réalisée dans 33.7% des cas.
Le schéma thérapeutique est basé essentiellement sur la bithérapie (Nicardipine+aMethyl dopa) dans 72% des cas), suivi de la monothérapie Nicardipine dans 13.8% des cas. Les effets secondaires retrouvés sont en cas de bithérapie: tachycardie dans 35.7%, les pics hypertensifs dans 23.3%, et la polyurie dans 22%.
En cas de monothérapie (Nicardipine) sont la tachycardie dans 4.5% et la polyurie dans 1.3% des cas.
La durée de traitement est comprise entre 2 et 4 jours dans 45.3% des cas.
64% des parturientes ont eu une stabilisation de leurs chiffres tensionnels selon le protocole (Nicardipine+aMethyl dopa) et 10.9% des cas pour celles traitées par la Nicardipine.
Le traitement anticonvulsivant était basée essentiellement sur :
- En Monothérapie : Midazolam (33%) + Phénytoine (14.3%) + Valproate de sodium (12.6%) ; et une bithérapie soit Midazolam + Thiopental (8.8%).
La prescription de sulfate de magnésium n’est commencée qu’au début d’Avril 2007, et on a enregistré 100 parturientes traitées par celui-ci, dont l’étude avait montré une efficacité remarquable en termes de résolution complète des convulsions dans la quasi-totalité des cas soit 96.5% et la prévention des crises convulsives chez 97.6% des patientes traitées pour une pré-éclampsie sévère.
Les intolérances les plus enregistrées : hyperammoniémie 5.4% et 1.8% somnolence.
60% des parturientes ayant bénéficié du MgSO4 ont présenté des bouffées de chaleur.
Les diurétiques étaient prescrits systématiquement dans le post-partum immédiat afin de prévenir l’OAP dans les premiers 72 heures.
Le seul diurétique prescrit était le furosémide.
La corticothérapie était prescrite en cas de thrombopénie sévère du Hellp syndrome basée en général sur la dexamethasone dans 12.4% des cas.
Plusieurs travaux récents ont essayé de comparer ces différents agents. Une équipe a montré la supériorité de la Nifédipine sublinguale sur l'hydralazine et la Ketanserin sur la Dihydralazine, une autre a retrouvé une efficacité équivalente pour la Nicardipine et le Labétalol.
Le schéma thérapeutique est basé essentiellement sur la monothérapie, en allant vers la bi ou la trithérapie si la situation l’exige selon les recommandations de la conférence des experts français en 2000.
Le groupe de collaboration des éclamptiques Sibai et Laura ont émis le constat suivant: le sulfate de magnésium est le meilleur traitement préventif et curatif de l’éclampsie. Il doit être initié en cas de pré-éclampsie sévère avec signes de gravité et /ou d'éclampsie et constitue donc la molécule de référence à l’heure actuelle (15.84).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0502008 Président : CHERRAH YAHYA Directeur : SALMI SAID Juge : RHRAB BRAHIM LA PRISE EN CHARGE DE LA PRE-ECLAMPSIE- ECLAMPSIE ASPECTS PHACOLOGIQUES [thèse] / BAZIZ EL HABIB, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : La Pré-éclampsie Eclampsie Les Antihypertenseurs Les Anticonvulsivants Sulfate de Magnésium Effets Indésirables Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La pré-éclampsie est une maladie multisystémique due à un dysfonctionnement endothélial. Elle constitue la 2ème cause de mortalité maternelle dans le monde après l’hémorragie et l’infection, et la première cause de mortalité maternelle en intrahospitalier.
Notre travail est une étude rétrospective allant de 1er anvier 2002 au 31 décembre 2006 colligeant 558 parturientes pré éclampsies sévères au service de réanimation de la maternité à Lalla Meryem du CHU de Casablanca.
Pour cela nous avons adopté une fiche d’exploitation concernant les données épidémiologiques : cliniques paracliniques thérapeutiques et évolutives.
Le but de notre travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques et d’établir les effets secondaires des médicaments prescrits lors de la prise en charge de la pré-éclampsie-éclampsie.
L’analyse des résultats nous a permis mettre en évidence que la césarienne était le mode d’accouchement le plus réalisé dans 66.3%, alors que la voie basse était réalisée dans 33.7% des cas.
