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Titre : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES DANS LE CANCER DU POUMON A PETITES CELLULES Type de document : thèse Auteurs : KHARRAT OUAEL, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer broncho -pulmonaire à petites cellules ( CBPC ) Diagnostic Biologie moléculaire Traitement Immunothérapie Small Cell Lung Cancer (SCLC) Diagnosis Molecular Biology Treatment Immunotherapy ىنيَبد اىَفتبحٍخ : سسغبُ اىشعت اىٖ٘ائٍخ اىسئ٘ي ثبىخلاٌب اىصغٍسح تشخٍص اىعلاج اىَْبعً عيٌ اىجٍ٘ى٘خٍب اىدزٌئٍخ علاج Résumé : Le cancer broncho-pulmonaire à petites cellules (CBPC) représente environ 15% des cas de cancer du poumon. L'incidence et la mortalité du CBPC à l'échelle mondiale font de cette affection un enjeu majeur de santé publique. Cependant, il est caractérisé par une grande probabilité à la rechute et un faible taux de survie, faisant de lui l'une des maladies les plus réfractaires en pratique clinique. Le diagnostic se fonde sur l'histologie, complétée par des études immunohistochimiques pour confirmer les cas les plus complexes. La biologie moléculaire prend une place de plus en plus importante et a conduit à une nouvelle classification moléculaire. Les patients manifestent souvent des symptômes d'apparition rapide, liés à la croissance tumorale intrathoracique, à la propagation extra-pulmonaire et aux syndromes paranéoplasiques. La stadification a pour but de déterminer si la maladie est métastatique ou non. Le traitement du CBPC repose sur diverses armes thérapeutiques utilisées seules ou en combinaison, telles que la chimiothérapie, l'immunothérapie, les thérapies ciblées, ainsi que la radiothérapie et la chirurgie, selon le stade du cancer. À l'heure actuelle, le traitement du CBPC localisé repose sur la chimioradiothérapie concomitante, tandis que la chimiothérapie combinée à l'immunothérapie demeure la base du traitement du CBPC disséminé. Néanmoins, malgré ces avancées thérapeutiques, le pronostic reste sombre, d'où le besoin de thérapies innovantes pour améliorer le taux de survie . Les perspectives d'avenir incluent de nouveaux médicaments et combinaisons pour traiter le CBPC, et un grand nombre d'essais cliniques sont actuellement en cours.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4632023 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Saber BOUTAYEB Juge : Rachid TANZ Juge : Tarik MAHFOUD ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES DANS LE CANCER DU POUMON A PETITES CELLULES [thèse] / KHARRAT OUAEL, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer broncho -pulmonaire à petites cellules ( CBPC ) Diagnostic Biologie moléculaire Traitement Immunothérapie Small Cell Lung Cancer (SCLC) Diagnosis Molecular Biology Treatment Immunotherapy ىنيَبد اىَفتبحٍخ : سسغبُ اىشعت اىٖ٘ائٍخ اىسئ٘ي ثبىخلاٌب اىصغٍسح تشخٍص اىعلاج اىَْبعً عيٌ اىجٍ٘ى٘خٍب اىدزٌئٍخ علاج Résumé : Le cancer broncho-pulmonaire à petites cellules (CBPC) représente environ 15% des cas de cancer du poumon. L'incidence et la mortalité du CBPC à l'échelle mondiale font de cette affection un enjeu majeur de santé publique. Cependant, il est caractérisé par une grande probabilité à la rechute et un faible taux de survie, faisant de lui l'une des maladies les plus réfractaires en pratique clinique. Le diagnostic se fonde sur l'histologie, complétée par des études immunohistochimiques pour confirmer les cas les plus complexes. La biologie moléculaire prend une place de plus en plus importante et a conduit à une nouvelle classification moléculaire. Les patients manifestent souvent des symptômes d'apparition rapide, liés à la croissance tumorale intrathoracique, à la propagation extra-pulmonaire et aux syndromes paranéoplasiques. La stadification a pour but de déterminer si la maladie est métastatique ou non. Le traitement du CBPC repose sur diverses armes thérapeutiques utilisées seules ou en combinaison, telles que la chimiothérapie, l'immunothérapie, les thérapies ciblées, ainsi que la radiothérapie et la chirurgie, selon le stade du cancer. À l'heure actuelle, le traitement du CBPC localisé repose sur la chimioradiothérapie concomitante, tandis que la chimiothérapie combinée à l'immunothérapie demeure la base du traitement du CBPC disséminé. Néanmoins, malgré ces avancées thérapeutiques, le pronostic reste sombre, d'où le besoin de thérapies innovantes pour améliorer le taux de survie . Les perspectives d'avenir incluent de nouveaux médicaments et combinaisons pour traiter le CBPC, et un grand nombre d'essais cliniques sont actuellement en cours.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4632023 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Saber BOUTAYEB Juge : Rachid TANZ Juge : Tarik MAHFOUD Réservation
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Titre : L’APPORT DE L ‘IMMUNOTHÉRAPIE ET DES THÉRAPIES CIBLÉES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DU POUMON EN ADJUVANT Type de document : thèse Auteurs : RAHMOUNI RIHAB, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du poumon Thérapies ciblées Immunothérapie Lung cancer Targeted therapies Immunotherapy سرطان الرئة العلاجات الموجهة علاجات المناعة Résumé : Grâce aux progrès des recherches thérapeutiques, la découverte l’immunothérapie et les thérapies ciblées a apporté des avancées significatives dans la prise en charge adjuvante du cancer du poumon, permettant de changer le standard de traitement.
Ces deux approches ont révolutionné la prise en charge du cancer du poumon adjuvant en offrant des options plus ciblées et moins invasives que la chimiothérapie traditionnelle, et en visant à réduire le risque de rechute après une chirurgie initiale pour enlever la tumeur.
L'immunothérapie, en particulier les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, a démontré son efficacité dans le traitement du cancer du poumon adjuvant, ces médicaments sont administrés après la chirurgie pour aider à renforcer la réponse immunitaire du patient contre les cellules cancéreuses résiduelles.
Les thérapies ciblées se sont également révélées efficaces en ciblant spécifiquement les altérations génétiques ou moléculaires présentes dans les cellules cancéreuses. Dans le cancer du poumon, des mutations telles que le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), peuvent être ciblées.
Les principaux types de thérapies ciblées comprennent : les inhibiteurs de la tyrosine kinase tels que le l'erlotinib, l'afatinib, le géfitinib et l'osimertinib. Ils sont administrés après une intervention chirurgicale et empêchent la croissance et la propagation des cellules cancéreuses résiduelles porteuses de ces mutations spécifiques. Cependant, la résistance à ces traitements reste le plus grand défi a relever dans le futur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4532023 Président : Tarik MAHFOUD Directeur : Rachid TANZ Juge : Khaoula ALAOUI SLIMANI Juge : Amine BAZINE Juge : Ibrahim EL GHISSASSI L’APPORT DE L ‘IMMUNOTHÉRAPIE ET DES THÉRAPIES CIBLÉES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DU POUMON EN ADJUVANT [thèse] / RAHMOUNI RIHAB, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du poumon Thérapies ciblées Immunothérapie Lung cancer Targeted therapies Immunotherapy سرطان الرئة العلاجات الموجهة علاجات المناعة Résumé : Grâce aux progrès des recherches thérapeutiques, la découverte l’immunothérapie et les thérapies ciblées a apporté des avancées significatives dans la prise en charge adjuvante du cancer du poumon, permettant de changer le standard de traitement.
Ces deux approches ont révolutionné la prise en charge du cancer du poumon adjuvant en offrant des options plus ciblées et moins invasives que la chimiothérapie traditionnelle, et en visant à réduire le risque de rechute après une chirurgie initiale pour enlever la tumeur.
L'immunothérapie, en particulier les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, a démontré son efficacité dans le traitement du cancer du poumon adjuvant, ces médicaments sont administrés après la chirurgie pour aider à renforcer la réponse immunitaire du patient contre les cellules cancéreuses résiduelles.
Les thérapies ciblées se sont également révélées efficaces en ciblant spécifiquement les altérations génétiques ou moléculaires présentes dans les cellules cancéreuses. Dans le cancer du poumon, des mutations telles que le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), peuvent être ciblées.
Les principaux types de thérapies ciblées comprennent : les inhibiteurs de la tyrosine kinase tels que le l'erlotinib, l'afatinib, le géfitinib et l'osimertinib. Ils sont administrés après une intervention chirurgicale et empêchent la croissance et la propagation des cellules cancéreuses résiduelles porteuses de ces mutations spécifiques. Cependant, la résistance à ces traitements reste le plus grand défi a relever dans le futur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4532023 Président : Tarik MAHFOUD Directeur : Rachid TANZ Juge : Khaoula ALAOUI SLIMANI Juge : Amine BAZINE Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Réservation
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Titre : L’APPORT DE L’IMMUNOTHERAPIE ET DES THERAPIES CIBLEES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DU POUMON EN ADJUVANT Type de document : thèse Auteurs : Rihab RAHMOUNI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du poumon Thérapies ciblées Immunothérapie Lung cancer Targeted therapies Immunotherapy سرطان الرئة العلاجات الموجهة علاجات المناع Résumé : Grâce aux progrès des recherches thérapeutiques, la découverte l’immunothérapie et les thérapies ciblées a apporté des avancées significatives dans la prise en charge adjuvante du cancer du poumon, permettant de changer le standard de traitement.
Ces deux approches ont révolutionné la prise en charge du cancer du poumon adjuvant en offrant des options plus ciblées et moins invasives que la chimiothérapie traditionnelle, et en visant à réduire le risque de rechute après une chirurgie initiale pour enlever la tumeur.
L'immunothérapie, en particulier les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, a démontré son efficacité dans le traitement du cancer du poumon adjuvant, ces médicaments sont administrés après la chirurgie pour aider à renforcer la réponse immunitaire du patient contre les cellules cancéreuses résiduelles.
Les thérapies ciblées se sont également révélées efficaces en ciblant spécifiquement les altérations génétiques ou moléculaires présentes dans les cellules cancéreuses. Dans le cancer du poumon, des mutations telles que le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), peuvent être ciblées.
Les principaux types de thérapies ciblées comprennent : les inhibiteurs de la tyrosine kinase tels que le l'erlotinib, l'afatinib, le géfitinib et l'osimertinib. Ils sont administrés après une intervention chirurgicale et empêchent la croissance et la propagation des cellules cancéreuses résiduelles porteuses de ces mutations spécifiques. Cependant, la résistance à ces traitements reste le plus grand défi a relever dans le futur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4532023 Président : Tarik MAHFOUD Directeur : Rachid TANZ Juge : Khaoula ALAOUI SLIMANI Juge : Amine BAZINE Juge : Ibrahim EL GHISSASSI L’APPORT DE L’IMMUNOTHERAPIE ET DES THERAPIES CIBLEES DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DU POUMON EN ADJUVANT [thèse] / Rihab RAHMOUNI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du poumon Thérapies ciblées Immunothérapie Lung cancer Targeted therapies Immunotherapy سرطان الرئة العلاجات الموجهة علاجات المناع Résumé : Grâce aux progrès des recherches thérapeutiques, la découverte l’immunothérapie et les thérapies ciblées a apporté des avancées significatives dans la prise en charge adjuvante du cancer du poumon, permettant de changer le standard de traitement.
Ces deux approches ont révolutionné la prise en charge du cancer du poumon adjuvant en offrant des options plus ciblées et moins invasives que la chimiothérapie traditionnelle, et en visant à réduire le risque de rechute après une chirurgie initiale pour enlever la tumeur.
L'immunothérapie, en particulier les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, a démontré son efficacité dans le traitement du cancer du poumon adjuvant, ces médicaments sont administrés après la chirurgie pour aider à renforcer la réponse immunitaire du patient contre les cellules cancéreuses résiduelles.
