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IN SILICO ANALYSIS OF THE MUTATIONAL EFFECT ON TYK2 PROTEIN FUNCTION IN RELATION TO THE DIVERGENT AR-HIES CLINICAL PHENOTYPE / ABBOU HANANE
Titre : IN SILICO ANALYSIS OF THE MUTATIONAL EFFECT ON TYK2 PROTEIN FUNCTION IN RELATION TO THE DIVERGENT AR-HIES CLINICAL PHENOTYPE Type de document : thèse Auteurs : ABBOU HANANE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : AR-HIES TYK2 mutational effect prediction molecular docking AR-HIES, TYK2 prédiction de l'effet mutationnel amarrage moléculaire ES-AR TYK2 توقع تأثير الطفرات االلتحام الجزيئي. Résumé : Autosomal Recessive Hyper IgE Syndrome is a primary immunodeficiency typified by
skin and sinopulmonary infections, eczema, and extremely high serum IgE. Complete loss of
function mutations of tyrosine Kinase 2 (TYK2) hinders signaling downstream of IL-6, IL-10,
IL-12, and IL-23, involved in the JAK-STAT signaling pathway, while the partial loss of
function alters the signaling of IL-23 specifically. We have predicted the mutational effect of
TYK2 mutations on the stability, flexibility, and function of each TYK2 domain, using
prediction tools and molecular docking. Our results have shown that deleterious mutations of
this kinase in the multiple domains alter the specific function of each one. Mutations in the
FERM domain altered the interactions between TYK2 and the box1 motif in the IL12RB1
receptor, mutations in the SH2 domain altered the interaction between the TYK2 and the box2
motif in the IL12RB1 receptor, mutations in the PSEUDOKINASE domain induced a
catalytically inactive TYK2, and mutations in the KINASE domain rigidified the protein,
preventing it from achieving its catalytic activity despite ATP binding. We have also
emphasized the partial loss of function aspect and how the mutational effect is contextdependent and residue-dependenNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0022022 Président : Azeddine Ibrahimi, Directeur : . Ilham Kandoussi Juge : Ouadghiri Mouna IN SILICO ANALYSIS OF THE MUTATIONAL EFFECT ON TYK2 PROTEIN FUNCTION IN RELATION TO THE DIVERGENT AR-HIES CLINICAL PHENOTYPE [thèse] / ABBOU HANANE, Auteur . - 2022.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : AR-HIES TYK2 mutational effect prediction molecular docking AR-HIES, TYK2 prédiction de l'effet mutationnel amarrage moléculaire ES-AR TYK2 توقع تأثير الطفرات االلتحام الجزيئي. Résumé : Autosomal Recessive Hyper IgE Syndrome is a primary immunodeficiency typified by
skin and sinopulmonary infections, eczema, and extremely high serum IgE. Complete loss of
function mutations of tyrosine Kinase 2 (TYK2) hinders signaling downstream of IL-6, IL-10,
IL-12, and IL-23, involved in the JAK-STAT signaling pathway, while the partial loss of
function alters the signaling of IL-23 specifically. We have predicted the mutational effect of
TYK2 mutations on the stability, flexibility, and function of each TYK2 domain, using
prediction tools and molecular docking. Our results have shown that deleterious mutations of
this kinase in the multiple domains alter the specific function of each one. Mutations in the
FERM domain altered the interactions between TYK2 and the box1 motif in the IL12RB1
receptor, mutations in the SH2 domain altered the interaction between the TYK2 and the box2
motif in the IL12RB1 receptor, mutations in the PSEUDOKINASE domain induced a
catalytically inactive TYK2, and mutations in the KINASE domain rigidified the protein,
preventing it from achieving its catalytic activity despite ATP binding. We have also
emphasized the partial loss of function aspect and how the mutational effect is contextdependent and residue-dependenNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0022022 Président : Azeddine Ibrahimi, Directeur : . Ilham Kandoussi Juge : Ouadghiri Mouna Réservation
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MM0022022URL IN SILICO IDENTIFICATION OF POTENTIAL QUORUM SENSING INHIBITORS FOR HELICOBACTER PYLORI / BAKRI Wissal
Titre : IN SILICO IDENTIFICATION OF POTENTIAL QUORUM SENSING INHIBITORS FOR HELICOBACTER PYLORI Type de document : thèse Auteurs : BAKRI Wissal, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Quorum sensing quorum quenching multi-drug resistance molecular docking Résumé : Over the last few years, bacteria have been proven to sense their population density and alter their phenotype depending on the surrounding environment. This phenomenon, termed quorum sensing, allows the bacteria to control virulence factors and biofilm formation. In this case, Helicobacter pylori is our focus of interest due to the rising number of therapeutic failures. Complete eradication of an H. pylori infection is quickly becoming unachievable. Resistance to antibiotics is largely due to biofilm formation, a mechanism in H. pylori controlled by QS (signal molecule- AI-2) and is considered a sensitive marker for quorum sensing bacterial communication.
In this project, a new solution for the attenuation of quorum sensing was explored, which involves the use of computer assisted drug design to identify potential quorum sensing inhibitors, as a replacement for antibiotics.
Out of the 300 compounds screened, 6 candidates were computationally identified as potential QSIs due to their high binding affinity towards the chemoreceptor TlpB and low toxicity. The best candidate, β-carotene, demonstrated the highest affinity (9.2 kcal/mol) and lowest toxicity towards TlpB. It was shown to inhibit the biofilm formation of H. pylori in previous studies. This compound could be used to either stop or decrease the communication between the bacteria and inhibit the development of the QS controlled traits.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0102021 Directeur : AANIZ Tarik Juge : OUADGHIRI Mouna Juge : KANDOUSSI Ilham IN SILICO IDENTIFICATION OF POTENTIAL QUORUM SENSING INHIBITORS FOR HELICOBACTER PYLORI [thèse] / BAKRI Wissal, Auteur . - 2021.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Quorum sensing quorum quenching multi-drug resistance molecular docking Résumé : Over the last few years, bacteria have been proven to sense their population density and alter their phenotype depending on the surrounding environment. This phenomenon, termed quorum sensing, allows the bacteria to control virulence factors and biofilm formation. In this case, Helicobacter pylori is our focus of interest due to the rising number of therapeutic failures. Complete eradication of an H. pylori infection is quickly becoming unachievable. Resistance to antibiotics is largely due to biofilm formation, a mechanism in H. pylori controlled by QS (signal molecule- AI-2) and is considered a sensitive marker for quorum sensing bacterial communication.
In this project, a new solution for the attenuation of quorum sensing was explored, which involves the use of computer assisted drug design to identify potential quorum sensing inhibitors, as a replacement for antibiotics.
Out of the 300 compounds screened, 6 candidates were computationally identified as potential QSIs due to their high binding affinity towards the chemoreceptor TlpB and low toxicity. The best candidate, β-carotene, demonstrated the highest affinity (9.2 kcal/mol) and lowest toxicity towards TlpB. It was shown to inhibit the biofilm formation of H. pylori in previous studies. This compound could be used to either stop or decrease the communication between the bacteria and inhibit the development of the QS controlled traits.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0102021 Directeur : AANIZ Tarik Juge : OUADGHIRI Mouna Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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MM0102021URL IN SILICO IDENTIFICATION OF POTENTIAL QUORUM SENSING INHIBITORS FOR THE MULTI-DRUG RESISTANT ACINETOBACTER BAUMANNII / FESTALI Rihab
Titre : IN SILICO IDENTIFICATION OF POTENTIAL QUORUM SENSING INHIBITORS FOR THE MULTI-DRUG RESISTANT ACINETOBACTER BAUMANNII Type de document : thèse Auteurs : FESTALI Rihab, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Acinetobacter baumannii inhibiteurs du quorum sensing repositionnement de médicaments conception de médicaments basée sur la structure Résumé : Acinetobacter baumannii est un agent pathogène nosocomial qui constitue une menace majeure pour le système de santé en raison de sa résistance croissante à presque tous les antibiotiques connus, même des souches résistantes à tous les antibiotiques ont déjà été signalées. Le taux de mortalité en unité de soins intensifs (USI) pour cet agent pathogène peut aller jusqu'à 60,9 % et il peut atteindre 84,3 % lorsque la pneumonie associée au ventilateur est causée par les souches résistantes a presque tous les antibiotiques. L'un des principaux contributeurs à cette résistance aux médicaments est le développement de biofilm contrôlé par Quorum sensing (QS). Par conséquent, la recherche de « répresseur du quorum » peut être une solution potentielle pour résoudre ce problème.
Dans cette étude, nous visons à trouver des inhibiteurs potentiels du quorum sensing d’A. baumannii en ciblant son récepteur de détection du système quorum sensing, AbaR et cela d’une manière rapide et économique, en suivant une approche de conception de médicaments basée sur la détermination de la structure tridimensionnelle de la cible.
L'amarrage de 240 ligands a montré que la plupart des molécules présentant une faible affinité pour AbaR par rapport à son ligand naturel (8, 2Kcal.mol), sont des flavonoïdes (62%). 8 composés naturels composés dont 7 flavonoïdes (Pinocembrin, Isoflavone, Liquiritigenin, 7,4’- Dihydroxyflavone, Apigenin 7,4’-dimethyl ether, Apigenin, Genkwanin) avec une affinité de liaison allant de -9,4 et -8,8 Kcal/mol et un alcaloïde (Benzo[c]phenanthridine) avec une affinité de liaison égale à -8,9 Kcal/mol sont les meilleurs candidats. Cette étude a également conduit au repositionnement de trois médicaments homologués parfaitement liés au site actif d'AbaR avec une affinité élevée par rapport à son ligand naturel, un antibiotique Nitrofurantoïn (-8,5 kcal/mol) et deux médicaments antidiabétiques Glyburide (-11,2 kcal/mol) et la Sitagliptine (-10,4 kcal/mol). Tous les complexes ont été stabilisés par plusieurs interactions non covalentes, notamment des liaisons hydrogène, des interactions de van der Waals et des interactions hydrophobes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0322021 Président : Mouna OUADGHIRI Directeur : Tarik AANNIZ Juge : Ilham KANDOUSSI IN SILICO IDENTIFICATION OF POTENTIAL QUORUM SENSING INHIBITORS FOR THE MULTI-DRUG RESISTANT ACINETOBACTER BAUMANNII [thèse] / FESTALI Rihab, Auteur . - 2021.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Acinetobacter baumannii inhibiteurs du quorum sensing repositionnement de médicaments conception de médicaments basée sur la structure Résumé : Acinetobacter baumannii est un agent pathogène nosocomial qui constitue une menace majeure pour le système de santé en raison de sa résistance croissante à presque tous les antibiotiques connus, même des souches résistantes à tous les antibiotiques ont déjà été signalées. Le taux de mortalité en unité de soins intensifs (USI) pour cet agent pathogène peut aller jusqu'à 60,9 % et il peut atteindre 84,3 % lorsque la pneumonie associée au ventilateur est causée par les souches résistantes a presque tous les antibiotiques. L'un des principaux contributeurs à cette résistance aux médicaments est le développement de biofilm contrôlé par Quorum sensing (QS). Par conséquent, la recherche de « répresseur du quorum » peut être une solution potentielle pour résoudre ce problème.
Dans cette étude, nous visons à trouver des inhibiteurs potentiels du quorum sensing d’A. baumannii en ciblant son récepteur de détection du système quorum sensing, AbaR et cela d’une manière rapide et économique, en suivant une approche de conception de médicaments basée sur la détermination de la structure tridimensionnelle de la cible.
L'amarrage de 240 ligands a montré que la plupart des molécules présentant une faible affinité pour AbaR par rapport à son ligand naturel (8, 2Kcal.mol), sont des flavonoïdes (62%). 8 composés naturels composés dont 7 flavonoïdes (Pinocembrin, Isoflavone, Liquiritigenin, 7,4’- Dihydroxyflavone, Apigenin 7,4’-dimethyl ether, Apigenin, Genkwanin) avec une affinité de liaison allant de -9,4 et -8,8 Kcal/mol et un alcaloïde (Benzo[c]phenanthridine) avec une affinité de liaison égale à -8,9 Kcal/mol sont les meilleurs candidats. Cette étude a également conduit au repositionnement de trois médicaments homologués parfaitement liés au site actif d'AbaR avec une affinité élevée par rapport à son ligand naturel, un antibiotique Nitrofurantoïn (-8,5 kcal/mol) et deux médicaments antidiabétiques Glyburide (-11,2 kcal/mol) et la Sitagliptine (-10,4 kcal/mol). Tous les complexes ont été stabilisés par plusieurs interactions non covalentes, notamment des liaisons hydrogène, des interactions de van der Waals et des interactions hydrophobes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0322021 Président : Mouna OUADGHIRI Directeur : Tarik AANNIZ Juge : Ilham KANDOUSSI Réservation
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MM0322021URL IN SILICO STUDY OF THE KRAS PROTEIN: EVALUATION OF THE EFFECTS OF POINT MUTATION ,THEIR RELATIONSHIP TO RESPONSE AND EXPLORATION OF NON-TOXIC INHIBITOR / HOSROM NADIA AHMED NASSER
Titre : IN SILICO STUDY OF THE KRAS PROTEIN: EVALUATION OF THE EFFECTS OF POINT MUTATION ,THEIR RELATIONSHIP TO RESPONSE AND EXPLORATION OF NON-TOXIC INHIBITOR Type de document : thèse Auteurs : HOSROM NADIA AHMED NASSER, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : KRAS KRAS mutation KRAS inhibitor virtual screening Docking طفرة kRAS مثبط kRAS فحص افتراضي رسو mutation kRAS inhibiteur kRAS criblage virtuel Docking Résumé : MAPK families play a big part in complicated cellular processes like growth, development,
change, and death (apoptosis). The Ras/Raf/MAPK (MEK) pathway is the most critical signaling cascade among the MAPK signal transduction pathways, and it plays an essential role
in the continued existence and progression of tumor cells. The formation of malignant tumors
has been found to be most frequently related to mutations in the RAS protein family. Mutations in the KRAS protein cause cell division to happen too quickly, which helps tumors
grow. Stopping KRAS mutations would stop too many cells from dividing, which would stop
the growth of tumors. Inhibiting the KRAS mutant protein has been looked at as a possible
cancer treatment to stop KRAS from changing again.
The goal of this research is to find new possible KRAS inhibitors by using virtual screening
and docking, as well as to predict, in silico, how the stability and flexibility of mutations will
affect the way the protein works.
In our research, 36 mutations that cause cancer are studied in order to predict their effects on
the stability, flexibility, and function of the protein.
In addition, 224 different compounds that have an inhibitory impact on KRAS were chosen
from the binding database. Six compounds are used in docking. This is done after toxicity
and the Lipinski and Veber rules have been looked at. The results were compared to inhibitors used as a reference, such as 0375-0604 and sotorasib (AMG510), and according to that,
we see that the BDBM29608 inhibitor has the best affinity for most mutations.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0252023 Président : Mouna Ouadghiri Directeur : Ilham Kandoussi Juge : Rachid ElJaoudi Juge : Bentayebi Kaoutar IN SILICO STUDY OF THE KRAS PROTEIN: EVALUATION OF THE EFFECTS OF POINT MUTATION ,THEIR RELATIONSHIP TO RESPONSE AND EXPLORATION OF NON-TOXIC INHIBITOR [thèse] / HOSROM NADIA AHMED NASSER, Auteur . - 2023.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : KRAS KRAS mutation KRAS inhibitor virtual screening Docking طفرة kRAS مثبط kRAS فحص افتراضي رسو mutation kRAS inhibiteur kRAS criblage virtuel Docking Résumé : MAPK families play a big part in complicated cellular processes like growth, development,
change, and death (apoptosis). The Ras/Raf/MAPK (MEK) pathway is the most critical signaling cascade among the MAPK signal transduction pathways, and it plays an essential role
in the continued existence and progression of tumor cells. The formation of malignant tumors
has been found to be most frequently related to mutations in the RAS protein family. Mutations in the KRAS protein cause cell division to happen too quickly, which helps tumors
grow. Stopping KRAS mutations would stop too many cells from dividing, which would stop
the growth of tumors. Inhibiting the KRAS mutant protein has been looked at as a possible
cancer treatment to stop KRAS from changing again.
The goal of this research is to find new possible KRAS inhibitors by using virtual screening
and docking, as well as to predict, in silico, how the stability and flexibility of mutations will
affect the way the protein works.
In our research, 36 mutations that cause cancer are studied in order to predict their effects on
the stability, flexibility, and function of the protein.
In addition, 224 different compounds that have an inhibitory impact on KRAS were chosen
from the binding database. Six compounds are used in docking. This is done after toxicity
and the Lipinski and Veber rules have been looked at. The results were compared to inhibitors used as a reference, such as 0375-0604 and sotorasib (AMG510), and according to that,
we see that the BDBM29608 inhibitor has the best affinity for most mutations.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0252023 Président : Mouna Ouadghiri Directeur : Ilham Kandoussi Juge : Rachid ElJaoudi Juge : Bentayebi Kaoutar Réservation
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Titre : INHIBITION DU QUORUM SENSING CHEZ HELICOBACTER PYLORI PAR APPROCHE IN SILICO Type de document : thèse Auteurs : WAKRIM Hajar, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hélicobactere pylori Quorum sensing TLPB LUXS Modeller Docking moléculaire Autodock vina Résumé : Le quorum sensing (QS) permet aux bactéries d'organiser leurs activités au niveau de la population. Il a été démontré que certaines petites molécules, connus sous le nom d'inhibiteurs de détection de quorum (QSI), bloquent efficacement le QS et atténuent par la suite la virulence bactérienne. Dans cette étude, une approche de criblage virtuel basé sur la structure (SBVS) a été utilisée pour la découverte de nouveaux candidats QSI chez hélicobacter pylori. Pour ce faire nous avons ciblé le blocage de l’activité de LUXS et TLPB, deux protéines clés de quorum sensing chez ladite bactérie. Nous avons réalisé le repositionnement de 190 médicaments en plus d’un criblage d’une base de données de 400 molécules d’origine naturelles, d’une base de données de molécules chimiques ‘Mcule’ (10000 molécules) et de 10 dérivés synthétiques. Le docking moléculaire a été réalisé via Autodock Vina, les règles de lipinski ont été vérifiées et le test de toxicité a été évalué pour les ligands ayant donnés les meilleures affinités.
Au total, 23 molécules ayant montré des meilleures affinités (entre -7,0 et -6,1 kcal/mol) envers LUXS par rapport à son ligand naturel, méthionine (-3,9 kcal/mol). Ces ligands incluent 9 médicaments, 2 molécules d’origine naturelle, 9 molécules extraites de la base de données Mcule et 3 dérivés synthétiques. En parallèle, 30 molécules ont été retenues pour leurs fortes affinités (entre -10,0 et -8,0) envers TLPB, à savoir 17 médicaments, 2 molécules d’origine naturelle, 7 molécules extraites de la base de données Mcule en plus de 4 dérivés synthétiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0452021 Président : OUADGHIIR Mouna Directeur : AANNIZ Tarik Juge : KANDOUSSI Ilham INHIBITION DU QUORUM SENSING CHEZ HELICOBACTER PYLORI PAR APPROCHE IN SILICO [thèse] / WAKRIM Hajar, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hélicobactere pylori Quorum sensing TLPB LUXS Modeller Docking moléculaire Autodock vina Résumé : Le quorum sensing (QS) permet aux bactéries d'organiser leurs activités au niveau de la population. Il a été démontré que certaines petites molécules, connus sous le nom d'inhibiteurs de détection de quorum (QSI), bloquent efficacement le QS et atténuent par la suite la virulence bactérienne. Dans cette étude, une approche de criblage virtuel basé sur la structure (SBVS) a été utilisée pour la découverte de nouveaux candidats QSI chez hélicobacter pylori. Pour ce faire nous avons ciblé le blocage de l’activité de LUXS et TLPB, deux protéines clés de quorum sensing chez ladite bactérie. Nous avons réalisé le repositionnement de 190 médicaments en plus d’un criblage d’une base de données de 400 molécules d’origine naturelles, d’une base de données de molécules chimiques ‘Mcule’ (10000 molécules) et de 10 dérivés synthétiques. Le docking moléculaire a été réalisé via Autodock Vina, les règles de lipinski ont été vérifiées et le test de toxicité a été évalué pour les ligands ayant donnés les meilleures affinités.
Au total, 23 molécules ayant montré des meilleures affinités (entre -7,0 et -6,1 kcal/mol) envers LUXS par rapport à son ligand naturel, méthionine (-3,9 kcal/mol). Ces ligands incluent 9 médicaments, 2 molécules d’origine naturelle, 9 molécules extraites de la base de données Mcule et 3 dérivés synthétiques. En parallèle, 30 molécules ont été retenues pour leurs fortes affinités (entre -10,0 et -8,0) envers TLPB, à savoir 17 médicaments, 2 molécules d’origine naturelle, 7 molécules extraites de la base de données Mcule en plus de 4 dérivés synthétiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0452021 Président : OUADGHIIR Mouna Directeur : AANNIZ Tarik Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0452021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0452021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
MM0452021URL ISOLEMENT DE L’HSV-1 ET DETERMINATION DE SON TITRE INFECTIEUX SUR CULTURE CELLULAIRE " / BALLOUK IKRAM
Titre : ISOLEMENT DE L’HSV-1 ET DETERMINATION DE SON TITRE INFECTIEUX SUR CULTURE CELLULAIRE " Type de document : thèse Auteurs : BALLOUK IKRAM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : HSV-1 Cellules Vero Culture cellulaire Isolement de virus Titre infectieux HSV-1 Vero cells Cell culture Virus isolation Infectious tite HSV-1 Vero cells Cell culture Virus isolation Infectious tite 1-HSV خاليا VERO زراعة الخاليا عزل الفيروس عيار معدي. Résumé : Le virus herpès simplex 1 (HSV-1) est un virus très répandu dans le monde entier dont la
séroprévalence est estimée à 90% selon l’OMS et dont l'infection dans la majorité des cas est
asymptomatique, mais peut avoir des manifestations cliniques très polymorphes (kératite, herpès
labial, méningo-encéphalite...). C’est un virus neurotrope qui, après avoir pénétré l’organisme
par une brèche cutanéo-muqueuse, peut rentrer dans une phase de latence prolongée au niveau du
ganglion trigéminal, rendant le traitement de ses infections symptomatique sans possibilité
d’éradication virale définitive.
Même si le diagnostic des infections à HSV-1 est le plus souvent clinique, le diagnostic
virologique direct par culture cellulaire garde son importance dans certaines indications
spécifiques. En effet, la culture virale reste la méthode de référence pour le diagnostic direct de
toutes sortes d’infections virales. Dans le cas du virus HSV-1, l’effet cytopathique de ce dernier
apparait dans les premières 24 heures, rendant sa culture plus efficace dans le sens où l’obtention
du résultat est assez rapide et permet aussi une étude plus approfondie des propriétés structurales
et prolifératives du virus.
La quantification des virus ou la détermination de leur titre infectieux permet de mieux
comprendre l’évolutivité de certaines infections virales, et d’appréhender leur physiopathologie
et leurs modes de transmission.
Dans ce travail, on vise à cultiver et produire le virus herpès simplex-1 dans des cellules VERO
E6 afin de déterminer son titre infectieux tout en réalisant une évaluation des risques liées à ces
pratiques par la méthode AMDEC.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0112022 Président : Tarik ANNIZ Directeur : Nadia TOUIL Juge : Mouna OUADGHIRI Juge : El Mostafa BENAISSA ISOLEMENT DE L’HSV-1 ET DETERMINATION DE SON TITRE INFECTIEUX SUR CULTURE CELLULAIRE " [thèse] / BALLOUK IKRAM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HSV-1 Cellules Vero Culture cellulaire Isolement de virus Titre infectieux HSV-1 Vero cells Cell culture Virus isolation Infectious tite HSV-1 Vero cells Cell culture Virus isolation Infectious tite 1-HSV خاليا VERO زراعة الخاليا عزل الفيروس عيار معدي. Résumé : Le virus herpès simplex 1 (HSV-1) est un virus très répandu dans le monde entier dont la
séroprévalence est estimée à 90% selon l’OMS et dont l'infection dans la majorité des cas est
asymptomatique, mais peut avoir des manifestations cliniques très polymorphes (kératite, herpès
labial, méningo-encéphalite...). C’est un virus neurotrope qui, après avoir pénétré l’organisme
par une brèche cutanéo-muqueuse, peut rentrer dans une phase de latence prolongée au niveau du
ganglion trigéminal, rendant le traitement de ses infections symptomatique sans possibilité
d’éradication virale définitive.
Même si le diagnostic des infections à HSV-1 est le plus souvent clinique, le diagnostic
virologique direct par culture cellulaire garde son importance dans certaines indications
spécifiques. En effet, la culture virale reste la méthode de référence pour le diagnostic direct de
toutes sortes d’infections virales. Dans le cas du virus HSV-1, l’effet cytopathique de ce dernier
apparait dans les premières 24 heures, rendant sa culture plus efficace dans le sens où l’obtention
du résultat est assez rapide et permet aussi une étude plus approfondie des propriétés structurales
et prolifératives du virus.
La quantification des virus ou la détermination de leur titre infectieux permet de mieux
comprendre l’évolutivité de certaines infections virales, et d’appréhender leur physiopathologie
et leurs modes de transmission.
Dans ce travail, on vise à cultiver et produire le virus herpès simplex-1 dans des cellules VERO
E6 afin de déterminer son titre infectieux tout en réalisant une évaluation des risques liées à ces
pratiques par la méthode AMDEC.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0112022 Président : Tarik ANNIZ Directeur : Nadia TOUIL Juge : Mouna OUADGHIRI Juge : El Mostafa BENAISSA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0112022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0112022URL LES LÉSIONS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU PLACENTA SELON LA CLASSIFICATION D'AMSTERDAM ILLUSTRATION PAR DES CAS RECRUTÉS AU LABORATOIRE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE UNITÉ PÉDIATRIE IBN SINA À RABAT / ELBOUNJIMI HIND
Titre : LES LÉSIONS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU PLACENTA SELON LA CLASSIFICATION D'AMSTERDAM ILLUSTRATION PAR DES CAS RECRUTÉS AU LABORATOIRE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE UNITÉ PÉDIATRIE IBN SINA À RABAT Type de document : thèse Auteurs : ELBOUNJIMI HIND, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : lésions anatomopathologiques MVM MVF examen anatomopathologique anatomopathological lesions anatomopathological examination اضرار تشريحية مرضية سوء ضخ اتاوعية الدموية لدى اتام سوء ضخ اتاوعية الدموية لدى
المنين الفحص التشريحي المرضيRésumé : Le placenta est un organe indispensable à la croissance et au développement normal du
fœtus, cependant il peut être dans certaines situations, une source et/ou une traduction de
pathologies maternelles et fœtales sévères au cours de la vie intra-utérine. Ainsi, l’examen
anatomopathologique du placenta permet de comprendre les pathologies maternelles, fœtales
et placentaires. Le but de notre travail est de classer les lésions anatomopathologiques
placentaires selon la classification d’Amsterdam de la pathologie placentaire.
