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Activités de Tératovigilance au Maroc : analyse de 16 années de fonctionnement (2000 – 2015) / MEZOUARI Maryam

Public ISBD Titre : Activités de Tératovigilance au Maroc : analyse de 16 années de fonctionnement (2000 – 2015) Type de document : thèse Auteurs : MEZOUARI Maryam, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératovigilance  Médicaments  Grossesse  Fenugrec  base de données Résumé : La Tératovigilance (TRV) est la surveillance des risques potentiels liés à la prise des produits de santé durant la grossesse. Elle permet d’améliorer le rapport Bénéfice/Risque chez la femme enceinte et d’éviter les interruptions de grossesse abusives. Notre travail consistait à décrire le système National de Tératovigilance le (SNTV) et d’effectuer une analyse rétrospective des données collectées, entre 2000 et 2015. Le SNTV a débuté au sein du Centre Antipoison et de Pharmacovigilance du Maroc en 2000. Il est responsable de la collecte, l’analyse et la gestion des événements indésirables de Tératovigilance(NET) liés à la prise d’un produit de santé. Il assurel’information des professionnels de santé et du public sur le risque des produits de santé durant la grossesse ; il est appuyé par le réseau national de teratovigilance (RNTRV). Durant la période d’étude, l’unité de TRV a recensé 869 casliés à l’utilisation des produits de santé chez la femme enceinte dont 34,4% relatifs aux NET et 65,6% relatifs aux des demandes d’information(DI). La voie électronique représentait le moyen prédominant de notification des NET (65,2%). Les professionnels de santé représentaient les principaux notificateurs et demandeurs d’information (79,9%). Les produits de santé les plus incriminés sont les médicaments et les plantes. Plus des 2/3 des NET sont des anomalies de développement. Il s’agissait surtout d’hydrocéphalie, de fentes labio-palatines, de spina-bifida et d’anencéphalie. Notre travail a mis l’accent sur l’intérêt de promouvoir les notifications auprès des professionnels de santé et du public, de mettre en place un registre national des malformations et de renforcer RNTRVpourmaintenir la dynamique vigilance chez la femme enceinte. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1022016 Président : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Directeur : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Juge : KHARBACH.A Juge : ALAMI.M.H Juge : MDAGHRI ALAOUI.A-MEDDAH.B-SMIRSS.N Activités de Tératovigilance au Maroc : analyse de 16 années de fonctionnement (2000 – 2015) [thèse] / MEZOUARI Maryam, Auteur . - 2016. Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératovigilance  Médicaments  Grossesse  Fenugrec  base de données Résumé : La Tératovigilance (TRV) est la surveillance des risques potentiels liés à la prise des produits de santé durant la grossesse. Elle permet d’améliorer le rapport Bénéfice/Risque chez la femme enceinte et d’éviter les interruptions de grossesse abusives. Notre travail consistait à décrire le système National de Tératovigilance le (SNTV) et d’effectuer une analyse rétrospective des données collectées, entre 2000 et 2015. Le SNTV a débuté au sein du Centre Antipoison et de Pharmacovigilance du Maroc en 2000. Il est responsable de la collecte, l’analyse et la gestion des événements indésirables de Tératovigilance(NET) liés à la prise d’un produit de santé. Il assurel’information des professionnels de santé et du public sur le risque des produits de santé durant la grossesse ; il est appuyé par le réseau national de teratovigilance (RNTRV). Durant la période d’étude, l’unité de TRV a recensé 869 casliés à l’utilisation des produits de santé chez la femme enceinte dont 34,4% relatifs aux NET et 65,6% relatifs aux des demandes d’information(DI). La voie électronique représentait le moyen prédominant de notification des NET (65,2%). Les professionnels de santé représentaient les principaux notificateurs et demandeurs d’information (79,9%). Les produits de santé les plus incriminés sont les médicaments et les plantes. Plus des 2/3 des NET sont des anomalies de développement. Il s’agissait surtout d’hydrocéphalie, de fentes labio-palatines, de spina-bifida et d’anencéphalie. Notre travail a mis l’accent sur l’intérêt de promouvoir les notifications auprès des professionnels de santé et du public, de mettre en place un registre national des malformations et de renforcer RNTRVpourmaintenir la dynamique vigilance chez la femme enceinte. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1022016 Président : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Directeur : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Juge : KHARBACH.A Juge : ALAMI.M.H Juge : MDAGHRI ALAOUI.A-MEDDAH.B-SMIRSS.N

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M1022016	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2016	Disponible
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AUTOMEDICATION ET GROSSESSE / BRITEL Nassima 

Public ISBD Titre : AUTOMEDICATION ET GROSSESSE Type de document : thèse Auteurs : BRITEL Nassima, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Automédication  Grossesse  Médicaments Résumé : Introduction : l’automédication est une pratique très répandue aussi bien dans la population générale que chez la femme enceinte. Or, elle n’est pas sans danger. L’objectif principale de ce travail a été de savoir s’il existe un profil type de femme qui ont tendance à s’automédiquer au Maroc afin de cibler cette population lors de notre pratique courante . Nous avons également évalué les modalités, les connaissances et les informations des parturientes durant leur grossesse. Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective sur 100 femmes, en suite de couches, répondant à certains critères d’inclusion. Nous avons interrogé sur leurs connaissances et leurs pratiques vis-à-vis des médicaments. Résultats : la plupart des femmes qui ont tendance à s’automédiquer pendant la grossesse, principalement pour des petits maux sont des femmes à bas âge avec un niveau socio-économique et intellectuel bas. Les connaissances des patientes ainsi que les informations qu’elles ont eues dur les médicaments ne sont pas suffisants. Conclusion : L’automédication est en pleine expansion.il est important que nous professionnels de santé, délivrions et ajustions un discours adapté lors des consultations et examens de grossesse ainsi que de prendre en considération même les femmes allaitantes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2592020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SAKHSOUKH Yassine Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA AUTOMEDICATION ET GROSSESSE [thèse] / BRITEL Nassima, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : Automédication  Grossesse  Médicaments Résumé : Introduction : l’automédication est une pratique très répandue aussi bien dans la population générale que chez la femme enceinte. Or, elle n’est pas sans danger. L’objectif principale de ce travail a été de savoir s’il existe un profil type de femme qui ont tendance à s’automédiquer au Maroc afin de cibler cette population lors de notre pratique courante . Nous avons également évalué les modalités, les connaissances et les informations des parturientes durant leur grossesse. Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective sur 100 femmes, en suite de couches, répondant à certains critères d’inclusion. Nous avons interrogé sur leurs connaissances et leurs pratiques vis-à-vis des médicaments. Résultats : la plupart des femmes qui ont tendance à s’automédiquer pendant la grossesse, principalement pour des petits maux sont des femmes à bas âge avec un niveau socio-économique et intellectuel bas. Les connaissances des patientes ainsi que les informations qu’elles ont eues dur les médicaments ne sont pas suffisants. Conclusion : L’automédication est en pleine expansion.il est important que nous professionnels de santé, délivrions et ajustions un discours adapté lors des consultations et examens de grossesse ainsi que de prendre en considération même les femmes allaitantes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2592020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SAKHSOUKH Yassine Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA

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M2592020	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2020	Disponible
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L’AUTOMEDICATION ET LE MESUSAGE MEDICAMENTEUX DANS LA VILLE D’ABIDJAN, EN COTE D’IVOIRE. / Ehi Hélène Grâce-Emmanuella BROU

Public ISBD Titre : L’AUTOMEDICATION ET LE MESUSAGE MEDICAMENTEUX DANS LA VILLE D’ABIDJAN, EN COTE D’IVOIRE. Type de document : thèse Auteurs : Ehi Hélène Grâce-Emmanuella BROU, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Automédication  Mésusage  Médicaments  Enquête  Abidjan Résumé : Objectif principal : Analyser et évaluer les divers facteurs influençant l'automédication et le mésusage médicamenteux à Abidjan. Objectif secondaire : Mettre en lumière une possible corrélation entre l'automédication et le mésusage des médicaments. Introduction : L'essor des marchés parallèles, évoluant en marge du circuit officiel et associé à d'autres éléments, participe à l'apparition des comportements d'automédication et d'utilisation non rationnelle des médicaments. L'étude, menée à Abidjan entre décembre 2022 et juin 2023, se penche sur ces conduites au sein d'un échantillon de la population abidjanaise. Matériel et méthodes : La méthodologie adoptée repose sur une enquête transversale descriptive, utilisant un questionnaire en ligne structuré en trois axes : caractéristiques sociodémographiques, automédication et mésusage médicamenteux. Résultats : D'après l'analyse de 264 réponses, les résultats mettent en évidence une prévalence élevée de l'automédication (85%). De manière intentionnelle, 21% des participants ont détourné un médicament, 30% ont augmenté la dose, 24,2% ont accru la fréquence, et 22% ont prolongé l'utilisation. Ces comportements sont particulièrement observés avec les analgésiques, principalement motivés par la gestion de la douleur. Discussion : Elle met en exergue l'ampleur mondiale de l'automédication et explore les tendances du mésusage, révélant des comportements inappropriés liés à divers médicaments. L'origine des médicaments, principalement issue d'officines et de marchés noirs, est examinée. Conclusion : En soulignant la nécessité d'une sensibilisation renforcée pour maîtriser ces comportements persistants, la conclusion préconise l'éducation thérapeutique, la prévention et la régulation comme moyens de favoriser une utilisation rationnelle des médicaments et de préserver la santé publique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0202024 Président : Younes RAHALI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Mustapha BOUATIA L’AUTOMEDICATION ET LE MESUSAGE MEDICAMENTEUX DANS LA VILLE D’ABIDJAN, EN COTE D’IVOIRE. [thèse] / Ehi Hélène Grâce-Emmanuella BROU, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : Automédication  Mésusage  Médicaments  Enquête  Abidjan Résumé : Objectif principal : Analyser et évaluer les divers facteurs influençant l'automédication et le mésusage médicamenteux à Abidjan. Objectif secondaire : Mettre en lumière une possible corrélation entre l'automédication et le mésusage des médicaments. Introduction : L'essor des marchés parallèles, évoluant en marge du circuit officiel et associé à d'autres éléments, participe à l'apparition des comportements d'automédication et d'utilisation non rationnelle des médicaments. L'étude, menée à Abidjan entre décembre 2022 et juin 2023, se penche sur ces conduites au sein d'un échantillon de la population abidjanaise. Matériel et méthodes : La méthodologie adoptée repose sur une enquête transversale descriptive, utilisant un questionnaire en ligne structuré en trois axes : caractéristiques sociodémographiques, automédication et mésusage médicamenteux. Résultats : D'après l'analyse de 264 réponses, les résultats mettent en évidence une prévalence élevée de l'automédication (85%). De manière intentionnelle, 21% des participants ont détourné un médicament, 30% ont augmenté la dose, 24,2% ont accru la fréquence, et 22% ont prolongé l'utilisation. Ces comportements sont particulièrement observés avec les analgésiques, principalement motivés par la gestion de la douleur. Discussion : Elle met en exergue l'ampleur mondiale de l'automédication et explore les tendances du mésusage, révélant des comportements inappropriés liés à divers médicaments. L'origine des médicaments, principalement issue d'officines et de marchés noirs, est examinée. Conclusion : En soulignant la nécessité d'une sensibilisation renforcée pour maîtriser ces comportements persistants, la conclusion préconise l'éducation thérapeutique, la prévention et la régulation comme moyens de favoriser une utilisation rationnelle des médicaments et de préserver la santé publique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0202024 Président : Younes RAHALI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Mustapha BOUATIA

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P0202024	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2024	Disponible

La consommation des compléments alimentaires au Maroc (2015) / Fatima Zahra JAMAL

Public ISBD Titre : La consommation des compléments alimentaires au Maroc (2015) Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra JAMAL, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Compléments alimentaires  Enquête  Consommation  Médicaments  Législation. Résumé : Introduction : Les compléments alimentaires occupent une place de plus en plus importante dans l’alimentation. Ces compléments alimentaires (comme les vitamines, les minéraux, les plantes….) sont à la frontière de l’aliment et du médicament ce qui entretien l’ambiguïté médicament et complément alimentaire dans l’esprit du consommateur. L’objectif de notre étude est d’établir le profil du consommateur marocain de compléments alimentaires avec les produits les plus utilisés et dans quel but. Matériel et méthodes : Il s’agit d’une enquête prospective type enquête menée sur une période de 10 mois de février à décembre 2015 auprès d’un échantillon de sujets choisis au hasard en milieu hospitalier, en milieu officinal et en milieu rural lors de caravanes humaines. Résultats : Durant la période d’étude, 504 sujets ont été inclus. 232 sujets (46%) consomment de façon plus ou moins régulière les compléments alimentaires. Nous avons observé une nette prédominance féminine chez ces consommateurs. La tranche d’âge concernée est celle comprise entre 18 et 40 ans, l’enquête atteste que la fatigue et le stress sont les premières raisons de consommation. Dont la majorité de la population achètent leurs produits des pharmacies Discussion :Nous avons développé les aspects essentiels de la législation, de leur consommation et des problématiques de santé liés à l'utilisation de ces compléments. Conclusion :Le pharmacien d’officine reste un acteur incontournable dans la délivrance et le conseil en matière de compléments alimentaires. Il est donc de son devoir de sensibiliser le consommateur sur le bénéfice / risque de la prise de compléments alimentaires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0262016 Président : TAOUFIK.J Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : LAMSAOURI.J Juge : BENNANA.A Juge : MEIOUET.M La consommation des compléments alimentaires au Maroc (2015) [thèse] / Fatima Zahra JAMAL, Auteur . - 2016. Langues : Français (fre) Mots-clés : Compléments alimentaires  Enquête  Consommation  Médicaments  Législation. Résumé : Introduction : Les compléments alimentaires occupent une place de plus en plus importante dans l’alimentation. Ces compléments alimentaires (comme les vitamines, les minéraux, les plantes….) sont à la frontière de l’aliment et du médicament ce qui entretien l’ambiguïté médicament et complément alimentaire dans l’esprit du consommateur. L’objectif de notre étude est d’établir le profil du consommateur marocain de compléments alimentaires avec les produits les plus utilisés et dans quel but. Matériel et méthodes : Il s’agit d’une enquête prospective type enquête menée sur une période de 10 mois de février à décembre 2015 auprès d’un échantillon de sujets choisis au hasard en milieu hospitalier, en milieu officinal et en milieu rural lors de caravanes humaines. Résultats : Durant la période d’étude, 504 sujets ont été inclus. 232 sujets (46%) consomment de façon plus ou moins régulière les compléments alimentaires. Nous avons observé une nette prédominance féminine chez ces consommateurs. La tranche d’âge concernée est celle comprise entre 18 et 40 ans, l’enquête atteste que la fatigue et le stress sont les premières raisons de consommation. Dont la majorité de la population achètent leurs produits des pharmacies Discussion :Nous avons développé les aspects essentiels de la législation, de leur consommation et des problématiques de santé liés à l'utilisation de ces compléments. Conclusion :Le pharmacien d’officine reste un acteur incontournable dans la délivrance et le conseil en matière de compléments alimentaires. Il est donc de son devoir de sensibiliser le consommateur sur le bénéfice / risque de la prise de compléments alimentaires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0262016 Président : TAOUFIK.J Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : LAMSAOURI.J Juge : BENNANA.A Juge : MEIOUET.M