Le schéma thérapeutique est basé essentiellement sur la bithérapie (Nicardipine+aMethyl dopa) dans 72% des cas), suivi de la monothérapie Nicardipine dans 13.8% des cas. Les effets secondaires retrouvés sont en cas de bithérapie: tachycardie dans 35.7%, les pics hypertensifs dans 23.3%, et la polyurie dans 22%.
En cas de monothérapie (Nicardipine) sont la tachycardie dans 4.5% et la polyurie dans 1.3% des cas.
La durée de traitement est comprise entre 2 et 4 jours dans 45.3% des cas.
64% des parturientes ont eu une stabilisation de leurs chiffres tensionnels selon le protocole (Nicardipine+aMethyl dopa) et 10.9% des cas pour celles traitées par la Nicardipine.
Le traitement anticonvulsivant était basée essentiellement sur :
- En Monothérapie : Midazolam (33%) + Phénytoine (14.3%) + Valproate de sodium (12.6%) ; et une bithérapie soit Midazolam + Thiopental (8.8%).
La prescription de sulfate de magnésium n’est commencée qu’au début d’Avril 2007, et on a enregistré 100 parturientes traitées par celui-ci, dont l’étude avait montré une efficacité remarquable en termes de résolution complète des convulsions dans la quasi-totalité des cas soit 96.5% et la prévention des crises convulsives chez 97.6% des patientes traitées pour une pré-éclampsie sévère.
Les intolérances les plus enregistrées : hyperammoniémie 5.4% et 1.8% somnolence.
60% des parturientes ayant bénéficié du MgSO4 ont présenté des bouffées de chaleur.
Les diurétiques étaient prescrits systématiquement dans le post-partum immédiat afin de prévenir l’OAP dans les premiers 72 heures.
Le seul diurétique prescrit était le furosémide.
La corticothérapie était prescrite en cas de thrombopénie sévère du Hellp syndrome basée en général sur la dexamethasone dans 12.4% des cas.
Plusieurs travaux récents ont essayé de comparer ces différents agents. Une équipe a montré la supériorité de la Nifédipine sublinguale sur l'hydralazine et la Ketanserin sur la Dihydralazine, une autre a retrouvé une efficacité équivalente pour la Nicardipine et le Labétalol.
Le schéma thérapeutique est basé essentiellement sur la monothérapie, en allant vers la bi ou la trithérapie si la situation l’exige selon les recommandations de la conférence des experts français en 2000.
Le groupe de collaboration des éclamptiques Sibai et Laura ont émis le constat suivant: le sulfate de magnésium est le meilleur traitement préventif et curatif de l’éclampsie. Il doit être initié en cas de pré-éclampsie sévère avec signes de gravité et /ou d'éclampsie et constitue donc la molécule de référence à l’heure actuelle (15.84).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0502008 Président : CHERRAH YAHYA Directeur : SALMI SAID Juge : RHRAB BRAHIM Réservation
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Titre : PROFIT DE CONSOMMATION DES ANTALGIQUES AU SEIN D’UNE OFFICINE Type de document : thèse Auteurs : Meriem EL BAKI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antalgiques Effets indésirables Automédication Officine Pharmacien Analgesics Adverse reactions Self-medication Pharmacy, Pharmacist مسكنات الألم ردود الفعل السلبیة التطبیب الذاتي الصیدلة الصیدلي Résumé : Introduction : Les antalgiques sont parmi les médicaments les plus consommés au Monde,
leur utilisation nécessite le respect des règles de bon usage des antalgiques.
Objectif d’étude : Etude prospective de la consommation des antalgiques au sein d’une
officine.
Matériels et méthode : Nous avons réalisé une enquête officinale dans un quartier populaire
à Casablanca, sur une durée de 6 mois par le biais d’un questionnaire anonyme.
Résultats :
Les hommes consomment les antalgiques plus que les femmes avec un pourcentage de 55,3%.
La tranche d’âge comprise entre 20 et 60 ans est la plus consommatrice des antalgiques avec
un pourcentage de 70%. Le type du palier le plus utilisé est le palier 1, son pourcentage
dépasse 75%, la molécule la plus consommée est le paracétamol avec un pourcentage de 60%.
Les deux tiers de la population utilisaient les antalgiques sans ordonnance. La principale
source d’automédication était le pharmacien. La dépendance aux antalgiques ne surmontait
pas les 14,7%, et la prévalence des effets indésirables ne dépassait pas les 8,7%.