Il s’agit d’une étude faite sur une série de 13 placentas recrutés au sein du laboratoire
d’anatomie pathologique unité pédiatrie au CHU Ibn Sina de Rabat, portante sur une période
de 4 mois (allant de 11 Mars au 31 Juillet 2022). Au total 13 placentas ont été inclus dans
cette étude. Le type de lésion le plus dominant dans notre série est la malperfusion vasculaire
maternelle (MVM) (100%) suivie de la malperfusion vasculaire fœtale (MVF) (92%) , et on a
constaté que ces lésions sont les plus retrouvées dans les placentas associés à la mort fœtale in
utéro, le retard de croissance intra-utérin et l’hématome rétroplacentaire.
Le placenta est un véritable témoin de la vie intra-utérine, et il doit être adressé au laboratoire
d’anatomie pathologique pour établir le bilan étiologique de certaines pathologies fœtales,
maternelles et placentaires. L’analyse des lésions placentaires permet un suivi ou un
traitement de la mère et l’enfant dans certains cas et permet aussi de prévenir la récidive des
lésions dans les grossesses ultérieures.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : LAMALMI Najat Juge : MDAGHRI ALAOUI Asmaa Juge : BENTAYEBI Kaoutar LES LÉSIONS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU PLACENTA SELON LA CLASSIFICATION D'AMSTERDAM ILLUSTRATION PAR DES CAS RECRUTÉS AU LABORATOIRE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE UNITÉ PÉDIATRIE IBN SINA À RABAT [thèse] / ELBOUNJIMI HIND, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : lésions anatomopathologiques MVM MVF examen anatomopathologique anatomopathological lesions anatomopathological examination اضرار تشريحية مرضية سوء ضخ اتاوعية الدموية لدى اتام سوء ضخ اتاوعية الدموية لدى
المنين الفحص التشريحي المرضيRésumé : Le placenta est un organe indispensable à la croissance et au développement normal du
fœtus, cependant il peut être dans certaines situations, une source et/ou une traduction de
pathologies maternelles et fœtales sévères au cours de la vie intra-utérine. Ainsi, l’examen
anatomopathologique du placenta permet de comprendre les pathologies maternelles, fœtales
et placentaires. Le but de notre travail est de classer les lésions anatomopathologiques
placentaires selon la classification d’Amsterdam de la pathologie placentaire.
Il s’agit d’une étude faite sur une série de 13 placentas recrutés au sein du laboratoire
d’anatomie pathologique unité pédiatrie au CHU Ibn Sina de Rabat, portante sur une période
de 4 mois (allant de 11 Mars au 31 Juillet 2022). Au total 13 placentas ont été inclus dans
cette étude. Le type de lésion le plus dominant dans notre série est la malperfusion vasculaire
maternelle (MVM) (100%) suivie de la malperfusion vasculaire fœtale (MVF) (92%) , et on a
constaté que ces lésions sont les plus retrouvées dans les placentas associés à la mort fœtale in
utéro, le retard de croissance intra-utérin et l’hématome rétroplacentaire.
Le placenta est un véritable témoin de la vie intra-utérine, et il doit être adressé au laboratoire
d’anatomie pathologique pour établir le bilan étiologique de certaines pathologies fœtales,
maternelles et placentaires. L’analyse des lésions placentaires permet un suivi ou un
traitement de la mère et l’enfant dans certains cas et permet aussi de prévenir la récidive des
lésions dans les grossesses ultérieures.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : LAMALMI Najat Juge : MDAGHRI ALAOUI Asmaa Juge : BENTAYEBI Kaoutar Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0172023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE: SUIVI MOLECULAIRE ET RECHERCHE DES MUTATIONS DE RESISTANCE AUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE / BOUARFA Wiam
Titre : LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE: SUIVI MOLECULAIRE ET RECHERCHE DES MUTATIONS DE RESISTANCE AUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE Type de document : thèse Auteurs : BOUARFA Wiam, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : BCR‐ABL1 leucémie myéloïde chronique suivi de la réponse moléculaire qPCR Inhibiteurs de tyrosine kinase Résumé : La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un syndrome myéloprolifératif chronique. Il est traduit par la prolifération clonale de cellules anormales de la lignée granuleuse, issues d’un précurseur pluripotent. Elle est associée à un réarrangement chromosomique récurrent appelé chromosome Philadelphie (Ph) qui est un chromosome chimérique issu d’une translocation réciproque équilibrée entre les chromosomes 9 et 22. Elle aboutit à un gène de fusion puis à une protéine anormale (BCR-ABL1) responsable de la transformation leucémique. La LMC évolue en trois phases : phase chronique, phase d’accélération et phase blastique. Les gènes responsables sont le gène ABL1 (Abelson) et le gène BCR (Breackpoint Cluster Region). Cependant, il existe des mutations causantes des résistances aux traitements de première intention : les Inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK). Ces mutations affectent en outre les voies de signalisation responsables, l’affinité de la molécule (médicament) et la réponse au traitement. Dans cette étude, notre objectif était de réaliser le suivi de la réponse au traitement ainsi que de rechercher et d'identifier les mutations du BCR-ABL1 qui peuvent se produire dans les exons 13, 14 pour BCR et l’exon a2 pour ABL1. Pour atteindre notre objectif, nous avons analysé l'ADN complémentaire de 93 patients diagnostiqués avec la LMC via la PCR en temps réel, et pour les patients présentant une résistance, nous avons réalisé la PCR nichée et puis la méthode de séquençage Sanger. Nous avons réussi à identifier 3 mutations pathogènes, F378V, F378C et K375M. Nos résultats ont été corrélés avec les données cliniques de nos patients et aussi avec les résultats des autres études. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0132021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BOUGUENOUCH Laila ; ELBOUCHIKHI Ihssane Juge : KARTTI Souad LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE: SUIVI MOLECULAIRE ET RECHERCHE DES MUTATIONS DE RESISTANCE AUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE [thèse] / BOUARFA Wiam, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BCR‐ABL1 leucémie myéloïde chronique suivi de la réponse moléculaire qPCR Inhibiteurs de tyrosine kinase Résumé : La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un syndrome myéloprolifératif chronique. Il est traduit par la prolifération clonale de cellules anormales de la lignée granuleuse, issues d’un précurseur pluripotent. Elle est associée à un réarrangement chromosomique récurrent appelé chromosome Philadelphie (Ph) qui est un chromosome chimérique issu d’une translocation réciproque équilibrée entre les chromosomes 9 et 22. Elle aboutit à un gène de fusion puis à une protéine anormale (BCR-ABL1) responsable de la transformation leucémique. La LMC évolue en trois phases : phase chronique, phase d’accélération et phase blastique. Les gènes responsables sont le gène ABL1 (Abelson) et le gène BCR (Breackpoint Cluster Region). Cependant, il existe des mutations causantes des résistances aux traitements de première intention : les Inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK). Ces mutations affectent en outre les voies de signalisation responsables, l’affinité de la molécule (médicament) et la réponse au traitement. Dans cette étude, notre objectif était de réaliser le suivi de la réponse au traitement ainsi que de rechercher et d'identifier les mutations du BCR-ABL1 qui peuvent se produire dans les exons 13, 14 pour BCR et l’exon a2 pour ABL1. Pour atteindre notre objectif, nous avons analysé l'ADN complémentaire de 93 patients diagnostiqués avec la LMC via la PCR en temps réel, et pour les patients présentant une résistance, nous avons réalisé la PCR nichée et puis la méthode de séquençage Sanger. Nous avons réussi à identifier 3 mutations pathogènes, F378V, F378C et K375M. Nos résultats ont été corrélés avec les données cliniques de nos patients et aussi avec les résultats des autres études. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0132021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BOUGUENOUCH Laila ; ELBOUCHIKHI Ihssane Juge : KARTTI Souad Réservation
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MM0132021URL
Titre : LIMITATIONS OF MICROLYMPHOCYTOTOXICITY TECHNIQUE FOR HLA CLASS I TYPING Type de document : thèse Auteurs : ELOMAYRY Noura, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : complément de lymphocytotoxicité dépendante (CDC) techniques basées sur l’ADN HLA classe I typage HLA Résumé : Le typage HLA est une technique utilisée pour apparier les receveurs et les donneurs de moelle osseuse et de greffe d’organe. Deux méthodes de typage HLA sont effectuées dans divers laboratoires, y compris la méthode sérologique et les techniques basées sur l’ADN. Notre étude a été prise pour identifier les limites du typage sérologique par technique de CDC en particulier dans le typage de classe I. HLA classe I ont été identifier par test de microlymphocytotoxicité standard en utilisant les plateaux de Terasaki préparés commerciaux One Lambda Inc.b.USA. Les résultats ont montré que les erreurs de lecture et les abandons sont très fréquents car B15 était l’antigène le plus ambigu et les abandons 17 fois ainsi que B27 a été mal lu / abandons 15 fois sur la sérologie. Test sérologique faux peut être un outil puissant pour décéase la sensibilité des tests de microlymphocytotoxicité. Par la technique basée sur l’ADN, cependant nous avons pu identifier presque tous les antigènes ambigus obtenus avec la technique de CDC. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0302021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ADMOU Brahim LIMITATIONS OF MICROLYMPHOCYTOTOXICITY TECHNIQUE FOR HLA CLASS I TYPING [thèse] / ELOMAYRY Noura, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : complément de lymphocytotoxicité dépendante (CDC) techniques basées sur l’ADN HLA classe I typage HLA Résumé : Le typage HLA est une technique utilisée pour apparier les receveurs et les donneurs de moelle osseuse et de greffe d’organe. Deux méthodes de typage HLA sont effectuées dans divers laboratoires, y compris la méthode sérologique et les techniques basées sur l’ADN. Notre étude a été prise pour identifier les limites du typage sérologique par technique de CDC en particulier dans le typage de classe I. HLA classe I ont été identifier par test de microlymphocytotoxicité standard en utilisant les plateaux de Terasaki préparés commerciaux One Lambda Inc.b.USA. Les résultats ont montré que les erreurs de lecture et les abandons sont très fréquents car B15 était l’antigène le plus ambigu et les abandons 17 fois ainsi que B27 a été mal lu / abandons 15 fois sur la sérologie. Test sérologique faux peut être un outil puissant pour décéase la sensibilité des tests de microlymphocytotoxicité. Par la technique basée sur l’ADN, cependant nous avons pu identifier presque tous les antigènes ambigus obtenus avec la technique de CDC. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0302021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ADMOU Brahim Réservation
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MM0302021URL MACS OU TECHNIQUE DE SELECTION Intitulé IMMUNO-MAGNETIQUE DES SPERMATOZOÏDES : REVUE SYSTEMATIQUE DE LA LITTERATURE" / SLAOUI Aziz
Titre : MACS OU TECHNIQUE DE SELECTION Intitulé IMMUNO-MAGNETIQUE DES SPERMATOZOÏDES : REVUE SYSTEMATIQUE DE LA LITTERATURE" Type de document : thèse Auteurs : SLAOUI Aziz, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : AMP FIV MACS ةیسیطانغملا ةیعانملا ةیونملا تاناویحلا رایتخا ةینقت ؛ ربتخملا يف باصخلإا
بیبانلأا لافطأ ؛ ةRésumé : La MACS est une technique utilisée dans la procréation assistée pour séparer les
spermatozoïdes de haute qualité des spermatozoïdes de faible qualité, ce qui peut améliorer les
chances de réussite de la fécondation et de la grossesse. La technique consiste à marquer les
spermatozoïdes avec des billes magnétiques, ce qui permet de les séparer à l'aide d'un champ
magnétique.
Plusieurs études ont examiné l'efficacité de la MACS dans l'amélioration des résultats de la
procréation assistée. Dans l'ensemble, les résultats suggèrent que le MACS peut améliorer la
qualité des spermatozoïdes et augmenter les taux de réussite de diverses procédures de
procréation assistée, telles que la fécondation in vitro (FIV) et l'injection intra-cytoplasmique
de spermatozoïdes (ICSI)
Plus précisément, certaines études ont montré que la MACS pouvait augmenter le pourcentage
de spermatozoïdes normaux et réduire la fragmentation de l'ADN dans les échantillons de
sperme. D'autres études ont fait état d'une amélioration des taux de fécondation, de la qualité
des embryons et des taux de grossesse chez les couples ayant recours à la procréation
médicalement assistée avec des spermatozoïdes sélectionnés par MACS.
Cependant, certaines études ont également rapporté des résultats contradictoires et suggèrent la
nécessité de poursuivre les recherches pour déterminer les conditions optimales d'utilisation de
la MACS dans le cadre de la procréation médicalement assistée. Des facteurs tels que le type
de billes magnétiques utilisées, le moment et la durée de l'incubation des spermatozoïdes avec
les billes, et les critères utilisés pour la sélection des spermatozoïdes peuvent tous affecter les
résultats de la MACS.
En conclusion, bien qu'il existe des preuves à l'appui de l'utilisation de la MACS pour améliorer
les résultats de la PMA, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour optimiser la
technique et déterminer ses effets à long terme sur la santé de la progéniture.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0842023 Président : BAIDADA Abdelaziz Directeur : BAIDADA Abdelaziz MACS OU TECHNIQUE DE SELECTION Intitulé IMMUNO-MAGNETIQUE DES SPERMATOZOÏDES : REVUE SYSTEMATIQUE DE LA LITTERATURE" [thèse] / SLAOUI Aziz, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AMP FIV MACS ةیسیطانغملا ةیعانملا ةیونملا تاناویحلا رایتخا ةینقت ؛ ربتخملا يف باصخلإا
بیبانلأا لافطأ ؛ ةRésumé : La MACS est une technique utilisée dans la procréation assistée pour séparer les
spermatozoïdes de haute qualité des spermatozoïdes de faible qualité, ce qui peut améliorer les
chances de réussite de la fécondation et de la grossesse. La technique consiste à marquer les
spermatozoïdes avec des billes magnétiques, ce qui permet de les séparer à l'aide d'un champ
magnétique.
Plusieurs études ont examiné l'efficacité de la MACS dans l'amélioration des résultats de la
procréation assistée. Dans l'ensemble, les résultats suggèrent que le MACS peut améliorer la
qualité des spermatozoïdes et augmenter les taux de réussite de diverses procédures de
procréation assistée, telles que la fécondation in vitro (FIV) et l'injection intra-cytoplasmique
de spermatozoïdes (ICSI)
Plus précisément, certaines études ont montré que la MACS pouvait augmenter le pourcentage
de spermatozoïdes normaux et réduire la fragmentation de l'ADN dans les échantillons de
sperme. D'autres études ont fait état d'une amélioration des taux de fécondation, de la qualité
des embryons et des taux de grossesse chez les couples ayant recours à la procréation
médicalement assistée avec des spermatozoïdes sélectionnés par MACS.
Cependant, certaines études ont également rapporté des résultats contradictoires et suggèrent la
nécessité de poursuivre les recherches pour déterminer les conditions optimales d'utilisation de
la MACS dans le cadre de la procréation médicalement assistée. Des facteurs tels que le type
de billes magnétiques utilisées, le moment et la durée de l'incubation des spermatozoïdes avec
les billes, et les critères utilisés pour la sélection des spermatozoïdes peuvent tous affecter les
résultats de la MACS.
En conclusion, bien qu'il existe des preuves à l'appui de l'utilisation de la MACS pour améliorer
les résultats de la PMA, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour optimiser la
technique et déterminer ses effets à long terme sur la santé de la progéniture.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0842023 Président : BAIDADA Abdelaziz Directeur : BAIDADA Abdelaziz Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS0842023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MALADIE D’ALZHEIMER : ÉTUDE 2D-QSAR DE L’ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GSK-3Β VIA DES MOLECULES A BASE DE PYRIMIDINE ET DE PIPERAZINE / EL BOURIMI YOUSSEF
Titre : MALADIE D’ALZHEIMER : ÉTUDE 2D-QSAR DE L’ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GSK-3Β VIA DES MOLECULES A BASE DE PYRIMIDINE ET DE PIPERAZINE Type de document : thèse Auteurs : EL BOURIMI YOUSSEF, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : 2D-QSAR GSK-3β DFT RLM Descripteurs نماذج العالقة الكمية بين البنية والفعالية (QSAR-2D (الواصفات 3β-GSK RLM DFT 2D-QSAR GSK-3β DFT MLR 2-(4-aryl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-
ones descriptorsRésumé : En raison de ces énormes répercussions sur les individus et la société, la maladie d’Alzheimer (MA) constitue un véritable problème pour les systèmes de santé et l’inhibition de l’enzyme GSK-3β constitue une cible thérapeutique intéressante et représente un défi pour les chercheurs pour le développement de nouveaux médicaments plus efficaces. Ces dernières années, la découverte de nouveaux médicaments se fait à l’aide de la modélisation moléculaire en général et spécialement les études de la relation quantitative structure-activité (QSAR), qui minimisent le temps et les coûts nécessaires au développement de nouveaux médicaments.
L’objectif de notre travail est de développer un modèle 2D-QSAR reliant l’activité inhibitrice de la GSK-3β d’une série de 36 molécules dérivées de 2-(4-aryl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-ones et des descripteurs obtenus par La Théorie de la Fonctionnelle de la Densité (DFT). Le modèle est établi en utilisant l’analyse en composante principale (ACP) et la méthode de la régression linaire multiple (RLM), puis validé par les méthodes de validation interne (CV) et externe (EV) à l’aide du logiciel XLSTAT.
Le meilleur modèle 2D-QSAR obtenu en combinant deux descripteurs qui sont : EHOMO et fso. L’analyse statistique a indiqué que le modèle est significatif avec une forte corrélation entre l'activité expérimentale et celle prédite (R2 = 0,80 et α = 1%). De plus, les validations interne et externe ont indiqué que le modèle 2D QSAR établi est robuste et prédictif avec R2cv = 0,74, MSE = 0,15 et R2pred = 0,64. En outre, les deux descripteurs sélectionnés (EHOMO et fso) par le modèle sont très significatifs et capables d’expliquer et de contrôler l'activité des molécules, avec une contribution de l’EHOMO élevée par rapport à la fso. Il ressort que l’introduction du groupe phényle, notamment le substituant 4-Methoxyphenyl en R1 avec l’atome d’azote en R3 a conduit à une augmentation de la valeur de l’énergie de l’orbitale EHOMO et de la fso, et par conséquent une forte activité inhibitrice de la GSK-3β.
En conclusion, les résultats de cette étude constituent une étape initiale qui sera suivie par d’autres études plus approfondies pour la conception des composés dérivés de 2-(4-aryl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-ones ayant des activités inhibitrices de l'enzyme GSK-3β plus intéressantes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172022 Président : KANDOUSSI ILHAM Directeur : Hamid TOUFIK ; Co-Encadré Fatima LAMCHOURI Juge : OUADGHIRI MOUNA Juge : BENTAYEBI KAOUTAR MALADIE D’ALZHEIMER : ÉTUDE 2D-QSAR DE L’ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GSK-3Β VIA DES MOLECULES A BASE DE PYRIMIDINE ET DE PIPERAZINE [thèse] / EL BOURIMI YOUSSEF, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : 2D-QSAR GSK-3β DFT RLM Descripteurs نماذج العالقة الكمية بين البنية والفعالية (QSAR-2D (الواصفات 3β-GSK RLM DFT 2D-QSAR GSK-3β DFT MLR 2-(4-aryl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-
ones descriptorsRésumé : En raison de ces énormes répercussions sur les individus et la société, la maladie d’Alzheimer (MA) constitue un véritable problème pour les systèmes de santé et l’inhibition de l’enzyme GSK-3β constitue une cible thérapeutique intéressante et représente un défi pour les chercheurs pour le développement de nouveaux médicaments plus efficaces. Ces dernières années, la découverte de nouveaux médicaments se fait à l’aide de la modélisation moléculaire en général et spécialement les études de la relation quantitative structure-activité (QSAR), qui minimisent le temps et les coûts nécessaires au développement de nouveaux médicaments.
L’objectif de notre travail est de développer un modèle 2D-QSAR reliant l’activité inhibitrice de la GSK-3β d’une série de 36 molécules dérivées de 2-(4-aryl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-ones et des descripteurs obtenus par La Théorie de la Fonctionnelle de la Densité (DFT). Le modèle est établi en utilisant l’analyse en composante principale (ACP) et la méthode de la régression linaire multiple (RLM), puis validé par les méthodes de validation interne (CV) et externe (EV) à l’aide du logiciel XLSTAT.
Le meilleur modèle 2D-QSAR obtenu en combinant deux descripteurs qui sont : EHOMO et fso. L’analyse statistique a indiqué que le modèle est significatif avec une forte corrélation entre l'activité expérimentale et celle prédite (R2 = 0,80 et α = 1%). De plus, les validations interne et externe ont indiqué que le modèle 2D QSAR établi est robuste et prédictif avec R2cv = 0,74, MSE = 0,15 et R2pred = 0,64. En outre, les deux descripteurs sélectionnés (EHOMO et fso) par le modèle sont très significatifs et capables d’expliquer et de contrôler l'activité des molécules, avec une contribution de l’EHOMO élevée par rapport à la fso. Il ressort que l’introduction du groupe phényle, notamment le substituant 4-Methoxyphenyl en R1 avec l’atome d’azote en R3 a conduit à une augmentation de la valeur de l’énergie de l’orbitale EHOMO et de la fso, et par conséquent une forte activité inhibitrice de la GSK-3β.
En conclusion, les résultats de cette étude constituent une étape initiale qui sera suivie par d’autres études plus approfondies pour la conception des composés dérivés de 2-(4-aryl-2-methylpiperazin-1-yl)-pyrimidin-4-ones ayant des activités inhibitrices de l'enzyme GSK-3β plus intéressantes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172022 Président : KANDOUSSI ILHAM Directeur : Hamid TOUFIK ; Co-Encadré Fatima LAMCHOURI Juge : OUADGHIRI MOUNA Juge : BENTAYEBI KAOUTAR Réservation
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MM0172022URL MANAGEMENT D'UNE UNITE DE RADIOPHARMACIE A LA RECHERCHE DE LA QUALITÉ : CAS DU SERVICE DEMEDECIBE NUCLEAIRE DE L 'HOPITAL IBN SINA (RABAT) / GOUFAN A NDJANG Isabelle edwige
Titre : MANAGEMENT D'UNE UNITE DE RADIOPHARMACIE A LA RECHERCHE DE LA QUALITÉ : CAS DU SERVICE DEMEDECIBE NUCLEAIRE DE L 'HOPITAL IBN SINA (RABAT) Type de document : thèse Auteurs : GOUFAN A NDJANG Isabelle edwige, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Radiopharmacie Médecine Nucléaire Management Médicament Qualité Radiopharmacy Nuclear Medicine Management Drug Quality Résumé : "Résumé
La radiopharmacie ne peut être comprise sans un prérequis sur la radioactivité et sur la
médecine nucléaire qui en sont les sources.
Organiser une unité de radiopharmacie avec pour objectifs la production de préparations
radiopharmaceutiques de qualité demande au préalable de connaitre les généralités sur la
radiopharmacie à travers son histoire , ses missions et sa classification , les rayonnements
ionisants et les médicaments radiopharmaceutiques permettant ainsi notre étude débute par l’appropriation des fondements d’une branche de la pharmacie jusqu’ici assez méconnue du public .
La réglementation mise en place à travers les textes de loi et les spécifications internationales adoptés au niveau des états et à l’international vient encadrer des pratiques qui pourraient être nocives si elles ne sont pas effectuées en prenant en compte le caractère doublement spécial de médicament et de radionucléide des médicaments radiopharmaceutiques .
La recherche de la qualité en radiopharmacie passe donc par l’adoption et la maitrise de ces
concepts.
Notre étude menée dans le service de Médecine Nucléaire de l’Hôpital Ibn Sina (HIS),
pionnier dans le domaine de la Médecine nucléaire au Maroc analyse les stratégies adoptées dans la pratique quotidienne de la radiopharmacie afin de produire des préparations radiopharmaceutiques de qualité .
Les méthodes utilisées ont produit des résultats qui révèlent une qualité adaptée aux moyens disponibles en termes de ressources humaines, de qualifications, d’équipement et
d’encadrement.
Les suggestions faites pourraient participer suivant les moyens disponibles à rajouter de la
visibilité aux efforts déjà accomplis par l’équipe en place .
Mots clés : Radiopharmacie, Médecine Nucléaire , Management, Médicament, Qualité."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0572022 Président : Nouzha BEN RAIS Directeur : Nouzha. BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Khalid TALSMAT MANAGEMENT D'UNE UNITE DE RADIOPHARMACIE A LA RECHERCHE DE LA QUALITÉ : CAS DU SERVICE DEMEDECIBE NUCLEAIRE DE L 'HOPITAL IBN SINA (RABAT) [thèse] / GOUFAN A NDJANG Isabelle edwige, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Radiopharmacie Médecine Nucléaire Management Médicament Qualité Radiopharmacy Nuclear Medicine Management Drug Quality Résumé : "Résumé
La radiopharmacie ne peut être comprise sans un prérequis sur la radioactivité et sur la
médecine nucléaire qui en sont les sources.
Organiser une unité de radiopharmacie avec pour objectifs la production de préparations
radiopharmaceutiques de qualité demande au préalable de connaitre les généralités sur la
radiopharmacie à travers son histoire , ses missions et sa classification , les rayonnements
ionisants et les médicaments radiopharmaceutiques permettant ainsi notre étude débute par l’appropriation des fondements d’une branche de la pharmacie jusqu’ici assez méconnue du public .
La réglementation mise en place à travers les textes de loi et les spécifications internationales adoptés au niveau des états et à l’international vient encadrer des pratiques qui pourraient être nocives si elles ne sont pas effectuées en prenant en compte le caractère doublement spécial de médicament et de radionucléide des médicaments radiopharmaceutiques .
La recherche de la qualité en radiopharmacie passe donc par l’adoption et la maitrise de ces
concepts.
Notre étude menée dans le service de Médecine Nucléaire de l’Hôpital Ibn Sina (HIS),
pionnier dans le domaine de la Médecine nucléaire au Maroc analyse les stratégies adoptées dans la pratique quotidienne de la radiopharmacie afin de produire des préparations radiopharmaceutiques de qualité .
Les méthodes utilisées ont produit des résultats qui révèlent une qualité adaptée aux moyens disponibles en termes de ressources humaines, de qualifications, d’équipement et
d’encadrement.
Les suggestions faites pourraient participer suivant les moyens disponibles à rajouter de la
visibilité aux efforts déjà accomplis par l’équipe en place .
Mots clés : Radiopharmacie, Médecine Nucléaire , Management, Médicament, Qualité."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0572022 Président : Nouzha BEN RAIS Directeur : Nouzha. BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Khalid TALSMAT Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0572022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0572022URL LES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES PRODUITS DU CYCLOTRON : ENTRE EXIGENCES OPPOSABLES ET CONTRAINTES PRATIQUES / FAOUZI, RABII
Titre : LES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES PRODUITS DU CYCLOTRON : ENTRE EXIGENCES OPPOSABLES ET CONTRAINTES PRATIQUES Type de document : thèse Auteurs : FAOUZI, RABII, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : médicament radiopharmaceutique cyclotron exigences opposables contraintes pratiques radiopharmaceutical drug cyclotron enforceable requirements practical constraints عقار صيدلاني إشعاعي سيكلوترون شروط التنفيذ قيود عملية Résumé : Du fait de leur nature radioactive, les médicaments radiopharmaceutiques (MRP) sont soumis à une double exigence législative : celle des médicaments (tels que définis par la loi n° 17-04) et celle des radioéléments (tels que définis par la loi n° 142-12), avec pour conséquence un double référentiel législatif, réglementaire et normatif, ainsi que des contraintes spécifiques à toutes les étapes de leur circuit.