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P0262016-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2016	Disponible
P0262016	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2016	Disponible

CONTROLE QUALITE ET NORMALISATION / IDJABOU BEN ALI ABDALLAH

Public ISBD Titre : CONTROLE QUALITE ET NORMALISATION Type de document : thèse Auteurs : IDJABOU BEN ALI ABDALLAH, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : CONTROLE  QUALITE  MEDICAMENTS  NORMES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0762007 Président : CHERRAH YAHYA Directeur : HMAMOUCHI MOHAMMED Juge : DRAOUI MUSTAPHA Juge : / Juge : / CONTROLE QUALITE ET NORMALISATION [thèse] / IDJABOU BEN ALI ABDALLAH, Auteur . - 2007. Langues : Français (fre) Mots-clés : CONTROLE  QUALITE  MEDICAMENTS  NORMES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0762007 Président : CHERRAH YAHYA Directeur : HMAMOUCHI MOHAMMED Juge : DRAOUI MUSTAPHA Juge : / Juge : /

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P0762007	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2007	Disponible

ENQUETE SUR LA DISPONIBILITE DU MEDICAMENT AU MAROC / NAJEM BASMAIL

Public ISBD Titre : ENQUETE SUR LA DISPONIBILITE DU MEDICAMENT AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : NAJEM BASMAIL, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : stock  Médicament  Médicaments  essentiels  Disponibilité. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le médicament est nécessaire à la santé des personnes, quand celle-ci est altérée. Pour qu’il puisse jouer pleinement son rôle, il faut qu’il soit disponible et accessible. Le médicament est parfois difficilement accessible ou même inaccessible, cela peut retentir parfois sévèrement sur la santé des patients, sur la santé publique, sur le secteur pharmaceutique du pays et sur les professionnels de santé. Ce travail est une étude sur la disponibilité du médicament sur le marché national. La première partie bibliographique est suivie des résultats d’une enquête menée auprès de professionnels de la santé (médecins, pharmaciens, industriels et grossistes) des secteurs public et privé. L'enquête s'est déroulée de janvier 2008 à janvier 2009 et a concerné les villes de Rabat, Casablanca, Meknès, Taza et Larache. L’étude a montré que plusieurs produits vitaux et/ou essentiels sont indisponibles, temporairement suite à des ruptures de stock, ou d’une manière permanente par non commercialisation sur notre marché. Lorsqu’il s’agit de rupture de stock, la plupart des produits n’ont pas d’alternatives thérapeutiques disponibles. D’après l’étude, le premier responsable de cette situation est l’industrie pharmaceutique par non respect du stock de sécurité ou pour des raisons économiques. Le second responsable est l’administration de tutelle à qui il est reproché l’absence d’une politique nationale du médicament et la négligence au niveau du contrôle de l’application de la réglementation. Des recommandations sont proposées pour remédier à cette situation préjudiciable pour la santé des citoyens. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472009 Président : MIMOUN ZOUHDI Juge : MOHAMED ADNAOUI Juge : JAMAL LAMSAOURI ENQUETE SUR LA DISPONIBILITE DU MEDICAMENT AU MAROC [thèse] / NAJEM BASMAIL, Auteur . - 2009. Langues : Français (fre) Mots-clés : stock  Médicament  Médicaments  essentiels  Disponibilité. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le médicament est nécessaire à la santé des personnes, quand celle-ci est altérée. Pour qu’il puisse jouer pleinement son rôle, il faut qu’il soit disponible et accessible. Le médicament est parfois difficilement accessible ou même inaccessible, cela peut retentir parfois sévèrement sur la santé des patients, sur la santé publique, sur le secteur pharmaceutique du pays et sur les professionnels de santé. Ce travail est une étude sur la disponibilité du médicament sur le marché national. La première partie bibliographique est suivie des résultats d’une enquête menée auprès de professionnels de la santé (médecins, pharmaciens, industriels et grossistes) des secteurs public et privé. L'enquête s'est déroulée de janvier 2008 à janvier 2009 et a concerné les villes de Rabat, Casablanca, Meknès, Taza et Larache. L’étude a montré que plusieurs produits vitaux et/ou essentiels sont indisponibles, temporairement suite à des ruptures de stock, ou d’une manière permanente par non commercialisation sur notre marché. Lorsqu’il s’agit de rupture de stock, la plupart des produits n’ont pas d’alternatives thérapeutiques disponibles. D’après l’étude, le premier responsable de cette situation est l’industrie pharmaceutique par non respect du stock de sécurité ou pour des raisons économiques. Le second responsable est l’administration de tutelle à qui il est reproché l’absence d’une politique nationale du médicament et la négligence au niveau du contrôle de l’application de la réglementation. Des recommandations sont proposées pour remédier à cette situation préjudiciable pour la santé des citoyens. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472009 Président : MIMOUN ZOUHDI Juge : MOHAMED ADNAOUI Juge : JAMAL LAMSAOURI

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P0472009	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2009	Disponible

EPIDEMIOLOGIE, PATHOLOGIES ET MEDICATIONS EN GERIATRIE : ENQUETE AUPRES DE 213 PATIENS / Salma RHAZZAR 

Public ISBD Titre : EPIDEMIOLOGIE, PATHOLOGIES ET MEDICATIONS EN GERIATRIE : ENQUETE AUPRES DE 213 PATIENS Type de document : thèse Auteurs : Salma RHAZZAR, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gériatrie  Vieillissement  Santé  Médicaments  Epidémiologie Résumé : Introduction : Le taux d’accroissement accéléré de la population âgée aux échelles nationale et internationale, la présence de multiples pathologies différentes et complexes, les difficultés de communication, la polymédication augmentant le risque des prescriptions inappropriées à l’origine des problèmes liés à la consommation des médicaments, la vulnérabilité psychosomatique, cognitive et sociale des personnes âgées compliquent l’évaluation en gériatrie et la fait distinguer des évaluations médicales classiques. Objectifs : Evaluation gériatrique globale au comptoir de la pharmacie d’officine et revue systémique de la physiologie du vieillissement. Résultats : L’âge moyen des participants (NT=213) était aux alentours de 66 ans avec une plage allant de 50 à 93 ans. La présence féminine et la cohabitation familiale marquaient notre échantillon. Le taux de couverture médicale était de 61,97%. Le pourcentage des patients âgés fidèles à leur médecin traitant était de l’ordre de 88,73%, celui des patients dont l’autonomie physique est affectée atteignait 10,33%. Les pathologies les plus répandues étaient l’hypertension artérielle, les troubles de l’activité mentale, les maladies métaboliques et l’arthrose. La polypathologie présentait 84,4%, sa moyenne était de 3,3 pathologies avec un maximum de 11 pathologies. Les biguanides, les antipsychotiquesincisifs, les benzodiazépines tranquillisantes, les inhibiteurs spécifiques de la recapture de la sérotonine, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les diurétiques, les statines, les anti-agrégants plaquettaires, les inhibiteurs de la pompe à protons, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les pénicillines étaient les plus consommés. La polymédication a été détectée chez 27,23% des participants, avec une moyenne de 3,55 avec un maximum de 14 médicaments pris par jour. L’automédication, les prescriptions inappropriées et la non-adhésion étaient les problèmes médicamenteux les plus présents. L’analyse de nos résultats montrait une significativité statistique des associations : Âge-Pathologies, Âge-Polypathologie/Polymédication, Polypathologie-Maladies chroniques, Polypathologie-Problèmes liés au médicament, Associations de maladies chroniques entre elles, Polymédication-Pathologies/Polypathologie, Polymédication-Problèmes liés aux médicaments et Associations de problèmes médicamenteux entre eux. Conclusion : La prépondérance des maladies chroniques à prise en charge lourde, les comorbidités, la polymédication, les déficits fonctionnels et cognitifs ainsi que la forte présence des problèmes liés à la consommation médicamenteuse rendent l’évaluation médicale en gériatrie délicate et très complexe par rapport à l’évaluation médicale classique. Partant de là, une standardisation de l’évaluation gériatrique où toutes les spécificités de la patientèle âgée sont prises en compte, s’impose. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1602021 Président : Soufiane DERRAJI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Mustapha BENSGHIR Juge : Jaouad EL HARTI EPIDEMIOLOGIE, PATHOLOGIES ET MEDICATIONS EN GERIATRIE : ENQUETE AUPRES DE 213 PATIENS [thèse] / Salma RHAZZAR, Auteur . - 2021. Langues : Français (fre) Mots-clés : Gériatrie  Vieillissement  Santé  Médicaments  Epidémiologie Résumé : Introduction : Le taux d’accroissement accéléré de la population âgée aux échelles nationale et internationale, la présence de multiples pathologies différentes et complexes, les difficultés de communication, la polymédication augmentant le risque des prescriptions inappropriées à l’origine des problèmes liés à la consommation des médicaments, la vulnérabilité psychosomatique, cognitive et sociale des personnes âgées compliquent l’évaluation en gériatrie et la fait distinguer des évaluations médicales classiques. Objectifs : Evaluation gériatrique globale au comptoir de la pharmacie d’officine et revue systémique de la physiologie du vieillissement. Résultats : L’âge moyen des participants (NT=213) était aux alentours de 66 ans avec une plage allant de 50 à 93 ans. La présence féminine et la cohabitation familiale marquaient notre échantillon. Le taux de couverture médicale était de 61,97%. Le pourcentage des patients âgés fidèles à leur médecin traitant était de l’ordre de 88,73%, celui des patients dont l’autonomie physique est affectée atteignait 10,33%. Les pathologies les plus répandues étaient l’hypertension artérielle, les troubles de l’activité mentale, les maladies métaboliques et l’arthrose. La polypathologie présentait 84,4%, sa moyenne était de 3,3 pathologies avec un maximum de 11 pathologies. Les biguanides, les antipsychotiquesincisifs, les benzodiazépines tranquillisantes, les inhibiteurs spécifiques de la recapture de la sérotonine, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les diurétiques, les statines, les anti-agrégants plaquettaires, les inhibiteurs de la pompe à protons, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les pénicillines étaient les plus consommés. La polymédication a été détectée chez 27,23% des participants, avec une moyenne de 3,55 avec un maximum de 14 médicaments pris par jour. L’automédication, les prescriptions inappropriées et la non-adhésion étaient les problèmes médicamenteux les plus présents. L’analyse de nos résultats montrait une significativité statistique des associations : Âge-Pathologies, Âge-Polypathologie/Polymédication, Polypathologie-Maladies chroniques, Polypathologie-Problèmes liés au médicament, Associations de maladies chroniques entre elles, Polymédication-Pathologies/Polypathologie, Polymédication-Problèmes liés aux médicaments et Associations de problèmes médicamenteux entre eux. Conclusion : La prépondérance des maladies chroniques à prise en charge lourde, les comorbidités, la polymédication, les déficits fonctionnels et cognitifs ainsi que la forte présence des problèmes liés à la consommation médicamenteuse rendent l’évaluation médicale en gériatrie délicate et très complexe par rapport à l’évaluation médicale classique. Partant de là, une standardisation de l’évaluation gériatrique où toutes les spécificités de la patientèle âgée sont prises en compte, s’impose. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1602021 Président : Soufiane DERRAJI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Mustapha BENSGHIR Juge : Jaouad EL HARTI

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P1602021	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2021	Disponible
P1602021-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2021	Disponible

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Etude pharmacoéconomique des anesthésiques généraux à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V – Rabat – / MEFTAHI ABDELLAH 

Public ISBD Titre : Etude pharmacoéconomique des anesthésiques généraux à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V – Rabat – Type de document : thèse Auteurs : MEFTAHI ABDELLAH, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : pharmacoéconomie  anesthésie générale  médicaments  pharmacie hospitalière  anesthésie inhalatoire. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’anesthésie fait appel à de nombreux médicaments de plus en plus performants, en règle générale plus chers que leurs prédécesseurs et qui sont à l'origine d'une augmentation des dépenses pharmaceutiques des hôpitaux. Ces dépenses doivent donc être évaluées et optimisées autant que possible, c’est dans ce cadre que vient le présent travail qui met la lumière sur l’état de consommation en anesthésiques généraux au niveau de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat. Ce travail rappelle aussi les propriétés pharmacothérapeutiques de ces médicaments. Notre travail est une étude pharmacoéconomique de type minimisation des coûts des médicaments de l’anesthésie générale, réalisée selon une perspective hospitalière et compare une série prospective de 2007 à une série rétrospective de l’année 2006. Notre étude a montré l’importance des anesthésiques généraux au sein du budget médicamenteux et a mit en évidence la réalisation d’une économie importante au niveau de la consommation en anesthésiques généraux équivalente à 46% du budget des anesthésiques généraux, malgré que l’hôpital militaire d’instruction de Rabat à connu une augmentation du budget médicamenteux de 20.61 % entre l’année 2006 et 2007. Ce remodelage budgétaire est dû essentiellement au passage à l’anesthésie inhalatoire (dont le coût est à peu prêt 95 DH) qui s’avère largement plus économique que l’anesthésie par les agents intraveineux (dont le prix est environ 135.00 DH). Ce type d’étude s’insère dans la politique pharmaceutique de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V qui a pour objectif l’optimisation thérapeutique en tenant compte des impératifs pharmacoéconomies. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0272008 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : BENZIANE HAMID Juge : SIAH SAMIR Etude pharmacoéconomique des anesthésiques généraux à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V – Rabat – [thèse] / MEFTAHI ABDELLAH, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : pharmacoéconomie  anesthésie générale  médicaments  pharmacie hospitalière  anesthésie inhalatoire. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’anesthésie fait appel à de nombreux médicaments de plus en plus performants, en règle générale plus chers que leurs prédécesseurs et qui sont à l'origine d'une augmentation des dépenses pharmaceutiques des hôpitaux. Ces dépenses doivent donc être évaluées et optimisées autant que possible, c’est dans ce cadre que vient le présent travail qui met la lumière sur l’état de consommation en anesthésiques généraux au niveau de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat. Ce travail rappelle aussi les propriétés pharmacothérapeutiques de ces médicaments. Notre travail est une étude pharmacoéconomique de type minimisation des coûts des médicaments de l’anesthésie générale, réalisée selon une perspective hospitalière et compare une série prospective de 2007 à une série rétrospective de l’année 2006. Notre étude a montré l’importance des anesthésiques généraux au sein du budget médicamenteux et a mit en évidence la réalisation d’une économie importante au niveau de la consommation en anesthésiques généraux équivalente à 46% du budget des anesthésiques généraux, malgré que l’hôpital militaire d’instruction de Rabat à connu une augmentation du budget médicamenteux de 20.61 % entre l’année 2006 et 2007. Ce remodelage budgétaire est dû essentiellement au passage à l’anesthésie inhalatoire (dont le coût est à peu prêt 95 DH) qui s’avère largement plus économique que l’anesthésie par les agents intraveineux (dont le prix est environ 135.00 DH). Ce type d’étude s’insère dans la politique pharmaceutique de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V qui a pour objectif l’optimisation thérapeutique en tenant compte des impératifs pharmacoéconomies. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0272008 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : BENZIANE HAMID Juge : SIAH SAMIR