Conclusion : La consommation des antalgiques nécessite un bon accompagnement de la part
du pharmacien. Le rôle de ce dernier est important pour assurer le bon usage de ces
médicaments et minimiser l’apparition des effets indésirables.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132022 Président : Mustapha BOUATIA Directeur : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yasmina TADLAOUI PROFIT DE CONSOMMATION DES ANTALGIQUES AU SEIN D’UNE OFFICINE [thèse] / Meriem EL BAKI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Antalgiques Effets indésirables Automédication Officine Pharmacien Analgesics Adverse reactions Self-medication Pharmacy, Pharmacist مسكنات الألم ردود الفعل السلبیة التطبیب الذاتي الصیدلة الصیدلي Résumé : Introduction : Les antalgiques sont parmi les médicaments les plus consommés au Monde,
leur utilisation nécessite le respect des règles de bon usage des antalgiques.
Objectif d’étude : Etude prospective de la consommation des antalgiques au sein d’une
officine.
Matériels et méthode : Nous avons réalisé une enquête officinale dans un quartier populaire
à Casablanca, sur une durée de 6 mois par le biais d’un questionnaire anonyme.
Résultats :
Les hommes consomment les antalgiques plus que les femmes avec un pourcentage de 55,3%.
La tranche d’âge comprise entre 20 et 60 ans est la plus consommatrice des antalgiques avec
un pourcentage de 70%. Le type du palier le plus utilisé est le palier 1, son pourcentage
dépasse 75%, la molécule la plus consommée est le paracétamol avec un pourcentage de 60%.
Les deux tiers de la population utilisaient les antalgiques sans ordonnance. La principale
source d’automédication était le pharmacien. La dépendance aux antalgiques ne surmontait
pas les 14,7%, et la prévalence des effets indésirables ne dépassait pas les 8,7%.
Conclusion : La consommation des antalgiques nécessite un bon accompagnement de la part
du pharmacien. Le rôle de ce dernier est important pour assurer le bon usage de ces
médicaments et minimiser l’apparition des effets indésirables.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132022 Président : Mustapha BOUATIA Directeur : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yasmina TADLAOUI Réservation
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P0132022URL
Titre : Rôle du pharmacien dans la gestion des chimiothérapies anticancéreuses : évaluation des pratiques au sein de l’Hôpital Militaire Avicenne Marrakech. Type de document : thèse Auteurs : NAIT-ALI Khaoula, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rôle du pharmacien Gestion Effets indésirables Anticancéreux Chimiothérapie. Résumé : L’efficacité et la sécurité du traitement anticancéreux sont conditionnées par la qualité de l’information délivrée au patient lui-même, face à cette situation, le pharmacien a un rôle capital dans la prise en charge des patients sous anticancéreux, son expertise en traitements médicamenteux et en conseil est essentielle pour la mise en œuvre des mesures pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leurs détections précoces et les conduites à tenir en cas d’apparition.
Pour cela, une étude réalisait sur 30 patients au niveau du service d’onco-hématologie de l’hôpital militaire Avicenne Marrakech, l’enquête utilisait comme mode de recueil des données un questionnaire standardisé complété par le pharmacien lors d’un entretien avec le patient.
Les effets secondaires de la chimiothérapie apparus chez nos patients variaient selon les médicaments utilisés, les dosages, et l’état du patient, alors la manifestation de ces effets secondaires nécessite une prise en charge. En outre, la gestion des effets indésirables induits par les anticancéreux, est souvent suivi de près par un médecin ou un infirmier désignée au lieu du pharmacien. Alors notre objectif est que chaque professionnel doit être recentré sur son champ d’expertise. Entre autre, le pharmacien doit avoir une approche globale du patient, de prendre en charge les troubles alimentaires, problèmes sociaux, troubles psychologiques, d’accompagner toute délivrance de conseils, de messages de prévention, d'aider au bon usage du médicament.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0652017 Président : LMIMOUNI.B.E Directeur : CHAKOUR.M Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Juge : SEKHSOKH.Y Rôle du pharmacien dans la gestion des chimiothérapies anticancéreuses : évaluation des pratiques au sein de l’Hôpital Militaire Avicenne Marrakech. [thèse] / NAIT-ALI Khaoula, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rôle du pharmacien Gestion Effets indésirables Anticancéreux Chimiothérapie. Résumé : L’efficacité et la sécurité du traitement anticancéreux sont conditionnées par la qualité de l’information délivrée au patient lui-même, face à cette situation, le pharmacien a un rôle capital dans la prise en charge des patients sous anticancéreux, son expertise en traitements médicamenteux et en conseil est essentielle pour la mise en œuvre des mesures pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leurs détections précoces et les conduites à tenir en cas d’apparition.