Notre présent travail de recherche est une étude qualitative rétrospective basée sur l’évaluation de l’applicabilité des exigences législatives, réglementaires et normatives en vigueur au niveau de deux unités industrielles de production des MRP par cyclotron, depuis leur fabrication industrielle jusqu’à leur mise à disposition aux « clients ». Et pour la collecte des données nécessaires, on utilisera trois techniques d’informations, à savoir : les entretiens semi-dirigés sur sites (à travers des grilles de collecte et d’entretien élaborées à cet effet), l’observation sur sites ; et l’analyse de la revue documentaire sur site.
Par ailleurs, l’exposition des résultats de notre étude s’est basée sur la lecture transversale de l’ensemble des textes législatifs, réglementaires et normatifs applicables à l’activité de production et de commercialisation des MRP produits par cyclotron.
Cependant, l’analyse des résultats issus de l’exploitation de la grille de collecte au niveau les laboratoires CYCLOPHARMA, nous a permis de constater des niveaux d’applicabilité des exigences en vigueur très satisfaisants, allant de 71.43% pour la production jusqu’à 100% pour les locaux et équipements, le contrôle de la qualité et libération des lots, les activités externalisées, les réclamations et auto-inspection, et la radioprotection.
Enfin, ce travail de recherche nous a permis également de conclure sur des recommandations d’actions pour l’amélioration qui s’imposent en vue de renforcer la qualité des services rendus par l’Administration et de la sécurité des prestations offertes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0562022 Président : FAOUZI MOULAY EL ABBES Directeur : AIT EL CADI MINA Juge : ZOUBIR BRAHIM Juge : ELGAMOUSSI RACHIDA LES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES PRODUITS DU CYCLOTRON : ENTRE EXIGENCES OPPOSABLES ET CONTRAINTES PRATIQUES [thèse] / FAOUZI, RABII, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : médicament radiopharmaceutique cyclotron exigences opposables contraintes pratiques radiopharmaceutical drug cyclotron enforceable requirements practical constraints عقار صيدلاني إشعاعي سيكلوترون شروط التنفيذ قيود عملية Résumé : Du fait de leur nature radioactive, les médicaments radiopharmaceutiques (MRP) sont soumis à une double exigence législative : celle des médicaments (tels que définis par la loi n° 17-04) et celle des radioéléments (tels que définis par la loi n° 142-12), avec pour conséquence un double référentiel législatif, réglementaire et normatif, ainsi que des contraintes spécifiques à toutes les étapes de leur circuit.
Notre présent travail de recherche est une étude qualitative rétrospective basée sur l’évaluation de l’applicabilité des exigences législatives, réglementaires et normatives en vigueur au niveau de deux unités industrielles de production des MRP par cyclotron, depuis leur fabrication industrielle jusqu’à leur mise à disposition aux « clients ». Et pour la collecte des données nécessaires, on utilisera trois techniques d’informations, à savoir : les entretiens semi-dirigés sur sites (à travers des grilles de collecte et d’entretien élaborées à cet effet), l’observation sur sites ; et l’analyse de la revue documentaire sur site.
Par ailleurs, l’exposition des résultats de notre étude s’est basée sur la lecture transversale de l’ensemble des textes législatifs, réglementaires et normatifs applicables à l’activité de production et de commercialisation des MRP produits par cyclotron.
Cependant, l’analyse des résultats issus de l’exploitation de la grille de collecte au niveau les laboratoires CYCLOPHARMA, nous a permis de constater des niveaux d’applicabilité des exigences en vigueur très satisfaisants, allant de 71.43% pour la production jusqu’à 100% pour les locaux et équipements, le contrôle de la qualité et libération des lots, les activités externalisées, les réclamations et auto-inspection, et la radioprotection.
Enfin, ce travail de recherche nous a permis également de conclure sur des recommandations d’actions pour l’amélioration qui s’imposent en vue de renforcer la qualité des services rendus par l’Administration et de la sécurité des prestations offertes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0562022 Président : FAOUZI MOULAY EL ABBES Directeur : AIT EL CADI MINA Juge : ZOUBIR BRAHIM Juge : ELGAMOUSSI RACHIDA Réservation
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MM0562022URL META-ANALYSE : L’INTERET DIAGNOSTIC ET PRONOSTIC DE L’HEMOGRAMME DANS LA PRISE EN CHARGE DES PATIENTS ATTEINTS DE COVID-19 / BATLAMOUS BADIAA
Titre : META-ANALYSE : L’INTERET DIAGNOSTIC ET PRONOSTIC DE L’HEMOGRAMME DANS LA PRISE EN CHARGE DES PATIENTS ATTEINTS DE COVID-19 Type de document : thèse Auteurs : BATLAMOUS BADIAA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID-19 SARS-CoV-2 Paramètres hématologiques COVID-19 SARS-CoV-2 Hematological parameters Résumé : La COVID-19 est une maladie respiratoire qui est causée par un nouveau coronavirus, nommé le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS- CoV-2), détecté en décembre 2019 à Wuhan, en Chine et s'est propagé rapidement à travers le monde. Les gouttelettes respiratoires et les contacts interhumains sont les principales voies de transmission de ce virus. Les symptômes les plus courants du COVID-19 sont la fièvre, la fatigue, la toux sèche, et certains patients peuvent développer des complications pulmonaires. En outre, l'infection par le SARS-CoV-2 peut attaquer certains paramètres hématologiques entraînant des anomalies de l'hémogramme chez les patients. Le but de cette étude était d'identifier les changements des paramètres hématologiques à différents états (sévère/non-sévère) chez les patients COVID-19 et d’identifier certains facteurs démographiques associés à la gravité de cette maladie. Nous avons collecté à partir des bases de données 41 études avec des patients infectes par le SARS-CoV-2, dont le but d'analysé les données de l'hémogramme. Les résultats de cette étude indiquent que l’âge avancée et le sexe masculin sont plus vulnérables au coronavirus. De plus, cette analyse montre que les patients atteints sévères avaient une lymphopénie, thrombocytopénie, un faible taux d'hémoglobine, neutrophile et leucopénie. L’identification de ces anomalies hématologiques pourraient être utiles pour prédire le pronostic des cas graves de patients permettant de recevoir un traitement urgent et éventuellement de réduire le taux de mortalité. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052020 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : EL KHAZRAJI Abdelhak Juge : ALLAM Loubna META-ANALYSE : L’INTERET DIAGNOSTIC ET PRONOSTIC DE L’HEMOGRAMME DANS LA PRISE EN CHARGE DES PATIENTS ATTEINTS DE COVID-19 [thèse] / BATLAMOUS BADIAA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : COVID-19 SARS-CoV-2 Paramètres hématologiques COVID-19 SARS-CoV-2 Hematological parameters Résumé : La COVID-19 est une maladie respiratoire qui est causée par un nouveau coronavirus, nommé le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS- CoV-2), détecté en décembre 2019 à Wuhan, en Chine et s'est propagé rapidement à travers le monde. Les gouttelettes respiratoires et les contacts interhumains sont les principales voies de transmission de ce virus. Les symptômes les plus courants du COVID-19 sont la fièvre, la fatigue, la toux sèche, et certains patients peuvent développer des complications pulmonaires. En outre, l'infection par le SARS-CoV-2 peut attaquer certains paramètres hématologiques entraînant des anomalies de l'hémogramme chez les patients. Le but de cette étude était d'identifier les changements des paramètres hématologiques à différents états (sévère/non-sévère) chez les patients COVID-19 et d’identifier certains facteurs démographiques associés à la gravité de cette maladie. Nous avons collecté à partir des bases de données 41 études avec des patients infectes par le SARS-CoV-2, dont le but d'analysé les données de l'hémogramme. Les résultats de cette étude indiquent que l’âge avancée et le sexe masculin sont plus vulnérables au coronavirus. De plus, cette analyse montre que les patients atteints sévères avaient une lymphopénie, thrombocytopénie, un faible taux d'hémoglobine, neutrophile et leucopénie. L’identification de ces anomalies hématologiques pourraient être utiles pour prédire le pronostic des cas graves de patients permettant de recevoir un traitement urgent et éventuellement de réduire le taux de mortalité. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052020 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : EL KHAZRAJI Abdelhak Juge : ALLAM Loubna Réservation
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MM0052020URL UNE META-ANALYSE : L'INTERET DU DOSAGE DES D-DIMERES DANS LA SURVEILLANCE DES PATIENTS ATTEINTS DU COVID-19 / EL KETTANI Zineb
Titre : UNE META-ANALYSE : L'INTERET DU DOSAGE DES D-DIMERES DANS LA SURVEILLANCE DES PATIENTS ATTEINTS DU COVID-19 Type de document : thèse Auteurs : EL KETTANI Zineb, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID-19 SARS-CoV-2 D-dimère coagulopathie et thrombose Résumé : Depuis décembre 2019, une maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) est apparue à Wuhan et devient par la suite une épidémie mondiale. Le Maroc a été fortement touché par ce virus. La COVID-19 affecte les individus de différentes manières. La plupart des personnes infectées développent une forme légère à modérée de la maladie et guérissent sans hospitalisation. Les symptômes les plus courants sont : la fièvre, la fatigue et la toux.
La coagulopathie avec la COVID-19 est le résultat de la réponse inflammatoire à l'infection par le SARS-CoV-2 entraînant une thrombose. La coagulopathie initiale du COVID-19 est caractérisée par une élévation significative du D-dimère. Les D-dimères sont des produits de dégradation de la fibrine présents dans le sang et apparaissent, entre autres, lorsque des caillots se dissolvent.
Notre objectif est de développer une méta-analyse pour évaluer la valeur pronostique du dosage des D-dimères chez les patients atteints par la COVID 19.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0012020 Président : IBRAHIMI Azedine Directeur : EL KHAZRAJI Abdelhak UNE META-ANALYSE : L'INTERET DU DOSAGE DES D-DIMERES DANS LA SURVEILLANCE DES PATIENTS ATTEINTS DU COVID-19 [thèse] / EL KETTANI Zineb, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : COVID-19 SARS-CoV-2 D-dimère coagulopathie et thrombose Résumé : Depuis décembre 2019, une maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) est apparue à Wuhan et devient par la suite une épidémie mondiale. Le Maroc a été fortement touché par ce virus. La COVID-19 affecte les individus de différentes manières. La plupart des personnes infectées développent une forme légère à modérée de la maladie et guérissent sans hospitalisation. Les symptômes les plus courants sont : la fièvre, la fatigue et la toux.
La coagulopathie avec la COVID-19 est le résultat de la réponse inflammatoire à l'infection par le SARS-CoV-2 entraînant une thrombose. La coagulopathie initiale du COVID-19 est caractérisée par une élévation significative du D-dimère. Les D-dimères sont des produits de dégradation de la fibrine présents dans le sang et apparaissent, entre autres, lorsque des caillots se dissolvent.
Notre objectif est de développer une méta-analyse pour évaluer la valeur pronostique du dosage des D-dimères chez les patients atteints par la COVID 19.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0012020 Président : IBRAHIMI Azedine Directeur : EL KHAZRAJI Abdelhak Réservation
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MM0012020URL META-ANALYSE LA MALADIE COVID 19 : FACTEURS DE RISQUE ET L’INTERET PRONOSTIC DES D-DIMERES / EL KETTANI Zineb
Titre : META-ANALYSE LA MALADIE COVID 19 : FACTEURS DE RISQUE ET L’INTERET PRONOSTIC DES D-DIMERES Type de document : thèse Auteurs : EL KETTANI Zineb, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID-19 SARS-CoV-2 D-dimère coagulopathie et thrombose Résumé : Depuis décembre 2019, une maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) est apparue à Wuhan et devient par la suite une épidémie mondiale. Elle se transmet essentiellement par un contact rapproché avec des personnes infectées. Les symptômes principaux de la maladie sont la fièvre, la fatigue et une toux sèche.
Notre travail élaboré sous forme de méta-analyse et de revue systémique a pu identifier plusieurs facteurs de risque de décès chez les patients hospitalisés pour la COVID-19. Notamment, un âge avancé, le sexe masculin, les comorbidités, la situation géographique et des niveaux élevés de D-dimères. Le dosage des D-dimères pourrait prédire efficacement la sévérité ou la mortalité chez les patients atteints de COVID-19 et fournir une contribution essentielle à la prise de décision et aux soins de la COVID 19, mais il est peu spécifique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242020 Président : IBRAHIMI Azedine Directeur : EL KHAZRAJI Abdelhak Juge : BENSAID Mounia Juge : AANNIZ Tarik META-ANALYSE LA MALADIE COVID 19 : FACTEURS DE RISQUE ET L’INTERET PRONOSTIC DES D-DIMERES [thèse] / EL KETTANI Zineb, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : COVID-19 SARS-CoV-2 D-dimère coagulopathie et thrombose Résumé : Depuis décembre 2019, une maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) est apparue à Wuhan et devient par la suite une épidémie mondiale. Elle se transmet essentiellement par un contact rapproché avec des personnes infectées. Les symptômes principaux de la maladie sont la fièvre, la fatigue et une toux sèche.
Notre travail élaboré sous forme de méta-analyse et de revue systémique a pu identifier plusieurs facteurs de risque de décès chez les patients hospitalisés pour la COVID-19. Notamment, un âge avancé, le sexe masculin, les comorbidités, la situation géographique et des niveaux élevés de D-dimères. Le dosage des D-dimères pourrait prédire efficacement la sévérité ou la mortalité chez les patients atteints de COVID-19 et fournir une contribution essentielle à la prise de décision et aux soins de la COVID 19, mais il est peu spécifique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242020 Président : IBRAHIMI Azedine Directeur : EL KHAZRAJI Abdelhak Juge : BENSAID Mounia Juge : AANNIZ Tarik Réservation
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MM0242020URL
Titre : LES MICROBIOTES MAMMAIRE ET INTESTINAL ET LEURS RELATIONS AVEC LE CANCER DU SEIN Type de document : thèse Auteurs : KHOULTI Kawthar, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : سرطان الثدي الميكروبيوم الميكروبات الثديية الميكروبات المعوية الإستروجين breast cancer microbiome mammary microbiota gut microbiota estrogen cancer du sein microbiome microbiote mammaire microbiote intestinal oestrogènes Résumé : Le cancer du sein fait partie des principales priorités mondiales en termes de santé publique. Il reste le plus fréquent des cancers chez les femmes et est la première cause de décès chez ce sexe.
Le risque d’atteindre ce type de cancer dépend de plusieurs facteurs : la génétique, l’environnement et d’autres facteurs qui sont mal connus dont le microbiote. Actuellement, la caractérisation du microbiome est devenue possible grâce à la métagénomique qui permettait d’étudier l’ensemble de l’information génétique en utilisant les techniques de séquençage de haut débit.
Le risque de cancer du sein pourrait être lié à la composition du microbiote mammaire et / ou intestinal. Cette hypothèse est affermie par des recherches qui suggèrent que le microbiote des femmes atteintes d'un cancer du sein diffère de celui des femmes en bonne santé.
Dans cette étude nous discutons ces différentes recherches montrant la relation entre le microbiote (mammaire et intestinal), le cancer du sein et les mécanismes d’interaction du microbiote avec le cancer du sein. De plus nous discutons que l’obésité, le vieillissement, les antibiotiques et le niveau élevé d’oestrogènes peuvent altérer le microbiote et donc augmenter le risque du cancer du sein. Il faut noter également que le régime alimentaire et les probiotiques pourraient exercer d'importants effets anti-cancérigènes dans le cancer du sein.
Ces communautés microbiennes peuvent donc servir de biomarqueurs potentiels pour le pronostic, le diagnostic et conduire au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le traitement du cancer du sein.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0512020 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : KARTTI Souad Juge : ZARRIK Oumaima LES MICROBIOTES MAMMAIRE ET INTESTINAL ET LEURS RELATIONS AVEC LE CANCER DU SEIN [thèse] / KHOULTI Kawthar, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : سرطان الثدي الميكروبيوم الميكروبات الثديية الميكروبات المعوية الإستروجين breast cancer microbiome mammary microbiota gut microbiota estrogen cancer du sein microbiome microbiote mammaire microbiote intestinal oestrogènes Résumé : Le cancer du sein fait partie des principales priorités mondiales en termes de santé publique. Il reste le plus fréquent des cancers chez les femmes et est la première cause de décès chez ce sexe.
Le risque d’atteindre ce type de cancer dépend de plusieurs facteurs : la génétique, l’environnement et d’autres facteurs qui sont mal connus dont le microbiote. Actuellement, la caractérisation du microbiome est devenue possible grâce à la métagénomique qui permettait d’étudier l’ensemble de l’information génétique en utilisant les techniques de séquençage de haut débit.
Le risque de cancer du sein pourrait être lié à la composition du microbiote mammaire et / ou intestinal. Cette hypothèse est affermie par des recherches qui suggèrent que le microbiote des femmes atteintes d'un cancer du sein diffère de celui des femmes en bonne santé.
Dans cette étude nous discutons ces différentes recherches montrant la relation entre le microbiote (mammaire et intestinal), le cancer du sein et les mécanismes d’interaction du microbiote avec le cancer du sein. De plus nous discutons que l’obésité, le vieillissement, les antibiotiques et le niveau élevé d’oestrogènes peuvent altérer le microbiote et donc augmenter le risque du cancer du sein. Il faut noter également que le régime alimentaire et les probiotiques pourraient exercer d'importants effets anti-cancérigènes dans le cancer du sein.
Ces communautés microbiennes peuvent donc servir de biomarqueurs potentiels pour le pronostic, le diagnostic et conduire au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le traitement du cancer du sein.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0512020 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : KARTTI Souad Juge : ZARRIK Oumaima Réservation
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MM0512020URL MISE EN EVIDENCE DE CERTAINS BIOMARQUEURS DANS LA PRISE EN CHARGE DE GLIOBLASTOME / DGHAR BOUCHRA
Titre : MISE EN EVIDENCE DE CERTAINS BIOMARQUEURS DANS LA PRISE EN CHARGE DE GLIOBLASTOME Type de document : thèse Auteurs : DGHAR BOUCHRA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : glioblastomes ATRX P53 TERT statut mutationnel immunohistochimie
Biologie moléculaire glioblastomas ATRX P53 TERT mutational status immunohistochemistry molecular biology الحالة الجينية المناعة الهستولوجية البيولوجيا الجزيئة تي آي آر تي أي تي آر إكس الأرومي الدبقي 5 ب 3Résumé : Les glioblastomes sont des tumeurs rares fortement agressives. Elles sont caractérisées par une progression rapide associée à des récidives qui sont deux facteurs primordiaux dans l’évolution des gliomes. Notre cohorte est de 33 patients colligés au service d’anatomo-pathologie entre 2017 et 2018 au sein du CHU HASSAN II de Fès et CHU IBN ROCHD de Casablanca. Notre série a été sujet d’étude histologique, immunohistochimique et moléculaire. D’abord, on a effectué une analyse histologique des échantillons sur les lames HE confirmée par des médecins anatomo-pathologistes. Nous avons opté pour une immunohistochimie à l’aide de l’anticorps anti-ATRX afin de détecter l’expression de la protéine, et l’anticorps anti-p53 avec lequel on a pu marquer la surexpression, et PCR pour détecter la mutation de la région promotrice du gène TERT. Les résultats d’IHC ont été confirmés par une étude moléculaire qui intervient dans la détection des principales altérations génétiques ayant un intérêt pronostique et prédictif de la réponse aux traitements et dans la survie.
Grâce à cette étude, une stratification précise des caractères moléculaires associés aux glioblastomes multiformes (GBM) a été effectuée en utilisant la classification de l'OMS pour les années 2016 et 2021. Ceci a permis d'évaluer le statut mutationnel d’ATRX, de P53 et de TERT dans une population marocaine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0152023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENNIS Sanae ; EL ABBASSI Meriem Co-Encadrante Juge : LOUATI Sara MISE EN EVIDENCE DE CERTAINS BIOMARQUEURS DANS LA PRISE EN CHARGE DE GLIOBLASTOME [thèse] / DGHAR BOUCHRA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : glioblastomes ATRX P53 TERT statut mutationnel immunohistochimie
Biologie moléculaire glioblastomas ATRX P53 TERT mutational status immunohistochemistry molecular biology الحالة الجينية المناعة الهستولوجية البيولوجيا الجزيئة تي آي آر تي أي تي آر إكس الأرومي الدبقي 5 ب 3Résumé : Les glioblastomes sont des tumeurs rares fortement agressives. Elles sont caractérisées par une progression rapide associée à des récidives qui sont deux facteurs primordiaux dans l’évolution des gliomes. Notre cohorte est de 33 patients colligés au service d’anatomo-pathologie entre 2017 et 2018 au sein du CHU HASSAN II de Fès et CHU IBN ROCHD de Casablanca. Notre série a été sujet d’étude histologique, immunohistochimique et moléculaire. D’abord, on a effectué une analyse histologique des échantillons sur les lames HE confirmée par des médecins anatomo-pathologistes. Nous avons opté pour une immunohistochimie à l’aide de l’anticorps anti-ATRX afin de détecter l’expression de la protéine, et l’anticorps anti-p53 avec lequel on a pu marquer la surexpression, et PCR pour détecter la mutation de la région promotrice du gène TERT. Les résultats d’IHC ont été confirmés par une étude moléculaire qui intervient dans la détection des principales altérations génétiques ayant un intérêt pronostique et prédictif de la réponse aux traitements et dans la survie.
Grâce à cette étude, une stratification précise des caractères moléculaires associés aux glioblastomes multiformes (GBM) a été effectuée en utilisant la classification de l'OMS pour les années 2016 et 2021. Ceci a permis d'évaluer le statut mutationnel d’ATRX, de P53 et de TERT dans une population marocaine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0152023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENNIS Sanae ; EL ABBASSI Meriem Co-Encadrante Juge : LOUATI Sara Réservation
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Titre : MISE AU POINT DES TESTS DE TROPISME DU VIH-1 CHEZ UNE COHORTE DE PATIENTS MAROCAINS Type de document : thèse Auteurs : AHMINA Maryam, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : VIH-1 Corécepteur CCR5 CXCR4 Tropisme viral Test génotypique Traitement
antirétroviral HIV-1 Co-receptor CCR5 CXCR4 Viral tropism Genotypic Test antiretroviral therapy (ARV)Résumé : Contexte: Dans cette étude, nous avons étudié le tropisme des co-récepteurs du VIH-1 chez
les patients marocains naïfs aux TAR afin de faciliter l'intégration des antagonistes du CCR5
dans la pratique clinique dans cette région, ce test est demandé avant la prescription de ces
antagonistes. Méthodes: La région V3 du VIH-1 du gène env de la gp120 a été séquencée à
partir d'échantillons de plasma des 61 patients recrutés. Le tropisme génotypique a été
déterminé par quatre méthodes; Geno2pheno, PSSM, la règle du «11/25» et la règle de la charge
nette. Résultats : L'âge moyen était de 39 ans et 35 (77,8%) étaient des hommes. La
classification clinique de l'OMS a indiqué que 48,9% de ces patients étaient aux stades 3 et 4.
La charge virale médiane du VIH-1 et le nombre de cellules CD4 étaient de 87700 [26450-
255000] copies / ml et 208 [76- 379] cellules / mm3, respectivement. L'algorithme geno2pheno
avec FPR de 10% a prédit X4 chez 2 patients (4,4%) infectés par le sous-type B. Pour le soustype
C et CRF02_AG, le total de souches a montré un génotype R5. En utilisant l'outil PSSM,
1/35 (2,9%) des échantillons ont montré un génotype X4. La charge nette de la boucle V3 de
18/45 (40%) patients était ≥ +5. Le total de souches a montré un génotype R5 basé sur la
présence d'un acide aminé positif en position 11 et / ou 25 de la boucle V3. La prévalence plus
élevée des souches R5 suggère que les antagonistes du CCR5 seront des médicaments
prometteurs pour le traitement futur du SIDA au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0022020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Hicham EL ANNAZ Juge : Mouna OUADGHIRI Juge : Tarik AANNIZ MISE AU POINT DES TESTS DE TROPISME DU VIH-1 CHEZ UNE COHORTE DE PATIENTS MAROCAINS [thèse] / AHMINA Maryam, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VIH-1 Corécepteur CCR5 CXCR4 Tropisme viral Test génotypique Traitement
antirétroviral HIV-1 Co-receptor CCR5 CXCR4 Viral tropism Genotypic Test antiretroviral therapy (ARV)Résumé : Contexte: Dans cette étude, nous avons étudié le tropisme des co-récepteurs du VIH-1 chez
les patients marocains naïfs aux TAR afin de faciliter l'intégration des antagonistes du CCR5
dans la pratique clinique dans cette région, ce test est demandé avant la prescription de ces
antagonistes. Méthodes: La région V3 du VIH-1 du gène env de la gp120 a été séquencée à
partir d'échantillons de plasma des 61 patients recrutés. Le tropisme génotypique a été
déterminé par quatre méthodes; Geno2pheno, PSSM, la règle du «11/25» et la règle de la charge
nette. Résultats : L'âge moyen était de 39 ans et 35 (77,8%) étaient des hommes. La
classification clinique de l'OMS a indiqué que 48,9% de ces patients étaient aux stades 3 et 4.
La charge virale médiane du VIH-1 et le nombre de cellules CD4 étaient de 87700 [26450-
255000] copies / ml et 208 [76- 379] cellules / mm3, respectivement. L'algorithme geno2pheno
avec FPR de 10% a prédit X4 chez 2 patients (4,4%) infectés par le sous-type B. Pour le soustype
C et CRF02_AG, le total de souches a montré un génotype R5. En utilisant l'outil PSSM,
1/35 (2,9%) des échantillons ont montré un génotype X4. La charge nette de la boucle V3 de
18/45 (40%) patients était ≥ +5. Le total de souches a montré un génotype R5 basé sur la
présence d'un acide aminé positif en position 11 et / ou 25 de la boucle V3. La prévalence plus
élevée des souches R5 suggère que les antagonistes du CCR5 seront des médicaments
prometteurs pour le traitement futur du SIDA au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0022020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Hicham EL ANNAZ Juge : Mouna OUADGHIRI Juge : Tarik AANNIZ Réservation
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MM0022020URL
Titre : MONITORING DE L’HÉMOPHILIE A AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : NJIMI Hind, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur VIII Hémophilie A Inhibiteurs Anti-FVIII Nijmegen temps de céphaline avec activateur Résumé : L’hémophilie A est une maladie dont la transmission est liée au chromosome X et elle est récessive. Elle est en rapport avec un déficit en facteur VIII. Le degré de sévérité dépend du taux de ce facteur. Cliniquement, cette maladie se manifeste par des épisodes de saignements. Le diagnostic biologique repose sur un allongement du temps de céphaline avec activateur et un déficit en FVIII. Le traitement repose sur l’administration du facteur VIII dont l’origine est plasmatique ou recombinant. Néanmoins, la complication la plus grave reste le développement des anticorps anti facteur qui rendent ce traitement inefficace.