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ETUDE DE STABILITE CHIMIQUE DES MEDICAMENTS APRES PEREMPTION / SLIMANI AMINE

Public ISBD Titre : ETUDE DE STABILITE CHIMIQUE DES MEDICAMENTS APRES PEREMPTION Type de document : thèse Auteurs : SLIMANI AMINE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments  Stabilité  Toxicité  Péremption  HPLC  Drugs  Stability  Toxicity  Expiration  HPLC  الأدوية  الثبات  انتهاء صلاحية  الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء. Résumé : Introduction : Ce travail examine la stabilité post-expiration des produits pharmaceutiques, en se concentrant sur les altérations des principes actifs, des excipients et des produits de dégradation afin d'évaluer leur sécurité et leur efficacité au-delà de la date de péremption. Des études expérimentales utilisant la chromatographie liquide à haute performance ont montré que certains médicaments conservent leur efficacité et leur sécurité longtemps après leur date de péremption, tandis que d'autres les perdent rapidement. Matériel et méthodes : L'objectif de cette étude est d'explorer en profondeur la stabilité chimique de quatre spécialités pharmaceutiques, représentant différentes familles thérapeutiques et formes galéniques, afin d'évaluer l'exactitude des dates de péremption attribuées à ces produits ainsi que leur stabilité après cette période. L'étude a été réalisée en utilisant l’HPLC-PDA. Toutes les verreries utilisées sont de classe A et une variété de réactifs ont été employés selon les méthodes spécifiques à chaque médicament. Résultats : • Sirop de paracétamol/PHBM : Stabilité remarquable en termes d'efficacité et de sécurité. Persistance de la stabilité microbiologique jusqu'à 723 jours après péremption. • Pommade de bétaméthasone et d’acide salicylique : Perte d'efficacité après 38 jours de péremption, en raison de la dégradation rapide de l'acide salicylique. • Suspension buvable d'ibuprofène/benzoate de sodium : A conservé son efficacité et sa stabilité microbiologique jusqu'à 325 jours après péremption. Mais les produits de dégradation n'ont pas été quantifiés. • Desloratadine en comprimé : A conservé son efficacité thérapeutique 1187 jours après péremption, mais a perdu son caractère de sécurité. Conclusion : Les résultats de ce travail soulignent la nécessité de réévaluer les politiques de péremption des médicaments et la possibilité de prolonger leur durée de vie. L'objectif est de minimiser le gaspillage, d'optimiser l'utilisation des ressources médicales et d'améliorer l'accès aux soins de santé, en particulier dans les zones défavorisées. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792024 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Miloud EL KARBANE Juge : Jaouad EL HARTI ETUDE DE STABILITE CHIMIQUE DES MEDICAMENTS APRES PEREMPTION [thèse] / SLIMANI AMINE, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments  Stabilité  Toxicité  Péremption  HPLC  Drugs  Stability  Toxicity  Expiration  HPLC  الأدوية  الثبات  انتهاء صلاحية  الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء. Résumé : Introduction : Ce travail examine la stabilité post-expiration des produits pharmaceutiques, en se concentrant sur les altérations des principes actifs, des excipients et des produits de dégradation afin d'évaluer leur sécurité et leur efficacité au-delà de la date de péremption. Des études expérimentales utilisant la chromatographie liquide à haute performance ont montré que certains médicaments conservent leur efficacité et leur sécurité longtemps après leur date de péremption, tandis que d'autres les perdent rapidement. Matériel et méthodes : L'objectif de cette étude est d'explorer en profondeur la stabilité chimique de quatre spécialités pharmaceutiques, représentant différentes familles thérapeutiques et formes galéniques, afin d'évaluer l'exactitude des dates de péremption attribuées à ces produits ainsi que leur stabilité après cette période. L'étude a été réalisée en utilisant l’HPLC-PDA. Toutes les verreries utilisées sont de classe A et une variété de réactifs ont été employés selon les méthodes spécifiques à chaque médicament. Résultats : • Sirop de paracétamol/PHBM : Stabilité remarquable en termes d'efficacité et de sécurité. Persistance de la stabilité microbiologique jusqu'à 723 jours après péremption. • Pommade de bétaméthasone et d’acide salicylique : Perte d'efficacité après 38 jours de péremption, en raison de la dégradation rapide de l'acide salicylique. • Suspension buvable d'ibuprofène/benzoate de sodium : A conservé son efficacité et sa stabilité microbiologique jusqu'à 325 jours après péremption. Mais les produits de dégradation n'ont pas été quantifiés. • Desloratadine en comprimé : A conservé son efficacité thérapeutique 1187 jours après péremption, mais a perdu son caractère de sécurité. Conclusion : Les résultats de ce travail soulignent la nécessité de réévaluer les politiques de péremption des médicaments et la possibilité de prolonger leur durée de vie. L'objectif est de minimiser le gaspillage, d'optimiser l'utilisation des ressources médicales et d'améliorer l'accès aux soins de santé, en particulier dans les zones défavorisées. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792024 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Miloud EL KARBANE Juge : Jaouad EL HARTI

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Les faux médicaments / ALE Bayédjè Auguste Désiré

Public ISBD Titre : Les faux médicaments Type de document : thèse Auteurs : ALE Bayédjè Auguste Désiré, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Falsification  contrefaçon  Malfaçon  Contrebandes  Médicaments Résumé : L’actualité médiatique met en avant de plus en plus de cas de malfaçon et de contrefaçon des produits de consommation. Comme pour tout produit de consommation, un trafic de faux médicaments s’est ainsi développé. Le trafic de faux médicaments se définit par une multitude de comportements à risque vis-à-vis de la qualité du médicament. Qu’ils soient contrefaits, falsifiés, mal conservés ou hors normes, l’utilisation de faux médicaments peut avoir de graves conséquences sanitaires mais aussi économiques. Si le faux médicament constitue un crime en termes de santé publique, d’un point de vue légal, il ne constitue, pour l’instant, qu’un délit très peu sanctionné puisqu’il tient compte essentiellement des infractions aux droits de propriété intellectuelle au même titre que la musique ou les vêtements. D’autre part, sur le plan international, les intérêts financiers et politiques en jeu sont si importants qu’il est très difficile de s’accorder sur une définition ou sur les risques encourus. Estimé à plus de 200 milliards d’euros par an, l’ampleur du trafic de faux médicament et les facteurs favorisant son essor, varient d’un pays à l’autre. Il représente un secteur extrêmement lucratif pour les trafiquants et le développement de la vente sur Internet augmente les comportements à risque de la part du consommateur. Face à la médiatisation de certains cas et aux conséquences sanitaires mises en avant, les différents acteurs du circuit de distribution du médicament tentent de mettre en place des mesures pour sécuriser le circuit du médicament et lutter contre le trafic de produits pharmaceutiques. Ces mesures se répartiront dans cette étude bibliographique, selon cinq axes : législation/réglementation, collaboration, éducation/sensibilisation répression, technologie et communication. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732018 Président : CHERRAH.Y Directeur : BENSOUDA.Y Juge : ZAHIDI.A Juge : MEIOUT.M Les faux médicaments [thèse] / ALE Bayédjè Auguste Désiré, Auteur . - 2018. Langues : Français (fre) Mots-clés : Falsification  contrefaçon  Malfaçon  Contrebandes  Médicaments Résumé : L’actualité médiatique met en avant de plus en plus de cas de malfaçon et de contrefaçon des produits de consommation. Comme pour tout produit de consommation, un trafic de faux médicaments s’est ainsi développé. Le trafic de faux médicaments se définit par une multitude de comportements à risque vis-à-vis de la qualité du médicament. Qu’ils soient contrefaits, falsifiés, mal conservés ou hors normes, l’utilisation de faux médicaments peut avoir de graves conséquences sanitaires mais aussi économiques. Si le faux médicament constitue un crime en termes de santé publique, d’un point de vue légal, il ne constitue, pour l’instant, qu’un délit très peu sanctionné puisqu’il tient compte essentiellement des infractions aux droits de propriété intellectuelle au même titre que la musique ou les vêtements. D’autre part, sur le plan international, les intérêts financiers et politiques en jeu sont si importants qu’il est très difficile de s’accorder sur une définition ou sur les risques encourus. Estimé à plus de 200 milliards d’euros par an, l’ampleur du trafic de faux médicament et les facteurs favorisant son essor, varient d’un pays à l’autre. Il représente un secteur extrêmement lucratif pour les trafiquants et le développement de la vente sur Internet augmente les comportements à risque de la part du consommateur. Face à la médiatisation de certains cas et aux conséquences sanitaires mises en avant, les différents acteurs du circuit de distribution du médicament tentent de mettre en place des mesures pour sécuriser le circuit du médicament et lutter contre le trafic de produits pharmaceutiques. Ces mesures se répartiront dans cette étude bibliographique, selon cinq axes : législation/réglementation, collaboration, éducation/sensibilisation répression, technologie et communication. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732018 Président : CHERRAH.Y Directeur : BENSOUDA.Y Juge : ZAHIDI.A Juge : MEIOUT.M

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Gestion des modifications dans une industrie pharmaceutique / Zakaria AL MOUBAKER

Public ISBD Titre : Gestion des modifications dans une industrie pharmaceutique Type de document : thèse Auteurs : Zakaria AL MOUBAKER, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Modifications  Médicaments  BPF  AMM  Qualité Résumé : Les modifications /variations dans une industrie pharmaceutique s’avèrent inévitables pour faire face aux nouvelles exigences règlementaires et aux progrès techniques et scientifiques. Ces modifications peuvent avoir un impact direct ou indirect sur la qualité, la sécurité et l’efficacité du produit. Dans ce travail, nous allons décrire les exigences qualité et réglementaires s’appliquant aux industries pharmaceutiques, avant de nous focaliser sur les modification/variations et leur rapport avec ces exigences. Chaque industrie pharmaceutique doit mettre en place un système de gestion des modifications industrielles (administratives, qualitatives, relatives à la sécurité, efficacité et pharmacovigilance) pour faire face à toute modification pouvant survenir durant la vie d’un médicament Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0582017 Président : DRAOUI.M Directeur : BENSOUDA.Y Juge : AIT EL CADI.M Juge : LAATIRIS.A Gestion des modifications dans une industrie pharmaceutique [thèse] / Zakaria AL MOUBAKER, Auteur . - 2017. Langues : Français (fre) Mots-clés : Modifications  Médicaments  BPF  AMM  Qualité Résumé : Les modifications /variations dans une industrie pharmaceutique s’avèrent inévitables pour faire face aux nouvelles exigences règlementaires et aux progrès techniques et scientifiques. Ces modifications peuvent avoir un impact direct ou indirect sur la qualité, la sécurité et l’efficacité du produit. Dans ce travail, nous allons décrire les exigences qualité et réglementaires s’appliquant aux industries pharmaceutiques, avant de nous focaliser sur les modification/variations et leur rapport avec ces exigences. Chaque industrie pharmaceutique doit mettre en place un système de gestion des modifications industrielles (administratives, qualitatives, relatives à la sécurité, efficacité et pharmacovigilance) pour faire face à toute modification pouvant survenir durant la vie d’un médicament Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0582017 Président : DRAOUI.M Directeur : BENSOUDA.Y Juge : AIT EL CADI.M Juge : LAATIRIS.A

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L’IATROGENIE MEDICAMENTEUSES CHEZ LE SUJET AGE / Basma HAIKAL 

Public ISBD Titre : L’IATROGENIE MEDICAMENTEUSES CHEZ LE SUJET AGE Type de document : thèse Auteurs : Basma HAIKAL, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Personne âgée  Médicaments  Iatrogénie  Elderly  Drugs  Iatrogeny  كبار السن  األدوية  اآلثار السلبية لألدوية Résumé : Introduction : L’impact sanitaire des EIM sur le sujet âgé est l’une des priorités de santé publique. Le pharmacien a un rôle primordial dans la prévention de l’iatrogénie médicamenteuse chez le sujet âgé et il permet d’assurer le bon usage des médicaments. Ce travail a été mené dans le but d'évaluer l’ampleur de l’iatrogénie médicamenteuse chez les sujets âgés de 65 ans et plus et d’analyser la nature, la fréquence, la gravité, l’évitabilité et la prévisibilité des EIM. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive prospective, menée sur une période de 6 mois, au sein d’une pharmacie à Marrakech. Résultats : Un total de 65 EIM ont été déclarés. 40% des patients font partie de la catégorie d’âge ]70 - 80], 55% sont du sexe masculin et 57% sont illettrés. La gestion de la prise médicamenteuse est assurée par un proche dans 58% des cas. La majorité des patients (38%) présente deux antécédents actifs et c’est principalement des antécédents urologiques (17%). 79% des ordonnances sont du secteur privé avec une prédominance des médecins généralistes. Le nombre des médicaments prescrits est de 3 à 4 chez 54% des patients et 11% des médicaments prescrits sont des IPP. 66% des EIM notifiés sont liés aux molécules prescrites et 97% sont de type A. Les affections gastro-intestinales représentent 28% et 31% des EIM sont fréquents. Aucun critère de gravité dans 78% des cas, 55% des EIM sont non évitables et 82% sont prévisibles. Les médicaments du système digestif et métabolisme sont responsables de 26% des EIM. Conclusion : La prévention du risque d’iatrogénie médicamenteuse chez le sujet âgé et l’amélioration de sa prise en charge peuvent être assurées essentiellement par l’optimisation des prescriptions médicamenteuses Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772022 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Samira SERRAGUI Juge : Soufiane DERRAJI Juge : Jaouad EL HARTI L’IATROGENIE MEDICAMENTEUSES CHEZ LE SUJET AGE [thèse] / Basma HAIKAL, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Personne âgée  Médicaments  Iatrogénie  Elderly  Drugs  Iatrogeny  كبار السن  األدوية  اآلثار السلبية لألدوية Résumé : Introduction : L’impact sanitaire des EIM sur le sujet âgé est l’une des priorités de santé publique. Le pharmacien a un rôle primordial dans la prévention de l’iatrogénie médicamenteuse chez le sujet âgé et il permet d’assurer le bon usage des médicaments. Ce travail a été mené dans le but d'évaluer l’ampleur de l’iatrogénie médicamenteuse chez les sujets âgés de 65 ans et plus et d’analyser la nature, la fréquence, la gravité, l’évitabilité et la prévisibilité des EIM. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive prospective, menée sur une période de 6 mois, au sein d’une pharmacie à Marrakech. Résultats : Un total de 65 EIM ont été déclarés. 40% des patients font partie de la catégorie d’âge ]70 - 80], 55% sont du sexe masculin et 57% sont illettrés. La gestion de la prise médicamenteuse est assurée par un proche dans 58% des cas. La majorité des patients (38%) présente deux antécédents actifs et c’est principalement des antécédents urologiques (17%). 79% des ordonnances sont du secteur privé avec une prédominance des médecins généralistes. Le nombre des médicaments prescrits est de 3 à 4 chez 54% des patients et 11% des médicaments prescrits sont des IPP. 66% des EIM notifiés sont liés aux molécules prescrites et 97% sont de type A. Les affections gastro-intestinales représentent 28% et 31% des EIM sont fréquents. Aucun critère de gravité dans 78% des cas, 55% des EIM sont non évitables et 82% sont prévisibles. Les médicaments du système digestif et métabolisme sont responsables de 26% des EIM. Conclusion : La prévention du risque d’iatrogénie médicamenteuse chez le sujet âgé et l’amélioration de sa prise en charge peuvent être assurées essentiellement par l’optimisation des prescriptions médicamenteuses Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772022 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Samira SERRAGUI Juge : Soufiane DERRAJI Juge : Jaouad EL HARTI