Les thérapies ciblées se sont également révélées efficaces en ciblant spécifiquement les altérations génétiques ou moléculaires présentes dans les cellules cancéreuses. Dans le cancer du poumon, des mutations telles que le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), peuvent être ciblées.
Les principaux types de thérapies ciblées comprennent : les inhibiteurs de la tyrosine kinase tels que le l'erlotinib, l'afatinib, le géfitinib et l'osimertinib. Ils sont administrés après une intervention chirurgicale et empêchent la croissance et la propagation des cellules cancéreuses résiduelles porteuses de ces mutations spécifiques. Cependant, la résistance à ces traitements reste le plus grand défi a relever dans le futur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4532023 Président : Tarik MAHFOUD Directeur : Rachid TANZ Juge : Khaoula ALAOUI SLIMANI Juge : Amine BAZINE Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Exemplaires
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Titre : LES CANCERS COLORECTAUX METASTATIQUES : INNOVATIONS THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : Hassan LAMRIBAH, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer colorectal Métastatique Thérapies ciblées Immunothérapie Chimiothérapie colorectal cancer Metastatic targeted therapies immunotherapy سرطان القولون والمستقيم المنتشر العالجات المستهدفة العالج المناعي Résumé : Le CCRM représente un problème majeur de santé publique. Malgré le développement thérapeutique
le pronostic de la maladie métastatique reste sombre.
La prise en charge du CCRM dépend des caractéristiques de la tumeur, de l’état du malade et du
plateau technique, et nécessite une approche multidisciplinaire qui voit la participation de: chirurgien,
oncologue, gastroentérologue, radiologue et anatomopathologiste
La détermination du statut moléculaire va conditionner la stratégie thérapeutique et le choix des
traitements.
L’arrivée des thérapies ciblées et de l’immunothérapie représente un réel espoir dans le traitement des
CCRM.
En effet, les thérapies ciblées anti-EGFR ont été développées pour cibler le récepteur du facteur de
croissance épidermique, notamment le Cetuximab et le panitumumab, avec une efficacité prédictive
pour les tumeurs KRAS WT. Tandis que, le bevacizumab et l’Aflibercept, étant des Ac anti-VEGF,
ciblent spécifiquement le récepteur du facteur de croissance endothéliale vasculaire, offrant ainsi une
efficacité dans les CCRM quel que soit le statut mutationnel des gènes RAS.
L’immunothérapie, nouvelle alternative dans le traitement du CCRM, ayant montrée de bon résultats
dans les CCRM MSI+, manipule et utilise le système immunitaire du patient pour combattre les
cellules cancéreuses. En effet, le Pembrolizumab et le Nivolumab ciblent le récepteur PD-1 présent à
la surface des lymphocytes T, alors que l’Ipilimumab est dirigé contre le récepteur CTLA-4.
Ces traitements sont bien tolérés et responsables de nombreux effets secondaires tel que la diarrhée,
les nausées, les vomissements, l’asthénie et les déséquilibres hydro-électrolytiques ainsi que des
toxicités auto-immunes propres à l’immunothérapie.
A la fois efficaces et bien tolérées, les thérapies ciblées et l’immunothérapie sont devenues
incontournables dans la prise en charge du CCRM.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652022 Président : Hassan SIFAT Directeur : Rachid TANZ Juge : Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Tarik MAHFOUD Juge : Hakim EL KAOUI LES CANCERS COLORECTAUX METASTATIQUES : INNOVATIONS THERAPEUTIQUES [thèse] / Hassan LAMRIBAH, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer colorectal Métastatique Thérapies ciblées Immunothérapie Chimiothérapie colorectal cancer Metastatic targeted therapies immunotherapy سرطان القولون والمستقيم المنتشر العالجات المستهدفة العالج المناعي Résumé : Le CCRM représente un problème majeur de santé publique. Malgré le développement thérapeutique
le pronostic de la maladie métastatique reste sombre.
La prise en charge du CCRM dépend des caractéristiques de la tumeur, de l’état du malade et du
plateau technique, et nécessite une approche multidisciplinaire qui voit la participation de: chirurgien,
oncologue, gastroentérologue, radiologue et anatomopathologiste
La détermination du statut moléculaire va conditionner la stratégie thérapeutique et le choix des
traitements.
L’arrivée des thérapies ciblées et de l’immunothérapie représente un réel espoir dans le traitement des
CCRM.
En effet, les thérapies ciblées anti-EGFR ont été développées pour cibler le récepteur du facteur de
croissance épidermique, notamment le Cetuximab et le panitumumab, avec une efficacité prédictive
pour les tumeurs KRAS WT. Tandis que, le bevacizumab et l’Aflibercept, étant des Ac anti-VEGF,
ciblent spécifiquement le récepteur du facteur de croissance endothéliale vasculaire, offrant ainsi une
efficacité dans les CCRM quel que soit le statut mutationnel des gènes RAS.
L’immunothérapie, nouvelle alternative dans le traitement du CCRM, ayant montrée de bon résultats
dans les CCRM MSI+, manipule et utilise le système immunitaire du patient pour combattre les
cellules cancéreuses. En effet, le Pembrolizumab et le Nivolumab ciblent le récepteur PD-1 présent à
la surface des lymphocytes T, alors que l’Ipilimumab est dirigé contre le récepteur CTLA-4.
Ces traitements sont bien tolérés et responsables de nombreux effets secondaires tel que la diarrhée,
les nausées, les vomissements, l’asthénie et les déséquilibres hydro-électrolytiques ainsi que des
toxicités auto-immunes propres à l’immunothérapie.
A la fois efficaces et bien tolérées, les thérapies ciblées et l’immunothérapie sont devenues
incontournables dans la prise en charge du CCRM.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652022 Président : Hassan SIFAT Directeur : Rachid TANZ Juge : Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Tarik MAHFOUD Juge : Hakim EL KAOUI Réservation
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M2652022URL
Titre : CAR-T CELLS: MECANISME D'ACTION, APPLICATIONS, ET AVANCEES ACTUELLES Type de document : thèse Auteurs : M'CHICHOU NADA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : CAR-T cells Immunothérapie thérapie cellulaire génie génétique hémopathies malignes CAR-T cells Immunotherapy cell therapy genetic engineering hematological
malignancies خلايا كار-التائية العلاج المناعي العلاج الخلوي الهندسة الوراثية الأمراض الدموية الخبيثةRésumé : Les CAR-T cells (Chimeric Antigen Receptor T-cells) représentent une avancée
révolutionnaire dans le domaine de l'immunothérapie contre le cancer. Il s’agit de lymphocytes
T génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur antigénique chimérique capable de
reconnaitre spécifiquement les cellules cancéreuses et induire une réponse cytotoxique ciblée.
Cette approche thérapeutique en plein essor est principalement destinée aux patients atteints
d'hémopathies malignes en rechute ou réfractaire. Plusieurs études ont été menées dans ce sens
et ont démontré le potentiel de cette thérapie dans l’amélioration du taux de rémission et de
survie, dans les leucémies à cellules B, lymphome et myélome multiple. Ce qui a permis à ce
jour l’approbation de six produits CAR-T cells par la FDA. Cependant, des défis subsistent,
notamment la persistance des cellules modifiées, la survenue d'événements indésirables, et la
nécessité d’élargir l’application à d'autres types de cancers. Malgré ces limitations, les CAR-T
cells ouvrent la voie à de nouvelles perspectives dans la lutte contre le cancer, et des approches
novatrices sont actuellement en cours d’exploration pour surmonter les défis et améliorer
l’efficacité et la sécurité de cette thérapie.
L’objectif de ce travail est de mettre en lumière cette nouvelle approche thérapeutique
novatrice, de présenter le mécanisme d’action des CAR-T cells ainsi que Les résultats
encourageants de certaines études, et de souligner à travers les avancées actuelles l’importance
de la recherche continue pour perfectionner cette technologie et étendre son impact positif sur
un large éventail de patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID CAR-T CELLS: MECANISME D'ACTION, APPLICATIONS, ET AVANCEES ACTUELLES [thèse] / M'CHICHOU NADA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CAR-T cells Immunothérapie thérapie cellulaire génie génétique hémopathies malignes CAR-T cells Immunotherapy cell therapy genetic engineering hematological
malignancies خلايا كار-التائية العلاج المناعي العلاج الخلوي الهندسة الوراثية الأمراض الدموية الخبيثةRésumé : Les CAR-T cells (Chimeric Antigen Receptor T-cells) représentent une avancée
révolutionnaire dans le domaine de l'immunothérapie contre le cancer. Il s’agit de lymphocytes
T génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur antigénique chimérique capable de
reconnaitre spécifiquement les cellules cancéreuses et induire une réponse cytotoxique ciblée.
Cette approche thérapeutique en plein essor est principalement destinée aux patients atteints
d'hémopathies malignes en rechute ou réfractaire. Plusieurs études ont été menées dans ce sens
et ont démontré le potentiel de cette thérapie dans l’amélioration du taux de rémission et de
survie, dans les leucémies à cellules B, lymphome et myélome multiple. Ce qui a permis à ce
jour l’approbation de six produits CAR-T cells par la FDA. Cependant, des défis subsistent,
notamment la persistance des cellules modifiées, la survenue d'événements indésirables, et la
nécessité d’élargir l’application à d'autres types de cancers. Malgré ces limitations, les CAR-T
cells ouvrent la voie à de nouvelles perspectives dans la lutte contre le cancer, et des approches
novatrices sont actuellement en cours d’exploration pour surmonter les défis et améliorer
l’efficacité et la sécurité de cette thérapie.
L’objectif de ce travail est de mettre en lumière cette nouvelle approche thérapeutique
novatrice, de présenter le mécanisme d’action des CAR-T cells ainsi que Les résultats
encourageants de certaines études, et de souligner à travers les avancées actuelles l’importance
de la recherche continue pour perfectionner cette technologie et étendre son impact positif sur
un large éventail de patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0292024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible
Titre : "CORRÉLATION ENTRE L'EXPRESSION DE PDL1/STATUT DE RÉPARATION DES MÉSAPPARIEMENTS DE BASE ET L'EXPRESSION DES LYMPHOCYTES INFILTRANTS LES TUMEURS CD4 ET CD8 DANS L'ADENOCARCINOME COLORECTAL INFILTRANT " Type de document : thèse Auteurs : EL OUTMADI IMANE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Adénocarcinome colorectal CD4 CD8 Immunohistochimie Immunothérapie PDL1 PD1 TILs MMR Colorectal adenocarcinoma CD4 CD8 Immunohistochemistry Immunotherapy PDL1 PD1 TILs MMR سرطان غدي القولون والمستقيم CD4 CD8 الكيمياء الهيستولوجية المناعية العلاج المناعي PDL1 PD1 TILs MMR Résumé : Contexte : L'adénocarcinome colorectal représente un problème sanitaire mondial. C’est le troisième cancer le plus fréquent dans le monde après le cancer du poumon et le cancer du sein. L’expression du PD-L1 par les cellules tumorales régule négativement la fonction et la persistance des LT, ce qui induit une anergie et une régression de ces lymphocytes. Le développement des anti-checkpoints immunitaires a permis d’améliorer les traitements des cancers aux stades avancés avec moins d’effets indésirables. Cependant, dans l'adénocarcinome colorectal, il manque des études fournissant des analyses détaillées de la protéine PDL1 et des lymphocytes infiltrant les tumeurs. Nous avons essayé à travers ce travail d’étudier la corrélation entre l’expression du PD-L1 et le profil MMR ainsi que l’expression des LT CD8 et CD4 dans l’adénocarcinome colorectal.
Matériel et méthodes : Cette étude prospective descriptive a été réalisée au service d’anatomie pathologique du CHU Mohammed VI de Marrakech sur 30 cas d’adénocarcinome colorectal .Les protéines MMR, PDL-1, CD8 et CD4 ont fait l’objet de l’étude immunohistochimique réalisée sur des coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine.