Nous présentons les résultats d'une étude descriptive et rétrospective faite au Laboratoire Central d’Hématologie de l’Hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période allant de janvier 2016 au décembre 2020.
Le nombre total de cas était 267 cas, dont la tranche d’âge la plus représenté était celle entre 5 et 10 ans. Cent-quatre-vingt-un patients étaient hémophiles A sévères et 67 patients ont présenté des inhibiteurs, soit 25% des cas, dont la plupart sont des hémophiles A sévères. Les patients forts répondeurs représentent 52% des cas contre 48% des cas de patients faibles répondeurs. Le suivi du FVIII et des inhibiteurs a permis de distinguer 4 cinétiques d’évolution.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0422021 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : BENKIRANE SOUAD MONITORING DE L’HÉMOPHILIE A AU MAROC [thèse] / NJIMI Hind, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Facteur VIII Hémophilie A Inhibiteurs Anti-FVIII Nijmegen temps de céphaline avec activateur Résumé : L’hémophilie A est une maladie dont la transmission est liée au chromosome X et elle est récessive. Elle est en rapport avec un déficit en facteur VIII. Le degré de sévérité dépend du taux de ce facteur. Cliniquement, cette maladie se manifeste par des épisodes de saignements. Le diagnostic biologique repose sur un allongement du temps de céphaline avec activateur et un déficit en FVIII. Le traitement repose sur l’administration du facteur VIII dont l’origine est plasmatique ou recombinant. Néanmoins, la complication la plus grave reste le développement des anticorps anti facteur qui rendent ce traitement inefficace.
Nous présentons les résultats d'une étude descriptive et rétrospective faite au Laboratoire Central d’Hématologie de l’Hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période allant de janvier 2016 au décembre 2020.
Le nombre total de cas était 267 cas, dont la tranche d’âge la plus représenté était celle entre 5 et 10 ans. Cent-quatre-vingt-un patients étaient hémophiles A sévères et 67 patients ont présenté des inhibiteurs, soit 25% des cas, dont la plupart sont des hémophiles A sévères. Les patients forts répondeurs représentent 52% des cas contre 48% des cas de patients faibles répondeurs. Le suivi du FVIII et des inhibiteurs a permis de distinguer 4 cinétiques d’évolution.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0422021 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : BENKIRANE SOUAD Réservation
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MM0422021URL NORMALISATION DE LA VERSION MAROCAINE DE LA BATTERIE D'EFFICIENCE COGNITIVE 96 / KHATLA GHITA
Titre : NORMALISATION DE LA VERSION MAROCAINE DE LA BATTERIE D'EFFICIENCE COGNITIVE 96 Type de document : thèse Auteurs : KHATLA GHITA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Troubles cognitifs Batterie d’Efficience Cognitive (BEC96) Adaptation Normalisation Population marocaine Cognitive disorders Battery of Cognitive Efficiency (BEC96) Adaptation Standardization Moroccan Population كييف وتوحيد الاختبار BEC96 الوظائف المعرفية اختبار الكفاءة المعرفية ( عند
ساكنةالمغر بRésumé : L'évaluation du fonctionnement cognitif est une pratique cruciale en neurologie, en gériatrie et en neuropsychologie. Elle permet de déterminer le profil cognitif du patient et d’orienter le diagnostic précoce de troubles cognitifs et de suivre leurs évolutions.
La Batterie d'Efficience Cognitive (BEC96) est un outil neuropsychologique qui se distingue par sa fiabilité, sa validité et sa capacité à couvrir une variété de fonctions cognitives.
L’objectif général de ce travail de mémoire est d’adapter et de normaliser la Batterie d’Efficience Cognitive (BEC96) chez la population marocaine en prenant en considération les différentes caractéristiques socio-démographiques (genre, âge et niveau d’instruction).
Les résultats obtenus, auprès de 384 participants, ont montré que les performances de la BEC96 diminuent avec l’âge. De même, nous avons observé que plus le niveau d’instruction est élevé meilleurs sont les performances. Par ailleurs, nous n’avons pas trouvé un effet significatif du genre.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0442023 Président : Mustapha El Alaoui-Faris Directeur : Maria Benabdeljlil Juge : Abdelhak Azdad NORMALISATION DE LA VERSION MAROCAINE DE LA BATTERIE D'EFFICIENCE COGNITIVE 96 [thèse] / KHATLA GHITA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Troubles cognitifs Batterie d’Efficience Cognitive (BEC96) Adaptation Normalisation Population marocaine Cognitive disorders Battery of Cognitive Efficiency (BEC96) Adaptation Standardization Moroccan Population كييف وتوحيد الاختبار BEC96 الوظائف المعرفية اختبار الكفاءة المعرفية ( عند
ساكنةالمغر بRésumé : L'évaluation du fonctionnement cognitif est une pratique cruciale en neurologie, en gériatrie et en neuropsychologie. Elle permet de déterminer le profil cognitif du patient et d’orienter le diagnostic précoce de troubles cognitifs et de suivre leurs évolutions.
La Batterie d'Efficience Cognitive (BEC96) est un outil neuropsychologique qui se distingue par sa fiabilité, sa validité et sa capacité à couvrir une variété de fonctions cognitives.
L’objectif général de ce travail de mémoire est d’adapter et de normaliser la Batterie d’Efficience Cognitive (BEC96) chez la population marocaine en prenant en considération les différentes caractéristiques socio-démographiques (genre, âge et niveau d’instruction).
Les résultats obtenus, auprès de 384 participants, ont montré que les performances de la BEC96 diminuent avec l’âge. De même, nous avons observé que plus le niveau d’instruction est élevé meilleurs sont les performances. Par ailleurs, nous n’avons pas trouvé un effet significatif du genre.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0442023 Président : Mustapha El Alaoui-Faris Directeur : Maria Benabdeljlil Juge : Abdelhak Azdad Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0442023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible OPTIMISATION DE CONTRÔLE QUALITE DU RADIOPHARMACEUTIQUE NANOCOLLOÏDES D'ALBUMINE HUMAINE TECHNETIES (99mTc) / DJIBOUNEALPHONSE RODRIGUE
Titre : OPTIMISATION DE CONTRÔLE QUALITE DU RADIOPHARMACEUTIQUE NANOCOLLOÏDES D'ALBUMINE HUMAINE TECHNETIES (99mTc) Type de document : thèse Auteurs : DJIBOUNEALPHONSE RODRIGUE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : ILTC-SG papier Méthyléthylcétone Pureté radiochimique SAH-99mTc Stabilité ILTC-SG paper Methylketone Radiochemical purity HSA-99mTc Stability Résumé : L’objectif de ce travail était initialement d’étudier l’impact du volume de dilution sur la qualité et la stabilité de la préparation radiopharmaceutique : Nanocolloides de Sérum Albumine Humaine Technétiés (SAH-99mTc). A défaut d’un nombre suffisant d’essais nécessaire pour l’analyse statistique, l’étude s’est orientée plutôt vers l’étude de stabilité de la préparation radiopharmaceutique au cours du temps et l’optimisation de la méthode analytique de contrôle de la pureté radiochimique en étudiant l’impact du volume de la goutte de dépôt sur la performance de l’ILTC-SG papier couplé au méthyléthylcétone à déterminer la pureté radiochimique du médicament radiopharmaceutique.
Pour atteindre cet objectif, la trousse Nanotop ® contenant SAH et l’élution du pertechnétate de sodium (Na99mTcO4-) issu du générateur 98Mo/99mTc ont été utilisées pour effectuer le radiomarquage à température ambiante puis une étude de stabilité pour ce médicament, a été effectuée pendant 4h. Nous avons aussi utilisé l’ILTC-SG papier couplé au méthyléthylcétone, une hotte et un activimètre Veenstra pour le contrôle de la pureté radiochimiques de ce médicament tout en travaillant sur deux volumes de la goutte de dépôt : Volume de la goutte dit Faible (VGF) et Volume de la goutte dit Suffisant (VGS). Ainsi, les résultats ont montré que l’ILTC-SG papier couplé au méthyléthylcétone, étaient plus performant avec des suspensions d’SAH technétiées plus stables lorsque le volume de la goutte de dépôt était suffisant en utilisant l’activimètre pour effectuer les mesures de la radioactivité. Par ailleurs, seuls les résultats du contrôle de la pureté radiochimique et de la stabilité pour le Volume de la Goutte dit Suffisant, étaient conformes aux spécificités mentionnées dans les RCP, les monographies et les pharmacopées. A cet effet, la réalisation du contrôle de la pureté radiochimique et de la fraction des impuretés radiochimiques et de la stabilité des MRP utilisant l’activimètre, nécessite une maitrise de plusieurs paramètres pouvant affecter cet examen sinon, l’interprétation des résultats doit se faire avec preuve de prudence.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0552022 Président : Nouzha BENRAIS Directeur : Nouzha BENRAIS Juge : Moulay Abbés FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR OPTIMISATION DE CONTRÔLE QUALITE DU RADIOPHARMACEUTIQUE NANOCOLLOÏDES D'ALBUMINE HUMAINE TECHNETIES (99mTc) [thèse] / DJIBOUNEALPHONSE RODRIGUE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ILTC-SG papier Méthyléthylcétone Pureté radiochimique SAH-99mTc Stabilité ILTC-SG paper Methylketone Radiochemical purity HSA-99mTc Stability Résumé : L’objectif de ce travail était initialement d’étudier l’impact du volume de dilution sur la qualité et la stabilité de la préparation radiopharmaceutique : Nanocolloides de Sérum Albumine Humaine Technétiés (SAH-99mTc). A défaut d’un nombre suffisant d’essais nécessaire pour l’analyse statistique, l’étude s’est orientée plutôt vers l’étude de stabilité de la préparation radiopharmaceutique au cours du temps et l’optimisation de la méthode analytique de contrôle de la pureté radiochimique en étudiant l’impact du volume de la goutte de dépôt sur la performance de l’ILTC-SG papier couplé au méthyléthylcétone à déterminer la pureté radiochimique du médicament radiopharmaceutique.
Pour atteindre cet objectif, la trousse Nanotop ® contenant SAH et l’élution du pertechnétate de sodium (Na99mTcO4-) issu du générateur 98Mo/99mTc ont été utilisées pour effectuer le radiomarquage à température ambiante puis une étude de stabilité pour ce médicament, a été effectuée pendant 4h. Nous avons aussi utilisé l’ILTC-SG papier couplé au méthyléthylcétone, une hotte et un activimètre Veenstra pour le contrôle de la pureté radiochimiques de ce médicament tout en travaillant sur deux volumes de la goutte de dépôt : Volume de la goutte dit Faible (VGF) et Volume de la goutte dit Suffisant (VGS). Ainsi, les résultats ont montré que l’ILTC-SG papier couplé au méthyléthylcétone, étaient plus performant avec des suspensions d’SAH technétiées plus stables lorsque le volume de la goutte de dépôt était suffisant en utilisant l’activimètre pour effectuer les mesures de la radioactivité. Par ailleurs, seuls les résultats du contrôle de la pureté radiochimique et de la stabilité pour le Volume de la Goutte dit Suffisant, étaient conformes aux spécificités mentionnées dans les RCP, les monographies et les pharmacopées. A cet effet, la réalisation du contrôle de la pureté radiochimique et de la fraction des impuretés radiochimiques et de la stabilité des MRP utilisant l’activimètre, nécessite une maitrise de plusieurs paramètres pouvant affecter cet examen sinon, l’interprétation des résultats doit se faire avec preuve de prudence.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0552022 Président : Nouzha BENRAIS Directeur : Nouzha BENRAIS Juge : Moulay Abbés FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR Réservation
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MM0552022URL OPTIMISATION DES PRATIQUES DE PRÉPARATION ET DE CHOIX DES RADIOPHARMACEUTIQUES DE LA SCINTIGRAPHIE PULMONAIRE À L'HÔPITAL IBN SINA / NEERUNJUN MADHU HARSHAA
Titre : OPTIMISATION DES PRATIQUES DE PRÉPARATION ET DE CHOIX DES RADIOPHARMACEUTIQUES DE LA SCINTIGRAPHIE PULMONAIRE À L'HÔPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : NEERUNJUN MADHU HARSHAA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies respiratoires Médecine nucléaire Radiopharmaceutiques, Scintigraphie
pulmonaire bonnes pratiques de préparation Respiratory diseases Nuclear medicine Radiopharmaceuticals Pulmonary
scintigraphy Good preparation practices أمراض التنفس الطب النووي األدوية اإلشعاعية تصوير الرئة ممارسات التحضير الجيدةRésumé : Introduction: Les maladies respiratoires imposent un fardeau significatif sur la santé,
soulignant l'importance d'un diagnostic précoce. La médecine nucléaire, combinant imagerie
médicale et radiopharmacie, propose une approche non invasive pour explorer les affections
pulmonaires. Les radiopharmaceutiques sont essentiels pour le diagnostic et la thérapie. Cette
recherche se focalise sur l'amélioration de la scintigraphie pulmonaire, en mettant l'accent sur
la préparation et la sélection optimale des agents radiopharmaceutiques.
Méthodes et Matériels : Cette étude repose sur une approche observationnelle visant à examiner
les radiopharmaceutiques utilisés dans la scintigraphie pulmonaire à l'Hôpital Ibn Sina de Rabat
entre juillet et septembre 2023. Elle implique une collecte exhaustive de données, une analyse
des protocoles de préparation, des études de cas et des entretiens avec le personnel médical et
technique. Des critères d'inclusion/exclusion stricts et des considérations éthiques garantissent
l'anonymat des résultats.
Résultats : Cette section expose une évaluation détaillée du service de médecine nucléaire à
HIS, englobant l'analyse du personnel, des installations, de l'équipement, de la documentation
et des protocoles spécifiques à la préparation des radiopharmaceutiques pour la scintigraphie
pulmonaire. Au cours de la période précisée, onze scintigraphies pulmonaires de perfusion ont
été réalisées, couvrant diverses indications. Les images ont été acquises et les conclusions de
ces évaluations ont été interprétées.
Discussion : Cette analyse met en relief l'importance des bonnes pratiques dans la préparation
des radiopharmaceutiques, en insistant sur l'intégration d'un radiopharmacien qualifié, le
renforcement des contrôles de qualité pour minimiser les risques de contamination croisée, la
nécessité de mettre en place une traçabilité rigoureuse, l'adoption de la ventilation/perfusion
(V/P SPECT) en scintigraphie pulmonaire, ainsi que les défis liés à l'obtention de
radiopharmaceutiques spécifiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0072024 Président : Nouzha BEN RAIS Directeur : Nouzha BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR OPTIMISATION DES PRATIQUES DE PRÉPARATION ET DE CHOIX DES RADIOPHARMACEUTIQUES DE LA SCINTIGRAPHIE PULMONAIRE À L'HÔPITAL IBN SINA [thèse] / NEERUNJUN MADHU HARSHAA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladies respiratoires Médecine nucléaire Radiopharmaceutiques, Scintigraphie
pulmonaire bonnes pratiques de préparation Respiratory diseases Nuclear medicine Radiopharmaceuticals Pulmonary
scintigraphy Good preparation practices أمراض التنفس الطب النووي األدوية اإلشعاعية تصوير الرئة ممارسات التحضير الجيدةRésumé : Introduction: Les maladies respiratoires imposent un fardeau significatif sur la santé,
soulignant l'importance d'un diagnostic précoce. La médecine nucléaire, combinant imagerie
médicale et radiopharmacie, propose une approche non invasive pour explorer les affections
pulmonaires. Les radiopharmaceutiques sont essentiels pour le diagnostic et la thérapie. Cette
recherche se focalise sur l'amélioration de la scintigraphie pulmonaire, en mettant l'accent sur
la préparation et la sélection optimale des agents radiopharmaceutiques.
Méthodes et Matériels : Cette étude repose sur une approche observationnelle visant à examiner
les radiopharmaceutiques utilisés dans la scintigraphie pulmonaire à l'Hôpital Ibn Sina de Rabat
entre juillet et septembre 2023. Elle implique une collecte exhaustive de données, une analyse
des protocoles de préparation, des études de cas et des entretiens avec le personnel médical et
technique. Des critères d'inclusion/exclusion stricts et des considérations éthiques garantissent
l'anonymat des résultats.
Résultats : Cette section expose une évaluation détaillée du service de médecine nucléaire à
HIS, englobant l'analyse du personnel, des installations, de l'équipement, de la documentation
et des protocoles spécifiques à la préparation des radiopharmaceutiques pour la scintigraphie
pulmonaire. Au cours de la période précisée, onze scintigraphies pulmonaires de perfusion ont
été réalisées, couvrant diverses indications. Les images ont été acquises et les conclusions de
ces évaluations ont été interprétées.
Discussion : Cette analyse met en relief l'importance des bonnes pratiques dans la préparation
des radiopharmaceutiques, en insistant sur l'intégration d'un radiopharmacien qualifié, le
renforcement des contrôles de qualité pour minimiser les risques de contamination croisée, la
nécessité de mettre en place une traçabilité rigoureuse, l'adoption de la ventilation/perfusion
(V/P SPECT) en scintigraphie pulmonaire, ainsi que les défis liés à l'obtention de
radiopharmaceutiques spécifiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0072024 Président : Nouzha BEN RAIS Directeur : Nouzha BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR Réservation
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Titre : OPTIMISATION D’UN TEST MOLECULAIRE COLORIMETRIQUE POUR LE DIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE Type de document : thèse Auteurs : JABRI Maha, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Tuberculose Mycobacterium tuberculosis Diagnostic LAMP Résumé : La tuberculose (TB) représente un problème majeur de la santé publique à l’échelle mondiale et reste la principale cause de morbidité et de mortalité dans les pays en voie de développement. Les méthodes de diagnostic couramment utilisées sont lentes, souvent peu sensibles et coûteuses. Le développement d’un test pour le diagnostic rapide, accessible et peu couteux de la tuberculose est devenu une nécessité majeure. Dans le présent travail, nous avons optimisé un test de diagnostic moléculaire de la TB basé sur une méthode simplifiée par la technique colorimétrique d’amplification isotherme induite par boucle, nommée SS-LAMP, pour la détection de souches du complexe tuberculosis. Ce test colorimétrique se base sur l’utilisation d’un indicateur de pH, ainsi un changement de couleur des réactions positives permet une révélation simple à l’oeil nu, dont l’objectif est de faciliter son utilisation et minimiser le temps de la réaction sans avoir besoin d'instruments spécialisés et coûteux. D’autre part nous avons optimisé l’expression de l’enzyme Bst-LF (Bacillus stearothermophilus Large Fragment) utilisée comme polymérase dans la réaction LAMP. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0352021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : AIT BENHASSOU Hassan Juge : El OSSMANI Hicham OPTIMISATION D’UN TEST MOLECULAIRE COLORIMETRIQUE POUR LE DIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE [thèse] / JABRI Maha, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tuberculose Mycobacterium tuberculosis Diagnostic LAMP Résumé : La tuberculose (TB) représente un problème majeur de la santé publique à l’échelle mondiale et reste la principale cause de morbidité et de mortalité dans les pays en voie de développement. Les méthodes de diagnostic couramment utilisées sont lentes, souvent peu sensibles et coûteuses. Le développement d’un test pour le diagnostic rapide, accessible et peu couteux de la tuberculose est devenu une nécessité majeure. Dans le présent travail, nous avons optimisé un test de diagnostic moléculaire de la TB basé sur une méthode simplifiée par la technique colorimétrique d’amplification isotherme induite par boucle, nommée SS-LAMP, pour la détection de souches du complexe tuberculosis. Ce test colorimétrique se base sur l’utilisation d’un indicateur de pH, ainsi un changement de couleur des réactions positives permet une révélation simple à l’oeil nu, dont l’objectif est de faciliter son utilisation et minimiser le temps de la réaction sans avoir besoin d'instruments spécialisés et coûteux. D’autre part nous avons optimisé l’expression de l’enzyme Bst-LF (Bacillus stearothermophilus Large Fragment) utilisée comme polymérase dans la réaction LAMP. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0352021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : AIT BENHASSOU Hassan Juge : El OSSMANI Hicham Réservation
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MM0352021URL PCR SARS-COV-2 : COMPARAISON ENTRE LE KIT MASCIR SARS-COV-2 M 0.2 ET LE KIT GENEFINDERTM COVID-19 PLUS REALAMP KIT / ANZI HASNA
Titre : PCR SARS-COV-2 : COMPARAISON ENTRE LE KIT MASCIR SARS-COV-2 M 0.2 ET LE KIT GENEFINDERTM COVID-19 PLUS REALAMP KIT Type de document : thèse Auteurs : ANZI HASNA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS-CoV-2 RT-PCR MAScIR SARS-CoV-2 M 0.2 GeneFinderTM COVID-19 plus RealAmp Kit Résumé : L’infection à SARS-CoV-2 constitue un problème de santé publique à l’échelle mondiale. La compréhension et le suivi de l'évolution génétique du virus, de ses caractéristiques, et sa stabilité sont particulièrement importants pour contrôler la propagation de la maladie et surtout pour le développement de très nombreux tests diagnostiques ciblant les différents gènes du virus.
L’objectif de cette étude est de faire une comparaison entre le nouveau kit MAScIR SARS-CoV-2 M kit 2.0 et le kit de référence GeneFinderTM COVID-19 Plus RealAmp kit qui sont des tests qualitatifs basés sur la technologie RT-qPCR permettant la détection de l’ARN du virus SARS-COV-2. Cette étude a été réalisée au Laboratoire Central de Virologie du CHU Ibn Sina de Rabat sur des échantillons prélevés par écouvillonnages nasopharyngés ou oropharyngés, pour la recherche du Génome du SRAS-COV-2 par RT PCR. Elle a portée sur 61 échantillons dont 38 étaient des échantillons fortement positifs, 14 étaient faiblement positifs et 9 étaient négatifs et sur trois thermocyleurs (ABI 7500 Applied Biosystems, QuantStudio™ 5 Applied Biosystems et Exicycler™ 96 Bioneer.)
Les résultats qualitatifs de cette comparaison étaient globalement concordants. Aucune discordance ayant un impact clinique n’a été détectée. La sensibilité et la spécificité du kit MAScIR SARS-CoV-2 M 2.0 ont été estimées à 100%, en prenant le test GeneFinder comme référence.
Notre étude a permis de conclure que les résultats des paramètres de recherche répondent aux recommandations du fournisseur et sont cohérents avec les résultats de la technique de référence.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0072021 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : KABBAJ HAKIMA Juge : LMIMOUNI BADREDDINE Juge : EL ANNAZ HICHAM PCR SARS-COV-2 : COMPARAISON ENTRE LE KIT MASCIR SARS-COV-2 M 0.2 ET LE KIT GENEFINDERTM COVID-19 PLUS REALAMP KIT [thèse] / ANZI HASNA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARS-CoV-2 RT-PCR MAScIR SARS-CoV-2 M 0.2 GeneFinderTM COVID-19 plus RealAmp Kit Résumé : L’infection à SARS-CoV-2 constitue un problème de santé publique à l’échelle mondiale. La compréhension et le suivi de l'évolution génétique du virus, de ses caractéristiques, et sa stabilité sont particulièrement importants pour contrôler la propagation de la maladie et surtout pour le développement de très nombreux tests diagnostiques ciblant les différents gènes du virus.
L’objectif de cette étude est de faire une comparaison entre le nouveau kit MAScIR SARS-CoV-2 M kit 2.0 et le kit de référence GeneFinderTM COVID-19 Plus RealAmp kit qui sont des tests qualitatifs basés sur la technologie RT-qPCR permettant la détection de l’ARN du virus SARS-COV-2. Cette étude a été réalisée au Laboratoire Central de Virologie du CHU Ibn Sina de Rabat sur des échantillons prélevés par écouvillonnages nasopharyngés ou oropharyngés, pour la recherche du Génome du SRAS-COV-2 par RT PCR. Elle a portée sur 61 échantillons dont 38 étaient des échantillons fortement positifs, 14 étaient faiblement positifs et 9 étaient négatifs et sur trois thermocyleurs (ABI 7500 Applied Biosystems, QuantStudio™ 5 Applied Biosystems et Exicycler™ 96 Bioneer.)
Les résultats qualitatifs de cette comparaison étaient globalement concordants. Aucune discordance ayant un impact clinique n’a été détectée. La sensibilité et la spécificité du kit MAScIR SARS-CoV-2 M 2.0 ont été estimées à 100%, en prenant le test GeneFinder comme référence.
Notre étude a permis de conclure que les résultats des paramètres de recherche répondent aux recommandations du fournisseur et sont cohérents avec les résultats de la technique de référence.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0072021 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : KABBAJ HAKIMA Juge : LMIMOUNI BADREDDINE Juge : EL ANNAZ HICHAM Réservation
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MM0072021URL "PERFORMANCES DIAGNOSTIQUES DES RADIONUCLEIDES MARQUES AVEC LES ANALOGUES DE LA SOMATOSTATINE DANS LA PRISE EN CHARGE DES TUMEURS NEUROENDOCRINES : EXEMPLE DU 99mTc HYNIC- [D-Phe, Tyr-OCTREOTIDE] (TEKTROTYD®) " / SENGHOR BABACAR
Titre : "PERFORMANCES DIAGNOSTIQUES DES RADIONUCLEIDES MARQUES AVEC LES ANALOGUES DE LA SOMATOSTATINE DANS LA PRISE EN CHARGE DES TUMEURS NEUROENDOCRINES : EXEMPLE DU 99mTc HYNIC- [D-Phe, Tyr-OCTREOTIDE] (TEKTROTYD®) " Type de document : thèse Auteurs : SENGHOR BABACAR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : TEN-GEP Analogues de la somatostatine TEKTROTYD® Technetium-99m somatostatin analogues NET-GEP Tektrotyd® scintigraphy Technetium-99m Résumé : "La médecine nucléaire apporte des outils performants pour l’imagerie des tumeurs
neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, caractérisées par l’expression de
biomarqueurs spécifiques même si l’identification de la tumeur primaire est difficile à un
stade avancé avec métastase. Grâce à son double aspect morphologique et fonctionnel, la
scintigraphie des récepteurs à la somatostatine a permis de détecter, pour un nombre non
négligeable de patients, des lésions non décrites par les examens radiologiques.
Ainsi, des analogues de la somatostatine (SSA) ont été radiomarqués et développés avec
plusieurs radioéléments pour améliorer la stabilité du ligand endogène et prolonger sa demi-vie mais aussi de mieux visualiser la distribution de la surexpression des récepteurs dans ces tumeurs.
Le pentétréotide marqué à l’indium 111 (111In-DTPA-Phe-Octreotide = Octréoscan®) a été
considérée comme l’examen d’imagerie fonctionnelle de référence jusqu’à récemment,
complémentaire de la tomodensitométrie et de l’imagerie par résonance magnétique (IRM)
car ayant une haute affinité des récepteurs de la somatostatine de sous type sst-2.