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Impact de la baisse du prix des médicaments sur l’accessibilité financière des patients aux médicaments / MOUTAHIR Meryem

Public ISBD Titre : Impact de la baisse du prix des médicaments sur l’accessibilité financière des patients aux médicaments Type de document : thèse Auteurs : MOUTAHIR Meryem, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Baisse des prix  Médicaments  Accessibilité aux médicaments  Impact Résumé : La problématique du prix des médicaments au Maroc constitue une vraie barrière à l'accès des citoyens aux soins. L’objectif de notre travail est d’évaluer l’impact de la baisse des prix sur l’accessibilité financière des patients après la publication de décret n°2-13-852 relatif à la fixation du prix des médicaments . Il s’agit d’une étude prospective observationnelle réalisée auprès des patients entre décembre 2016 et mai 2017 via un questionnaire incluant les caractéristiques économiques et sociodémographiques des patients , et une évaluation des connaissances des patients par rapport à la nouvelle réglementation des prix du médicament . les analyses statistiques ont été réalisées par le logiciel SPSS 13.0. Nous avons collecté 236 questionnaires : 69% de la population ont pris connaissance de la baisse de prix des médicaments, 68% estiment que les frais des soins sont chers avant la baisse des médicaments, et seulement 31% ont ressenti qu’il y’a avait une baisse des prix des médicaments, 42% n’ont pas ressenti l’impact de cette baisse des prix sur leurs dépenses. L’enquête réalisée auprès des patients marocains montre que malgré la baisse du prix des médicaments, le patient trouve toujours une difficulté financière à accéder à son traitement, cependant le mode tiers payant peut entre autre améliorer l’accès aux médicaments. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1162017 Président : DRAOUI.M Directeur : BOUATIA.M Juge : NAJJARI.R Juge : EL HARTI.J-CHEIKH.A Impact de la baisse du prix des médicaments sur l’accessibilité financière des patients aux médicaments [thèse] / MOUTAHIR Meryem, Auteur . - 2017. Langues : Français (fre) Mots-clés : Baisse des prix  Médicaments  Accessibilité aux médicaments  Impact Résumé : La problématique du prix des médicaments au Maroc constitue une vraie barrière à l'accès des citoyens aux soins. L’objectif de notre travail est d’évaluer l’impact de la baisse des prix sur l’accessibilité financière des patients après la publication de décret n°2-13-852 relatif à la fixation du prix des médicaments . Il s’agit d’une étude prospective observationnelle réalisée auprès des patients entre décembre 2016 et mai 2017 via un questionnaire incluant les caractéristiques économiques et sociodémographiques des patients , et une évaluation des connaissances des patients par rapport à la nouvelle réglementation des prix du médicament . les analyses statistiques ont été réalisées par le logiciel SPSS 13.0. Nous avons collecté 236 questionnaires : 69% de la population ont pris connaissance de la baisse de prix des médicaments, 68% estiment que les frais des soins sont chers avant la baisse des médicaments, et seulement 31% ont ressenti qu’il y’a avait une baisse des prix des médicaments, 42% n’ont pas ressenti l’impact de cette baisse des prix sur leurs dépenses. L’enquête réalisée auprès des patients marocains montre que malgré la baisse du prix des médicaments, le patient trouve toujours une difficulté financière à accéder à son traitement, cependant le mode tiers payant peut entre autre améliorer l’accès aux médicaments. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1162017 Président : DRAOUI.M Directeur : BOUATIA.M Juge : NAJJARI.R Juge : EL HARTI.J-CHEIKH.A

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INTERACTIONS ALIMENTS MEDICAMENTS / Romuald Pascal Bénéwendé ZIDA

Public ISBD Titre : INTERACTIONS ALIMENTS MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : Romuald Pascal Bénéwendé ZIDA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Interactions  Médicaments  Aliments Résumé : Les médicaments occupent aujourd’hui une place primordiale dans la prise en charge des pathologies. Ces derniers sont susceptibles d’interagir avec d’autres substances d’origines alimentaires conduisant à la modification des propriétés pharmacocinétiques et ou pharmacodynamiques attendues. Ces interactions plus connues sous le nom de IAM (interactions aliments médicaments) ont des conséquences pouvant aller d’une simple diminution de la biodisponibilité sans conséquences cliniques significatives, à l’échec thérapeutique. Certains cas d’IAM se sont cependant montrés bénéfiques pour le patient, en améliorant la biodisponibilité des principes actifs, ou en permettant une modération des effets indésirables du médicament. Ces interactions peuvent être dues aux modifications physiologiques provoquées par le processus de digestion indépendamment du type d’aliments consommés. D’autre part elles peuvent être induites par le type d’aliments contenus dans la diète. Par ailleurs, les aliments ne sont pas les seuls susceptibles d’induire des interactions. D’autres substances issues de plantes, l’alcool, ou certains terrains particuliers sont également susceptibles d’induire des interactions. La gestion du risque clinique lié à ces IAM est primordiale et passe par une connaissance solide des mécanismes à l’origine de ces interactions et des recommandations. Ces recommandations le plus souvent concernent le moment de prise des médicaments et l’exclusion ou la modération de certains aliments ou groupe d’aliments. Ces conseils, tant dans le milieu hospitalier qu’officinal sont indispensables pour la prévention et la prise en charge des IAM. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442023 Président : Mina AIT EL CADI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Soufiane DERRAJI Juge : Rachid NEJJARI INTERACTIONS ALIMENTS MEDICAMENTS [thèse] / Romuald Pascal Bénéwendé ZIDA, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Interactions  Médicaments  Aliments Résumé : Les médicaments occupent aujourd’hui une place primordiale dans la prise en charge des pathologies. Ces derniers sont susceptibles d’interagir avec d’autres substances d’origines alimentaires conduisant à la modification des propriétés pharmacocinétiques et ou pharmacodynamiques attendues. Ces interactions plus connues sous le nom de IAM (interactions aliments médicaments) ont des conséquences pouvant aller d’une simple diminution de la biodisponibilité sans conséquences cliniques significatives, à l’échec thérapeutique. Certains cas d’IAM se sont cependant montrés bénéfiques pour le patient, en améliorant la biodisponibilité des principes actifs, ou en permettant une modération des effets indésirables du médicament. Ces interactions peuvent être dues aux modifications physiologiques provoquées par le processus de digestion indépendamment du type d’aliments consommés. D’autre part elles peuvent être induites par le type d’aliments contenus dans la diète. Par ailleurs, les aliments ne sont pas les seuls susceptibles d’induire des interactions. D’autres substances issues de plantes, l’alcool, ou certains terrains particuliers sont également susceptibles d’induire des interactions. La gestion du risque clinique lié à ces IAM est primordiale et passe par une connaissance solide des mécanismes à l’origine de ces interactions et des recommandations. Ces recommandations le plus souvent concernent le moment de prise des médicaments et l’exclusion ou la modération de certains aliments ou groupe d’aliments. Ces conseils, tant dans le milieu hospitalier qu’officinal sont indispensables pour la prévention et la prise en charge des IAM. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442023 Président : Mina AIT EL CADI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Soufiane DERRAJI Juge : Rachid NEJJARI

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P0442023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2023	Disponible

Les interactions Plante / Médicament. / Farid LAOUISSI.

Public ISBD Titre : Les interactions Plante / Médicament. Type de document : thèse Auteurs : Farid LAOUISSI., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plantes médicinales  Médicaments  Interactions. Résumé : L’interaction plante/médicament est un cas particulier des interactions médicamenteuses qui représente aujourd’hui un problème de santé publique émergent. Il s’agit d’une réponse pharmacologique ou clinique suite à la co-administration simultanée de médicament conventionnels et de plantes médicinales, au-delà de ce qui est attendu des effets connus de chaque substance donnée individuellement. L’interaction est le plus souvent d’ordre pharmacocinétique et se manifeste par des modifications des processus par lesquels les médicaments sont absorbés, distribués, métabolisés puis éliminés. Ces modifications se répercutent essentiellement soit sur l’efficacité du traitement ou sur sa toxicité, notamment chez des personnes qui présentent un certains nombre de facteurs de risques (femmes enceinte, personnes âgées, patients en période péri-opératoire, patients atteints du cancer…). L’élaboration d’un guide regroupant l’ensemble des interactions plante/médicament répertoriée dans la littérature scientifique va permettre aux professionnels de la santé notamment les pharmaciens et les médecins de mieux connaître les risques encourus, afin de pouvoir profiter des vertus thérapeutiques des plantes médicinales tout en assurant une utilisation sécuritaire et bénéfique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712015 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : THIMOU.A Juge : MEDDAH.B Les interactions Plante / Médicament. [thèse] / Farid LAOUISSI., Auteur . - 2015. Langues : Français (fre) Mots-clés : Plantes médicinales  Médicaments  Interactions. Résumé : L’interaction plante/médicament est un cas particulier des interactions médicamenteuses qui représente aujourd’hui un problème de santé publique émergent. Il s’agit d’une réponse pharmacologique ou clinique suite à la co-administration simultanée de médicament conventionnels et de plantes médicinales, au-delà de ce qui est attendu des effets connus de chaque substance donnée individuellement. L’interaction est le plus souvent d’ordre pharmacocinétique et se manifeste par des modifications des processus par lesquels les médicaments sont absorbés, distribués, métabolisés puis éliminés. Ces modifications se répercutent essentiellement soit sur l’efficacité du traitement ou sur sa toxicité, notamment chez des personnes qui présentent un certains nombre de facteurs de risques (femmes enceinte, personnes âgées, patients en période péri-opératoire, patients atteints du cancer…). L’élaboration d’un guide regroupant l’ensemble des interactions plante/médicament répertoriée dans la littérature scientifique va permettre aux professionnels de la santé notamment les pharmaciens et les médecins de mieux connaître les risques encourus, afin de pouvoir profiter des vertus thérapeutiques des plantes médicinales tout en assurant une utilisation sécuritaire et bénéfique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712015 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : THIMOU.A Juge : MEDDAH.B

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P0712015	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2015	Disponible
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LA MALADIE COELIAQUE : PLACE DU GLUTEN DANS LES MEDICAMENTS ET LES PRODUITS PARAPHARMACEUTIQUES / ECHIGUER Chemsdine

Public ISBD Titre : LA MALADIE COELIAQUE : PLACE DU GLUTEN DANS LES MEDICAMENTS ET LES PRODUITS PARAPHARMACEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : ECHIGUER Chemsdine, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie Coeliaque  Gluten  Médicaments  Produits parapharmaceutiques  Celiac disease  Gluten  Medicines  Parapharmaceutical products  مر ض ا ل س یلیاك  اغل لو تین، الأدو یة  امل نتج ات ش بھ الصیدلا نیة. Résumé : La Maladie Coeliaque est une pathologie de plus en plus répandue auprès de la population générale. Actuellement, son seul traitement est le régime sans gluten strict à vie, qui n’est pas évident car ce dernier est présent dans divers produits consommés au quotidien. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la place qu’occupe le gluten au sein des médicaments et des produits parapharmaceutiques pouvant parfois poser problème car ce dernier peut y être présent à travers divers composants. Un manque de clarté sur ce sujet peut induire de l’anxiété, des problèmes d’observance ou voire une exposition accidentelle au gluten chez les malades. Les résultats de notre enquête, menée auprès de patients atteints de cette maladie ainsi que de leur entourage, ont montré que la présence de gluten dans ces produits représente une vraie source de préoccupation pour la plupart des malades. Même si une grande partie des médicaments ne semble pas contenir des sources potentielles de gluten, il serait tout de même utile d’avoir des informations claires concernant sa présence ou son absence. Il est également important d’approfondir les recherches afin de déterminer si les quantités de gluten présentes dans certains médicaments, même minimes, peuvent-elles avoir une signification clinique particulièrement chez les malades les plus sensibles. Concernant les produits parapharmaceutiques, de nombreux fabricants étiquettent déjà leurs produits comme étant sans gluten. Nous encourageons donc cette initiative pour permettre aux patients atteints de cette maladie de les consommer sans aucun risque. Pour conclure, nos données associées à celles de la littérature constituent une base préliminaire pour des études plus approfondies dans ce sens. Il nous semble aussi important d'établir un modèle de collaboration entre les patients et les pharmaciens, les médecins prescripteurs ainsi que les fabricants pour compléter le parcours du patient dans la gestion de sa maladie en lui fournissant les réponses nécessaires sur ce sujet. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0412023 Président : Katim ALAOUI Directeur : Sidi-Yassir ELALAOUI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Rachid NEJJARI Juge : Yasmina TADLAOUI LA MALADIE COELIAQUE : PLACE DU GLUTEN DANS LES MEDICAMENTS ET LES PRODUITS PARAPHARMACEUTIQUES [thèse] / ECHIGUER Chemsdine, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie Coeliaque  Gluten  Médicaments  Produits parapharmaceutiques  Celiac disease  Gluten  Medicines  Parapharmaceutical products  مر ض ا ل س یلیاك  اغل لو تین، الأدو یة  امل نتج ات ش بھ الصیدلا نیة. Résumé : La Maladie Coeliaque est une pathologie de plus en plus répandue auprès de la population générale. Actuellement, son seul traitement est le régime sans gluten strict à vie, qui n’est pas évident car ce dernier est présent dans divers produits consommés au quotidien. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la place qu’occupe le gluten au sein des médicaments et des produits parapharmaceutiques pouvant parfois poser problème car ce dernier peut y être présent à travers divers composants. Un manque de clarté sur ce sujet peut induire de l’anxiété, des problèmes d’observance ou voire une exposition accidentelle au gluten chez les malades. Les résultats de notre enquête, menée auprès de patients atteints de cette maladie ainsi que de leur entourage, ont montré que la présence de gluten dans ces produits représente une vraie source de préoccupation pour la plupart des malades. Même si une grande partie des médicaments ne semble pas contenir des sources potentielles de gluten, il serait tout de même utile d’avoir des informations claires concernant sa présence ou son absence. Il est également important d’approfondir les recherches afin de déterminer si les quantités de gluten présentes dans certains médicaments, même minimes, peuvent-elles avoir une signification clinique particulièrement chez les malades les plus sensibles. Concernant les produits parapharmaceutiques, de nombreux fabricants étiquettent déjà leurs produits comme étant sans gluten. Nous encourageons donc cette initiative pour permettre aux patients atteints de cette maladie de les consommer sans aucun risque. Pour conclure, nos données associées à celles de la littérature constituent une base préliminaire pour des études plus approfondies dans ce sens. Il nous semble aussi important d'établir un modèle de collaboration entre les patients et les pharmaciens, les médecins prescripteurs ainsi que les fabricants pour compléter le parcours du patient dans la gestion de sa maladie en lui fournissant les réponses nécessaires sur ce sujet. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0412023 Président : Katim ALAOUI Directeur : Sidi-Yassir ELALAOUI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Rachid NEJJARI Juge : Yasmina TADLAOUI