Résultats et discussion : L’expression du PD-L1 a été détectée dans 56 ,6% des cas étudié. Le statut dMMR n’était présent que dans deux cas d’adénocarcinome colorectal, qui présentaient une faible expression du PD-L1 mais le rôle prédictif du statut MMR n’est pas assez justificatif étant donné le nombre limité de cas. Dans notre étude aucune corrélation n’a été observée entre l’expression du PD-L1 et CD8 /CD4. Les études ont montré que la combinaison de l’évaluation de CD8 + et de PD-L1 semble être plus efficace que celle de CD8 + ou PD-L1 seule en tant que marqueur prédictif de la réponse aux inhibiteurs des check points immunitaires.
Conclusion: Combiner PD-L1 et statut MMR ou LT CD8+ peut constituer un biomarqueur prédictif plus utile dans l’adénocarcinome colorectal que le PD-L1 seul. Ce point mérite une étude approfondie avec une large cohorte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0212022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : RAIS Hanane Juge : LOUATI Sara "CORRÉLATION ENTRE L'EXPRESSION DE PDL1/STATUT DE RÉPARATION DES MÉSAPPARIEMENTS DE BASE ET L'EXPRESSION DES LYMPHOCYTES INFILTRANTS LES TUMEURS CD4 ET CD8 DANS L'ADENOCARCINOME COLORECTAL INFILTRANT " [thèse] / EL OUTMADI IMANE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Adénocarcinome colorectal CD4 CD8 Immunohistochimie Immunothérapie PDL1 PD1 TILs MMR Colorectal adenocarcinoma CD4 CD8 Immunohistochemistry Immunotherapy PDL1 PD1 TILs MMR سرطان غدي القولون والمستقيم CD4 CD8 الكيمياء الهيستولوجية المناعية العلاج المناعي PDL1 PD1 TILs MMR Résumé : Contexte : L'adénocarcinome colorectal représente un problème sanitaire mondial. C’est le troisième cancer le plus fréquent dans le monde après le cancer du poumon et le cancer du sein. L’expression du PD-L1 par les cellules tumorales régule négativement la fonction et la persistance des LT, ce qui induit une anergie et une régression de ces lymphocytes. Le développement des anti-checkpoints immunitaires a permis d’améliorer les traitements des cancers aux stades avancés avec moins d’effets indésirables. Cependant, dans l'adénocarcinome colorectal, il manque des études fournissant des analyses détaillées de la protéine PDL1 et des lymphocytes infiltrant les tumeurs. Nous avons essayé à travers ce travail d’étudier la corrélation entre l’expression du PD-L1 et le profil MMR ainsi que l’expression des LT CD8 et CD4 dans l’adénocarcinome colorectal.
Matériel et méthodes : Cette étude prospective descriptive a été réalisée au service d’anatomie pathologique du CHU Mohammed VI de Marrakech sur 30 cas d’adénocarcinome colorectal .Les protéines MMR, PDL-1, CD8 et CD4 ont fait l’objet de l’étude immunohistochimique réalisée sur des coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine.
Résultats et discussion : L’expression du PD-L1 a été détectée dans 56 ,6% des cas étudié. Le statut dMMR n’était présent que dans deux cas d’adénocarcinome colorectal, qui présentaient une faible expression du PD-L1 mais le rôle prédictif du statut MMR n’est pas assez justificatif étant donné le nombre limité de cas. Dans notre étude aucune corrélation n’a été observée entre l’expression du PD-L1 et CD8 /CD4. Les études ont montré que la combinaison de l’évaluation de CD8 + et de PD-L1 semble être plus efficace que celle de CD8 + ou PD-L1 seule en tant que marqueur prédictif de la réponse aux inhibiteurs des check points immunitaires.
Conclusion: Combiner PD-L1 et statut MMR ou LT CD8+ peut constituer un biomarqueur prédictif plus utile dans l’adénocarcinome colorectal que le PD-L1 seul. Ce point mérite une étude approfondie avec une large cohorte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0212022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : RAIS Hanane Juge : LOUATI Sara Réservation
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MM0212022URL
Titre : ETUDE DU PROFIL DE TOLERANCE DES PATIENTS SOUS IMMUNOTHERAPIE A L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE (INO) DE rabat : cas des inhibiteurs de checkpoint immunitaire (ici) Type de document : thèse Auteurs : Magaly-Gwen-Farnely NGUEMA-MIPAKA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Profil de tolérance Immunothérapie Inhibiteurs de checkpoint Tolerance profile Immunotherapy checkpoint inhibitors تعريف مواصفات السلامة العلاج المناعي مثبطات نقاط تفتيش Résumé : Objectifs : Le but de notre travail est d’étudier le profil de tolérance des patients sous ICI à l’INO de Rabat, puis accessoirement, d’étudier l’efficacité de ces traitements sur cette population.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive et analytique sur 35 patients suivis à l’INO de Rabat pour des cancers histologiquement prouvés et traités par des ICI, entre le 05/07/2018 et le 10/12/2021.
Résultats : L’âge moyen est de 61 ans ; le sexe-ratio H/F=3,37. Aucune maladie auto-immune comme antécédent. Le cancer du poumon est la localisation la plus fréquente (54,3%), suivie par le mélanome (25,7%), le cancer de la vessie, du colon, du foie (5,7% chacun), et du col de l’utérus (2,9%).
Ils ont reçu du pembrolizumab (71,4%) et de l’atezolizumab (28,6%) majoritairement moins de 6 cycles (60%) en 1ère ligne (60%). Parmi eux, 57,1 % ont développé une toxicité (75% sous pembrolizumab et 25% sous atezolizumab) en ayant reçu principalement au moins 6 cycles (60% ; p=0,006) en 1ère ligne (70% ; p=0,18). Nous avons relevé 27 toxicités dont l’une (la pneumopathie) a été mortelle.
La réponse au traitement était principalement positive : réponses complète (11,4%), stabilité et réponse partielle (22,9% chacune) ; elle n’a pas été déterminée pour 4 cas (11,4%).
Conclusion : Notre étude, premier profil réel de tolérance sous ICI à l’INO de Rabat, a révélé que les patients ayant reçus au moins 6 cycles développent au moins une toxicité. Et qu’il faut, en plus des toxicités fréquentes, porter plus d’attention sur les toxicités rares notamment la pneumopathie en cette période de pandémie COVID-19.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312022 Président : Hassan ERRIHANI Directeur : Saber BOUTAYEB Juge : Hind MRABTI Juge : Ibrahim EL GHISSASSI ETUDE DU PROFIL DE TOLERANCE DES PATIENTS SOUS IMMUNOTHERAPIE A L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE (INO) DE rabat : cas des inhibiteurs de checkpoint immunitaire (ici) [thèse] / Magaly-Gwen-Farnely NGUEMA-MIPAKA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Profil de tolérance Immunothérapie Inhibiteurs de checkpoint Tolerance profile Immunotherapy checkpoint inhibitors تعريف مواصفات السلامة العلاج المناعي مثبطات نقاط تفتيش Résumé : Objectifs : Le but de notre travail est d’étudier le profil de tolérance des patients sous ICI à l’INO de Rabat, puis accessoirement, d’étudier l’efficacité de ces traitements sur cette population.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive et analytique sur 35 patients suivis à l’INO de Rabat pour des cancers histologiquement prouvés et traités par des ICI, entre le 05/07/2018 et le 10/12/2021.
Résultats : L’âge moyen est de 61 ans ; le sexe-ratio H/F=3,37. Aucune maladie auto-immune comme antécédent. Le cancer du poumon est la localisation la plus fréquente (54,3%), suivie par le mélanome (25,7%), le cancer de la vessie, du colon, du foie (5,7% chacun), et du col de l’utérus (2,9%).
Ils ont reçu du pembrolizumab (71,4%) et de l’atezolizumab (28,6%) majoritairement moins de 6 cycles (60%) en 1ère ligne (60%). Parmi eux, 57,1 % ont développé une toxicité (75% sous pembrolizumab et 25% sous atezolizumab) en ayant reçu principalement au moins 6 cycles (60% ; p=0,006) en 1ère ligne (70% ; p=0,18). Nous avons relevé 27 toxicités dont l’une (la pneumopathie) a été mortelle.
La réponse au traitement était principalement positive : réponses complète (11,4%), stabilité et réponse partielle (22,9% chacune) ; elle n’a pas été déterminée pour 4 cas (11,4%).
Conclusion : Notre étude, premier profil réel de tolérance sous ICI à l’INO de Rabat, a révélé que les patients ayant reçus au moins 6 cycles développent au moins une toxicité. Et qu’il faut, en plus des toxicités fréquentes, porter plus d’attention sur les toxicités rares notamment la pneumopathie en cette période de pandémie COVID-19.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312022 Président : Hassan ERRIHANI Directeur : Saber BOUTAYEB Juge : Hind MRABTI Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Réservation
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Titre : LA FRÉQUENCE DU STATUT PDL1 CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CBNPC À L'HÔPITAL INO DE RABAT AINSI LA CORRÉLATION AVEC LES CRITÈRES CLINICO-PATHO-RADIOLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : FADILI YASSINE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunothérapie PD1/PDL1 Inhibiteurs de points de contrôles Cancer du poumon Immunotherapy Lung Cancer Checkpoint Inhibitors PD-1 PDL-1 سرطان الرئة مثبطات نقاط التفتيش Résumé : Introduction
L’immunothérapie reste un traitement révolutionnaire notamment chez les patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules métastatiques. La réponse à l’immunothérapie est corrélée avec l’expression du statut PDL1. Cette étude vise à étudier la fréquence de ce statut ainsi la corrélation des caractéristiques clinico-patho-radiologiques avec son expression.
Matériel et méthodes :
C’est une étude rétrospective comparative descriptive et analytique réalisée à L’institut National d’oncologie de Rabat.
Résultats :
56.6% des patients avaient un statut PDL1 négatif, tandis que 20.6% avaient un statut moyennement exprimé, et 22.8% avaient un statut PDL1 positif.
Selon notre étude. La majorité des femmes 78.26% avaient un statut PDL1 négatif, et la majorité des patients 71% ayant une localisation primitive au niveau du poumon gauche avaient un statut PDL1 négatif.
Selon notre étude il y avait une corrélation statistiquement significative entre l’expression du statut PDL1 avec le sexe et la localisation primitive de la tumeur, tandis qu’il n y avait aucune corrélation avec les autres facteurs histologiques, cliniques ou radiologues
Conclusion :
Il existe une corrélation statistiquement significative entre l’expression du statut PDL1 avec le sexe et la localisation primitive.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4932022 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Basma EL KHANNOUSSI Juge : Rachid TANZ Juge : Tarik MAHFOUD LA FRÉQUENCE DU STATUT PDL1 CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CBNPC À L'HÔPITAL INO DE RABAT AINSI LA CORRÉLATION AVEC LES CRITÈRES CLINICO-PATHO-RADIOLOGIQUES [thèse] / FADILI YASSINE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunothérapie PD1/PDL1 Inhibiteurs de points de contrôles Cancer du poumon Immunotherapy Lung Cancer Checkpoint Inhibitors PD-1 PDL-1 سرطان الرئة مثبطات نقاط التفتيش Résumé : Introduction
L’immunothérapie reste un traitement révolutionnaire notamment chez les patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules métastatiques. La réponse à l’immunothérapie est corrélée avec l’expression du statut PDL1. Cette étude vise à étudier la fréquence de ce statut ainsi la corrélation des caractéristiques clinico-patho-radiologiques avec son expression.
Matériel et méthodes :
C’est une étude rétrospective comparative descriptive et analytique réalisée à L’institut National d’oncologie de Rabat.
Résultats :
56.6% des patients avaient un statut PDL1 négatif, tandis que 20.6% avaient un statut moyennement exprimé, et 22.8% avaient un statut PDL1 positif.
Selon notre étude. La majorité des femmes 78.26% avaient un statut PDL1 négatif, et la majorité des patients 71% ayant une localisation primitive au niveau du poumon gauche avaient un statut PDL1 négatif.