Pour cela, une étude réalisait sur 30 patients au niveau du service d’onco-hématologie de l’hôpital militaire Avicenne Marrakech, l’enquête utilisait comme mode de recueil des données un questionnaire standardisé complété par le pharmacien lors d’un entretien avec le patient.
Les effets secondaires de la chimiothérapie apparus chez nos patients variaient selon les médicaments utilisés, les dosages, et l’état du patient, alors la manifestation de ces effets secondaires nécessite une prise en charge. En outre, la gestion des effets indésirables induits par les anticancéreux, est souvent suivi de près par un médecin ou un infirmier désignée au lieu du pharmacien. Alors notre objectif est que chaque professionnel doit être recentré sur son champ d’expertise. Entre autre, le pharmacien doit avoir une approche globale du patient, de prendre en charge les troubles alimentaires, problèmes sociaux, troubles psychologiques, d’accompagner toute délivrance de conseils, de messages de prévention, d'aider au bon usage du médicament.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0652017 Président : LMIMOUNI.B.E Directeur : CHAKOUR.M Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0652017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible P0652017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LES SYSTEMES DE GESTION DE RISQUES LIES AUX MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : NOUREDDINE LAAZZABI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE GESTION DE RISQUES EFFETS INDESIRABLES SECURITE MEDICAMENT Résumé : En réponse au retrait des médicaments au cours des dernières années, tels que la Benfluorex, la Troglitazone, ou la Rofécoxib, les autorités des différentes régions de l’ICH ont changé leur approche de la collecte de données de sécurité réactive à une approche de gestion des risques liés à l’utilisation des médicaments plus proactive.
La gestion de risques est le processus consistant à évaluer les bénéfices et les risques d'un produit, suivie par l'élaboration et la mise en œuvre des outils pour limiter ces risques, l'objectif étant de maintenir les bénéfices tout en réduisant les risques autant que possible.
L’Union Européenne, les Etats Unis et le Japon ont mis en place indépendamment des systèmes de gestion de risques pour la surveillance de la sécurité des médicaments qui ont recadré le modèle traditionnel de pharmacovigilance.
L’application de tels systèmes a eu un impact à plusieurs niveaux, tel que la prescription, l’accès aux soins ou le coût de la médication. Néanmoins, des problèmes ont été notés au niveau de leur exécution et leur mise en place, la communication des informations au public, ou l’harmonisation entre les pays.
Au Maroc, le système de pharmacovigilance est basé sur la notification spontanée, et bien qu’il est capable d’identifier et de gérer les alertes nationales et internationales, une adoption d’un système de gestion de risques s’avère nécessaire, et les bases qui vont régir ce système doivent s’inspirer de l’expérience internationale, tout en étant conscient des particularités du système de santé marocain
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392013 Président : ABOUQAL.R Directeur : CHERRAH .Y Juge : ALLALI.F LES SYSTEMES DE GESTION DE RISQUES LIES AUX MEDICAMENTS [thèse] / NOUREDDINE LAAZZABI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE GESTION DE RISQUES EFFETS INDESIRABLES SECURITE MEDICAMENT Résumé : En réponse au retrait des médicaments au cours des dernières années, tels que la Benfluorex, la Troglitazone, ou la Rofécoxib, les autorités des différentes régions de l’ICH ont changé leur approche de la collecte de données de sécurité réactive à une approche de gestion des risques liés à l’utilisation des médicaments plus proactive.
La gestion de risques est le processus consistant à évaluer les bénéfices et les risques d'un produit, suivie par l'élaboration et la mise en œuvre des outils pour limiter ces risques, l'objectif étant de maintenir les bénéfices tout en réduisant les risques autant que possible.
L’Union Européenne, les Etats Unis et le Japon ont mis en place indépendamment des systèmes de gestion de risques pour la surveillance de la sécurité des médicaments qui ont recadré le modèle traditionnel de pharmacovigilance.