Présentant de nombreuses limites pour une bonne prise en charge des patients,
l’octréoscan® commence à laisser sa place au radiotraceur Technétium‑99m (Tc‑99m)
éthylènediamine‑N, N′‑acide diacétique (EDDA)‑hydrazinonicotinyl‑Tyr3‑octréotide
(HYNIC‑TOC) Tekrotyd ® qui présente de nombreuses performances diagnostiques dans les
TNE-GEP.
Cette préférence liée à cette radiopharmaceutique est motivé par sa disponibilité, son coût,
sa meilleure qualité d’image de par l’avènement de nouvelles technologies de détection
beaucoup plus sensibles et l’acquisition des images se fait le jour même de l’injection.
Du point de vue dosimétrie il est plus pratique à utiliser pour les patients et le personnel, sa
trousse radiopharmaceutique peut être conservé pendant un an et la préparation du produit
pourra être réalisé à l’arrivée du patient"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0542022 Président : BEN RAIS NOZHA Directeur : BEN RAIS NOZHA Juge : FAOUZI MOULAY EL ABBES Juge : ZOUBIR BRAHIM "PERFORMANCES DIAGNOSTIQUES DES RADIONUCLEIDES MARQUES AVEC LES ANALOGUES DE LA SOMATOSTATINE DANS LA PRISE EN CHARGE DES TUMEURS NEUROENDOCRINES : EXEMPLE DU 99mTc HYNIC- [D-Phe, Tyr-OCTREOTIDE] (TEKTROTYD®) " [thèse] / SENGHOR BABACAR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TEN-GEP Analogues de la somatostatine TEKTROTYD® Technetium-99m somatostatin analogues NET-GEP Tektrotyd® scintigraphy Technetium-99m Résumé : "La médecine nucléaire apporte des outils performants pour l’imagerie des tumeurs
neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, caractérisées par l’expression de
biomarqueurs spécifiques même si l’identification de la tumeur primaire est difficile à un
stade avancé avec métastase. Grâce à son double aspect morphologique et fonctionnel, la
scintigraphie des récepteurs à la somatostatine a permis de détecter, pour un nombre non
négligeable de patients, des lésions non décrites par les examens radiologiques.
Ainsi, des analogues de la somatostatine (SSA) ont été radiomarqués et développés avec
plusieurs radioéléments pour améliorer la stabilité du ligand endogène et prolonger sa demi-vie mais aussi de mieux visualiser la distribution de la surexpression des récepteurs dans ces tumeurs.
Le pentétréotide marqué à l’indium 111 (111In-DTPA-Phe-Octreotide = Octréoscan®) a été
considérée comme l’examen d’imagerie fonctionnelle de référence jusqu’à récemment,
complémentaire de la tomodensitométrie et de l’imagerie par résonance magnétique (IRM)
car ayant une haute affinité des récepteurs de la somatostatine de sous type sst-2.
Présentant de nombreuses limites pour une bonne prise en charge des patients,
l’octréoscan® commence à laisser sa place au radiotraceur Technétium‑99m (Tc‑99m)
éthylènediamine‑N, N′‑acide diacétique (EDDA)‑hydrazinonicotinyl‑Tyr3‑octréotide
(HYNIC‑TOC) Tekrotyd ® qui présente de nombreuses performances diagnostiques dans les
TNE-GEP.
Cette préférence liée à cette radiopharmaceutique est motivé par sa disponibilité, son coût,
sa meilleure qualité d’image de par l’avènement de nouvelles technologies de détection
beaucoup plus sensibles et l’acquisition des images se fait le jour même de l’injection.
Du point de vue dosimétrie il est plus pratique à utiliser pour les patients et le personnel, sa
trousse radiopharmaceutique peut être conservé pendant un an et la préparation du produit
pourra être réalisé à l’arrivée du patient"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0542022 Président : BEN RAIS NOZHA Directeur : BEN RAIS NOZHA Juge : FAOUZI MOULAY EL ABBES Juge : ZOUBIR BRAHIM Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0542022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0542022URL
Titre : PHARMACOVIGILANCE DES BIOSIMILAIRES A L’ECHELLE NATIONALE ET INTERNATIONALE Type de document : thèse Auteurs : EL ADILI Nouhayla, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : biosimilaire biologique Immunogénicité Pharmacovigilance PGR Interchangeabilité Traçabilité Résumé : Les médicaments biologiques sont la pierre angulaire de la thérapie pour un large nombre de maladies, actuellement, les biosimilaires constituent une alternative rentable et rationnelle aux médicaments biologiques originaux.
Comme tout médicament, les biosimilaires peuvent être à l’origine d’apparition de plusieurs effets indésirables allant des plus bénins ou plus grave mettant en jeu le pronostic vital du patient.
Les résultats que nous avons obtenus ont montré qu’au Maroc seulement 7/31 biosimilaires ont déclenchés des effets indésirables chez 23 cas. Les effets indésirables fréquemment rapportés sont : des troubles généraux et anomalies au site d’administration (35%), Troubles du système nerveux (21%).
Au niveau international, 21 biosimilaires sont suspects déclenchés des effets indésirables chez 32 214 cas et les effets indésirables fréquemment rapportés sont : Troubles généraux et anomalies au site d’administration (37%), Infections et infestations (19%).
Les effets indésirables déclenchés quels que soient rapportés au niveau national ou international, ne sont pas strictement provoqués par les biosimilaires. Ils peuvent être liés aux autres médicaments pris simultanément avec les biosimilaires, à la pathologie elle-même ou bien à une complication de la maladie.
De ce fait une attention particulière est accordée à la pharmacovigilance et à la traçabilité des médicaments biosimilaires pour assurer la sécurité et pouvoir évaluer la balance bénéfices/risques si nécessaire. Un plan de gestion des risques doit être soumis avec la demande d’autorisation de mise sur le marché pour détecter et suivre les problèmes inhérents, connus ou potentiels, relatifs à l’innocuité du biosimilaire. Il doit être conçu pour déceler les problèmes d’innocuité pouvant résulter du profil d’impuretés et des autres caractéristiques
d’un biosimilaire. Il doit inclure aussi le maintien de l’évaluation de l’immunogénicité non désirée et de son importance clinique après l’obtention de l’AMM.
Concernant l’interchangeabilité et la traçabilité, il y a encore un vide et un manque d’informations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0182021 Président : BOUSLIMAN Yassir Directeur : SERRAGUI Samira Juge : TEBAA Amina Juge : OUADGHIRI Mouna PHARMACOVIGILANCE DES BIOSIMILAIRES A L’ECHELLE NATIONALE ET INTERNATIONALE [thèse] / EL ADILI Nouhayla, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biosimilaire biologique Immunogénicité Pharmacovigilance PGR Interchangeabilité Traçabilité Résumé : Les médicaments biologiques sont la pierre angulaire de la thérapie pour un large nombre de maladies, actuellement, les biosimilaires constituent une alternative rentable et rationnelle aux médicaments biologiques originaux.
Comme tout médicament, les biosimilaires peuvent être à l’origine d’apparition de plusieurs effets indésirables allant des plus bénins ou plus grave mettant en jeu le pronostic vital du patient.
Les résultats que nous avons obtenus ont montré qu’au Maroc seulement 7/31 biosimilaires ont déclenchés des effets indésirables chez 23 cas. Les effets indésirables fréquemment rapportés sont : des troubles généraux et anomalies au site d’administration (35%), Troubles du système nerveux (21%).
Au niveau international, 21 biosimilaires sont suspects déclenchés des effets indésirables chez 32 214 cas et les effets indésirables fréquemment rapportés sont : Troubles généraux et anomalies au site d’administration (37%), Infections et infestations (19%).
Les effets indésirables déclenchés quels que soient rapportés au niveau national ou international, ne sont pas strictement provoqués par les biosimilaires. Ils peuvent être liés aux autres médicaments pris simultanément avec les biosimilaires, à la pathologie elle-même ou bien à une complication de la maladie.
De ce fait une attention particulière est accordée à la pharmacovigilance et à la traçabilité des médicaments biosimilaires pour assurer la sécurité et pouvoir évaluer la balance bénéfices/risques si nécessaire. Un plan de gestion des risques doit être soumis avec la demande d’autorisation de mise sur le marché pour détecter et suivre les problèmes inhérents, connus ou potentiels, relatifs à l’innocuité du biosimilaire. Il doit être conçu pour déceler les problèmes d’innocuité pouvant résulter du profil d’impuretés et des autres caractéristiques
d’un biosimilaire. Il doit inclure aussi le maintien de l’évaluation de l’immunogénicité non désirée et de son importance clinique après l’obtention de l’AMM.
Concernant l’interchangeabilité et la traçabilité, il y a encore un vide et un manque d’informations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0182021 Président : BOUSLIMAN Yassir Directeur : SERRAGUI Samira Juge : TEBAA Amina Juge : OUADGHIRI Mouna Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0182021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0182021-1 WQ Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0182021URL PRÉPARATION ET CONTRÔLE DE Qualité DES MÉDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES:Tc99m-HMDP / BARRY MARIEM
Titre : PRÉPARATION ET CONTRÔLE DE Qualité DES MÉDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES:Tc99m-HMDP Type de document : thèse Auteurs : BARRY MARIEM, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydroxyméthylène diphosphonates 99mTc Préparation Contrôle de qualité Radiopharmaceutique Médecine nucléaire Hydroxymethylene diphosphonates 99mTc Preparation Quality control Radiopharmaceutical Nuclear Medicine هيدروكسي مثيلين ديفوسفونات،طبنووي مراقبةالجود إعداد أدويةإشعاعية Résumé : Les radiopharmaceutiques sont des médicaments contenant un ou plusieurs isotope(s)
radioactif(s) dénommé(s) radionucléide(s) utilisé(s), en médecine nucléaire à des fins
diagnostiques ou thérapeutiques.
Au cours des deux dernières décennies, l’utilisation des produits radiopharmaceutiques (RP)
en médecine nucléaire s’est multipliée et diversifiée, à mesure que la technologie a évolué
avec des nouvelles caméras SPECT/CT et PET/CT.
La préparation et le contrôle qualité de l'hydroxyméthylène diphosphonate marqué au
Technétium-99m en médecine nucléaire sont des processus complexes visant à garantir la
sécurité, l'efficacité et l'exactitude des résultats obtenus lors des scintigraphies osseuses. Ces
étapes comprennent la préparation de la solution de marquage, le contrôle de la PRC, PRN, la
surveillance de la stabilité, l'évaluation de la biodistribution, le contrôle de la dose et enfin,
l'administration au patient et la réalisation de l'examen d'imagerie.
Il est évident que manipuler sous la supervision d’un radiopharmacien contribuerait au respect
des normes en vigueur et par conséquent à l’optimisation de la radioprotection et de la qualité
des images. Au sein du service de médecine nucléaire IBN SINA, il n'y a pas encore de
radiopharmacien, et ceci est le cas dans la plupart des services pour des activités de routine.
Néanmoins, la présence d'un radiopharmacien au sein de tout service de MN aiderait
considérablement à l'optimisation des actes réalisés, garantissant un bon diagnostic et une
efficacité thérapeutique. Ceci est d'autant plus important actuellement, car il existe de nouveaux
radiopharmaceutiques théranostiques qui nécessitent la présence d'un radiopharmacien.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0012024 Président : Nouzha BEN RAIS Directeur : Nouzha BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR PRÉPARATION ET CONTRÔLE DE Qualité DES MÉDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES:Tc99m-HMDP [thèse] / BARRY MARIEM, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hydroxyméthylène diphosphonates 99mTc Préparation Contrôle de qualité Radiopharmaceutique Médecine nucléaire Hydroxymethylene diphosphonates 99mTc Preparation Quality control Radiopharmaceutical Nuclear Medicine هيدروكسي مثيلين ديفوسفونات،طبنووي مراقبةالجود إعداد أدويةإشعاعية Résumé : Les radiopharmaceutiques sont des médicaments contenant un ou plusieurs isotope(s)
radioactif(s) dénommé(s) radionucléide(s) utilisé(s), en médecine nucléaire à des fins
diagnostiques ou thérapeutiques.
Au cours des deux dernières décennies, l’utilisation des produits radiopharmaceutiques (RP)
en médecine nucléaire s’est multipliée et diversifiée, à mesure que la technologie a évolué
avec des nouvelles caméras SPECT/CT et PET/CT.
La préparation et le contrôle qualité de l'hydroxyméthylène diphosphonate marqué au
Technétium-99m en médecine nucléaire sont des processus complexes visant à garantir la
sécurité, l'efficacité et l'exactitude des résultats obtenus lors des scintigraphies osseuses. Ces
étapes comprennent la préparation de la solution de marquage, le contrôle de la PRC, PRN, la
surveillance de la stabilité, l'évaluation de la biodistribution, le contrôle de la dose et enfin,
l'administration au patient et la réalisation de l'examen d'imagerie.
Il est évident que manipuler sous la supervision d’un radiopharmacien contribuerait au respect
des normes en vigueur et par conséquent à l’optimisation de la radioprotection et de la qualité
des images. Au sein du service de médecine nucléaire IBN SINA, il n'y a pas encore de
radiopharmacien, et ceci est le cas dans la plupart des services pour des activités de routine.
Néanmoins, la présence d'un radiopharmacien au sein de tout service de MN aiderait
considérablement à l'optimisation des actes réalisés, garantissant un bon diagnostic et une
efficacité thérapeutique. Ceci est d'autant plus important actuellement, car il existe de nouveaux
radiopharmaceutiques théranostiques qui nécessitent la présence d'un radiopharmacien.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0012024 Président : Nouzha BEN RAIS Directeur : Nouzha BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0012024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible PROFIL ÉPIDÉMIOLOGIQUE, BIOCHIMIQUE ET GÉNÉTIQUE DE L’INSUFFISANCE RÉNALE TERMINALE (IRT) CHEZ LA POPULATION DE DOUKKALA : ANALYSE DE L’IMPACT PRONOSTIQUE DES POLYMORPHISMES INS/DEL DES GÈNES APOA1 ET ACE. / EL FADAL OTMANE
Titre : PROFIL ÉPIDÉMIOLOGIQUE, BIOCHIMIQUE ET GÉNÉTIQUE DE L’INSUFFISANCE RÉNALE TERMINALE (IRT) CHEZ LA POPULATION DE DOUKKALA : ANALYSE DE L’IMPACT PRONOSTIQUE DES POLYMORPHISMES INS/DEL DES GÈNES APOA1 ET ACE. Type de document : thèse Auteurs : EL FADAL OTMANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : IRT ACE APOA1 PCR Alu ESRD ACE APOA1 PCR Alu القصور الكلوي المزم ن النهائي تفاعل البلمرة المتسلسل ACE APOA1 Résumé : L’insuffisance Rénale Terminale (IRT) est l'étape ultime de la progression de l’insuffisance rénale chronique (IRC). C’est une pathologie complexe et multifactorielle où interviennent un grand nombre des facteurs environnementaux et génétiques, responsables d'un dysfonctionnement structurel et/ou fonctionnel irréversible des reins. L’IRT constitue de nos jours un grand problème de santé publique mondiale. Elle est responsable d’une forte morbidité voire de mortalité. Les objectifs visés, consistent à analyser le profil épidémiologique, biochimique et génétique des patients d’IRT dans la région de Doukkala, et à évaluer l’implication de ces profils dans le développement de la pathologie. Notre travail a concerné un échantillon de 103 patients et 109 apparemment sains. L’analyse du polymorphisme génétique, a été faite par amplification PCR des régions désirées suivie de la séparation des produits directs de PCR par électrophorèse sur gel d’agarose et une révélation par un transilluminateur ; les résultats obtenus ont permis de réaliser une étude cas-témoin. Les comparaisons des données reflètent que la majorité des hémodialysés sont hypertendus, et pour la plupart aussi diabétiques. Les paramètres biochimiques offrent des valeurs élevées pour tous les facteurs contribuant à l’augmentation du risque d’atteintes rénales, à savoir l’urémie, la créatinémie, la clairance, la phosphorémie et la calcémie. L'analyse du polymorphisme des deux gènes candidats l'Alu-APOA1, et l’Alu-ACE a montré que les distributions des génotypes chez la population étudiée sont en équilibre de Hardy-Weinberg. En ce qui concerne le polymorphisme d’Alu-APOA1, l’analyse de susceptibilité génétique a révélé qu’il n’existe pas une association significative entre ce polymorphisme et le risque d’IRT. Cependant, les résultats ont montré qu’il y a une association significative entre l’Alu-ACE et le risque d’IRT. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : HARICH Nourdin Juge : KARTTI Souad Juge : CHEMAO Walid PROFIL ÉPIDÉMIOLOGIQUE, BIOCHIMIQUE ET GÉNÉTIQUE DE L’INSUFFISANCE RÉNALE TERMINALE (IRT) CHEZ LA POPULATION DE DOUKKALA : ANALYSE DE L’IMPACT PRONOSTIQUE DES POLYMORPHISMES INS/DEL DES GÈNES APOA1 ET ACE. [thèse] / EL FADAL OTMANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : IRT ACE APOA1 PCR Alu ESRD ACE APOA1 PCR Alu القصور الكلوي المزم ن النهائي تفاعل البلمرة المتسلسل ACE APOA1 Résumé : L’insuffisance Rénale Terminale (IRT) est l'étape ultime de la progression de l’insuffisance rénale chronique (IRC). C’est une pathologie complexe et multifactorielle où interviennent un grand nombre des facteurs environnementaux et génétiques, responsables d'un dysfonctionnement structurel et/ou fonctionnel irréversible des reins. L’IRT constitue de nos jours un grand problème de santé publique mondiale. Elle est responsable d’une forte morbidité voire de mortalité. Les objectifs visés, consistent à analyser le profil épidémiologique, biochimique et génétique des patients d’IRT dans la région de Doukkala, et à évaluer l’implication de ces profils dans le développement de la pathologie. Notre travail a concerné un échantillon de 103 patients et 109 apparemment sains. L’analyse du polymorphisme génétique, a été faite par amplification PCR des régions désirées suivie de la séparation des produits directs de PCR par électrophorèse sur gel d’agarose et une révélation par un transilluminateur ; les résultats obtenus ont permis de réaliser une étude cas-témoin. Les comparaisons des données reflètent que la majorité des hémodialysés sont hypertendus, et pour la plupart aussi diabétiques. Les paramètres biochimiques offrent des valeurs élevées pour tous les facteurs contribuant à l’augmentation du risque d’atteintes rénales, à savoir l’urémie, la créatinémie, la clairance, la phosphorémie et la calcémie. L'analyse du polymorphisme des deux gènes candidats l'Alu-APOA1, et l’Alu-ACE a montré que les distributions des génotypes chez la population étudiée sont en équilibre de Hardy-Weinberg. En ce qui concerne le polymorphisme d’Alu-APOA1, l’analyse de susceptibilité génétique a révélé qu’il n’existe pas une association significative entre ce polymorphisme et le risque d’IRT. Cependant, les résultats ont montré qu’il y a une association significative entre l’Alu-ACE et le risque d’IRT. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : HARICH Nourdin Juge : KARTTI Souad Juge : CHEMAO Walid Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0192021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0192021URL PROFIL DU SPECTRE MUTATIONNEL DES GENES BRCA DANS LA POPULATION MAROCAINE: IDENTIFICATION DES MUTATIONS FONDATRICES ET RECURRENTES / BENMOKHTAR Lahbiba
Titre : PROFIL DU SPECTRE MUTATIONNEL DES GENES BRCA DANS LA POPULATION MAROCAINE: IDENTIFICATION DES MUTATIONS FONDATRICES ET RECURRENTES Type de document : thèse Auteurs : BENMOKHTAR Lahbiba, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer du sein gènes BRCA1 et BRCA2 KS triple négatif carcinomes canalaires infiltrants grade III NGS HRM Séquençage direct Résumé : Le cancer du sein est le cancer féminin le plus fréquemment diagnostique au Maroc. Environ 5 à 10 % sont dus à une prédisposition héréditaire et les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 sont responsables d’une proportion importante de familles à haute risque de cancer du sein /de l’ovaire.
Ce travail a pour objectif de rassembler toutes les données publiées dans les différentes bases de données, sur les connaissances actuelles concernant le spectre des mutations pathogènes des gènes BRCA1 et BRCA2 au niveau de Maroc. Ainsi, d’établir une corrélation entre ces mutations délétères et les facteurs de risque démographiques (âge) et cliniques (type de KS, stage ...)
Notre étude a permis d’identifier 83patientes porteuses de mutations au niveau du gène BRCA (49 sur le gène BRCA1 et 34 sur le gène BRCA2). Sur le plan histopathologique, la plupart des porteuses de mutations pathogènes ont un KS triple négatif et ils ont carcinomes canalaires infiltrants de haut grade (grade III) et surviennent le plus souvent chez les patientes jeunes avec une tumeur de grande taille et un envahissement ganglionnaire au moment de diagnostic.
L'analyse des gènes BRCA1 et / ou BRCA2 par des méthodes de génotypage tels que ; le séquençage direct, HRM et NGS a permis d’identifier 30 mutations pathogènes distinctes chez 83 individus atteints d'un cancer du sein et/ou de l’ovaire. 17 mutations ont été identifié dans le gène BRCA1, et 13 dans le BRCA2, En effet, la majorité de ces mutations sont localisées au niveau de l’exon 11 pour les gènes BRCA1 et BRCA2
L’identification du spectre mutationnel spécifique à chaque population, représente la première étape vers l’intégration des tests génétique dans les pratiques génétiques chez certaines populations et groupes raciaux/ethniques et pourrait être la stratégie de diagnostic moléculaire la plus rentable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0122021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : Abdelillah LARAQUI Juge : Tarik Aanniz PROFIL DU SPECTRE MUTATIONNEL DES GENES BRCA DANS LA POPULATION MAROCAINE: IDENTIFICATION DES MUTATIONS FONDATRICES ET RECURRENTES [thèse] / BENMOKHTAR Lahbiba, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer du sein gènes BRCA1 et BRCA2 KS triple négatif carcinomes canalaires infiltrants grade III NGS HRM Séquençage direct Résumé : Le cancer du sein est le cancer féminin le plus fréquemment diagnostique au Maroc. Environ 5 à 10 % sont dus à une prédisposition héréditaire et les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 sont responsables d’une proportion importante de familles à haute risque de cancer du sein /de l’ovaire.
Ce travail a pour objectif de rassembler toutes les données publiées dans les différentes bases de données, sur les connaissances actuelles concernant le spectre des mutations pathogènes des gènes BRCA1 et BRCA2 au niveau de Maroc. Ainsi, d’établir une corrélation entre ces mutations délétères et les facteurs de risque démographiques (âge) et cliniques (type de KS, stage ...)
Notre étude a permis d’identifier 83patientes porteuses de mutations au niveau du gène BRCA (49 sur le gène BRCA1 et 34 sur le gène BRCA2). Sur le plan histopathologique, la plupart des porteuses de mutations pathogènes ont un KS triple négatif et ils ont carcinomes canalaires infiltrants de haut grade (grade III) et surviennent le plus souvent chez les patientes jeunes avec une tumeur de grande taille et un envahissement ganglionnaire au moment de diagnostic.
L'analyse des gènes BRCA1 et / ou BRCA2 par des méthodes de génotypage tels que ; le séquençage direct, HRM et NGS a permis d’identifier 30 mutations pathogènes distinctes chez 83 individus atteints d'un cancer du sein et/ou de l’ovaire. 17 mutations ont été identifié dans le gène BRCA1, et 13 dans le BRCA2, En effet, la majorité de ces mutations sont localisées au niveau de l’exon 11 pour les gènes BRCA1 et BRCA2
L’identification du spectre mutationnel spécifique à chaque population, représente la première étape vers l’intégration des tests génétique dans les pratiques génétiques chez certaines populations et groupes raciaux/ethniques et pourrait être la stratégie de diagnostic moléculaire la plus rentable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0122021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : Abdelillah LARAQUI Juge : Tarik Aanniz Réservation
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MM0122021URL PROJET DE DEVELOPPEMENT DE LA RADIOPHARMACIE TEP EN REPUBLIQUE DEMOCRATIQUE DU CONGO / KADIMA TSHISEKEDI Heri
Titre : PROJET DE DEVELOPPEMENT DE LA RADIOPHARMACIE TEP EN REPUBLIQUE DEMOCRATIQUE DU CONGO Type de document : thèse Auteurs : KADIMA TSHISEKEDI Heri, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Radiopharmacie Médecine Nucléaire Projet Congo Résumé : La présente investigation a pour but de montrer l’intérêt de développer la Radiopharmacie TEP en République Démocratique du Congo. En effet, la Radiopharmacie, associée aux progrès de la Technologie d’imagerie médicale, constitue les piliers de la Médecine Nucléaire dans l’évolution de la Médecine Nucléaire et les éléments de bases de son développement ces deux dernières décennies. Cette spécialité médicale est efficace pour résoudre d’importants problèmes de santé. Elle contribue énormément à la prise en charge thérapeutiques des patients dans différentes pathologies comme le cancer.
En République Démocratique du Congo, il existe une expérience dans le domaine de la Radiopharmacie. Mais, celle-ci doit évoluer vers les médicaments radiopharmaceutiques positoniques (Radiopharmacie TEP) pour faire face aux problèmes de santé qui menacent l’espérance de vie de la population congolaise. Mais, la Radiopharmacie TEP ne fonctionne pas comme une entité indépendante. Une installation des infrastructures autour de cette Unité est obligatoire, telles que le Centre de Médecine nucléaire (avec de différents zonages), l’Unité de Production de médicaments positoniques construite autour du Cyclotron.
Le coût total de l’installation, très important, devrait être étudié par rapport :
Aux nombreuses opportunités que présente la République Démocratique du Congo ;
Aux bénéfices que ce projet pourrait générer en République Démocratique du Congo du point de vue santé publique, progrès scientifique, formation académique, …
Loin d’être terminée, la conception de ce projet nécessite, à part la Radiopharmacie, la contribution d’autres experts dans les domaines de Physique Médicale, Radioprotection, Finance, Législation, Environnement, Assurance qualité et Santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0042021 Président : Mohamed ADNAOUI ; Naoual BENTALEB Directeur : Mohamed ADNAOUI Juge : Brahim ZOUBIR Juge : Nouzha BENRAIS Juge : Abbes FAOUZI ; Talsmat KHALID PROJET DE DEVELOPPEMENT DE LA RADIOPHARMACIE TEP EN REPUBLIQUE DEMOCRATIQUE DU CONGO [thèse] / KADIMA TSHISEKEDI Heri, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Radiopharmacie Médecine Nucléaire Projet Congo Résumé : La présente investigation a pour but de montrer l’intérêt de développer la Radiopharmacie TEP en République Démocratique du Congo. En effet, la Radiopharmacie, associée aux progrès de la Technologie d’imagerie médicale, constitue les piliers de la Médecine Nucléaire dans l’évolution de la Médecine Nucléaire et les éléments de bases de son développement ces deux dernières décennies. Cette spécialité médicale est efficace pour résoudre d’importants problèmes de santé. Elle contribue énormément à la prise en charge thérapeutiques des patients dans différentes pathologies comme le cancer.