Selon notre étude il y avait une corrélation statistiquement significative entre l’expression du statut PDL1 avec le sexe et la localisation primitive de la tumeur, tandis qu’il n y avait aucune corrélation avec les autres facteurs histologiques, cliniques ou radiologues
Conclusion :
Il existe une corrélation statistiquement significative entre l’expression du statut PDL1 avec le sexe et la localisation primitive.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4932022 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Basma EL KHANNOUSSI Juge : Rachid TANZ Juge : Tarik MAHFOUD Réservation
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Titre : IMMUNE CHECKPOINT THERAPY FOR CANCER: A MOLECULAR DOCKING STUDY OF NATURAL AND CHEMICAL INHIBITORS OF THE PD-L1/PD-1 PATHWAY Type de document : thèse Auteurs : BAGHROUS Sanae, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : cancer immunotherapy checkpoints PD-L1 PD-1 molecular docking immunothérapie points de contrôle amarrage moléculaire سرطان الالتحام الجزيئي بروتين الموت المبرمج Résumé : Abstract :
Cancer cells evade anti-tumor immunity by activating the programmed death 1/programmed death ligand 1 pathway. Therefore, blocking this pathway is a promising strategy for cancer treatment. In our project, using molecular docking as an approach, we tried to dock seven ligands (two chemical and five natural) into programmed death ligand 1 (PD-L1), and see if they interact with PDL1 in the PD1 binding site. As a result, most of our ligands make strong interactions with PD-L1 in the site where it binds to PD-1.
Résumé :
Les cellules cancéreuses échappent à l'immunité anti-tumorale en activant la voie de la mort programmée 1/programmed death ligand 1. Par conséquent, le blocage de cette voie est une stratégie prometteuse pour le traitement du cancer. Dans notre projet, en utilisant l'approche d’amarrage moléculaire, nous avons essayé de docker sept ligands (deux chimiques et cinq naturels) dans le ligand de mort programmée 1 (PD-L1), et de voir s'ils interagissent avec PDL1 dans le site de liaison avec PD1. Le résultat est que la plupart de nos ligands ont des interactions fortes avec PD-L1 dans le site où il se lie à PD-1.
ملخص :
تنجو الخلايا السرطانية من المناعة المضادة للورم عن طريق تنشيط مسار الموت المبرمج 1 . لذلك ، فإن سد هذا المسار هو
استراتيجية واعدة لعلاج السرطان. في مشروعنا ، باستخدام الالتحام الجزيئي كنهج ، حاولنا إرساء سبعة جزيئات )اثنتان كيميائيتان
وخمسة طبيعية( في بروتين الموت المبرمج 1 (PD-L1) ، وحاولنا معرفة ما إذا كانت تتفاعل مع PDL1 في موقع ربط .PD1 وجدنا
ان معظم الجزيئات المدروسة تشك ل روابط قوية مع PD-L1 في نفس تفاعله مع .PD-1Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0092021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ALLAM Loubna Juge : KANDOUSSI Ilham IMMUNE CHECKPOINT THERAPY FOR CANCER: A MOLECULAR DOCKING STUDY OF NATURAL AND CHEMICAL INHIBITORS OF THE PD-L1/PD-1 PATHWAY [thèse] / BAGHROUS Sanae, Auteur . - 2021.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : cancer immunotherapy checkpoints PD-L1 PD-1 molecular docking immunothérapie points de contrôle amarrage moléculaire سرطان الالتحام الجزيئي بروتين الموت المبرمج Résumé : Abstract :
Cancer cells evade anti-tumor immunity by activating the programmed death 1/programmed death ligand 1 pathway. Therefore, blocking this pathway is a promising strategy for cancer treatment. In our project, using molecular docking as an approach, we tried to dock seven ligands (two chemical and five natural) into programmed death ligand 1 (PD-L1), and see if they interact with PDL1 in the PD1 binding site. As a result, most of our ligands make strong interactions with PD-L1 in the site where it binds to PD-1.
Résumé :
Les cellules cancéreuses échappent à l'immunité anti-tumorale en activant la voie de la mort programmée 1/programmed death ligand 1. Par conséquent, le blocage de cette voie est une stratégie prometteuse pour le traitement du cancer. Dans notre projet, en utilisant l'approche d’amarrage moléculaire, nous avons essayé de docker sept ligands (deux chimiques et cinq naturels) dans le ligand de mort programmée 1 (PD-L1), et de voir s'ils interagissent avec PDL1 dans le site de liaison avec PD1. Le résultat est que la plupart de nos ligands ont des interactions fortes avec PD-L1 dans le site où il se lie à PD-1.
ملخص :
تنجو الخلايا السرطانية من المناعة المضادة للورم عن طريق تنشيط مسار الموت المبرمج 1 . لذلك ، فإن سد هذا المسار هو
استراتيجية واعدة لعلاج السرطان. في مشروعنا ، باستخدام الالتحام الجزيئي كنهج ، حاولنا إرساء سبعة جزيئات )اثنتان كيميائيتان
وخمسة طبيعية( في بروتين الموت المبرمج 1 (PD-L1) ، وحاولنا معرفة ما إذا كانت تتفاعل مع PDL1 في موقع ربط .PD1 وجدنا
ان معظم الجزيئات المدروسة تشك ل روابط قوية مع PD-L1 في نفس تفاعله مع .PD-1Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0092021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ALLAM Loubna Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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MM0092021URL
Titre : IMMUNOTHERAPIE DU CANCER BRONCHIQUE NON A PETITES CELLULES METASTATIQUE; EXPERIENCE DE L'INO Type de document : thèse Auteurs : HOUDAR LINA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer bronchique Immunothérapie Bronchial cancer Immunotherapy سرطان الشعب الهوائية العلاج المناعي Résumé : Objectifs : Le but de notre travail est de rapporter l’expérience de l’INO dans le traitement du cancer bronchique npc métastatique par des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires en mettant la lumière sur leur efficacité et toxicité sur la population étudiée.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive et analytique sur 33 patients suivis à l’INO de Rabat pour des cancers bronchiques non à petites cellules métastatiques histologiquement prouvés et traités par des ICI, entre le 15/02/ 2019 et le 31/12/ 2023.
Résultats : L’âge moyen est de 63 ans ; le sexe-ratio H/F=15,15. Par ailleurs, 84,4% des patients avaient des antécédents de tabagisme actif ou sevré. Près de la moitié des patients inclus dans notre étude présentaient plus de 2 sites métastatiques, avec une prédominance de métastases osseuses, ganglionnaires, surrénaliennes, cérébrales et hépatiques. Ils ont reçu du pembrolizumab (45%) et de l’atezolizumab (55%) majoritairement moins de 6 cycles (55%) en 2ème ligne (55%). Parmi eux, 75,75 % ont développé une toxicité. Nous avons relevé 9 types de toxicités dont l’hyperthyroïdie est la plus fréquente.
La réponse au traitement était principalement en progression chez environ 40% des patients : réponse partielle (9%), stabilité et réponse complète (15,15% chacune) ; elle n’a pas été déterminée pour 7 cas (21,21%).
Conclusion : Notre étude à l’INO de Rabat révèle qu’environ 40 % des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules métastatique mis sous inhibiteurs de point de contrôle ont présenté une progression, avec une survie majoritairement à court terme influencée par plusieurs facteurs cliniques. De plus, 75,75 % des patients ont développé plus d’un type de toxicité, principalement endocrinienne.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4352024 Président : Hassan ERRIHANI Directeur : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Saber BOUTAYEB Juge : Hind MRABTI Juge : Tarik MAHFOUD IMMUNOTHERAPIE DU CANCER BRONCHIQUE NON A PETITES CELLULES METASTATIQUE; EXPERIENCE DE L'INO [thèse] / HOUDAR LINA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer bronchique Immunothérapie Bronchial cancer Immunotherapy سرطان الشعب الهوائية العلاج المناعي Résumé : Objectifs : Le but de notre travail est de rapporter l’expérience de l’INO dans le traitement du cancer bronchique npc métastatique par des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires en mettant la lumière sur leur efficacité et toxicité sur la population étudiée.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive et analytique sur 33 patients suivis à l’INO de Rabat pour des cancers bronchiques non à petites cellules métastatiques histologiquement prouvés et traités par des ICI, entre le 15/02/ 2019 et le 31/12/ 2023.
Résultats : L’âge moyen est de 63 ans ; le sexe-ratio H/F=15,15. Par ailleurs, 84,4% des patients avaient des antécédents de tabagisme actif ou sevré. Près de la moitié des patients inclus dans notre étude présentaient plus de 2 sites métastatiques, avec une prédominance de métastases osseuses, ganglionnaires, surrénaliennes, cérébrales et hépatiques. Ils ont reçu du pembrolizumab (45%) et de l’atezolizumab (55%) majoritairement moins de 6 cycles (55%) en 2ème ligne (55%). Parmi eux, 75,75 % ont développé une toxicité. Nous avons relevé 9 types de toxicités dont l’hyperthyroïdie est la plus fréquente.
La réponse au traitement était principalement en progression chez environ 40% des patients : réponse partielle (9%), stabilité et réponse complète (15,15% chacune) ; elle n’a pas été déterminée pour 7 cas (21,21%).
Conclusion : Notre étude à l’INO de Rabat révèle qu’environ 40 % des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules métastatique mis sous inhibiteurs de point de contrôle ont présenté une progression, avec une survie majoritairement à court terme influencée par plusieurs facteurs cliniques. De plus, 75,75 % des patients ont développé plus d’un type de toxicité, principalement endocrinienne.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4352024 Président : Hassan ERRIHANI Directeur : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Saber BOUTAYEB Juge : Hind MRABTI Juge : Tarik MAHFOUD Réservation
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Titre : L’IMMUNOTHÉRAPIE GUIDÉE PAR DÉLIVRANCE DE L’INTERLEUKINE 15 À L’AIDE DE PARTICULES TRANSMORPHIQUES POUR LE TRAITEMENT DIRIGÉ CONTRE LE CANCER Type de document : thèse Auteurs : EL HADAD SALAH EDDINE, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunothérapie AAV/P TPA IL-15 bactériophage cytokines immunotherapy cytokines IL-15 AAV/p TPA bacteriophage اعللاج امل ناعي ال س یتوك ینات ال عتایة. IL-15 AAV/p TPA Résumé : Les scientifiques concentrent largement leurs efforts sur des stratégies
d’immunothérapie pour améliorer la réponse immunitaire associée aux tumeurs. Il
existe actuellement cinq grands groupes d'immunothérapies dont la thérapie par les
cytokines occupe une place indispensable dans les traitements actuels. L’interleukine
15 (IL-15), qui joue un rôle primordial dans les étapes précoces de l'activation de
l’immunité cellulaire (prolifération et différenciation) comme les cellules NK,
lymphocytes T CD8+ ainsi que la survie des lymphocytes T CD8 mémoires, a prouvé
cliniquement son efficacité importante dans la surveillance immunitaire antitumorale.
Il est important de noter que l’IL-15 ne stimule pas les lymphocytes T
régulateurs (LTh), responsables de la suppression de l’immunité anti-tumorale d’où
l’intérêt de développer des technologies d’immunothérapie basées sur l’IL-15.
Cependant, la nature pléiotropique des cytokines conduit à un traitement relativement
non spécifique et entraîne des réactions immunitaires indésirables (auto-immunité).