L’application de tels systèmes a eu un impact à plusieurs niveaux, tel que la prescription, l’accès aux soins ou le coût de la médication. Néanmoins, des problèmes ont été notés au niveau de leur exécution et leur mise en place, la communication des informations au public, ou l’harmonisation entre les pays.
Au Maroc, le système de pharmacovigilance est basé sur la notification spontanée, et bien qu’il est capable d’identifier et de gérer les alertes nationales et internationales, une adoption d’un système de gestion de risques s’avère nécessaire, et les bases qui vont régir ce système doivent s’inspirer de l’expérience internationale, tout en étant conscient des particularités du système de santé marocain
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392013 Président : ABOUQAL.R Directeur : CHERRAH .Y Juge : ALLALI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0392013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0392013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : LA TOXICITE DES ANTIBIOTIQUES Type de document : thèse Auteurs : FATIMA ZAHRA EL AMRANI, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : TOXICITE EFFETS INDESIRABLES ANTIBIOTIQUES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les antibiotiques constituent sans doute les médicaments dont la découverte a le plus bouleversé le domaine de la thérapeutique médicale dans la mesure où ils ont fait reculer de façon spectaculaire le taux de mortalité, en permettant de guérir beaucoup de maladies infectieuses.
Cependant, le maniement de ces antibiotiques est obéré par un risque de toxicité inhérent à toute substance active, mais qui, dans certaines circonstances, lorsque l’index thérapeutique est inférieur à 1, fait d’eux une arme à double tranchant, imposant une attention et une surveillance rigoureuse.
Ainsi, les accidents immuno-allergiques des antibiotiques sont suggérés dans un tiers des cas. Pour les autres manifestations d’organe ou de système observées, les atteintes du tractus gastro-intestinal et de la peau sont les plus fréquentes. Les autres accidents rencontrés siègent par ordre de fréquence décroissante, au niveau des éléments figurés du sang, du rein, du foie, et enfin du système nerveux central et périphérique.
Ces accidents doivent être bien connus par les prescripteurs, et même si ces effets sont relativement peu fréquents avec les antibiotiques et rarement graves, ils doivent dans tous les cas faire l’objet d’une déclaration au niveau des centres de pharmacovigilance
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522009 Président : M.ZOUHDI Directeur : YAHYA CHERRAH Juge : H.BENZIANE LA TOXICITE DES ANTIBIOTIQUES [thèse] / FATIMA ZAHRA EL AMRANI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TOXICITE EFFETS INDESIRABLES ANTIBIOTIQUES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les antibiotiques constituent sans doute les médicaments dont la découverte a le plus bouleversé le domaine de la thérapeutique médicale dans la mesure où ils ont fait reculer de façon spectaculaire le taux de mortalité, en permettant de guérir beaucoup de maladies infectieuses.
Cependant, le maniement de ces antibiotiques est obéré par un risque de toxicité inhérent à toute substance active, mais qui, dans certaines circonstances, lorsque l’index thérapeutique est inférieur à 1, fait d’eux une arme à double tranchant, imposant une attention et une surveillance rigoureuse.
Ainsi, les accidents immuno-allergiques des antibiotiques sont suggérés dans un tiers des cas. Pour les autres manifestations d’organe ou de système observées, les atteintes du tractus gastro-intestinal et de la peau sont les plus fréquentes. Les autres accidents rencontrés siègent par ordre de fréquence décroissante, au niveau des éléments figurés du sang, du rein, du foie, et enfin du système nerveux central et périphérique.
Ces accidents doivent être bien connus par les prescripteurs, et même si ces effets sont relativement peu fréquents avec les antibiotiques et rarement graves, ils doivent dans tous les cas faire l’objet d’une déclaration au niveau des centres de pharmacovigilance
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522009 Président : M.ZOUHDI Directeur : YAHYA CHERRAH Juge : H.BENZIANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0522009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2009 Disponible
Titre : Traitement de l’hépatite virale C par les antiviraux directs chez les insuffisants rénaux chroniques et les hémodialysés chroniques. Type de document : thèse Auteurs : ABABOU Mounir., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : hépatite virale C hémodialysés antiviraux directs Réponse effets indésirables Résumé : Introduction:
L’hépatite virale C pose un problème majeur de santé publique. Elle est plus fréquente et plus sévère chez les patients hémodialysées chroniques. Son traitement a beaucoup progressé ces dernières années avec l´apparition d’antiviraux à action directs désormais disponible au Maroc récemment.