En République Démocratique du Congo, il existe une expérience dans le domaine de la Radiopharmacie. Mais, celle-ci doit évoluer vers les médicaments radiopharmaceutiques positoniques (Radiopharmacie TEP) pour faire face aux problèmes de santé qui menacent l’espérance de vie de la population congolaise. Mais, la Radiopharmacie TEP ne fonctionne pas comme une entité indépendante. Une installation des infrastructures autour de cette Unité est obligatoire, telles que le Centre de Médecine nucléaire (avec de différents zonages), l’Unité de Production de médicaments positoniques construite autour du Cyclotron.
Le coût total de l’installation, très important, devrait être étudié par rapport :
Aux nombreuses opportunités que présente la République Démocratique du Congo ;
Aux bénéfices que ce projet pourrait générer en République Démocratique du Congo du point de vue santé publique, progrès scientifique, formation académique, …
Loin d’être terminée, la conception de ce projet nécessite, à part la Radiopharmacie, la contribution d’autres experts dans les domaines de Physique Médicale, Radioprotection, Finance, Législation, Environnement, Assurance qualité et Santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0042021 Président : Mohamed ADNAOUI ; Naoual BENTALEB Directeur : Mohamed ADNAOUI Juge : Brahim ZOUBIR Juge : Nouzha BENRAIS Juge : Abbes FAOUZI ; Talsmat KHALID Réservation
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MM0042021URL PURIFICATION DE L’EAU AU NIVEAU DU LABORATOIRE CENTRAL DE BIOCHIMIE : SA QUALITÉ ET SON INFLUENCE SUR LES TECHNIQUES BIOCHIMIQUES / BALLA ASMA
Titre : PURIFICATION DE L’EAU AU NIVEAU DU LABORATOIRE CENTRAL DE BIOCHIMIE : SA QUALITÉ ET SON INFLUENCE SUR LES TECHNIQUES BIOCHIMIQUES Type de document : thèse Auteurs : BALLA ASMA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Eau au Laboratoires d’Analyses de Biologie Médicale Qualité-Techniques d’analyses biochimiques Interférence Techniques de purification de l’eau Water in the Medical Biology Laboratory Quality Biochemical analysis techniques Interference Water purification techniques المياه في مختبرات التحاليل الطبية الجودة تقنيات التحليل البيوكيميائي التدخل تقنيات تنقية المياه Résumé : L’eau est un élément essentiel au niveau des LABM, mais il peut influencer la fiabilité des résultats des tests biologiques. Les principaux contaminants de l’eau qui induisent cette perturbation sont la charge ionique, les particules en suspension, la contamination organique, la contamination bactérienne ainsi que les gaz dissous. Le présent travail est une étude prospective couvrant la période du 16 Mars 2022 au 16 Aout 2022 et portant sur la purification de l’eau au niveau du laboratoire central de biochimie : Sa qualité et son influence sur les résultats d’analyses biochimiques. Notre étude avait pour objectifs de Présenter les différents éléments constituant la station de purification de l’eau au niveau du LCB, étudier la qualité de cette eau purifiée produite, comparer son degré de conformité par rapport aux exigences normatives, étudier l’effet de sa qualité sur les résultats d’analyses biochimiques, et établir une procédure de maintenance et de suivi de la station de purification d’eau au niveau du service. Le laboratoire central de biochimie adopte une stratégie combinant plusieurs technologies de purification de l’eau d’une dernière génération voir l’osmose inverse, l’échange d’ions et la lumière UV. Sur tous les échantillons analysées nous avons retrouvé que l’eau purifiée est de qualité et respecte les normes internationales, la procédure de maintenance de la station de purification de l’eau doit être rigoureusement respecté afin de garder et d’améliorer cette qualité et ainsi d’éviter tout influence sur les paramètres biochimiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0102022 Président : KANDOUSSI Ilham Directeur : BENCHEKROUN Laila ; SAFIR Nadia Co-encadrante Juge : EL KARBANE Miloud Examinateur PURIFICATION DE L’EAU AU NIVEAU DU LABORATOIRE CENTRAL DE BIOCHIMIE : SA QUALITÉ ET SON INFLUENCE SUR LES TECHNIQUES BIOCHIMIQUES [thèse] / BALLA ASMA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Eau au Laboratoires d’Analyses de Biologie Médicale Qualité-Techniques d’analyses biochimiques Interférence Techniques de purification de l’eau Water in the Medical Biology Laboratory Quality Biochemical analysis techniques Interference Water purification techniques المياه في مختبرات التحاليل الطبية الجودة تقنيات التحليل البيوكيميائي التدخل تقنيات تنقية المياه Résumé : L’eau est un élément essentiel au niveau des LABM, mais il peut influencer la fiabilité des résultats des tests biologiques. Les principaux contaminants de l’eau qui induisent cette perturbation sont la charge ionique, les particules en suspension, la contamination organique, la contamination bactérienne ainsi que les gaz dissous. Le présent travail est une étude prospective couvrant la période du 16 Mars 2022 au 16 Aout 2022 et portant sur la purification de l’eau au niveau du laboratoire central de biochimie : Sa qualité et son influence sur les résultats d’analyses biochimiques. Notre étude avait pour objectifs de Présenter les différents éléments constituant la station de purification de l’eau au niveau du LCB, étudier la qualité de cette eau purifiée produite, comparer son degré de conformité par rapport aux exigences normatives, étudier l’effet de sa qualité sur les résultats d’analyses biochimiques, et établir une procédure de maintenance et de suivi de la station de purification d’eau au niveau du service. Le laboratoire central de biochimie adopte une stratégie combinant plusieurs technologies de purification de l’eau d’une dernière génération voir l’osmose inverse, l’échange d’ions et la lumière UV. Sur tous les échantillons analysées nous avons retrouvé que l’eau purifiée est de qualité et respecte les normes internationales, la procédure de maintenance de la station de purification de l’eau doit être rigoureusement respecté afin de garder et d’améliorer cette qualité et ainsi d’éviter tout influence sur les paramètres biochimiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0102022 Président : KANDOUSSI Ilham Directeur : BENCHEKROUN Laila ; SAFIR Nadia Co-encadrante Juge : EL KARBANE Miloud Examinateur Réservation
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MM0102022URL QUELS POLYPES UTERINS OPERER ? / Mariam MAHTATE
Titre : QUELS POLYPES UTERINS OPERER ? Type de document : thèse Auteurs : Mariam MAHTATE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : polype endométrial hystéroscopie polypectomie transformation maligne endometrial polyp hysteroscopy polypectomy malignant transformation endometrial polyp hysteroscopy polypectomy malignant transformation Résumé : Les polypes endométriaux sont des tumeurs bénignes de la muqueuse endométriale constituées d’un axe stromal entouré d’un épithélium cylindrique contenant des quantités variables de glandes et de vaisseaux sanguins.
L’incidence des polypes dans la population est élevée, et ils sont la cause de nombreux cas de saignement utérin anormal et d’infertilité.
L’étiopathogénie des polypes endométriaux n’est pas élucidée avec précision, mais certains facteurs tels que le diabète, les facteurs hormonaux ou l’hypertension artérielle jouant un rôle important.
Les modalités de diagnostic reposent essentiellement sur l’échographie transvaginale, hystérosonographie et l’hystéroscopie.
Ce travail passe en revue les aspects cliniques, les investigations diagnostiques et la prise en charge des polypes endométriaux en mettant l’accent sur le rôle de l’hystéroscopie comme l’examen de référence a double objectif diagnostic et thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0342023 Président : Aziz BAYDADA Directeur : Aziz BAYDADA QUELS POLYPES UTERINS OPERER ? [thèse] / Mariam MAHTATE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : polype endométrial hystéroscopie polypectomie transformation maligne endometrial polyp hysteroscopy polypectomy malignant transformation endometrial polyp hysteroscopy polypectomy malignant transformation Résumé : Les polypes endométriaux sont des tumeurs bénignes de la muqueuse endométriale constituées d’un axe stromal entouré d’un épithélium cylindrique contenant des quantités variables de glandes et de vaisseaux sanguins.
L’incidence des polypes dans la population est élevée, et ils sont la cause de nombreux cas de saignement utérin anormal et d’infertilité.
L’étiopathogénie des polypes endométriaux n’est pas élucidée avec précision, mais certains facteurs tels que le diabète, les facteurs hormonaux ou l’hypertension artérielle jouant un rôle important.
Les modalités de diagnostic reposent essentiellement sur l’échographie transvaginale, hystérosonographie et l’hystéroscopie.
Ce travail passe en revue les aspects cliniques, les investigations diagnostiques et la prise en charge des polypes endométriaux en mettant l’accent sur le rôle de l’hystéroscopie comme l’examen de référence a double objectif diagnostic et thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0342023 Président : Aziz BAYDADA Directeur : Aziz BAYDADA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS0342023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : LA RADIOPROTECTION AU SERVICE DE MÉDECINE NUCLÉAIRE DE L’HÔPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : GRANGER JEAN ERIC, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Radioactivité Radioprotection Ionisation Imagerie Résumé : "Le but de notre mémoire est de suggérer si nécessaire un moyen pour améliorer la radioprotection au service de médecine nucléaire.
La radioactivité est présente autour de nous et à tout moment, son impact à forte dose est nocif pour les êtres que nous sommes. Au service de Médecine nucléaire, les concentrations des rayonnements ionisants sont fonction des actes (préparations radiopharmaceutiques, scintigraphie, ...).
Le contact avec les différents appareils entraine un risque potentiel d’ionisation. Il faudrait que le personnel soit toujours protégé lorsque le patient est irradié.
On a détaillé les moyens de protection à la disposition des personnes. On a identifié que la connaissance du personnel était un bon moyen d’améliorer la protection. C’est pourquoi, on propose un guide de bonne pratique sous forme de fiche permettant de former et de sensibiliser facilement les personnes proches de source ionisante."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0032021 Président : BEN RAIS NOZHA Directeur : CAOUI MALIKA Juge : AIT EL CADI MINA LA RADIOPROTECTION AU SERVICE DE MÉDECINE NUCLÉAIRE DE L’HÔPITAL IBN SINA [thèse] / GRANGER JEAN ERIC, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Radioactivité Radioprotection Ionisation Imagerie Résumé : "Le but de notre mémoire est de suggérer si nécessaire un moyen pour améliorer la radioprotection au service de médecine nucléaire.
La radioactivité est présente autour de nous et à tout moment, son impact à forte dose est nocif pour les êtres que nous sommes. Au service de Médecine nucléaire, les concentrations des rayonnements ionisants sont fonction des actes (préparations radiopharmaceutiques, scintigraphie, ...).
Le contact avec les différents appareils entraine un risque potentiel d’ionisation. Il faudrait que le personnel soit toujours protégé lorsque le patient est irradié.
On a détaillé les moyens de protection à la disposition des personnes. On a identifié que la connaissance du personnel était un bon moyen d’améliorer la protection. C’est pourquoi, on propose un guide de bonne pratique sous forme de fiche permettant de former et de sensibiliser facilement les personnes proches de source ionisante."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0032021 Président : BEN RAIS NOZHA Directeur : CAOUI MALIKA Juge : AIT EL CADI MINA Réservation
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MM0032021URL RECHERCHE DE MUTATION RECURRENT C.35DELG (P.GLY12VALFS2*)DU GENE GJB2 CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE SURDITÉS NON SYNDROMIQUES / BENOMAR HASSAN
Titre : RECHERCHE DE MUTATION RECURRENT C.35DELG (P.GLY12VALFS2*)DU GENE GJB2 CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE SURDITÉS NON SYNDROMIQUES Type de document : thèse Auteurs : BENOMAR HASSAN, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Surdité neurosensorielle non syndromique Gène GJB2 c.35delG CHU Mohammed VI de Marrakech non-syndromic sensorineural hearing loss GJB2 gene c.35delG CHU Mohammed VI de Marrakech المستشفى الجامعي محمد السادس c.35delG GJB2 فقدان السمع الحسي العصبي غير المتلازمي جين الجامعي، مراكش. Résumé : La surdité est une affection sensorielle prévalente chez l'Homme, touchant environ un nouveau-né sur 1000. Parmi ces cas, environ la moitié est associée à des causes génétiques. Les mutations du gène GJB2 (Gap Junction Protein Beta 2) lié à la connexine 26, sont les causes les plus fréquentes des surdités non syndromiques autosomiques récessives. Cependant, la mutation 35delG (p. Gly12Valfs*2) au niveau de ce gène est récurrente dans les populations européennes et méditerranéennes. L'objectif de la présente étude est de déterminer la prévalence de la mutation 35delG chez 80 cas familiaux ou sporadiques de surdité neurosensorielle non syndromique autosomique récessive, recrutés au service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech. La recherche de cette mutation a été effectuée par une amplification de l’exon 2 du gène GJB2 (de taille de 276pb) par PCR suivie d'un séquençage direct selon la méthode de Sanger. Les résultats ont révélé une prévalence de 17,5% (14/80) de cette mutation, dont 12,5% (10/80) à l’état homozygote et 5% (4/80) à l’état hétérozygote. Ces résultats suggèrent une fréquence élevée de cette mutation au sein de la population marocaine, en dépit de la présence d’autres variants dans le gène GJB2 ainsi que d’autre gènes associés. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0072023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ABOUSSAIR Nisrine Juge : AANNIZ Tarik RECHERCHE DE MUTATION RECURRENT C.35DELG (P.GLY12VALFS2*)DU GENE GJB2 CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE SURDITÉS NON SYNDROMIQUES [thèse] / BENOMAR HASSAN, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Surdité neurosensorielle non syndromique Gène GJB2 c.35delG CHU Mohammed VI de Marrakech non-syndromic sensorineural hearing loss GJB2 gene c.35delG CHU Mohammed VI de Marrakech المستشفى الجامعي محمد السادس c.35delG GJB2 فقدان السمع الحسي العصبي غير المتلازمي جين الجامعي، مراكش. Résumé : La surdité est une affection sensorielle prévalente chez l'Homme, touchant environ un nouveau-né sur 1000. Parmi ces cas, environ la moitié est associée à des causes génétiques. Les mutations du gène GJB2 (Gap Junction Protein Beta 2) lié à la connexine 26, sont les causes les plus fréquentes des surdités non syndromiques autosomiques récessives. Cependant, la mutation 35delG (p. Gly12Valfs*2) au niveau de ce gène est récurrente dans les populations européennes et méditerranéennes. L'objectif de la présente étude est de déterminer la prévalence de la mutation 35delG chez 80 cas familiaux ou sporadiques de surdité neurosensorielle non syndromique autosomique récessive, recrutés au service de génétique du CHU Mohammed VI de Marrakech. La recherche de cette mutation a été effectuée par une amplification de l’exon 2 du gène GJB2 (de taille de 276pb) par PCR suivie d'un séquençage direct selon la méthode de Sanger. Les résultats ont révélé une prévalence de 17,5% (14/80) de cette mutation, dont 12,5% (10/80) à l’état homozygote et 5% (4/80) à l’état hétérozygote. Ces résultats suggèrent une fréquence élevée de cette mutation au sein de la population marocaine, en dépit de la présence d’autres variants dans le gène GJB2 ainsi que d’autre gènes associés. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0072023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ABOUSSAIR Nisrine Juge : AANNIZ Tarik Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0072023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible RECHERCHE DES MUTATIONS GERMINALES DES EXONS 10 DES GENES BRCA1/2 CHEZ LES PATIENTES ATTEINTES DU CANCER DU SEIN / LAAROUSSI MOHAMMED
Titre : RECHERCHE DES MUTATIONS GERMINALES DES EXONS 10 DES GENES BRCA1/2 CHEZ LES PATIENTES ATTEINTES DU CANCER DU SEIN Type de document : thèse Auteurs : LAAROUSSI MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein BRCA1 BRCA2 mutations germinales séquençage de Sanger Breast cancer BRCA1 BRCA2 germ mutations Sanger sequencing الطفرات الجنينية تسلسل سانجر. BRCA2 BRCA1 Résumé : Le cancer du sein est l'une des formes de cancer les plus fréquentes chez les femmes à travers le monde. Il est bien établi que la génétique joue un rôle important dans le développement de cette maladie. Certaines mutations génétiques spécifiques, notamment dans les gènes BRCA1 et BRCA2, ont été identifiées comme étant associées à un risque accru de cancer du sein. Les mutations germinales de ces gènes, qui sont présentes dès la naissance et transmises d’une génération à l’autre, peuvent altérer leur fonction normale et augmenter le risque de développer un cancer du sein. Dans le cadre de notre étude, nous avons étudié les mutations germinales récurrentes de l’exon 10 des gènes BRCA1/2 chez 20 patientes atteintes de cancer du sein en utilisant le séquençage de Sanger. Nous avons identifié la mutation c.3113A>G au niveau d’une partie de l'exon 10 du gène BRCA1 chez seulement trois cas de cancer du sein parmi les patientes étudiées. De plus, nous avons également observé la mutation c.1273G>A sur la partie de l’exon 10 du gène BRCA2 chez une seule patiente. En analysant les données séquentielles, nous avons constaté que les autres patientes présentaient un statut génétique normal, c'est-à-dire qu'elles ne présentaient pas de mutations dans les régions étudiées des gènes BRCA1/2. Pour mieux répertorier les mutations des gènes BRCA1/2, des techniques sophistiquées telles que NGS peuvent être utilisées afin de cibler des régions plus larges de ces gènes
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0282023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : LOUATI SARA Juge : AANNIZ Tarik RECHERCHE DES MUTATIONS GERMINALES DES EXONS 10 DES GENES BRCA1/2 CHEZ LES PATIENTES ATTEINTES DU CANCER DU SEIN [thèse] / LAAROUSSI MOHAMMED, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du sein BRCA1 BRCA2 mutations germinales séquençage de Sanger Breast cancer BRCA1 BRCA2 germ mutations Sanger sequencing الطفرات الجنينية تسلسل سانجر. BRCA2 BRCA1 Résumé : Le cancer du sein est l'une des formes de cancer les plus fréquentes chez les femmes à travers le monde. Il est bien établi que la génétique joue un rôle important dans le développement de cette maladie. Certaines mutations génétiques spécifiques, notamment dans les gènes BRCA1 et BRCA2, ont été identifiées comme étant associées à un risque accru de cancer du sein. Les mutations germinales de ces gènes, qui sont présentes dès la naissance et transmises d’une génération à l’autre, peuvent altérer leur fonction normale et augmenter le risque de développer un cancer du sein. Dans le cadre de notre étude, nous avons étudié les mutations germinales récurrentes de l’exon 10 des gènes BRCA1/2 chez 20 patientes atteintes de cancer du sein en utilisant le séquençage de Sanger. Nous avons identifié la mutation c.3113A>G au niveau d’une partie de l'exon 10 du gène BRCA1 chez seulement trois cas de cancer du sein parmi les patientes étudiées. De plus, nous avons également observé la mutation c.1273G>A sur la partie de l’exon 10 du gène BRCA2 chez une seule patiente. En analysant les données séquentielles, nous avons constaté que les autres patientes présentaient un statut génétique normal, c'est-à-dire qu'elles ne présentaient pas de mutations dans les régions étudiées des gènes BRCA1/2. Pour mieux répertorier les mutations des gènes BRCA1/2, des techniques sophistiquées telles que NGS peuvent être utilisées afin de cibler des régions plus larges de ces gènes
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0282023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : LOUATI SARA Juge : AANNIZ Tarik Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0282023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible RECHERCHE DES POLYMORPHISMES DU GENE CYP2C9 IMPLIQUE DANS LA VARIABILITE DE LA REPONSE AUX ANTI-VITAMINES K / ALTURK HAMZA
Titre : RECHERCHE DES POLYMORPHISMES DU GENE CYP2C9 IMPLIQUE DANS LA VARIABILITE DE LA REPONSE AUX ANTI-VITAMINES K Type de document : thèse Auteurs : ALTURK HAMZA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacogénétique AVK gène CYP2C9 PCR-RFLP Médecine personnalisée Génotypage البحث عن متحورات الجين المرتبط بتباين الاستجابة لمضادات الفيتامين CYP2C9 K Pharmacogenetics VKAs CYP2C9 gene PCR-RFLP Personalized medicine Genotyping Résumé : Les antivitamines K, sont des médicaments prescrits pour diverses pathologies, telles que la thrombose veineuse profonde, l'embolie pulmonaire. En inhibant le processus de coagulation, les antivitamines K contribuent à réduire le risque de formation de caillots sanguins pouvant entraîner des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux. Mais, leur efficacité et leur sécurité peuvent varier considérablement d'un individu à un autre. Des études antérieures ont révélé que le polymorphisme génétique du gène CYP2C9, qui code pour une enzyme du cytochrome P450 impliquée dans le métabolisme des antivitamines K, pourrait jouer un rôle crucial dans la réponse individuelle à ces médicaments.
Les polymorphismes du gène CYP2C9 ont été détecté et évalué à partir d’une trentaine d’échantillons d’ADN provenant d’une DNAthèque assez riche en matériel génétique extrait, pendant des études antérieures, des patients marocains.
Le gène CYP2C9 a été amplifié par PCR, puis nous avons utilisé la RFLP afin de détecter la variante CYP2C9*2 (rs1799853). En évaluant les caractéristiques génétiques de la population, cette étude a révélé deux génotypes du gène CYP2C9 (homozygote sauvage 96,6% et 3,4% hétérozygote) avec absence du génotype doublement muté, tandis que les fréquences alléliques C, T sont respectivement 0,98 et 0,02.
Malgré les avancées dans notre compréhension des facteurs pharmacogénomiques et cliniques, l'origine de plus de 40 % de la variabilité de la réponse à la dose des AVK reste incertaine. Il est important de noter que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux les comprendre et les intégrer dans la pratique clinique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0022023 Président : ELJAOUDI RACHID Directeur : LOUATI SARA Juge : OUADGHIRI MOUNA Juge : AANNIZ Tarik RECHERCHE DES POLYMORPHISMES DU GENE CYP2C9 IMPLIQUE DANS LA VARIABILITE DE LA REPONSE AUX ANTI-VITAMINES K [thèse] / ALTURK HAMZA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacogénétique AVK gène CYP2C9 PCR-RFLP Médecine personnalisée Génotypage البحث عن متحورات الجين المرتبط بتباين الاستجابة لمضادات الفيتامين CYP2C9 K Pharmacogenetics VKAs CYP2C9 gene PCR-RFLP Personalized medicine Genotyping Résumé : Les antivitamines K, sont des médicaments prescrits pour diverses pathologies, telles que la thrombose veineuse profonde, l'embolie pulmonaire. En inhibant le processus de coagulation, les antivitamines K contribuent à réduire le risque de formation de caillots sanguins pouvant entraîner des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux. Mais, leur efficacité et leur sécurité peuvent varier considérablement d'un individu à un autre. Des études antérieures ont révélé que le polymorphisme génétique du gène CYP2C9, qui code pour une enzyme du cytochrome P450 impliquée dans le métabolisme des antivitamines K, pourrait jouer un rôle crucial dans la réponse individuelle à ces médicaments.
Les polymorphismes du gène CYP2C9 ont été détecté et évalué à partir d’une trentaine d’échantillons d’ADN provenant d’une DNAthèque assez riche en matériel génétique extrait, pendant des études antérieures, des patients marocains.
Le gène CYP2C9 a été amplifié par PCR, puis nous avons utilisé la RFLP afin de détecter la variante CYP2C9*2 (rs1799853). En évaluant les caractéristiques génétiques de la population, cette étude a révélé deux génotypes du gène CYP2C9 (homozygote sauvage 96,6% et 3,4% hétérozygote) avec absence du génotype doublement muté, tandis que les fréquences alléliques C, T sont respectivement 0,98 et 0,02.
Malgré les avancées dans notre compréhension des facteurs pharmacogénomiques et cliniques, l'origine de plus de 40 % de la variabilité de la réponse à la dose des AVK reste incertaine. Il est important de noter que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux les comprendre et les intégrer dans la pratique clinique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0022023 Président : ELJAOUDI RACHID Directeur : LOUATI SARA Juge : OUADGHIRI MOUNA Juge : AANNIZ Tarik Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0022023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible RISQUE DE FRACTURES CHEZ LE SUJET ÂGÉ / EL-HADDOUCHI ARIJ
Titre : RISQUE DE FRACTURES CHEZ LE SUJET ÂGÉ Type de document : thèse Auteurs : EL-HADDOUCHI ARIJ, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sujets âgés Dépistage Prévention Risque de fractures FRAX® Facteurs de risques Elderly subjects Screening Prevention Fracture risk FRAX® Risk factors عوامل الخطر ،FRAX كبار السن الفحص الوقاية مخاطر الكسور Résumé : Le vieillissement de la population représente un défi majeur de santé publique. Les personnes âgées sont particulièrement vulnérables aux fractures, qui peuvent avoir des conséquences dévastatrices sur leur qualité de vie et leur autonomie. Il est donc essentiel d'identifier les facteurs de risque de fracture dans cette population et de mettre en place des mesures de prévention et de dépistage appropriées.
L'objectif principal de cette étude est de dépister le risque de fracture chez les sujets âgés de 65 ans et plus. En analysant les données sur les facteurs de risque, les antécédents médicaux et les habitudes de vie, nous cherchons à établir une corrélation entre ces éléments et le risque de fracture, afin d'identifier les facteurs significativement associés à cette problématique dans notre population spécifique.
Dans cette étude, 70 patients âgés ont été inclus, dont 11 % présentaient un risque élevé de fracture ostéoporotique majeure et 57 % un risque élevé de fracture de la hanche évaluée par FRAX®. L'âge, le sexe, l'ostéoporose, les antécédents personnels et familiaux de fracture, le tabagisme, la dénutrition, la chute, le diabète de type 2, l'insuffisance en vitamine D et la corticothérapie sont les facteurs les plus identifiés comme ayant une corrélation significative avec le risque de fracture dans cette population.
En comprenant ces facteurs de risque de fracture chez les personnes âgées, nous pouvons développer des interventions ciblées et des politiques de santé publique pour améliorer la qualité de vie et l'autonomie de cette population vulnérable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0182023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MEKOUAR Fadwa Juge : FATIHI Jamal Juge : AANNIZ Tarik RISQUE DE FRACTURES CHEZ LE SUJET ÂGÉ [thèse] / EL-HADDOUCHI ARIJ, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sujets âgés Dépistage Prévention Risque de fractures FRAX® Facteurs de risques Elderly subjects Screening Prevention Fracture risk FRAX® Risk factors عوامل الخطر ،FRAX كبار السن الفحص الوقاية مخاطر الكسور Résumé : Le vieillissement de la population représente un défi majeur de santé publique. Les personnes âgées sont particulièrement vulnérables aux fractures, qui peuvent avoir des conséquences dévastatrices sur leur qualité de vie et leur autonomie. Il est donc essentiel d'identifier les facteurs de risque de fracture dans cette population et de mettre en place des mesures de prévention et de dépistage appropriées.