Pour résoudre ces problèmes nous avons utilisé un système de délivrance, récemment
publié et appelé TPA pour transporter et exprimer le transgène d'IL15 par
encapsidation transmorphique d'ADN recombinant de virus adéno-associé humain à
l'aide de protéines d'enveloppe provenant d'un bactériophage ciblant spécifiquement
les tumeurs. Nous avons montré que les particules transmorphiques AAV/p (TPA)
fournissent une livraison supérieure du transgène. Nos résultats démontrent une
délivrance sélective et efficace du gène in vitro et une immunothérapie contre les
tumeurs solides in vivo, sans nuire aux organes sains. Notre système de particules
transmorphiques fournit une modalité prometteuse pour la délivrance sûre et efficace
de gènes et des immunothérapies contre le cancer grâce à la complémentarité des
deux virus utilisés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : LOUATI Sara L’IMMUNOTHÉRAPIE GUIDÉE PAR DÉLIVRANCE DE L’INTERLEUKINE 15 À L’AIDE DE PARTICULES TRANSMORPHIQUES POUR LE TRAITEMENT DIRIGÉ CONTRE LE CANCER [thèse] / EL HADAD SALAH EDDINE, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunothérapie AAV/P TPA IL-15 bactériophage cytokines immunotherapy cytokines IL-15 AAV/p TPA bacteriophage اعللاج امل ناعي ال س یتوك ینات ال عتایة. IL-15 AAV/p TPA Résumé : Les scientifiques concentrent largement leurs efforts sur des stratégies
d’immunothérapie pour améliorer la réponse immunitaire associée aux tumeurs. Il
existe actuellement cinq grands groupes d'immunothérapies dont la thérapie par les
cytokines occupe une place indispensable dans les traitements actuels. L’interleukine
15 (IL-15), qui joue un rôle primordial dans les étapes précoces de l'activation de
l’immunité cellulaire (prolifération et différenciation) comme les cellules NK,
lymphocytes T CD8+ ainsi que la survie des lymphocytes T CD8 mémoires, a prouvé
cliniquement son efficacité importante dans la surveillance immunitaire antitumorale.
Il est important de noter que l’IL-15 ne stimule pas les lymphocytes T
régulateurs (LTh), responsables de la suppression de l’immunité anti-tumorale d’où
l’intérêt de développer des technologies d’immunothérapie basées sur l’IL-15.
Cependant, la nature pléiotropique des cytokines conduit à un traitement relativement
non spécifique et entraîne des réactions immunitaires indésirables (auto-immunité).
Pour résoudre ces problèmes nous avons utilisé un système de délivrance, récemment
publié et appelé TPA pour transporter et exprimer le transgène d'IL15 par
encapsidation transmorphique d'ADN recombinant de virus adéno-associé humain à
l'aide de protéines d'enveloppe provenant d'un bactériophage ciblant spécifiquement
les tumeurs. Nous avons montré que les particules transmorphiques AAV/p (TPA)
fournissent une livraison supérieure du transgène. Nos résultats démontrent une
délivrance sélective et efficace du gène in vitro et une immunothérapie contre les
tumeurs solides in vivo, sans nuire aux organes sains. Notre système de particules
transmorphiques fournit une modalité prometteuse pour la délivrance sûre et efficace
de gènes et des immunothérapies contre le cancer grâce à la complémentarité des
deux virus utilisés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : LOUATI Sara Réservation
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MM0192022URL
Titre : L’IMMUNOTHÉRAPIE EN HÉMATO-ONCOLOGIE : PRINCIPES ET INDICATION Type de document : thèse Auteurs : Farah AHALLAT, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunothérapie Oncologie Hémopathies malignes Immunotherapy oncologies hematological malignancies علاج مناعي لأ م خبيث لأ ر ض هيماتو وجي سرطاني Résumé : L’immunothérapie représente une approche novatrice dans la stratégie de lutte contre le cancer et a connu ces dernières années un essor phénomenal grâce à une meilleure connaissance et compréhension du rôle du système immunitaire face au cancer, elle est considéré actuellement comme le 4eme pillier dans le traitement anti-cancéreux après la chirurgie , la chimiothérapie et la radiothérapie .Au lieu de s’attaquer de façon directe aux cellules tumorales comme c’est le cas des chimiothérapies ou encore des radiothérapies, cette approche thérapeutique vise à stimuler le système immunitaire du patient afin de l’aider à reconnaître les cellules tumorales et permettre ainsi leur destruction.
Dans le contexte des hémopathies malignes qui sont des maladies malignes du tissu hématopoietique , l’immunothérapie a montré des résultats très prometteurs en particulier dans trois pathologies : Les lymphomes , Les leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) et le myélome multiple . Et l’une des découverte les plus importante de ces dernières années concerne les inhibiteurs de points de contrôle ainsi que l’immunothérapie basée sur les thérapies cellulaire et génique notamment les CAR T cells.
Cette approche thérapeutique ouvre de nouvelles perspectives d’avenir et offre un espoir de rémission prolongé pour de nombreux patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2672023 Président : ERRIHANI Hassan Directeur : BELMEKKI Abdelkader Juge : ZRARA Abdelhamid Juge : TANZ Rachid Juge : EL ANNAZ Hicham L’IMMUNOTHÉRAPIE EN HÉMATO-ONCOLOGIE : PRINCIPES ET INDICATION [thèse] / Farah AHALLAT, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunothérapie Oncologie Hémopathies malignes Immunotherapy oncologies hematological malignancies علاج مناعي لأ م خبيث لأ ر ض هيماتو وجي سرطاني Résumé : L’immunothérapie représente une approche novatrice dans la stratégie de lutte contre le cancer et a connu ces dernières années un essor phénomenal grâce à une meilleure connaissance et compréhension du rôle du système immunitaire face au cancer, elle est considéré actuellement comme le 4eme pillier dans le traitement anti-cancéreux après la chirurgie , la chimiothérapie et la radiothérapie .Au lieu de s’attaquer de façon directe aux cellules tumorales comme c’est le cas des chimiothérapies ou encore des radiothérapies, cette approche thérapeutique vise à stimuler le système immunitaire du patient afin de l’aider à reconnaître les cellules tumorales et permettre ainsi leur destruction.
Dans le contexte des hémopathies malignes qui sont des maladies malignes du tissu hématopoietique , l’immunothérapie a montré des résultats très prometteurs en particulier dans trois pathologies : Les lymphomes , Les leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) et le myélome multiple . Et l’une des découverte les plus importante de ces dernières années concerne les inhibiteurs de points de contrôle ainsi que l’immunothérapie basée sur les thérapies cellulaire et génique notamment les CAR T cells.
Cette approche thérapeutique ouvre de nouvelles perspectives d’avenir et offre un espoir de rémission prolongé pour de nombreux patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2672023 Président : ERRIHANI Hassan Directeur : BELMEKKI Abdelkader Juge : ZRARA Abdelhamid Juge : TANZ Rachid Juge : EL ANNAZ Hicham Réservation
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Titre : L'IMMUNOTHERAPIE PAR PEMBROLIZUMAB DANS LE MELANOME: EXPERIENCE DE L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : SADKI KENZA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunothérapie Pembrolizumab Inhibiteurs de points de contrôle Mélanome Toxicité Immunotherapy Pembrolizumab Melanoma Checkpoint inhibitors Toxicity اﻟﻌﻼج اﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﺑﯿﻤﺒﺮوﻟﯿﺰوﻣﺎب ﺳﺮطﺎن اﻟﺠﻠﺪ ﻣﺜﺒﻄﺎت ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻔﺘﯿﺶ اﻟﺴﻤﯿﺔ Résumé : Introduction:
L’immunothérapie par Pembrolizumab offre une nouvelle approche prometteuse pour le traitement du mélanome avancé.
Son mécanisme d’action ciblant les points de contrôle immunitaire permet de restaurer l’activité anti tumorale du système immunitaire. Cependant, tous les patients ne répondent pas de manière équivalente au traitement.
Notre travail vise à étudier et prouver l’efficacité de cette nouvelle thérapie chez les patients atteint de mélanome et ainsi comparer les résultats avec d’autres études faites à travers le monde.
Matériels ET méthodes: c’est une étude rétrospective comparative et descriptive réalisée à l’Institut National d’Oncologie de Rabat.
Résultats:
Notre étude a inclus 17 patients marocains atteints de mélanome, suivis à l'Institut National d'Oncologie de Rabat.
La tranche d’âge la plus touchée était comprise entre 50-69 ans avec 53% des patients, caractérisée par une légère prédominance masculine à 58.8%.
Dans notre étude, la médiane de survie sans progression de la maladie sous Pembrolizumab a été estimée à 14 mois, avec un minimum de 1 mois et un maximum de 47 mois, résultats prouvant la contribution de ce traitement dans l’amélioration de la survie sans progression.
Comme les autres traitements, l’immunothérapie présente des toxicités qui peuvent entraîner son arrêt. Dans notre étude, plusieurs patients ont développé différentes toxicités, les plus importantes étant les toxicités gastro-intestinales et cutanées.
Conclusion:
Pour conclure, l’immunothérapie par Pembrolizumab est considérée actuellement comme standard dans le traitement des mélanomes métastatiques et localisée de haut risque grâce à ces preuves concernant l’amélioration de la survie global des malades ainsi que la survie sans progression de la maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4252023 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Saber BOUTAYEB Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Hind MRABTI L'IMMUNOTHERAPIE PAR PEMBROLIZUMAB DANS LE MELANOME: EXPERIENCE DE L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE DE RABAT [thèse] / SADKI KENZA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunothérapie Pembrolizumab Inhibiteurs de points de contrôle Mélanome Toxicité Immunotherapy Pembrolizumab Melanoma Checkpoint inhibitors Toxicity اﻟﻌﻼج اﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﺑﯿﻤﺒﺮوﻟﯿﺰوﻣﺎب ﺳﺮطﺎن اﻟﺠﻠﺪ ﻣﺜﺒﻄﺎت ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻔﺘﯿﺶ اﻟﺴﻤﯿﺔ Résumé : Introduction:
L’immunothérapie par Pembrolizumab offre une nouvelle approche prometteuse pour le traitement du mélanome avancé.
Son mécanisme d’action ciblant les points de contrôle immunitaire permet de restaurer l’activité anti tumorale du système immunitaire. Cependant, tous les patients ne répondent pas de manière équivalente au traitement.
Notre travail vise à étudier et prouver l’efficacité de cette nouvelle thérapie chez les patients atteint de mélanome et ainsi comparer les résultats avec d’autres études faites à travers le monde.
Matériels ET méthodes: c’est une étude rétrospective comparative et descriptive réalisée à l’Institut National d’Oncologie de Rabat.
Résultats:
Notre étude a inclus 17 patients marocains atteints de mélanome, suivis à l'Institut National d'Oncologie de Rabat.
La tranche d’âge la plus touchée était comprise entre 50-69 ans avec 53% des patients, caractérisée par une légère prédominance masculine à 58.8%.
Dans notre étude, la médiane de survie sans progression de la maladie sous Pembrolizumab a été estimée à 14 mois, avec un minimum de 1 mois et un maximum de 47 mois, résultats prouvant la contribution de ce traitement dans l’amélioration de la survie sans progression.
Comme les autres traitements, l’immunothérapie présente des toxicités qui peuvent entraîner son arrêt. Dans notre étude, plusieurs patients ont développé différentes toxicités, les plus importantes étant les toxicités gastro-intestinales et cutanées.
Conclusion:
Pour conclure, l’immunothérapie par Pembrolizumab est considérée actuellement comme standard dans le traitement des mélanomes métastatiques et localisée de haut risque grâce à ces preuves concernant l’amélioration de la survie global des malades ainsi que la survie sans progression de la maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4252023 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Saber BOUTAYEB Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Hind MRABTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4252023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : IMMUNOTHERAPIE EN UROLOGIE Type de document : thèse Auteurs : RHAYOUR ANASS, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunothérapie Cancer Rein Vessie Prostate Immunotherapy Cancer Kidney Bladder Prostate العلاج المناعي سرطان المسالك البولیة كلیة مثانة البروستات Résumé : Introduction: L'immunothérapie contre le cancer est une approche novatrice dans le
traitement du cancer qui vise à stimuler le système immunitaire du patient pour combattre la
tumeur. Cette approche a commencé à être explorée au début du XXème siècle, mais ce n'est
qu'au début des années 2010 qu'elle a commencé à montrer des résultats prometteurs en
clinique.