Le but principal de notre travail est d’analyser l’efficacité et la tolérance de ces antiviraux chez les patients insuffisants rénaux chronique et hémodialysés.
Patients et méthodes:
Notre travail consiste à une étude prospective depuis Décembre 2015 au service de gastroentérologie I de l’HMIMV de Rabat recrutant des patients insuffisants rénaux chroniques. 06 patients on été évalués par des données clinico-biologiques et virologiques puis mis sous traitement par sofosbuvir400mg/j en association avec daclatasvir 60mg/j. La charge virale du VHC, le bilan hépatique et la fonction rénale étaient les principaux points de suivi. La tolérance clinique et biologique a été également évaluée.
Résultats:
Notre série compte actuellement 06 cas. Tous les patients sont des hémodialysés chroniques .Le génotype 1 est prédominant représentant 83,3% des cas. La charge virale moyenne est de 5,3 Log UI/l. Les résultats de notre étude sont très satisfaisante, 100% de nos patients ont eu une charge virale négative a la 4ème semaine du traitement. la RVS 12semaine après arrêt du traitement a été obtenue chez 100% des cas.la tolérance était très bonne, une seule patiente a présentée une asthénie profonde.
Conclusion :
Les dernières recommandations privilégient des schémas thérapeutiques sans sofosbuvir chez les insuffisants rénaux chroniques. Dans la non disponibilité d’autres molécules au Maroc, notre étude appuie l’utilisation du schéma associant sofosbuvir400mg/j et daclatasvir 60mg/j qui s’avère efficace et bien toléré. La grande efficacité et la bonne tolérance de ces nouveaux antiviraux directs nous donnent l’espoir de rêver d’un futur sans hépatite virale C.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2962017 Président : AOURARH.A Directeur : ROUIBAA.F Juge : EL KABBAJ.D Juge : RABHI.M Juge : LAMRANI.L Traitement de l’hépatite virale C par les antiviraux directs chez les insuffisants rénaux chroniques et les hémodialysés chroniques. [thèse] / ABABOU Mounir., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hépatite virale C hémodialysés antiviraux directs Réponse effets indésirables Résumé : Introduction:
L’hépatite virale C pose un problème majeur de santé publique. Elle est plus fréquente et plus sévère chez les patients hémodialysées chroniques. Son traitement a beaucoup progressé ces dernières années avec l´apparition d’antiviraux à action directs désormais disponible au Maroc récemment.
Le but principal de notre travail est d’analyser l’efficacité et la tolérance de ces antiviraux chez les patients insuffisants rénaux chronique et hémodialysés.
Patients et méthodes:
Notre travail consiste à une étude prospective depuis Décembre 2015 au service de gastroentérologie I de l’HMIMV de Rabat recrutant des patients insuffisants rénaux chroniques. 06 patients on été évalués par des données clinico-biologiques et virologiques puis mis sous traitement par sofosbuvir400mg/j en association avec daclatasvir 60mg/j. La charge virale du VHC, le bilan hépatique et la fonction rénale étaient les principaux points de suivi. La tolérance clinique et biologique a été également évaluée.
Résultats:
Notre série compte actuellement 06 cas. Tous les patients sont des hémodialysés chroniques .Le génotype 1 est prédominant représentant 83,3% des cas. La charge virale moyenne est de 5,3 Log UI/l. Les résultats de notre étude sont très satisfaisante, 100% de nos patients ont eu une charge virale négative a la 4ème semaine du traitement. la RVS 12semaine après arrêt du traitement a été obtenue chez 100% des cas.la tolérance était très bonne, une seule patiente a présentée une asthénie profonde.
Conclusion :
Les dernières recommandations privilégient des schémas thérapeutiques sans sofosbuvir chez les insuffisants rénaux chroniques. Dans la non disponibilité d’autres molécules au Maroc, notre étude appuie l’utilisation du schéma associant sofosbuvir400mg/j et daclatasvir 60mg/j qui s’avère efficace et bien toléré. La grande efficacité et la bonne tolérance de ces nouveaux antiviraux directs nous donnent l’espoir de rêver d’un futur sans hépatite virale C.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2962017 Président : AOURARH.A Directeur : ROUIBAA.F Juge : EL KABBAJ.D Juge : RABHI.M Juge : LAMRANI.L Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2962017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2962017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : VACCINATION ANTI-GRIPPALE ET PANDEMIE A/H1N1 Type de document : thèse Auteurs : Sefiani Kaoutar, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : VACCINATION EFFETS INDESIRABLES GRIPPE-VIRUS A H1N1 Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le 11 Juin 2009, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a déclaré une pandémie due au virus A /H1N1 2009. Quarante pays ont entamé par la suite des campagnes de vaccination visant à atténuer la transmission du virus. Nombreux sont ceux qui estimaient que ce vaccin n'a pas fait l'objet de tous les tests nécessaires pour assurer son innocuité, tandis que les autorités assurent que le vaccin est totalement sans risque.