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LES MEDICAMENTS DE CONTREBANDE A BASE D’AMOXICILLINE COMMERCIALISES A ABIDJAN (COTE D’IVOIRE) : ENQUETE ET CONTROLE DE QUALITE / TINNI BOKOLA SONHON

Public ISBD Titre : LES MEDICAMENTS DE CONTREBANDE A BASE D’AMOXICILLINE COMMERCIALISES A ABIDJAN (COTE D’IVOIRE) : ENQUETE ET CONTROLE DE QUALITE Type de document : thèse Auteurs : TINNI BOKOLA SONHON, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : médicaments  contrebande  prévalence de consommation  validation  contrôle de qualité. Résumé : Introduction : La vente parallèle de médicaments prend de l’ampleur depuis les années 1980. Notre étude a pour objectif de mener une enquête auprès de la population d’Abidjan sur les médicaments de contrebande. En complément, évaluer la qualité des produits mis en vente à base d’amoxicilline. Matériel et Méthodes : Un questionnaire a été élaboré et administré aux habitants des communes visitées.300 adultes vivant à Abidjan et dans sa périphérie ont été interrogés. Six produits de contrebande et un générique marocain ont été contrôlés. Les paramètres étudiés: teneur en principe actif, test de dissolution, recherche d’impuretés totales. Résultats : 68% des personnes interrogée sont déjà acheté les médicaments de contrebande. Parmi elles 98 soit 48% affirment qu’il s’agissait d’antibiotiques. Environ 66% des lots ne répondent pas aux normes prescrites par l’USP 32 NF 27. Le générique marocain contient des impuretés totales au-delà des normes. Discussion : Cette forte prévalence de la consommation des médicaments pourrait être la conséquence de l’appauvrissement général de la population contrastant avec l’augmentation du coût de la vie, situation aggravée par la crise politique survenue dans le pays depuis septembre 2002. La non-conformité des produits analysés laisse présager des dangers qui guettent toute la population en général notamment les échecs thérapeutiques (souches multi-résistantes). La qualité globale des génériques marocains n’est pas remise en cause par ce cas isolé de non-conformité. Conclusion : Vu la forte prévalence de consommation des médicaments de contrebande et leur qualité douteuse, il est recommandé de renforcer et de mieux organiser la lutte contre ce fléau. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0742012 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZE.A Juge : ANSAR .M LES MEDICAMENTS DE CONTREBANDE A BASE D’AMOXICILLINE COMMERCIALISES A ABIDJAN (COTE D’IVOIRE) : ENQUETE ET CONTROLE DE QUALITE [thèse] / TINNI BOKOLA SONHON, Auteur . - 2012. Langues : Français (fre) Mots-clés : médicaments  contrebande  prévalence de consommation  validation  contrôle de qualité. Résumé : Introduction : La vente parallèle de médicaments prend de l’ampleur depuis les années 1980. Notre étude a pour objectif de mener une enquête auprès de la population d’Abidjan sur les médicaments de contrebande. En complément, évaluer la qualité des produits mis en vente à base d’amoxicilline. Matériel et Méthodes : Un questionnaire a été élaboré et administré aux habitants des communes visitées.300 adultes vivant à Abidjan et dans sa périphérie ont été interrogés. Six produits de contrebande et un générique marocain ont été contrôlés. Les paramètres étudiés: teneur en principe actif, test de dissolution, recherche d’impuretés totales. Résultats : 68% des personnes interrogée sont déjà acheté les médicaments de contrebande. Parmi elles 98 soit 48% affirment qu’il s’agissait d’antibiotiques. Environ 66% des lots ne répondent pas aux normes prescrites par l’USP 32 NF 27. Le générique marocain contient des impuretés totales au-delà des normes. Discussion : Cette forte prévalence de la consommation des médicaments pourrait être la conséquence de l’appauvrissement général de la population contrastant avec l’augmentation du coût de la vie, situation aggravée par la crise politique survenue dans le pays depuis septembre 2002. La non-conformité des produits analysés laisse présager des dangers qui guettent toute la population en général notamment les échecs thérapeutiques (souches multi-résistantes). La qualité globale des génériques marocains n’est pas remise en cause par ce cas isolé de non-conformité. Conclusion : Vu la forte prévalence de consommation des médicaments de contrebande et leur qualité douteuse, il est recommandé de renforcer et de mieux organiser la lutte contre ce fléau. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0742012 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZE.A Juge : ANSAR .M

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LES MEDICAMENTS ET LES DISPOSITIFS MEDICAUX AU SERVICE DE LA CONTRACEPTION SITUATION AU MAROC / OUZZAHRA JIHAD

Public ISBD Titre : LES MEDICAMENTS ET LES DISPOSITIFS MEDICAUX AU SERVICE DE LA CONTRACEPTION SITUATION AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : OUZZAHRA JIHAD, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : CONTRACEPTION  MAROC  MEDICAMENTS  DISPOSITIFS MEDICAUX Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La contraception est l’ensemble d’agents, de dispositifs, de méthodes ou de procédures destinées à la prévention de grossesse. L’efficacité, l’innocuité, l’acceptabilité et la réversibilité sont des critères pour juger la valeur d’une méthode contraceptive. Notre travail a pour objectif de faire le point sur les différentes méthodes contraceptives au Maroc, leurs avantages et inconvénients. Outre le degré d’efficacité, effets secondaires courants ; risques et bénéfices pour la santé de chaque méthode, ainsi le rôle que le pharmacien peut jouer dans ce domaine. Plusieurs méthodes sont disponibles : • Méthodes contraceptives non médicamenteuses regroupant les méthodes naturelles et les méthodes de stérilisation. • Méthodes médicamenteuses comprenant :  la contraception orale dont la pilule oestroprogestative et la pilule progestative.  les contraceptifs injectables dont les injectables combinés mensuels, et les injectables progestatifs à effet prolongé.  la contraception barrière à savoir le préservatif masculin et féminin, les spermicides, le diaphragme, la cape cervicale et l’éponge vaginale.  les dispositifs intra utérins dont le DIU inerte, DIU au cuivre et récemment le DIU libérant le Lévonorgestrel.  la contraception d’urgence : comprenant la contraception d’urgence hormonale soit avec les oestroprogestatifs soit avec le Lévonorgestrel seul et la contraception d’urgence mécanique avec le stérilet.  les nouvelles voies de contraceptions représentées essentiellement par l’implant sous cutanés, l’anneau vaginal et le patch transdermique. Au Maroc La prévalence contraceptive a beaucoup augmenté, passant de 19% en 1980 à 59% en 1997 pour atteindre 63% en 2003-2004, L’éventail des méthodes contraceptives continue à être invariablement dominé par la pilule méthode aussi, pour laquelle la moitié des utilisatrices s’adressent au secteur privé et l’autre moitié au secteur public ; secteur qui reste prépondérant quant aux méthodes de longues durées. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0912008 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : RHRAB BRAHIM Juge : ZOUHDI MIMOUN LES MEDICAMENTS ET LES DISPOSITIFS MEDICAUX AU SERVICE DE LA CONTRACEPTION SITUATION AU MAROC [thèse] / OUZZAHRA JIHAD, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : CONTRACEPTION  MAROC  MEDICAMENTS  DISPOSITIFS MEDICAUX Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La contraception est l’ensemble d’agents, de dispositifs, de méthodes ou de procédures destinées à la prévention de grossesse. L’efficacité, l’innocuité, l’acceptabilité et la réversibilité sont des critères pour juger la valeur d’une méthode contraceptive. Notre travail a pour objectif de faire le point sur les différentes méthodes contraceptives au Maroc, leurs avantages et inconvénients. Outre le degré d’efficacité, effets secondaires courants ; risques et bénéfices pour la santé de chaque méthode, ainsi le rôle que le pharmacien peut jouer dans ce domaine. Plusieurs méthodes sont disponibles : • Méthodes contraceptives non médicamenteuses regroupant les méthodes naturelles et les méthodes de stérilisation. • Méthodes médicamenteuses comprenant :  la contraception orale dont la pilule oestroprogestative et la pilule progestative.  les contraceptifs injectables dont les injectables combinés mensuels, et les injectables progestatifs à effet prolongé.  la contraception barrière à savoir le préservatif masculin et féminin, les spermicides, le diaphragme, la cape cervicale et l’éponge vaginale.  les dispositifs intra utérins dont le DIU inerte, DIU au cuivre et récemment le DIU libérant le Lévonorgestrel.  la contraception d’urgence : comprenant la contraception d’urgence hormonale soit avec les oestroprogestatifs soit avec le Lévonorgestrel seul et la contraception d’urgence mécanique avec le stérilet.  les nouvelles voies de contraceptions représentées essentiellement par l’implant sous cutanés, l’anneau vaginal et le patch transdermique. Au Maroc La prévalence contraceptive a beaucoup augmenté, passant de 19% en 1980 à 59% en 1997 pour atteindre 63% en 2003-2004, L’éventail des méthodes contraceptives continue à être invariablement dominé par la pilule méthode aussi, pour laquelle la moitié des utilisatrices s’adressent au secteur privé et l’autre moitié au secteur public ; secteur qui reste prépondérant quant aux méthodes de longues durées. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0912008 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : RHRAB BRAHIM Juge : ZOUHDI MIMOUN

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P0912008	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2008	Disponible

MEDICAMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS ET MYCOSES OPPORTUNISTES (DONNEES RECENTES) / ENNAFS DOUNIA

Public ISBD Titre : MEDICAMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS ET MYCOSES OPPORTUNISTES (DONNEES RECENTES) Type de document : thèse Auteurs : ENNAFS DOUNIA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : MEDICAMENTS  IMMUNOSUPPRESSEURS  MYCOSES  OPPORTUNISTES  IMMONODEPRIMES  CHAMPIGNON Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0622007 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : EL MELLOUKI WAFAE Juge : LMIMOUNI BADREDDINE/ Juge : LMIMOUNI BADREDDINE/ MEDICAMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS ET MYCOSES OPPORTUNISTES (DONNEES RECENTES) [thèse] / ENNAFS DOUNIA, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Mots-clés : MEDICAMENTS  IMMUNOSUPPRESSEURS  MYCOSES  OPPORTUNISTES  IMMONODEPRIMES  CHAMPIGNON Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0622007 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : EL MELLOUKI WAFAE Juge : LMIMOUNI BADREDDINE/ Juge : LMIMOUNI BADREDDINE/

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P0622007	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2007	Disponible

LES MEDICAMENTS ISSUS DE LA BIOTECHNOLOGIE / GARNOUT MOHAMMED 

Public ISBD Titre : LES MEDICAMENTS ISSUS DE LA BIOTECHNOLOGIE Type de document : thèse Auteurs : GARNOUT MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments  Biotechnologie  Thérapie génique  Génie génétique Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les biotechnologies participent pour une part importante à l'actuelle révolution technologique. Le développement des biotechnologies commence tout juste à opérer des mutations majeures dans l'industrie du médicament, sans mentionner celle de l'alimentation, de l'agriculture et de l'environnement. Les médicaments issus de la biotechnologie sont des agents thérapeutiques produits à l'aide d'organismes vivants et de la technologie de transgénèse (couramment appelée le génie génétique). Ils ont permis de faire des progrès significatifs dans le traitement de maladies restées incurables jusqu'à présent. Ils représentent encore un grand espoir dans de nombreux domaines de thérapeutique. Cette classe de produits comprend les protéines recombinantes tels que l'insuline, les cytokines et les facteurs de croissance, les vaccins recombinants et les anticorps monoclonaux. Le recours à ces molécules recombinantes d'intérêt thérapeutique doit toutefois prendre en considération certains effets secondaires, tels que : s L’absence de sécurité maximale vis-à-vis des risques infectieux : contaminations virale ou bactérienne possible, transmission éventuelle d’agents pathogènes, prions... s Néo-antigénécité, apparition des anticorps neutralisants. Des exigences particulièrement sévères sont prises sous forme de directives et de normes par divers organismes, à l'encontre de la production des médicaments par des procédés biotechnologiques. Ces normes et directives permettent d'assurer la qualité du produit biotechnologique et de garantir son innocuité et son efficacité Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222008 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : FAOUZI MY EL ABBES LES MEDICAMENTS ISSUS DE LA BIOTECHNOLOGIE [thèse] / GARNOUT MOHAMMED, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments  Biotechnologie  Thérapie génique  Génie génétique Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les biotechnologies participent pour une part importante à l'actuelle révolution technologique. Le développement des biotechnologies commence tout juste à opérer des mutations majeures dans l'industrie du médicament, sans mentionner celle de l'alimentation, de l'agriculture et de l'environnement. Les médicaments issus de la biotechnologie sont des agents thérapeutiques produits à l'aide d'organismes vivants et de la technologie de transgénèse (couramment appelée le génie génétique). Ils ont permis de faire des progrès significatifs dans le traitement de maladies restées incurables jusqu'à présent. Ils représentent encore un grand espoir dans de nombreux domaines de thérapeutique. Cette classe de produits comprend les protéines recombinantes tels que l'insuline, les cytokines et les facteurs de croissance, les vaccins recombinants et les anticorps monoclonaux. Le recours à ces molécules recombinantes d'intérêt thérapeutique doit toutefois prendre en considération certains effets secondaires, tels que : s L’absence de sécurité maximale vis-à-vis des risques infectieux : contaminations virale ou bactérienne possible, transmission éventuelle d’agents pathogènes, prions... s Néo-antigénécité, apparition des anticorps neutralisants. Des exigences particulièrement sévères sont prises sous forme de directives et de normes par divers organismes, à l'encontre de la production des médicaments par des procédés biotechnologiques. Ces normes et directives permettent d'assurer la qualité du produit biotechnologique et de garantir son innocuité et son efficacité Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222008 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : FAOUZI MY EL ABBES