Le but de notre étude est de montrer la place de l’immunothérapie dans la prise en
charge des différents cancers urologiques (description et indications).
Matériels et méthodes: Une recherche a été menée, en 2022, sur la base de données
Pubmed, Embase et la librairie Cochrane. L’utilisation de filtres a permis de limiter la
recherche aux études cliniques rédigées en langue anglaise et française.
Résultats : l’efficacité et la place de l’immunothérapie dans la prise en charge des
cancers urologiques notamment les cancers du rein (amélioration de la survie global allant
jusqu’à 45mois selon les études CheckMate 214, CLEAR, JAVELIN-renal 101 et Keynote426), vessie (amélioration de la survie sans récidive pour le TVNIM et avec une survie allant
de 8 mois jusqu’à 12 mois pour les TVIM métastatiques selon les études KEYNOTE-012, 45
et 52) et les voies excrétrices supérieures (avec une survie global allant de 10 mois jusqu’à 20
mois selon l’étude KEYNOTE-45 et IMVigor-211) concernant les autres cancers des études
sont en cours d’essais.
Discussion et conclusion : l'immunothérapie a transformé le traitement des cancers
urologiques et offre une nouvelle voie prometteuse pour les patients à un stade avancé de la
maladie. Cependant, l'utilisation de l'immunothérapie doit être soigneusement équilibrée avec
les risques d'effets indésirables liés à l'immunité, et des recherches supplémentaires sont
nécessaires pour optimiser la sélection des patients et la gestion de ces effets.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1852022 Président : Ahmed IBEN ATTYA ANDALOUSSI Directeur : Abdellatif KOUTANI Juge : Khalid EL KHADER Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Amine SALOU IMMUNOTHERAPIE EN UROLOGIE [thèse] / RHAYOUR ANASS, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunothérapie Cancer Rein Vessie Prostate Immunotherapy Cancer Kidney Bladder Prostate العلاج المناعي سرطان المسالك البولیة كلیة مثانة البروستات Résumé : Introduction: L'immunothérapie contre le cancer est une approche novatrice dans le
traitement du cancer qui vise à stimuler le système immunitaire du patient pour combattre la
tumeur. Cette approche a commencé à être explorée au début du XXème siècle, mais ce n'est
qu'au début des années 2010 qu'elle a commencé à montrer des résultats prometteurs en
clinique.
Le but de notre étude est de montrer la place de l’immunothérapie dans la prise en
charge des différents cancers urologiques (description et indications).
Matériels et méthodes: Une recherche a été menée, en 2022, sur la base de données
Pubmed, Embase et la librairie Cochrane. L’utilisation de filtres a permis de limiter la
recherche aux études cliniques rédigées en langue anglaise et française.
Résultats : l’efficacité et la place de l’immunothérapie dans la prise en charge des
cancers urologiques notamment les cancers du rein (amélioration de la survie global allant
jusqu’à 45mois selon les études CheckMate 214, CLEAR, JAVELIN-renal 101 et Keynote426), vessie (amélioration de la survie sans récidive pour le TVNIM et avec une survie allant
de 8 mois jusqu’à 12 mois pour les TVIM métastatiques selon les études KEYNOTE-012, 45
et 52) et les voies excrétrices supérieures (avec une survie global allant de 10 mois jusqu’à 20
mois selon l’étude KEYNOTE-45 et IMVigor-211) concernant les autres cancers des études
sont en cours d’essais.
Discussion et conclusion : l'immunothérapie a transformé le traitement des cancers
urologiques et offre une nouvelle voie prometteuse pour les patients à un stade avancé de la
maladie. Cependant, l'utilisation de l'immunothérapie doit être soigneusement équilibrée avec
les risques d'effets indésirables liés à l'immunité, et des recherches supplémentaires sont
nécessaires pour optimiser la sélection des patients et la gestion de ces effets.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1852022 Président : Ahmed IBEN ATTYA ANDALOUSSI Directeur : Abdellatif KOUTANI Juge : Khalid EL KHADER Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Amine SALOU Réservation
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Titre : LES INNOVATIONS THÉRAPEUTIQUE DANS LE CANCER DE LA PROSTATE MÉTASTATIQUE Type de document : thèse Auteurs : SOUISSA NAOUAL, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de la prostate métastatique Résistant à la castration Hormono-sensible Hormonothérapie de nouvelle génération Immunothérapie Metastatic Castration-resistant Hormone-sensitive prostate cancer New
generation hormone therapy Immunotherapy ﺳﺮطﺎن اﻟﺒﺮوﺳﺘﺎﺗﺎ اﻟﻨﻘﯿﻠﻲ ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻹﺧﺼﺎء ﺣﺴﺎس ﻟﻠﻌﻼج اﻟﮭﺮﻣﻮﻧﻲ اﻟﺠﯿﻞ .اﻟﺠﺪﯾﺪ ﻣﻦ اﻟﻌﻼج اﻟﮭﺮﻣﻮﻧﻲ اﻟﻌﻼج اﻟﻤﻨﺎﻋﻲRésumé : Le cancer de la prostate occupe le deuxième rang mondial en termes de fréquence et le
cinquième rang en termes de létalité chez les hommes. Lorsqu'il est localisé à la prostate, les
approches thérapeutiques courantes sont la prostatectomie ou la radiothérapie. Malheureusement, entre
27% et 53% des patients traités à ce stade développeront ultérieurement une récidive. Afin d'accroître
la survie de ces patients, l'hormonothérapie est utilisée pour réduire l'effet des androgènes sur la
croissance du cancer. Cependant, avec le temps, ces cancers deviennent résistants à la castration et
évoluent vers une forme métastatique pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement curatif.
Face à ce défi, de nouvelles thérapies sont essentielles pour améliorer la survie de ces patients.
De nombreuses études ont été nécessaires pour développer des immunothérapies contre le
cancer de la prostate ces dernières années. Parmi les réalisations notables, le Sipuleucel-T est devenu
la première immunothérapie approuvée pour le traitement de ce cancer. Cependant, ces traitements ont
été principalement évalués sur des cancers avancés, et leurs effets se sont avérés limités, voire
indésirables dans certains cas.
En plus de cela, les inhibiteurs de PARP (Olaparib, Rucaparib) ont démontré des améliorations
en termes de survie dans le cas du cancer de la prostate métastatique.
Les agents de soutien osseux et la radiothérapie palliative restent des éléments essentiels dans
l'approche globale du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). Cette étude
vise à examiner les traitements actuellement disponibles pour le cancer de la prostate métastatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3452023 Président : Tarik MAHFOUD Directeur : Rachid TANZ Juge : Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Amine BAZINE LES INNOVATIONS THÉRAPEUTIQUE DANS LE CANCER DE LA PROSTATE MÉTASTATIQUE [thèse] / SOUISSA NAOUAL, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer de la prostate métastatique Résistant à la castration Hormono-sensible Hormonothérapie de nouvelle génération Immunothérapie Metastatic Castration-resistant Hormone-sensitive prostate cancer New
generation hormone therapy Immunotherapy ﺳﺮطﺎن اﻟﺒﺮوﺳﺘﺎﺗﺎ اﻟﻨﻘﯿﻠﻲ ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻹﺧﺼﺎء ﺣﺴﺎس ﻟﻠﻌﻼج اﻟﮭﺮﻣﻮﻧﻲ اﻟﺠﯿﻞ .اﻟﺠﺪﯾﺪ ﻣﻦ اﻟﻌﻼج اﻟﮭﺮﻣﻮﻧﻲ اﻟﻌﻼج اﻟﻤﻨﺎﻋﻲRésumé : Le cancer de la prostate occupe le deuxième rang mondial en termes de fréquence et le
cinquième rang en termes de létalité chez les hommes. Lorsqu'il est localisé à la prostate, les
approches thérapeutiques courantes sont la prostatectomie ou la radiothérapie. Malheureusement, entre
27% et 53% des patients traités à ce stade développeront ultérieurement une récidive. Afin d'accroître
la survie de ces patients, l'hormonothérapie est utilisée pour réduire l'effet des androgènes sur la
croissance du cancer. Cependant, avec le temps, ces cancers deviennent résistants à la castration et
évoluent vers une forme métastatique pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement curatif.
Face à ce défi, de nouvelles thérapies sont essentielles pour améliorer la survie de ces patients.
De nombreuses études ont été nécessaires pour développer des immunothérapies contre le
cancer de la prostate ces dernières années. Parmi les réalisations notables, le Sipuleucel-T est devenu
la première immunothérapie approuvée pour le traitement de ce cancer. Cependant, ces traitements ont
été principalement évalués sur des cancers avancés, et leurs effets se sont avérés limités, voire
indésirables dans certains cas.
En plus de cela, les inhibiteurs de PARP (Olaparib, Rucaparib) ont démontré des améliorations
en termes de survie dans le cas du cancer de la prostate métastatique.
Les agents de soutien osseux et la radiothérapie palliative restent des éléments essentiels dans
l'approche globale du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). Cette étude
vise à examiner les traitements actuellement disponibles pour le cancer de la prostate métastatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3452023 Président : Tarik MAHFOUD Directeur : Rachid TANZ Juge : Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Amine BAZINE Réservation
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Titre : LES LYMPHOCYTES NK ET IMMUNOTHÉRAPIE Type de document : thèse Auteurs : ESSAMADI SARA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cellule NK Immunothérapie Cancer Inhibiteurs de point de contrôle NK cells Immunotherapy cancer Checkpoint inhibitors الخلايا NK العلاج المناعي السرطان متبطات نقاط التحكم Résumé : Les cellules tueuses naturelles (NK) sont des cellules immunitaires innées cytotoxiques qui ont une place importante dans l'immunité antitumorale. Elles représentent 5 à 15 % des lymphocytes totaux et sont dérivées du progéniteur lymphoïde commun. Leur phénotype est déterminé par le marqueur CD56 qui les divise en deux groupes, les cellules CD56bright et CD56dim. Les cellules CD56bright ont une faible capacité cytotoxique mais présentent une prolifération et une sécrétion de cytokines importante suite à une stimulation. En revanche, les cellules CD56dim ont une capacité cytotoxique élevée.
Les fonctions des cellules NK sont dictées par l'interaction entre les récepteurs activateurs et inhibiteurs exprimés à la surface des cellules NK avec leurs ligands présents à la surface des cellules sains ou transformés par des processus tumoraux ou infectieux. Ces récepteurs sont codés par la lignée germinale et peuvent faciliter l’activation des autres membres du système immunitaire par la sécrétion de cytokines pro inflammatoires.
Les dernières avancées immunologiques sur les cellules NK ont permis une meilleure compréhension des mécanismes derrière leurs maturations, leurs différenciations, ainsi que leurs fonctions effectrices. Ces avancés ont permis de révéler les mécanismes d'échappements utilisés par les cellules tumorales et le TME.
Durant la dernière décennie, l'immunothérapie médiée par les cellules NK s'est imposée comme une approche thérapeutique efficace pour les patients atteints de leucémie. Depuis, ce nouveau volet en immunothérapie a connu une croissance exponentielle.
Actuellement, diverses approches sont utilisées pour accroître le nombre et optimiser les fonctions cytotoxiques des cellules NK. Parmi elles on trouve l'utilisation des anticorps monoclonaux, les inhibiteurs de points de contrôle, ainsi que des dispositifs d'engagement bi- et tri-spécifiques. Émergence des thérapies de transfert adoptif de cellules NK et des CAR-NK ont montré des perspectives prometteuses et ouvrent un nouveau champ d'innovation en immunothérapie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4972022 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Hafid ZAHID Juge : Anass JEAIDI LES LYMPHOCYTES NK ET IMMUNOTHÉRAPIE [thèse] / ESSAMADI SARA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cellule NK Immunothérapie Cancer Inhibiteurs de point de contrôle NK cells Immunotherapy cancer Checkpoint inhibitors الخلايا NK العلاج المناعي السرطان متبطات نقاط التحكم Résumé : Les cellules tueuses naturelles (NK) sont des cellules immunitaires innées cytotoxiques qui ont une place importante dans l'immunité antitumorale. Elles représentent 5 à 15 % des lymphocytes totaux et sont dérivées du progéniteur lymphoïde commun. Leur phénotype est déterminé par le marqueur CD56 qui les divise en deux groupes, les cellules CD56bright et CD56dim. Les cellules CD56bright ont une faible capacité cytotoxique mais présentent une prolifération et une sécrétion de cytokines importante suite à une stimulation. En revanche, les cellules CD56dim ont une capacité cytotoxique élevée.