Dans ce cadre, nous avons effectué une enquête prospective dans le but d’évaluer l’adhésion à la vaccination contre la grippe A (H1N1) et de comparer les effets secondaires constatés après la vaccination contre la grippe saisonnière et ceux constatés après la vaccination contre la grippe A (H1N1). Cette enquête a été menée à 2 niveaux:
• 3 hôpitaux du CHU Rabat, un questionnaire anonyme a été distribué auprès de 607 personnels de santé entre le 22-11- 2009 et le 07-01-2010.
• 4 centres de santé à Rabat (Amal, Diour Jamaa, Hassan, Akkari), nous avons pu recueillir les données concernant 1551 personnes de la population générale vaccinée contre la grippe H1N1entre le 10-12-2009 et le 12-01- 2010.
Les effets indésirables du vaccin contre la grippe A (H1N1) sont dominés par les réactions au niveau du site d’injection (22.44%), les réactions générales (20.46%), ainsi que les réactions neurologiques (26.4%). Les pourcentages de déclarations restent toutefois plus importants que ceux de la vaccination contre la grippe saisonnière.
Notre étude a montré également que l’adhésion à la vaccination contre la grippe A H1N1 a été faible, 22% chez le personnel de santé et 1,6 % chez la population générale, ce qui doit motiver l’activation et le renforcement des campagnes d’information et de sensibilisation des populations à risque dont les personnels de santé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1112010 Président : AHMED GAOUZI Directeur : SAAD MRANI Juge : YASSINE SEKHSOKH Juge : KASIM I L'HACHIMI VACCINATION ANTI-GRIPPALE ET PANDEMIE A/H1N1 [thèse] / Sefiani Kaoutar, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VACCINATION EFFETS INDESIRABLES GRIPPE-VIRUS A H1N1 Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le 11 Juin 2009, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a déclaré une pandémie due au virus A /H1N1 2009. Quarante pays ont entamé par la suite des campagnes de vaccination visant à atténuer la transmission du virus. Nombreux sont ceux qui estimaient que ce vaccin n'a pas fait l'objet de tous les tests nécessaires pour assurer son innocuité, tandis que les autorités assurent que le vaccin est totalement sans risque.
Dans ce cadre, nous avons effectué une enquête prospective dans le but d’évaluer l’adhésion à la vaccination contre la grippe A (H1N1) et de comparer les effets secondaires constatés après la vaccination contre la grippe saisonnière et ceux constatés après la vaccination contre la grippe A (H1N1). Cette enquête a été menée à 2 niveaux:
• 3 hôpitaux du CHU Rabat, un questionnaire anonyme a été distribué auprès de 607 personnels de santé entre le 22-11- 2009 et le 07-01-2010.
• 4 centres de santé à Rabat (Amal, Diour Jamaa, Hassan, Akkari), nous avons pu recueillir les données concernant 1551 personnes de la population générale vaccinée contre la grippe H1N1entre le 10-12-2009 et le 12-01- 2010.
Les effets indésirables du vaccin contre la grippe A (H1N1) sont dominés par les réactions au niveau du site d’injection (22.44%), les réactions générales (20.46%), ainsi que les réactions neurologiques (26.4%). Les pourcentages de déclarations restent toutefois plus importants que ceux de la vaccination contre la grippe saisonnière.
Notre étude a montré également que l’adhésion à la vaccination contre la grippe A H1N1 a été faible, 22% chez le personnel de santé et 1,6 % chez la population générale, ce qui doit motiver l’activation et le renforcement des campagnes d’information et de sensibilisation des populations à risque dont les personnels de santé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1112010 Président : AHMED GAOUZI Directeur : SAAD MRANI Juge : YASSINE SEKHSOKH Juge : KASIM I L'HACHIMI Réservation
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