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LES MEDICAMENTS DE LA RUE EN ZONE DEFAVORISEE DE OUAGADOUGOU (BURKINA FASO) / OUEDRAOGO SAMIRATOU

Public ISBD Titre : LES MEDICAMENTS DE LA RUE EN ZONE DEFAVORISEE DE OUAGADOUGOU (BURKINA FASO) Type de document : thèse Auteurs : OUEDRAOGO SAMIRATOU, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : MARCHE PARRALELE  MEDICAMENTS  ZONE NON LOTIES  DEFAVORISEE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La maîtrise du circuit du médicament (fabrication, stockage,dispensation) doit garantir l’efficacité, la qualité et l’innocuité de ceux-ci. Pourtant dans de nombreux pays en développement comme le Burkina Faso, tout type de médicaments est disponible dans la rue. Les pratiques de vente séduisent, les incitations à s’écarter du circuit officiel du médicament sont nombreuses et semblent obtenir les faveurs des populations vulnérables. C’est ainsi que dans certains quartiers périphériques de la ville de Ouagadougou communément appelés « zones non loties » 73,25% des ménages ont recours systématiquement à l’automédication en première intension. 47,75% des chefs de ménage achètent souvent leurs médicaments dans la rue et 61,78% d’entre eux se disent satisfaits du résultat sur leur santé. 51,75% des chefs de ménage n’ont jamais entendu parler des médicaments essentiels génériques. La vente de médicaments dans la rue s’accompagne aussi d’une pratique illégale de la médecine. Ces quelques chiffres sont révélateurs de l’ampleur du marché parallèle du médicament au Burkina Faso. La mise en œuvre d’un système sanitaire efficace pour la population burkinabè exige entre autres : - la maîtrise du circuit de fabrication, d’approvisionnement et de distribution des médicaments ; - un accès favorable et facile (financier et géographique) des médicaments aux populations; - un contrôle des prix et un approvisionnement régulier des médicaments dans le secteur officiel ; - un appui aux médecines traditionnelles ; - un développement de système de financement durable des soins de santé comme les mutuelles ; Mais la sensibilisation de la population est et demeure une des solutions efficaces de la lutte contre le phénomène. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0862008 Président : BENKIRANE NAJIA Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : BEN BRAHIM FIKRI Juge : LAATRIS ABDELKADER LES MEDICAMENTS DE LA RUE EN ZONE DEFAVORISEE DE OUAGADOUGOU (BURKINA FASO) [thèse] / OUEDRAOGO SAMIRATOU, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : MARCHE PARRALELE  MEDICAMENTS  ZONE NON LOTIES  DEFAVORISEE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La maîtrise du circuit du médicament (fabrication, stockage,dispensation) doit garantir l’efficacité, la qualité et l’innocuité de ceux-ci. Pourtant dans de nombreux pays en développement comme le Burkina Faso, tout type de médicaments est disponible dans la rue. Les pratiques de vente séduisent, les incitations à s’écarter du circuit officiel du médicament sont nombreuses et semblent obtenir les faveurs des populations vulnérables. C’est ainsi que dans certains quartiers périphériques de la ville de Ouagadougou communément appelés « zones non loties » 73,25% des ménages ont recours systématiquement à l’automédication en première intension. 47,75% des chefs de ménage achètent souvent leurs médicaments dans la rue et 61,78% d’entre eux se disent satisfaits du résultat sur leur santé. 51,75% des chefs de ménage n’ont jamais entendu parler des médicaments essentiels génériques. La vente de médicaments dans la rue s’accompagne aussi d’une pratique illégale de la médecine. Ces quelques chiffres sont révélateurs de l’ampleur du marché parallèle du médicament au Burkina Faso. La mise en œuvre d’un système sanitaire efficace pour la population burkinabè exige entre autres : - la maîtrise du circuit de fabrication, d’approvisionnement et de distribution des médicaments ; - un accès favorable et facile (financier et géographique) des médicaments aux populations; - un contrôle des prix et un approvisionnement régulier des médicaments dans le secteur officiel ; - un appui aux médecines traditionnelles ; - un développement de système de financement durable des soins de santé comme les mutuelles ; Mais la sensibilisation de la population est et demeure une des solutions efficaces de la lutte contre le phénomène. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0862008 Président : BENKIRANE NAJIA Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : BEN BRAHIM FIKRI Juge : LAATRIS ABDELKADER

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Médicaments systémiques des dermatoses chez l’enfant: pharmacocinétiques et indications. / MAHTATE Mariam

Public ISBD Titre : Médicaments systémiques des dermatoses chez l’enfant: pharmacocinétiques et indications. Type de document : thèse Auteurs : MAHTATE Mariam, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatoses  Médicaments  Pharmacocinétiques  Systémiques  indications Résumé : L’enfant est un organisme en développement dont les transformations physiologiques au cours de la croissance modifient le devenir de nombreux médicaments dans l’organisme (pharmacocinétique) et la réponse à certains médicaments (pharmacodynamie).Ces modifications pharmacocinétiques chez l’enfant sont essentiellement dues à: • L'hypochlorhydrie et la vitesse de vidange gastrique est diminuée chez les nouveau-nés et chez les jeunes enfants, responsables d’une absorption gastro-intestinale plus lente des médicaments administrés par voie orale. • Les mécanismes d'élimination rénale et hépatique sont encore en développement à cet âge et de nombreuses substances sont métabolisées et excrétées plus lentement que chez les adultes. Ces particularités pharmacocinétiques pédiatriques imposent une adaptation posologique et une surveillance des concentrations plasmatiques des médicaments à index thérapeutique étroit. L’évolution de la thérapie systémique des dermatoses chez l’enfant, en particulier les agents immunosuppresseurs, les rétinoïdes, et surtout la biothérapie a amélioré la prise en charge de plusieurs dermatoses comme : • Les progrès passionnants dans l'utilisation du propranolol pour les hémangiomes infantiles, • la mesure de l'activité enzymatique de la thiopurine méthyl transférase avant de prescrire l'azathioprine a permis d’évaluer l’efficacité et le risque de survenue d’effets indésirables associés à ce traitement.. Le but ce travail est d'examiner les thérapies systémiques dans les catégories suivantes: anti androgènes, antibiotiques, antifongiques, antihistaminiques, antipaludéens de synthèse, antiviraux, bêtabloqueurs, biothérapie, corticostéroïdes, immunosuppresseurs, rétinoïdes, thalidomide et ses dérives, les sels de zinc. Nous fournissons une perspective historique, résumons les indications cliniques actuelles et discutons .les mécanismes d'action pour chaque médicament. L’étude de la pharmacocinétique, des suggestions pour les régimes de dosage et les modalités de surveillance sont données, nous étudions aussi les réactions indésirables majeures et les interactions médicamenteuses cliniquement importantes de ces médicaments systémiques des dermatoses pédiatriques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2912017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Médicaments systémiques des dermatoses chez l’enfant: pharmacocinétiques et indications. [thèse] / MAHTATE Mariam, Auteur . - 2017. Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatoses  Médicaments  Pharmacocinétiques  Systémiques  indications Résumé : L’enfant est un organisme en développement dont les transformations physiologiques au cours de la croissance modifient le devenir de nombreux médicaments dans l’organisme (pharmacocinétique) et la réponse à certains médicaments (pharmacodynamie).Ces modifications pharmacocinétiques chez l’enfant sont essentiellement dues à: • L'hypochlorhydrie et la vitesse de vidange gastrique est diminuée chez les nouveau-nés et chez les jeunes enfants, responsables d’une absorption gastro-intestinale plus lente des médicaments administrés par voie orale. • Les mécanismes d'élimination rénale et hépatique sont encore en développement à cet âge et de nombreuses substances sont métabolisées et excrétées plus lentement que chez les adultes. Ces particularités pharmacocinétiques pédiatriques imposent une adaptation posologique et une surveillance des concentrations plasmatiques des médicaments à index thérapeutique étroit. L’évolution de la thérapie systémique des dermatoses chez l’enfant, en particulier les agents immunosuppresseurs, les rétinoïdes, et surtout la biothérapie a amélioré la prise en charge de plusieurs dermatoses comme : • Les progrès passionnants dans l'utilisation du propranolol pour les hémangiomes infantiles, • la mesure de l'activité enzymatique de la thiopurine méthyl transférase avant de prescrire l'azathioprine a permis d’évaluer l’efficacité et le risque de survenue d’effets indésirables associés à ce traitement.. Le but ce travail est d'examiner les thérapies systémiques dans les catégories suivantes: anti androgènes, antibiotiques, antifongiques, antihistaminiques, antipaludéens de synthèse, antiviraux, bêtabloqueurs, biothérapie, corticostéroïdes, immunosuppresseurs, rétinoïdes, thalidomide et ses dérives, les sels de zinc. Nous fournissons une perspective historique, résumons les indications cliniques actuelles et discutons .les mécanismes d'action pour chaque médicament. L’étude de la pharmacocinétique, des suggestions pour les régimes de dosage et les modalités de surveillance sont données, nous étudions aussi les réactions indésirables majeures et les interactions médicamenteuses cliniquement importantes de ces médicaments systémiques des dermatoses pédiatriques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2912017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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LA NEPHROTOXICITE MEDICAMENTEUSE ET LE ROLE DU PHARMACIEN D’OFFICINE : ENQUETE AUPRES DES OFFICINAUX / BENADDOU Asmae 

Public ISBD Titre : LA NEPHROTOXICITE MEDICAMENTEUSE ET LE ROLE DU PHARMACIEN D’OFFICINE : ENQUETE AUPRES DES OFFICINAUX Type de document : thèse Auteurs : BENADDOU Asmae, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphrotoxicité  Insuffisance rénale  Médicaments  Enquête  Officine  Nephrotoxicity  kidney failure  Drugs  Survey  Pharmacy  السمية الكلوية؛ قصور كلوي  أدوية  استطالع  صيدلية Résumé : Introduction : La néphrotoxicité médicamenteuse demeure une situation fréquente dont la prévention devrait être l’une des préoccupations majeures du pharmacien d’officine. L’objectif de cette étude est de faire une évaluation de la pratique actuelle officinale à ce propos. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive, transversale destinée aux pharmaciens d’officines exerçant au Maroc. Le questionnaire a été dispensé à l’aide de Google forms. Il a été mis en ligne en début septembre 2021 et a été clôturé en début mars 2022. Résultats et discussion : 85 pharmaciens ont répondu à ce questionnaire. Les résultats ont montré que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (89,4%), les aminosides (61.17%) et les produits de contraste iodés (57.6%), ont été selon les pharmaciens les trois classes pharmacologiques les plus incriminées dans cet effet néphrotoxique. La majorité des pharmaciens interrogés est au courant des données de littérature et des principales mesures préventives contre la néphrotoxicité (hydratation, mise en garde contre les interactions et associations néphrotoxiques, une surveillance régulière de la fonction rénale…), cependant certains pharmaciens ne le sont pas. En effet, ce rôle de prévention pourrait être amélioré par des formations continues à ce propos, par une meilleure coordination entre médecin et pharmacien et par une amélioration des outils d’aides d’informations dont disposent les pharmaciens ainsi qu’un cadre légal permettant aux officinaux d’être impliqués davantage dans ce rôle préventif. Conclusion : le pharmacien d’officine devrait être plus prudent lors de la dispensation de ces médicaments néphrotoxiques à ses patients surtout ceux à risque. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0752022 Président : BENYAHIA Mohammed Directeur : BOUSLIMAN Yassir Juge : EL HARTI Jaouad Juge : SERRAGUI Samira Juge : TADLAOUI Yasmina LA NEPHROTOXICITE MEDICAMENTEUSE ET LE ROLE DU PHARMACIEN D’OFFICINE : ENQUETE AUPRES DES OFFICINAUX [thèse] / BENADDOU Asmae, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphrotoxicité  Insuffisance rénale  Médicaments  Enquête  Officine  Nephrotoxicity  kidney failure  Drugs  Survey  Pharmacy  السمية الكلوية؛ قصور كلوي  أدوية  استطالع  صيدلية Résumé : Introduction : La néphrotoxicité médicamenteuse demeure une situation fréquente dont la prévention devrait être l’une des préoccupations majeures du pharmacien d’officine. L’objectif de cette étude est de faire une évaluation de la pratique actuelle officinale à ce propos. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive, transversale destinée aux pharmaciens d’officines exerçant au Maroc. Le questionnaire a été dispensé à l’aide de Google forms. Il a été mis en ligne en début septembre 2021 et a été clôturé en début mars 2022. Résultats et discussion : 85 pharmaciens ont répondu à ce questionnaire. Les résultats ont montré que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (89,4%), les aminosides (61.17%) et les produits de contraste iodés (57.6%), ont été selon les pharmaciens les trois classes pharmacologiques les plus incriminées dans cet effet néphrotoxique. La majorité des pharmaciens interrogés est au courant des données de littérature et des principales mesures préventives contre la néphrotoxicité (hydratation, mise en garde contre les interactions et associations néphrotoxiques, une surveillance régulière de la fonction rénale…), cependant certains pharmaciens ne le sont pas. En effet, ce rôle de prévention pourrait être amélioré par des formations continues à ce propos, par une meilleure coordination entre médecin et pharmacien et par une amélioration des outils d’aides d’informations dont disposent les pharmaciens ainsi qu’un cadre légal permettant aux officinaux d’être impliqués davantage dans ce rôle préventif. Conclusion : le pharmacien d’officine devrait être plus prudent lors de la dispensation de ces médicaments néphrotoxiques à ses patients surtout ceux à risque. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0752022 Président : BENYAHIA Mohammed Directeur : BOUSLIMAN Yassir Juge : EL HARTI Jaouad Juge : SERRAGUI Samira Juge : TADLAOUI Yasmina

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PHARMACOGÉNÉTIQUE: APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE / Abdelhadi LOUBA 