L'objectif principal de cette étude est de dépister le risque de fracture chez les sujets âgés de 65 ans et plus. En analysant les données sur les facteurs de risque, les antécédents médicaux et les habitudes de vie, nous cherchons à établir une corrélation entre ces éléments et le risque de fracture, afin d'identifier les facteurs significativement associés à cette problématique dans notre population spécifique.
Dans cette étude, 70 patients âgés ont été inclus, dont 11 % présentaient un risque élevé de fracture ostéoporotique majeure et 57 % un risque élevé de fracture de la hanche évaluée par FRAX®. L'âge, le sexe, l'ostéoporose, les antécédents personnels et familiaux de fracture, le tabagisme, la dénutrition, la chute, le diabète de type 2, l'insuffisance en vitamine D et la corticothérapie sont les facteurs les plus identifiés comme ayant une corrélation significative avec le risque de fracture dans cette population.
En comprenant ces facteurs de risque de fracture chez les personnes âgées, nous pouvons développer des interventions ciblées et des politiques de santé publique pour améliorer la qualité de vie et l'autonomie de cette population vulnérable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0182023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MEKOUAR Fadwa Juge : FATIHI Jamal Juge : AANNIZ Tarik Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0182023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible RISQUE DE LA MALNUTRITION CHEZ LES SUJETS ÂGÉS / MARROUH AMINA
Titre : RISQUE DE LA MALNUTRITION CHEZ LES SUJETS ÂGÉS Type de document : thèse Auteurs : MARROUH AMINA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malnutrition Dépistage Évaluation Sujets âgés Facteurs de risque MNA Malnutrition Screening Assessment Elderly Risk factors MNA سوء التغذية الفحص التقييم الأشخاص المسنين عوامل الخطر Résumé : La malnutrition est un défi majeur de la santé publique en particulier chez les sujets âgés, caractérisée par plusieurs facteurs de risque, tels que les facteurs socio- économiques, comportementaux, physiologiques et alimentaires. L’objectif de cette étude est d’évaluer la prévalence de la malnutrition dans cette population gériatrique.
Dans cette étude transversale, 70 patients âgés de 65 ans et plus ont été inclus. Sur la base de score de l’MNA (Mini Nutritional Assessment), les patients ont été répartis en 3 groupes : le groupe présentant une nutrition normale (score MNA>23.5), le groupe a risque de malnutrition (17 ≤score MNA ≤23.5) et le groupe présentant une malnutrition (score de MNA<17). L’association entre les différents facteurs de risque et les outils d’évaluation de la malnutrition notamment, l’Indice de Masse Corporelle (IMC), Circonférence de mollet (CM), et circonférence Brachiale (CB) ont été analysés.
Parmi les patients, 54% des patients présentaient un risque de malnutrition et 32% des patients souffraient effectivement de la malnutrition. Sur la base d’analyse de corrélation, la malnutrition était significativement liée aux modifications alimentaires (p=0.040), aux régimes restrictifs (p=0.034), à la perte de poids (p<0.001), à la déshydratation (p=0.045), aux comorbidités (p=0.026).
Le dépistage multifactoriel de la malnutrition chez les sujets âgés parait crucial afin d’identifier et prendre en charge précocement cette population fragile.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0332023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MEKOUAR Fadwa Juge : FATIHI Jamal Juge : AANNIZ Tarik RISQUE DE LA MALNUTRITION CHEZ LES SUJETS ÂGÉS [thèse] / MARROUH AMINA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malnutrition Dépistage Évaluation Sujets âgés Facteurs de risque MNA Malnutrition Screening Assessment Elderly Risk factors MNA سوء التغذية الفحص التقييم الأشخاص المسنين عوامل الخطر Résumé : La malnutrition est un défi majeur de la santé publique en particulier chez les sujets âgés, caractérisée par plusieurs facteurs de risque, tels que les facteurs socio- économiques, comportementaux, physiologiques et alimentaires. L’objectif de cette étude est d’évaluer la prévalence de la malnutrition dans cette population gériatrique.
Dans cette étude transversale, 70 patients âgés de 65 ans et plus ont été inclus. Sur la base de score de l’MNA (Mini Nutritional Assessment), les patients ont été répartis en 3 groupes : le groupe présentant une nutrition normale (score MNA>23.5), le groupe a risque de malnutrition (17 ≤score MNA ≤23.5) et le groupe présentant une malnutrition (score de MNA<17). L’association entre les différents facteurs de risque et les outils d’évaluation de la malnutrition notamment, l’Indice de Masse Corporelle (IMC), Circonférence de mollet (CM), et circonférence Brachiale (CB) ont été analysés.
Parmi les patients, 54% des patients présentaient un risque de malnutrition et 32% des patients souffraient effectivement de la malnutrition. Sur la base d’analyse de corrélation, la malnutrition était significativement liée aux modifications alimentaires (p=0.040), aux régimes restrictifs (p=0.034), à la perte de poids (p<0.001), à la déshydratation (p=0.045), aux comorbidités (p=0.026).
Le dépistage multifactoriel de la malnutrition chez les sujets âgés parait crucial afin d’identifier et prendre en charge précocement cette population fragile.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0332023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MEKOUAR Fadwa Juge : FATIHI Jamal Juge : AANNIZ Tarik Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0332023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible ROLE DU LABORATOIRE DANS L’ETUDE DU MICROBIOTE INTESTINAL CHEZ LE NOUVEAU-NE PREMATURE / GAOUZI Zainab
Titre : ROLE DU LABORATOIRE DANS L’ETUDE DU MICROBIOTE INTESTINAL CHEZ LE NOUVEAU-NE PREMATURE Type de document : thèse Auteurs : GAOUZI Zainab, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Microbiote intestinal PCR en temps réel Phylums Détection des
microorganismes Intestinal microbiota Real-time PCR Phyla Detection of microorganismsRésumé : Notre tube digestif abrite plus de 10 milliards de microorganismes, l’ensemble de ces
micro-organismes (bactéries, virus, parasites et champignons), constitue le microbiote
intestinal humain. Son rôle est de mieux en mieux connu et les chercheurs tentent aujourd’hui
de comprendre les liens entre son déséquilibre et certaines pathologies.
La présence des microorganismes dans le tube digestif est connue depuis des siècles, et
il a été supposer depuis le temps que ces microorganismes et le tube digestif (Flore intestinale)
vivent en symbiose. Mais les moyens techniques disponibles pour étudier le microbiote étaient
limités, en réalité une minorité d’espèces bactériennes du microbiote intestinal qui pouvait être
cultivée.
Avec l’évolution de la biotechnologie et les techniques de détection des microorganismes
l’étude du microbiote intestinal a connu un nouvel élan. Les scientifiques sont désormais
intéressés à étudier le microbiote intestinal et les interactions microorganismes-hôte.
Une étude du microbiote intestinal chez des nouveaux nés prématurés a été réalisée au
niveau du laboratoire de Recherche du centre hospitalier CHU Ibn Sina. La détection des
microorganismes colonisant la flore intestinale dès le jeune âge a été réalisée utilisant la PCR
en temps réel sur 350 selles prélevées de 50 patients.
Dans ce contexte ce travail comporte un aperçu bibliographique sur le microbiote
intestinal chez le nouveau-né, les bactéries qui font la flore intestinale des nouveaux nés et
leurs classifications, suivie par les méthodes d’étude les plus fréquentes lors de son étude.
Ce travail comporte également toutes les techniques utilisées lors de l’étude du
microbiote intestinale des 50 prématurés. Les détails du choix des phylums visés dans l’étude,
des détails sur la méthode de conservation des selles, sur la technique des extractions, sur les
amorces utilisées, l’interprétation des résultats.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0302022 Président : BENKIRANE Souad Directeur : TLIGUI Houssain Juge : IBRAHIMI Azeddine ROLE DU LABORATOIRE DANS L’ETUDE DU MICROBIOTE INTESTINAL CHEZ LE NOUVEAU-NE PREMATURE [thèse] / GAOUZI Zainab, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Microbiote intestinal PCR en temps réel Phylums Détection des
microorganismes Intestinal microbiota Real-time PCR Phyla Detection of microorganismsRésumé : Notre tube digestif abrite plus de 10 milliards de microorganismes, l’ensemble de ces
micro-organismes (bactéries, virus, parasites et champignons), constitue le microbiote
intestinal humain. Son rôle est de mieux en mieux connu et les chercheurs tentent aujourd’hui
de comprendre les liens entre son déséquilibre et certaines pathologies.
La présence des microorganismes dans le tube digestif est connue depuis des siècles, et
il a été supposer depuis le temps que ces microorganismes et le tube digestif (Flore intestinale)
vivent en symbiose. Mais les moyens techniques disponibles pour étudier le microbiote étaient
limités, en réalité une minorité d’espèces bactériennes du microbiote intestinal qui pouvait être
cultivée.
Avec l’évolution de la biotechnologie et les techniques de détection des microorganismes
l’étude du microbiote intestinal a connu un nouvel élan. Les scientifiques sont désormais
intéressés à étudier le microbiote intestinal et les interactions microorganismes-hôte.
Une étude du microbiote intestinal chez des nouveaux nés prématurés a été réalisée au
niveau du laboratoire de Recherche du centre hospitalier CHU Ibn Sina. La détection des
microorganismes colonisant la flore intestinale dès le jeune âge a été réalisée utilisant la PCR
en temps réel sur 350 selles prélevées de 50 patients.
Dans ce contexte ce travail comporte un aperçu bibliographique sur le microbiote
intestinal chez le nouveau-né, les bactéries qui font la flore intestinale des nouveaux nés et
leurs classifications, suivie par les méthodes d’étude les plus fréquentes lors de son étude.
Ce travail comporte également toutes les techniques utilisées lors de l’étude du
microbiote intestinale des 50 prématurés. Les détails du choix des phylums visés dans l’étude,
des détails sur la méthode de conservation des selles, sur la technique des extractions, sur les
amorces utilisées, l’interprétation des résultats.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0302022 Président : BENKIRANE Souad Directeur : TLIGUI Houssain Juge : IBRAHIMI Azeddine Réservation
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MM0302022URL
Titre : SEROLOGIE COVID-19 Type de document : thèse Auteurs : MOATASSIM Hind, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Résumé : Le SARS-CoV-2 est le nom officiel du nouveau coronavirus identifié le 9 janvier 2020 dans la ville de Wuhan, chef-lieu de la province du Hubei en Chine. Il est l'agent étiologique de l'épidémie de pneumopathie infectieuse qui s'est répandue en Chine et dans le monde à partir de fin décembre 2019. Cette maladie a été nommée COVID-19 par l'OMS, le 11 février 2020.
Dans ce travail, on a étudié 1000 tests sérologiques IgG anti-SARS-CoV-2 au Laboratoire Central de Virologie IBN SINA, les principaux résultats obtenus étaient : Une séroprévalence de 27,4%, le facteur d’âge était un facteur important dans la séropositivité, vu la détection importante d’IgG anti-SARS-CoV-2 chez la population âgée et plus de la moitié de la population vaccinée ont reçu AstraZeneca comme vaccin.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0382021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : SEFFAR Myriam Juge : KABBAJ Hakima Juge : ELOMRI Nawal SEROLOGIE COVID-19 [thèse] / MOATASSIM Hind, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Résumé : Le SARS-CoV-2 est le nom officiel du nouveau coronavirus identifié le 9 janvier 2020 dans la ville de Wuhan, chef-lieu de la province du Hubei en Chine. Il est l'agent étiologique de l'épidémie de pneumopathie infectieuse qui s'est répandue en Chine et dans le monde à partir de fin décembre 2019. Cette maladie a été nommée COVID-19 par l'OMS, le 11 février 2020.
Dans ce travail, on a étudié 1000 tests sérologiques IgG anti-SARS-CoV-2 au Laboratoire Central de Virologie IBN SINA, les principaux résultats obtenus étaient : Une séroprévalence de 27,4%, le facteur d’âge était un facteur important dans la séropositivité, vu la détection importante d’IgG anti-SARS-CoV-2 chez la population âgée et plus de la moitié de la population vaccinée ont reçu AstraZeneca comme vaccin.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0382021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : SEFFAR Myriam Juge : KABBAJ Hakima Juge : ELOMRI Nawal Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0382021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0382021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0382021URL SHOTGUN COMPARATIVE PROTEOMICS FOR IDENTIFICATION OF DRUG RESISTANCE SIGNATURES IN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ISOLATES / ELHAOU FATIMA EZZAHRAA
Titre : SHOTGUN COMPARATIVE PROTEOMICS FOR IDENTIFICATION OF DRUG RESISTANCE SIGNATURES IN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ISOLATES Type de document : thèse Auteurs : ELHAOU FATIMA EZZAHRAA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Tuberculosis Mycobacterium tuberculosis Comparative-proteomics Mass spectrometry Drug resistance Tuberculose Mycobacterium tuberculosis Protéomique-comparative Spectrométrie de masse Résistance aux antituberculeux السل المتفطرة السلية البروتينات المقارنة مطياف الكتلة مقاومة الأدوية Résumé : Tuberculosis (TB) is a persistent global health issue, especially due to the emergence of drug-resistant strains. Although TB rates have decreased worldwide, it remains a significant problem in certain regions like Morocco. In this study, we employed a Label-Free shotgun comparative proteomic approach to analyse protein expression differences between drugresistant and drug-sensitive Mycobacterium tuberculosis (MTB) isolates. To conduct the proteomic analysis, we used trypsin digestion in a bottom-up proteomic strategy to generate peptide fragments for further analysis. Ultra High-Performance Liquid Chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was utilized to separate and analyse these peptide fragments, enabling the identification and quantification of proteins in the drug-resistant and drug-sensitive MTB samples. By comparing the protein expression levels, we identified several proteins that were downregulated or upregulated in the multidrugresistant (MDR) samples compared to the drug-sensitive ones. Additionally, we quantified twenty proteins that were not expressed in the drug-sensitive samples and among these was the protein UPPP known to confer drug resistance to bacteria due its role in cell wall biosynthesis. Functional annotation and protein interaction networks were employed and elucidated the roles of these proteins in virulence and drug resistance mechanisms. Leveraging proteomic approaches to study the differential expression of these proteins holds great significance in exploring effective strategies for controlling drug resistance in Tuberculosis.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0202023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : El ALLALI Achraf Juge : DAOUD Rachid Juge : BENTAYEBI Kaoutar SHOTGUN COMPARATIVE PROTEOMICS FOR IDENTIFICATION OF DRUG RESISTANCE SIGNATURES IN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ISOLATES [thèse] / ELHAOU FATIMA EZZAHRAA, Auteur . - 2023.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Tuberculosis Mycobacterium tuberculosis Comparative-proteomics Mass spectrometry Drug resistance Tuberculose Mycobacterium tuberculosis Protéomique-comparative Spectrométrie de masse Résistance aux antituberculeux السل المتفطرة السلية البروتينات المقارنة مطياف الكتلة مقاومة الأدوية Résumé : Tuberculosis (TB) is a persistent global health issue, especially due to the emergence of drug-resistant strains. Although TB rates have decreased worldwide, it remains a significant problem in certain regions like Morocco. In this study, we employed a Label-Free shotgun comparative proteomic approach to analyse protein expression differences between drugresistant and drug-sensitive Mycobacterium tuberculosis (MTB) isolates. To conduct the proteomic analysis, we used trypsin digestion in a bottom-up proteomic strategy to generate peptide fragments for further analysis. Ultra High-Performance Liquid Chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was utilized to separate and analyse these peptide fragments, enabling the identification and quantification of proteins in the drug-resistant and drug-sensitive MTB samples. By comparing the protein expression levels, we identified several proteins that were downregulated or upregulated in the multidrugresistant (MDR) samples compared to the drug-sensitive ones. Additionally, we quantified twenty proteins that were not expressed in the drug-sensitive samples and among these was the protein UPPP known to confer drug resistance to bacteria due its role in cell wall biosynthesis. Functional annotation and protein interaction networks were employed and elucidated the roles of these proteins in virulence and drug resistance mechanisms. Leveraging proteomic approaches to study the differential expression of these proteins holds great significance in exploring effective strategies for controlling drug resistance in Tuberculosis.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0202023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : El ALLALI Achraf Juge : DAOUD Rachid Juge : BENTAYEBI Kaoutar Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0202023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS MAY IMPACT SARS-COV-2 INFECTIVITY AND THE DEVELOPMENT OF DRUGS AND VACCINES IN THE NEAR FUTURE. / Laila EL MASSARI
Titre : SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS MAY IMPACT SARS-COV-2 INFECTIVITY AND THE DEVELOPMENT OF DRUGS AND VACCINES IN THE NEAR FUTURE. Type de document : thèse Auteurs : Laila EL MASSARI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : COVID-19 SARS-CoV-2 Genomic variation Mutations SNPs COVID-19 SARS-CoV-2 Variation génomique Mutations SNPs Résumé : General Introduction
Following its immergence in late December 2019, the recent Coronavirus (COVID-19) outbreak in Wuhan China has spread around the whole planet, touching millions of people in more than 220 countries and territories leading to more than 59 million infection cases and 1 404 542 deaths as of November 25, 2020 making it the largest Coronavirus pandemic in both scale and geographical region to date.
Introduction to the Problematic
In order to develop an effective treatment for the novel SARS-Cov-2, studying the genomic variation and the virus evolution over time becomes a priority in the eradication of the virus.
Objective
To study and follow the appearance and accumulation of mutations or SNPs in SARS-CoV-2 in order to understand the virus’s changes causing increase in continuing mortality and morbidity and that may affect the developing and effectiveness of drugs and vaccines in the near future.
Materials and Methods
In this study, a total 1050 sequences of the SARS-Cov-2 full-length genome obtained from 4 countries during the first eight months after the onset of this virus were used to study the genomic variation of SARS-Cov-2.
Results and Conclusion Using genomic analysis we identified a total of 6 SNPs in different vital proteins of SARS-Cov-2. 4 common mutations were frequent between Morocco, USA, Italy and France. The first common SNP in the SARS-CoV-2 genome is the D614G mutation on the spike protein. It results from an adenine to guanine (A to G) mutation at position 23403 and causes a flap on the tip of one spike to pop open, allowing the virus to infect cells more efficiently but also creating a pathway to the virus' vulnerable core. The D614G change is almost always accompanied by three other mutations; C-to-T mutation in the 5’UTR at position 241, which lies in the leader sequence of the SARS-CoV-2 viral genome and has been implicated to higher mortality and/ or infectivity of the virus. Silent C-to-T mutation in the nsp3 at position 3037 and C-to-T mutation at position 14408 in an amino acid change in RNA-dependent
Master in Medical Biotechnology Page 5
RNA polymerase (RdRp). Combined, these four co-mutations probably can confer increased transmissibility of the virus and may also be correlated with the critical condition in Italy and US. Also, many nucleotide deletions and insertions have been noticed in the genome as well. These results are of great importance for the assessment of enhanced antiviral virulence and efficacy, and give rise to potential causes of overwhelming SARS-CoV-2 mutations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0272020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Abdelmounim ESSABAR Juge : Kaoutar EL KHATTABI Juge : Souad KARTTI SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS MAY IMPACT SARS-COV-2 INFECTIVITY AND THE DEVELOPMENT OF DRUGS AND VACCINES IN THE NEAR FUTURE. [thèse] / Laila EL MASSARI, Auteur . - 2020.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : COVID-19 SARS-CoV-2 Genomic variation Mutations SNPs COVID-19 SARS-CoV-2 Variation génomique Mutations SNPs Résumé : General Introduction
Following its immergence in late December 2019, the recent Coronavirus (COVID-19) outbreak in Wuhan China has spread around the whole planet, touching millions of people in more than 220 countries and territories leading to more than 59 million infection cases and 1 404 542 deaths as of November 25, 2020 making it the largest Coronavirus pandemic in both scale and geographical region to date.
Introduction to the Problematic
In order to develop an effective treatment for the novel SARS-Cov-2, studying the genomic variation and the virus evolution over time becomes a priority in the eradication of the virus.
Objective
To study and follow the appearance and accumulation of mutations or SNPs in SARS-CoV-2 in order to understand the virus’s changes causing increase in continuing mortality and morbidity and that may affect the developing and effectiveness of drugs and vaccines in the near future.
Materials and Methods
In this study, a total 1050 sequences of the SARS-Cov-2 full-length genome obtained from 4 countries during the first eight months after the onset of this virus were used to study the genomic variation of SARS-Cov-2.
Results and Conclusion Using genomic analysis we identified a total of 6 SNPs in different vital proteins of SARS-Cov-2. 4 common mutations were frequent between Morocco, USA, Italy and France. The first common SNP in the SARS-CoV-2 genome is the D614G mutation on the spike protein. It results from an adenine to guanine (A to G) mutation at position 23403 and causes a flap on the tip of one spike to pop open, allowing the virus to infect cells more efficiently but also creating a pathway to the virus' vulnerable core. The D614G change is almost always accompanied by three other mutations; C-to-T mutation in the 5’UTR at position 241, which lies in the leader sequence of the SARS-CoV-2 viral genome and has been implicated to higher mortality and/ or infectivity of the virus. Silent C-to-T mutation in the nsp3 at position 3037 and C-to-T mutation at position 14408 in an amino acid change in RNA-dependent
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RNA polymerase (RdRp). Combined, these four co-mutations probably can confer increased transmissibility of the virus and may also be correlated with the critical condition in Italy and US. Also, many nucleotide deletions and insertions have been noticed in the genome as well. These results are of great importance for the assessment of enhanced antiviral virulence and efficacy, and give rise to potential causes of overwhelming SARS-CoV-2 mutations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0272020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Abdelmounim ESSABAR Juge : Kaoutar EL KHATTABI Juge : Souad KARTTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0272020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0272020URL STATUT MUTATIONNEL DE L’EGFR, L’HER2 ET LE BRAF DANS LE CANCER BRONCHIQUE NON A PETITES CELLULES AU MAROC. / ZAROUK AHLAM
Titre : STATUT MUTATIONNEL DE L’EGFR, L’HER2 ET LE BRAF DANS LE CANCER BRONCHIQUE NON A PETITES CELLULES AU MAROC. Type de document : thèse Auteurs : ZAROUK AHLAM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du poumon cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) thérapie ciblée inhibiteurs de la tyrosine kinase biomarqueurs EGFR, BRAF HER2 Lung cancer non-small cell lung cancer (NSCLC) targeted therapy tyrosine kinase inhibitors biomarkers EGFR BRAF HER2 سرطان الرئة سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) العلاج الموجه مثبطات التيروزين
كينيز المؤشرات الحيوية، EGFR BRAF HER2Résumé : Le cancer du poumon (CP) est le deuxième cancer le plus répandu et la première cause de mortalité par cancer dans le monde. Le type histologique le plus fréquent est le cancer bronchique non à petites cellules représentant 85% des cas. Le cancer du poumon constitue un problème majeur de santé publique à cause de son diagnostic tardif, sa prise en charge lourde et de son incidence qui ne cessent d’augmenter d’une année à l’autre.
Des cibles potentielles de diagnostics, pronostiques et thérapeutiques sont déterminées à travers l’exploration des altérations moléculaires de cancer du poumon à l’aide des outils de biologie moléculaire.
Notre projet a porté sur l’étude du statut mutationnel de trois biomarqueurs du CBNPC à savoir l’EGFR, l’HER2 et le BRAF chez 30 patients marocains atteints d’un cancer du poumon primitif et qui sont hospitalisés au service de chirurgie thoracique du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd Casablanca (CHU Ibn Rochd). Moyennant une Polymerase Chain Reaction (PCR) conventionnelle suivie d’un séquençage de Sanger, nous avons pu explorer l’absence ou la présence des mutations les plus répertoriées et les plus impliquées dans la réponse aux traitements via les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK). Les résultats du séquençage ont révélé la présence d’une mutation au niveau de l’exon 19 du gène EGFR, il s’agit de la délétion E746_A750 ; c’est la mutation la plus fréquente de cet exon qui joue un rôle important dans l’amélioration de la prise en charge des patients représentant cette altération. Aucune mutation n’a été détectée au niveau des autres exons du gène EGFR ni au niveau des gènes BRAF et HER2.
Le travail sera poursuivi sur un large panel pour l’identification des mutations dans les gènes étudiés afin d’établir le paysage moléculaire des patients atteints du CP et leur éligibilité à la thérapie ciblée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0522022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : EL MZIBRI Mohammed Juge : BENSAID Mounia STATUT MUTATIONNEL DE L’EGFR, L’HER2 ET LE BRAF DANS LE CANCER BRONCHIQUE NON A PETITES CELLULES AU MAROC. [thèse] / ZAROUK AHLAM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du poumon cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) thérapie ciblée inhibiteurs de la tyrosine kinase biomarqueurs EGFR, BRAF HER2 Lung cancer non-small cell lung cancer (NSCLC) targeted therapy tyrosine kinase inhibitors biomarkers EGFR BRAF HER2 سرطان الرئة سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) العلاج الموجه مثبطات التيروزين
كينيز المؤشرات الحيوية، EGFR BRAF HER2Résumé : Le cancer du poumon (CP) est le deuxième cancer le plus répandu et la première cause de mortalité par cancer dans le monde. Le type histologique le plus fréquent est le cancer bronchique non à petites cellules représentant 85% des cas. Le cancer du poumon constitue un problème majeur de santé publique à cause de son diagnostic tardif, sa prise en charge lourde et de son incidence qui ne cessent d’augmenter d’une année à l’autre.
Des cibles potentielles de diagnostics, pronostiques et thérapeutiques sont déterminées à travers l’exploration des altérations moléculaires de cancer du poumon à l’aide des outils de biologie moléculaire.
Notre projet a porté sur l’étude du statut mutationnel de trois biomarqueurs du CBNPC à savoir l’EGFR, l’HER2 et le BRAF chez 30 patients marocains atteints d’un cancer du poumon primitif et qui sont hospitalisés au service de chirurgie thoracique du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd Casablanca (CHU Ibn Rochd). Moyennant une Polymerase Chain Reaction (PCR) conventionnelle suivie d’un séquençage de Sanger, nous avons pu explorer l’absence ou la présence des mutations les plus répertoriées et les plus impliquées dans la réponse aux traitements via les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK). Les résultats du séquençage ont révélé la présence d’une mutation au niveau de l’exon 19 du gène EGFR, il s’agit de la délétion E746_A750 ; c’est la mutation la plus fréquente de cet exon qui joue un rôle important dans l’amélioration de la prise en charge des patients représentant cette altération. Aucune mutation n’a été détectée au niveau des autres exons du gène EGFR ni au niveau des gènes BRAF et HER2.