Les fonctions des cellules NK sont dictées par l'interaction entre les récepteurs activateurs et inhibiteurs exprimés à la surface des cellules NK avec leurs ligands présents à la surface des cellules sains ou transformés par des processus tumoraux ou infectieux. Ces récepteurs sont codés par la lignée germinale et peuvent faciliter l’activation des autres membres du système immunitaire par la sécrétion de cytokines pro inflammatoires.
Les dernières avancées immunologiques sur les cellules NK ont permis une meilleure compréhension des mécanismes derrière leurs maturations, leurs différenciations, ainsi que leurs fonctions effectrices. Ces avancés ont permis de révéler les mécanismes d'échappements utilisés par les cellules tumorales et le TME.
Durant la dernière décennie, l'immunothérapie médiée par les cellules NK s'est imposée comme une approche thérapeutique efficace pour les patients atteints de leucémie. Depuis, ce nouveau volet en immunothérapie a connu une croissance exponentielle.
Actuellement, diverses approches sont utilisées pour accroître le nombre et optimiser les fonctions cytotoxiques des cellules NK. Parmi elles on trouve l'utilisation des anticorps monoclonaux, les inhibiteurs de points de contrôle, ainsi que des dispositifs d'engagement bi- et tri-spécifiques. Émergence des thérapies de transfert adoptif de cellules NK et des CAR-NK ont montré des perspectives prometteuses et ouvrent un nouveau champ d'innovation en immunothérapie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4972022 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Hafid ZAHID Juge : Anass JEAIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4972022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M4972022URL
Titre : PLACE DE L'IMMUNOTHERAPIE (INHIBITEURS DES CHECKPOINTS) DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS DE LA VESSIE NON INFILTRANT LE MUSCLE Type de document : thèse Auteurs : CHTIBA JIHANE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur de vessie échec de BCG immunothérapie Pembrolizumab Bladder tumor BCG failure immunotherapy Pembrolizumab م مثان ، ف ل بسج عالج مناعي ب يمبر يز اب Résumé : Le cancer de vessie est le 7ème cancer au monde chez l’homme et le 17ème chez la femme avec
une incidence de 17 et 6/100000 respectivement. Dans 70% des cas il s’agit de tumeurs
n’infiltrants pas le muscle vesical, dont le traitement standard est la résection transurétrale de
la vessie, suivie souvent d'une thérapie endovésicale : la BCG-thérapie.
Néanmoins, il existe souvent des cas de récidive ou progression de la maladie
même après une cure complète de BCG, ce qui nécessite d'envisager d'autres options
thérapeutiques.
L’immunothérapie par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire est une approche
thérapeutique qui offre un nouvel espoir aux patients qui ne répondent pas ou ne tolèrent pas la
thérapie par BCG, et permet ainsi d’éviter la cystectomie radicale chez les patients souhaitant
préserver leur réservoir vésical.
En particulier, il a été démontré que l'utilisation de Pembrolizumab peut entraîner des taux de
réponse élevés et durables chez les patients atteints de tumeurs de vessie non infiltrantes le
muscle de haut risque et réfractaires au BCG. Ceci est confirmé par nos deux observations qui
ont montré une bonne réponse sans récidive cystoscopique ou histologique avec un recul de 18
mois, au prix d’effets secondaire mineurs bien gérés et tolérés par les patients.
Cependant, le coût de ce traitement peut limiter son accessibilité. Des études supplémentaires
sont nécessaires pour mieux comprendre son rôle et identifier les patients les plus susceptibles
de bénéficier de cette thérapie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2172023 Président : Ahmed Ameur Directeur : Mohammed Alami Juge : Yassir Sbitti Juge : Mohamed Oukabli Juge : Hachem EL Sayegh PLACE DE L'IMMUNOTHERAPIE (INHIBITEURS DES CHECKPOINTS) DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS DE LA VESSIE NON INFILTRANT LE MUSCLE [thèse] / CHTIBA JIHANE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur de vessie échec de BCG immunothérapie Pembrolizumab Bladder tumor BCG failure immunotherapy Pembrolizumab م مثان ، ف ل بسج عالج مناعي ب يمبر يز اب Résumé : Le cancer de vessie est le 7ème cancer au monde chez l’homme et le 17ème chez la femme avec
une incidence de 17 et 6/100000 respectivement. Dans 70% des cas il s’agit de tumeurs
n’infiltrants pas le muscle vesical, dont le traitement standard est la résection transurétrale de
la vessie, suivie souvent d'une thérapie endovésicale : la BCG-thérapie.
Néanmoins, il existe souvent des cas de récidive ou progression de la maladie
même après une cure complète de BCG, ce qui nécessite d'envisager d'autres options
thérapeutiques.
L’immunothérapie par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire est une approche
thérapeutique qui offre un nouvel espoir aux patients qui ne répondent pas ou ne tolèrent pas la
thérapie par BCG, et permet ainsi d’éviter la cystectomie radicale chez les patients souhaitant
préserver leur réservoir vésical.
En particulier, il a été démontré que l'utilisation de Pembrolizumab peut entraîner des taux de
réponse élevés et durables chez les patients atteints de tumeurs de vessie non infiltrantes le
muscle de haut risque et réfractaires au BCG. Ceci est confirmé par nos deux observations qui
ont montré une bonne réponse sans récidive cystoscopique ou histologique avec un recul de 18
mois, au prix d’effets secondaire mineurs bien gérés et tolérés par les patients.
Cependant, le coût de ce traitement peut limiter son accessibilité. Des études supplémentaires
sont nécessaires pour mieux comprendre son rôle et identifier les patients les plus susceptibles
de bénéficier de cette thérapie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2172023 Président : Ahmed Ameur Directeur : Mohammed Alami Juge : Yassir Sbitti Juge : Mohamed Oukabli Juge : Hachem EL Sayegh Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2172023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : PLACE DE LA QUADRITHÉRAPIE :ATEZOLIZUMAB ,BEVACIZUMAB, Paclitaxel et Carboplatine dans le traitement du cancer pulmonaire nonà petites cellules stade métastatique. Résultats d’une étude rétrospective descriptive à propos de 15 cas. Type de document : thèse Auteurs : KAHOUL AMINA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du poumon Immunothérapie Antiangiogénique Chimiothérapie Quadrithérapie Lung cancer Immunotherapy Antiangiogenic Chemotherapy Quadritherapy سرطان الرئة العلاج المناعي مضاد لتكوّ ن الأوعیة العلاج الكیمیائي العلاج Résumé : Introduction : le traitement du cancer pulmonaire non à petites cellules au stade métastatique a connu de
grandes améliorations et avancées grâce à une meilleure connaissance de l’immunothérapie et des
antiangiogéniques. Ces deux armes thérapeutiques, combinées à la chimiothérapie (protocole appelé alors
quadrithérapie) représentent une technique thérapeutique innovante et efficace dans la prise en charge du
cancer pulmonaire au stade métastatique.
Matériel et Méthodes : Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective descriptive qui s’étend sur une
période de 3ans (Janvier 2019-Novembre2022). L’étude a inclus les patients suivis pour un cancer
pulmonaire non à petites cellules histologiquement prouvé au stade métastatique et ayant reçu un
traitement par quadrithérapie au sein de plusieurs structures médicales à RABAT.
Résultats : Au total, 15 patients ont été retenus dans notre étude et pour l’ensemble de cette population
étudiée, des données épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques ont été recueillies.
L’âge moyen était de 65 ans avec une prédominance masculine (sexe ratio 2H/1F).80% des patient avaient
des antécédents de tabagisme. Les principales circonstances de découverte étaient des symptômes
respiratoires notamment des dyspnées, toux et douleurs d’oppressions thoracique plus ou moins des
expectorations hémoptoiques.
L’adénocarcinome bien différencie est le type histologique le plus fréquemment diagnostiqué avec 64%.
Sur les 15 patients sous quadrithérapie, 73% ont eu une réponse partielle au traitement , 20% ont vu leur
cancer progressé , et 6,7% ont bénéficié d’une stabilité lésionnelle. Avec un suivi moyen de 10 mois, la
médiane de survie globale n’était pas encore atteinte.
Les effets indésirables de la quadrithérapie étaient principalement d’origine cutanéo-phanérienne à savoir
une alopécie grade 1 et 2 mais aussi d’ordre digestif inculant nausées et vomissements de grade 1 et 2.
Aucune toxicité de grade ≥ 3 n’a été notée dans notre étude.
Conclusion : L’association -Immunothérapie, Antiangiogéniques et Chimiothérapie- est une innovation
intéressante dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules avancé avec globalement une
bonne efficacité clinique et une bonne tolérance. D’autres études, avec un plus grand nombre de patients,
sont nécessaires afin d’évaluer avec plus de précision la place de ce traitement dans notre contexte
Marocain.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5312022 Président : Rachid TANZ Directeur : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Saber BOUTAYEB Juge : Tarik MAHFOUD Juge : Khaoula SLIMANI ALAOUI PLACE DE LA QUADRITHÉRAPIE :ATEZOLIZUMAB ,BEVACIZUMAB, Paclitaxel et Carboplatine dans le traitement du cancer pulmonaire nonà petites cellules stade métastatique. Résultats d’une étude rétrospective descriptive à propos de 15 cas. [thèse] / KAHOUL AMINA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du poumon Immunothérapie Antiangiogénique Chimiothérapie Quadrithérapie Lung cancer Immunotherapy Antiangiogenic Chemotherapy Quadritherapy سرطان الرئة العلاج المناعي مضاد لتكوّ ن الأوعیة العلاج الكیمیائي العلاج Résumé : Introduction : le traitement du cancer pulmonaire non à petites cellules au stade métastatique a connu de
grandes améliorations et avancées grâce à une meilleure connaissance de l’immunothérapie et des
antiangiogéniques. Ces deux armes thérapeutiques, combinées à la chimiothérapie (protocole appelé alors
quadrithérapie) représentent une technique thérapeutique innovante et efficace dans la prise en charge du
cancer pulmonaire au stade métastatique.
Matériel et Méthodes : Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective descriptive qui s’étend sur une
période de 3ans (Janvier 2019-Novembre2022). L’étude a inclus les patients suivis pour un cancer
pulmonaire non à petites cellules histologiquement prouvé au stade métastatique et ayant reçu un
traitement par quadrithérapie au sein de plusieurs structures médicales à RABAT.
Résultats : Au total, 15 patients ont été retenus dans notre étude et pour l’ensemble de cette population
étudiée, des données épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques ont été recueillies.
L’âge moyen était de 65 ans avec une prédominance masculine (sexe ratio 2H/1F).80% des patient avaient
des antécédents de tabagisme. Les principales circonstances de découverte étaient des symptômes
respiratoires notamment des dyspnées, toux et douleurs d’oppressions thoracique plus ou moins des
expectorations hémoptoiques.
L’adénocarcinome bien différencie est le type histologique le plus fréquemment diagnostiqué avec 64%.
Sur les 15 patients sous quadrithérapie, 73% ont eu une réponse partielle au traitement , 20% ont vu leur
cancer progressé , et 6,7% ont bénéficié d’une stabilité lésionnelle. Avec un suivi moyen de 10 mois, la
médiane de survie globale n’était pas encore atteinte.