Public ISBD Titre : PHARMACOGÉNÉTIQUE: APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : Abdelhadi LOUBA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacogénétique  médicaments  SNP  métabolisme  implémentation clinique Résumé : La réponse aux médicaments est souvent variable d’un individu à l’autre, ce qui rend parfois leur utilisation difficile. Des facteurs génétiques affectant la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments expliquent en partie cette variabilité interindividuelle. La pharmacogénétique étudie l’ensemble des mécanismes d’origine génétique intervenant dans la réponse aux médicaments et a pour but ultime l’optimisation des traitements médicamenteux, tant en termes d’efficacité que de sécurité d’emploi. De nombreux polymorphismes génétiques affectant les gènes codant pour des enzymes et des transporteurs ont été décrits et leurs conséquences sur la biodisponibilité et l’effet de quelques médicaments ont été élucidées. À travers l’exemple des variations du métabolisme et du transport des médicaments, cette thèse définit les objectifs de la pharmacogénétique, les bases moléculaires des variations interindividuelles de réponse aux médicaments et les méthodes qui permettent de déterminer ou de prédire si un individu présente un risque particulier d’inefficacité ou de toxicité vis-à-vis de certains médicaments. Quelques exemples d’applications cliniques permettent d’illustrer l’intérêt de ces tests pharmacogénétiques pour la prise en charge thérapeutique des patients. La validation clinique d’un grand nombre de tests pharmacogénétiques et la mise au point de nouvelles technologies très performantes de génotypage (PCR en temps réel, puces à ADN) devraient rapidement contribuer à un développement accru de la pharmacogénétique dans la pratique médicale courante, avec la perspective d’une individualisation des traitements médicamenteux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402020 Président : BOUHOUCHE.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : ALAOUI.K Juge : EL FAHIME.E PHARMACOGÉNÉTIQUE: APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE [thèse] / Abdelhadi LOUBA, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacogénétique  médicaments  SNP  métabolisme  implémentation clinique Résumé : La réponse aux médicaments est souvent variable d’un individu à l’autre, ce qui rend parfois leur utilisation difficile. Des facteurs génétiques affectant la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments expliquent en partie cette variabilité interindividuelle. La pharmacogénétique étudie l’ensemble des mécanismes d’origine génétique intervenant dans la réponse aux médicaments et a pour but ultime l’optimisation des traitements médicamenteux, tant en termes d’efficacité que de sécurité d’emploi. De nombreux polymorphismes génétiques affectant les gènes codant pour des enzymes et des transporteurs ont été décrits et leurs conséquences sur la biodisponibilité et l’effet de quelques médicaments ont été élucidées. À travers l’exemple des variations du métabolisme et du transport des médicaments, cette thèse définit les objectifs de la pharmacogénétique, les bases moléculaires des variations interindividuelles de réponse aux médicaments et les méthodes qui permettent de déterminer ou de prédire si un individu présente un risque particulier d’inefficacité ou de toxicité vis-à-vis de certains médicaments. Quelques exemples d’applications cliniques permettent d’illustrer l’intérêt de ces tests pharmacogénétiques pour la prise en charge thérapeutique des patients. La validation clinique d’un grand nombre de tests pharmacogénétiques et la mise au point de nouvelles technologies très performantes de génotypage (PCR en temps réel, puces à ADN) devraient rapidement contribuer à un développement accru de la pharmacogénétique dans la pratique médicale courante, avec la perspective d’une individualisation des traitements médicamenteux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402020 Président : BOUHOUCHE.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : ALAOUI.K Juge : EL FAHIME.E

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PHARMACOVIGILANCE : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE ET PRESENTATION DES SYSTEMES MAROCAINS / EL BOUAMRI KARIMA

Public ISBD Titre : PHARMACOVIGILANCE : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE ET PRESENTATION DES SYSTEMES MAROCAINS Type de document : thèse Auteurs : EL BOUAMRI KARIMA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE  EFFETS INDESIRABLES  MEDICAMENTS  MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642007 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : HANAFI SIDI MOHAMED Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ PHARMACOVIGILANCE : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE ET PRESENTATION DES SYSTEMES MAROCAINS [thèse] / EL BOUAMRI KARIMA, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE  EFFETS INDESIRABLES  MEDICAMENTS  MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642007 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : HANAFI SIDI MOHAMED Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/

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Pharmacovigilance des médicaments hémorroïdaires / BICHI YAHYA 

Public ISBD Titre : Pharmacovigilance des médicaments hémorroïdaires Type de document : thèse Auteurs : BICHI YAHYA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments  Hemorroides  Effets secondaires Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’étude se penche sur les médicaments hémorroïdaires et les conséquences négatives de ces derniers sur la santé du sujet. Les effets indésirables varient en fonction de différents produits utilisés comme un traitement symptomatique des hémorroïdes. Ainsi les effets indésirables des phlébitoniques semblent dominés par des troubles digestifs (Nausée, douleur abdominale, diarrhée, céphalée) et quelques rares cas des réactions hématologiques (agranulocytose, hémolyse) et cutanés. Les composés anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer des ulcérations gastro-intestinales, des perforations iléale ou jéjunale, la sténose du grêle ou du colon, des complications de diverticulose colique, des complications rénales et aussi des perturbations cardiovasculaires. Alors que les problématiques principales des anti-inflammatoires stéroïdiennes résident dans la suppression de l’axe hypotalamo-hypophysaire, suivie des fractures ostéoporotiques, des urticaires et des risques pro infectieux. Les antalgiques sont observés le plus souvent par des toxicités hépatiques, mais il faut éviter le surdosage et la répétition d’administrations. Les laxatifs sont majorés principalement par l’hypokaliémie qui en résulte et des conséquences graves surtout cardiaque. Les antivitamines K sont marquées par des hémorragies. Enfin, peu de données bibliographiques concernent les effets indésirables des autres produits (toxine botulique, les inhibiteurs calciques, et Chlorhydrate de quinine et l’urée). Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402008 Président : BENKIRANE NAJIA Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : LMIMOUNI BADREDDINE Pharmacovigilance des médicaments hémorroïdaires [thèse] / BICHI YAHYA, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments  Hemorroides  Effets secondaires Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’étude se penche sur les médicaments hémorroïdaires et les conséquences négatives de ces derniers sur la santé du sujet. Les effets indésirables varient en fonction de différents produits utilisés comme un traitement symptomatique des hémorroïdes. Ainsi les effets indésirables des phlébitoniques semblent dominés par des troubles digestifs (Nausée, douleur abdominale, diarrhée, céphalée) et quelques rares cas des réactions hématologiques (agranulocytose, hémolyse) et cutanés. Les composés anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer des ulcérations gastro-intestinales, des perforations iléale ou jéjunale, la sténose du grêle ou du colon, des complications de diverticulose colique, des complications rénales et aussi des perturbations cardiovasculaires. Alors que les problématiques principales des anti-inflammatoires stéroïdiennes résident dans la suppression de l’axe hypotalamo-hypophysaire, suivie des fractures ostéoporotiques, des urticaires et des risques pro infectieux. Les antalgiques sont observés le plus souvent par des toxicités hépatiques, mais il faut éviter le surdosage et la répétition d’administrations. Les laxatifs sont majorés principalement par l’hypokaliémie qui en résulte et des conséquences graves surtout cardiaque. Les antivitamines K sont marquées par des hémorragies. Enfin, peu de données bibliographiques concernent les effets indésirables des autres produits (toxine botulique, les inhibiteurs calciques, et Chlorhydrate de quinine et l’urée). Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402008 Président : BENKIRANE NAJIA Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : LMIMOUNI BADREDDINE

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PRISE EN CHARGE MEDICAMENTEUSE ET PHYTOTHERAPEUTIQUE DU TROUBLE MANIACO-DEPRESSIF / Houssam SABIRI 

Public ISBD Titre : PRISE EN CHARGE MEDICAMENTEUSE ET PHYTOTHERAPEUTIQUE DU TROUBLE MANIACO-DEPRESSIF Type de document : thèse Auteurs : Houssam SABIRI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : trouble bipolaire  phytothérapie  médicaments  normothymiques Résumé : Les troubles bipolaires (TB) ou maladies maniaco-dépressives correspondent à des perturbations de l’humeur à spectre large, survenant sous forme d’accès répétitifs caractérisés par leur grand polymorphisme clinique. L’histoire des normothymique débute par J.Cade le psychiatre australien qui a signalé les effet du lithium , extrait du spodumène, prescrit actuellement sous forme de carbonate de lithium sous le nom de spécialité theralite®, d’autre médicament ont suivie tel que l’acide valproique, lamotrigine, aripirazol…deux grand genre existe les normothymiques anticonvulsivant , et les normothymiques antipsychotique, la prise en charge des troubles bipolaires différent selon des épisodes aigues maniques et hypomaniaque et des épisodes aigue dépressifs ainsi que les épisodes mixte. Au cours du traitement normothymique une surveillance est nécessaire, pour chaque molécule ou classe thérapeutique il existe une surveillance ou un suivie adapté du patient ,surtout pour la Dépakine® qui présente un effet tératogène grave et qui a fait beaucoup de dégât pour les patient et leur familles, l’ effet tératogène a été prouvé depuis longtemps mais son rapport bénéfice risque justifie toujours sa prescription, son principale effet secondaire et la spina bifida d’autre effet tératogène et effet secondaire s’ajoutent sur la liste pour chaque étude faite. L’alternative thérapeutique inclut la phytothérapie qui présentent des plantes tel que le millepertuis lavande officinale, griffona simplifolia… Qui ont montré leur efficacité par rapport à certain trait du trouble bipolaire la psychothérapie et les méthodes physique ont aussi montré leur efficacité non pas juste par rapport au trouble bipolaire mais en général sur les troubles mentaux, le critère de choix pour l’alternative médicamenteuse reste difficile, surtout pour la personnalisation des prescriptions, Et pour finir nous aborderons les problèmes du Maroc concernant les croyances ancrées dans la société et la difficulté d’orienté un malade vers un psychiatrique au lieu d’un maraboute. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1192018 Président : DAMI.A Directeur : EL HARTI.J Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NAJJARI.R PRISE EN CHARGE MEDICAMENTEUSE ET PHYTOTHERAPEUTIQUE DU TROUBLE MANIACO-DEPRESSIF [thèse] / Houssam SABIRI, Auteur . - 2018. Langues : Français (fre) Mots-clés : trouble bipolaire  phytothérapie  médicaments  normothymiques Résumé : Les troubles bipolaires (TB) ou maladies maniaco-dépressives correspondent à des perturbations de l’humeur à spectre large, survenant sous forme d’accès répétitifs caractérisés par leur grand polymorphisme clinique. L’histoire des normothymique débute par J.Cade le psychiatre australien qui a signalé les effet du lithium , extrait du spodumène, prescrit actuellement sous forme de carbonate de lithium sous le nom de spécialité theralite®, d’autre médicament ont suivie tel que l’acide valproique, lamotrigine, aripirazol…deux grand genre existe les normothymiques anticonvulsivant , et les normothymiques antipsychotique, la prise en charge des troubles bipolaires différent selon des épisodes aigues maniques et hypomaniaque et des épisodes aigue dépressifs ainsi que les épisodes mixte. Au cours du traitement normothymique une surveillance est nécessaire, pour chaque molécule ou classe thérapeutique il existe une surveillance ou un suivie adapté du patient ,surtout pour la Dépakine® qui présente un effet tératogène grave et qui a fait beaucoup de dégât pour les patient et leur familles, l’ effet tératogène a été prouvé depuis longtemps mais son rapport bénéfice risque justifie toujours sa prescription, son principale effet secondaire et la spina bifida d’autre effet tératogène et effet secondaire s’ajoutent sur la liste pour chaque étude faite. L’alternative thérapeutique inclut la phytothérapie qui présentent des plantes tel que le millepertuis lavande officinale, griffona simplifolia… Qui ont montré leur efficacité par rapport à certain trait du trouble bipolaire la psychothérapie et les méthodes physique ont aussi montré leur efficacité non pas juste par rapport au trouble bipolaire mais en général sur les troubles mentaux, le critère de choix pour l’alternative médicamenteuse reste difficile, surtout pour la personnalisation des prescriptions, Et pour finir nous aborderons les problèmes du Maroc concernant les croyances ancrées dans la société et la difficulté d’orienté un malade vers un psychiatrique au lieu d’un maraboute. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1192018 Président : DAMI.A Directeur : EL HARTI.J Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NAJJARI.R

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LE RISQUE TERATOGENE DU MEDICAMENT CHEZ LA FEMME ENCEINTE ET LE ROLE DU PHARMACIEN D'OFFICINE DANS LA PREVENTION / CHEKABAB ABDERRAHIM

Public ISBD Titre : LE RISQUE TERATOGENE DU MEDICAMENT CHEZ LA FEMME ENCEINTE ET LE ROLE DU PHARMACIEN D'OFFICINE DANS LA PREVENTION Type de document : thèse Auteurs : CHEKABAB ABDERRAHIM, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : GROSSESSE  TERATOGENESE  MEDICAMENTS  PHARMACOVIGILENCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472007 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : CHENGUITI ANSARI ANAS Juge : / Juge : / LE RISQUE TERATOGENE DU MEDICAMENT CHEZ LA FEMME ENCEINTE ET LE ROLE DU PHARMACIEN D'OFFICINE DANS LA PREVENTION [thèse] / CHEKABAB ABDERRAHIM, Auteur . - 2007. Langues : Français (fre) Mots-clés : GROSSESSE  TERATOGENESE  MEDICAMENTS  PHARMACOVIGILENCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472007 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : CHENGUITI ANSARI ANAS Juge : / Juge : /

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RUPTURES DE STOCK DE MÉDICAMENTS À L’OFFICINE : CAUSES, ENJEUX ET IMPACTS. / COULIBALY Sidy 