Le travail sera poursuivi sur un large panel pour l’identification des mutations dans les gènes étudiés afin d’établir le paysage moléculaire des patients atteints du CP et leur éligibilité à la thérapie ciblée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0522022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : EL MZIBRI Mohammed Juge : BENSAID Mounia Réservation
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MM0522022URL
Titre : LE STATUT PD-L1 DANS LE CANCER DU SEIN TRIPLE NEGATIF Type de document : thèse Auteurs : CHTATI En-nacer, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Résumé : Introduction: Le cancer du sein triple négatif (CSTN), particulièrement agressif, se
définit par l’absence d’expression des récepteurs hormonaux oestrogéniques (RE) et
progestéroniques (RP), ainsi que l’absence de surexpression de l’HER2. Il représente 15 % à
20% des cancers du sein et s’accompagne d’un risque élevé de récidive, d’où l’intérêt
d’explorer de nouvelles pistes thérapeutiques. Objectives: Le but de notre travail est d’évaluer
l’expression du PD-L1 chez des patientes suivies pour un CSTN afin de décrire l’état des lieux
initialement, et par la suite proposer une solution thérapeutique adaptée. Matériels et
Méthodes : Il s’agit d’une étude prospective s’étalant sur 1 an (de janvier à Décembre 2021).
Les échantillons fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) provenant des femmes avec un
cancer du sein ont été analysés par la technique d’immunohistochimie (RE, RP et HER2).
Après avoir sélectionné les cas avec un CSTN (RE-, RP- et HER2-), nous avons procédé à la
mise en évidence de l’expression du PDL1 par immunohistochimie. Des données
épidémiologiques et cliniquo-pathologique de nos patientes ont été recueillies afin d’étudier la
corrélation entre le statut PDL1 et ces caractéristiques. Résultats : Au total, 41 cas atteints de
CSTN ont fait l’objet de l’étude du statut PDL1 dont 22% était métastatiques d’emblée. L’âge
moyen était de 53±14,65 ans avec des extrêmes allant de 32 ans jusqu’à 81 ans.44% de nos
patientes étaient classées pour un T3 (taille tumorale ≥5cm) et le type histologique le plus
fréquent était le carcinome mammaire invasif de type non spécifique (91%). Le grade SBR III
était le plus fréquent avec un taux de 69%. Les emboles vasculaire étaient présents chez 13%
des cas seulement. Pour le statut PDL1, 32% des cas avaient un score CPS≥10. Enfin, Aucune
relation statistiquement significative entre les caractéristiques des patients atteints de CSTN et
le statut PDL1 n'a été trouvée. Discussion et conclusions : Les études sur l'expression de PDL1 dans le CSTN ont pris de l’importance au cours de ces dernières années. Il est largement
admis que PD-L1 est fortement exprimé dans les cas de CSTN. Nos résultats suggèrent que le
score CPS de l’expression du PD-L1 chez les patientes avec un CSTN était ≥ 10 chez 13
patientes (32%), un peu élevé de ce qui a été trouvé dans d’autres études (20%). Ce résultat
signifie que le 1/3 de nos patientes sont candidates à l’immunothérapie. Le fondement
biologique par lequel l’expression de PD-L1 augmente pourrait être expliqué par d’autres
caractéristiques clinicopathologiques non exploré dans notre étude. Une autre étude, portant sur
un plus grand nombre de patients atteints de CSTN avec un suivi de leurs évolution est
recommandé afin de mettre en évidence la valeur prédictive et pronostique de l'expression du de PD-L1
dans le CSTN.
Mots clé : Cancer du sein triple négatif, PD-L1, immunohistochimie, immunothérapie
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : EL KHANNOUSSI Basma Juge : CHAHDI Hafsa Juge : OUADGHIRI Mouna LE STATUT PD-L1 DANS LE CANCER DU SEIN TRIPLE NEGATIF [thèse] / CHTATI En-nacer, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Résumé : Introduction: Le cancer du sein triple négatif (CSTN), particulièrement agressif, se
définit par l’absence d’expression des récepteurs hormonaux oestrogéniques (RE) et
progestéroniques (RP), ainsi que l’absence de surexpression de l’HER2. Il représente 15 % à
20% des cancers du sein et s’accompagne d’un risque élevé de récidive, d’où l’intérêt
d’explorer de nouvelles pistes thérapeutiques. Objectives: Le but de notre travail est d’évaluer
l’expression du PD-L1 chez des patientes suivies pour un CSTN afin de décrire l’état des lieux
initialement, et par la suite proposer une solution thérapeutique adaptée. Matériels et
Méthodes : Il s’agit d’une étude prospective s’étalant sur 1 an (de janvier à Décembre 2021).
Les échantillons fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) provenant des femmes avec un
cancer du sein ont été analysés par la technique d’immunohistochimie (RE, RP et HER2).
Après avoir sélectionné les cas avec un CSTN (RE-, RP- et HER2-), nous avons procédé à la
mise en évidence de l’expression du PDL1 par immunohistochimie. Des données
épidémiologiques et cliniquo-pathologique de nos patientes ont été recueillies afin d’étudier la
corrélation entre le statut PDL1 et ces caractéristiques. Résultats : Au total, 41 cas atteints de
CSTN ont fait l’objet de l’étude du statut PDL1 dont 22% était métastatiques d’emblée. L’âge
moyen était de 53±14,65 ans avec des extrêmes allant de 32 ans jusqu’à 81 ans.44% de nos
patientes étaient classées pour un T3 (taille tumorale ≥5cm) et le type histologique le plus
fréquent était le carcinome mammaire invasif de type non spécifique (91%). Le grade SBR III
était le plus fréquent avec un taux de 69%. Les emboles vasculaire étaient présents chez 13%
des cas seulement. Pour le statut PDL1, 32% des cas avaient un score CPS≥10. Enfin, Aucune
relation statistiquement significative entre les caractéristiques des patients atteints de CSTN et
le statut PDL1 n'a été trouvée. Discussion et conclusions : Les études sur l'expression de PDL1 dans le CSTN ont pris de l’importance au cours de ces dernières années. Il est largement
admis que PD-L1 est fortement exprimé dans les cas de CSTN. Nos résultats suggèrent que le
score CPS de l’expression du PD-L1 chez les patientes avec un CSTN était ≥ 10 chez 13
patientes (32%), un peu élevé de ce qui a été trouvé dans d’autres études (20%). Ce résultat
signifie que le 1/3 de nos patientes sont candidates à l’immunothérapie. Le fondement
biologique par lequel l’expression de PD-L1 augmente pourrait être expliqué par d’autres
caractéristiques clinicopathologiques non exploré dans notre étude. Une autre étude, portant sur
un plus grand nombre de patients atteints de CSTN avec un suivi de leurs évolution est
recommandé afin de mettre en évidence la valeur prédictive et pronostique de l'expression du de PD-L1
dans le CSTN.
Mots clé : Cancer du sein triple négatif, PD-L1, immunohistochimie, immunothérapie
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : EL KHANNOUSSI Basma Juge : CHAHDI Hafsa Juge : OUADGHIRI Mouna Réservation
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MM0172021URL SYSTEME D’AIDE A LA DECISION POUR CLASSIFICATION DES LEUCEMIES AIGUËS LYMPHOBLASTIQUES PAR RESEAUX DE NEURONES A CONVOLUTION (DEEP LEARNING) / JADIDI SAID
Titre : SYSTEME D’AIDE A LA DECISION POUR CLASSIFICATION DES LEUCEMIES AIGUËS LYMPHOBLASTIQUES PAR RESEAUX DE NEURONES A CONVOLUTION (DEEP LEARNING) Type de document : thèse Auteurs : JADIDI SAID, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie aigue lymphoïde Les réseaux des neurones de convolution Intelligence artificielle Résumé : L’objectif principal de notre travail est de développer un outil rapide et efficace basé sur l’intelligence artificielle (IA) qui aide au diagnostic des leucémies aigues lymphoïdes (LAL). L’autre objectif est comparer l’algorithme développé avec l’état d’art de la littérature et les outils existants.
Le résultat de travail est une application accessible depuis n’importe quel appareil mobile/desktop qui permet classifier. Il est issu également cette étude que la précision notre modèle a atteint le seuil maximal pour tous la détection des leucémies aigues lymphoïdes 95%, pour la classification on a abouti à une précision 70%.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0472020 Président : IBRAHIMI Azedine Directeur : ESSABBAR Mouneem SYSTEME D’AIDE A LA DECISION POUR CLASSIFICATION DES LEUCEMIES AIGUËS LYMPHOBLASTIQUES PAR RESEAUX DE NEURONES A CONVOLUTION (DEEP LEARNING) [thèse] / JADIDI SAID, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie aigue lymphoïde Les réseaux des neurones de convolution Intelligence artificielle Résumé : L’objectif principal de notre travail est de développer un outil rapide et efficace basé sur l’intelligence artificielle (IA) qui aide au diagnostic des leucémies aigues lymphoïdes (LAL). L’autre objectif est comparer l’algorithme développé avec l’état d’art de la littérature et les outils existants.
Le résultat de travail est une application accessible depuis n’importe quel appareil mobile/desktop qui permet classifier. Il est issu également cette étude que la précision notre modèle a atteint le seuil maximal pour tous la détection des leucémies aigues lymphoïdes 95%, pour la classification on a abouti à une précision 70%.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0472020 Président : IBRAHIMI Azedine Directeur : ESSABBAR Mouneem Réservation
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MM0472020URL THERAPIE CIBLEE PAR LES VECTEURS HYBRIDES « AAV/PHAGES» DANS LE MEDULLOBLASTOME PEDIATRIQUE. / AIT OUCHAOUI ABDERRAHIM
Titre : THERAPIE CIBLEE PAR LES VECTEURS HYBRIDES « AAV/PHAGES» DANS LE MEDULLOBLASTOME PEDIATRIQUE. Type de document : thèse Auteurs : AIT OUCHAOUI ABDERRAHIM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médulloblastome shARN TPA thérapie ciblée tumeur vecteur hybride spécificité, efficacité Medulloblastoma shRNA TPA targeted therapy tumour hybrid vector specificity efficacy ورم أرومي نخاعي shRNA , TPA العلاج الموجه الورم الناقل الهجين النوعية الفعالية Résumé : Le médulloblastome est la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez les enfants, elle est très agressive avec un faible taux de survie. Le médulloblastome se développe à l'arrière du cerveau dans le cervelet et se propage rapidement et est difficile à traiter. Une intervention chirurgicale est nécessaire pour retirer la majeure partie de la tumeur, puis la radiothérapie et la chimiothérapie sont utilisées pour détruire et ralentir la croissance de la tumeur restante ainsi inhiber l’angiogenèse tumorale mais avec une très faible efficacité et spécificité ce qui laisse des dommages cognitifs à long terme chez les enfants. La mauvaise qualité de la vie des survivants qui souffrent des troubles cognitifs, neurologiques, hormonaux… rendre le développement d’un traitement plus efficace et plus spécifique avec peu d’effets indésirables une urgence. Le shRNA a montré une grande spécificité dans l’inhibition de la croissance cellulaire au niveau des tumeurs, mais la barrière hémato-encéphalique complique ce traitement car elle empêche l’acheminement de shRNA vers le cerveau, donc il faut développer une plateforme de délivrance ciblée de shRNA au niveau de la tumeur. Une nouvelle génération de vecteurs hybrides procaryotes-eucaryotes (AAV/Phage transmorphique) a été développée pour la délivrance des shRNA thérapeutiques en ciblant sélectivement la tumeur. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0082022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : KANDOUSSI Ilham THERAPIE CIBLEE PAR LES VECTEURS HYBRIDES « AAV/PHAGES» DANS LE MEDULLOBLASTOME PEDIATRIQUE. [thèse] / AIT OUCHAOUI ABDERRAHIM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médulloblastome shARN TPA thérapie ciblée tumeur vecteur hybride spécificité, efficacité Medulloblastoma shRNA TPA targeted therapy tumour hybrid vector specificity efficacy ورم أرومي نخاعي shRNA , TPA العلاج الموجه الورم الناقل الهجين النوعية الفعالية Résumé : Le médulloblastome est la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez les enfants, elle est très agressive avec un faible taux de survie. Le médulloblastome se développe à l'arrière du cerveau dans le cervelet et se propage rapidement et est difficile à traiter. Une intervention chirurgicale est nécessaire pour retirer la majeure partie de la tumeur, puis la radiothérapie et la chimiothérapie sont utilisées pour détruire et ralentir la croissance de la tumeur restante ainsi inhiber l’angiogenèse tumorale mais avec une très faible efficacité et spécificité ce qui laisse des dommages cognitifs à long terme chez les enfants. La mauvaise qualité de la vie des survivants qui souffrent des troubles cognitifs, neurologiques, hormonaux… rendre le développement d’un traitement plus efficace et plus spécifique avec peu d’effets indésirables une urgence. Le shRNA a montré une grande spécificité dans l’inhibition de la croissance cellulaire au niveau des tumeurs, mais la barrière hémato-encéphalique complique ce traitement car elle empêche l’acheminement de shRNA vers le cerveau, donc il faut développer une plateforme de délivrance ciblée de shRNA au niveau de la tumeur. Une nouvelle génération de vecteurs hybrides procaryotes-eucaryotes (AAV/Phage transmorphique) a été développée pour la délivrance des shRNA thérapeutiques en ciblant sélectivement la tumeur. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0082022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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MM0082022URL THROMBASTHENIE DE GLANZMANN : DIAGNOSTIC AU MAROC PAR AGREGOMETRIE PLAQUETTAIRE PAR VARIATION DE LA TRANSMISSION LUMINEUSE / Ilyass CHAKOUR
Titre : THROMBASTHENIE DE GLANZMANN : DIAGNOSTIC AU MAROC PAR AGREGOMETRIE PLAQUETTAIRE PAR VARIATION DE LA TRANSMISSION LUMINEUSE Type de document : thèse Auteurs : Ilyass CHAKOUR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombasthénie de Glanzmann Intégrine αIIbβ3 ITGA2B ITGB3 Agrégométrie plaquettaire par variation de la transmission lumineuse Glanzmann thrombasthenia Integrin αIIbβ3 ITGA2B ITGB Platelet
aggregometry by variation of light transmission وهن الصفيحات جالنزمان بروتين الفاII ب بتا3 ITGB3 ITGA2B قياس تراكم الصفائح الدموية عن طريق اختالف انتقال الضوءRésumé : La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie hémorragique caractérisée par un
défaut d'agrégation plaquettaire. Cette maladie est relativement fréquente dans quelques
régions du globe. Les sites hémorragiques sont clairement définis et sont surtout cutanéomuqueuses.
Le syndrome est hérité de manière autosomique récessive. Il est causé par des
anomalies quantitatives et/ou qualitatives de l'intégrine αIIbβ3. Ce récepteur d'adhésion
cellulaire est essentiel à l'agrégation plaquettaire et permet la formation d'un bouchon
hémostatique en cas d'atteinte vasculaire lors d'une blessure.
Notre étude comprend l’ensemble des cas de TG diagnostiqués au Laboratoire Central
d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) du 01/01/2016 au 31/12/2021.
Le diagnostic a été fait par agrégométrie plaquettaire par variation de la transmission
lumineuse, qui est la technique utilisée au Maroc, mais qui est complexe et difficile à réaliser,
à cause de la non disponibilité des réactifs nécessaires. Les réactifs utilisés durant notre étude
sont l’ADP, le collagène, l’acide arachidonique, et la ristocétine.
Durant notre étude, 28 cas ont été diagnostiqués, dont la tranche d’âge entre 1 mois
et 5 ans était la plus représenté. Avec un sexe ratio de 1,15. Le critère principal considéré lors
du test est le pourcentage maximal d’agrégation plaquettaire. Tous nos patients présentaient
le même profil d’agrégation, et qui se traduit par une absence d’agrégation quel que soit
l’agoniste utilisé, sauf pour la ristocétine. Notre étude confirme donc la présence de la
thrombasthénie de Glanzmann au Maroc, pays dans lequel la consanguinité est très courante.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0152022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab Juge : KANDOUSSI Ilham THROMBASTHENIE DE GLANZMANN : DIAGNOSTIC AU MAROC PAR AGREGOMETRIE PLAQUETTAIRE PAR VARIATION DE LA TRANSMISSION LUMINEUSE [thèse] / Ilyass CHAKOUR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombasthénie de Glanzmann Intégrine αIIbβ3 ITGA2B ITGB3 Agrégométrie plaquettaire par variation de la transmission lumineuse Glanzmann thrombasthenia Integrin αIIbβ3 ITGA2B ITGB Platelet
aggregometry by variation of light transmission وهن الصفيحات جالنزمان بروتين الفاII ب بتا3 ITGB3 ITGA2B قياس تراكم الصفائح الدموية عن طريق اختالف انتقال الضوءRésumé : La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie hémorragique caractérisée par un
défaut d'agrégation plaquettaire. Cette maladie est relativement fréquente dans quelques
régions du globe. Les sites hémorragiques sont clairement définis et sont surtout cutanéomuqueuses.
Le syndrome est hérité de manière autosomique récessive. Il est causé par des
anomalies quantitatives et/ou qualitatives de l'intégrine αIIbβ3. Ce récepteur d'adhésion
cellulaire est essentiel à l'agrégation plaquettaire et permet la formation d'un bouchon
hémostatique en cas d'atteinte vasculaire lors d'une blessure.
Notre étude comprend l’ensemble des cas de TG diagnostiqués au Laboratoire Central
d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) du 01/01/2016 au 31/12/2021.
Le diagnostic a été fait par agrégométrie plaquettaire par variation de la transmission
lumineuse, qui est la technique utilisée au Maroc, mais qui est complexe et difficile à réaliser,
à cause de la non disponibilité des réactifs nécessaires. Les réactifs utilisés durant notre étude
sont l’ADP, le collagène, l’acide arachidonique, et la ristocétine.
Durant notre étude, 28 cas ont été diagnostiqués, dont la tranche d’âge entre 1 mois
et 5 ans était la plus représenté. Avec un sexe ratio de 1,15. Le critère principal considéré lors
du test est le pourcentage maximal d’agrégation plaquettaire. Tous nos patients présentaient
le même profil d’agrégation, et qui se traduit par une absence d’agrégation quel que soit
l’agoniste utilisé, sauf pour la ristocétine. Notre étude confirme donc la présence de la
thrombasthénie de Glanzmann au Maroc, pays dans lequel la consanguinité est très courante.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0152022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0152022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible THROMBASTHENIE DE GLANZMANN : DIAGNOSTIC AU MAROC PAR AGREGOMETRIE PLAQUETTAIRE PAR VARIATION DE LA TRANSMISSION LUMINEUSE / CHAKOUR ILYASS
Titre : THROMBASTHENIE DE GLANZMANN : DIAGNOSTIC AU MAROC PAR AGREGOMETRIE PLAQUETTAIRE PAR VARIATION DE LA TRANSMISSION LUMINEUSE Type de document : thèse Auteurs : CHAKOUR ILYASS, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombasthénie de Glanzmann Intégrine αIIbβ3 ITGA2B ITGB3 Agrégométrie plaquettaire par variation de la transmission lumineuse Glanzmann thrombasthenia Integrin αIIbβ3 ITGA2B ITGB Platelet
aggregometry by variation of light transmission وهن الصفيحات جالنزمان بروتين الفاII ب بتا3 ITGB3 ITGA2B قياس تراكم الصفائح الدموية عن طريق اختالف انتقال الضوءRésumé : La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie hémorragique caractérisée par un
défaut d'agrégation plaquettaire. Cette maladie est relativement fréquente dans quelques
régions du globe. Les sites hémorragiques sont clairement définis et sont surtout cutanéo-
muqueuses.
Le syndrome est hérité de manière autosomique récessive. Il est causé par des
anomalies quantitatives et/ou qualitatives de l'intégrine αIIbβ3. Ce récepteur d'adhésion
cellulaire est essentiel à l'agrégation plaquettaire et permet la formation d'un bouchon
hémostatique en cas d'atteinte vasculaire lors d'une blessure.
Notre étude comprend l’ensemble des cas de TG diagnostiqués au Laboratoire Central
d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) du 01/01/2016 au 31/12/2021.
Le diagnostic a été fait par agrégométrie plaquettaire par variation de la transmission
lumineuse, qui est la technique utilisée au Maroc, mais qui est complexe et difficile à réaliser,
à cause de la non disponibilité des réactifs nécessaires. Les réactifs utilisés durant notre étude
sont l’ADP, le collagène, l’acide arachidonique, et la ristocétine.
Durant notre étude, 28 cas ont été diagnostiqués, dont la tranche d’âge entre 1 mois
et 5 ans était la plus représenté. Avec un sexe ratio de 1,15. Le critère principal considéré lors
du test est le pourcentage maximal d’agrégation plaquettaire. Tous nos patients présentaient
le même profil d’agrégation, et qui se traduit par une absence d’agrégation quel que soit
l’agoniste utilisé, sauf pour la ristocétine. Notre étude confirme donc la présence de la
thrombasthénie de Glanzmann au Maroc, pays dans lequel la consanguinité est très courante.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0152021 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : KANDOUSSI Ilham, THROMBASTHENIE DE GLANZMANN : DIAGNOSTIC AU MAROC PAR AGREGOMETRIE PLAQUETTAIRE PAR VARIATION DE LA TRANSMISSION LUMINEUSE [thèse] / CHAKOUR ILYASS, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombasthénie de Glanzmann Intégrine αIIbβ3 ITGA2B ITGB3 Agrégométrie plaquettaire par variation de la transmission lumineuse Glanzmann thrombasthenia Integrin αIIbβ3 ITGA2B ITGB Platelet
aggregometry by variation of light transmission وهن الصفيحات جالنزمان بروتين الفاII ب بتا3 ITGB3 ITGA2B قياس تراكم الصفائح الدموية عن طريق اختالف انتقال الضوءRésumé : La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie hémorragique caractérisée par un
défaut d'agrégation plaquettaire. Cette maladie est relativement fréquente dans quelques
régions du globe. Les sites hémorragiques sont clairement définis et sont surtout cutanéo-
muqueuses.
Le syndrome est hérité de manière autosomique récessive. Il est causé par des
anomalies quantitatives et/ou qualitatives de l'intégrine αIIbβ3. Ce récepteur d'adhésion
cellulaire est essentiel à l'agrégation plaquettaire et permet la formation d'un bouchon
hémostatique en cas d'atteinte vasculaire lors d'une blessure.
Notre étude comprend l’ensemble des cas de TG diagnostiqués au Laboratoire Central
d’Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina (Rabat, Maroc) du 01/01/2016 au 31/12/2021.
Le diagnostic a été fait par agrégométrie plaquettaire par variation de la transmission
lumineuse, qui est la technique utilisée au Maroc, mais qui est complexe et difficile à réaliser,
à cause de la non disponibilité des réactifs nécessaires. Les réactifs utilisés durant notre étude
sont l’ADP, le collagène, l’acide arachidonique, et la ristocétine.
Durant notre étude, 28 cas ont été diagnostiqués, dont la tranche d’âge entre 1 mois
et 5 ans était la plus représenté. Avec un sexe ratio de 1,15. Le critère principal considéré lors
du test est le pourcentage maximal d’agrégation plaquettaire. Tous nos patients présentaient
le même profil d’agrégation, et qui se traduit par une absence d’agrégation quel que soit
l’agoniste utilisé, sauf pour la ristocétine. Notre étude confirme donc la présence de la
thrombasthénie de Glanzmann au Maroc, pays dans lequel la consanguinité est très courante.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0152021 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : KANDOUSSI Ilham, Réservation
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MM0152021URL LE TITRE DU MEMOIRE ANALYSE DU GENOME DE STAPHYLOCOCCUS HAEMOLYTICUS MDMC083 ISOLE DE LA REGION DE MERZOUGA / Amal CHADLI
Titre : LE TITRE DU MEMOIRE ANALYSE DU GENOME DE STAPHYLOCOCCUS HAEMOLYTICUS MDMC083 ISOLE DE LA REGION DE MERZOUGA Type de document : thèse Auteurs : Amal CHADLI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Illumina Miseq Staphylococcus haemolyticus contigs Assemblage génomique Annotation génomique Illumina Miseq Staphylococcus haemolyticus contigs Genomic assembly Genomic annotation Illumina Miseq Staphylococcus haemolyticus contigs ensamblaje genómico anotación genómica Résumé : Après l’isolement de la souche Staphylococcus haemolyticus MDMC083 à partir de la région de Merzouga, le génome de cette bactérie a été séquencé au sein du laboratoire de Biotechnologie Médicale à la faculté de Médecine et de Pharmacie Rabat, via la technologie Illumina Miseq en utilisant le kit Nextera XT DNA Library Preparation.
En effectuant un séquençage en paired-end, nous avons obtenu pour chaque brin 2257362 reads que nous avons par la suite assemblés en utilisant trois assembleurs différents : Spades, Minia et AByss, en choisissant à la fin les résultats du programme Spades, qui sont révélés les meilleurs par rapport aux autres, 63 contigs pour une longueur totale de 2.355 Mb avec une teneur en GC de 32.6% et une valeur N50 de 73291pb.
Les contigs obtenus avec l’assembleur Spades sont ensuite annotés en ligne via le programme RAST, ce qui nous a permis de détecter 2348 gènes, dont 2326 séquences codantes (CDS) et 22 ARNs (20 ARNt, 3 ARNr et 1 ARNm). Parmi les 2348 gènes identifiés, 32 sont impliqués dans la réponse aux différents stress.
Le séquencage NGS et l’analyse génomique d’une souche de Staphylococcus haemolyticus isolée de la région de Merzouga, a été une première scientifique au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0152020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Mohamed Walid CHEMAO ELFIHRI Juge : KARTTI Souad LE TITRE DU MEMOIRE ANALYSE DU GENOME DE STAPHYLOCOCCUS HAEMOLYTICUS MDMC083 ISOLE DE LA REGION DE MERZOUGA [thèse] / Amal CHADLI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Illumina Miseq Staphylococcus haemolyticus contigs Assemblage génomique Annotation génomique Illumina Miseq Staphylococcus haemolyticus contigs Genomic assembly Genomic annotation Illumina Miseq Staphylococcus haemolyticus contigs ensamblaje genómico anotación genómica Résumé : Après l’isolement de la souche Staphylococcus haemolyticus MDMC083 à partir de la région de Merzouga, le génome de cette bactérie a été séquencé au sein du laboratoire de Biotechnologie Médicale à la faculté de Médecine et de Pharmacie Rabat, via la technologie Illumina Miseq en utilisant le kit Nextera XT DNA Library Preparation.
En effectuant un séquençage en paired-end, nous avons obtenu pour chaque brin 2257362 reads que nous avons par la suite assemblés en utilisant trois assembleurs différents : Spades, Minia et AByss, en choisissant à la fin les résultats du programme Spades, qui sont révélés les meilleurs par rapport aux autres, 63 contigs pour une longueur totale de 2.355 Mb avec une teneur en GC de 32.6% et une valeur N50 de 73291pb.
Les contigs obtenus avec l’assembleur Spades sont ensuite annotés en ligne via le programme RAST, ce qui nous a permis de détecter 2348 gènes, dont 2326 séquences codantes (CDS) et 22 ARNs (20 ARNt, 3 ARNr et 1 ARNm). Parmi les 2348 gènes identifiés, 32 sont impliqués dans la réponse aux différents stress.
Le séquencage NGS et l’analyse génomique d’une souche de Staphylococcus haemolyticus isolée de la région de Merzouga, a été une première scientifique au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0152020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Mohamed Walid CHEMAO ELFIHRI Juge : KARTTI Souad Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0152020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0152020URL