Les effets indésirables de la quadrithérapie étaient principalement d’origine cutanéo-phanérienne à savoir
une alopécie grade 1 et 2 mais aussi d’ordre digestif inculant nausées et vomissements de grade 1 et 2.
Aucune toxicité de grade ≥ 3 n’a été notée dans notre étude.
Conclusion : L’association -Immunothérapie, Antiangiogéniques et Chimiothérapie- est une innovation
intéressante dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules avancé avec globalement une
bonne efficacité clinique et une bonne tolérance. D’autres études, avec un plus grand nombre de patients,
sont nécessaires afin d’évaluer avec plus de précision la place de ce traitement dans notre contexte
Marocain.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5312022 Président : Rachid TANZ Directeur : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Saber BOUTAYEB Juge : Tarik MAHFOUD Juge : Khaoula SLIMANI ALAOUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5312022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M5312022URL
Titre : LA TOXICITE CARDIO-VASCULAIRE DES NOUVELLES IMMUNOTHERAPIES ANTI-CHECKPOINT : REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : M'GHARI ANASS, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cardiotoxicité Immunothérapie Pembrolizumab Atezolizumab PD-
1/PD-L1 Cardiotoxicity Immunotherapy Pembrolizumab Atezolizumab PD-1/PD-
L1 اﻟﺴﻤﯿﺔ اﻟﻘﻠﺒﯿﺔ اﻟﻌﻼج اﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﺑﯿﻤﺒﺮوﻟﯿﺰوﻣﺎب أﺗﯿﺰوﻟﯿﺰوﻣﺎبRésumé : L'émergence de l'immunothérapie a révolutionné la lutte contre le cancer en exploitant
le potentiel du système immunitaire pour cibler les cellules cancéreuses. Toutefois, cette
révolution thérapeutique s'accompagne de défis uniques. L'immunothérapie anti-checkpoints,
en permettant au système immunitaire de reconnaître et de combattre les cellules cancéreuses,
a également donné lieu à l'émergence de nouveaux types d'effets indésirables, communément
désignés comme étant à médiation immunitaire. Ces effets peuvent toucher divers organes,
dont le système cardiovasculaire, soulevant ainsi des préoccupations quant à la sécurité de ces
traitements novateurs.
L'étude approfondie que nous entreprenons se concentre sur la toxicité cardiovasculaire
associée à l'immunothérapie anti-checkpoints, en mettant particulièrement l'accent sur les
effets indésirables à médiation immunitaire. Notre démarche inclut une revue de littérature
exhaustive visant à éclairer la compréhension de ces effets et à déterminer les meilleures
pratiques pour leur prise en charge. Cependant, l'essentiel de notre investigation repose sur
une analyse détaillée des essais cliniques du Pembrolizumab et de l'Atezolizumab, les deux
seules immunothérapies anti-checkpoints actuellement commercialisées au Maroc.
L'objectif primordial de notre recherche est de cataloguer l'ensemble des effets
indésirables cardiovasculaires rapportés dans ces essais cliniques spécifiques. De manière
concomitante, nous visons à évaluer et à comparer l'incidence de ces effets entre la population
exposée à l'immunothérapie et celle qui ne l'est pas.
Notre contribution à la littérature scientifique s'inscrit dans la lignée d'une synthèse des
données disponibles, avec une orientation spécifique vers la gestion des effets indésirables
cardiovasculaires de l'immunothérapie anti-checkpoints. Les résultats issus de notre revue sur
le Pembrolizumab et l'Atezolizumab revêtent une importance cruciale. En se penchant sur ces
traitements, notre objectif est d'offrir des données pertinentes aux praticiens de la santé afin de
personnaliser les protocoles de traitement en fonction des caractéristiques propres à la
population marocaine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832024 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Saber BOUTAYEB Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Hind MRABTI LA TOXICITE CARDIO-VASCULAIRE DES NOUVELLES IMMUNOTHERAPIES ANTI-CHECKPOINT : REVUE DE LITTERATURE [thèse] / M'GHARI ANASS, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cardiotoxicité Immunothérapie Pembrolizumab Atezolizumab PD-
1/PD-L1 Cardiotoxicity Immunotherapy Pembrolizumab Atezolizumab PD-1/PD-
L1 اﻟﺴﻤﯿﺔ اﻟﻘﻠﺒﯿﺔ اﻟﻌﻼج اﻟﻤﻨﺎﻋﻲ ﺑﯿﻤﺒﺮوﻟﯿﺰوﻣﺎب أﺗﯿﺰوﻟﯿﺰوﻣﺎبRésumé : L'émergence de l'immunothérapie a révolutionné la lutte contre le cancer en exploitant
le potentiel du système immunitaire pour cibler les cellules cancéreuses. Toutefois, cette
révolution thérapeutique s'accompagne de défis uniques. L'immunothérapie anti-checkpoints,
en permettant au système immunitaire de reconnaître et de combattre les cellules cancéreuses,
a également donné lieu à l'émergence de nouveaux types d'effets indésirables, communément
désignés comme étant à médiation immunitaire. Ces effets peuvent toucher divers organes,
dont le système cardiovasculaire, soulevant ainsi des préoccupations quant à la sécurité de ces
traitements novateurs.
L'étude approfondie que nous entreprenons se concentre sur la toxicité cardiovasculaire
associée à l'immunothérapie anti-checkpoints, en mettant particulièrement l'accent sur les
effets indésirables à médiation immunitaire. Notre démarche inclut une revue de littérature
exhaustive visant à éclairer la compréhension de ces effets et à déterminer les meilleures
pratiques pour leur prise en charge. Cependant, l'essentiel de notre investigation repose sur
une analyse détaillée des essais cliniques du Pembrolizumab et de l'Atezolizumab, les deux
seules immunothérapies anti-checkpoints actuellement commercialisées au Maroc.
L'objectif primordial de notre recherche est de cataloguer l'ensemble des effets
indésirables cardiovasculaires rapportés dans ces essais cliniques spécifiques. De manière
concomitante, nous visons à évaluer et à comparer l'incidence de ces effets entre la population
exposée à l'immunothérapie et celle qui ne l'est pas.
Notre contribution à la littérature scientifique s'inscrit dans la lignée d'une synthèse des
données disponibles, avec une orientation spécifique vers la gestion des effets indésirables
cardiovasculaires de l'immunothérapie anti-checkpoints. Les résultats issus de notre revue sur
le Pembrolizumab et l'Atezolizumab revêtent une importance cruciale. En se penchant sur ces
traitements, notre objectif est d'offrir des données pertinentes aux praticiens de la santé afin de
personnaliser les protocoles de traitement en fonction des caractéristiques propres à la
population marocaine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832024 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Saber BOUTAYEB Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Hind MRABTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0832024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : TRAITEMENTS DES CANCERS DU SEIN TRIPLE NEGATIF Type de document : thèse Auteurs : EL OTMANI SAAD ABDELHAKIM, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer du sein triple négatif traitement immunothérapie chimiothérapie, thérapies ciblées néoadjuvant triple-negative breast cancer treatment immunotherapy chemotherapy targeted therapies neoadjuvant العلاج الموجهة العلاجات الكيميائي العلاج المناعي العلاج العلاج السلبي الثلاثي الثدي سرطان الجديد المساعد العلاج الموجهة Résumé : Introduction : Le cancer du sein triple négatif (CSTN) représente 10-20% des cancers du sein. Ce type se distingue par son agressivité, sa tendance à la récidive et l'absence de cibles thérapeutiques établies, rendant sa gestion particulièrement ardue et son pronostic défavorable. L’objectif de cette étude est de faire le point sur l'état actuel du traitement du CSTN, en identifiant les approches les plus efficaces suggérées par les études cliniques récentes, tout en examinant les perspectives d'avenir.
Matériel et méthodes : revue de littérature traitant l’état de l’art en ce qui concerne le traitement des cancers du sein triple négatif
Résultats : Les modalités de traitement du CSTN ont évolué au fil des années et ont récemment été améliorées grâce à l'introduction de nouvelles options thérapeutiques. Bien que la chimiothérapie conserve son rôle crucial dans la prise en charge systémique, l'émergence de thérapies ciblées et d'immunothérapies entraîne des changements majeurs dans l'approche globale du traitement des patients. De nouvelles options thérapeutiques pour le CSTN ont récemment été approuvées par les sociétés européennes et américaines, tant pour les stades précoces que pour les stades métastatiques. De plus, Il est essentiel de sélectionner de manière adéquate les sous-groupes de patients atteints de CSTN qui sont plus susceptibles de tirer des bénéfices du traitement, afin d'identifier la meilleure stratégie thérapeutique.
Conclusion : Une meilleure compréhension de la biologie et de la cancérogénèse du CSTN permettra d'améliorer sa prise en charge afin d'améliorer les résultats de ce sous-type agressif, reconnu pour son pronostic défavorable. Malgré l'émergence de nouvelles stratégies prometteuses, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux appréhender la séquence appropriée, élaborer des approches postopératoires plus efficaces pour les patients présentant une maladie résiduelle, et poursuivre le développement de l'arsenal thérapeutique en vue d'améliorer les résultats des patients atteints de maladies métastatiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1192024 Président : MAHFOUD Tarik Directeur : TANZ Rachid Juge : ALAOUI SLIMANI Khaoula Juge : BAZINE amine Juge : EL Ghissassi Ibrahim TRAITEMENTS DES CANCERS DU SEIN TRIPLE NEGATIF [thèse] / EL OTMANI SAAD ABDELHAKIM, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer du sein triple négatif traitement immunothérapie chimiothérapie, thérapies ciblées néoadjuvant triple-negative breast cancer treatment immunotherapy chemotherapy targeted therapies neoadjuvant العلاج الموجهة العلاجات الكيميائي العلاج المناعي العلاج العلاج السلبي الثلاثي الثدي سرطان الجديد المساعد العلاج الموجهة Résumé : Introduction : Le cancer du sein triple négatif (CSTN) représente 10-20% des cancers du sein. Ce type se distingue par son agressivité, sa tendance à la récidive et l'absence de cibles thérapeutiques établies, rendant sa gestion particulièrement ardue et son pronostic défavorable. L’objectif de cette étude est de faire le point sur l'état actuel du traitement du CSTN, en identifiant les approches les plus efficaces suggérées par les études cliniques récentes, tout en examinant les perspectives d'avenir.
Matériel et méthodes : revue de littérature traitant l’état de l’art en ce qui concerne le traitement des cancers du sein triple négatif
Résultats : Les modalités de traitement du CSTN ont évolué au fil des années et ont récemment été améliorées grâce à l'introduction de nouvelles options thérapeutiques. Bien que la chimiothérapie conserve son rôle crucial dans la prise en charge systémique, l'émergence de thérapies ciblées et d'immunothérapies entraîne des changements majeurs dans l'approche globale du traitement des patients. De nouvelles options thérapeutiques pour le CSTN ont récemment été approuvées par les sociétés européennes et américaines, tant pour les stades précoces que pour les stades métastatiques. De plus, Il est essentiel de sélectionner de manière adéquate les sous-groupes de patients atteints de CSTN qui sont plus susceptibles de tirer des bénéfices du traitement, afin d'identifier la meilleure stratégie thérapeutique.
Conclusion : Une meilleure compréhension de la biologie et de la cancérogénèse du CSTN permettra d'améliorer sa prise en charge afin d'améliorer les résultats de ce sous-type agressif, reconnu pour son pronostic défavorable. Malgré l'émergence de nouvelles stratégies prometteuses, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux appréhender la séquence appropriée, élaborer des approches postopératoires plus efficaces pour les patients présentant une maladie résiduelle, et poursuivre le développement de l'arsenal thérapeutique en vue d'améliorer les résultats des patients atteints de maladies métastatiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1192024 Président : MAHFOUD Tarik Directeur : TANZ Rachid Juge : ALAOUI SLIMANI Khaoula Juge : BAZINE amine Juge : EL Ghissassi Ibrahim Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1192024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