Public ISBD Titre : RUPTURES DE STOCK DE MÉDICAMENTS À L’OFFICINE : CAUSES, ENJEUX ET IMPACTS. Type de document : thèse Auteurs : COULIBALY Sidy, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments  Ruptures  Stock  Officine  Impacts Résumé : Le phénomène des ruptures de stock de médicaments prend de l’ampleur dans les officines et constitue un problème majeur de santé. Le but de cette étude est d’analyser ces ruptures et évaluer leur fréquence et leur impact notamment sur la prise en charge des patients. C’est une étude prospective observationnelle menée auprès des officinaux du 01 juillet au septembre 2019 via un questionnaire permettant l’analyse de ces ruptures et l’évaluation de leur impact en prenant en compte les caractéristiques géographiques et économiques des officines sondées. Les analyses statistiques ont été faites par logiciel SPSS 13.0. Sur 195 questionnaires collectés , 100% des officines ne reçoivent aucune notification avant la rupture de stock d’un médicament, ni des informations sur un délai de réapprovisionnement ; 8% des spécialités pharmaceutiques en rupture à l’officine n’ont pas d’alternative thérapeutique ; la durée moyenne d’indisponibilité d’un médicament est de 90 jours ; selon 60,1% la baisse de prix des médicaments a eu un impact très important sur leur fréquence de rupture et pour 74,2 % , la qualité de prise en charge des patients à l’officine est très impactée par les ruptures de stock. Cette étude réalisée auprès des pharmaciens, a mis en évidence leurs difficultés quotidiennes rencontrées dans la gestion de ces ruptures, et elle est assortie de quelques recommandations pour mieux prévenir et gérer ces ruptures de stock. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432020 Président : EL HARTI.J Directeur : BOUATIA.M Juge : BOUSLIMANE.Y Juge : CHEIKH.A RUPTURES DE STOCK DE MÉDICAMENTS À L’OFFICINE : CAUSES, ENJEUX ET IMPACTS. [thèse] / COULIBALY Sidy, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments  Ruptures  Stock  Officine  Impacts Résumé : Le phénomène des ruptures de stock de médicaments prend de l’ampleur dans les officines et constitue un problème majeur de santé. Le but de cette étude est d’analyser ces ruptures et évaluer leur fréquence et leur impact notamment sur la prise en charge des patients. C’est une étude prospective observationnelle menée auprès des officinaux du 01 juillet au septembre 2019 via un questionnaire permettant l’analyse de ces ruptures et l’évaluation de leur impact en prenant en compte les caractéristiques géographiques et économiques des officines sondées. Les analyses statistiques ont été faites par logiciel SPSS 13.0. Sur 195 questionnaires collectés , 100% des officines ne reçoivent aucune notification avant la rupture de stock d’un médicament, ni des informations sur un délai de réapprovisionnement ; 8% des spécialités pharmaceutiques en rupture à l’officine n’ont pas d’alternative thérapeutique ; la durée moyenne d’indisponibilité d’un médicament est de 90 jours ; selon 60,1% la baisse de prix des médicaments a eu un impact très important sur leur fréquence de rupture et pour 74,2 % , la qualité de prise en charge des patients à l’officine est très impactée par les ruptures de stock. Cette étude réalisée auprès des pharmaciens, a mis en évidence leurs difficultés quotidiennes rencontrées dans la gestion de ces ruptures, et elle est assortie de quelques recommandations pour mieux prévenir et gérer ces ruptures de stock. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432020 Président : EL HARTI.J Directeur : BOUATIA.M Juge : BOUSLIMANE.Y Juge : CHEIKH.A

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RUPTURES ET TENSIONS D’APPROVISIONNEMENT EN PRODUITS PHARMACEUTIQUES: ENQUETE AUPRES DES OFFICINAUX / Soukaina SOULAIMANI

Public ISBD Titre : RUPTURES ET TENSIONS D’APPROVISIONNEMENT EN PRODUITS PHARMACEUTIQUES: ENQUETE AUPRES DES OFFICINAUX Type de document : thèse Auteurs : Soukaina SOULAIMANI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tensions d’approvisionnement  Ruptures  Médicaments  Causes  Impacts Résumé : Introduction: Les ruptures et les tensions d'approvisionnement en médicaments est un défi majeur au Maroc, suscitant une préoccupation considérable auprès des pharmaciens et leurs patients. Notre objectif est d'analyser ce phénomène, en examinant les facteurs contributifs, et leurs répercussions sur les patients et le système de santé, et proposer des solutions pour atténuer ces problèmes. Matériels et Méthodes: Deux études transversales observationnelles descriptives ont été menées au Maroc allant du juin jusqu’à octobre 2023, interrogeant les pharmaciens et les patients via 2 questionnaires sur « Google Forms » Le premier destiné aux pharmaciens pour évaluer les ruptures de stock des médicaments en officines, à analyser les facteurs et à examiner leurs conséquences. Le deuxième était dédié aux patients pour analyser leur expérience face aux ruptures, leurs préoccupations, et d'évaluer l'impact de ce problèmes sur leur prise en charge. Résumé: Sur 175 pharmaciens, 71% sont confrontés à des ruptures de stock de médicaments quotidiennement, 70 % déclarent ne pas avoir été informés des ruptures de stock en médicaments, 74% signalent que le non respect du stock de sécurité est parmi les causes, 64,90% considèrent que les ruptures de stock impactent financièrement leur pharmacie, finalement 95 % des répondants sont en faveur du droit de substitution. Sur 160 patients, 64 % ont déjà connu une telle situation plusieurs fois, 86 % accepte la substitution de leur traitement, 73% perdent confiance au pharmacien et 68% semblent insatisfaits. Conclusion: Selon nos études, on a constaté la fréquence alarmante des ruptures de stock de médicaments impactant négativement les pharmaciens ainsi que leurs patients nécessitant des mesures urgentes pour limiter ce fléau. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0142024 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Moustapha BOUATIA Juge : Yasmina Tadlaoui Juge : Abdelmajid Belaïche-Fadoua Berdi RUPTURES ET TENSIONS D’APPROVISIONNEMENT EN PRODUITS PHARMACEUTIQUES: ENQUETE AUPRES DES OFFICINAUX [thèse] / Soukaina SOULAIMANI, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : Tensions d’approvisionnement  Ruptures  Médicaments  Causes  Impacts Résumé : Introduction: Les ruptures et les tensions d'approvisionnement en médicaments est un défi majeur au Maroc, suscitant une préoccupation considérable auprès des pharmaciens et leurs patients. Notre objectif est d'analyser ce phénomène, en examinant les facteurs contributifs, et leurs répercussions sur les patients et le système de santé, et proposer des solutions pour atténuer ces problèmes. Matériels et Méthodes: Deux études transversales observationnelles descriptives ont été menées au Maroc allant du juin jusqu’à octobre 2023, interrogeant les pharmaciens et les patients via 2 questionnaires sur « Google Forms » Le premier destiné aux pharmaciens pour évaluer les ruptures de stock des médicaments en officines, à analyser les facteurs et à examiner leurs conséquences. Le deuxième était dédié aux patients pour analyser leur expérience face aux ruptures, leurs préoccupations, et d'évaluer l'impact de ce problèmes sur leur prise en charge. Résumé: Sur 175 pharmaciens, 71% sont confrontés à des ruptures de stock de médicaments quotidiennement, 70 % déclarent ne pas avoir été informés des ruptures de stock en médicaments, 74% signalent que le non respect du stock de sécurité est parmi les causes, 64,90% considèrent que les ruptures de stock impactent financièrement leur pharmacie, finalement 95 % des répondants sont en faveur du droit de substitution. Sur 160 patients, 64 % ont déjà connu une telle situation plusieurs fois, 86 % accepte la substitution de leur traitement, 73% perdent confiance au pharmacien et 68% semblent insatisfaits. Conclusion: Selon nos études, on a constaté la fréquence alarmante des ruptures de stock de médicaments impactant négativement les pharmaciens ainsi que leurs patients nécessitant des mesures urgentes pour limiter ce fléau. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0142024 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Moustapha BOUATIA Juge : Yasmina Tadlaoui Juge : Abdelmajid Belaïche-Fadoua Berdi

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Les schémas prophylactiques du paludisme aux pays subsahariens / NASSUR-EDDINE SALIM 

Public ISBD Titre : Les schémas prophylactiques du paludisme aux pays subsahariens Type de document : thèse Auteurs : NASSUR-EDDINE SALIM, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plasmodium falciparum  médicaments  antipaludiques  chloroquino- résistance  chimioprophylaxie. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le paludisme reste encore un des fléaux de l’Afrique subsaharienne,entrainant une mortalité importante, due à Plasmodium falciparum, notamment chez les enfants de moins de 5 ans. Plusieurs études ont pu montrer que le Plasmodium vivax peut être responsable de quelques rares cas du paludisme grave, considéré depuis longtemps comme une co-infection avec le plasmodium falciparum. Le réchauffement climatique risque d’élargir la zone impaludée de 15 % d’ici 2040-2050. Le paludisme se manifeste par des accès simples (frissons, chaleur, sueurs)puis évolue en accès pernicieux en absence de prise en charge adéquate. Le frottis sanguin et la goutte épaisse sont les examens parasitologiques préconisés par l’organisation Mondiale de la Santé en zones d’endémie. Les tests de diagnostic rapide pourraient accélérer la prise en charge thérapeutique. Cependant, L’émergence de la résistance à la chloroquine a entrainé une hétérogénéité dans la distribution spatiale des souches résistantes. Ceci a rendu le traitement du paludisme ainsi que sa prévention très complexe. Des nouvelles molécules antipaludiques ainsi que des associations médicamenteuses entre les dérivés de l’artémisinine, qui n’ont connu aucune résistance, et les autres antipaludiques disponibles sont indispensables dans la prise en charge du paludisme. Les schémas prophylactiques se basent sur les attitudes suivantes : Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372008 Président : EL MELLOUKI WAFAE Directeur : BENZIANE HAMID Juge : LMIMOUNI BADREDDINE Les schémas prophylactiques du paludisme aux pays subsahariens [thèse] / NASSUR-EDDINE SALIM, Auteur . - 2008. Langues : Français (fre) Mots-clés : Plasmodium falciparum  médicaments  antipaludiques  chloroquino- résistance  chimioprophylaxie. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le paludisme reste encore un des fléaux de l’Afrique subsaharienne,entrainant une mortalité importante, due à Plasmodium falciparum, notamment chez les enfants de moins de 5 ans. Plusieurs études ont pu montrer que le Plasmodium vivax peut être responsable de quelques rares cas du paludisme grave, considéré depuis longtemps comme une co-infection avec le plasmodium falciparum. Le réchauffement climatique risque d’élargir la zone impaludée de 15 % d’ici 2040-2050. Le paludisme se manifeste par des accès simples (frissons, chaleur, sueurs)puis évolue en accès pernicieux en absence de prise en charge adéquate. Le frottis sanguin et la goutte épaisse sont les examens parasitologiques préconisés par l’organisation Mondiale de la Santé en zones d’endémie. Les tests de diagnostic rapide pourraient accélérer la prise en charge thérapeutique. Cependant, L’émergence de la résistance à la chloroquine a entrainé une hétérogénéité dans la distribution spatiale des souches résistantes. Ceci a rendu le traitement du paludisme ainsi que sa prévention très complexe. Des nouvelles molécules antipaludiques ainsi que des associations médicamenteuses entre les dérivés de l’artémisinine, qui n’ont connu aucune résistance, et les autres antipaludiques disponibles sont indispensables dans la prise en charge du paludisme. Les schémas prophylactiques se basent sur les attitudes suivantes : Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372008 Président : EL MELLOUKI WAFAE Directeur : BENZIANE HAMID Juge : LMIMOUNI BADREDDINE

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TOXICITE PULMONAIRE DES MEDICAMENTS / EZ-ZHAR Mehdi 

Public ISBD Titre : TOXICITE PULMONAIRE DES MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : EZ-ZHAR Mehdi, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : poumon  médicaments  toxicité  lésions pulmonaires Résumé : Les poumons jouent plusieurs rôles dans l’organisme et assurent plusieurs fonctions, ils sont responsables des mouvements inspiratoires et expiratoires entre l’organisme et l’extérieur du corps en plus d’assurer un échange d’oxygène et de dioxyde de carbone entre l’air et le sang. Les atteintes pulmonaires causées par les médicaments constituent un grand problème pour les professionnelles de santé car plusieurs cas présentent un tableau clinique non spécifique (toux, fièvre, frissons, difficultés respiratoires) ce qui rend le diagnostic et la détermination du médicament responsable de l’atteinte plus difficile et nécessite des connaissances approfondies et d’actualités. Le syndrome de détresse respiratoire aigüe constitue une des atteintes les plus fréquentés qui doit être diagnostiqué et pris en charge le plus rapide possible afin d’éviter une altération grave et irréversible des fonctions respiratoires. Les médicaments peuvent causés des lésions pulmonaires à travers plusieurs mécanismes comme le stress oxydative, l’effet cytotoxique direct et même par phospholipidose, mais quelques soit le mécanisme impliqué, ces atteintes peuvent être soit spontanément résolutive et passent inaperçus, ou ils peuvent rencontrés des terrains particuliers avec des prédispositions génétique (allergies) ou acquises (âge, immunodéficience). Ces cas doivent être pris en charge soigneusement afin d’éviter toute complication qui peut leurs pousser à arrêter leurs traitements. Les pharmaciens ont un rôle primordial dans l’éducation et la sensibilisation des patients à propos des médicaments qu’ils utilisent, ces informations jouent un rôle important dans l’amélioration du traitement et éviter l’aggravation des atteintes. Il est impérativement nécessaire de garder en tête les médicaments et les familles les plus susceptibles de causer des lésions pulmonaires en plus d’établir des précautions lors de l’administration de ces médicaments chez les patients qui ont une forte probabilité de développer ces lésions. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1532021 Président : Yassir BOUSSLIMAN Directeur : Mina AIT EL CADI Juge : Mina AIT EL CADI Juge : Mustapha BOUATIA TOXICITE PULMONAIRE DES MEDICAMENTS [thèse] / EZ-ZHAR Mehdi, Auteur . - 2021. Langues : Français (fre) Mots-clés : poumon  médicaments  toxicité  lésions pulmonaires Résumé : Les poumons jouent plusieurs rôles dans l’organisme et assurent plusieurs fonctions, ils sont responsables des mouvements inspiratoires et expiratoires entre l’organisme et l’extérieur du corps en plus d’assurer un échange d’oxygène et de dioxyde de carbone entre l’air et le sang. Les atteintes pulmonaires causées par les médicaments constituent un grand problème pour les professionnelles de santé car plusieurs cas présentent un tableau clinique non spécifique (toux, fièvre, frissons, difficultés respiratoires) ce qui rend le diagnostic et la détermination du médicament responsable de l’atteinte plus difficile et nécessite des connaissances approfondies et d’actualités. Le syndrome de détresse respiratoire aigüe constitue une des atteintes les plus fréquentés qui doit être diagnostiqué et pris en charge le plus rapide possible afin d’éviter une altération grave et irréversible des fonctions respiratoires. Les médicaments peuvent causés des lésions pulmonaires à travers plusieurs mécanismes comme le stress oxydative, l’effet cytotoxique direct et même par phospholipidose, mais quelques soit le mécanisme impliqué, ces atteintes peuvent être soit spontanément résolutive et passent inaperçus, ou ils peuvent rencontrés des terrains particuliers avec des prédispositions génétique (allergies) ou acquises (âge, immunodéficience). Ces cas doivent être pris en charge soigneusement afin d’éviter toute complication qui peut leurs pousser à arrêter leurs traitements. Les pharmaciens ont un rôle primordial dans l’éducation et la sensibilisation des patients à propos des médicaments qu’ils utilisent, ces informations jouent un rôle important dans l’amélioration du traitement et éviter l’aggravation des atteintes. Il est impérativement nécessaire de garder en tête les médicaments et les familles les plus susceptibles de causer des lésions pulmonaires en plus d’établir des précautions lors de l’administration de ces médicaments chez les patients qui ont une forte probabilité de développer ces lésions. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1532021 Président : Yassir BOUSSLIMAN Directeur : Mina AIT EL CADI Juge : Mina AIT EL CADI Juge : Mustapha BOUATIA

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P1532021	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2021	Disponible
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